CN1031383A - 聚异氰脲酸酯硬质泡沫 - Google Patents
聚异氰脲酸酯硬质泡沫 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1031383A CN1031383A CN88104247A CN88104247A CN1031383A CN 1031383 A CN1031383 A CN 1031383A CN 88104247 A CN88104247 A CN 88104247A CN 88104247 A CN88104247 A CN 88104247A CN 1031383 A CN1031383 A CN 1031383A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polyisocyanate composition
- active hydrogen
- weight
- isocyanate index
- polymethylene polyphenylene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/161—Catalysts containing two or more components to be covered by at least two of the groups C08G18/166, C08G18/18 or C08G18/22
- C08G18/163—Catalysts containing two or more components to be covered by at least two of the groups C08G18/166, C08G18/18 or C08G18/22 covered by C08G18/18 and C08G18/22
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/09—Processes comprising oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates involving reaction of a part of the isocyanate or isothiocyanate groups with each other in the reaction mixture
- C08G18/092—Processes comprising oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates involving reaction of a part of the isocyanate or isothiocyanate groups with each other in the reaction mixture oligomerisation to isocyanurate groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
- C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
- C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0025—Foam properties rigid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0033—Foam properties having integral skins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0041—Foam properties having specified density
- C08G2110/005—< 50kg/m3
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
一种制备聚异氰酸酯泡沫的方法,它包括将聚亚
甲基聚亚苯基聚异氰酸酯组合物与多功能活泼氢化
合物,在三聚催化剂和惰性挥发性起泡剂存在下进行
反应,异氰酸酯指数至少750,聚异氰酸酯组合物的
量至少是聚异氰酸酯组合物与活泼氢化合物总重量
的80%。
Description
本发明是关于硬质聚异氰脲酸酯泡沫材料,尤其是该泡沫的制备方法。
由有机聚异氰酸酯和多元醇生产硬质泡沫材料的方法已经被充分确立了三十多年,在此期间,泡沫材料由于其易于制造和杰出的隔热性能,在建筑、运输和其它工业领域日益成为重要的绝缘材料和结构部件。
然而,聚脲烷泡沫与大多数其它有机物一样,容易燃烧,为了遵守日益严格的章程和实施准则,为发展具有改善的阻燃性的硬质泡沫,人们作出了艰苦的努力。改善硬质泡沫耐火性的大多数方法包括在形成泡沫的反应混合物中加入含有机磷和/或卤素的化合物,该化合物可以是反应型的或是添加型的。这类研究之所以停止不前,是因为加入耐火剂后,尽管改善了耐火性质,但也大大增加了烟的产生和有毒热解产物的浓度。因此,近年来人们重视发展含有耐热基团的硬质泡沫,例如在聚合物结构内部含有异氰脲酸酯基团。在聚脲烷泡沫中存在异氰脲酸酯环结构不仅增加了抗分解能力,还减少了烟的散发。
异氰脲酸酯改良的聚脲烷泡沫通常只称为聚异氰脲酸酯泡沫,制造这些泡沫是通过在配方中含有一种三聚催化剂并使用比所介绍的传统聚脲烷配方较高的异氰酸酯指数(较高的NCO/OH比),传统的聚脲烷配方例如,我们的英国专利说明书1146661、1184893和1223415。所使用的聚异氰酸酯通常是一种聚亚甲基聚亚苯基聚异氰酸酯组合物,也称之为聚合物或粗MDI。
通常,聚异氰脲酸酯泡沫的耐裂解性能由氧指数表示(根据ASTMD2863测定),它随异氰酸酯指数增加。
