CN103054971A - 一种翻白草降糖降脂颗粒冲剂的制备工艺 - Google Patents
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Abstract
一种翻白草降糖降脂颗粒冲剂的制备工艺，属于中草药食疗保健品加工领域，包括以下步骤：（一）药材提取物制备，（二）颗粒制剂的制备。本发明工艺简单，易于操作，低成本，还能有效保留药物成份不受损失，本法制备的翻白草提取剂水溶性好，饮用爽口，无任何添加剂的天然草药功效的保健冲剂，作为新资源食品和保健品，具有较大应用开发价值和市场前景。
Description
技术领域
本发明属于中草药加工领域，尤其涉及一种翻白草降糖降脂颗粒冲剂的制备工艺。
背景技术
翻白草(Potentilla discolor , Bunge)为蔷薇科委陵菜属植物，味甘、微苦、平，无毒，根含鞍质、黄酮类，具有清热，解毒，止痢止血的功效，是我国中医中药中常用药材之一。
翻白草的水提物及醇提物中黄酮类和萜类成份具有良好的抗氧化和降血糖降血脂的作用已在文献中报道，如：翻白草对高血脂模型动物的影响[孟令云, 闫晓辉, 张冬冬, 中医药学报, 37(2009)41-42.]，有报道翻白草总黄酮降血糖作用的药效学研究[孙海峰, 常虹, 杨婷, 中医药信息, 27(2010)20-24.]和Wang等人研究的翻白草中的黄酮类成分的研究[Wang Qi, Xu Deran, Shi Xinxiong, Chin. J.Nat.Med., 7(2009)361-364. ]；本课题组在翻白草的药理方面也做了大量研究，实验研究表明翻白草的提取物主要是黄酮类和三萜苷类成分，具有明显的降糖和降脂的功效，体外研究机理表明是抗自由基的机理[邵芳芳, 尹卫平, 梁菊, 河南科技大学学报(自科版), 4(2010)94-96; Yang Youliang, Liu Pu, Shao Fangfang, Yin Weiping, Morden Pharmaceutical Research, 4(2011)6-13.]。以翻白草治疗和预防功效的制剂我国民间就有翻白草熬水饮用，用于治疗糖尿病的验方。因此翻白草是一种具有较大发展潜力的防治糖尿病的食疗药用植物。
目前，大部分的文献报道集中于对翻白草本身的化学成份和药理实验研究，对于在草药的炮制中如何保留翻白草的有效成份，提高药物生物利用率，制备出适合人们服用的药物剂型方面，缺少相关的研究。为了研发出具有抗糖尿病作用的食疗法的保健制剂，本课题主要研究利用翻白草水提物，制成降糖降脂颗粒的冲剂，目前尚未有关于翻白草颗粒冲剂制备的报道。
发明内容
本发明目的在于提供一种工艺简单，易于操作，低成本且有效成份含量较高的翻白草降糖降脂颗粒冲剂的制备工艺。
为达到上述目的，本发明的技术方案为提供翻白草降糖降脂颗粒冲剂的制备工艺，包括以下步骤：
（一）、药材提取物制备：
a、将1-10kg翻白草全草粉碎后置入超声辅助提取器的提取槽内，加入3-50L的纯净水，调节超声辅助提取器的功率为200-300w，进行超声水提2-3小时，然后将超声物料全部转入回流冷凝装置中，加热回流2-3小时，冷却收集药液得头汁；向翻白草药渣中按重量份加入3-5倍的纯净水，超声功率在200-300w，超声水提2-4小时，将超声物料全部转入回流冷凝装置中，加热回流2-3小时，冷却收集药液得二汁，将头汁和二汁合并得回流药液，备用；
b、将步骤a得到的回流药液通过水泵减压旋转蒸发，浓缩至回流药液体积的1/2得到翻白草浓缩液，冷却至室温，边搅拌边缓慢加入翻白草浓缩液体积40-70%的无水乙醇，密封放置于0-4℃的冰箱中冷藏24-48h，然后过滤得到水提醇翻白草提取液，将提取液进一步浓缩成浸膏，烘干，研磨成原料药浸膏粉；
（二）、颗粒制剂的制备：
c、分别称取1-5重量份浸膏粉和2-15重量份糊精于容器中，搅拌使其混匀，再加入浸膏粉重量的50-70%的食用乙醇搅拌均匀，用20目的筛网过筛，得到大小均匀的颗粒；
d、将步骤c制好的颗粒放到50-60℃烘箱中，干燥40-60分钟后，搅拌颗粒至均匀分散状，然后调节烘箱温度至60-70℃，干燥2-3小时后，再次搅拌颗粒直至均匀分散状，最后将温度设定至80℃，直至把颗粒烘干；
e、收集能通过20目筛网却不能通过40目筛网的干燥颗粒，得到翻白草颗粒冲剂。
作为优选，所述步骤c中的食用乙醇的质量分数为70%。
本发明的有益效果：
1) 本发明所提供的翻白草降糖降脂颗粒冲剂的制备工艺，该法简单，易于操作；超声水提过程中的超声波在提取溶媒中产生的空化效应和机械作用一方面可有效地破碎药材的细胞壁，使有效成分呈游离状态并溶入提取溶媒水中，另一方面可加速提取水的分子运动，使得提取水和药材中的有效成分快速接触，相互溶合、混合；超声提取不会改变有效成分的结构，超声缩短了提取时间，提高了提出率；超声水提后的回流冷凝可对翻白草药物提取液进一步纯化。
2）在本课题组长期研究翻白草的水提物及醇提物中含有黄酮类和三萜类成份的同时，也证明翻白草的水提物具有良好的抗氧化和降血糖降血脂的作用，并且通过制备工艺的研究，该工艺可以有效防止有效成分黄酮类化合物的氧化，又促进翻白草冲剂进入人体后充分吸收，是有效成分达到降糖降脂功效的最大生物利用度。
3) 本发明翻白草提取剂水溶性好，饮用爽口，无任何添加剂的天然草药功效的保健冲剂；另一方面该工艺制成的翻白草提取物的冲剂，颗粒均匀、色泽橙黄，易得到广大食用者的偏爱。综上该研究制备工艺，作为新资源食品和保健品，具有较大应用开发价值和市场前景。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明作进一步详细说明。
实施例1：
（一）、药材提取物制备：
a、将1kg翻白草全草粉碎后置入超声辅助提取器的提取槽内，加入3L的纯净水，调节超声辅助提取器的功率为200w，进行超声水提2小时，然后将超声物料全部转入回流冷凝装置中，加热回流2小时，冷却收集药液得头汁；向翻白草药渣中按重量份加入3倍的纯净水，超声功率在200w，超声水提2小时，将超声物料全部转入回流冷凝装置中，加热回流2小时，冷却收集药液得二汁，将头汁和二汁合并得回流药液，备用；
b、将步骤a得到的回流药液通过水泵减压旋转蒸发，浓缩至回流药液体积的1/2得到翻白草浓缩液，冷却至室温，边搅拌边缓慢加入翻白草浓缩液体积40%的无水乙醇，密封放置于0℃的冰箱中冷藏24h，然后过滤得到水提醇翻白草提取液，将提取液进一步浓缩成浸膏，烘干，研磨成原料药浸膏粉；
（二）、颗粒制剂的制备：
c、分别称取1重量份浸膏粉和15重量份糊精于容器中，搅拌使其混匀，再加入浸膏粉重量的50%的食用乙醇搅拌均匀，用20目的筛网过筛，得到大小均匀的颗粒；
d、将步骤c制好的颗粒放到50℃烘箱中，干燥40分钟后，搅拌颗粒至均匀分散状，然后调节烘箱温度至60℃，干燥2小时后，再次搅拌颗粒直至均匀分散状，最后将温度设定至80℃，直至把颗粒烘干；
e、收集能通过20目筛网却不能通过40目筛网的干燥颗粒，得到翻白草颗粒冲剂。
作为优选，所述步骤c中的食用乙醇的质量分数为70%。
制备的翻白草颗粒冲剂外观均匀、色泽一致、干燥，制粒过筛过程符合标准要求，干燥失重不超过2.0%，取供试颗粒10g，加热水200ml，搅拌5min，可溶性颗粒全部溶化，无焦屑等异物，质检合格；
本课题组主要选用是豫西伏牛山产翻白草，经研究证实，品质良好，治疗性糖尿病效果显著。
实施例2：
（一）、药材提取物制备：
a、将10kg翻白草全草粉碎后置入超声辅助提取器的提取槽内，加入50L的纯净水，调节超声辅助提取器的功率为300w，进行超声水提3小时，然后将超声物料全部转入回流冷凝装置中，加热回流3小时，冷却收集药液得头汁；向翻白草药渣中按重量份加入5倍的纯净水，超声功率在300w，超声水提4小时，将超声物料全部转入回流冷凝装置中，加热回流3小时，冷却收集药液得二汁，将头汁和二汁合并得回流药液，备用；
b、将步骤a得到的回流药液通过水泵减压旋转蒸发，浓缩至回流药液体积的1/2得到翻白草浓缩液，冷却至室温，边搅拌边缓慢加入翻白草浓缩液体积70%的无水乙醇，密封放置于4℃的冰箱中冷藏48h，然后过滤得到水提醇翻白草提取液，将提取液进一步浓缩成浸膏，烘干，研磨成原料药浸膏粉；
（二）、颗粒制剂的制备：
c、分别称取5重量份浸膏粉和2重量份糊精于容器中，搅拌使其混匀，再加入浸膏粉重量的70%的食用乙醇搅拌均匀，用20目的筛网过筛，得到大小均匀的颗粒；
d、将步骤c制好的颗粒放到60℃烘箱中，干燥60分钟后，搅拌颗粒至均匀分散状，然后调节烘箱温度至70℃，干燥3小时后，再次搅拌颗粒直至均匀分散状，最后将温度设定至80℃，直至把颗粒烘干；
e、收集能通过20目筛网却不能通过40目筛网的干燥颗粒，得到翻白草颗粒冲剂。
作为优选，所述步骤c中的食用乙醇的质量分数为70%。
实施例3：
（一）、药材提取物制备：
a、将5kg翻白草全草粉碎后置入超声辅助提取器的提取槽内，加入30L的纯净水，调节超声辅助提取器的功率为250w，进行超声水提2.5小时，然后将超声物料全部转入回流冷凝装置中，加热回流2小时，冷却收集药液得头汁；向翻白草药渣中按重量份加入4倍的纯净水，超声功率在300w，超声水提3小时，将超声物料全部转入回流冷凝装置中，加热回流3小时，冷却收集药液得二汁，将头汁和二汁合并得回流药液，备用；
b、将步骤a得到的回流药液通过水泵减压旋转蒸发，浓缩至回流药液体积的1/2得到翻白草浓缩液，冷却至室温，边搅拌边缓慢加入翻白草浓缩液体积50%的无水乙醇，密封放置于1℃的冰箱中冷藏36h，然后过滤得到水提醇翻白草提取液，将提取液进一步浓缩成浸膏，烘干，研磨成原料药浸膏粉；
（二）、颗粒制剂的制备：
c、分别称取2重量份浸膏粉和11重量份糊精于容器中，搅拌使其混匀，再加入浸膏粉重量的60%的食用乙醇搅拌均匀，用20目的筛网过筛，得到大小均匀的颗粒；
d、将步骤c制好的颗粒放到55℃烘箱中，干燥50分钟后，搅拌颗粒至均匀分散状，然后调节烘箱温度至60℃，干燥2小时后，再次搅拌颗粒直至均匀分散状，最后将温度设定至80℃，直至把颗粒烘干；
e、收集能通过20目筛网却不能通过40目筛网的干燥颗粒，得到翻白草颗粒冲剂。
所述步骤c中的食用乙醇的质量分数为70%。
实施例4：
（一）、药材提取物制备：
a、将6kg翻白草全草粉碎后置入超声辅助提取器的提取槽内，加入20L的纯净水，调节超声辅助提取器的功率为300w，进行超声水提3小时，然后将超声物料全部转入回流冷凝装置中，加热回流2小时，冷却收集药液得头汁；向翻白草药渣中按重量份加入5倍的纯净水，超声功率在300w，超声水提2小时，将超声物料全部转入回流冷凝装置中，加热回流3小时，冷却收集药液得二汁，将头汁和二汁合并得回流药液，备用；
b、将步骤a得到的回流药液通过水泵减压旋转蒸发，浓缩至回流药液体积的1/2得到翻白草浓缩液，冷却至室温，边搅拌边缓慢加入翻白草浓缩液体积60%的无水乙醇，密封放置于3℃的冰箱中冷藏40h，然后过滤得到水提醇翻白草提取液，将提取液进一步浓缩成浸膏，烘干，研磨成原料药浸膏粉；
（二）、颗粒制剂的制备：
c、分别称取3重量份浸膏粉和8重量份糊精于容器中，搅拌使其混匀，再加入浸膏粉重量的65%的食用乙醇搅拌均匀，用20目的筛网过筛，得到大小均匀的颗粒；
d、将步骤c制好的颗粒放到60℃烘箱中，干燥40分钟后，搅拌颗粒至均匀分散状，然后调节烘箱温度至70℃，干燥2.5小时后，再次搅拌颗粒直至均匀分散状，最后将温度设定至80℃，直至把颗粒烘干；
e、收集能通过20目筛网却不能通过40目筛网的干燥颗粒，得到翻白草颗粒冲剂。
所述步骤c中的食用乙醇的质量分数为70%。
Claims (2)
1.一种翻白草降糖降脂颗粒冲剂的制备工艺，其特征在于：包括以下步骤：
（一）、药材提取物制备：
a、将1-10kg翻白草全草粉碎后置入超声辅助提取器的提取槽内，加入3-50L的纯净水，调节超声辅助提取器的功率为200-300w，进行超声水提2-3小时，然后将超声物料全部转入回流冷凝装置中，加热回流2-3小时，冷却收集药液得头汁；向翻白草药渣中按重量份加入3-5倍的纯净水，超声功率在200-300w，超声水提2-4小时，将超声物料全部转入回流冷凝装置中，加热回流2-3小时，冷却收集药液得二汁，将头汁和二汁合并得回流药液，备用；
b、将步骤a得到的回流药液通过水泵减压旋转蒸发，浓缩至回流药液体积的1/2得到翻白草浓缩液，冷却至室温，边搅拌边缓慢加入翻白草浓缩液体积40-70%的无水乙醇，密封放置于0-4℃的冰箱中冷藏24-48h，然后过滤得到水提醇翻白草提取液，将提取液进一步浓缩成浸膏，烘干，研磨成原料药浸膏粉；
（二）、颗粒制剂的制备：
c、分别称取1-5重量份浸膏粉和2-15重量份糊精于容器中，搅拌使其混匀，再加入浸膏粉重量的50-70%的食用乙醇搅拌均匀，用20目的筛网过筛，得到大小均匀的颗粒；
d、将步骤c制好的颗粒放到50-60℃烘箱中，干燥40-60分钟后，搅拌颗粒至均匀分散状，然后调节烘箱温度至60-70℃，干燥2-3小时后，再次搅拌颗粒直至均匀分散状，最后将温度设定至80℃，直至把颗粒烘干；
e、收集能通过20目筛网却不能通过40目筛网的干燥颗粒，得到翻白草颗粒冲剂。
2.根据权利要求1所述的一种翻白草降糖降脂颗粒冲剂的制备工艺，其特征在于：所述步骤c中的食用乙醇的质量分数为70%。
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