CN103114207A - 一种提纯千足金银铂钯锇的方法 - Google Patents
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Abstract
一种提纯千足金银铂钯锇的方法,属于金、银、铂、钯、锇矿石湿法提纯领域。本人发明强水由工业盐酸HCl∶工业硝酸HNO3∶工业硫酸H2SO4取值为1~3∶1∶1或者配草酸1~2份络合组成,提取低品位金、银、铂、钯、锇矿石富集贵金属强水络合溶液,用硼氢化钠、尿素等还原金、银、铂、钯、锇沉淀,为金、银、铂、钯、锇矿石湿法提炼纯度达到100%一次重大理想技术新发明。
Description
技术领域:本人发明一种提纯千足金、银、铂、钯、锇的秘方,属于贵金属金、银、铂、钯、锇矿石湿法提纯领域。
背景技术:从古代到目前为止,矿山提炼的黄金、白银都是含有贱金属杂质铜(10%)的粗金、粗银,例如混汞提炼的海绵金、氰化法锌置换金泥,都用火法熔炼高铜(含10%)成品合质金锭、银锭。但该技术存在其缺点是:火法流程太长,耗时耗物力多,劳动强度大,生产效率低;熔炼含有大量铜的贱金属合质金锭、银锭,降低金、银的纯度,且有相当量的金、银损失在炉渣中;如原料中有铂、钯、锇等贵金属会损失在金、银中。
为提纯贵金属不熔炼贱金属杂质铜的合质金,近些年来,有人发明湿法提纯金、银、铂、钯、锇等贵金属,例如专利2006100593017“一种快速优化湿法提纯金银的方法”,但该专利技术又存在一些缺点如下:一、王水提纯金泥,但必须先用硝酸除去金泥中的杂质,使金泥中的金含量品位提高至50%以上,才便于王水溶金、且溶金量小缓慢,并用1.25~1.6倍无水亚硫酸钠还原20%含金稀王水液用量大,金还原反应需继续沉淀0.5~1小时而过程较慢,上述王水是从混汞、氰化除去杂质高品位的金泥中提纯的粉末状金。二、使用火法直接冶炼氯化银时,由于氯化银粒度小,熔点低,熔炼时炉渣和烟尘中银的损失率高达3%以上。三、其它贵金属如铂、钯、锇只是常规的回收方法,进行投资成本高,生产的产品市场上竞争销售,投资效益差。
发明内容:本人发明的目的在于针对目前克服背景技术存在的缺点,提供一种金、银、铂、钯、锇矿石湿法提纯千足金、银、铂、钯、锇的化学方法。
本发明人为了从低品位金、银、铂、钯、锇矿石中提纯千足金、银、铂、钯、锇采用如下技术方案进行工业试验的:
本发明人继承衣钵祖传秘方炼丹术,本人发明提纯千足金、银、铂、钯、锇所用药品溶剂强水由工业盐酸HCl∶工业硝酸HNO3∶工业硫酸H2SO4取值为1~3∶1∶0.5~1、或者配草酸1~2份络合组成;还原剂由硼氢化钠、尿素、碳酸氢铵、草酸组成;洗涤剂为食盐;焊药为硼砂。
本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采金、银、铂、钯、锇矿石,经粉碎,过目筛分,混合均匀,用陶锅舀满水,取金、银、铂、钯、锇矿粉,用手撮一些食盐淘洗,杂质随水旋转上浮而被分离除去,金、银、铂、钯、锇屑沉底,弃去食盐水。取金、银、铂、钯、锇屑在固液比10∶1,用40克50%强水溶液由工业盐酸HCl∶工业硝酸HNO3∶工业硫酸H2SO4或者强水配草酸取值为1~3∶1∶0.5~1∶1组成置烧杯内,加5~10倍清水,搅拌均匀,调节PH=7,封盖,放在炉火上加热15分钟沸腾,再提取10分钟,金、银、铂、钯、锇完全反应被溶解进入溶液中,不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白色物。将杯取下,用漏斗乘热过滤,取滤液和上述还原剂倒入铁锅中,加热10分钟蒸干水分,控制反应使杂质受热分解发生沉淀,再加热水溶解过滤除去杂质,加热浓缩富集获得含80%金、银、铂、钯、锇强水贵金属络合溶液,加热30秒钟沸腾,金、银、铂、钯、锇完全沉淀,再滴加还原剂无沉淀。弃去残液,将沉淀的金、银、铂、钯、锇用1%草酸水洗过,微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去,将洗过的金、银、铂、钯、锇置玻璃片上,在阳光照射下于纳米温度聚热15~30℃干燥,获得一种贵金属产品用含量为0.1%~0.5%、重200克的金、银、铂、钯、锇矿石提炼纯度达到100%、细小圆状重0.1~0.9克的千足金、银、铂、钯、锇。
本人发明对照现有技术突出效果和优点:
与矿山火法提纯合质金、银相比,本人发明强水提纯金、银流程简单,耗时耗物力少,劳动强度小,生产效率高,硼氢化钠在强水溶液中还原金、银当量大,提高金、银的纯度,残液中金、银达到生产废弃标准;如强水溶液中有铂、钯、锇等贵金属依次提纯,尚无损失在金、银中。
与王水提纯金泥、并用无水亚硫酸钠还原金相比,本人发明强水或者强水加草酸提纯含量低品位金矿石,含量低金矿石品位提炼纯度范围放宽扩大,强水溶金量大快速,硼氢化钠还原80%富金溶液用量少,金还原30秒钟完全沉淀反应过程迅速,操作简单,生产过程中无环境污染,对人体安全。
与直接冶炼氯化银相比,本人发明强水提纯银,由于先加焊药硼砂共熔炼,炉渣被硼砂溶解,银矿石沉入锅底变成银粉,炉渣中银毫无损失,更不会损失在烟尘中,使用强还原剂硼氢化钠在溶液中银还原率高,银毫无损失,残液废弃。
与其他贵金属铂、钯、锇相比,本人发明强水或者强水加草酸提纯铂、钯、锇贵金属的方法新颖,进行投资成本低,生产的产品市场上独占销售,投资效益好。
本人发明的优点是从低品位金、银、铂、钯、锇矿石中提纯贵金属千足金、银、铂、钯、锇不含贱金属杂质,提炼纯度高,质量稳定性好,为提纯金、银、铂、钯、锇矿石一次重大理想技术新发明。
附图说明:图1为本发明人提纯千足金、银、铂、钯、锇流程图。
具体实施方式:
下面结合附图进一步说明本发明人提纯千足金、银、铂、钯、锇贵金属的方法列举如下:
实施例1.在图1 ①中提纯金:方法一为:本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采砂金矿石,经粉碎,过目筛分,混合均匀,用陶锅舀满水,取金矿粉,用手撮一些食盐淘洗,杂质随水旋转而上浮被分离除去,金屑沉底,弃去食盐水,取金屑在固液比10∶1,用40克50%强水溶液由工业盐酸HCl∶工业硝酸HNO3∶工业硫酸H2SO4取值为3∶1∶1组成置烧杯内,加5倍清水,搅拌均匀,调节PH=7,封盖,放 在炉火上加热15分钟沸腾,再提取10分钟,金完全反应被溶解进入溶液中,不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白色物,将杯取下,用漏斗乘热过滤,取滤液倒入铁锅中,加热10分钟蒸干水分,控制反应使杂质受热分解发生沉淀,再加热水溶解过滤除去杂质,加热浓缩富集获得含80%金强水红色络合溶液,静置冷却,用化学计量0.3克硼氢化钠还原金,30秒钟金完全沉淀,再滴加数滴硼氢化钠无黑色金沉淀,弃去残液,将还原沉淀的金用1%草酸水洗过,微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去,将洗过的金置玻璃片上,在阳光照射下于纳米温度聚热15~30℃干燥,获得一种贵金属产品用含量为0.25%、重200克的金矿石提炼纯度达到100%、细小圆状重0.5克、黄色的千足金。
实施例2.在图1 ①中提纯金:方法二为:本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采砂金矿石,经粉碎,过目筛分,混合均匀,用陶锅舀满水,取金矿粉,用手撮一些食盐淘洗,杂质随水旋转而上浮被分离除去,金屑沉底,弃去食盐水、取金屑在固液比10∶1,用40克50%强水溶液由工业盐酸HCl∶工业硝酸HNO3∶工业硫酸H2SO4和草酸取值为1∶1∶1∶1组成置烧杯内,加10倍清水,搅拌均匀,调节PH=7,封盖,放在炉火上加热15分钟沸腾,再提取10分钟,金完全反应被溶解进入溶液中,不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白色物,将杯取下,用漏斗乘热过滤,取滤液倒入铁锅中,用20克尿素加热沸腾,控制反应使杂质受热分解发生沉淀,浓缩富集获得含80%金强水红色络合溶液,静置冷却,过滤除去杂质,取滤液倒入烧杯内加热30秒钟沸腾,金完全沉淀,弃去残液,将还原沉淀的金用1%草酸水洗过,微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去,将洗过的金置玻璃片上,在阳光照射下于纳米温度聚热15~30℃干燥,获得一种贵金属产品用含量为0.25%、重200克的金矿石提炼纯度达到100%、细小圆状重0.5克、黄色的千足金。
实施例3.在图1 ②中提纯银:本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采白银矿石,经粉碎,过目筛分,混合均匀,用陶锅舀满水,取银矿粉,用手撮一些食盐淘洗,杂质随水旋转而上浮被分离除去,银屑沉底,弃去食盐水,取银屑和硼砂各一份共熔炼后,在固液比10∶1,用40克50%强水溶液由工业盐酸HCl∶工业硝酸HNO3∶工业硫酸H2SO4和草酸取值为1∶1∶1∶1组成置烧杯内,加5倍清水,搅拌均匀,调节PH=7,封盖,放在炉火上加热15分钟沸腾,再提取10分钟,银完全反应被溶解进入溶液中,不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白色物,将杯取下,用漏斗乘热过滤,取滤液和30克碳酸氢铵反应沉淀银氨,再由10克强水溶液溶解银氨成黄色络合溶液,过滤除去杂质。取滤液用1克硼氢化钠还原银沉淀,除去残液,将还原沉淀的银用1%草酸水洗过,微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去,将洗过的银置玻璃片上,在阳光照射下于纳米温度聚热15~30℃干燥,获得一种贵金属产品用含量为0.45%、重200克的银矿石提炼纯度达到100%、细小圆状重0.9克、白色的千足银。
实施例4.在图1 ③中提纯铂:本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采自然铂矿石,经粉碎,过目筛分,混合均匀,用陶锅舀满水,取铂矿粉,用手撮一些食盐淘洗,杂质随水旋转而上浮被分离除去,铂屑沉底,弃去食盐水,取铂屑在固液比10∶1,用40克50%强水溶液由工业盐酸HCl∶工业硝酸HNO3∶工业硫酸H2SO4取值为3∶1∶0.5组成置烧杯内,加5倍清水,搅拌均匀,调节PH=7,封盖,放在炉火上加热15分钟沸腾,再提取10分钟,铂完全反应被溶解进入溶液中,不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白色物,将杯取下,用漏斗乘热过滤除去杂质,取滤液和尿素加碳酸氢铵各10克组成倒入铁锅中,加热10分钟蒸干水分,控制反应使杂质受热分解发生沉淀,再加热水溶解过滤除去杂质,加热浓缩富集获得含80%铂强水褐黑色络合溶液,置烧瓶内加热30秒钟沸腾,铂完全沉淀,除去残液,将还原沉淀的铂用1%草酸水洗过,微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去,将洗过的铂置玻璃片上,在阳光照射下于纳米温度聚热15~30℃干燥,获得一种贵金属产品用含量为0.15%、重200克的铂矿石提炼纯度达到100%、细小圆状重0.3克、银白色反射光耀眼的千足铂。
实施例5.在图1 ④中提纯钯:本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采钯矿石,经粉碎,过目筛分,混合均匀,用陶锅舀满水,取钯矿粉,用手撮一些食盐淘洗,杂质随水旋转而上浮被分离除去,钯屑沉底,弃去食盐水,取钯屑在固液比10∶1,用40克50%强水溶液由工业盐酸HCl∶工业硝酸HNO3∶工业硫酸H2SO4取值为2∶1∶0.5组成置烧杯内,加5倍清水,搅拌均匀,调节PH=7,封盖,放在炉火上加热15分钟沸腾,再提取10分钟,钯完全反应被溶解进入溶液中,不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白色物,将杯取下,用漏斗乘热过滤除去杂质,取滤液和草酸加碳酸氢铵各10克组成倒入铁锅中,加热10分钟蒸干水分,控制反应使杂质受热分解发生沉淀,再加热水溶解过滤除去杂质,加热浓缩富集获得含80%钯强水半沉淀红色络合溶液,置烧瓶内加热30秒钟沸腾,钯完全沉淀,除去残液,将还原沉淀的钯用1%草酸水洗过,微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去,将洗过的钯置玻璃片上,在阳光照射下于纳米温度聚热15~30℃干燥,获得一种贵金属产品用含量为0.1%、重200克的钯矿石提炼纯度达到100%、细小圆状重0.2克、银白色的千足钯。
实施例6.在图1 ⑤中提纯锇:本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采锇矿石,经粉碎,过目筛分,混合均匀,用陶锅舀满水,取锇矿粉,用手撮一些食盐淘洗,杂质随水旋转而上浮被分离除去,锇屑沉底,弃去食盐水,取锇屑在固液比10∶1,用40克50%强水溶液由工业盐酸HCl∶工业硝酸HNO3∶工业硫酸H2SO4和草酸取值为1∶1∶1∶1组成置烧杯内,加5倍清水,搅拌均匀,调节PH=7,封盖,放在炉火上加热15分钟沸腾,再提取10分钟,锇完全反应被溶解进入溶液中,不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白色物,将杯取下,用漏斗乘热过滤除去杂质,取滤液和10克尿素倒入铁锅中,加热10分钟蒸干水分,控制反应使杂质受热分解发生沉淀,再加热水溶解过滤除去杂质,加热浓缩富集获得含80%锇强水黄色络合溶液,置烧瓶内加热30秒钟沸腾,锇完全沉淀,除去残液,将还原沉淀的锇用1%草酸水洗过,微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去,将洗过的锇置玻璃片上,在阳光照射下于纳米温度聚热15~30℃干燥,获得一种贵金属产品用含量为0.1%、重200克的锇矿石提炼纯度达到100%、细小圆状重0.2克、蓝色的千足锇。
Claims (6)
1.一种提纯千足金银铂钯锇的方法,本人发明提纯千足金、银、铂、钯、锇所用药品强水由工业盐酸HCl∶工业硝酸HN03∶工业硫酸H2SO4取值为1~3∶1∶0.5~1、或者配草酸1~2份络合组成;还原剂由硼氢化钠、尿素、碳酸氢铵、草酸组成;洗涤剂为食盐;焊药为硼砂,其特征是提纯金:方法一为:本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采砂金矿石,经粉碎,过目筛分,混合均匀,用陶锅舀满水,取金矿粉,用手撮一些食盐淘洗,杂质随水旋转而上浮被分离除去,金屑沉底,弃去食盐水,取金屑在固液比10∶1,用40克50%强水溶液由工业盐酸HCl∶工业硝酸HNO3∶工业硫酸H2SO4取值为3∶1∶1组成置烧杯内,加5倍清水,搅拌均匀,调节PH=7,封盖,放在炉火上加热15分钟沸腾,再提取10分钟,金完全反应被溶解进入溶液中,不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白色物,将杯取下,用漏斗乘热过滤,取滤液倒入铁锅中,加热10分钟蒸干水分,控制反应使杂质受热分解发生沉淀,再加热水溶解过滤除去杂质,加热浓缩富集获得含80%金强水红色络合溶液,静置冷却,用化学计量0.3克硼氢化钠还原金,30秒钟金完全沉淀,再滴加数滴硼氢化钠无黑色金沉淀,弃去残液,将还原沉淀的金用1%草酸水洗过,微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去,将洗过的金置玻璃片上,在阳光照射下于纳米温度聚热15~30℃干燥,获得一种贵金属产品用含量为0.25%、重200克的金矿石提炼纯度达到100%、细小圆状重0.5克、黄色的千足金。
2.如权利要求1所述一种提纯千足金银铂钯锇的方法,其特征是提纯金:方法二为:本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采砂金矿石,经粉碎,过目筛分,混合均匀,用陶锅舀满水,取金矿粉,用手撮一些食盐淘洗,杂质随水旋转而上浮被分离除去,金屑沉底,弃去食盐水,取金屑在固液比10∶1,用40克50%强水溶液由工业盐酸HCl∶工业硝酸HNO3∶工业硫酸H2SO4和草酸取值为1∶1∶1∶1组成置烧杯内,加10倍清水,搅拌均匀,调节PH=7,封盖,放在炉火上加热15分钟沸腾,再提取10分钟,金完全反应被溶解进入溶液中,不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白色物,将杯取下,用漏斗乘热过滤,取滤液倒入铁锅中,用20克尿素加热沸腾,控制反应使杂质受热分解发生沉淀,浓缩富集获得含80%金强水红色络合溶液,静置冷却,过滤除去杂质,取滤液倒入烧杯内加热30秒钟沸腾,金完全沉淀,弃去残液,将还原沉淀的金用1%草酸水洗过,微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去,将洗过的金置玻璃片上,在阳光照射下于纳米温度聚热15~30℃干燥,获得一种贵金属产品用含量为0.25%、重200克的金矿石提炼纯度达到100%、细小圆状重0.5克、黄色的千足金。
3.如权利要求1所述一种提纯千足金银铂钯锇的方法,其特征是提纯银:本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采白银矿石,经粉碎,过目筛分,混合均匀,用陶锅舀满水,取银矿粉,用手撮一些食盐淘洗,杂质随水旋转而上浮被分离除去,银屑沉底,弃去食盐水,取银屑和硼砂各一份共熔炼后,在固液比10∶1,用40克50%强水溶液由工业盐酸HCl∶工业硝酸HNO3∶工业硫酸H2SO4和草酸取值为1∶1∶1∶1组成置烧杯内,加5倍清水,搅拌均匀,调节PH=7,封盖,放在炉火上加热15分钟沸腾,再提取10分钟,银完全反应被溶解进入溶液中,不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白色物,将杯取下,用漏斗乘热过滤,取滤液和30克碳酸氢铵反应沉淀银氨,再由10克强水溶液溶解银氨成黄色络合溶液,过滤除去杂质,取滤液用1克硼氢化钠还原银沉淀,除去残液,将还原沉淀的银用1%草酸水洗过,微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去,将洗过的银置玻璃片上,在阳光照射下于纳米温度聚热15~30℃干燥,获得一种贵金属产品用含量为0.45%、重200克的银矿石提炼纯度达到100%、细小圆状重0.9克、白色的千足银。
4.如权利要求1所述一种提纯千足金银铂钯锇的方法,其特征是提纯铂:本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采自然铂矿石,经粉碎,过目筛分,混合均匀,用陶锅舀满水,取铂矿粉,用手撮一些食盐淘洗,杂质随水旋转而上浮被分离除去,铂屑沉底,弃去食盐水,取铂屑在固液比10∶1,用40克50%强水溶液由工业盐酸HCl∶工业硝酸HNO3∶工业硫酸H2SO4取值为3∶1∶0.5组成置烧杯内,加5倍清水,搅拌均匀,调节PH=7,封盖,放在炉火上加热15分钟沸腾,再提取10分钟,铂完全反应被溶解进入溶液中,不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白色物,将杯取下,用漏斗乘热过滤除去杂质,取滤液和尿素加碳酸氢铵各10克组成倒入铁锅中,加热10分钟蒸干水分,控制反应使杂质受热分解发生沉淀,再加热水溶解过滤除去杂质,加热浓缩富集获得含80%铂强水褐黑色络合溶液,置烧瓶内加热30秒钟沸腾,铂完全沉淀,除去残液,将还原沉淀的铂用1%草酸水洗过,微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去,将洗过的铂置玻璃片上,在阳光照射下于纳米温度聚热15~30℃干燥,获得一种贵金属产品用含量为0.15%、重200克的铂矿石提炼纯度达到100%、细小圆状重0.3克、银白色反射光耀眼的千足铂。
5.如权利要求1所述一种提纯千足金银铂钯锇的方法,其特征是提纯钯:本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采钯矿石,经粉碎,过目筛分,混合均匀,用陶锅舀满水,取钯矿粉,用手撮一些食盐淘洗,杂质随水旋转而上浮被分离除去,钯屑沉底,弃去食盐水,取钯屑在固液比10∶1,用40克50%强水溶液由工业盐酸HCl∶工业硝酸HNO3∶工业硫酸H2SO4取值为2∶1∶0.5组成置烧杯内,加5倍清水,搅拌均匀,调节PH=7,封盖,放在炉火上加热15分钟沸腾,再提取10分钟,钯完全反应被溶解进入溶液中,不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白色物,将杯取下,用漏斗乘热过滤除去杂质,取滤液和草酸加碳酸氢铵各10克组成倒入铁锅中,加热10分钟蒸干水分,控制反应使杂质受热分解发生沉淀,再加热水溶解过滤除去杂质,加热浓缩富集获得含80%钯强水半沉淀红色络合溶液,置烧瓶内加热30秒钟沸腾,钯完全沉淀,除去残液,将还原沉淀的钯用1%草酸水洗过,微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去,将洗过的钯置玻璃片上,在阳光照射下于纳米温度聚热15~30℃干燥,获得一种贵金属产品用含量为0.1%、重200克的钯矿石提炼纯度达到100%、细小圆状重0.2克、银白色的千足钯。
6.如权利要求1所述一种提纯千足金银铂钯锇的方法,其特征是提纯锇:本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采锇矿石,经粉碎,过目筛分,混合均匀,用陶锅舀满水,取锇矿粉,用手撮一些食盐淘洗,杂质随水旋转而上浮被分离除去,锇屑沉底,弃去食盐水,取锇屑在固液比10∶1,用40克50%强水溶液由工业盐酸HCl∶工业硝酸HNO3∶工业硫酸H2SO4和草酸取值为1∶1∶1∶1组成置烧杯内,加5倍清水,搅拌均匀,调节PH=7,封盖,放在炉火上加热15分钟沸腾,再提取10分钟,锇完全反应被溶解进入溶液中,不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白色物,将杯取下,用漏斗乘热过滤除去杂质,取滤液和10克尿素倒入铁锅中,加热10分钟蒸干水分,控制反应使杂质受热分解发生沉淀,再加热水溶解过滤除去杂质,加热浓缩富集获得含80%锇强水黄色络合溶液,置烧瓶内加热30秒钟沸腾,锇完全沉淀,除去残液,将还原沉淀的锇用1%草酸水洗过,微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去,将洗过的锇置玻璃片上,在阳光照射下于纳米温度聚热15~30℃干燥,获得一种贵金属产品用含量为0.1%、重200克的锇矿石提炼纯度达到100%、细小圆状重0.2克、蓝色的千足锇。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105112681A (zh) * | 2015-09-07 | 2015-12-02 | 山东恒邦冶炼股份有限公司 | 一种从铂钯精矿中提取金铂钯的方法 |
CN106148725A (zh) * | 2016-08-29 | 2016-11-23 | 金川集团股份有限公司 | 一种分离精炼锇的方法 |
CN106801147A (zh) * | 2017-01-22 | 2017-06-06 | 廖殷 | 黄金白银方术 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101525756A (zh) * | 2009-03-22 | 2009-09-09 | 廖殷 | 一种提纯千足金铂钯的化学还原制剂 |
CN102168175A (zh) * | 2011-03-20 | 2011-08-31 | 廖殷 | 一种提纯千足金铂钯锇银的方法 |
-
2013
- 2013-02-01 CN CN2013100582012A patent/CN103114207A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101525756A (zh) * | 2009-03-22 | 2009-09-09 | 廖殷 | 一种提纯千足金铂钯的化学还原制剂 |
CN102168175A (zh) * | 2011-03-20 | 2011-08-31 | 廖殷 | 一种提纯千足金铂钯锇银的方法 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105112681A (zh) * | 2015-09-07 | 2015-12-02 | 山东恒邦冶炼股份有限公司 | 一种从铂钯精矿中提取金铂钯的方法 |
CN106148725A (zh) * | 2016-08-29 | 2016-11-23 | 金川集团股份有限公司 | 一种分离精炼锇的方法 |
CN106148725B (zh) * | 2016-08-29 | 2018-07-10 | 金川集团股份有限公司 | 一种分离精炼锇的方法 |
CN106801147A (zh) * | 2017-01-22 | 2017-06-06 | 廖殷 | 黄金白银方术 |
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