然而,目前人们发现,在泡沫配方中使用高的异氰酸酯指数和高的聚异氰酸酯的相对量可以进一步改善高异氰酸酯指数的聚异氰脲酸酯硬质泡沫的耐火性和烟扩散性能。
因此,本发明提供一种生产聚异氰脲酸酯泡沫的方法,其包括在三聚催化剂和惰性挥发性发泡剂存在下,将聚亚甲基聚亚苯基聚异氰酸酯组合物与一种具有多功能活泼氢的化合物反应,泡沫组合物的重量至少为聚异氰酸酯组合物与活泼氢化合物总重量的80%。
本发明还提供一种生产聚异氰脲酸酯泡沫的方法,其包括在三聚催化剂和惰性挥发性发泡剂存在下,将聚亚甲基聚亚苯基聚异氰酸酯组合物与含有多功能活泼氢的化合物反应,泡沫组合物的异氰酸酯指数至少为500,聚异氰酸酯组合物的重量至少为聚异氰酸酯组合物和活泼氢化合物总重量的80%,其中,聚亚甲基聚亚苯基聚异氰酸酯组合物含有按重量计0-20%的二苯基甲烷二异氰酸酯、40-80%的二亚甲基三亚苯基三异氰酸酯、5-25%的聚亚甲基聚亚苯基四和五异氰酸酯和0-15%的高级聚亚甲基聚亚苯基聚异氰酸酯。
另一方面,本发明提供一种制备聚异氰脲酸酯泡沫的方法,其包括在三聚催化剂和惰性挥发性发泡剂存在下,将聚亚甲基聚亚苯基聚异氰酸酯与含多功能活泼氢的化合物反应,异氰酸酯指数至少为500,聚异氰酸酯组合物的重量至少为聚异氰酸酯化合物和活泼氢化合物总重量的80%,其中,三聚催化剂包括如下结构式的盐的混合物:
和如下结构式的盐:
其中M表示碱金属或四烷基铵,Q表示ⅡA族金属或锌,R1、R2和R3可以相同或不同,表示氢、低级烷基、环烷基、苯基或烷基苯基。
另一方面,本发明提供一种生产聚异氰脲酸酯泡沫的方法,其包括在三聚催化剂和惰性挥发性发泡剂存在下,将聚亚甲基聚亚苯基聚异氰酸酯组合物与含有多功能活泼氢的化合物反应,异氰酸酯指数至少为500,聚异氰酸酯组合物的重量至少为聚异氰酸酯组合物和活泼氢化合物总重量的80%,其中,反应在有含至少一个磷和/或卤素原子的一种耐火剂存在的条件下进行。
用于本发明方法的聚亚甲基聚亚苯基聚异氰酸酯组合物在现有技术中已做了充分的描述,通常,组合物是具有如下结构式的聚异氰酸酯的混合物:
其中n是0至8的整数,这些组合物可以通过由苯胺和甲醛酸性缩合产生的聚胺混合物经光气化作用直接得到,或者根据需要,通过处理聚胺混合物或聚异氰酸酯本身而改变聚异氰酸酯混合物的各个组分的分配而得到。
含有相对较低比例的二异氰酸酯的聚异氰酸酯组合物是较佳的,可以观察到,随着二异氰酸酯含量的下降,氧指数增加。使用含有降低的二异氰酸酯含量的和高分子量的聚异氰酸酯以及含量相应增加三至丑异氰酸酯的聚异氰酸酯混合物可以得到特别好的结果。这些混合物的实例可以是上文提到的组合物,即按重量计含0-20%的二苯基甲烷二异氰酸酯、40-80%的二亚甲基三亚苯基三异氰酸酯、5-25%的三亚甲基-四-五亚苯基四异氰酸酯和四亚甲基-五亚苯基五异氢酸酯和0-15%的高级聚亚甲基聚亚苯基聚异氰酸酯。
适用于本发明方法的多功能活泼氢化合物特别是每分子含有两个或两个以上羟基的多元醇、多元醇或多元醇混合物的平均羟基值可以在100至550mgkOH/g之间,最好在200mgKOH/g至400mgKOH/g之间。这些化合物例子包括聚亚丙基乙二醇、其它聚亚氧烷基多元醇和聚酯,也可以加入某些高分子量的一元醇,例如乙氧基化的脂肪醇。
适用的三聚催化剂是现有技术中公知的,它包括季铵氢氧化物、碱金属和碱土金属氢氧化物、醇盐和羧酸盐,例如,乙酸钾和α-乙基己酸钾、某些叔胺和非碱性金属的羧酸盐,例如,辛酸铅。
尤其适用的催化剂,特别是根据泡沫的制备性能,包括具有如下结构式的盐混合物:
和具有如下结构式的盐:
其中,M表示碱金属或季烷基铵,Q表示ⅡA族金属或锌,R1、R2、和R3可以相同或不同,代表氢、低级烷基、环烷基、苯基和烷基苯基。
适用的发泡剂包括低沸点卤代烃,例如,三氯氟甲烷或二氯甲烷。
本文使用的表示方法“异氰酸酯指数”具有普遍含义,即异氰酸酯指数500表示所使用的聚异氰酸酯组合物与多功能活泼氢化合物的比例,即NCO/OH为5.0。
根据本发明的方法可以使用普通的设备和工艺生产聚异氰脲酸酯泡沫,配方可以包含其它有用的成分,例如尿烷催化剂、例N,N-二甲基环己胺或三亚乙基二胺,还可以包含表面活性剂,尤其是硅酮型。
尽管不存在附加的耐火剂,根据本发明的方法得到的泡沫具有杰出的耐火性,耐火性由氧指数和KLeinbrenner或B-z试验(DIN4102-Part1)表示。如果包括含有磷或卤素原子的耐火剂,例如二甲基甲基膦酸酯或三(氯丙基)磷酸酯,耐火性可以得到进一步的改善。在应用高的异氰酸酯指数时,包含耐火剂所产生的烟散发的增加比使用较低指数时得到的结果低得多。
特别指出的是,人们已经发现,加入少量的耐火剂,即每千克泡沫的耐火剂元素(例如,磷、溴或氯)小于0.4克原子时,按照上文提到的试验测量,将明显增加泡沫的耐火性能,并不明显增加烟的散发。这些耐火剂的含量可以用,例如约0.25%重量的元素磷(它可以例如25%的二甲基甲基膦酸酯的形式使用)表示,耐火剂的优选范围为按重量计0.1%至约0.25%的元素磷。
本发明的方法尤其适用于使用普通层压工艺生产耐火建筑元件。
本发明由以下实施例说明,但本发明并不限于此,在实施例中,所有份数均按重量计。
实施例
下表说明在两个异氰酸酯指数时,用于层压机械的配方和所得到的泡沫性能。
表1:配方特征
实验 1 2
聚酯多元醇 a) 10.2 5.1
二甲基甲基磷酸酯 0.80 0.80
硅酮表面活性剂 b) 1.20 1.20
乳化剂 c) 1.60 1.62
三氯氟甲烷 12.0 11.3
二甲基环己胺 0.80 0.81
催化剂A d) 1.60 1.62
催化剂B e) 2.40 2.43
异氰酸酯 f) 69.6 74.5
异氰酸酯指数 767 1360
异氰酸酯的重量分数(g) 0.835 0.900
a)Daltolac P 520,低分子量聚酯多元醇,ICI聚脲烷,羟基值是295mgKOH/g。
