CN103137946A - 一种蒽醌锂电池正极及其制备方法 - Google Patents
一种蒽醌锂电池正极及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103137946A CN103137946A CN2013100212250A CN201310021225A CN103137946A CN 103137946 A CN103137946 A CN 103137946A CN 2013100212250 A CN2013100212250 A CN 2013100212250A CN 201310021225 A CN201310021225 A CN 201310021225A CN 103137946 A CN103137946 A CN 103137946A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- anthraquinone
- lithium battery
- preparation
- acetylene black
- positive pole
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- YJHVQDZLQLAMFQ-UHFFFAOYSA-N C1=CC=CC=2C(C3=CC=CC=C3C(C12)=O)=O.[Li] Chemical compound C1=CC=CC=2C(C3=CC=CC=C3C(C12)=O)=O.[Li] YJHVQDZLQLAMFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 11
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 239000006230 acetylene black Substances 0.000 claims abstract description 31
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 21
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 12
- 229960001156 mitoxantrone Drugs 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 8
- 239000005030 aluminium foil Substances 0.000 claims description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 2
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims description 2
- 238000004513 sizing Methods 0.000 claims description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 18
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 abstract description 18
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 abstract 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 abstract 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 7
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 5
- -1 6-amino-2,3-dihydroxy anthraquinone Chemical compound 0.000 description 4
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- VWBVCOPVKXNMMZ-UHFFFAOYSA-N 1,5-diaminoanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=C(N)C=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2N VWBVCOPVKXNMMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KHUFHLFHOQVFGB-UHFFFAOYSA-N 1-aminoanthracene-9,10-dione Chemical class O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2N KHUFHLFHOQVFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 3
- CQDGTJPVBWZJAZ-UHFFFAOYSA-N monoethyl carbonate Chemical compound CCOC(O)=O CQDGTJPVBWZJAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 3
- 229910013872 LiPF Inorganic materials 0.000 description 2
