CN103094610A - 一种锂离子电池用离子液体混合电解质 - Google Patents

一种锂离子电池用离子液体混合电解质 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种锂离子电池用离子液体混合电解质，由锂盐、离子液体和非水有机溶剂组成；所述锂盐为双草酸硼酸锂和双氟草酸硼酸锂中的一种或二者的混合物，离子液体中的阳离子选自咪唑型、哌啶型、吡啶型、吡咯型、季氨型、季膦型阳离子中的一种，阴离子选自四氟硼酸根、六氟磷酸根、双（氟磺酰）亚胺阴离子、双（全氟烷基磺酰）亚胺基阴离子中的一种，非水有机溶剂选自线性碳酸酯、环状碳酸酯、线性醚、环状醚中的任意一种或几种的混合物。本发明的锂离子电池用离子液体混合电解质热稳定性高、电化学稳定窗口宽、电导率高、粘度低，同时与锂离子电池正负极材料相容性好。

Description

一种锂离子电池用离子液体混合电解质
技术领域
本发明属于锂离子电池电解质领域，更具体的是涉及一种双草酸硼酸锂和双氟草酸硼酸锂充当锂盐、离子液体和非水有机溶剂混合物充当溶剂的离子液体混合电解质。
背景技术
电解质是锂离子电池中的重要组成部分，起到传输锂离子和传导电流的作用，是连接正负极电极材料的桥梁，其传输性能的好坏往往决定了锂离子电池能有多快将正负极中蕴藏的能量释放出来。传统的锂离子电池电解质是以六氟磷酸锂为锂盐、非水有机溶剂为溶剂所组成的，具有对微量水分、HF酸敏感、蒸汽压高、耐高温性能差、易燃等缺点，存在着严重的安全问题。近年来，锂离子电池已逐步应用于混合动力和纯电动汽车上，电动车用移动电源对锂离子电池的能量密度、功率密度提出了越来越高的要求，全球学术界及产业界都致力于研究开发新一代高电压、高能量密度的锂离子电池系统。目前，尽管高电压正极材料以及高比容量负极材料都取得了重大进展，然而传统的电解质具有的较窄的电化学窗口，高温性能差，易燃等缺点，已无法满足新一代锂离子电池的要求。因此，研发出一种具有高安全性、耐高温、宽电化学稳定窗口、高电导率、低粘度的锂离子电池电解质迫在眉睫。
离子液体是一类完全由阳离子和阴离子组成的室温熔融盐，其具有溶解性能强、蒸汽压低、耐热性高（液态温度范围宽）、电化学稳定窗口宽、不易燃、化学稳定性高、易于设计等优异的特点，被称为新一代“绿色溶剂”。自从1970年Wikes将离子液体应用于电池系统以来，尤其是近年来，离子液体吸引了众多科研工作者和产业界的研发兴趣。尽管其具有上述优点，但是也存在着突出的缺点，离子液体的阳离子优先于锂离子在电池碳负极材料表面上分解（0～1.0 V vs. Li/Li+）而导致锂离子无法在碳负极材料上可逆脱嵌，此外，离子液体的粘度（从几十到几百厘帕）比普通非水有机溶剂大一个数量级，电导率（1～10 ms/cm）较传统锂离子电池电解质低。
双草酸硼酸锂（LiBOB）和双氟草酸硼酸锂（LiDFOB）具有高的分解温度、稳定的电化学性能、高的电导率（与LiPF6相当），而且其能在碳负极表面和锂离子正极材料表面上形成稳定的固体电解质界面膜（SEI），从而可以避免离子液体的阳离子在电解液表面分解，同时可以抑制正极材料由于高氧化性对溶剂造成的分解反应，并对正极集流体Al箔有优异的钝化效果。目前，LiBOB和LiDFOB被科研工作者和产业界用于负极成膜添加剂或高电压添加剂。但是，LiBOB和LiDFOB致命的缺点是其在传统的非水有机溶剂中溶解度过低，从而限制了其在锂离子电池电解质当中的应用。
发明内容
本发明的目的是提供一种高热稳定性、高电导率、低粘度、宽电化学稳定窗口、与正负极电极材料相容性好的锂离子电池用离子液体混合电解质。
为了达到上述目的，本发明的技术方案包括以下内容：
 一种锂离子电池用离子液体混合电解质，由锂盐、离子液体和非水有机溶剂组成；所述锂盐为双草酸硼酸锂（LiBOB）和双氟草酸硼酸锂（LiDFOB）中的一种或二者的混合物，锂盐浓度为0.5～1.2 mol/L，离子液体含量占总体积的40～90%，非水有机溶剂含量占总体积的10～60%；
所述的双草酸硼酸锂和双氟草酸硼酸锂的结构如下所示：
Figure 594372DEST_PATH_IMAGE001
所述离子液体中阳离子选自下述结构：
Figure 511512DEST_PATH_IMAGE002
上述结构中R1、R2、R3、R4相同或不同，视性能需要决定，为碳原子数在1～4之间的烷基、全氟烷基；
所述离子液体中阴离子选自下述结构：
    其中CnF2n+1中n的取值范围为1～8；
所述的非水有机溶剂为碳酸乙烯酯（EC）、碳酸丙烯酯（PC）、γ-丁内酯（γBL）、碳酸二甲酯（DMC）、碳酸二乙酯（DEC）、碳酸甲乙酯（EMC）、二甲氧基甲烷（DMM）、二甲氧基乙烷（DME）、二乙氧基乙烷（DEE）、四氢呋喃（THF）、2-甲基四氢呋喃（2-Me-THF）中的任意一种或其中几种的混合物。
作为优选，CnF2n+1中n的取值范围为1～4。
作为优选，所述的离子液体包括：1-乙基，3-甲基咪唑四氟硼酸、1-乙基，3-甲基咪唑六氟磷酸、1-乙基，3-甲基咪唑双（氟磺酰）亚胺、1-乙基，3-甲基咪唑双（三氟甲基黄酰）亚胺、1-丙基，3-甲基咪唑四氟硼酸、1-丙基，3-甲基咪唑六氟磷酸、1-丙基，3-甲基咪唑双（氟磺酰）亚胺、1-丙基，3-甲基咪唑双（三氟甲基磺酰）亚胺、1-丁基，3-甲基咪唑四氟硼酸、1-丁基，3-甲基咪唑六氟磷酸、1-丁基，3-甲基咪唑双（氟磺酰）亚胺、1-丁基，3-甲基咪唑双（三氟甲基磺酰）亚胺、N-甲基，N-丙基哌啶四氟硼酸、N-甲基，N-丙基哌啶六氟磷酸、N-甲基，N-丙基哌啶双（氟磺酰）亚胺、N-甲基，N-丙基哌啶双（三氟甲基磺酰）亚胺、N-甲基，N-丁基哌啶四氟硼酸、N-甲基，N-丁基哌啶六氟磷酸、N-甲基，N-丁基哌啶双（氟磺酰）亚胺、N-甲基，N-丁基哌啶双（三氟甲基磺酰）亚胺、N-甲基，N-丙基吡咯四氟硼酸、N-甲基，N-丙基吡咯六氟硼酸、N-甲基，N-丙基吡咯双（氟磺酰）亚胺、N-甲基，N-丙基吡咯双（三氟磺酰）亚胺、N-甲基，N-丁基吡咯四氟硼酸、N-甲基，N-丁基吡咯六氟磷酸、N-甲基，N-丁基吡咯双（氟磺酰）亚胺、N-甲基，N-丁基吡咯双（三氟甲基磺酰）亚胺、N-甲基，N-丙基吡啶四氟硼酸、N-甲基，N-丙基吡啶六氟磷酸、N-甲基，N-丙基吡啶双（氟磺酰）亚胺、N-甲基，N-丙基吡啶双（三氟甲基磺酰）亚胺、N-甲基，N-丁基吡啶四氟硼酸、N-甲基，N-丁基吡啶六氟硼酸、N-甲基，N-丁基吡啶双（氟磺酰）亚胺、N-甲基，N-丁基吡啶双（三氟甲基磺酰）亚胺、三甲基丙基季氨四氟硼酸、三甲基丙基季氨六氟磷酸、三甲基丙基季氨双（氟磺酰）亚胺、三甲基丙基季氨双（三氟甲基磺酰）亚胺、三甲基丁基季氨四氟硼酸、三甲基丁基季氨六氟磷酸、三甲基丁基季氨双（氟磺酰）亚胺、三甲基丁基季氨双（三氟甲基磺酰）亚胺、三乙基戊基季膦四氟硼酸、三乙基戊基季膦六氟硼酸、三乙基戊基季膦双（氟磺酰）亚胺、三乙基戊基季膦双（三氟甲基磺酰）亚胺、三乙基己基季膦四氟硼酸、三乙基己基季膦六氟硼酸、三乙基己基季膦双（氟磺酰）亚胺、三乙基己基双（三氟甲基磺酰）亚胺。
作为优选，所述的离子液体含量占总体积的50%，非水有机溶剂含量占总体积的50%。
与现有技术相比，本发明的优点是:本发明以双草酸硼酸锂LiBOB和双氟草酸硼酸锂LiDFOB的一种或二者的混合物为锂盐；以离子液体作为溶剂来提高双草酸硼酸锂LiBOB和双氟草酸硼酸锂LiDFOB在非水有机溶剂中的溶解能力，同时提高电解液的热稳定性和电化学稳定性；并通过加入适量的非水有机溶剂来降低电解液的粘度，提高其电导率；提供了一种高热稳定性、高电导率、低粘度、宽电化学稳定窗口、与正负极电极材料相容性好的锂离子电池用离子液体混合电解质。
具体实施方式
实施例1：
以LiBOB为锂盐，1-乙基，3-甲基咪唑双（氟黄酰）亚胺为离子液体，EC/DMC为非水有机溶剂，其中，LiBOB的浓度为0.6 mol/L，EC与DMC的体积比为3:7，离子液体与非水有机溶剂的体积比为5:5，在干燥的充满高纯氩气的手套箱内（H2O < 5 ppm，O2 < 2ppm），将EC、DMC、1-乙基，3-甲基咪唑双（氟黄酰）亚胺置于烧杯中，在磁力搅拌并加热的情况下混合均匀，然后缓慢加入已称量好的干燥LiBOB，配置成离子液体混合电解质。采用CHI660d电化学工作站测得其电化学稳定窗口为5.4 V（vs. Li/Li+），电导率为10.2 ms/cm (25°C)。
实施例2：
以LiDFOB为锂盐，1-丙基，3-甲基咪唑双（三氟甲基黄酰）亚胺为离子液体，EC/EMC为非水有机溶剂，其中的LiDFOB的浓度为0.8 mol/L，EC与EMC的体积比为5:5，离子液体与非水有机溶剂的体积比为4:6，在干燥的充满高纯氩气的手套箱内（H2O < 5 ppm，O2 < 2ppm），将EC、EMC、1-乙基，3-甲基咪唑双（三氟甲基黄酰）亚胺置于烧杯中，在磁力搅拌并加热的情况下混合均匀，然后缓慢加入干燥的LiDFOB，配置成离子液体混合电解质。采用CHI660d电化学工作站测得其电化学稳定窗口为5.7 V（vs. Li/Li+），电导率为9.7 ms/cm (25°C)。
实施例3：
以LiBOB为锂盐，1-丁基，3-甲基咪唑双（三氟甲基黄酰）亚胺为离子液体，EC/DEC为非水有机溶剂，其中LiBOB的浓度为0.8 mol/L，EC与DEC的体积比为4:6，离子液体与非水有机溶剂的体积比为6:4，在干燥的充满高纯氩气的手套箱内（H2O < 5 ppm，O2 < 2ppm），将EC、EMC、1-丁基，3-甲基咪唑双（三氟甲基黄酰）亚胺置于烧杯中，在磁力搅拌并加热的情况下混合均匀，然后缓慢加入干燥的LiBOB，配置成离子液体混合电解质。采用CHI660d电化学工作站测得其电化学稳定窗口为5.5 V（vs. Li/Li+），电导率为8.1 ms/cm (25°C)。
实施例4：
以LiDFOB为锂盐，N-甲基，N-丙基哌啶双（氟磺酰）亚胺为离子液体，以EC/DMC/EMC为非水有机溶剂，其中LiDFOB的浓度为1 mol/L，EC、DMC、EMC的体积比为1:1:1，离子液体与非水有机溶剂的体积比为4:6，在干燥的充满高纯氩气的手套箱内（H2O < 5 ppm，O2 < 2ppm），将EC、DMC、EMC、N-甲基，N-丙基哌啶双（氟磺酰）亚胺置于烧杯中，在磁力搅拌并加热的情况下混合均匀，然后缓慢加入干燥的LiDFOB，配置成离子液体混合电解质。采用CHI660d电化学工作站测得其电化学稳定窗口为6.0 V（vs. Li/Li+），电导率为4.5 ms/cm (25°C)。
实施例5：
以LiBOB为锂盐，N-甲基，N-丁基哌啶双（三氟甲基磺酰）亚胺为离子液体，以THF/DME为非水有机溶剂，其中LiBOB的浓度为0.6 mol/L，THF与DME的体积比为3:7，离子液体与非水有机溶剂的体积比为5:5，在干燥的充满高纯氩气的手套箱内（H2O < 5 ppm，O2 < 2ppm），将THF、DEE、N-甲基，N-丁基哌啶双（三氟甲基磺酰）亚胺置于烧杯中，在磁力搅拌的情况下混合均匀，然后缓慢的加入干燥的LiBOB，配置成离子液体混合电解质。采用CHI660d电化学工作站测得其电化学稳定窗口为6.1 V（vs. Li/Li+），电导率为3.6 ms/cm (25°C)。
实施例6：
以LiDFOB为锂盐，N-甲基，N-丙基吡咯双（氟磺酰）亚胺为离子液体，以EC/DMC/EMC为非水有机溶剂，其中LiDFOB的浓度为1 mol/L，EC、DMC、EMC的体积比为1:1:1，离子液体与非水有机溶剂的体积比为6:4，在干燥的充满高纯氩气的手套箱内（H2O < 5 ppm，O2 < 2ppm），将EC、DMC、EMC、N-甲基，N-丙基吡咯双（氟磺酰）亚胺置于烧杯中，在磁力搅拌并加热的情况下混合均匀，然后缓慢加入干燥的LiDFOB，配置成离子液体混合电解质。采用CHI660d电化学工作站测得其电化学稳定窗口为5.9 V（vs. Li/Li+），电导率为3.8 ms/cm (25°C)。
实施例7：
以LiBOB为锂盐，N-甲基，N-丁基吡咯双（三氟甲基磺酰）亚胺为离子液体，以EC/DMC为非水有机溶剂，其中LiBOB的浓度为0.8 mol/L，EC与DMC的体积比为3:7，离子液体与非水有机溶剂的体积比为5:5，在干燥的充满高纯氩气的手套箱内（H2O < 5 ppm，O2 < 2ppm），将EC、DMC、N-甲基，N-丁基吡咯双（三氟甲基磺酰）亚胺置于烧杯中，在磁力搅拌并加热的情况下混合均匀，然后缓慢加入已称量好的干燥LiBOB，配置成离子液体混合电解质。采用CHI660d电化学工作站测得其电化学稳定窗口为5.8 V（vs. Li/Li+），电导率为2.4 ms/cm (25°C)。
实施例8：
以LiDFOB为锂盐，N-甲基，N-丙基吡啶双（氟磺酰）亚胺为离子液体，以EC/DMC/EMC为非水有机溶剂，其中LiDFOB的浓度为1.2 mol/L，EC、DMC、EMC的体积比为1:1:1，离子液体与非水有机溶剂的体积比为4:6，在干燥的充满高纯氩气的手套箱内（H2O < 5 ppm，O2 < 2ppm），将EC、DMC、EMC、N-甲基，N-丙基吡啶双（氟磺酰）亚胺置于烧杯中，在磁力搅拌并加热的情况下混合均匀，然后缓慢加入干燥的LiDFOB，配置成离子液体混合电解质。采用CHI660d电化学工作站测得其电化学稳定窗口为5.6 V（vs. Li/Li+），电导率为2.9 ms/cm (25°C)。
实施例9：
以LiBOB为锂盐，N-甲基，N-丁基吡啶双（三氟甲基磺酰）亚胺为离子液体，以THF/DME为非水有机溶剂，其中LiBOB的浓度为0.6 mol/L，THF与DME的体积比为3:7，离子液体与非水有机溶剂的体积比为6:4，在干燥的充满高纯氩气的手套箱内（H2O < 5 ppm，O2 < 2ppm），将THF、DME、N-甲基，N-丁基吡啶双（三氟甲基磺酰）亚胺置于烧杯中，在磁力搅拌的情况下混合均匀，然后缓慢加入已称量好的干燥LiBOB，配置成离子液体混合电解质。采用CHI660d电化学工作站测得其电化学稳定窗口为5.3 V（vs. Li/Li+），电导率为2.7 ms/cm (25°C)。
实施例10：
以LiDFOB为锂盐，三甲基丙基季氨双（氟磺酰）亚胺为离子液体，以EC/DEC为非水有机溶剂，其中LiDFOB的浓度为1 mol/L，EC与DEC的体积比为5:5，离子液体与非水有机溶剂的体积比为4:6，在干燥的充满高纯氩气的手套箱内（H2O < 5 ppm，O2 < 2ppm），将EC、DEC、三甲基丙基双（氟磺酰）亚胺置于烧杯中，在磁力搅拌并加热的情况下混合均匀，然后缓慢的加入已称量好的干燥的LiDFOB，配置成离子液体混合电解质。采用CHI660d电化学工作站测得其电化学稳定窗口为5.8 V（vs. Li/Li+），电导率为1.6 ms/cm (25°C)。
实施例11：
以LiDFOB为锂盐，三乙基己基季膦双（三氟甲基磺酰）亚胺为离子液体，以EC/DMC/EMC为非水有机溶剂，其中LiDFOB的浓度为1 mol/L，EC、DMC、EMC的体积比为1:1:1，离子液体与非水有机溶剂的体积比为5:5，在干燥的充满高纯氩气的手套箱内（H2O < 5 ppm，O2 < 2ppm），将EC、DMC、EMC、三乙基己基季膦双（三氟甲基磺酰）亚胺置于烧杯中，在磁力搅拌并加热的情况下混合均匀，然后缓慢的加入已称量好的干燥的LiDFOB，配置成离子液体混合电解质。采用CHI660d电化学工作站测得其电化学稳定窗口为5.7 V，电导率为6.2 ms/cm (25°C)。
以上是本发明的较佳实施例的具体说明，但本发明并不限于所述实施例，某些变型或替换化合物均包含在本申请权利要求所限定的范围内。此外，本发明使用了某些特定的术语，但这些术语只是为了方便说明，并不对本发明构成任何限制。

Claims (4)

1.一种锂离子电池用离子液体混合电解质，其特征在于：由锂盐、离子液体和非水有机溶剂组成；所述锂盐为双草酸硼酸锂和双氟草酸硼酸锂中的一种或二者的混合物，锂盐浓度为0.5～1.2 mol/L，离子液体含量占总体积的40～90%，非水有机溶剂含量占总体积的10～60%；
所述的双草酸硼酸锂和双氟草酸硼酸锂的结构如下所示：
Figure 383785DEST_PATH_IMAGE001
所述离子液体中阳离子选自下述结构：
上述结构中R1、R2、R3、R4相同或不同，视性能需要决定，为碳原子数在1～4之间的烷基、全氟烷基；
所述离子液体中阴离子选自下述结构：
Figure 332205DEST_PATH_IMAGE003
    其中CnF2n+1中n的取值范围为1～8；
所述的非水有机溶剂为碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、γ-丁内酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯、二甲氧基甲烷、二甲氧基乙烷、二乙氧基乙烷、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃中的任意一种或其中几种的混合物。
2.根据权利要求1所述的离子液体混合电解质，其特征在于：CnF2n+1中n的取值范围为1～4。
3.根据权利要求1所述的离子液体混合电解质，其特征在于：所述的离子液体包括：1-乙基，3-甲基咪唑四氟硼酸、1-乙基，3-甲基咪唑六氟磷酸、1-乙基，3-甲基咪唑双（氟磺酰）亚胺、1-乙基，3-甲基咪唑双（三氟甲基黄酰）亚胺、1-丙基，3-甲基咪唑四氟硼酸、1-丙基，3-甲基咪唑六氟磷酸、1-丙基，3-甲基咪唑双（氟磺酰）亚胺、1-丙基，3-甲基咪唑双（三氟甲基磺酰）亚胺、1-丁基，3-甲基咪唑四氟硼酸、1-丁基，3-甲基咪唑六氟磷酸、1-丁基，3-甲基咪唑双（氟磺酰）亚胺、1-丁基，3-甲基咪唑双（三氟甲基磺酰）亚胺、N-甲基，N-丙基哌啶四氟硼酸、N-甲基，N-丙基哌啶六氟磷酸、N-甲基，N-丙基哌啶双（氟磺酰）亚胺、N-甲基，N-丙基哌啶双（三氟甲基磺酰）亚胺、N-甲基，N-丁基哌啶四氟硼酸、N-甲基，N-丁基哌啶六氟磷酸、N-甲基，N-丁基哌啶双（氟磺酰）亚胺、N-甲基，N-丁基哌啶双（三氟甲基磺酰）亚胺、N-甲基，N-丙基吡咯四氟硼酸、N-甲基，N-丙基吡咯六氟硼酸、N-甲基，N-丙基吡咯双（氟磺酰）亚胺、N-甲基，N-丙基吡咯双（三氟磺酰）亚胺、N-甲基，N-丁基吡咯四氟硼酸、N-甲基，N-丁基吡咯六氟磷酸、N-甲基，N-丁基吡咯双（氟磺酰）亚胺、N-甲基，N-丁基吡咯双（三氟甲基磺酰）亚胺、N-甲基，N-丙基吡啶四氟硼酸、N-甲基，N-丙基吡啶六氟磷酸、N-甲基，N-丙基吡啶双（氟磺酰）亚胺、N-甲基，N-丙基吡啶双（三氟甲基磺酰）亚胺、N-甲基，N-丁基吡啶四氟硼酸、N-甲基，N-丁基吡啶六氟硼酸、N-甲基，N-丁基吡啶双（氟磺酰）亚胺、N-甲基，N-丁基吡啶双（三氟甲基磺酰）亚胺、三甲基丙基季氨四氟硼酸、三甲基丙基季氨六氟磷酸、三甲基丙基季氨双（氟磺酰）亚胺、三甲基丙基季氨双（三氟甲基磺酰）亚胺、三甲基丁基季氨四氟硼酸、三甲基丁基季氨六氟磷酸、三甲基丁基季氨双（氟磺酰）亚胺、三甲基丁基季氨双（三氟甲基磺酰）亚胺、三乙基戊基季膦四氟硼酸、三乙基戊基季膦六氟硼酸、三乙基戊基季膦双（氟磺酰）亚胺、三乙基戊基季膦双（三氟甲基磺酰）亚胺、三乙基己基季膦四氟硼酸、三乙基己基季膦六氟硼酸、三乙基己基季膦双（氟磺酰）亚胺、三乙基己基双（三氟甲基磺酰）亚胺。
4.根据权利要求1所述的离子液体混合电解质，其特征在于：所述的离子液体含量占总体积的50%，非水有机溶剂含量占总体积的50%。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104319109A (zh) * 2014-10-29 2015-01-28 江苏国泰超威新材料有限公司 一种双层电容器用电解液及双层电容器
CN108933293A (zh) * 2017-05-26 2018-12-04 丰田自动车工程及制造北美公司 用于锂金属基蓄电池的磷鎓基离子液体
WO2019039130A1 (ja) * 2017-08-25 2019-02-28 ダイキン工業株式会社 リチウムイオン二次電池用電解液、リチウムイオン二次電池及びモジュール
JP2019102154A (ja) * 2017-11-29 2019-06-24 トヨタ自動車株式会社 リチウム二次電池用の電解液
CN110869319A (zh) * 2017-07-27 2020-03-06 莫纳什大学 双氮转化用方法、电池和电解质
CN111224163A (zh) * 2018-11-27 2020-06-02 财团法人工业技术研究院 电解质组合物及包含其的金属离子电池
CN111540951A (zh) * 2020-05-12 2020-08-14 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种用于钛酸锂负极材料的锂离子电池高压电解液
JP2020140826A (ja) * 2019-02-27 2020-09-03 トヨタ自動車株式会社 リチウムイオン二次電池用電解液、リチウムイオン二次電池及びモジュール
CN112042032A (zh) * 2018-04-25 2020-12-04 宝马股份公司 用于运行锂离子电池的方法、锂离子电池和机动车
CN112216871A (zh) * 2019-07-10 2021-01-12 比亚迪股份有限公司 一种锂离子电池电解液及其制备方法、锂离子电池和电池模组
JP2021047987A (ja) * 2019-09-17 2021-03-25 Tdk株式会社 リチウム二次電池
CN112968209A (zh) * 2021-02-24 2021-06-15 珠海中科先进技术研究院有限公司 一种离子液体凝胶电解质及其制备方法和应用
CN113299997A (zh) * 2021-05-20 2021-08-24 惠州亿纬锂能股份有限公司 一种用于金属锂电池的电解液及其制备方法和应用
CN113540563A (zh) * 2020-04-17 2021-10-22 中国石油化工股份有限公司 一种添加剂以及锂电池电解液的改性方法
WO2021223093A1 (zh) * 2020-05-06 2021-11-11 宁德新能源科技有限公司 电解液、电化学装置和电子装置
CN113948777A (zh) * 2021-09-27 2022-01-18 湘潭大学 离子液体电解质及其制备方法、应用
CN115149105A (zh) * 2022-08-24 2022-10-04 哈尔滨工业大学 无添加剂的宽温域、高电压锂离子电池离子液体电解液及其制备方法与应用
WO2023240629A1 (zh) * 2022-06-17 2023-12-21 宁德时代新能源科技股份有限公司 离子化合物及其应用、钙钛矿前驱体溶液、钙钛矿材料、太阳能电池及用电装置

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101436467A (zh) * 2008-12-15 2009-05-20 中国科学院长春应用化学研究所 含双（氟磺酰）亚胺离子和碘离子的离子液体电解质及应用
CN101471454A (zh) * 2007-12-27 2009-07-01 比亚迪股份有限公司 一种锂离子电池电解液及含有该电解液的锂离子电池
CN101740814A (zh) * 2009-12-16 2010-06-16 北京理工大学 一种离子液体电解质材料
CN101768176A (zh) * 2010-01-25 2010-07-07 北京理工大学 一种离子液体
CN102089924A (zh) * 2008-07-11 2011-06-08 法国原子能及替代能源委员会 包括阴离子表面活性剂的离子液体电解质及包括其的电化学装置如蓄电池
CN102738508A (zh) * 2011-04-11 2012-10-17 中国科学院过程工程研究所 一种低锂盐含量的锂离子电池电解液

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101471454A (zh) * 2007-12-27 2009-07-01 比亚迪股份有限公司 一种锂离子电池电解液及含有该电解液的锂离子电池
CN102089924A (zh) * 2008-07-11 2011-06-08 法国原子能及替代能源委员会 包括阴离子表面活性剂的离子液体电解质及包括其的电化学装置如蓄电池
CN101436467A (zh) * 2008-12-15 2009-05-20 中国科学院长春应用化学研究所 含双（氟磺酰）亚胺离子和碘离子的离子液体电解质及应用
CN101740814A (zh) * 2009-12-16 2010-06-16 北京理工大学 一种离子液体电解质材料
CN101768176A (zh) * 2010-01-25 2010-07-07 北京理工大学 一种离子液体
CN102738508A (zh) * 2011-04-11 2012-10-17 中国科学院过程工程研究所 一种低锂盐含量的锂离子电池电解液

Cited By (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104319109A (zh) * 2014-10-29 2015-01-28 江苏国泰超威新材料有限公司 一种双层电容器用电解液及双层电容器
CN108933293A (zh) * 2017-05-26 2018-12-04 丰田自动车工程及制造北美公司 用于锂金属基蓄电池的磷鎓基离子液体
CN110869319A (zh) * 2017-07-27 2020-03-06 莫纳什大学 双氮转化用方法、电池和电解质
JPWO2019039130A1 (ja) * 2017-08-25 2019-11-21 ダイキン工業株式会社 リチウムイオン二次電池用電解液、リチウムイオン二次電池及びモジュール
CN110495042A (zh) * 2017-08-25 2019-11-22 大金工业株式会社 锂离子二次电池用电解液、锂离子二次电池和组件
KR20200030579A (ko) * 2017-08-25 2020-03-20 다이킨 고교 가부시키가이샤 리튬 이온 이차 전지용 전해액, 리튬 이온 이차 전지 및 모듈
WO2019039130A1 (ja) * 2017-08-25 2019-02-28 ダイキン工業株式会社 リチウムイオン二次電池用電解液、リチウムイオン二次電池及びモジュール
US11626618B2 (en) 2017-08-25 2023-04-11 Daikin Industries, Ltd. Electrolyte for lithium ion secondary battery, lithium ion secondary battery, and module
CN110495042B (zh) * 2017-08-25 2022-12-16 大金工业株式会社 锂离子二次电池用电解液、锂离子二次电池和组件
KR102422502B1 (ko) 2017-08-25 2022-07-20 다이킨 고교 가부시키가이샤 리튬 이온 이차 전지용 전해액, 리튬 이온 이차 전지 및 모듈
JP2019102154A (ja) * 2017-11-29 2019-06-24 トヨタ自動車株式会社 リチウム二次電池用の電解液
US11996513B2 (en) 2018-04-25 2024-05-28 Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft Method for operating a lithium ion battery, lithium ion battery, and motor vehicle
CN112042032A (zh) * 2018-04-25 2020-12-04 宝马股份公司 用于运行锂离子电池的方法、锂离子电池和机动车
US11258100B2 (en) 2018-11-27 2022-02-22 Industrial Technology Research Intitute Electrolyte composition and metal-ion battery employing the same
CN111224163A (zh) * 2018-11-27 2020-06-02 财团法人工业技术研究院 电解质组合物及包含其的金属离子电池
JP2020140826A (ja) * 2019-02-27 2020-09-03 トヨタ自動車株式会社 リチウムイオン二次電池用電解液、リチウムイオン二次電池及びモジュール
CN112216871A (zh) * 2019-07-10 2021-01-12 比亚迪股份有限公司 一种锂离子电池电解液及其制备方法、锂离子电池和电池模组
JP2021047987A (ja) * 2019-09-17 2021-03-25 Tdk株式会社 リチウム二次電池
JP7255434B2 (ja) 2019-09-17 2023-04-11 Tdk株式会社 リチウム二次電池
CN113540563A (zh) * 2020-04-17 2021-10-22 中国石油化工股份有限公司 一种添加剂以及锂电池电解液的改性方法
WO2021223093A1 (zh) * 2020-05-06 2021-11-11 宁德新能源科技有限公司 电解液、电化学装置和电子装置
CN111540951A (zh) * 2020-05-12 2020-08-14 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种用于钛酸锂负极材料的锂离子电池高压电解液
CN112968209A (zh) * 2021-02-24 2021-06-15 珠海中科先进技术研究院有限公司 一种离子液体凝胶电解质及其制备方法和应用
CN113299997A (zh) * 2021-05-20 2021-08-24 惠州亿纬锂能股份有限公司 一种用于金属锂电池的电解液及其制备方法和应用
CN113948777A (zh) * 2021-09-27 2022-01-18 湘潭大学 离子液体电解质及其制备方法、应用
WO2023240629A1 (zh) * 2022-06-17 2023-12-21 宁德时代新能源科技股份有限公司 离子化合物及其应用、钙钛矿前驱体溶液、钙钛矿材料、太阳能电池及用电装置
CN115149105A (zh) * 2022-08-24 2022-10-04 哈尔滨工业大学 无添加剂的宽温域、高电压锂离子电池离子液体电解液及其制备方法与应用

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