b)表面活性剂SR234,BP化合物。
c)Cirrasol EN-MP,脂肪醇/亚乙基氧化物的缩聚物。ICI有机组份,羟基值154mgKOH/g。
d)按重量计65%的在聚亚丙基乙二醇中的平均分子量425的2-乙基己酸钾。
e)按重量计40%的在聚亚丙基乙二醇中的平均分子量425的2-乙基己酸钙。
f)“Suprasec”5005,聚合MDI,ICI聚脲烷,异氰酸酯值30.6。
g)异氰酸酯的重量和异氰酸盐与活泼氢化合物总重量的比例。
表2:物理性质
实验 1 2
氧指数 (%) 25.7 27.6
(ASTM D2863)
Butler烟囱(恒定重量百分数) 91.9 94.0
(ASTM D3014)
Kleinbrenner′K′级数 B-2 B-2
(DIN4102 part1)cm火焰高度 7/8 6/7
NBS-烟试验 比光密度 110 110
(ASTME662)
尺寸稳定性 1天-15℃(%) 0.1 0.1
(DIN53431) 100℃ 0.4 0.3
140℃ 0.3 0.6
14天-15℃(%) 0.2 0.2
100℃ 0.3 0.3
140℃ 0.5 0.8
密度 核心(kg/m3) 36.5 40.3
(DIN 53420) 整体 40.4 44.1
导电率 (mw/m0k) 21.6 24.1
(DIN 52612)
脆性 (%) 35.5 35.1
(BS 4370方法 12)
闭合元件 (%) 90.1 90.3
(ISO 4590)
压力 在10%压力(kpa)
(DIN 53421)垂直于上升方向 133 120
平行于上升方向 170 172
与上升方向成45°角 152 135
Claims (11)
1、一种生产聚异氰脲酸酯泡沫的方法,其包括在三聚催化剂和惰性挥发性发泡剂的存在下,将聚亚甲基聚亚苯基聚异氰酸酯组合物与含有多功能活泼氢的化合物反应,异氰酸酯指数至少为750,聚异氰酸酯化合物的重量至少是聚异氰酸酯和活泼氢化合物总重量的80%。
2、一种生产聚异氰脲酸酯泡沫的方法,其包括在三聚催化剂和惰性挥发性发泡剂存在下,将聚亚甲基聚亚苯基聚异氰酸酯组合物与含有多功能活泼氢的化合物反应,异氰酸酯指数至少为500,聚异氰酸酯组合物的重量至少为聚异氰酸酯组合物与活泼氢化合物总重量的80%,其中聚亚甲基聚亚苯基聚异氰酸酯组合物按重量计含有0~20%的二苯基甲烷二异氰酸酯,40~80%的二亚甲基三亚苯基三异氰酸酯,5~25%的聚亚甲基聚亚苯基四和五异氰酸酯和0~15%的高级聚亚甲基聚亚苯基聚异氰酸酯。
3、根据权利要求2的方法,其中异氰酸酯指数、至少为750。
5、根据权利要求4的方法,其中异氰酸酯指数至少为750。
6、一种生产聚异氰脲酸酯泡沫的方法,其包括在三聚催化剂和惰性挥发性发泡剂存在下,将聚亚甲基聚亚苯基聚异氰酸酯组合物与含有多功能活泼氢的化合物反应,异氰酸酯指数至少为500,聚异氰酸酯组合物的重量至少为聚异氰酸酯组合物与活泼氢化合物总重量的80%,其中反应在含有至少一个磷和/或卤素原子的耐火剂存在条件下进行。
7、根据权利要求6的方法,其中耐火剂的加入量为每千克泡沫小于0.4克原子的耐火剂元素。
8、根据权利要求6和7的方法,其中异氰酸酯指数至少为750。
9、根据上述任何一个权利要求的方法,其中活泼氢化合物是平均羟基值为100~550mgKOH/g的多元醇或多元醇混合物。
10、根据权利要求9的方法,其中平均羟基值为200~400mgKOH/g。
11、根据上述任何一个权利要求的方法所生产的聚异氰脲酸酯泡沫。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB878712363A GB8712363D0 (en) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | Polyisocyanurate rigid foams |
GB8712363 | 1987-05-26 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1031383A true CN1031383A (zh) | 1989-03-01 |
CN1010025B CN1010025B (zh) | 1990-10-17 |
Family
ID=10617927
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN88104247A Expired CN1010025B (zh) | 1987-05-26 | 1988-05-26 | 聚异氰脲酸酯硬质泡沫 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4996241A (zh) |
EP (1) | EP0293211A3 (zh) |
JP (1) | JPS63309511A (zh) |
KR (1) | KR880014022A (zh) |
CN (1) | CN1010025B (zh) |
AU (1) | AU607221B2 (zh) |
FI (1) | FI882484A (zh) |
GB (1) | GB8712363D0 (zh) |
NO (1) | NO882284L (zh) |
NZ (1) | NZ224748A (zh) |
RU (1) | RU1826975C (zh) |
ZA (1) | ZA883736B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104093759A (zh) * | 2012-02-08 | 2014-10-08 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 聚氨酯-聚异氰脲酸酯-硬质泡沫材料的制备方法 |
