CN103137539B - 一种绝缘体上Si/CoSi2衬底材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种绝缘体上Si/CoSi2衬底材料及其制备方法，通过Co与Si衬底两次反应生成CoSi2，并通过智能剥离工艺对其进行转移，以在传统SOI衬底的BOX层和顶层硅之间插入一层金属硅化物CoSi2，以代替常规SOI双极晶体管中的集电区重掺杂埋层，从而达到减小顶层硅厚度、简化工艺等目的。本发明的工艺简单，适用于大规模的工业生产。
Description
技术领域
本发明属于半导体领域，特别是涉及一种绝缘体上Si/CoSi2衬底材料及其制备方法。
背景技术
SOI(Silicon-On-Insulator，绝缘衬底上的硅)技术是在顶层硅和背衬底之间引入了一层埋氧化层。通过在绝缘体上形成半导体薄膜，SOI材料具有了体硅所无法比拟的优点：可以实现集成电路中元器件的介质隔离，彻底消除了体硅CMOS电路中的寄生闩锁效应；采用这种材料制成的集成电路还具有寄生电容小、集成密度高、速度快、工艺简单、短沟道效应小及特别适用于低压低功耗电路等优势，因此可以说SOI将有可能成为深亚微米的低压、低功耗集成电路的主流技术。
传统的SOI衬底包括背衬底，绝缘层以及绝缘层上的顶层硅，一般双极电路、BiCMOS电路的制造需要在传统SOI顶层硅中制作集电区重掺杂埋层，以降低集电极电阻与增加衬底的击穿电压，但是，这样的制作工艺步骤复杂，且占用了部分顶层硅的空间，增加了顶层硅的厚度。
发明内容
鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种绝缘体上Si/CoSi2衬底材料及其制备方法，在传统SOI衬底的绝缘层和顶层硅之间插入一层金属硅化物CoSi2，以代替常规SOI双极晶体管中的集电区重掺杂埋层，从而达到减小双极电路所需顶层硅厚度、简化工艺等目的。
为实现上述目的及其他相关目的，本发明提供一种绝缘体上Si/CoSi2衬底材料的制备方法，所述制备方法至少包括以下步骤：1)提供第一Si衬底，在所述第一Si衬底表面依次形成Co层与Ti层；2)进行第一次退火以使所述第一Si衬底与所述Co层反应生成CoSi层，然后去除所述Ti层及未反应的Co层，接着进行第二次退火以使所述CoSi层转变成CoSi2层；3)在所述CoSi2层表面形成第一SiO2层，然后进行H离子注入以在所述第一Si衬底形成剥离界面；4)提供具有第二SiO2层的第二Si衬底，并键合所述第二SiO2层与所述第一SiO2层，然后进行第三次退火以使所述第一Si衬底从所述剥离界面剥离，最后对剥离表面抛光以完成制备。
在本发明的制备方法中，所述步骤1)还包括对所述第一Si衬底进行标准的湿式化学清洗法清洗的步骤。
优选地，所述步骤1)中，在真空环境中淀积所述Co层与Ti层，淀积的Co层厚度为15～30nm，Ti层厚度为5～10nm。
在本发明的制备方法中，所述第一次退火气氛为N2气氛，退火温度为500～600℃，退火时间为60秒。
在本发明的制备方法中，在60℃下选用摩尔比为1∶1∶5的NH3、H2O2、H2O溶液采用湿法刻蚀去除所述Ti层，选用摩尔比为1∶1∶5的HCl、H2O2、H2O溶液采用湿法刻蚀去除所述未反应的Co层。
在本发明的制备方法中，所述第二次退火气氛为N2气氛，退火温度为800～900℃，退火时间为60秒。
在本发明的制备方法中，所述步骤3)中形成所述第一SiO2层后还包括对其在900℃下退火1小时的步骤。
在本发明的制备方法中，所述步骤3)中H离子注入后还包括对所述第一SiO2层进行抛光的步骤。
在本发明的制备方法中，所述第三次退火气氛为N2气氛，退火温度为400～600℃，退火时间为30分钟。
在本发明的制备方法中，所述步骤4)还包括第四次退火以加强所述第二SiO2层与所述第一SiO2层的键合的步骤。所述第四次退火气氛为N2气氛，退火温度为800℃，退火时间为4小时。
本发明还提供一种绝缘体上Si/CoSi2衬底材料，至少包括：Si衬底；结合与所述Si衬底表面的绝缘层；结合于所述绝缘层表面的CoSi2层；以及结合于所述CoSi2层表面的Si顶层。
在本发明的绝缘体上Si/CoSi2衬底材料中，所述CoSi2层的厚度为30～150nm。所述Si顶层的厚度为5～200nm。
