CN114747572A - 一种抑芽凝胶、抑芽伏贴及其制备方法和应用 - Google Patents

一种抑芽凝胶、抑芽伏贴及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种抑芽凝胶、抑芽伏贴及其制备方法和应用。所述抑芽凝胶的制备原料按重量份数计包括：触杀型抑芽剂1‑5份、凝胶基质5‑15份、甘油10‑30份和水40‑70份。所述抑芽伏贴由所述的抑芽凝胶固化形成。本发明所述抑芽凝胶对于烟株有效吸收，能够有效提高抑芽效果，且用量低、持效期长，使用时几乎不受恶劣天气影响，避免抑芽凝胶浪费及其对土壤、烟叶造成的残留污染。

Description

一种抑芽凝胶、抑芽伏贴及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于烟叶种植技术领域，具体涉及一种抑芽凝胶、抑芽伏贴及其制备方法和应用。
背景技术
烟草是以烟叶为收获对象的作物，为提高烟叶产量及质量，在烟叶现蕾开花后必须去除其生长点，调控顶端优势，抑制生殖生长，促进营养生长。同时为了避免烟株叶腋长出腋芽，消耗养分，降低烟叶产量和质量，在烟叶打顶后还必须及时去除腋芽。
目前，化学抑芽主要采用杯淋或者涂抹抑芽剂的方法，抑芽剂暴露在空气中，不仅不利于抑芽剂的有效吸收，同时也会增大抑芽剂的用量；如果施用不当，抑芽剂溅落在烟叶上，影响烟叶的安全性。此外，抑芽剂施用后遇到降雨天气，在雨水的冲洗下，抑芽效果大大降低；而且抑芽剂也会附着在烟叶上或流入土壤，造成烟叶和土壤农药残留超标。
触杀型抑芽剂主要利用嫩、老组织对其反应不同和腋芽对其特别敏感的特性，它仅灼坏柔软多汁的幼嫩组织，对体内代谢影响很少，也没有残留和毒性。但其缺点是：药效较短(一般7天左右)。触杀剂的优点是只对药剂接触部分起作用，而对叶片无影响。缺点是有效期短，若只用触杀型抑芽剂，则需要在整个生长季节使用2次或3次，才能对腋芽起到彻底的抑制作用。
CN113712035A公开了一种固体抑芽剂及其制备方法，属于烟叶种植技术领域，按重量份计包括以下组分；马来酰肼盐23-30分、植物油25-34份、氟节胺30-36份、碳酸氢钠0.5-2份、固化剂3-8份、溶剂40-43份、防腐剂2-4份。本发明的抑芽剂通过内吸性抑芽剂、触杀性抑芽剂、局部内吸剂复合使用提高抑芽率，同时添加活性添加剂降低药物残留，将抑芽剂的有效成分做成固态，方便运输，保存的过程中不易变质。
CN113141897A公开了一种烟草嫁接种植方法，该方法中公开的抑芽剂包括正辛醇、正癸醇、硫酸铜、乙醇及水，各组分重量百分比为正辛醇2％，正癸醇3％，硫酸铜1.5％，乙醇12％，余量为水；并公开采用嫁接方法种植烟草，在嫁接接口处涂抹抑芽剂并缠绕保鲜膜，抑制嫁接接口处不定根生长，从而抑制不定根生长。但如上所述，只用触杀型抑芽剂，则需要在整个生长季节使用2次或3次，才能对腋芽起到彻底的抑制作用。
因此，亟待开发一种烟草腋芽的抑制效果高，且药效时间长的触杀型抑芽剂解决上述问题
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种抑芽凝胶、抑芽伏贴及其制备方法和应用。本发明所述抑芽凝胶对于烟株有效吸收，能够有效提高抑芽效果，且用量低、持效期长，使用时几乎不受恶劣天气影响，抑芽伏贴用后不怕短时间遇雨，避免抑芽凝胶浪费及其对土壤、烟叶造成的残留污染。
为达此目的，本发明采用以下技术方案：
第一方面，本发明提供一种抑芽凝胶，所述抑芽凝胶的制备原料按重量份数计包括：触杀型抑芽剂1-5份、凝胶基质5-15份、甘油10-30份和水40-70份。
在本发明中，所述凝胶基质和甘油具有协同效果，能够很好地增强触杀型抑芽剂的药效，且在凝胶基质和甘油的协同保护下，所述抑芽凝胶具有缓释和生物利用度高等特点。因此，本发明所述抑芽凝胶能够被烟株有效吸收，从而有效提高抑芽效果，且仅需少量触杀型抑芽剂、持效期长，使用时不受大风天气影响，避免抑芽凝胶浪费及其对土壤、烟叶造成的残留污染。
在所述抑芽凝胶中，触杀型抑芽剂的含量为1-5份，例如可以是1份、1.5份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份等。
在所述抑芽凝胶中，凝胶基质的含量为5-15份，例如可以是5份、6份、7份、8份、9份、10份、11份、12份、13份、14份、15份等。
在所述抑芽凝胶中，甘油的含量为10-30份，例如可以是10份、12份、14份、16份、18份、20份、22份、24份、26份、28份、30份等。
在所述抑芽凝胶中，水的含量为40-70份，例如可以是40份、45份、50份、55份、60份、65份、70份等。
优选地，所述触杀型抑芽剂包括脂肪醇类抑芽凝胶。
优选地，所述脂肪醇类抑芽凝胶选自正辛醇、异辛醇、正癸醇、异癸醇、正丙醇或异丙醇中的任意一种或至少两种的组合，优选为正癸醇和/或异丙醇；
优选地，所述触杀型抑芽剂由质量比为10:(1-3)的正癸醇和异丙醇组成，例如可以是10:1、10:1.2、10:1.4、10:1.6、10:1.8、10:2、10:2.5、10:3等。
优选地，所述凝胶基质包括海藻酸钠、卡波姆、甲基纤维素钠、羟甲基纤维素钠、羧甲基纤维素钠、聚丙烯酸钠、聚丙烯酰胺或聚乙烯醇中的任意一种或至少两种的组合。
在本发明中，可以选择单一的凝胶基质，或两种以上的凝胶基质组合形式；其中，选择单一的凝胶基质在制备过程中无需进行交联，只需将凝胶基质在水中充分溶胀即可，但优选分子量高的凝胶基质；而选择两种以上的凝胶基质组合形式可以无需进行交联，只需将凝胶基质在水中充分溶胀后进行混合，但更为优选的是分别将所选的凝胶基质溶胀后，再进行交联，且选择交联的方法制备抑芽凝胶时优选分子量较低的凝胶基质。
优选地，所述凝胶基质包括聚丙烯酸钠、海藻酸钠和羟甲基纤维素钠的质量比为(3-5):(1-3):(0.5-2)；
其中，“3-5”例如可以是3、3.5、4、4.5、5等；
其中，“1-3”例如可以是1、1.5、2、2.5、3等；
其中，“0.5-2”例如可以是0.5、1、1.5、2等。
优选地，所述聚丙烯酸钠的重均分子量为80万-100万(例如可以是80万、85万、90万、95万、100万等)或200-300万(例如可以是200万、220万、240万、260万、280万、300万等)。
优选地，所述海藻酸钠的重均分子量为2万-4万，例如可以是2万、2.5万、3万、3.5万、4万等。
优选地，所述羟甲基纤维素钠的重均分子量为5万-15万，例如可以是5万、6万、8万、10万、12万、15万等。
优选地，所述抑芽凝胶的制备原料中还包括0.1-1份的交联剂和0.01-0.5份的交联调节剂。
在所述抑芽凝胶中，交联剂的含量为0.1-1份，例如可以是0.1份、0.2份、0.4份、0.6份、0.8份、1份等。
在所述抑芽凝胶中，交联调节剂的含量为0.01-0.5份，例如可以是0.01份、0.05份、0.1份、0.2份、0.4份、0.5份等。
优选地，所述交联剂选自柠檬酸铝、酒石酸铝、氢氧化铝或氧化铝中的任意一种或至少两种的组合。
优选地，所述交联调节剂选自酒石酸、柠檬酸、乳酸、油酸或乙二胺四乙酸中的任意一种或至少两种的组合。
优选地，所述抑芽凝胶的制备原料中还包括0.01-5份的氨基糖苷类的抗生素。
在所述抑芽凝胶中，氨基糖苷类的抗生素的含量为0.01-5份，例如可以是0.01份、0.1份、0.2份、0.5份、1份、2份、3份、4份、5份等。
优选地，所述氨基糖苷类的抗生素选自赤霉素、卡那霉素、新霉素或庆大霉素中的任意一种或至少两种的组合。
优选地，所述抑芽凝胶的制备原料中还包括0.01-2份的表面活性剂。
在所述抑芽凝胶中，表面活性剂的含量为0.01-2份，例如可以是0.01份、0.1份、0.2份、0.5份、1份、1.5份、2份等。
优选地，所述表面活性剂包括十二烷基苯磺酸钠、十二烷基三甲基溴化铵、脂肪醇聚氧乙烯醚或甘氨酸甜菜碱酯中的任意一种或至少两种的组合。
第二方面，本发明提供一种如第一方面所述的抑芽凝胶的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将触杀型抑芽剂和甘油混合，得到A相；将凝胶基质在水中充分溶胀得到B相；
(2)将步骤(1)得到的A相和B相混合，得到所述抑芽凝胶。
优选地，步骤(1)中，所述混合的温度为10-40℃，例如可以是10℃、15℃、20℃、25℃、30℃、35℃、40℃等，所述混合的时间为1-10min，例如可以是1min、2min、4min、6min、8min、10min等。
优选地，步骤(1)中，所述A相中还包括任选的氨基糖苷类的抗生素和任选的表面活性剂，所述B中还包括任选的交联剂和任选的交联调节剂。
优选地，步骤(1)中，所述溶胀的温度为10-40℃，例如可以是10℃、15℃、20℃、25℃、30℃、35℃、40℃等，溶胀的时间为12-24h，例如可以是12h、14h、16h、18h、20h、22h、24h等。
优选地，步骤(1)中，所述B相的具体制备方法为：分别将聚丙烯酸钠、海藻酸钠和羟甲基纤维素钠在10-40℃(例如可以是10℃、15℃、20℃、25℃、30℃、35℃、40℃等)水中溶胀12-24h(例如可以是12h、14h、16h、18h、20h、22h、24h等)后，得到溶胀的聚丙烯酸钠、溶胀的海藻酸钠、溶胀的羟甲基纤维素钠；再将溶胀的聚丙烯酸钠、溶胀的海藻酸钠、溶胀的羟甲基纤维素钠于70-90℃(例如可以是70℃、75℃、80℃、85℃、90℃等)下充分混合，得到混合胶液；最后将混合胶液与交联剂、交联调节剂混合，以100-300rpm(例如可以是100rpm、150rpm、200rpm、250rpm、300rpm等)的转速搅拌0.5-2h(例如可以是0.5h、1h、1.5h、2h等)进行交联，得到所述B相。
优选地，步骤(2)中，所述A相和B相混合的温度为10-40℃，例如可以是10℃、15℃、20℃、25℃、30℃、35℃、40℃等，所述混合的时间为5-20min，例如可以是5min、6min、8min、10min、15min、20min等。
第三方面，本发明提供一种抑芽伏贴，所述抑芽伏贴由如第一方面所述的抑芽凝胶固化形成。
第四方面，本发明提供一种根据第三方面所述的抑芽伏贴的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：将第三方面所述的抑芽凝胶涂布于无纺布上，进行烘烤固化，得到所述的抑芽伏贴。
优选地，所述烘烤固化的温度为40-60℃，例如可以是40℃、45℃、50℃、55℃、60℃等，所述烘烤固化的时间为5-10h，例如可以是5h、6h、7h、8h、9h、10h等。
优选地，所述涂布的厚度为10μm-2.0mm，例如可以是10μm、20μm、40μm、60μm、80μm、100μm、500μm、1.0mm、1.5mm、2.0mm等。
第五方面，本发明提供一种如第一方面所述的抑芽凝胶、或如第三方面所述的抑芽伏贴在制备用于抑制烟株腋芽萌发的制剂中的应用。
第六方面，本发明提供一种抑制烟芽萌发的方法，所述方法包括以下步骤：将如第三方面所述的抑芽伏贴贴于烟株的腋部和/或烟株的顶部后，实现对烟芽萌发的抑制。
优选地，所述抑制的时间为20天以上，例如可以是20天、25天、28天、30天、35天、38天、40天等。
优选地，所述抑制的抑芽率为79％以上，例如可以是79％、80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％等。
优选地，所述抑制的抑芽效果为90％以上，例如可以是90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％等。
相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：
(1)所述凝胶基质和甘油具有协同效果，能够很好地增强触杀型抑芽剂的药效，且在凝胶基质和甘油的协同保护下，所述抑芽凝胶具有缓释和生物利用度高等特点；
(2)本发明所述抑芽凝胶能够被烟株有效吸收，从而有效提高抑芽效果，且仅需少量触杀型抑芽剂、持效期长，使用时几乎不受恶劣天气影响，避免抑芽凝胶浪费及其对土壤、烟叶造成的残留污染。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。
实施例1
本实施例提供一种抑芽凝胶及抑芽伏贴，所述抑芽凝胶的制备原料按重量份数计包括如下组分：
Figure BDA0003598361970000081
所述抑芽凝胶的制备方法包括以下步骤：
(1)按上述配方量将正癸醇、异丙醇和甘油在25℃下混合2min，得到A相；将聚丙烯酸钠在水中25℃下充分溶胀24h，得到B相；
(2)将步骤(1)得到的A相和B相在25℃下混合20min，得到所述抑芽凝胶；
(3)将步骤(2)得到抑芽凝胶涂布于无纺布上，涂布的厚度为1.0mm，在50℃下烘烤5h固化，得到所述的抑芽伏贴。
实施例2
本实施例提供一种抑芽凝胶及抑芽伏贴，所述抑芽凝胶的制备原料按重量份数计包括如下组分：
Figure BDA0003598361970000082
Figure BDA0003598361970000091
所述抑芽凝胶的制备方法包括以下步骤：
(1)按上述配方量将正癸醇、异丙醇和甘油在25℃下混合2min，得到A相；分别将聚丙烯酸钠、海藻酸钠和羟甲基纤维素钠在20℃水中溶胀18h后，得到溶胀的聚丙烯酸钠、溶胀的海藻酸钠、溶胀的羟甲基纤维素钠；再将溶胀的聚丙烯酸钠、溶胀的海藻酸钠、溶胀的羟甲基纤维素钠于70℃下充分混合，得到混合胶液；最后将混合胶液与交联剂、交联调节剂混合，于70℃下以200rpm的转速搅拌1h进行交联，得到所述B相；
(2)将步骤(1)得到的A相和B相在25℃下混合20min，得到所述抑芽凝胶；
(3)将步骤(2)得到抑芽凝胶涂布于无纺布上，涂布的厚度为1.0mm，在50℃下烘烤5h固化，得到所述的抑芽伏贴。
实施例3
本实施例提供一种抑芽凝胶及抑芽伏贴，所述抑芽凝胶的制备原料按重量份数计包括如下组分：
Figure BDA0003598361970000092
Figure BDA0003598361970000101
所述抑芽凝胶的制备方法包括以下步骤：
(1)按上述配方量将正癸醇、异丙醇和甘油在25℃下混合2min，得到A相；分别将聚丙烯酸钠、海藻酸钠和羟甲基纤维素钠在30℃水中溶胀16h后，得到溶胀的聚丙烯酸钠、溶胀的海藻酸钠、溶胀的羟甲基纤维素钠；再将溶胀的聚丙烯酸钠、溶胀的海藻酸钠、溶胀的羟甲基纤维素钠于75℃下充分混合，得到混合胶液；最后将混合胶液与交联剂、交联调节剂混合，于75℃下以100rpm的转速搅拌2h进行交联，得到所述B相；
(2)将步骤(1)得到的A相和B相在25℃下混合20min，得到所述抑芽凝胶；
(3)将步骤(2)得到抑芽凝胶涂布于无纺布上，涂布的厚度为1.0mm，在40℃下烘烤8h固化，得到所述的抑芽伏贴。
实施例4
本实施例提供一种抑芽凝胶及抑芽伏贴，所述抑芽凝胶的制备原料按重量份数计包括如下组分：
Figure BDA0003598361970000111
所述抑芽凝胶的制备方法包括以下步骤：
(1)按上述配方量将正癸醇、异丙醇和甘油在25℃下混合2min，得到A相；分别将聚丙烯酸钠、海藻酸钠和羟甲基纤维素钠在25℃水中溶胀24h后，得到溶胀的聚丙烯酸钠、溶胀的海藻酸钠、溶胀的羟甲基纤维素钠；再将溶胀的聚丙烯酸钠、溶胀的海藻酸钠、溶胀的羟甲基纤维素钠于75℃下充分混合，得到混合胶液；最后将混合胶液与交联剂、交联调节剂混合，于75℃下以300rpm的转速搅拌1h进行交联，得到所述B相；
(2)将步骤(1)得到的A相和B相在30℃下混合20min，得到所述抑芽凝胶；
(3)将步骤(2)得到抑芽凝胶涂布于无纺布上，涂布的厚度为1.0mm，在40℃下烘烤8h固化，得到所述的抑芽伏贴。
实施例5
本实施例提供一种抑芽凝胶及抑芽伏贴，所述抑芽凝胶的制备原料按重量份数计包括如下组分：
Figure BDA0003598361970000121
所述抑芽凝胶的制备方法包括以下步骤：
(1)按上述配方量将正癸醇、异丙醇和甘油在25℃下混合2min，得到A相；分别将聚丙烯酸钠、海藻酸钠和羟甲基纤维素钠在30℃水中溶胀16h后，得到溶胀的聚丙烯酸钠、溶胀的海藻酸钠、溶胀的羟甲基纤维素钠；再将溶胀的聚丙烯酸钠、溶胀的海藻酸钠、溶胀的羟甲基纤维素钠于75℃下充分混合，得到混合胶液；最后将混合胶液与交联剂、交联调节剂混合，于75℃下以100rpm的转速搅拌2h进行交联，得到所述B相；
(2)将步骤(1)得到的A相和B相在25℃下混合20min，得到所述抑芽凝胶；
(3)将步骤(2)得到抑芽凝胶涂布于无纺布上，涂布的厚度为1.0mm，在40℃下烘烤8h固化，得到所述的抑芽伏贴。
实施例6
本实施例提供一种抑芽凝胶及抑芽伏贴，与实施例1的区别仅在于，将2份的正癸醇替换为等质量2份的正辛醇。
实施例7
本实施例提供一种抑芽凝胶及抑芽伏贴，与实施例1的区别仅在于，所述触杀型抑芽剂不添加异丙醇，正癸醇含量增至2.2份。
实施例8
本实施例提供一种抑芽凝胶及抑芽伏贴，与实施例1的区别仅在于，所述触杀型抑芽剂不添加正癸醇，异丙醇含量增至2.2份。
实施例9
本实施例提供一种抑芽凝胶及抑芽伏贴，所述抑芽凝胶的制备原料按重量份数计包括如下组分：
Figure BDA0003598361970000131
Figure BDA0003598361970000141
所述抑芽凝胶的制备方法包括以下步骤：
(1)按上述配方量将正癸醇、异丙醇和甘油在25℃下混合2min，得到A相；分别将聚丙烯酸钠、海藻酸钠和羟甲基纤维素钠在20℃水中溶胀18h后，得到溶胀的聚丙烯酸钠、溶胀的海藻酸钠、溶胀的羟甲基纤维素钠；再将溶胀的聚丙烯酸钠、溶胀的海藻酸钠、溶胀的羟甲基纤维素钠于70℃下充分混合，得到所述B相；
(2)将步骤(1)得到的A相和B相在25℃下混合20min，得到所述抑芽凝胶；
(3)将步骤(2)得到抑芽凝胶涂布于无纺布上，涂布的厚度为1.0mm，在50℃下烘烤5h固化，得到所述的抑芽伏贴。
实施例10
本实施例提供一种抑芽凝胶及抑芽伏贴，与实施例2的区别仅在于，所述凝胶基质不添加聚丙烯酸钠，海藻酸钠含量增至5份，羟甲基纤维素钠含量增至5份。
实施例11
本实施例提供一种抑芽凝胶及抑芽伏贴，与实施例2的区别仅在于，所述凝胶基质不添加海藻酸钠，聚丙烯酸钠含量增至7份，羟甲基纤维素钠含量增至3份。
实施例12
本实施例提供一种抑芽凝胶及抑芽伏贴，与实施例2的区别仅在于，所述凝胶基质不添加羟甲基纤维素钠，聚丙烯酸钠含量增至6份，海藻酸钠含量增至4份。
对比例1
本对比例提供一种抑芽凝胶及抑芽伏贴，与实施例1的区别仅在于，将触杀型抑芽剂替换为等质量2.2份的内吸剂(仲丁灵制剂)。
对比例2
本对比例提供一种抑芽制剂及抑芽伏贴，与实施例1的区别仅在于，不添加凝胶基质，甘油含量增至30份。
对比例3
本对比例提供一种抑芽制剂及抑芽伏贴，与实施例1的区别仅在于，不添加甘油，凝胶基质含量增至30份。
对比例4
本对比例提供一种抑芽制剂及抑芽伏贴，与实施例1的区别仅在于，将20份的甘油替换为等质量20份的丙二醇。
试验例
不同抑芽剂及抑芽伏贴对烟草腋芽的抑制效果
测试样品：实施例1-12和对比例1-4提供的抑芽伏贴；
测试方法：分别将上述抑芽伏贴贴于烟株的腋部和烟株的顶部后，实现对烟芽萌发的抑制，以喷清水为空白对照；每小区面积不低于40m2(按照1100棵/667m2)，每小区种植4行烟。各小区之间设置1行保护行。随机选取5个点，每个取样点定点调查5株。贴伏贴后第20天调查芽长超过2cm的腋芽数量，根据下式计算抑芽效果，并同时记录药效可持续最长时间。抑芽率(％)＝(空白对照腋芽数-处理区腋芽数)/空白对照腋芽数×100％；抑芽效果(％)＝(空白对照腋芽鲜重-处理区腋芽鲜重)/空白对照腋芽鲜重×100％。
具体测试结果如下表1所示
表1
项目 抑芽率(％) 抑芽效果(％) 药效可持续最长时间(天)
实施例1 81.25 91.16 24
实施例2 84.24 93.45 33
实施例3 87.52 96.87 35
实施例4 86.03 93.88 31
实施例5 89.23 97.59 37
实施例6 80.09 90.64 21
实施例7 80.13 89.88 21
实施例8 79.52 88.52 22
实施例9 82.43 92.05 27
实施例10 80.23 91.46 25
实施例11 80.07 91.75 25
实施例12 80.85 92.04 26
对比例1 70.26 84.33 30
对比例2 64.24 75.34 5
对比例3 66.58 77.02 12
对比例4 73.71 80.09 14
由表1测试数据可知，将抑芽伏贴贴于烟株的腋部和烟株的顶部后，抑芽率全部可达到79％以上，抑芽效果可达到90％以上，药效可持续最长时间长达20天以上。而本发明优选技术方案显示，抑芽率可高达84％以上，抑芽效果可高达93％以上，药效可持续最长时间高达30天以上。这充分说明本发明所述凝胶基质和甘油具有协同效果，能够很好地增强触杀型抑芽剂的药效，且在凝胶基质和甘油的协同保护下，所述抑芽凝胶具有缓释和生物利用度高等特点；本发明所述抑芽凝胶能够被烟株有效吸收，从而有效提高抑芽效果，且仅需少量触杀型抑芽剂、持效期长，使用时不受大风天气影响，避免抑芽凝胶浪费及其对土壤、烟叶造成的残留污染。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的抑芽凝胶、抑芽伏贴及其制备方法和应用，但本发明并不局限于上述实施例，即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (10)

1.一种抑芽凝胶，其特征在于，所述抑芽凝胶的制备原料按重量份数计包括：触杀型抑芽剂1-5份、凝胶基质5-15份、甘油10-30份和水40-70份。
2.根据权利要求1所述的抑芽凝胶，其特征在于，所述触杀型抑芽剂包括脂肪醇类抑芽凝胶；
优选地，所述脂肪醇类抑芽凝胶选自正辛醇、异辛醇、正癸醇、异癸醇、正丙醇或异丙醇中的任意一种或至少两种的组合，优选为正癸醇和/或异丙醇；
优选地，所述触杀型抑芽剂由质量比为10:(1-3)的正癸醇和异丙醇组成。
3.根据权利要求1或2所述的抑芽凝胶，其特征在于，所述凝胶基质包括海藻酸钠、卡波姆、甲基纤维素钠、羟甲基纤维素钠、羧甲基纤维素钠、聚丙烯酸钠、聚丙烯酰胺或聚乙烯醇中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，所述凝胶基质包括聚丙烯酸钠、海藻酸钠和羟甲基纤维素钠的质量比为(3-5):(1-3):(0.5-2)；
优选地，所述聚丙烯酸钠的重均分子量为80万-100万或200-300万；
优选地，所述海藻酸钠的重均分子量为2万-4万；
优选地，所述羟甲基纤维素钠的重均分子量为5万-15万。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的抑芽凝胶，其特征在于，所述抑芽凝胶的制备原料中还包括0.1-1份的交联剂和0.01-0.5份的交联调节剂；
优选地，所述交联剂选自柠檬酸铝、酒石酸铝、氢氧化铝或氧化铝中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，所述交联调节剂选自酒石酸、柠檬酸、乳酸、油酸或乙二胺四乙酸中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，所述抑芽凝胶的制备原料中还包括0.01-5份的氨基糖苷类的抗生素；
优选地，所述氨基糖苷类的抗生素选自赤霉素、卡那霉素、新霉素或庆大霉素中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，所述抑芽凝胶的制备原料中还包括0.01-2份的表面活性剂；
优选地，所述表面活性剂包括十二烷基苯磺酸钠、十二烷基三甲基溴化铵、脂肪醇聚氧乙烯醚或甘氨酸甜菜碱酯中的任意一种或至少两种的组合。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的抑芽凝胶的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将触杀型抑芽剂和甘油混合，得到A相；将凝胶基质在水中充分溶胀得到B相；
(2)将步骤(1)得到的A相和B相混合，得到所述抑芽凝胶。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述混合的温度为10-40℃，所述混合的时间为1-10min；
优选地，步骤(1)中，所述A相中还包括任选的氨基糖苷类的抗生素和任选的表面活性剂，所述B中还包括任选的交联剂和任选的交联调节剂；
优选地，步骤(1)中，所述溶胀的温度为10-40℃，溶胀的时间为12-24h；
优选地，步骤(1)中，所述B相的具体制备方法为：分别将聚丙烯酸钠、海藻酸钠和羟甲基纤维素钠在10-40℃水中溶胀12-24h后，得到溶胀的聚丙烯酸钠、溶胀的海藻酸钠、溶胀的羟甲基纤维素钠；再将溶胀的聚丙烯酸钠、溶胀的海藻酸钠、溶胀的羟甲基纤维素钠于70-90℃下充分混合，得到混合胶液；最后将混合胶液与交联剂、交联调节剂混合，以100-300rpm的转速搅拌0.5-2h进行交联，得到所述B相；
优选地，步骤(2)中，所述A相和B相混合的温度为10-40℃，所述混合的时间为5-20min。
7.一种抑芽伏贴，其特征在于，所述抑芽伏贴由如权利要求1-4中任一项所述的抑芽凝胶固化形成。
8.一种根据权利要求7所述的抑芽伏贴的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：将权利要求1-4中任一项所述的抑芽凝胶涂布于无纺布上，进行烘烤固化，得到所述的抑芽伏贴；
优选地，所述烘烤固化的温度为40-60℃，所述烘烤固化的时间为5-10h；
优选地，所述涂布的厚度为10μm-2.0mm。
9.一种如权利要求1-4中任一项所述的抑芽凝胶、或如权利要求7所述的抑芽伏贴在制备用于抑制烟株腋芽萌发的制剂中的应用。
10.一种抑制烟芽萌发的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：将如权利要求7所述的抑芽伏贴贴于烟株的腋部和/或烟株的顶部后，实现对烟芽萌发的抑制；
优选地，所述抑制的时间为20天以上。
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