CN106459335A (zh) * | 2014-04-03 | 2017-02-22 | 亨茨曼国际有限公司 | 用于制造含聚异氰脲酸酯泡沫体的异氰酸酯三聚催化剂 |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8902228D0 (en) * | 1989-02-01 | 1989-03-22 | Ici Plc | Carbodiimide-isocyanurate rigid foams |
GB9021051D0 (en) * | 1990-09-27 | 1990-11-07 | Ici Plc | Catalyst composition |
US5478867A (en) * | 1993-07-07 | 1995-12-26 | The Dow Chemical Company | Microporous isocyanate-based polymer compositions and method of preparation |
GB0002175D0 (en) * | 2000-01-31 | 2000-03-22 | Baxenden Chem Ltd | Low monomer foam |
US8552077B2 (en) * | 2006-05-04 | 2013-10-08 | Air Products And Chemicals, Inc. | Trimer catalyst additives for improving foam processability |
US8530534B2 (en) | 2006-05-04 | 2013-09-10 | Air Products And Chemicals, Inc. | Trimerization catalysts from sterically hindered salts |
US10023681B2 (en) * | 2012-10-24 | 2018-07-17 | Evonik Degussa Gmbh | Delay action catalyst for improving the stability of polyurethane systems having halogen containing blowing agents |
TW201546174A (zh) * | 2014-02-27 | 2015-12-16 | Sekisui Chemical Co Ltd | 配管用或機器用耐火性絕熱被覆材 |
US9815256B2 (en) | 2014-06-09 | 2017-11-14 | Johns Manville | Foam boards including non-halogenated fire retardants |
US9528269B2 (en) | 2014-06-09 | 2016-12-27 | Johns Manville | Roofing systems and roofing boards with non-halogenated fire retardant |
US9523195B2 (en) | 2014-06-09 | 2016-12-20 | Johns Manville | Wall insulation boards with non-halogenated fire retardant and insulated wall systems |
TW201605973A (zh) * | 2014-08-01 | 2016-02-16 | Sekisui Chemical Co Ltd | 阻燃性聚氨酯樹脂組成物 |
JP7340345B2 (ja) * | 2019-03-26 | 2023-09-07 | フジモリ産業株式会社 | 空調部材 |
WO2023143834A1 (en) | 2022-01-28 | 2023-08-03 | Huntsman International Llc | A reaction mixture for manufacturing an inorganic-filler based closed-cell rigid pir-comprising foam |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3936483A (en) * | 1964-04-09 | 1976-02-03 | Mobay Chemical Corporation | Organic polyisocyanates |
US4405725A (en) * | 1967-03-24 | 1983-09-20 | Mobay Chemical Corporation | Foamed polyisocyanurates |
DD100273A1 (zh) * | 1972-01-04 | 1973-09-12 | ||
GB1433645A (en) * | 1973-01-11 | 1976-04-28 | Celotex Corp | Polyisocyanurate composition related products and processes |
US4200699A (en) * | 1978-10-12 | 1980-04-29 | M&T Chemicals Inc. | Catalyst composition for rigid polyurethane foams |
GB2041953A (en) * | 1979-02-08 | 1980-09-17 | Ici Ltd | Rigid polyisocyanurate foams |
US4256847A (en) * | 1979-10-17 | 1981-03-17 | Mooney Chemicals, Inc. | Rigid polyurethane foam process using lithium/zinc catalyst |
US4362678A (en) * | 1980-01-18 | 1982-12-07 | The Celotex Corporation | Method of making polyisocyanurate foam laminate |
US4711912A (en) * | 1982-04-29 | 1987-12-08 | The Celotex Corporation | Polyisocyanurate foams from digestion products of polyalkylene terephthalate polymers and polyols |
DE3245678A1 (de) * | 1982-12-10 | 1984-06-14 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Polyisocyanatgemische aus isomeren und homologen der diphenylmethanreihe und ihre verwendung als klebstoffadditiv |
US4555418A (en) * | 1983-10-12 | 1985-11-26 | The Celotex Corporation | Alkoxylated aromatic amine-aromatic polyester polyol blend and polyisocyanurate foam therefrom |
US4758607A (en) * | 1985-07-18 | 1988-07-19 | Sloss Industries Corporation | Distilled products of polyethylene terephthalate polymers and polycarboxylic acid-containing polyols and polymeric foams obtained therefrom |
US4623673A (en) * | 1985-10-24 | 1986-11-18 | The Dow Chemical Company | Urethane-modified polyisocyanurate rigid foam |
GB8531180D0 (en) * | 1985-12-18 | 1986-01-29 | Ici Plc | Cocatalyst systems |
US4760099A (en) * | 1986-12-22 | 1988-07-26 | Sloss Industries Corporation | Stabilizer-containing polyol compositions for polyurethane and polyisocyanurate foams |
GB8712988D0 (en) * | 1987-06-03 | 1987-07-08 | Ici Plc | Polyurethane foams |
-
1987
- 1987-05-26 GB GB878712363A patent/GB8712363D0/en active Pending
-
1988
- 1988-05-23 NZ NZ224748A patent/NZ224748A/xx unknown
- 1988-05-25 ZA ZA883736A patent/ZA883736B/xx unknown
- 1988-05-25 RU SU884355794A patent/RU1826975C/ru active
- 1988-05-25 NO NO882284A patent/NO882284L/no unknown
- 1988-05-26 FI FI882484A patent/FI882484A/fi not_active IP Right Cessation
- 1988-05-26 CN CN88104247A patent/CN1010025B/zh not_active Expired
- 1988-05-26 JP JP63129421A patent/JPS63309511A/ja active Pending
- 1988-05-26 EP EP88304804A patent/EP0293211A3/en not_active Withdrawn
- 1988-05-26 KR KR1019880006166A patent/KR880014022A/ko not_active Application Discontinuation
- 1988-05-26 AU AU16678/88A patent/AU607221B2/en not_active Ceased
-
1989
- 1989-10-17 US US07/414,824 patent/US4996241A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104093759A (zh) * | 2012-02-08 | 2014-10-08 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 聚氨酯-聚异氰脲酸酯-硬质泡沫材料的制备方法 |
CN104093759B (zh) * | 2012-02-08 | 2016-09-21 | 科思创德国股份有限公司 | 聚氨酯-聚异氰脲酸酯-硬质泡沫材料的制备方法 |