如上所述，本发明的绝缘体上Si/CoSi2衬底材料及其制备方法，具有以下有益效果：通过Co与Si衬底两次反应生成CoSi2，并通过智能剥离工艺对其进行转移，以在传统SOI衬底的BOX层和顶层硅之间插入一层金属硅化物CoSi2，以代替常规SOI双极晶体管中的集电区重掺杂埋层，从而达到减小顶层硅厚度、简化工艺等目的。本发明的工艺简单，适用于大规模的工业生产。
附图说明
图1～图9显示为本发明的绝缘体上Si/CoSi2衬底材料的制备方法各步骤所呈现的结构示意图。
元件标号说明
111第一Si衬底
112Co层
113Ti层
114CoSi2层
115第一SiO2层
122第二SiO2层
121第二Si衬底
具体实施方式
以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。
请参阅图1至图9。需要说明的是，本实施例中所提供的图示仅以示意方式说明本发明的基本构想，遂图式中仅显示与本发明中有关的组件而非按照实际实施时的组件数目、形状及尺寸绘制，其实际实施时各组件的型态、数量及比例可为一种随意的改变，且其组件布局型态也可能更为复杂。
实施例1
如图1～图9所示，本发明提供一种绝缘体上Si/CoSi2衬底材料的制备方法，所述制备方法至少包括以下步骤：
请参阅图1～图2，如图所示，首先进行步骤1)，提供第一Si衬底111，所述第一Si衬底111为普通的硅晶圆，然后对所述第一Si衬底111进行标准的湿式化学清洗法清洗，以去除其表面的杂质离子及表面缺陷，在真空的环境下在所述第一Si衬底111表面通过淀积的方法形成Co层112，然后在所述Co层112上淀积Ti层113，淀积的Co层厚度为15～30nm，Ti层厚度为5～10nm，在本实施例中，所述Co层112的厚度为20nm，所述Ti层113厚度为8nm。
请参阅图3，如图所示，然后进行步骤2)，对步骤1)完成后所得结构进行第一次退火，退火在N2气氛下进行，退火温度为500～600℃，退火时间为60秒，在本实施例中，退火温度为550℃，以使所述第一Si衬底111与所述Co层112反应生成CoSi层，然后在60℃下选用摩尔比为1∶1∶5的NH3、H2O2、H2O溶液采用湿法刻蚀去除所述Ti层113，选用摩尔比为1∶1∶5的HCl、H2O2、H2O溶液采用湿法刻蚀去除所述未反应的Co层112；接着进行第二次退火以使所述CoSi层转变成CoSi2层114，其中，所述第二次退火在N2气氛下进行，退火温度为800～900℃，退火时间为60秒，在本实施例中，退火温度为850℃。
请参阅图4～图5，如图所示，接着进行步骤3)，在所述CoSi2层114表面通过淀积方法形成第一SiO2层115，所述第一SiO2层115的厚度为400～600nm，然后根据需求以特定的能量与特定的角度对所述第一SiO2层115进行H离子注入，以在第一Si衬底111形成剥离界面，接着对所述第一SiO2层115使用机械化学抛光法进行抛光，最后对以上所得结构进行退火，退火温度为900℃，退火时间为1小时，以使其更容易键合；
请参阅图6～图9，如图所示，最后进行步骤4)，提供具有第二SiO2层122的第二Si衬底121，在本实施例中，所述第二Si衬底122为普通的硅晶圆，然后对所述硅晶圆表面进行氧化以获得第二SiO2层122，所述第二SiO2层122的厚度为200～300nm，键合所述第二SiO2层122与所述第一SiO2层115，以形成键合SiO2层123，然后进行第三次退火以使所述第一Si衬底111从所述剥离界面剥离，在具体的实施过程中，在N2气氛中对键合以后的结构进行第三次退火，退火温度为400～600℃，退火时间为30分钟，在本实施例中，退火温度为500℃，使所述剥离界面附近的H离子逐渐聚集并形成气泡，气泡膨胀最终使所述第一Si衬底111在剥离界面处分离，接着，对分离后的结构进行第四次退火，退火气氛为N2气氛，退火温度为800℃，退火时间为4小时，以加强所述第二SiO2层122与所述第一SiO2层115之间的键合强度，以形成键合SiO2层123，最后，对剥离后的所述第一Si衬底111表面采用机械化学抛光法进行抛光以完成所述绝缘体上Si/CoSi2衬底材料制备。
请参阅图9，如图所示，本发明还提供一种绝缘体上Si/CoSi2衬底材料，至少包括：Si衬底111；结合与所述Si衬底121表面的绝缘层123；结合于所述绝缘层表面的CoSi2层114；以及结合于所述CoSi2层114表面的Si顶层111，所述CoSi2层的厚度为30～150nm，所述Si顶层的厚度为5～200nm，在本实施例中，所述CoSi2层114的厚度为80nm。所述Si顶层111的厚度为100nm。
实施例2
