CN103068306A - 通气血液取样装置 - Google Patents

Abstract

这里公开了一种血管外系统。该系统包括本体、隔膜、隔膜促动器和血液取样装置。该本体具有穿过它延伸的内部管腔。该隔膜布置在内部管腔内。该隔膜促动器布置在内部管腔内并临近隔膜，隔膜促动器具有穿过它延伸的内部通道。血液取样装置具有管，该管比隔膜促动器的长度更长，且宽度小于或等于隔膜促动器的内部通道的宽度。管的内部与在血液取样装置内的储存器流体连通。通气孔与储存器流体连通。通气孔使得空气通过，但使得血液并不通过。

Description

通气血液取样装置

背景技术

本发明涉及通过血管进入装置进行的通气和血液取样处理。血液取样是普通的卫生保健处理过程，包括从病人体内抽取至少一个血液试样。血液试样通常通过手指穿刺、踵穿刺或静脉穿刺而从住院的、家庭看护的、急诊室的病人中获取。一旦采集，血液试样就通过一个或多个血液检验水平装置来进行分析。

血液检验将确定病人的生理和生化状态，例如疾病、矿物质含量、药物效果和器官功能。血液检验可以在远离病人位置一段距离的实验室中进行，或者在靠近病人位置的医护点进行。医护点血液检验的一个实例是病人血糖水平的例行检验，这涉及通过手指穿刺抽取血液和将血液机械采集至诊断盒中。然后，诊断盒分析血液试样，并向临床医生提供病人血糖水平的读数。其它装置可用于分析血液气体电解质水平、锂水平、离子钙水平。而且，一些医护点的装置确定急性冠状动脉综合症（ACS）和深静脉血栓/肺栓塞（DVT/PE）的标记。

尽管在医护点检验和诊断方面有快速的优点，但是血液取样技术还保持相对无变化。血液试样经常使用皮下注射针头来抽取，或者使用与针头或导管组件的近端连接的真空管。在一些情况下，临床医生使用针头和注射器来从导管组件采集血液，该针头和注射器插入导管中，以便通过插入的导管而从病人中抽取血液。这些处理过程利用针头和真空管作为中间装置，采集的血液试样通常在检验之前从该中间装置抽取。因此，这些处理是装置密集型的，在获得、准备和检验血液试样的处理中使用多个装置。而且，所需的各装置增加了检验处理的时间和成本。因此，需要更高效的血液取样和检验装置和方法。

发明内容

本发明针对在本领域中还没有由当前可用的血液取样系统和方法充分解决的问题来进行研发。因此，这些系统和方法发展为提供了一种血液取样装置，该血液取样装置能够使得空气从血管外系统放出，同时采集血液试样。在一些实施例中，血液取样装置代替现有装置和处理过程，该现有装置和处理过程与本发明的血液取样装置相比花费更多时间、使用更多部件和具有更高成本。

在本发明的一个方面，一种血管外系统包括：本体，该本体具有穿过它延伸的内部管腔；隔膜，该隔膜布置在内部管腔内；隔膜促动器，该隔膜促动器布置在内部管腔内并临近隔膜，隔膜促动器具有穿过它延伸的内部通道；以及血液取样装置，该血液取样装置具有管，该管比隔膜促动器的长度更长，且宽度小于或等于隔膜促动器的内部通道的宽度，该管的内部与在血液取样装置内的储存器流体连通，该血液取样装置还有与储存器流体连通的通气孔，该通气孔使得空气通过，但使得血液并不通过。

实施方式可以包括一个或多个以下特征。血液取样装置的管可以选择地穿过隔膜促动器的内部通道和穿过隔膜中的狭缝来延伸，该血液取样装置可以与本体选择地连接。隔膜可以使得内部管腔的远侧腔室与内部管腔的近侧腔室分隔并基本密封，且隔膜可以有在其中的一个或多个狭缝，隔膜促动器可从在近侧腔室中的未驱动位置运动至穿过隔膜的狭缝伸入远侧腔室中的驱动位置。血液取样装置可以使得外部几何形状的一部分近似等于本体的内部管腔的几何形状，以使得血液取样装置能够压配合装入本体的内部管腔中。血液取样装置可以有路厄连接器，该路厄连接器与布置在本体上的路厄连接器选择地互锁。本体可以是导管组件或路厄进入口。隔膜和本体可以形成限定该隔膜边界的流体密封连接。储存器的容积可以等于或大于大约0.1mL。管的长度可以大于或等于大约5mm，宽度小于或等于大约3mm。确定储存器的血液取样装置的至少一部分可以是可压缩的，并可以在压缩时减小储存器的内部容积。

在本发明的另一方面，一种血液取样装置包括：本体，该本体限定其中的储存器；管，该管从本体伸出一定距离，该距离大于血液控制阀的隔膜促动器的长度，该管的宽度小于在血液控制阀内的通道的内部宽度，管的内部与储存器流体连通；以及通气孔，该通气孔与本体连接，并形成储存器的屏障表面，该通气孔使得空气通过，但是使得血液并不通过。

实施例可以包括一个或多个以下特征。储存器的容积可以等于或大于大约0.1mL。通气孔可以是空气可透过的和憎水的。确定储存器的本体的至少一部分可以是可压缩的，并可以在压缩时减小储存器的内部容积。管的长度可以大于或等于5mm。

在本发明的另一方面，血管外系统包括：本体，该本体具有内部管腔；隔膜，该隔膜布置在内部管腔内；隔膜促动器，该隔膜促动器布置在内部管腔内并临近隔膜，隔膜促动器具有穿过它延伸的内部通道；以及血液取样装置，该血液取样装置至少局部布置在本体的内部管腔内，该血液取样装置具有管，该管穿过隔膜促动器的内部通道和穿过隔膜中的开口延伸，该血液取样装置有：在其中的储存器，该储存器与管流体连通；以及通气孔，该通气孔与储存器流体连通，该通气孔使得空气通过，但使得血液并不通过。

实施方式可以包括一个或多个以下特征。隔膜可以使得内部管腔的远侧腔室与内部管腔的近侧腔室分隔并基本密封，且隔膜可以有在其中的一个或多个狭缝，隔膜促动器可从在近侧腔室中的未驱动位置运动至穿过隔膜的狭缝伸入远侧腔室中的驱动位置。可拆卸的密封件可以横过通气孔布置，从而防止空气通过该通气孔。血液取样装置可以与本体可拆卸地连接。隔膜和本体可以形成限定该隔膜边界的流体密封连接。

本发明的这些和其它特征和优点可以包含在本发明的特定实施例中，且通过下面的说明和附加权利要求将更清楚，或者可以如后面所述通过本发明的实施方式来得知。本发明并不需要将这里所述的所有优选特征和所有优点都包含在本发明的每个实施例中。

附图说明

为了容易理解获得本发明的上述和其它特征和优点的方式，下面将参考附图中所示的特殊实施例更特别地介绍上面简要说明的本发明。这些附图只是表示了本发明的典型实施例，因此并不认为限制本发明的范围。

图1是根据一些实施例的包括导管组件、具有夹的静脉内管、口和通气血液取样装置的血管外系统的透视图。

图2是根据一些实施例的具有血液控制阀的口和与该口分开的血液取样装置的局部剖视图。

图3是根据一些实施例的已插入口内的血液取样装置的局部剖视图。

图4是根据一些实施例的当血液取样装置从口中取出时由分开装置进入的口的剖视图。

图5是根据一些实施例的被压缩的血液取样装置和滴落在血液检验条上的血液的透视图。

图6是根据一些实施例的血液取样装置的透视图。

图7是根据一些实施例的另一血液取样装置的透视图。

具体实施方式

参考附图将更好地理解本发明的优选实施例，附图中，相同参考标号表示相同或功能类似的元件。很容易知道，如总体所述和附图中所示，本发明的部件可以以多种不同结构来布置和设计。因此，如附图中所示，下面的更详细说明将并不限制要求保护的本发明范围，而只是本发明优选实施例的代表。

下面参考图1，图中表示了血管外系统20，血液取样装置42可以用于该血管外系统20。应当知道，血液取样装置42并不局限为用于这些示例血管外系统，而是可以用于其它血管外系统，范围为从单个针头至更复杂的血管外装置。在一些结构中，血液取样装置42能够减少从病人体内抽取诊断血液试样所需的部件数目。这是因为血液取样装置42组合了执行使血管外系统20通气和将血液采集在单个装置中的处理的能力。另外，在一些实例中，血液取样装置42和口40能够不需要夹38，如后面所述。

图1表示了血管外系统20，例如BD NEXIVA^TM封闭静脉内（IV）导管系统（Becton,Dickinson and Company），该血管外系统20能够由血液取样装置42进入。系统20的示例实施例包括多个血管进入装置，例如针座26，该针座26与引入器针头32连接，该引入器针头32穿过导管组件24延伸。导管组件24包括导管适配器28，该导管适配器28与针头上面的周围IV导管30连接，该周围IV导管30从导管适配器28伸出。引入器针头32留在导管组件24内，直到导管30插入和正确定位在病人的血管内（当它抽出时）。在一些实施例中，一个或多个针尖屏蔽件22包含在针座26中，以便在引入器针头从导管组件24中取出之后屏蔽该引入器针头32的尖端。

在一些结构中，成一体的延伸管36与导管组件24连接并提供与导管组件24的流体连通。延伸管36还能够与口40连接，该口40提供通过延伸管36和导管组件24进入病人的血管系统的进口。口40能够有多种结构，例如单口路厄适配器、Y形路厄适配器以及其它已知的口。在一些实例中，夹38用于选择地关闭延伸管36，以便防止从其中流过。如图所示，血液取样装置42能够插入口40中。

尽管图1表示了血液取样装置42与在延伸管36上的口40连接，但是血液取样装置42也能够与和病人的脉管系统流体连通的任意口40连接。这样的可选口可以直接位于导管组件24上，或者更具体地说在导管适配器28上。在其它血管外系统20中，口40能够与引入器针头32、导管30或该血管外系统20的其它部件连接。

在一些实施例中，血液取样装置42在从导管组件24和延伸管36中采集血液试样之前从导管组件24和延伸管36中放出空气。当导管组件24建立与病人脉管系统的流体连通时，血管系统的内部血压能够将血液压入导管组件24中并进入延伸管36内。在一些实例中，希望使得该血液能够充满导管组件24和延伸管36，以便在流体通过该系统灌输至病人体内之前使得空气从血管外系统20放出。这种处理能够降低空气灌输至病人的脉管系统内的可能性。

因此，在一些实施例中，血液取样装置42包括通气孔44，该通气孔44为空气可透过的，空气从血管外系统20通过该通气孔。在一些实施例中，通气孔44构造成通过空气而不能通过血液。在这些实施例中，进入血管外系统20的血液在它进入血管外系统20时将空气压出通气孔44外，并充满该血管外系统20直至血液取样装置42的通气孔44。这时，在一些实例中，夹38能够关闭延伸管36，同时取下血液取样装置42，并使得单独的血管进入装置（例如与流体储存器连接的IV管线）与口40连接，以便开始IV治疗处理。在其它实例中，如后面所述，不需要夹38来防止血液流出该口40。

如上所述，血液取样装置42包括通气孔44，该通气孔44能够允许空气通过，但是不允许血液通过。通气孔44能够包括提供这些特性的多种材料和部件。例如，在一些实施例中，通气孔44包括玻璃、聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）、微纤维材料和/或由高密度聚乙烯纤维制造的其它合成材料，例如DuPont的材料。通气孔44可以是憎水性或亲水性。根据一些结构，其它这样的材料和部件也能够用作通气孔的一层或者用作整个通气孔，以便使得通气孔44为憎水的和/或空气可透过的。

除了使得空气从血管外系统20放出，血液取样装置42能够在其中采集血液试样，该血液试样能够用于血液检验或其它处理过程。因此，在一些实施例中，血液取样装置42包括在其中的储存器（图2中表示为94），该储存器能够在通气处理过程中采集血液，并在血液取样装置42从口40中取出之后保持血液。在一些结构中，储存器94具有在大约0.1mL至大约10mL之间的内部容积。在其它结构中，储存器94具有在大约1mL至大约5mL之间的内部容积。在其它实施例中，储存器94具有大于10mL的内部容积。因为不同血液检验需要不同数量的血液，因此在一些实施例中，储存器94的尺寸设置成保持用于特定血液检验或用于特定数目的血液检验所需的血液量。在一些实施例中，具有不同尺寸的多个血液取样装置42的一组血液取样装置42提供给临床医生。

下面参考图2，图中表示了根据一些实施例的口40和血液取样装置42的剖视图。如图所示，口40包括本体70，该本体70有穿过它延伸的管腔66。管腔66包括在本体70的近端78上的近侧管腔开口76，血液取样装置42能够插入该近侧管腔开口76中。本体70的近端78也能够包括一个或多个路厄螺纹72，该路厄螺纹72能够允许凸形路厄连接器（例如图7的凸形路厄连接器134）与本体70的近端78连接。延伸管36能够连接在本体70的远端80上，并与管腔66流体连通地对齐。

如图所示，在一些结构中，口40包括血液控制阀，该血液控制阀是包括隔膜50和隔膜促动器52的一种阀。隔膜促动器52选择地穿刺隔膜50，以便驱动或打开隔膜50。当分开装置110穿过近侧管腔开口76插入和向远侧推压隔膜促动器52时，隔膜促动器52穿过隔膜50向远侧运动，如图4中所示。由隔膜促动器52来穿刺隔膜50的处理在图5中部分表示。一旦隔膜50被穿刺，流体能够通过该隔膜50进行灌输。其中有血液控制阀的口40的非限定实例在美国专利申请No.13/042103（申请日为2011年3月7日，标题为SYSTEM ANDMETHOD FOR PROVIDING A FLUSHABLE CATHETERASSEMBLY，下文中的“可冲洗导管组件的参考文献”）中介绍，该文献整个被本文参引。在一些结构中，口40能够有在可冲洗导管组件参考文献中所述的、任意公知结构的血液控制阀。可冲洗导管组件参考文献和它要求优先权的专利（该专利也整个被本文参引，并称为“专利参考文献”）也介绍了在导管组件24中使用血液控制阀。尽管血液取样装置42的使用在这里大致介绍为用于口40，该口40有在该口40的本体70的内部管腔66中的血液控制阀，但是应当知道，在一些结构中，血液取样装置42能够可选择地或者另外用于具有在导管组件24的本体的内部管腔内的血液控制阀的导管组件24。因此，在一些结构中，这里所述的血液取样装置42的各个实施例能够用于在可冲洗导管组件参考文献和专利参考文献中所示的导管组件中的、各种结构的血液控制阀。

如图2中所示，在一些结构中，口40的血液控制阀包括布置在本体70的内部管腔66中的槽74内的隔膜50。在一些实例中，一个或多个通气通道布置在隔膜50和本体70之间，以便提供用于使得空气环绕隔膜50放出的通道，如在可冲洗导管组件参考文献中所述。该一个或多个通道能够用于使得空气从血管外系统20放出。在其它实例中，在隔膜50和本体70之间没有通气通道，而是在界面54处形成气密连接。没有通气通道能够防止空气或血液环绕隔膜50流过。在该实例中，空气能够通过血液取样装置42的通气孔44而从血管外系统20放出。

在一些结构中，隔膜50也能够用于将内部管腔66分成远侧腔室82和近侧腔室84，并提供在这两个腔室之间的密封件。隔膜促动器52能够布置在近侧腔室84中。在一些实施例中，隔膜促动器52具有穿过它延伸的内部通道64。隔膜促动器52能够有穿过它形成的一个或多个流动转向通道58，该流动转向通道58允许流体在隔膜促动器52外部的区域之间流入内部通道64中，以便使得内部管腔66内和隔膜促动器52内可冲洗。

图2还表示了血液取样装置42，该血液取样装置42能够插入口40中，以便使得空气从血管外系统20放出，同时绕开隔膜促动器52的功能。在一些结构中，血液取样装置42的管90从它的本体92伸出足够长距离，以便当血液取样装置42与口40连接时完全穿过和绕过隔膜促动器52。因此，在一些实例中，管90的长度100大于隔膜促动器52的长度60。另外，在一些实例中，管90的宽度104小于隔膜促动器52的内部通道64的内部宽度62。因此，该管90的尺寸能够允许它穿过隔膜促动器52的内部通道64插入和刺穿隔膜50，而并不进入固定在隔膜促动器52中和使得隔膜促动器52前进。因此，在一些结构中，当管90充分穿过内部通道64插入时，管90的外部几何形状接近或小于内部通道64的内部几何形状。因此，例如当内部通道64从更大直径逐渐减小至更小直径时，管90的外部几何形状同样能够从更大直径逐渐减小至更小直径，或者以其它方式小于内部通道64的几何形状。因此，管90的外部几何形状和尺寸能够设置成多种结构，以便当管90充分穿过内部管腔64插入时装配在隔膜促动器52的内部通道64内。

下面参考图2和3，在一些实施例中，血液取样装置42能够压配合装入口40的内部管腔66的近侧管腔开口76中。这种连接能够防止空气和血液从口40漏出。这种连接形成于血液取样装置42的本体92的远侧部分102和口40的内部管腔66的近侧部分之间。在一些结构中，远侧部分102的外部几何形状接近内部管腔66的近侧部分的内部几何形状。在一些结构中，这些几何形状为基本圆形，且远侧部分102的外径98近似等于内部管腔66的近侧部分的内径68。在这些和其它结构中，血液取样装置42能够压配合装入口40的近侧管腔开口76中。在其它结构中，如图7中所示，血液取样装置42通过螺纹路厄连接件（而不是压配合连接件）而与口40连接。同样，其它类型的连接件能够包含在血液取样装置42和口40之间。

继续参考图2和3，血液取样装置42具有本体92，该本体92确定了其中的储存器94，该储存器94能够用于采集和保持血液试样。当血液取样装置42充分插入口40中时，管90的远侧尖端穿过隔膜50中的一个或多个狭缝56延伸。通过这样冲破隔膜50，产生穿过管90的内部96、穿过储存器94并从通气孔44出来的空气通路。通气孔44能够与储存器94流体连通，以使得空气能够流入储存器94和从通气孔44流出。这样的空气通路能够允许空气从血管外系统20放出。在一些结构中，隔膜50能够与管90的外表面接触，并防止或基本防止空气和血液在管90和隔膜50之间流动。

如上所述，当空气从血管外系统20放出时，血液流入系统中，并充满或基本充满储存器94。在临床医生认为血管外系统20通气和储存器已经采集血液试样之后，临床医生能够取出血液取样装置42。当血液取样装置42的管90穿过隔膜50向近侧抽出时，隔膜50的该一个或多个狭缝56关闭，从而使得近侧腔室84与远侧腔室82和容纳于该远侧腔室82中的血液密封。如上所述，在一些实例中，夹38不需要，因为血液控制阀能够在血液取样装置42插入口40之前和之后都自动密封该口40。

下面参考图4，在血液取样装置42从口40中取出之后，分开装置110能够与口40连接，以便通过该口40将流体灌输至血管外系统20中。在一些实例中，该分开装置110是血管进入装置，例如静脉内流体管线。在一些结构中，该分开装置110包括凸形路厄连接器134，该凸形路厄连接器134与口40的凹形路厄螺纹72连接。如图所示，当分开装置110插入口40中时，该分开装置110的探针部件114接触隔膜促动器52，从而迫使它向前穿过隔膜50，从而打开隔膜50。当隔膜50打开时，流体能够通过该口40而灌输至血管外系统20中。

下面参考图5，在血液取样装置42从口40中取出之后，采集的血液126能够用于分析和检验。因此，在一些结构中，血液取样装置42设置成从储存器94中排出至少一部分血液126。例如，在一些实施例中，血液取样装置42有具有可压缩部分120的本体92。可压缩部分120能够包括用于减小储存器容积的尺寸的任意装置，以便排出在储存器94中的流体试样。例如，可压缩部分120能够包括为柔性或半柔性的整个本体92。或者，可压缩部分120可以限制为本体92的有限部分（该有限部分可弯折）。在非限定实例中，可压缩部分120布置在两个或更多刚性部分之间，这样，当多个刚性部分向内按压128时，可压缩部分120压缩。在一些实施例中，为了方便压缩和抓紧，本体92包括脊或其它抓紧部件122。

在一些实施例中，血液取样装置42设置成当压缩时排出血液126，并当不压缩时保持血液62。因此，当血液取样装置42从口40抽出时，它在其中保持血液（除非压缩它），这防止血液暴露于临床医生（该临床医生取出血液取样装置42）。因此，在一些实施例中，管90的内部尺寸和/或管开口124的尺寸和形状设置成保持血液126。保持在管90内的血液至少部分由管90的内周长、血液的表面张力以及作用在血液126上用于流出远侧管开口124的力来控制。因此，管90的内周长能够设置成这样，当使得血液126流出远侧管开口124的力在特定范围内时使得血液126保持在储存器94中，但是当血液126上的压力超过该范围时使得至少一些血液流出。

例如，在一些实例中，管90的内部尺寸为基本圆形，内周长小于或等于大约2.0mm，且直径60小于或等于大约0.6mm。在这些实例中，管90能够近似逆着重力来保持血液。当作用在血液126上的力大于重力时，一些血液126能够流出远侧管开口124。在其它实例中，直径为大约0.3mm的圆形远侧管开口124能够逆着比重力更大的力来将血液126保持在其中，例如碰撞、震动以及充满的血液取样装置42的运动。当远侧管开口124具有非常小的内周长时，排出血液126所需的力可能非常大。

因此，在一些实施例中，管90的内周长具有大于或等于大约0.3mm的内周长，这在管90的内周为圆形开口时对应于大约0.1mm的直径。因此，在一些结构中，管90的内周长具有在大约0.3mm至大约2.0mm之间的内周长。在一些结构中，管90的内周长为近似圆形，并具有在大约0.1mm至大约0.6mm之间的直径。在其它实施例中，管90的内周为非圆形。

为了从血液取样装置42中排出血液126，可压缩部分120能够进行压缩。这样压缩将减小容积和增加储存器94的内部压力。当内部压力增加时，它变得大于防止血液126流出管90的力，从而使得血液126流出管90。从远侧管开口124排出血液126的量能够取决于施加在可压缩部分120上的力的大小。血液126能够排出至血液检验条130上、进入诊断盒中或者排出至另外类型的血液检验/分析装置上。

下面将介绍图6和7。这些图表示了血液取样装置42的特定实施例。图6表示了血液取样装置42，该血液取样装置42与图2和3的、能够压配合装入口40的近侧管腔开口76内的血液取样装置类似。如图所示，本体92包括一个或多个可压缩部分120和抓紧凹痕130。抓紧凹痕130提供了手指能够布置的位置的视觉和触觉指示，以便有效抓紧和压缩该可压缩部分120。在一些实例中，另一抓紧凹痕130布置在本体92的相对侧。

图7表示了能够与口40的路厄螺纹72互锁的血液取样装置42。在一些结构中，如图所示，本体92包括可选的远侧本体部分132，该远侧本体部分132包括螺纹凸形路厄连接件134。该螺纹凸形路厄连接件134能够与口40的凹形路厄连接件72相互连接，以便使得血液取样装置42与其互锁。这种相互连接能够提供超过其它类型连接件的附加强度和稳定性。

由前面可知，这些系统和方法发展为提供一种血液取样装置42，该血液取样装置42能够使得空气从血管外系统20放出，同时采集血液试样126。在一些实施例中，血液取样装置42代替现有装置和处理过程，该现有装置和处理过程与本发明的血液取样装置相比花费更多时间、使用更多部件和成本更高。血液取样装置42能够插入口40中，留在该处，同时使得空气自动地从血管外系统20放出，然后自动地抽吸血液试样126并采集至它的内部储存器94内。

本发明可以以其它特殊方式来实施，而并不脱离它的结构、方法、或者其它基本特征，如这里广义所述和后面的权利要求所述。所述的实施例将认为只是示例说明，而不是限制。因此，本发明的范围由附加权利要求表示，而不是由前述说明表示。在权利要求的等效物的意思和范围内进行的所有变化都将包含在它们的范围中。

Claims (20)

1.一种血管外系统，包括：

本体，该本体具有穿过该本体延伸的内部管腔；

隔膜，该隔膜布置在内部管腔内；

隔膜促动器，该隔膜促动器布置在内部管腔内并临近该隔膜，隔膜促动器具有穿过该隔膜促动器延伸的内部通道；以及

血液取样装置，该血液取样装置具有管，该管比隔膜促动器的长度更长，且宽度小于或等于隔膜促动器的内部通道的宽度，该管的内部与在血液取样装置内的储存器流体连通，该血液取样装置还有与储存器流体连通的通气孔，该通气孔使得空气通过，但使得血液并不通过。

2.根据权利要求1所述的血管外系统，其中：血液取样装置的管选择地穿过隔膜促动器的内部通道和穿过隔膜中的狭缝延伸，该血液取样装置与本体选择地连接。

3.根据权利要求1所述的血管外系统，其中：隔膜使得内部管腔的远侧腔室与内部管腔的近侧腔室分隔并基本密封，隔膜有在其中的一个或多个狭缝，隔膜促动器能从在近侧腔室中的未驱动位置运动至穿过隔膜的狭缝伸入远侧腔室中的驱动位置。

4.根据权利要求1所述的血管外系统，其中：血液取样装置使得外部几何形状的一部分近似等于本体的内部管腔的几何形状，以使得血液取样装置能够压配合到本体的内部管腔中。

5.根据权利要求1所述的血管外系统，其中：血液取样装置有路厄连接器，该路厄连接器与布置在本体上的路厄连接器选择地互锁。

6.根据权利要求1所述的血管外系统，其中：本体是导管组件或路厄进入口。

7.根据权利要求1所述的血管外系统，其中：隔膜和本体形成限定该隔膜边界的流体密封连接。

8.根据权利要求1所述的血管外系统，其中：储存器的容积等于或大于大约0.1mL。

9.根据权利要求1所述的血管外系统，其中：管的长度大于或等于大约5mm，宽度小于或等于大约3mm。

10.根据权利要求1所述的血管外系统，其中：确定储存器的血液取样装置的至少一部分是可压缩的，并在压缩时减小储存器的内部容积。

11.一种血液取样装置，包括：

本体，该本体限定在该本体中的储存器；

管，该管从本体伸出一定距离，该距离大于血液控制阀的隔膜促动器的长度，该管的宽度小于在血液控制阀内的通道的内部宽度，管的内部与储存器流体连通；以及

通气孔，该通气孔与本体连接，并形成储存器的屏障表面，该通气孔使得空气通过，但是使得血液并不通过。

12.根据权利要求11所述的血液取样装置，其中：储存器的容积等于或大于大约0.1mL。

13.根据权利要求11所述的血液取样装置，其中：通气孔是能透过空气的和憎水的。

14.根据权利要求11所述的血液取样装置，其中：确定储存器的本体的至少一部分是能压缩的，并在压缩时减小储存器的内部容积。

15.根据权利要求11所述的血液取样装置，其中：管的长度大于或等于5mm。

16.血管外系统，包括：

本体，该本体具有内部管腔；

隔膜，该隔膜布置在内部管腔内；

隔膜促动器，该隔膜促动器布置在内部管腔内并临近隔膜，隔膜促动器具有穿过该隔膜促动器延伸的内部通道；以及

血液取样装置，该血液取样装置至少局部布置在本体的内部管腔内，该血液取样装置具有管，该管穿过隔膜促动器的内部通道和穿过隔膜中的开口延伸，该血液取样装置有：在其中的储存器，该储存器与管流体连通；以及通气孔，该通气孔与储存器流体连通，该通气孔使得空气通过，但使得血液并不通过。

17.根据权利要求16所述的血管外系统，其中：隔膜使得内部管腔的远侧腔室与内部管腔的近侧腔室分隔并基本密封，隔膜有在其中的一个或多个狭缝，隔膜促动器能从在近侧腔室中的未驱动位置运动至穿过隔膜的狭缝伸入远侧腔室中的驱动位置。

18.根据权利要求16所述的血管外系统，还包括能拆卸的密封件，该密封件横过通气孔布置，从而防止空气通过该通气孔。

19.根据权利要求16所述的血管外系统，其中：血液取样装置与本体能拆卸地连接。

20.根据权利要求16所述的血管外系统，其中：隔膜和本体形成限定该隔膜边界的流体密封连接。

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