- 101150058243 Lipf gene Proteins 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010405 anode material Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- WPWWKBNOXTZDQJ-UHFFFAOYSA-N xanthopurpurin Chemical group C1=CC=C2C(=O)C3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1 WPWWKBNOXTZDQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YXHISQSCBZQFCJ-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4,5-dihydroxyanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=C(O)C=CC=C2C(=O)C2=C1C(O)=CC=C2N YXHISQSCBZQFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUZAJKFFXUPAHP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-1,3-dihydroxyanthracene-9,10-dione Chemical compound OC1=C(C(=CC=2C(C3=CC=CC=C3C(C12)=O)=O)O)N QUZAJKFFXUPAHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N 9,10-anthraquinone Chemical group C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052493 LiFePO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001290 LiPF6 Inorganic materials 0.000 description 1
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002097 Lithium manganese(III,IV) oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- ZHXNQRGHMVHRCL-UHFFFAOYSA-N NC=1C=C2C(C=3C=C(C=C(C3C(C2=CC1)=O)O)O)=O Chemical compound NC=1C=C2C(C=3C=C(C=C(C3C(C2=CC1)=O)O)O)=O ZHXNQRGHMVHRCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- OVAQODDUFGFVPR-UHFFFAOYSA-N lithium cobalt(2+) dioxido(dioxo)manganese Chemical compound [Li+].[Mn](=O)(=O)([O-])[O-].[Co+2] OVAQODDUFGFVPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical group 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
本发明公开的一种蒽醌锂电池正极及其制备方法,具体制备方法包括以下步骤:1)在研磨机中加入乙炔黑粉末研磨0.5h~2h。将经过研磨的乙炔黑粉末过1000目筛。2)将蒽醌衍生物、过筛后的乙炔黑粉末、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)混合,采用涂料搅拌机在室温下搅拌,转速为600r/min,搅拌1h,得到处理过的碳粉;3)将处理过的碳粉,与聚偏氟乙烯混合,得到正极浆料;4)将上述浆料用刮刀涂布于铝箔上,烘干得到正极片。本发明的锂电池正极制备步骤简单,无需经过合成聚合物的阶段,使用该正极制备的锂电池具有比容量大的特点。
Description
技术领域
本发明涉及锂电池正极,更具体地说,是涉及一种蒽醌锂电池正极及其制备方法。
背景技术
电池正极是锂离子电池的重要组件。目前常用的已商业化的电池正极材料,主要是锂与其他金属形成的无机化合物,例如钴酸锂、锰酸锂、磷酸铁锂,以及镍钴锰酸锂三元复合材料。然而,锰、镍等均属于重金属,不仅对人体健康会产生危害,而且在开采和冶炼的过程中,往往会给环境带来严重污染。由这些重金属制成的电池,同样会对环境造成难以恢复的破坏。另一方面,这些材料的比容量并不高,严重限制了电池的容量。
有机硫化物是一种备受关注的新型电池正极材料。有机硫化物基于S-S键的断裂和形成进行放能和储能,理论比容量大大高于传统的含锂正极材料。但由于有机硫化物稳定性差,比较容易被电解液溶解,所制成的电池充放电循环次数远远小于传统的正极材料,影响了有机硫化物的实际应用。