请参阅图1～图9，如图所示，所述绝缘体上Si/CoSi2衬底材料的制备方法的基本步骤如实施例1，其中，所述Co层112的厚度选用15nm，所述Ti层113厚度为5nm。所述第一次退火温度选用500℃，所述第二次退火选用800℃，所述第三次退火选用400℃。
请参阅图9，如图所示，所述绝缘体上Si/CoSi2衬底材料的基本结构如实施例1，其中，所述CoSi2层114的厚度为30nm。所述Si顶层111的厚度为5nm。
实施例3
请参阅图1～图9，如图所示，所述绝缘体上Si/CoSi2衬底材料的制备方法的基本步骤如实施例1，其中，所述Co层112的厚度选用30nm，所述Ti层113厚度为10nm。所述第一次退火温度选用600℃，所述第二次退火选用900℃，所述第三次退火选用600℃。
请参阅图9，如图所示，所述绝缘体上Si/CoSi2衬底材料的基本结构如实施例1，其中，所述CoSi2层114的厚度为150nm。所述Si顶层111的厚度为200nm。
综上所述，本发明的绝缘体上Si/CoSi2衬底材料及其制备方法通过Co与Si衬底两次反应生成CoSi2，并通过智能剥离工艺对其进行转移，以在传统SOI衬底的BOX层和顶层硅之间插入一层金属硅化物CoSi2，以代替常规SOI双极晶体管中的集电区重掺杂埋层，从而达到减小顶层硅厚度、简化工艺等目的。本发明的工艺简单，适用于大规模的工业生产。所以，本发明有效克服了现有技术中的种种缺点而具高度产业利用价值。
上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本发明的权利要求所涵盖。
Claims (10)
1.一种绝缘体上Si/CoSi2衬底材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法至少包括以下步骤：
1)提供第一Si衬底，在所述第一Si衬底表面依次形成Co层与Ti层；
2)进行第一次退火以使所述第一Si衬底与所述Co层反应生成CoSi层，然后去除所述Ti层及未反应的Co层，接着进行第二次退火以使所述CoSi层转变成CoSi2层，所述第一次退火温度为500～600℃，所述第二次退火温度为800～900℃；
3)在所述CoSi2层表面形成第一SiO2层，然后进行H离子注入以在所述第一Si衬底形成剥离界面；
4)提供具有第二SiO2层的第二Si衬底，并键合所述第二SiO2层与所述第一SiO2层，然后进行第三次退火以使所述第一Si衬底从所述剥离界面剥离，最后对剥离表面抛光以完成制备。
2.根据权利要求1所述的绝缘体上Si/CoSi2衬底材料的制备方法，其特征在于：所述步骤1)中，在真空环境中淀积所述Co层与Ti层，淀积的Co层厚度为15～30nm，Ti层厚度为5～10nm。
3.根据权利要求1所述的绝缘体上Si/CoSi2衬底材料的制备方法，其特征在于：所述第一次退火气氛为N2气氛，退火温度为500～600℃，退火时间为60秒。
4.根据权利要求1所述的绝缘体上Si/CoSi2衬底材料的制备方法，其特征在于：在60℃下选用摩尔比为1:1:5的NH3、H2O2、H2O溶液采用湿法刻蚀去除所述Ti层，选用摩尔比为1:1:5的HCl、H2O2、H2O溶液采用湿法刻蚀去除所述未反应的Co层。
5.根据权利要求1所述的绝缘体上Si/CoSi2衬底材料的制备方法，其特征在于：所述第二次退火气氛为N2气氛，退火温度为800～900℃，退火时间为60秒。
6.根据权利要求1所述的绝缘体上Si/CoSi2衬底材料的制备方法，其特征在于：所述步骤3)中形成所述第一SiO2层后还包括对其在900℃下退火1小时的步骤。
7.根据权利要求1所述的绝缘体上Si/CoSi2衬底材料的制备方法，其特征在于：所述步骤3)中H离子注入后还包括对所述第一SiO2层进行抛光的步骤。
8.根据权利要求1所述的绝缘体上Si/CoSi2衬底材料的制备方法，其特征在于：所述第三次退火气氛为N2气氛，退火温度为400～600℃，退火时间为30分钟。
9.根据权利要求1所述的绝缘体上Si/CoSi2衬底材料的制备方法，其特征在于：所述步骤4)还包括第四次退火以加强所述第二SiO2层与所述第一SiO2层的键合的步骤。
10.根据权利要求9所述的绝缘体上Si/CoSi2衬底材料的制备方法，其特征在于：所述第四次退火气氛为N2气氛，退火温度为800℃，退火时间为4小时。
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