CN106459335A (zh) * | 2014-04-03 | 2017-02-22 | 亨茨曼国际有限公司 | 用于制造含聚异氰脲酸酯泡沫体的异氰酸酯三聚催化剂 |
CN106459335B (zh) * | 2014-04-03 | 2020-02-14 | 亨茨曼国际有限公司 | 用于制造含聚异氰脲酸酯泡沫体的异氰酸酯三聚催化剂 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR880014022A (ko) | 1988-12-22 |
AU607221B2 (en) | 1991-02-28 |
US4996241A (en) | 1991-02-26 |
FI882484A (fi) | 1988-11-27 |
CN1010025B (zh) | 1990-10-17 |
EP0293211A2 (en) | 1988-11-30 |
JPS63309511A (ja) | 1988-12-16 |
NZ224748A (en) | 1990-03-27 |
GB8712363D0 (en) | 1987-07-01 |
ZA883736B (en) | 1989-02-22 |
FI882484A0 (fi) | 1988-05-26 |
EP0293211A3 (en) | 1989-03-15 |
NO882284D0 (no) | 1988-05-25 |
NO882284L (no) | 1988-11-28 |
RU1826975C (ru) | 1993-07-07 |
AU1667888A (en) | 1988-12-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1031383A (zh) | 聚异氰脲酸酯硬质泡沫 | |
CN1103789C (zh) | 用第三代发泡剂制造的硬质聚氨酯泡沫用的硅氧烷表面活性剂 | |
CN1040121C (zh) | 制备开孔硬聚氨酯泡沫塑料的方法 | |
CN1117781C (zh) | 发泡聚氨酯泡沫塑料用异氰酸酯组合物 | |
JP5451380B2 (ja) | 難燃剤組成物 | |
CN1148402C (zh) | 含有层离石墨的聚氨酯基泡沫及其制备方法 | |
US3240728A (en) | Polyurethanes containing cyclic phosphonitrilamidates | |
DE102011003150A1 (de) | Silikonpolyetherblock-Copolymere mit hochmolekularen Polyetherresten und deren Verwendung als Stabilisatoren zur Herstellung von Polyurethanschäumen | |
JPS6245609A (ja) | 焼け及び変色安定化難燃化可撓性ポリウレタンフオ−ムの製造方法 | |
CN1251115A (zh) | 刚性聚氨酯泡沫塑料的制法 | |
CN1724577A (zh) | 可膨胀石墨填充高密度硬质聚氨酯泡沫塑料的制备 | |
FR2597874A1 (fr) | Composition et procede pour produire une mousse d'isocyanurate modifie par de l'oxazolidone, et mousse ainsi obtenue | |
US20070129451A1 (en) | Bio-based, insulating foam | |
CN105452266A (zh) | 反应性阻燃剂 | |
US3309427A (en) | Polyhydroxy phosphate esters | |
US20070252116A1 (en) | Flame retardant composition | |
CN1958645A (zh) | 难燃聚醚多元醇及其用途和制备方法 | |
DE2051304A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Isocyanuratgruppen aufweisenden Schaum stoffen | |
CN1308373C (zh) | 阻燃聚合物聚醚多元醇制备方法及其用于制备块状阻燃聚氨酯泡沫材料的方法 | |
CN1618834A (zh) | 阻燃高活性聚合物聚醚多元醇制备方法及其用于制备高回弹阻燃聚氨酯软泡材料的方法 | |
EP0565163B1 (fr) | Mousses de polyuréthanes rigides et ignifuges | |
US3726855A (en) | Chlorinated polyhydroxy polyethers | |
US20220282024A1 (en) | Metal polyols for use in a polyurethane polymer | |
US20220267510A1 (en) | Polyurethane foam with improved combustion behavior | |
US3819750A (en) | Polyalkylene glycol vinyl phosphates |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C13 | Decision | ||
GR02 | Examined patent application | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |