CN103096709A - 烟草腋芽抑制剂及烟草腋芽抑制方法 - Google Patents

烟草腋芽抑制剂及烟草腋芽抑制方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及含有氯乙酰胺系除草剂、四唑酰草胺、唑草胺、茚草酮等超长链脂肪酸合成阻碍剂1种以上作为有效成分的烟草腋芽抑制剂、将上述超长链脂肪酸合成阻碍剂和二甲基敌草索或碳原子数为6~20的脂肪族醇并用的烟草腋芽抑制剂、及施用上述烟草腋芽抑制剂的烟草腋芽抑制方法。本发明的烟草腋芽抑制剂在低浓度下药效持续性优异,不会诱发药害及病害,能够谋求劳动生产率的提高。

Description

烟草腋芽抑制剂及烟草腋芽抑制方法
技术领域
本发明涉及以特定的超长链脂肪酸合成阻碍剂作为必须有效成分的烟草腋芽抑制剂及烟草腋芽抑制方法。进一步详细而言,涉及以选自氯乙酰胺系除草剂、四唑酰草胺、唑草胺、及茚草酮中的超长链脂肪酸合成阻碍剂作为有效成分的烟草腋芽抑制剂、及以上述超长链脂肪酸合成阻碍剂和二甲基敌草索或碳原子数为6~20的脂肪族醇作为有效成分的显示协同效果的烟草腋芽抑制剂、以及施用上述烟草腋芽抑制剂的烟草腋芽抑制方法。
背景技术
烟草种植中的即将收获前的腋芽除去作业在确保烟叶的收获量和品质方面是必要不可或缺的,若以手工作业来进行该作业,则需要巨大的劳力。因此,目前开发了撒布烟草腋芽抑制剂的方法,并得到了普及。
作为从昭和30年代起逐渐普及的烟草腋芽抑制剂,有以具有渗透转移型的作用机制的马来酸酰肼或其盐作为有效成分的抑制剂,但这些药剂的实用性的使用浓度为5000ppm左右的高浓度,并且由于药效的持续性短,所以需要大量的药剂这一点逐渐成为问题。进而,由于作为马来酸酰肼的分解产物的肼显示致癌性,所以目前利用受到限制。
因此,近年来,采用与秆接触地进行撒布的接触型的烟草腋芽抑制剂。作为接触型的抑制剂,例如有以饱和脂肪族醇作为有效成分的抑制剂、以二硝基苯胺系的化学物质作为有效成分的抑制剂。
以饱和脂肪族醇作为有效成分的腋芽抑制剂对腋芽的接触性枯杀作用高。但是,以饱和脂肪族醇作为有效成分的抑制剂的药效的持续性不足,为了防止生长后期的腋芽伸长,至少需要2次的药剂撒布。此外,若在使用时撒布药剂附着在叶上,则引起白化现象及其它的药害效果以及叶的品质的降低。进而,随着这些抑制剂滴下而蓄积在植物基部,使全部的茎基坏死,以致杀死植物体。
另一方面,以二硝基苯胺系的化学物质作为有效成分的抑制剂例如公开于美国专利第3672866号说明书(专利文献1)、美国专利第4046809号说明书(专利文献2)及美国专利第4123250号说明书(专利文献3)中。以二硝基苯胺系的化合物作为有效成分的抑制剂含有某种有机溶剂,通过二硝基苯胺系的化学物质和有机溶剂与腋芽接触,从而使腋芽脱水、坏死,并且从腋芽幼芽部或腋芽除去后的伤口吸收上述化学物质,具有阻碍细胞分裂而停止腋芽的生长的作用,腋芽的产生以及伸长抑制效果高。
然而,以二硝基苯胺系的化学物质作为有效成分的抑制剂除了在刚撒布后经常引起上位节的嫩叶的畸形、展开不足、叶肉坏死、中/上位叶的叶柄部的折损、不定根的生根障碍、坏死等药害以外,还从叶柄基部的因药害产生的伤口诱发空心病、菌核病、灰色霉病等病害,存在给烟叶的收获量、品质造成不良影响等问题。
美国专利第2923634号说明书(专利文献4)中记载了使用二甲基敌草索作为除草剂。此外,日本特公平5-19521号公报(专利文献5、US4627869)中记载了使用二甲基敌草索作为烟草腋芽抑制剂。
然而,专利文献5中记载的以二甲基敌草索作为有效成分的烟草腋芽抑制剂的实际使用浓度为1%以上的非常高的浓度,并且由于药效的持续性短,在收获之前必须重复使用,因此存在需要大量的药剂的问题。
这样,目前在烟草栽培中使用的腋芽抑制剂从药效的持续性及药害发生的观点来看,仍需解决的地方很多。
因此,期望药效持续性优异、不会诱发药害及病害、能够谋求劳动生产率的提高的烟草腋芽抑制剂。
本发明中使用的超长链脂肪酸合成阻碍剂为公知的化合物,例如,在日本特公昭61-16395号公报(专利文献6、US4802907)、英国专利第1438312号说明书(专利文献7)、美国专利第3547620号说明书(专利文献8)、英国专利第2114566号说明书(专利文献9)、日本特公平6-60167号公报(专利文献10、US5147445)、日本专利第2582898号公报(专利文献11、US5076830)、日本专利第2822143号公报(专利文献12、US5362704)、匈牙利专利第208224号说明书(专利文献13)、日本特开2004-359619号公报(专利文献14)、日本特表2005-529943号公报(专利文献15、WO2003/105587)、日本特表2008-524148号公报(专利文献16、WO2006/063835)中,分别记载了使用甲氧噻草胺、异丙甲草胺、甲草胺、二甲吩草胺、唑草胺、茚草酮、四唑酰草胺、异丙草胺作为除草剂。但是,超长链脂肪酸合成阻碍剂迄今为止没有被用作烟草腋芽抑制剂。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:美国专利第3672866号说明书
专利文献2:美国专利第4046809号说明书
专利文献3:美国专利第4123250号说明书
专利文献4:美国专利第2923634号说明书
专利文献5:日本特公平5-19521号公报
专利文献6:日本特公昭61-16395号公报
专利文献7:英国专利第1438312号说明书
专利文献8:美国专利第3547620号说明书
专利文献9:英国专利第2114566号说明书
专利文献10:日本特公平6-60167号公报
专利文献11:日本专利第2582898号公报
专利文献12:日本专利第2822143号公报
专利文献13:匈牙利专利208224号说明书
专利文献14:日本特开2004-359619号公报
专利文献15:日本特表2005-529943号公报
专利文献16:日本特表2008-524148号公报
发明内容
发明所要解决的问题
本发明的目的在于提供在低浓度下药效持续性优异、不会诱发药害及病害、能够谋求劳动生产率的提高的烟草腋芽抑制剂。
用于解决问题的方法
本发明者们为了开发新的烟草腋芽抑制剂,对多种化合物进行了广泛研究。其结果发现,超长链脂肪酸合成阻碍剂在低浓度下长期抑制烟草腋芽的产生及成长,以及对烟草的茎叶部没有药害。
进而发现,若将超长链脂肪酸合成阻碍剂与二甲基敌草索或碳原子数为6~20的脂肪族醇组合,则烟草腋芽的产生及成长的抑制效果协同地提高,从而完成本发明。
本发明中使用的超长链脂肪酸合成阻碍剂作为除草剂是公知的,但记载作为烟草腋芽抑制剂使用的文献迄今为止还不存在。
本发明涉及以下的烟草腋芽抑制剂及烟草腋芽抑制方法。
(1)一种烟草腋芽抑制剂,其特征在于,含有选自超长链脂肪酸合成阻碍剂中的1种以上作为有效成分。
(2)根据(1)所述的烟草腋芽抑制剂,其中,超长链脂肪酸合成阻碍剂为选自由氯乙酰胺系除草剂、四唑酰草胺、唑草胺及茚草酮组成的组中的1种以上。
(3)根据(2)所述的烟草腋芽抑制剂,其中,氯乙酰胺系除草剂为甲氧噻草胺、异丙甲草胺、甲草胺、二甲吩草胺、丁草胺、丙草胺、或异丙草胺。
(4)根据(1)~(3)中任一项所述的烟草腋芽抑制剂,其中,进一步含有二甲基敌草索。
(5)根据(4)所述的烟草腋芽抑制剂,其中,含有唑草胺或甲氧噻草胺和二甲基敌草索。
(6)根据(1)~(3)中任一项所述的烟草腋芽抑制剂,其中,进一步含有碳原子数为6~20的脂肪族醇。
(7)根据(6)所述的烟草腋芽抑制剂,其中,碳原子数为6~20的脂肪族醇为癸醇、2-乙基己醇、或香叶醇。
(8)一种烟草腋芽抑制方法,其特征在于,施用(1)~(7)中任一项所述的烟草腋芽抑制剂。
发明效果
本发明的烟草腋芽抑制剂具有较高的腋芽抑制效果,药效持续性也优异。并且,药害的发生在茎叶部及根部均没有见到。因此,在烟草的栽培中能够谋求收获量的增大、品质的提高和由腋芽摘取作业的省略带来的劳动生产率的提高。
具体实施方式
作为本发明中使用的超长链脂肪酸合成阻碍剂,可列举出氯乙酰胺系化合物、羟乙酰胺系化合物、烷酰胺系化合物等。
作为氯乙酰胺系化合物,具体而言,可列举出乙草胺、甲草胺、二丙烯草胺、二甲苯草胺、乙酰甲草胺、二甲草胺、二甲吩草胺、二甲吩草胺-P、甲氧噻草胺、异丁草胺、特丁草胺、丁草胺、丁烯草胺、丙炔草胺、丙草胺、毒草胺、烯草胺、吡唑草胺、异丙甲草胺、S-异丙甲草胺、异丙草胺等。
作为羟乙酰胺系化合物,具体而言,可列举出氟噻草胺、苯噻草胺等。
作为烷酰胺系化合物,可列举出双苯酰草胺、萘丙胺、敌草胺等。
作为上述以外的超长链脂肪酸合成阻碍剂,例如可列举出四唑酰草胺、唑草胺、莎稗磷、哌草磷、茚草酮、艾分卡巴腙(ipfencarbazone)、灭草环、三唑磺等。
若考虑对烟草腋芽的产生及成长的抑制效果,作为氯乙酰胺系化合物,特别优选甲氧噻草胺、异丙甲草胺、甲草胺、二甲吩草胺、丁草胺、丙草胺、或异丙草胺,作为上述以外的超长链脂肪酸合成阻碍剂,特别优选四唑酰草胺、唑草胺、或茚草酮。
仅含有上述超长链脂肪酸合成阻碍剂作为有效成分的本发明烟草腋芽抑制剂对烟草的处理浓度只要超长链脂肪酸合成阻碍剂的浓度为0.05~0.5质量%即可。
进而,通过将上述超长链脂肪酸合成阻碍剂与二甲基敌草索或碳原子数为6~20的脂肪族醇并用,可以协同地提高烟草腋芽的产生及成长的抑制效果和其持续性。
从对烟草腋芽的产生及成长的抑制效果出发,与二甲基敌草索并用时的超长链脂肪酸合成阻碍剂优选甲氧噻草胺或唑草胺。
另外,将二甲基敌草索与超长链脂肪酸合成阻碍剂并用的本发明的烟草腋芽抑制剂中,也包括将二甲基敌草索和超长链脂肪酸合成阻碍剂分别单独制剂化、在使用前适当混合的方式。
将超长链脂肪酸合成阻碍剂与二甲基敌草索并用时,本发明烟草腋芽抑制剂对烟草的处理浓度只要选自上述的超长链脂肪酸合成阻碍剂中的1种以上的有效成分的浓度为0.0001%~0.1质量%、二甲基敌草索的浓度为0.001~3质量%即可。
超长链脂肪酸合成阻碍剂与二甲基敌草索的混合比例没有特别限制,可以根据所选择的超长链脂肪酸合成阻碍剂的组合在很宽的范围内选择,但混合比率以质量比计优选为1:1000~1000:1,更优选为1:300~300:1。
作为本发明中使用的碳原子数为6~20的脂肪族醇,可列举出丙酮甘油缩醛、龙涎醇(ambrinol)、α-甜没药萜醇、d-莰醇、l-莰醇、2-丁氧基乙醇、α-龙脑烯醇(campholenol)、l-香芹醇、香芹醇、β-石竹烯醇、雪松烯醇、雪松醇、柠檬醛、香茅醛、香茅醇、l-香茅醇、环己醇、2-环己基乙醇、2,4-癸二烯醇、3-癸醇、癸醇、2-癸烯醇、9-癸烯醇、4-癸烯醇、二氢香芹醇、7,8-二氢-β-紫罗兰醇、3,7-二甲基-6-辛烯-3-醇、二氢月桂烯醇、二氢紫苏醇、2,5-二甲基-1,4-二噻烷-2,5-二醇、2,6-二甲基-4-庚醇、3,7-二甲基-1,5,7-辛三烯-3-醇、2,6-二甲基-2-庚醇、3,6-二甲基-3-辛醇、2,4-二甲基-4-壬醇、2-十二烷醇、十二烷醇、2-十二烯醇、榄香醇、2-乙基丁醇、2-乙基葑醇、2-乙基己醇、法呢醇、小茴香醇、香叶醇、香叶基芳樟醇、十七烷醇、庚醛甘油缩醛、2-庚醇、3-庚醇、4-庚醇、庚醇、1-庚烯-3-醇、2-庚烯醇、3-庚烯醇、顺式-4-庚烯醇、十六烷醇、2,4-己二烯醇、己醛甘油缩醛、己醇、2-己醇、3-己醇、4-己醇、1-己烯-3-醇、反式-2-己烯醛甘油缩醛、2-己烯醇、3-己烯醇、顺式-2-己烯醇、顺式-3己烯醇、顺式-4-己烯醇、反式-2-己烯醇、反式-3-己烯醇、反式-4-己烯醇、羟基香茅醛二乙基缩醛、羟基香茅醇、α-紫罗兰醇、β-紫罗兰醇、异冰片、异二氢香芹醇、异香叶醇、异植醇、异胡薄荷醇、异戊醛甘油缩醛、薰衣草醇、8-对薄荷烯-1,2-二醇、芳樟醇、芳樟醇氧化物、2-对薄荷烯-1,2-二醇、2,8-对薄荷二烯-1-醇、1,8-对薄荷二烯-4-醇、薄荷二烯醇、对薄荷烷-2-醇、对薄荷烷-7-醇、对薄荷烷-8-醇、8-对薄荷烷-7-醇、l-薄荷醇、dl-薄荷醇、3-(薄荷氧基)-1,2-丙二醇、3-甲基-2-戊醇、4-甲基-2-戊醇、6-甲基-3-庚醇、5-甲基-3-庚醇、2-甲基-3-己醇、3-甲基-3-戊醇、6-甲基-5-庚烯-2-醇、2-甲基-5-庚烯-2-醇、5-甲基己醇、2-甲基戊醇、3-甲基戊醇、4-甲基戊醇、3-(甲硫基)己醇、月桂烯醇、桃金娘烯醇、新二氢香芹醇、α-新薄荷醇、新薄荷醇、橙花醇、顺式-橙花叔醇、反式-橙花叔醇、橙花叔醇、2,4-壬二烯醇、3,6-壬二烯醇、反式,顺式-2,6-壬二烯醇、壬二烯醇、壬醇、2-壬醇、3-壬醇、1-壬烯-3-醇、3-壬烯醇、6-壬烯醇、顺式-2-壬烯醇、反式-2-壬烯醇、2,6-二甲基-5,7-辛二烯-2-醇、1,5-辛二烯-3-醇、十八烷醇、3,5-辛二烯醇、1,3-辛二醇、2-辛醇、3-辛醇、辛醇、1-辛烯-3-醇、2-辛烯-4-醇、2-辛烯醇、3-辛烯醇、顺式-5-辛烯醇、顺式-9-十八烯醇、十五烷醇、紫苏醇、植醇、松香芹醇、薄荷醇、玫瑰醇、α-檀香醇、香紫苏醇、萜品醇、1-萜品醇、4-萜品醇、α-萜品醇、β-萜品醇、4-叔丁基环己醇、十四烷醇、四氢枯茗醇、3,7-二甲基辛醇、3,7-二甲基-2-辛醇、2,6-二甲基-2-辛醇、3-侧柏醇(thujanol)、水合桧烯、十三烷醇、2-十三烯醇、3,3,5-三甲基环己醇、3,5,5-三甲基己醇、2,4-十一烷二烯醇、2-十一烷醇、十一烷醇、顺式,顺式-1,5,8-十一烷三烯-3-醇、10-十一烯醇、2-十一烯醇、马鞭草烯醇、岩兰草醇、绿花白千层醇、3-l-薄荷氧基-2-甲基丙烷-1,2-二醇、柠檬醛甘油缩醛、薄荷酮1,2,-甘油缩醛、1-对薄荷烯-9-醇、1,2-二氢柠檬烯-10-醇、2,3,4-三甲基-3-戊醇、2,4-二甲基环己基甲醇、2-甲基-1-庚烯-3-醇、2-叔丁基环己醇、3-乙基-3-辛醇、4-异丙基环己醇、5-己烯醇、5-辛烯-1,3-二醇、6-羟基二氢茶螺烷、8-乙基-1,5-二甲基二环[3.2.1]辛烷-8-醇、顺式-3-庚烯醇、顺式-4-辛烯醇、环十二烷醇、α-柠檬烯-10-醇、d-反式,顺式-1(7),8-对薄荷二烯-2-醇、3,7-二甲基-1,6-壬二烯-3-醇、芳樟醇氧化物(吡喃型)、1-甲基-4β-异丙基-2-环己-1α-醇(quercivorol)、橙花叔醇氧化物、圆柚醇(nootkatol)、对薄荷烷-3,8-二醇、檀香醇、四氢圆柚醇等。
若考虑与超长链脂肪酸合成阻碍剂的适性等,作为碳原子数为6~20的脂肪族醇,特别优选癸醇、2-乙基己醇、或香叶醇。
超长链脂肪酸合成阻碍剂与碳原子数为6~20的脂肪族醇的混合比例没有特别限制,可根据所选择的超长链脂肪酸合成阻碍剂和脂肪族醇的组合在很宽的范围内选择。
另外,并用超长链脂肪酸合成阻碍剂和碳原子数为6~20的脂肪族醇作为有效成分的本发明的烟草腋芽抑制剂中,也包括将两成分分别单独制剂化、在使用前适当混合的方式。
将超长链脂肪酸合成阻碍剂与碳原子数为6~20的脂肪族醇并用时,本发明的烟草腋芽抑制剂对烟草的处理浓度只要选自上述的超长链脂肪酸合成阻碍剂中的1种以上的有效成分为0.01~0.3质量%即可。
此外,将超长链脂肪酸合成阻碍剂与碳原子数为6~20的脂肪族醇并用时,选自上述的超长链脂肪酸合成阻碍剂中的1种以上的有效成分与碳原子数为6~20的脂肪族醇的混合比率以质量比计通常为1:1000~1000:1,优选为1:300~300:1。
本发明的烟草腋芽抑制剂可以不添加其它任意的成分就这样使用,但通常也可以与固体载体、液体载体、或气体载体混合,进而根据需要添加表面活性剂、增量剂、着色剂、粘合剂、防冻结剂、紫外线吸收剂等,制剂化成油剂、乳剂、可溶化剂、水合剂、悬浮剂、流动剂、粉剂等进行施用。
作为表面活性剂,没有特别限定,例如可列举出苯基苯酚磺酸甲醛缩合物、二辛基磺基琥珀酸钠、烷基萘磺酸钠、聚氧乙烯烷基苯基醚、萘磺酸钠缩合物、聚氧乙烯烷基苯基醚磺基乙酸钠、聚氧乙烯烷基苯基醚硫酸铵、环氧乙烷-环氧丙烷共聚物、链烯基磺酸酯等。
作为增量剂,没有特别限定,例如可列举出大豆粉、烟草粉、小麦粉、木粉等植物性粉末;粘土、膨润土、酸性白土、钠沸石等粘土矿物类;滑石粉、寿山石粉等滑石类;硅藻土、云母粉等矿物性粉末;碳酸氢钠、碳酸钙、氧化铝、活性炭等。
作为着色剂,没有特别限定,例如可列举出氧化铁、氧化钛、普鲁士蓝等无机颜料类;茜素染料、偶氮染料、或金属酞菁染料等有机染料类;铁、锰、硼、铜、钴、钼、或锌等微量要素等。
作为粘合剂,没有特别限定,例如可列举出羧甲基纤维素钠盐、淀粉、木质素磺酸钠、糊精聚乙烯醇等。
作为防冻结剂,没有特别限定,例如可列举出甘油、乙二醇、丙二醇等。
作为紫外线吸收剂,没有特别限定,例如可列举出取代二苯甲酮、二苯基丙烯腈酯、或肉桂酸酯等。
作为利用本发明的烟草腋芽抑制剂来抑制腋芽的产生/伸长的烟草(Nicotiana tabacum)栽培品种,可列举出以松川、达摩(だるま)、阿波、白远州为代表的本地品种(Domestic)、以Coker(コーカー)319、弗吉尼亚(バージニア)115、MC(エムシー)1号、冲绳2号、Bright Yellow(ブライトイエロー)4号、筑波(つくば)1号、筑波2号为代表的黄色种(Flue-cured)、以白肋烟21、北上(きたかみ)1号、陆奥(みちのく)1号、陆奥2号为代表的白肋烟种(Burley)等。
本发明的烟草腋芽抑制剂的使用量根据品种、方法、使用时期而异,但每1株的使用量以撒布液计优选为5~40ml,更优选为15~30ml。
此外,作为本发明的烟草腋芽抑制剂的施用次数,在烟草开花前或摘心前进行第1次施用的情况下、或即使在摘心后进行第1次撒布烟草的树木长势也强的情况下,在第1次施用2周后与第1次同样地进行第2次撒布时是有效的。
为了进一步增大效力,本发明的烟草腋芽抑制剂也可以进一步含有公知的除草剂。作为除草剂的例子,可列举出以下的物质。
碘苯腈(ioxynil)、苯草醚(aclonifen)、叠氮津(aziprotryne)、三氟羧草醚钠盐(acifluorfen-sodium)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、磺草灵(asulam)、莠去津(atrazine)、草芬定(azafenidin)、胺唑草酮(amicarbazone)、酰嘧磺隆(amidosulfuron)、灭草强(amitrole)、环丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)、氨草啶(aminopyralid)、甲基胺草磷(amiprophos-methyl)、莠灭净(ametryne)、禾草灭(alloxydim)、异恶隆(isouron)、异恶氯草酮(isoxachlortole)、异恶草酮(isoxaflutole)、异恶草胺(isoxaben)、异丙隆(isoproturon)、灭草喹(imazaquin)、甲咪唑烟酸(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、咪草酸(imazamethabenz-methyl)、铵基咪草啶酸(imazamox-ammonium)、咪草烟(imazethapyr)、咪唑磺隆(imazosulfuron)、三嗪茚草胺(indaziflam)、甘草津(eglinazine-ethyl)、禾草畏(esprocarb)、烯氟灵(ethalfluralin)、胺苯磺隆(ethametsulfuron-methyl)、磺噻隆(ethidimuron)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、氯氟草醚乙酯(ethoxyfen-ethyl)、乙呋草黄(ethofumesate)、乙氧苯草胺(etobenzanid)、茵多酸二钠(endothaldisodium)、恶草酮(oxadiazon)、炔恶草酮(oxadiargyl)、恶嗪草酮(oxaziclomefone)、环氧嘧磺隆(oxasulfuron)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、安磺灵(oryzalin)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、旱草丹(orthobencarb)、油酸(oleic acid)、三唑酮草酯(carfentrazone-ethyl)、卡草胺(carbetamide)、精喹禾灵(quizalofop-P-ethyl)、莫克草(quinoclamine)、二氯喹啉酸(quinclorac)、氯甲喹啉酸(quinmerac)、苄草隆(cumyluron)、烯草酮(clethodim)、炔草酯(clodinafop-propargyl)、二氯吡啶甲酸(clopyralid)、异恶草酮(clomazone)、甲氧除草醚(chlomethoxyfen)、稗草胺(clomeprop)、氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)、草灭平(chloramben)、氯嘧磺隆(chlorimuron-ethyl)、氯硫酰草胺(DCBN,chlorthiamid)、氯酞亚胺(chlorphthalim)、枯草隆(chloroxuron)、氯磺隆(chlorsulfuron)、草枯醚(chlornitrofen)、氯草灵(chlorbufam)、氯甲丹(chlorflurenol-methyl)、氯苯胺灵(chlorpropham)、绿秀隆(chlorbromuron)、绿麦隆(chlorotoluron)、氯乙酸(chloroacetic acid)、野油菜黄单胞菌(Xanthomonas campestris)、氰草津(cyanazine)、氰酸钠盐(sodium cyanate)、草灭特(cycloate)、噻草酮(cycloxydim)、双氯磺草胺(diclosulam)、环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、敌草腈(DBN,dichlobenil)、禾草灵(diclofop-methyl)、敌草快(diquat-dibromide)、汰硫草(dithiopyr)、环草隆(siduron)、敌乐胺(dinitramine)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、醚磺隆(cinosulfuron)、地乐酚(dinoseb)、特乐酚(dinoterb)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、枯莠隆(difenoxuron)、野燕枯(difenzoquat)、吡氟草胺(diflufenican)、氟吡草腙(diflufenzopyr)、异丙净(dipropetryn)、异戊乙净(dimethametryn)、西草净(simetryne)、哌草丹(dimepiperate)、恶唑隆(dimefuron)、西玛律(simazine)、环庚草醚(cinmethylin)、磺草酮(sulcotrione)、甲磺草胺(sulfentrazone)、磺酰磺隆(sulfosulfuron)、嘧磺隆(sulfometuron-methyl)、稀禾定(sethoxydim)、特草定(terbacil)、草净津(terbuthylazine)、去草净(terbutryne)、杀草隆(dymron)、棉隆(dazomet)、特丁通(terbumeton)、茅草枯(dalapon)、噻氟隆(thiazafluron)、噻草定(thiazopyr)、酮脲磺草吩(thiencarbazone)、仲草丹(tiocarbazil)、噻二唑草胺(thidiazimin)、噻磺隆(thifensulfuron-methyl)、甜菜安(desmedipham)、四氟丙酸钠(tetrapion)、牧草胺(tebutam)、特丁噻草隆(tebuthiuron)、得杀草(tepraloxydim)、灭草剂(tefuryltrione)、敌草净(desmetryne)、环磺酮(tembotrione)、苯唑草酮(topramezone)、肟草酮(tralkoxydim)、吡嘧磺隆(triaziflam)、醚苯磺隆(triasulfuron)、野麦畏(tri-allate)、草达津(trietazine)、绿草定(triclopyr)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、碘甲磺隆(triofensulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)、氟乐灵(trifluralin)、三氟啶磺隆钠盐(trifloxysulfuron-sodium)、苯磺隆(tribenuron-methyl)、稗内脐蠕孢菌(Drechsrela monoceras)、萘草胺(naptalam)、烟嘧磺隆(nicosulfuron)、草不隆(neburon)、达草灭(norflurazon)、百草枯二氯盐(paraquat-dichloride)、吡氟氯禾灵(haloxyfop)、除草剂(halosafen)、氯吡嘧磺隆(halosulfuron-methyl)、双丙氨磷(bialaphos)、毒莠定(picloram)、氟吡酰草胺(picolinafen)、双草醚(bispyribac-sodium)、唑啉草酯(pinoxaden)、治草醚(bifenox)、双唑草胺(pyrachlonil)、磺酰草吡唑(pyrasulfotole)、苄草唑(pyrazoxyfen)、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron-ethyl)、苄草唑(pyrazolate)、表吡唑啉(pyrazon)、吡草醚(pyraflulfen-ethyl)、哒草醇(pyridafol)、嘧草硫醚(pyrithiobac-sodium)、哒草特(pyridate)、环酯草醚(pyriftalid)、稗草畏(pyributicarb)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、嘧啶硫蕃(pyrimisulfan)、嘧草醚(pyriminobac-methyl)、派罗克杀草砜(pyroxasulfone)、甲氧磺草胺(pyroxsulam)、扑草净(prometryne)、非草隆(fenuron)、异噁苯砜(fenoxasulfone)、精恶唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)、甜菜宁(phenmedipham)、磷铵素(fosamine-ammonium)、氟磺胺草醚(fomesafen)、甲酰胺磺隆(foramsulfuron)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、抑草磷(butamiphos)、滴丁酯(butylate)、丁乐灵(butralin)、丁苯草酮(butroxydim)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、啶嘧磺隆(flazasulfuron)、麦草氟(flamprop)、甲基氟嘧磺隆(primisulfuron-methyl)、吡氟禾草灵(fluazifop)、异丙吡草酯(fluazolate)、伏草隆(fluometuron)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen-ethyl)、氟酮磺隆(flucarbazone-sodium)、氟消草(fluchloralin)、氟吡磺隆(flucetosufuron)、嗪草酸甲酯(fluthiacet-methyl)、氟啶嘧磺隆(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、胺草醚(flupoxam)、丙炔氟草胺(flumioxazin)、氟胺草酯(flumiclorac-pentyl)、氟啶酮(fluridone)、芴醇(flurenol)、丙胺津(proglinazine-ethyl)、氨基丙氟灵(prodiamine)、氟磺隆(prosulfuron)、喔草酯(propaquizafop)、扑灭津(propazine)、敌稗(propanil)、戊炔草胺(propyzamide)、嗪咪唑嘧磺隆(propyrisulfuron)、苯胺灵(propham)、环苯草酮(profoxydim)、氟唑草胺(profluazol)、苄草丹(prosulfocarb)、丙苯磺隆钠(propoxycarbazone-sodium)、除草定(bromacil)、扑草通(prometon)、溴苯腈(bromoxynil)、溴酚肟(bromofenoxim)、溴丁酰草胺(bromobutide)、双氟磺草胺(florasulam)、氟草烟(fluroxypyr)、氟咯草酮(flurochloridone)、呋草酮(flurtamone)、环嗪酮(hexazinone)、草除灵(benazolin-ethyl)、氟草胺(benefin)、五氟磺草胺(penoxsulam)、氟丁酰草胺(beflubutamid)、克草猛(pebulate)、正壬酸(pelargonic acid)、灭草猛(vernolate)、酰苯草酮(bencarbazone)、双苯嘧草酮(benzfendizone)、地散磷(bensulide)、苄嘧磺隆(bensulfuron-methyl)、苯并双环酮(benzobicyclon)、吡草酮(benzofenap)、苯达松(bentazon)、蔬草灭(pentanochlor)、禾草丹(benthiocarb)、二甲戊乐灵(pendimethalin)、恶嗪酮(pentoxazone)、苯呋刹(benfuresate)、甲磺胺磺隆(mesosulfuron-methyl)、甲基磺草酮(mesotrione)、磺菌威(methasulfocarb)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、苯嗪草酮(metamitron)、恶唑酰草胺(metamifop)、双醚氯吡嘧磺隆(metazosulfuron)、威百亩(metam)、MSMA(methylarsonic acid:甲基砷酸)、异恶噻草醚(methiozolin)、甲基杀草隆(methyldymron)、甲氧隆(metoxuron)、磺草唑胺(metosulam)、甲磺隆(metsulfuron-methyl)、格草净(methoprotryne)、莠谷隆(metobromuron)、吡喃隆(metobenzuron)、嗪草酮(metribuzin)、单嘧磺隆(monosulfuron)、绿谷隆(monolinuron)、草达灭(molinate)、磺甲磺隆钠盐(iodosulfuron-methyl-sodium)、乳氟禾草灵(lactofen)、利谷隆(linuron)、砜嘧磺隆(rimsulfuron)、环草定(lenacil)、DCMU(敌草隆、Diuron)、氯酸钠(sodium chlorate)、2,3,6-TBA(2,3,6-trichlorobenzoic acid,2,3,6-三氯苯甲酸)、2,4,5-T(2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid,2,4,5-三氯苯氧乙酸)、2,4-DB(4-(2,4-dichlorophenoxy)butyric acid,4-(2,4-二氯苯氧基)丁酸)、2,4-PA(2,4-Dichlorophenoxyacetic acid,2,4-二氯苯氧乙酸)、DNOC(4,6-dinitro-O-cresol,4,6-二硝基邻甲酚)、EPTC(S-ethyldipropylthiocarbamate,S-乙基二丙基硫代氨基甲酸酯)、MCPA((4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid,(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸)、MCPB(4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butryric acid,4-(4-氯-2-甲基苯氧基)丁酸)、MDBA(dicamba,麦草畏)、TCA-钠盐(sodium-trichloroacetate,三氯乙酸钠)、己酸、庚酸、辛酸、癸酸、十一烷酸、十二烷酸、三甲基己酸、杉精油、柏木油(cedarwood oil)、扁柏油、桉树油、丁香油、柑橘油(citrus oil)、柠檬油。
为了进一步扩大作用的范围,也可以混合其它的杀虫剂、杀菌剂、或植物生长调节剂、肥料等。
实施例
以下,对本发明的实施例进行说明。
首先,示出制剂例,但有效成分、添加剂的种类及配合比率并不仅限定于下述的记载,可以在很宽的范围内变更。另外,下述的例子中“份”表示“质量份”。
[制剂例1]
将唑草胺(SDS生物技术制)10份溶解到N-甲基吡咯烷酮43份中后,添加SAS296(商品名:日本石油化学制)22份、SORPOL3880L(商品名:东邦化学制)25份并搅拌,均一地溶解而得到乳剂。
[制剂例2]
将甲氧噻草胺(SDS生物技术制)10份溶解到N-甲基吡咯烷酮43份中后,添加SAS296(商品名:日本石油化学制)22份、SORPOL3880L(商品名:东邦化学制)25份并搅拌,均一地溶解而得到乳剂。
[制剂例3]
将甲草胺(和光纯药制)10份溶解到N-甲基吡咯烷酮43份中后,添加SAS296(商品名:日本石油化学制)22份、SORPOL3880L(商品名:东邦化学制)25份并搅拌,均一地溶解而得到乳剂。
[制剂例4]
将丁草胺(和光纯药制)10份溶解到N-甲基吡咯烷酮43份中后,添加SAS296(商品名:日本石油化学制)22份、SORPOL3880L(商品名:东邦化学制)25份并搅拌,均一地溶解而得到乳剂。
[制剂例5]
将异丙甲草胺(和光纯药制)10份溶解到N-甲基吡咯烷酮43份中后,添加SAS296(商品名:日本石油化学制)22份、SORPOL3880L(商品名:东邦化学制)25份并搅拌,均一地溶解而得到乳剂。
[制剂例6]
将丙草胺(和光纯药制)10份溶解到N-甲基吡咯烷酮43份中后,添加SAS296(商品名:日本石油化学制)22份、SORPOL3880L(商品名:东邦化学制)25份并搅拌,均一地溶解而得到乳剂。
[制剂例7]
将二甲吩草胺(和光纯药制)10份溶解到N-甲基吡咯烷酮43份中后,添加SAS296(商品名:日本石油化学制)22份、SORPOL3880L(商品名:东邦化学制)25份并搅拌,均一地溶解而得到乳剂。
[制剂例8]
将四唑酰草胺(和光纯药制)10份、丙二醇11份、SORPOL7290P(商品名:东邦化学制)3份、TOXANON N100(商品名:三洋化成工业制)0.1份、ANTIFOAM E-20(商品名:花王制)0.2份、KUNIPIA F(商品名:KUNIPIA制)1.5份、水74.2份充分混合,进行湿式粉碎至粒度达到5微米以下为止,得到流动剂。
[制剂例9]
将茚草酮(和光纯药制)10份、丙二醇11份、SORPOL7290P(商品名:东邦化学制)3份、TOXANON N100(商品名:三洋化成工业制)0.1份、ANTIFOAM E-20(商品名:花王制)0.2份、KUNIPIA F(商品名:KUNIPIA制)1.5份、水74.2份充分混合,进行湿式粉碎至粒度达到5微米以下为止,得到流动剂。
[制剂例10]
将异丙草胺(Sigma-Aldrich Japan制)10份溶解到N-甲基吡咯烷酮43份中后,添加SAS296(商品名:日本石油化学制)22份、SORPOL3880L(商品名:东邦化学制)25份并搅拌,均一地溶解而得到乳剂。
[制剂例11]
将唑草胺(SDS生物技术制)10份、丙二醇11份、SORPOL7290P(商品名:东邦化学制)3份、TOXANON N100(商品名:三洋化成工业制)0.1份、ANTIFOAM E-20(商品名:花王制)0.2份、KUNIPIA F(商品名:KUNIPIA制)1.5份、水74.2份充分混合,进行湿式粉碎至粒度达到5微米以下为止,得到流动剂。
[制剂例12]
将甲氧噻草胺(SDS生物技术制)10份、丙二醇11份、SORPOL7290P(商品名:东邦化学制)3份、TOXANON N100(商品名:三洋化成工业制)0.1份、ANTIFOAM E-20(商品名:花王制)0.2份、KUNIPIA F(商品名:KUNIPIA制)1.5份、水74.2份充分混合,进行湿式粉碎至粒度达到5微米以下为止,得到流动剂。
[制剂例13]
将二甲基敌草索(SDS生物技术制)10份、丙二醇11份、SORPOL7290P(商品名:东邦化学制)3份、TOXANON N100(商品名:三洋化成工业制)0.1份、ANTIFOAM E-20(商品名:花王制)0.2份、KUNIPIA F(商品名:KUNIPIA制)1.5份、水74.2份充分混合,进行湿式粉碎至粒度达到5微米以下为止,得到流动剂。
接着,对为了确认发明所述的烟草腋芽抑制剂的效果而进行的试验例进行说明。
[试验例1]
将筑波1号(黄色种)及陆奥1号(白肋烟种)的由种子发芽而生长的烟草苗移植到装满KUREHA园艺培植土的1/5000a瓦氏盆中。使植物在温室内生长,在烟草开花一朵时除去花轴部(摘心)。
对于上述制剂例1~10中得到的各烟草腋芽抑制剂的制剂,用水稀释至规定浓度,用安装有点式喷口喷嘴的接触型腋芽抑制剂撒布器,以水稀释液分别撒布20ml的各抑制剂(实施例1~11、12~22)。此外,作为比较例,通过同样的方法将地乐胺(商品名:ブルーリボン)(比较例1、3)、癸醇(商品名:コンタクト)(比较例2、4)供于试验。烟草在黄色种及白肋烟种的任一者的情况下均设为1盆植1株,反复进行2次。
对于各种情况,与没有进行撒布的无处理区一起调查自撒布起28天后的腋芽抑制状态,通过下式算出腋芽抑制率。
[数学式1]
此外,关于药害的有无,根据叶(上位1~4叶)的生长抑制、坏疽、变色、畸形等的程度,分成以下的4个等级进行评价。
大:观察到剧烈的药害
中:观察到明显的药害
小:观察到轻微的药害
无:没有观察到药害
对于各例,将腋芽抑制率及药害的有无示于表1(黄色种)及表2(白肋烟种)中。
[表1]
Figure BDA00002873773100161
[表2]
Figure BDA00002873773100171
[试验例2]
将上述制剂例1(唑草胺)、制剂例2(甲氧噻草胺)、或制剂例10(异丙草胺)的制剂用水稀释至规定浓度,混合癸醇(和光纯药制)、2-乙基己醇(和光纯药制)、或香叶醇(和光纯药制)分别至规定浓度,将调制的混合物供于试验(实施例23~31、32~40)。此外,作为比较例,也将通过将制剂例1、制剂例3、或制剂例10的制剂用水稀释至规定浓度而得到的稀释液(比较例5~7、11~13)、通过将癸醇、2-乙基己醇、或香叶醇用水稀释至规定浓度而得到的稀释液(比较例8~10、14~16)供于试验。
通过与试验例1同样的方法撒布各抑制剂,与没有进行撒布的无处理区一起调查28天后的腋芽抑制状态,算出腋芽抑制率。
将结果示于表3(黄色种)及表4(白肋烟种)中。
[表3]
供试化合物 有效成分浓度(%) 腋芽抑制率(%)
实施例23 唑草胺+癸醇 0.05+0.5 100(86)
实施例24 唑草胺+2-乙基己醇 0.05+0.5 98(81)
实施例25 唑草胺+香叶醇 0.05+0.5 100(83)
实施例26 甲氧噻草胺+癸醇 0.05+0.5 100(85)
实施例27 甲氧噻草胺+2-乙基己醇 0.05+0.5 97(80)
实施例28 甲氧噻草胺+香叶醇 0.05+0.5 98(82)
实施例29 异丙草胺+癸醇 0.1+0.5 100(92)
实施例30 异丙草胺+2-乙基己醇 0.1+0.5 98(89)
实施例31 异丙草胺+香叶醇 0.1+0.5 100(90.2)
比较例5 唑草胺 0.05 76
比较例6 甲氧噻草胺 0.05 74
比较例7 异丙草胺 0.1 86
比较例8 癸醇 0.5 42
比较例9 2-乙基己醇 0.5 21
比较例10 香叶醇 0.5 30
[表4]
供试化合物 有效成分浓度(%) 腋芽抑制率(%)
实施例32 唑草胺+癸醇 0.05+0.5 100(85)
实施例33 唑草胺+2-乙基己醇 0.05+0.5 100(82)
实施例34 唑草胺+香叶醇 0.05+0.5 99(80)
实施例35 甲氧噻草胺+癸醇 0.05+0.5 95(84)
实施例36 甲氧噻草胺+2-乙基己醇 0.05+0.5 96(80)
实施例37 甲氧噻草胺+香叶醇 0.05+0.5 98(78)
实施例38 异丙草胺+癸醇 0.1+0.5 100(91)
实施例39 异丙草胺+2-乙基己醇 0.1+0.5 98(89)
实施例40 异丙草胺+香叶醇 0.1+0.5 99(88)
比较例11 唑草胺 0.05 72
比较例12 甲氧噻草胺 0.05 70
比较例13 异丙草胺 0.1 83
比较例14 癸醇 0.5 46
比较例15 2-乙基己醇 0.5 34
比较例16 香叶醇 0.5 28
[试验例3]
将上述制剂例11(唑草胺)、制剂例12(甲氧噻草胺)、或制剂例13(二甲基敌草索)的制剂用水稀释至规定浓度,并混合,将调制的混合物供于试验(实施例41~58、59~76)。此外,作为比较例,也通过同样的方法将通过将制剂例11、制剂例12、或制剂例13的制剂用水稀释至规定浓度而得到的稀释液(比较例21~29、34~42)、地乐胺(商品名:ブルーリボン)(比较例17~18、30~31)、癸醇(商品名:コンタクト)(比较例19~20、32~33)供于试验。
通过与试验例1同样的方法撒布各抑制剂,与没有进行撒布的无处理区一起调查28天后的腋芽抑制状态,算出腋芽抑制率。
将结果示于表5(黄色种)及表6(白肋烟种)中。
[表5]
供试化合物 有效成分浓度(%) 腋芽抑制率(%) 药害
实施例41 唑草胺+二甲基敌草索 0.002+0.05 88(53)
实施例42 唑草胺+二甲基敌草索 0.002+0.1 98(82)
实施例43 唑草胺+二甲基敌草索 0.002+0.2 99(90)
实施例44 唑草胺+二甲基敌草索 0.005+0.05 92(54)
实施例45 唑草胺+二甲基敌草索 0.005+0.1 99(82)
实施例46 唑草胺+二甲基敌草索 0.005+0.2 100(90)
实施例47 唑草胺+二甲基敌草索 0.01+0.05 99(56)
实施例48 唑草胺+二甲基敌草索 0.01+0.1 100(83)
实施例49 唑草胺+二甲基敌草索 0.01+0.2 100(91)
实施例50 甲氧噻草胺+二甲基敌草索 0.002+0.05 85(50)
实施例51 甲氧噻草胺+二甲基敌草索 0.002+0.1 92(81)
实施例52 甲氧噻草胺+二甲基敌草索 0.002+0.2 98(89)
实施例53 甲氧噻草胺+二甲基敌草索 0.005+0.05 94(51)
实施例54 甲氧噻草胺+二甲基敌草索 0.005+0.1 98(81)
实施例55 甲氧噻草胺+二甲基敌草索 0.005+0.2 100(90)
实施例56 甲氧噻草胺+二甲基敌草索 0.01+0.05 99(56)
实施例57 甲氧噻草胺+二甲基敌草索 0.01+0.1 100(83)
实施例58 甲氧噻草胺+二甲基敌草索 0.01+0.2 100(91)
比较例17 地乐胺 0.03 44
比较例18 地乐胺 0.35 98
比较例19 癸醇 0.03 0
比较例20 癸醇 2.6 91
比较例21 唑草胺 0.002 17
比较例22 唑草胺 0.005 20
比较例23 唑草胺 0.01 23
比较例24 甲氧噻草胺 0.002 12
比较例25 甲氧噻草胺 0.005 14
比较例26 甲氧噻草胺 0.01 22
比较例27 二甲基敌草索 0.05 43
比较例28 二甲基敌草索 0.1 78
比较例29 二甲基敌草索 0.2 88
[表6]
供试化合物 有效成分浓度(%) 腋芽抑制率(%) 药害
实施例59 唑草胺+二甲基敌草索 0.002+0.05 90(48)
实施例60 唑草胺+二甲基敌草索 0.002+0.1 95(75)
实施例61 唑草胺+二甲基敌草索 0.002+0.2 100(85)
实施例62 唑草胺+二甲基敌草索 0.005+0.05 94(51)
实施例63 唑草胺+二甲基敌草索 0.005+0.1 100(77)
实施例64 唑草胺+二甲基敌草索 0.005+0.2 100(85)
实施例65 唑草胺+二甲基敌草索 0.01+0.05 100(54)
实施例66 唑草胺+二甲基敌草索 0.01+0.1 100(78)
实施例67 唑草胺+二甲基敌草索 0.01+0.2 100(87)
实施例68 甲氧噻草胺+二甲基敌草索 0.002+0.05 88(46)
实施例69 甲氧噻草胺+二甲基敌草索 0.002+0.1 96(74)
实施例70 甲氧噻草胺+二甲基敌草索 0.002+0.2 100(84)
实施例71 甲氧噻草胺+二甲基敌草索 0.005+0.05 92(52)
实施例72 甲氧噻草胺+二甲基敌草索 0.005+0.1 99(77)
实施例73 甲氧噻草胺+二甲基敌草索 0.005+0.2 100(86)
实施例74 甲氧噻草胺+二甲基敌草索 0.01+0.05 100(56)
实施例75 甲氧噻草胺+二甲基敌草索 0.01+0.1 100(79)
实施例76 甲氧噻草胺+二甲基敌草索 0.01+0.2 100(87)
比较例30 地乐胺 0.03 48
比较例31 地乐胺 0.35 97
比较例32 癸醇 0.03 0
比较例33 癸醇 2.6 94
比较例34 唑草胺 0.002 15
比较例35 唑草胺 0.005 19
比较例36 唑草胺 0.01 25
比较例37 甲氧噻草胺 0.002 11
比较例38 甲氧噻草胺 0.005 22
比较例39 甲氧噻草胺 0.01 28
比较例40 二甲基敌草索 0.05 39
比较例41 二甲基敌草索 0.1 71
比较例42 二甲基敌草索 0.2 82
另外,表3~6中的括弧内的值表示混合剂(即,作为有效成分混用的化合物)的腋芽抑制效果的预想值、即相加效果的期待值。期待值通过以下所示的Colby公式(Colby.S.R.;"Calculating Synergistic and AntagonisticResponses of Herbicide Combinations"Weed,15(1)卷,20-22,1967)算出。
[数学式2]
Colby的式子:E=x+y-x·y/100
E:使用活性化合物A(浓度b)和B(浓度B)的混合物时的腋芽抑制率(理论腋芽抑制率)
x:以浓度a使用活性化合物A时的腋芽抑制率
y:以浓度b使用活性化合物B时的腋芽抑制率
通过上述试验测定的实测值(腋芽抑制率)越大于该期待值时,对于腋芽抑制活性越体现出协同作用。
如表1及2所示那样,本发明的烟草腋芽抑制剂对于黄色种和白肋烟种中的任一种与对照化合物相比均以低浓度显示90%以上的高抑制率。进而,在本发明的烟草腋芽抑制剂中,均没有见到药害(实施例1~22)。
进而,如表3及4所示那样,并用脂肪族醇的本发明烟草腋芽抑制剂的全部的实测值(实施例23~40)大于来自单一成分剂的实测值(比较例5~16)的相加效果的期待值,表示具有协同效果。
如表5及6所示那样,对于黄色种和白肋烟种中的任一种,并用唑草胺和二甲基敌草索的本发明烟草腋芽抑制剂(实施例41~49、59~67)、或并用甲氧噻草胺和二甲基敌草索的本发明烟草腋芽抑制剂(实施例50~58、68~76)的实测值也大于来自单一成分剂的实测值(比较例21~29、34~42)的相加效果的期待值,表示具有协同效果。本发明的烟草腋芽抑制剂与对照化合物(比较例17~20、30~33)相比以低浓度显示高抑制率。进而,在本发明的烟草腋芽抑制剂中,均没有见到药害(实施例41~76)。
这样,本发明烟草腋芽抑制剂与现有的烟草腋芽抑制剂相比较,具有高的腋芽抑制效果,进而药效持续性也优异。并且,从也不会引起药害这点来看也证明本发明烟草腋芽抑制剂优异。

Claims (8)

1.一种烟草腋芽抑制剂,其特征在于,含有选自超长链脂肪酸合成阻碍剂中的1种以上作为有效成分。
2.根据权利要求1所述的烟草腋芽抑制剂,其中,超长链脂肪酸合成阻碍剂为选自由氯乙酰胺系除草剂、四唑酰草胺、唑草胺及茚草酮组成的组中的1种以上。
3.根据权利要求2所述的烟草腋芽抑制剂,其中,氯乙酰胺系除草剂为甲氧噻草胺、异丙甲草胺、甲草胺、二甲吩草胺、丁草胺、丙草胺或异丙草胺。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的烟草腋芽抑制剂,其中,进一步含有二甲基敌草索。
5.根据权利要求4所述的烟草腋芽抑制剂,其中,含有唑草胺或甲氧噻草胺和二甲基敌草索。
6.根据权利要求1~3中任一项所述的烟草腋芽抑制剂,其中,进一步含有碳原子数为6~20的脂肪族醇。
7.根据权利要求6所述的烟草腋芽抑制剂,其中,碳原子数为6~20的脂肪族醇为癸醇、2-乙基己醇或香叶醇。
8.一种烟草腋芽抑制方法,其特征在于,施用权利要求1~7中任一项所述的烟草腋芽抑制剂。
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