CN103113296B - 一种固相化学制备8-羟基喹啉镍纳米线的方法 - Google Patents
一种固相化学制备8-羟基喹啉镍纳米线的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103113296B CN103113296B CN201310083084.5A CN201310083084A CN103113296B CN 103113296 B CN103113296 B CN 103113296B CN 201310083084 A CN201310083084 A CN 201310083084A CN 103113296 B CN103113296 B CN 103113296B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solid
- oxine
- nickel
- hydroxyquinoline
- nano wire
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
一种固相化学制备8-羟基喹啉镍纳米线的方法,该方法在使用0.001摩尔表面活性剂十二烷基苯磺酸钠或十二烷基三甲基溴化铵的情况下,将固态的醋酸镍和固态的8-羟基喹啉以0.02摩尔和0.04摩尔的比例充分混合研磨,即实现了一维8-羟基喹啉镍纳米线的室温固相合成。
Description
技术领域
本发明涉及一种通过固相化学反应制备8-羟基喹啉镍纳米线的方法。
背景技术
据报道,二十世纪九十年代初期,人们开始利用8-羟基喹啉和过渡金属离子合成过渡金属配合物,并对配合物做了大量的研究。研究表明8-羟基喹啉过渡金属配合物因其固态下电子传输性能好、荧光效率高(约30%)、易提纯、真空蒸发成膜特性良好、熔点高(>300℃)、稳定性好等性能,普遍被认为是实现有机电致发光器件商品化的首选材料。近几年,将金属配合物制备成纳米材料成为该领域的研究热点。由于纳米级粒子的尺寸较小,其晶粒的分界面处于既非长程有序、又非短程有序的高度无序状态,使得该类材料表现出特殊的体积效应、表面效应、宏观量子隧道效应等不同于常规材料的特殊性质,使其在应用方面具有更广阔的前景。
现有金属配合物纳米材料的制备方法主要有蒸汽冷凝法、化学沉淀法、溶胶凝胶法、前体热分解法等。这些方法大多操作都比较复杂费时,制备条件也比较苛刻,不易得到颗粒均匀的纳米级微粒,而且也不适合大规模生产和应用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种操作简便、制备条件温和、反应不需要溶剂、对环境没有污染的制备8-羟基喹啉配合物纳米线的方法。本发明人在研究固相化学反应的过程中,发现当两个固体反应物发生化学反应时,在生成物的成核过程中,只要成核速度远大于生成速度时,就可以制得纳米颗粒,同时还发现当向反应体系中加入合适的表面活性剂时,由于表面活性剂的存在,它可以提供一个模板自组装过程,获得一维纳米线。本发明制备纳米线的方法是在表面活性剂存在的条件下,将醋酸镍和8-羟基喹啉两个固态反应物按一定比例混合,充分研磨即可制得8-羟基喹啉镍纳米线。具体方法是用固态醋酸镍、固态8-羟基喹啉和一定量表面活性剂十二烷基苯磺酸钠或十二烷基三甲基溴化铵一起研磨制备8-羟基喹啉镍纳米线。
附图说明 图1为加入表面活性剂十二烷基苯磺酸钠时制备的8-羟基喹啉镍的扫描电镜照片
图2为加入表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵时制备的8-羟基喹啉镍的扫描电镜照片
具体实施方式 准确称取0.02摩尔醋酸镍于玛瑙研钵中,将其研细后加入0.001摩尔十二烷基苯磺酸钠或十二烷基三甲基溴化铵,混匀后再向其中加入已经研细的0.04摩尔8-羟基喹啉,混合研磨5分钟,反应体系颜色由浅绿色变为草绿色,继续研磨1小时得到固体细粉;将该固体粉末用蒸馏水超声洗涤三次,再用无水乙醇洗涤三次,暴露空气中室温干燥一周,得8-羟基喹啉镍纳米线。
Claims (1)
1.一种固相化学制备8-羟基喹啉镍纳米线的方法,制备8-羟基喹啉镍纳米线的特征是在0.001摩尔固态表面活性剂十二烷基苯磺酸钠或十二烷基三甲基溴化铵的存在下,将固态的醋酸镍和固态的8-羟基喹啉以0.02摩尔和0.04摩尔的比例混合,充分研磨即制得8-羟基喹啉镍纳米线。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310083084.5A CN103113296B (zh) | 2013-03-15 | 2013-03-15 | 一种固相化学制备8-羟基喹啉镍纳米线的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310083084.5A CN103113296B (zh) | 2013-03-15 | 2013-03-15 | 一种固相化学制备8-羟基喹啉镍纳米线的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103113296A CN103113296A (zh) | 2013-05-22 |
CN103113296B true CN103113296B (zh) | 2015-04-15 |
Family
ID=48411715
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310083084.5A Expired - Fee Related CN103113296B (zh) | 2013-03-15 | 2013-03-15 | 一种固相化学制备8-羟基喹啉镍纳米线的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103113296B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104744362A (zh) * | 2015-04-08 | 2015-07-01 | 南昌航空大学 | 一种直接合成纯8-羟基喹啉铜的方法 |
CN108276431A (zh) * | 2018-04-01 | 2018-07-13 | 桂林理工大学 | 一种超声辅助制备Cu-8-羟基喹啉-溴纳米线的方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1212261A (zh) * | 1998-04-08 | 1999-03-31 | 新疆大学 | 一种固相化学反应制备纳米材料的方法 |
CN101172658A (zh) * | 2007-10-10 | 2008-05-07 | 新疆大学 | 一种室温固相化学反应制备铬酸锶纳米棒的方法 |
-
2013
- 2013-03-15 CN CN201310083084.5A patent/CN103113296B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1212261A (zh) * | 1998-04-08 | 1999-03-31 | 新疆大学 | 一种固相化学反应制备纳米材料的方法 |
CN101172658A (zh) * | 2007-10-10 | 2008-05-07 | 新疆大学 | 一种室温固相化学反应制备铬酸锶纳米棒的方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
低热固相反应制备无机纳米材料的方法;杨彧 等;《无机化学学报》;20040801;第20卷(第8期);881-888,第882页左栏1.1直接反应法,第883页右栏1.5添加表面活性剂法,第884页左栏第1段第1-4行 * |
贾殿赠 等.固相配位化学反应研究ⅩⅩⅩⅩⅢ.一步法室温(准室温)固相化学反应合成8-羟基喹啉的Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物.《化学学报》.1993,(第4期),363-367. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103113296A (zh) | 2013-05-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Fu et al. | Solvent-driven room-temperature synthesis of nanoparticles BiPO4: Eu3+ | |
Song et al. | Facile synthesis and luminescence of Sr5 (PO4) 3Cl: Eu2+ nanorod bundles via a hydrothermal route | |
CN103880084B (zh) | 一种制备超小单层过渡金属化合物量子点溶液的方法 | |
CN104477968B (zh) | 一种利用植物酚酸制备氧化亚铜纳米线的方法 | |
CN104276598B (zh) | 纳米锌掺杂氧化锡锑复合材料及水性分散液的制备方法 | |
CN105036175B (zh) | 一种固相法制备硫化铜‑硫化锌异质结三维纳米结构的方法 | |
CN103113296B (zh) | 一种固相化学制备8-羟基喹啉镍纳米线的方法 | |
CN104495948A (zh) | 一种中空多面体纳米α-Fe2O3的制备方法 | |
Huang et al. | Crystalline nanowires of Ln2O2S, Ln2O2S2, LnS2 (Ln= La, Nd), and La2O2S: Eu3+. conversions via the boron-sulfur method that preserve shape | |
Xiao et al. | GdP x V1-x O4: Eu3+ Nanophosphor and Hydrated Zn3 (PO4) 2: Eu3+ Nanorod Bunch: Facile Reproducible Hydrothermal Synthesis, Controlled Microstructure, and Photoluminescence | |
CN103131417A (zh) | 一种Eu掺杂YPO4微球及其制备方法 | |
CN103466685A (zh) | 一种稀土掺杂氧化锌气敏材料的固相合成方法 | |
CN103204554B (zh) | 一种制备球形氢氧化镍的方法 | |
Song et al. | 3D hierarchical architectures of sodium lanthanide sulfates: hydrothermal synthesis, formation mechanisms, and luminescence properties | |
CN101367541A (zh) | 一种纳米硫化铜的合成方法 | |
CN104477869A (zh) | 一种室温固相化学法合成磷酸铋纳米粒子的方法 | |
CN104925852A (zh) | 一种固相制备硫化镉-硫化银异质结纳米材料的方法 | |
CN101172658B (zh) | 一种室温固相化学反应制备铬酸锶纳米棒的方法 | |
CN102602981B (zh) | 一种ZnO纳米棒的无毒环保制备方法 | |
CN104528802B (zh) | 一种管状多级结构氧化锌及其制备方法 | |
CN104787805B (zh) | 一种氧化钴锂及其简易合成方法 | |
CN104512924A (zh) | 一种固相法制备ZnS纳米材料工艺 | |
CN103058151B (zh) | 一种分级结构的碲化铋纳米晶及其制备方法 | |
CN103482588B (zh) | 硒化铅包裹碲化铅树枝晶复合材料及其制备方法 | |
CN102557115A (zh) | 锡掺杂氧化铟球形纳米粉体的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20150415 Termination date: 20160315 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |