CN103073774A - 一种抗压抗折阻燃塑料发泡材料及其制备工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种抗压抗折阻燃塑料发泡材料及其制备工艺。该材料包括如下质量份额的各组分:塑料6~6.5份,铈金属粉1~1.5份,火山灰2~3份,阻燃剂2.5~3.5份,化工助剂0.5~1份。本发明公开的发泡材料通过采用铈金属粉,减少了阻燃剂的使用,在降低成本的同时更加环保高效,同时也增强了该塑料的抗压抗折性能,扩大了产品应用范围。
Description
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域,尤其涉及一种抗压抗折阻燃塑料发泡材料及其制备工艺。
背景技术
现有常用的阻燃塑料发泡材料,其成分包括乙烯-醋酸乙烯共聚物、高压低密度聚乙烯、低压高密度聚乙烯、高低压复合聚乙烯及阻燃剂、化工助剂、火山灰和高岭土填充料等,用这些材料发泡出来的产品虽然也具有较好的阻燃功能和环保效果,但抗压抗折效能没能达到最高标准要求,限制了应用范围。目前塑料发泡板材(阻燃或不阻燃)往往具有以下缺陷:一是抗压抗折效果不能达到最高标准要求。例如,用1米*1米*10厘米、硬度为60度的样板测试,用300公斤压力压,普通产品会变形,用1000公斤力往两头拉会撕裂拉断,再用500公斤力压成90度,有裂痕甚至折断。
从上述例子可知,不具有高抗压抗折性能严重限制了阻燃塑料发泡材料的应用,因此,如果能开发出抗压抗折的阻燃塑料发泡材料,那么将大大扩展这种材料的应用领域,例如,可以替代水泥、砖、竹木板甚至部分钢铁,因而对于资源是一种很好的保护节约,具有重大深远的意义。
发明内容
本发明的目的在于针对现有发泡材料的上述不足,提供一种抗压抗折阻燃塑料发泡材料及其制备工艺。
为了达到上述目的,本发明采用了如下技术方案:
一种抗压抗折阻燃塑料发泡材料,按照质量份额包括如下组分:
塑料为高压低密度聚乙烯、低压高密度聚乙烯、高低压复合聚乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物中的至少一种;
化工助剂按照质量份额包括偶氮二甲酰胺0.39~0.66份、氧化锌0.06~0.14份、硬脂酸锌0.03~0.11份和非离子型交联剂0.02~0.09份。
具体地,阻燃剂为复合阻燃剂;氧化锌的纯度为99.5%~99.7%;硬脂酸锌为固性和水性硬脂酸锌中的至少一种;非离子型交联剂为W-8035、W-8130和W-8235非离子型交联剂中的至少一种。
优选地,铈金属粉粒径为800~1000目;火山灰粒径为400~600目。
本发明同时公开了一种抗压抗折阻燃塑料发泡材料的制备工艺,包括如下4个步骤:按照权利要求1所述各组分的质量份额:
S1、将铈金属粉、火山灰粉、塑料、阻燃剂均匀混合后进行密炼;
S2、密炼至温度达到80℃左右时,加入化工助剂继续密炼至温度达到107℃~109℃,所有物料分解交联成团即可;
S3、将密炼后的整团物料通过开炼机炼胶,再通过截断机制成薄片半成品;
S4、将半成品按模具设计工艺的要求进行发泡成型。
具体地,S3步骤中的密炼时间为10~11分钟。
本发明公开了一种抗压抗折阻燃塑料发泡材料及其制备工艺,该发泡材料通过采用铈金属粉,减少了阻燃剂的使用,在降低成本的同时更加环保高效,同时也增强了该塑料的抗压抗折性能,扩大了产品应用范围。
具体实施方式
下面将结合具体实施例对本发明的技术方案作进一步清楚、完整地说明。
实施例一
实施例一公开了一种抗压抗折阻燃塑料发泡材料及其制备工艺。
发泡材料按照质量份额包括如下组分:
在这里,塑料为高压低密度聚乙烯(在其它实施例中塑料为高压低密度聚乙烯、低压高密度聚乙烯、高低压复合聚乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物中的至少一种);
化工助剂包括如下质量份额的各组分:偶氮二甲酰胺0.39份、纯度为99.5%~99.7%的氧化锌0.06份、硬脂酸锌0.03份和W-8035非离子型交联剂0.02份。(在其它实施例中硬脂酸锌为为固性和水性硬脂酸锌中的至少一种,非离子型交联剂为W-8035、W-8130和W-8235非离子型交联剂中的至少一种)。
铈金属粉粒径为800~1000目;火山灰粒径为400~600目。
具体的制备工艺包括如下4个步骤:
S1、将铈金属粉、火山灰粉、阻燃剂和塑料均匀放入橡胶塑料捏炼机的混炼室进行密炼,混炼室入料时的温度通过红外线温度测量计测量为65℃~70℃,盖上压力盖和防尘盖密炼。
S2、密炼到温度约80℃时,升起压力盖和防尘盖,加入化工助剂,盖上盖继续密炼,密炼到温度约95℃时,升盖进行第一次翻料;盖上盖密炼到温度约102℃时升盖再翻料两次;盖上盖密炼到105℃时升盖最后翻料一次,即共翻料四次;温度达到107℃~109℃时,所有物料分解交联成团即可,整个密炼全程约10~11分钟。
S3、完成密炼机上述工序后,开炼机开始工作,这时把密炼好的整团物料送到开炼机上,反复翻动炼胶2次约3分钟,开炼机两个滚轮的温度为40℃~45℃(特别注意,开炼机温度不能超过45℃,否则物料会粘机器,因为铈金属粉的原因,机器要先预热约15分钟)。
S4、物料在开练机炼胶之后放到另一台开炼机上出片,片的厚度为0.8mm~1mm的薄片;出片后把薄片经过输送带送到截断机,截断成薄片半成品(其长度和宽度要根据模具设计要求来调整),截断刀的温度要预热到120℃~122℃(从第二步开炼开始到第三步截断出片全程约12分钟);把截断后的薄片半成品根据模具设计的要求计算出称好重量,放入发泡机模具内发泡,发泡机模具的温度约170℃,发泡完成后,打开发泡机的模具拉出成品片材冷却,最终得到产品。
实施例二
实施例二公开了一种抗压抗折阻燃塑料发泡材料及其制备工艺。
发泡材料按照质量份额包括如下组分:
在这里,塑料为高压低密度聚乙烯(在其它实施例中塑料为高压低密度聚乙烯、低压高密度聚乙烯、高低压复合聚乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物中的至少一种);
化工助剂包括如下质量份额的各组分:偶氮二甲酰胺0.66份、纯度为99.5%~99.7%的氧化锌0.14份、硬脂酸锌0.11份和W-8035非离子型交联剂0.09份。(在其它实施例中硬脂酸锌为为固性和水性硬脂酸锌中的至少一种,非离子型交联剂为W-8035、W-8130和W-8235非离子型交联剂中的至少一种)。
铈金属粉粒径为800~1000目;火山灰粒径为400~600目。
实施例二中的具体制备工艺同实施例一。
实施例一中制得的发泡材料的具体性能测试实验如下所示:
一、抗压实验数据:
(1)取板材宽50厘米,长50厘米,厚40毫米,硬度为45度;采用200吨压力的液压机进行压力测试,压力为20吨,时间为10分钟。
采用按实施例一方法制备得到的材料的板材测试,取出时32毫米,放置10分钟后回弹恢复到39毫米,板材完整,无裂痕;
采用没有添加铈金属粉的同规格的板材测试,回弹到只有32毫米厚度,板材不完整,由于被压扁,整个板材宽和长都变成52厘米,有三条长约5厘米,宽0.5毫米的细微裂痕。
(2)取板材宽100厘米,长200厘米,厚20毫米,硬度为60度;采用1000吨压力的液压机测试,压力为100吨,时间为10分钟。
采用按实施例一方法制备得到的材料的板材测试,回弹厚度为19毫米,板材完整,无裂痕;
采用没有添加铈金属粉的板材测试,回弹厚度只有15毫米,有6条长约8厘米,宽1毫米的裂痕,板材不完整,有点歪。
采用同样规格的木板测试后全部裂开。
二、抗折实验数据:
(1)取板材长50厘米,宽30厘米,厚40毫米,硬度为45度;采用200吨压力的液压机,压力为25吨,把板材对角折叠,时间为5分钟。
采用按实施例一方法制备得到的材料的板材测试,2分钟后回弹至原来的状态,无裂痕;
采用没有添加铈金属粉的板材测试,在对角折叠的地方整个30厘米宽度都有3毫米宽裂痕,裂痕深为5毫米,回弹不到原来状态。
(2)取板材为长200厘米,宽100厘米,厚20厚米,硬度为60度;采用1000吨压力的液压机,压力为100吨,把板材对角折叠,时间为5分钟。
采用按实施例一方法制备得到的材料的板材测试,半小时回弹到原来状态,无裂痕;
采用没有添加铈金属粉的板材测试,在对角折叠的地方有长30厘米、宽约4毫米的裂痕,回弹不到原来的状态。
由上述实施例可知,本发明公开的发泡材料通过采用铈金属粉,减少了阻燃剂的使用,在降低成本的同时更加环保高效,同时也增强了该塑料的抗压抗折性能,扩大了产品应用范围。
值得注意的是,上述实施例仅是对本发明的技术方案的具体说明,并不用于限定本发明,凡是对本发明作同一构思的等同替换或变换,均属于本发明的保护范围。
Claims (9)
2.根据权利要求1所述的发泡材料,其特征在于:所述阻燃剂为复合阻燃剂。
3.根据权利要求1所述的发泡材料,其特征在于:所述氧化锌的纯度为99.5%~99.7%。
4.根据权利要求1所述的发泡材料,其特征在于:所述硬脂酸锌为固性和水性硬脂酸锌中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的发泡材料,其特征在于:所述非离子型交联剂为W-8035、W-8130和W-8235非离子型交联剂中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的发泡材料,其特征在于:所述铈金属粉粒径为800~1000目。
7.根据权利要求1所述的发泡材料,其特征在于:所述火山灰粒径为400~600目。
8.一种抗压抗折阻燃塑料发泡材料的制备工艺,其特征在于:包括如下4个步骤:
按照权利要求1所述各组分的质量份额:
S1、将所述铈金属粉、火山灰粉、塑料、阻燃剂均匀混合后进行密炼;
S2、密炼至温度达到80℃左右时,加入所述化工助剂继续密炼至温度达到107℃~109℃,所有物料分解交联成团即可;
S3、将密炼后的整团物料通过开炼机炼胶,再通过截断机制成薄片半成品;
S4、将半成品按模具设计工艺的要求进行发泡成型。
9.根据权利要求8所述的制备工艺,其特征在于:所述S2步骤中的密炼时间为10~11分钟。
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CN102863681A (zh) * | 2012-10-22 | 2013-01-09 | 陈姜志 | 一种阻燃低烟材料及其制作工艺 |
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