CN103113296A - 一种固相化学制备8-羟基喹啉镍纳米线的方法 - Google Patents

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Abstract

一种固相化学制备8-羟基喹啉镍纳米线的方法，该方法在使用0.001摩尔表面活性剂十二烷基苯磺酸钠或十二烷基三甲基溴化铵的情况下，将固态的醋酸镍和固态的8-羟基喹啉以0.02摩尔和0.04摩尔的比例充分混合研磨，即实现了一维8-羟基喹啉镍纳米线的室温固相合成。

Description

一种固相化学制备8-羟基喹啉镍纳米线的方法
技术领域
本发明涉及一种通过固相化学反应制备8-羟基喹啉镍纳米线的方法。
背景技术
据报道，二十世纪九十年代初期，人们开始利用8-羟基喹啉和过渡金属离子合成过渡金属配合物，并对配合物做了大量的研究。研究表明8-羟基喹啉过渡金属配合物因其固态下电子传输性能好、荧光效率高（约30%）、易提纯、真空蒸发成膜特性良好、熔点高（>300℃）、稳定性好等性能，普遍被认为是实现有机电致发光器件商品化的首选材料。近几年，将金属配合物制备成纳米材料成为该领域的研究热点。由于纳米级粒子的尺寸较小，其晶粒的分界面处于既非长程有序、又非短程有序的高度无序状态，使得该类材料表现出特殊的体积效应、表面效应、宏观量子隧道效应等不同于常规材料的特殊性质，使其在应用方面具有更广阔的前景。
现有金属配合物纳米材料的制备方法主要有蒸汽冷凝法、化学沉淀法、溶胶凝胶法、前体热分解法等。这些方法大多操作都比较复杂费时，制备条件也比较苛刻，不易得到颗粒均匀的纳米级微粒，而且也不适合大规模生产和应用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种操作简便、制备条件温和、反应不需要溶剂、对环境没有污染的制备8-羟基喹啉配合物纳米线的方法。本发明人在研究固相化学反应的过程中，发现当两个固体反应物发生化学反应时，在生成物的成核过程中，只要成核速度远大于生成速度时，就可以制得纳米颗粒，同时还发现当向反应体系中加入合适的表面活性剂时，由于表面活性剂的存在，它可以提供一个模板自组装过程，获得一维纳米线。本发明制备纳米线的方法是在表面活性剂存在的条件下，将醋酸镍和8-羟基喹啉两个固态反应物按一定比例混合，充分研磨即可制得8-羟基喹啉镍纳米线。具体方法是用固态醋酸镍、固态8-羟基喹啉和一定量表面活性剂十二烷基苯磺酸钠或十二烷基三甲基溴化铵一起研磨制备8-羟基喹啉镍纳米线。
附图说明    图1为加入表面活性剂十二烷基苯磺酸钠时制备的8-羟基喹啉镍的扫描电镜照片
图2为加入表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵时制备的8-羟基喹啉镍的扫描电镜照片
具体实施方式    准确称取0.02摩尔醋酸镍于玛瑙研钵中，将其研细后加入0.001摩尔十二烷基苯磺酸钠或十二烷基三甲基溴化铵，混匀后再向其中加入已经研细的0.04摩尔8-羟基喹啉，混合研磨5分钟，反应体系颜色由浅绿色变为草绿色，继续研磨1小时得到固体细粉；将该固体粉末用蒸馏水超声洗涤三次，再用无水乙醇洗涤三次，暴露空气中室温干燥一周，得8-羟基喹啉镍纳米线。

Claims (2)

1.一种固相化学制备8-羟基喹啉镍纳米线的方法，制备8-羟基喹啉镍纳米线的特征是在0.001摩尔表面活性剂的存在下，将固态的醋酸镍和固态的8-羟基喹啉以0.02摩尔和0.04摩尔的比例混合，充分研磨即制得纳米线。
2.根据权利要求1所述的制备8-羟基喹啉镍纳米线的方法，其特征在于：本专利使用的表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠和十二烷基三甲基溴化铵。
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