蒽醌类及其衍生物,其化学结构中蒽醌骨架的羰基能可逆地吸收或释放电子,具有一定的传递电子的能力,理论上可以作为电池正极的材料。有部分蒽醌类衍生物已被研究用于制造锂电池。例如,王维坤等公开了1,4,5,8-四羟基-9,10-蒽醌用于制造锂电池正极(《锂电池正极材料1,4,5,8-四羟基-9,10-蒽醌的电化学性能》.物理化学学报,2010,26(1):47-50)。蒽醌类衍生物具有容易被电解液溶解、制成的电池比容量较低的缺陷,其中一个解决方法是通过化学反应合成聚合物。例如,徐国祥等公开了将1,5-二氨基蒽醌合成得到聚1,5-二氨基蒽醌,并将其用于锂电池正极(《聚1,5-二氨基蒽醌二次锂电池正极材料研究》。高分子学报,2006(9):795-799);唐致远等公开了1-氨基蒽醌聚合成聚1-氨基蒽醌的方法,并用于制造锂电池的正极(《聚1氨基蒽醌在二次锂电池正极材料中的应用》。物理化学学报,2003,19(4):307-310)。然而,合成聚合物的过程,操作步骤繁复,大大增加了生产成本。
发明内容
本发明的目的是提供一种以蒽醌衍生物为材料的锂电池正极及制造这种电极的方法,该电池正极不容易被电解液溶解,制成的电池具有比容量大的特点。
本发明的锂电池正极制备方法的步骤如下:
1)在研磨机中加入乙炔黑粉末、氧化锌粉末研磨0.5h~2h。
2)将经过研磨的乙炔黑粉末、氧化锌粉末过1000目筛,得到过筛后的乙炔黑粉末、氧化锌粉末。
3)将蒽醌衍生物、过筛后的乙炔黑粉末、氧化锌粉末、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)混合,采用涂料搅拌机在室温下搅拌,转速为600r/min,搅拌1h,得到处理过的碳粉;
4)将处理过的碳粉,与聚偏氟乙烯混合,得到正极浆料;
5)将上述浆料用刮刀涂布于铝箔上,烘干得到正极片。
优选地,步骤1)中研磨机粉碎头转速为10000r/min。
优选地,步骤1)中研磨时间为1h。
优选地,步骤3)中蒽醌衍生物选自6-氨基-1,3-二羟基蒽醌。
具体地,步骤3)中蒽醌衍生物选自1,3-二羟基蒽醌,6-氨基-2,3-二羟基蒽醌,6-氨基-1,5-二羟基蒽醌,5-氨基-1,8-二羟基蒽醌,5-氨基-1,4-二羟基蒽醌,1,4,5,8-四羟基-9,10-蒽醌中的一种。
具体地,步骤3)中蒽醌衍生物、乙炔黑、氧化锌、DMF的质量比为30~35∶10~15∶10~20∶50~60。
优选地,步骤3)中蒽醌衍生物、乙炔黑、氧化锌、DMF的质量比为30∶10∶20∶60。
具体地,步骤4)中碳粉与聚偏氟乙烯的质量比为10~15∶1。
优选地,步骤4)中碳粉与聚偏氟乙烯的质量比为10∶1。
本发明通过将乙炔黑粉末、氧化锌粉末研磨、过筛,之后与蒽醌衍生物、DMF混合搅拌,使蒽醌衍生物和乙炔黑粒子充分接触,由于乙炔黑是炭黑的一种,具有一定的吸附能力,通过研磨、过筛、搅拌等操作,炭黑粒子的粒径显著降低,使比表面积明显增大,同时加入氧化锌也提升了乙炔黑的吸附能力。因此蒽醌衍生物可以吸附于炭黑粒子中。组装成电池后,电解质对蒽醌衍生物的溶解能力将大大降低。
本发明的锂电池正极制备步骤简单,将筛选出的蒽醌衍生物作为正极材料制备电池,比容量达到217mAh/g。该方法无需经过合成聚合物的阶段,生产成本低,生产效率显著提高。
具体实施方式
实施例1:
实验组1:称取5g的乙炔黑粉末、10g氧化锌粉末,放入小型研磨机,在粉碎头转速为10000r/min下研磨1h。将研磨过的乙炔黑粉末、氧化锌粉末过1000目筛。
称取5g的6-氨基-1,3-二羟基蒽醌、1.67g过筛后的乙炔黑粉末、氧化锌粉末、10g的DMF采用涂料搅拌机在室温下搅拌1h,转速为600r/min。将上述混合物与聚偏氟乙烯按质量比10∶1混合后,用刮刀涂布于铝箔,烘干,得到正极片。在手套箱中以锂为负极,以1mol/L的LiPF6/碳酸乙酯+碳酸二乙酯为电解液,以Cellgard2000聚丙烯膜为隔膜,组装成电池,进行充放电性能测试。
实验组2:称取5g的6-氨基-1,3-二羟基蒽醌、未经研磨的乙炔黑粉末、DMF按重量百分比30∶10∶60混合,采用涂料搅拌机在室温下搅拌1h,转速为600r/min。其他步骤同实验组1,具体结果如表1所示:
表1 不同处理步骤下的比容量和容量保持率
结果表明,该电池起始比容量为287mAh/g,循环50次后比容量为878mAh/g,循环50次后容量保持率为92.5%。而将6-氨基-1,3-二羟基蒽醌、乙炔黑、DMF混合后,不经过涂料搅拌机搅拌的步骤,循环50次后电池的容量保持率显著下降至63.2%,从而影响了电池的使用寿命。
实施例2:将乙炔黑粉末、氧化锌粉末放入小型研磨机,在粉碎头转速为10000r/min下研磨2h。将研磨过的乙炔黑粉末、氧化锌粉末过1000目筛。分别称取5g的蒽醌衍生物(具体如表2所示),1.67g过筛后的乙炔黑、10g的DMF,涂料搅拌机在室温下搅拌1h,转速为600r/min。将此混合物与聚偏氟乙烯按质量比10∶1混合后,用刮刀涂布于铝箔,烘干,得到正极片。在手套箱中以锂为负极,以1mol/L的LiPF6/碳酸乙酯+碳酸二乙酯为电解液,以Cellgard2000聚丙烯膜为隔膜,组装成电池,进行充放电性能测试,具体结果如下表2所示:
表2:不同蒽醌衍生物下的比容量和容量保持率
结果表明,将表2所示的蒽醌类衍生物分别作为正极材料制备电池后进行充放电性能测试,无论是起始比容量和循环50次以后的比容量,6-氨基-1,3-二羟基蒽醌均为最高。
实施例3:将乙炔黑粉末、氧化锌粉末放入小型研磨机,在粉碎头转速为10000r/mmin下研磨0.5h。将研磨过的粉末过1000目筛。分别称取四份5g的6-氨基-1,3-二羟基蒽醌, 每一份分别与过筛后的乙炔黑、氧化锌、DMF按一定比例混合(具体结果如表3所示),涂料搅拌机搅拌,室温下搅拌1h,转速为600r/min,得到混合物。称取一定量混合物,再按一定比例与聚偏氟乙烯按质量比10∶1混合后,用刮刀涂布于铝箔,烘干,得到正极片。之后进行电池组装与充放电性能测试,步骤同实施例1。
表3 6-氨基-1,3-二羟基蒽醌、乙炔黑、氧化锌、DMF、聚偏氟乙烯不同比例的比容量和容量保持率
结果表明,将6-氨基-1,3-二羟基蒽醌、乙炔黑、氧化锌、DMF、聚偏氟乙烯按不同比例制成电池后进行充放电性能测试,起始比容量、循环50次以后的比容量、容量保持率,均以质量比30∶10∶20∶60∶10最高。
实施例4
称取5g的乙炔黑粉末、10g氧化锌粉末,放入小型研磨机,在粉碎头转速为10000r/min下研磨1h。将研磨过的乙炔黑粉末、氧化锌粉末过1000目筛。
称取5g的6-氨基-1,3-二羟基蒽醌、2g过筛后的粉末、10g的DMF采用涂料搅拌机在室温下搅拌1h,转速为600r/min。将上述混合物与聚偏氟乙烯按质量比10∶1混合后,用刮刀涂布于铝箔,烘干,得到正极片。在手套箱中以锂为负极,以1mol/L的LiPF6/碳酸乙酯+碳酸二乙酯为电解液,以Cellgard2000聚丙烯膜为隔膜,组装成电池。
Claims (6)
1.一种蒽醌锂电池正极的制备方法包括以下步骤:
1)在研磨机中加入乙炔黑、氧化锌粉末研磨0.5h~2h。将经过研磨的粉末过1000目筛。
2)将蒽醌衍生物、过筛后的乙炔黑粉末、氧化锌粉末、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)混合,采用涂料搅拌机在室温下搅拌,转速为600r/min,搅拌1h,得到处理过的碳粉;
3)将处理过的碳粉,与聚偏氟乙烯混合,得到正极浆料;
4)将上述浆料用刮刀涂布于铝箔上,烘干得到正极片。
2.如权利要求1所述的蒽醌锂电池正极的制备方法,其特征在于,所述步骤1)中研磨机粉碎头转速为10000r/min。
3.如权利要求1所述的蒽醌锂电池正极的制备方法,其特征在于,所述步骤2)中蒽醌衍生物选自6-氨基-1,3-二羟基蒽醌。
4.如权利要求1所述的蒽醌锂电池正极的制备方法,其特征在于,所述步骤2)中蒽醌衍生物、乙炔黑、氧化锌、DMF的质量比为30~35∶10~15∶10~20∶50~60。
5.如权利要求4所述的蒽醌锂电池正极的制备方法,其特征在于蒽醌衍生物、乙炔黑、氧化锌、DMF的质量比为30∶10∶20∶60。
6.如权利要求1所述的蒽醌锂电池正极的制备方法,其特征在于,所述步骤3)中碳粉与聚偏氟乙烯的质量比为10∶1。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310021225.0A CN103137946B (zh) | 2013-01-05 | 2013-01-05 | 一种蒽醌锂电池正极及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310021225.0A CN103137946B (zh) | 2013-01-05 | 2013-01-05 | 一种蒽醌锂电池正极及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103137946A true CN103137946A (zh) | 2013-06-05 |
CN103137946B CN103137946B (zh) | 2015-08-05 |
Family
ID=48497470
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310021225.0A Expired - Fee Related CN103137946B (zh) | 2013-01-05 | 2013-01-05 | 一种蒽醌锂电池正极及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103137946B (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107154487A (zh) * | 2017-05-18 | 2017-09-12 | 北京航空航天大学 | 一种利用有机染料废弃物制作新型能源存储材料的方法及其应用 |
CN108039493A (zh) * | 2017-11-22 | 2018-05-15 | 深圳市德方纳米科技股份有限公司 | 一种锂离子电池用导电浆料及其制备方法和应用 |
US10680234B2 (en) | 2018-03-28 | 2020-06-09 | Uchicago Argonne, Llc | Lithium-sulfur battery with polyanthraquinone binder |
WO2023092293A1 (zh) * | 2021-11-23 | 2023-06-01 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 一种电极组件、二次电池、电池模块、电池包及用电装置 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10297829B2 (en) | 2016-08-24 | 2019-05-21 | Uchicago Argonne, Llc | Polyanthraquinone-based organic cathode for high-performance rechargeable magnesium-ion batteries |
-
2013
- 2013-01-05 CN CN201310021225.0A patent/CN103137946B/zh not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
赵磊,等: ""氨基蒽醌衍生物的合成及其用作锂电池正极材料的电化学性能"", 《物理化学学报》 * |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107154487A (zh) * | 2017-05-18 | 2017-09-12 | 北京航空航天大学 | 一种利用有机染料废弃物制作新型能源存储材料的方法及其应用 |
CN108039493A (zh) * | 2017-11-22 | 2018-05-15 | 深圳市德方纳米科技股份有限公司 | 一种锂离子电池用导电浆料及其制备方法和应用 |
CN108039493B (zh) * | 2017-11-22 | 2020-06-23 | 深圳市德方纳米科技股份有限公司 | 一种锂离子电池用导电浆料及其制备方法和应用 |
US10680234B2 (en) | 2018-03-28 | 2020-06-09 | Uchicago Argonne, Llc | Lithium-sulfur battery with polyanthraquinone binder |
WO2023092293A1 (zh) * | 2021-11-23 | 2023-06-01 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 一种电极组件、二次电池、电池模块、电池包及用电装置 |
US11791460B2 (en) | 2021-11-23 | 2023-10-17 | Contemporary Amperex Technology Co., Limited | Electrode assembly, secondary battery, battery module, battery pack and power consuming device |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103137946B (zh) | 2015-08-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101383442B (zh) | 一种从废旧锂离子电池中回收、制备钴酸锂的方法 | |
CN102800852B (zh) | 动力锂离子电池负极材料制备方法 | |
CN105226285B (zh) | 一种多孔硅碳复合材料及其制备方法 | |
CN103311519B (zh) | 一种复合硬碳负极材料及其制备方法和用途 | |
CN103137946B (zh) | 一种蒽醌锂电池正极及其制备方法 | |
CN101339987A (zh) | 一种锂离子电池硅碳复合负极材料及其制备方法 | |
CN102255077B (zh) | 锂离子电池负极材料及制备方法 | |
CN102593434A (zh) | 锂二次电池用复合石墨颗粒及其制备方法 | |
CN103904307A (zh) | 硅碳复合材料及其制备方法和应用 | |
CN107611396B (zh) | 一种硫-沥青基/石墨烯复合材料及其制备方法和应用 | |
CN101209831A (zh) | 锂离子二次电池负极使用的炭改性材料及其制备方法 | |
CN113161524B (zh) | 一种利用废旧磷酸铁锂电池得到的复合正极材料及其方法和应用 | |
CN109911878A (zh) | 高容量沥青/环氧树脂基改性硬碳负极材料及其制备方法 | |
CN109167028A (zh) | 一种磷酸铁锂/碳复合材料的再生制备方法 | |
CN102983307A (zh) | 锂离子电池石墨负极的制备方法 | |
CN102881883B (zh) | 一种锂电池三元复合负极材料及其制备方法 | |
CN103022442A (zh) | 一种锂离子电池碳硅复合负极材料的制备方法 | |
CN102569752A (zh) | 一种用于锂离子二次电池负极的炭改性材料及其制备方法 | |
CN104852016B (zh) | 一种亚微米级硫化铜/剑麻纤维炭锂离子电池负极材料及其制备方法 | |
CN104183836B (zh) | 一种锂硫电池用正极复合材料 | |
CN103311518B (zh) | 锂离子二次电池用硬碳负极材料及其制备方法 | |
CN102290576B (zh) | 一种多元掺杂锂磷酸盐正极材料及其制备方法、锂离子动力电池 | |
CN106486641A (zh) | 一种锂离子电池用改性人造石墨负极及其制备方法 | |
CN104577079A (zh) | 一种锡碳复合负极材料的制备方法 | |
CN106025180A (zh) | 核壳结构锂离子电池负极材料GeO2/C及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20181203 Address after: 100123 Chaoyang District, Beijing, Ping Yuan Township, 1 homes, 1 homes, 5 homes, 5133 rooms. Patentee after: Beijing Qing Xiao Hong Tuo Pharmaceutical Technology Development Co., Ltd. Address before: Room 702, Building 22, 600 Renmin West Road, Xinxiangzhou City, Zhuhai City, Guangdong Province Patentee before: Deng Lijuan |
|
TR01 | Transfer of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20150805 Termination date: 20200105 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |