CN103030387A - 一种NiFe2O4陶瓷基体及其制备方法 - Google Patents

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郭莹莹
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Abstract

本发明属于陶瓷复合材料技术领域。具体涉及一种NiFe2O4陶瓷基体及其制备方法。其技术方案是:先分别将NiO粉末和Fe2O3粉末以球料质量比为(18~22)∶1放入高能球磨机中球磨0.5~5小时,再将球磨后的NiO粉末和Fe2O3粉末以摩尔比为(1.0~1.2)∶1混合均匀,然后将混合均匀的粉末置于烧结炉内,在空气气氛中升温至1000~1100℃,保温10~180分钟,自然冷却,即得NiFe2O4陶瓷基体。其中:Fe2O3粉末的纯度≥99wt%,Fe2O3粉末的粒度为0.8~2.5μm;NiO粉末的纯度≥99wt%,NiO粉末的粒度为0.8~15.3μm。本发明制备的NiFe2O4陶瓷基体的转化率高和能降低电解铝生产成本。

Description

一种NiFe2O4陶瓷基体及其制备方法
技术领域
本发明属于陶瓷复合材料技术领域。具体涉及一种NiFe2O4陶瓷基体及其制备方法。
背景技术
在目前电解铝的生产中,利用金属陶瓷材料作为惰性阳极来还原Al2O3制备工业纯铝是一种不可避免的趋势。因为金属陶瓷惰性阳极不仅可以避免以C作为阳极电解时的电极损耗问题,还可以在电解时释放氧气,减少污染性气体的产生。
近年来,众多科研人员关注的焦点集中在NiFe2O4基金属陶瓷。NiFe2O4陶瓷基体不是自然存在的,需要人为制备,因而在所有的研究中,如何提高NiFe2O4陶瓷基体的转化率成为重点。NiFe2O4陶瓷基体是由NiO和Fe2O3粉末混合烧结后制得的。在现有的研究中,都是将NiO和Fe2O3两种粉末混合进行球磨,一方面是为了粉末混合均匀(赖清延等.金属含量对Cu-Ni-NiFe2O4金属陶瓷导电性能的影响[J].中南大学学报,2004,35(6)),对于球磨产生的影响并未做任何阐述,球磨只是单纯的用于混合粉末,使其分布均匀;另一方面也是为了输入能量(朱湘萍等.高能球磨Co系纳米粉末的应变和宏观应力[J].西华师范大学学报,2007,28(3)),主要以应变能为主,以提高NiFe2O4陶瓷基体的转化率,在球磨过程中,粉末破碎会产生表面能,同时粉末在破碎变形过程中也会产生应变,在粉末中累积大量的应变能。但是,采用混合球磨的方法制备的NiFe2O4陶瓷基体,其转化率较低。
发明内容
本发明旨在克服现有技术缺陷,目的是提供一种NiFe2O4陶瓷基体的制备方法,用该方法制备的NiFe2O4陶瓷基体转化率高和能降低电解铝工业的生产成本。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:先分别将NiO粉末和Fe2O3粉末以球料质量比为(18~22)∶1放入高能球磨机中球磨0.5~5小时,再将球磨后的NiO粉末和Fe2O3粉末以摩尔比为(1.0~1.2)∶1混合均匀,然后将混合均匀的粉末置于烧结炉内,在空气气氛中升温至1000~1100℃,保温10~180分钟,自然冷却,即得NiFe2O4陶瓷基体。
所述Fe2O3粉末的纯度≥99wt%,Fe2O3粉末的粒度为0.8 ~2.5μm。
所述NiO粉末的纯度≥99wt%,NiO粉末的粒度为0.8~15.3μm。
由于采用上述技术方案,本发明对NiO粉末和Fe2O3粉末分别单独进行球磨,球磨过程中,Fe2O3和NiO两种不同粉末没有互相接触,这就避免了在球磨的压力下粉末固溶的现象。另外,球磨过程中输入的能量并没有变化,而且单一粉末的物理性质一致,球磨后的粉末粒度也便于控制。
在现有的球磨体系中,为了混合粉末和输入能量,将Fe2O3和NiO两种粉末进行混合球磨,但将两种粉末混合球磨会产生粉末固溶的现象,这在一定程度上影响了NiFe2O4陶瓷基体的转化率,使其NiFe2O4陶瓷基体转化率仅为65%。采用本技术方案后,NiFe2O4陶瓷基体的转化率相对现有技术提高了4~15%。从而显著地提高了NiFe2O4陶瓷基体的转化率。
另外,传统的电解铝生产中采用石墨C作为电解阳极,而在电解过程中,石墨C电极会参加反应,造成电极损耗,这也增加了电解铝生产的成本。在采用本发明所制备的NiFe2O4陶瓷基体中添加金属制成金属陶瓷惰性阳极,可在电解铝生产中避免参加反应,减少阳极损耗,节约生产成本。且本发明的NiFe2O4陶瓷基体的转化率高,也能节约生产惰性阳极的材料。
因此,本发明制备的NiFe2O4陶瓷基体的转化率高和能降低电解铝生产成本。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明做进一步的描述,并非对本发明保护范围的限制。
为避免重复,先将本具体实施方式的原料的理化参数统一描述如下,实施例中不再赘述: 
Fe2O3粉末纯度≥99wt%,Fe2O3粉末的粒度为0.8 ~2.5μm;
NiO粉末纯度≥99wt%,NiO粉末的粒度为0.8~15.3μm。
实施例1
一种NiFe2O4陶瓷基体及其制备方法。先分别将NiO粉末和Fe2O3粉末以球料质量比为(18~20)∶1放入高能球磨机中球磨0.5~1小时,再将球磨后的NiO粉末和Fe2O3粉末以摩尔比为(1.0~1.03)∶1混合均匀,然后将混合均匀的粉末置于烧结炉内,在空气气氛中升温至1000~1100℃,保温120~180分钟,自然冷却,即得NiFe2O4陶瓷基体。
本实施例所制备的NiFe2O4陶瓷基体,与混合球磨粉末相比,NiFe2O4的转化率提高了4~7%。
实施例2
一种NiFe2O4陶瓷基体及其制备方法。先分别将NiO粉末和Fe2O3粉末以球料质量比为(20~22)∶1放入高能球磨机中球磨1~2小时,再将球磨后的NiO粉末和Fe2O3粉末以摩尔比为(1.03~1.07)∶1混合均匀,然后将混合均匀的粉末置于烧结炉内,在空气气氛中升温至1000~1100℃,保温60~120分钟,自然冷却,即得NiFe2O4陶瓷基体。
本实施例所制备的NiFe2O4陶瓷基体,与混合球磨粉末相比,NiFe2O4的转化率提高了6~9%。
实施例3
一种NiFe2O4陶瓷基体及其制备方法。先分别将NiO粉末和Fe2O3粉末以球料质量比为(18~20)∶1放入高能球磨机中球磨2~3小时,再将球磨后的NiO粉末和Fe2O3粉末以摩尔比为(1.07~1.10)∶1混合均匀,然后将混合均匀的粉末置于烧结炉内,在空气气氛中升温至1000~1100℃,保温120~180分钟,自然冷却,即得NiFe2O4陶瓷基体。
本实施例所制备的NiFe2O4陶瓷基体,与混合球磨粉末相比,NiFe2O4的转化率提高了8~11%。
实施例4
一种NiFe2O4陶瓷基体及其制备方法。先分别将NiO粉末和Fe2O3粉末以球料质量比为(20~22)∶1放入高能球磨机中球磨3~4小时,再将球磨后的NiO粉末和Fe2O3粉末以摩尔比为(1.10~1.15)∶1混合均匀,然后将混合均匀的粉末置于烧结炉内,在空气气氛中升温至1000~1100℃,保温60~120分钟,自然冷却,即得NiFe2O4陶瓷基体。
本实施例所制备的NiFe2O4陶瓷基体,与混合球磨粉末相比,NiFe2O4的转化率提高了10~13%。
实施例5
一种NiFe2O4陶瓷基体及其制备方法。先分别将NiO粉末和Fe2O3粉末以球料质量比为(18~20)∶1放入高能球磨机中球磨4~5小时,再将球磨后的NiO粉末和Fe2O3粉末以摩尔比为(1.15~1.20)∶1混合均匀,然后将混合均匀的粉末置于烧结炉内,在空气气氛中升温至1000~1100℃,保温10~60分钟,自然冷却,即得NiFe2O4陶瓷基体。
本实施例所制备的NiFe2O4陶瓷基体,与混合球磨粉末相比,NiFe2O4的转化率提高了12~15%。
 
本具体实施方式对NiO粉末和Fe2O3粉末分别单独进行球磨,球磨过程中,Fe2O3和NiO两种不同粉末没有互相接触,这就避免了在球磨的压力下粉末固溶的现象。另外,球磨过程中输入的能量并没有变化,而且单一粉末的物理性质一致,球磨后的粉末粒度也便于控制。
在现有的球磨体系中,为了混合粉末和输入能量,将Fe2O3和NiO两种粉末进行混合球磨,但将两种粉末混合球磨会产生粉末固溶的现象,这在一定程度上影响了NiFe2O4陶瓷基体的转化率,使其NiFe2O4陶瓷基体转化率仅为65%。采用本技术方案后,NiFe2O4陶瓷基体的转化率相对现有技术提高了4~15%。从而显著地提高了NiFe2O4陶瓷基体的转化率。
另外,传统的电解铝生产中采用石墨C作为电解阳极,而在电解过程中,石墨C电极会参加反应,造成电极损耗,这也增加了电解铝生产的成本。在采用本具体实施方式所制备的NiFe2O4陶瓷基体中添加金属制成金属陶瓷惰性阳极,可在电解铝生产中避免参加反应,减少阳极损耗,节约生产成本。且本具体实施方式的NiFe2O4陶瓷基体的转化率高,也能节约生产惰性阳极的材料。
因此,本具体实施方式制备的NiFe2O4陶瓷基体的转化率高和能降低电解铝生产成本。

Claims (4)

1.一种NiFe2O4陶瓷基体的制备方法,其特征在于先分别将NiO粉末和Fe2O3粉末以球料质量比为(18~22)∶1放入高能球磨机中球磨0.5~5小时,再将球磨后的NiO粉末和Fe2O3粉末以摩尔比为(1.0~1.2)∶1混合均匀,然后将混合均匀的粉末置于烧结炉内,在空气气氛中升温至1000~1100℃,保温10~180分钟,自然冷却,即得NiFe2O4陶瓷基体。
2.根据权利要求1所述的NiFe2O4陶瓷基体的制备方法,其特征在于所述Fe2O3粉末的纯度≥99wt%,Fe2O3粉末的粒度为0.8 ~2.5μm。
3.根据权利要求1所述的NiFe2O4陶瓷基体的制备方法,其特征在于所述NiO粉末的纯度≥99wt%,NiO粉末的粒度为0.8~15.3μm。
4.根据权利要求1~3项中任一项所述的NiFe2O4陶瓷基体的制备方法所制备的NiFe2O4陶瓷基体。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104359578A (zh) * 2014-11-04 2015-02-18 东北大学 一种铝电解槽连续测温装置及其制造方法
CN104909735A (zh) * 2014-03-13 2015-09-16 江苏联合金陶特种材料科技有限公司 一种耐高温耐腐蚀陶瓷材料及其制备方法
CN107337436A (zh) * 2017-05-18 2017-11-10 全球能源互联网研究院 一种相变储热材料及其制备方法
CN107720836A (zh) * 2017-11-17 2018-02-23 金川集团股份有限公司 一种镍铁氧体磁性材料及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1465749A (zh) * 2002-06-28 2004-01-07 东北大学 尖晶石型铝酸镍基金属陶瓷惰性电极
CN102732765A (zh) * 2012-07-18 2012-10-17 武汉科技大学 用于铝电解惰性阳极的金属陶瓷基体及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1465749A (zh) * 2002-06-28 2004-01-07 东北大学 尖晶石型铝酸镍基金属陶瓷惰性电极
CN102732765A (zh) * 2012-07-18 2012-10-17 武汉科技大学 用于铝电解惰性阳极的金属陶瓷基体及其制备方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104909735A (zh) * 2014-03-13 2015-09-16 江苏联合金陶特种材料科技有限公司 一种耐高温耐腐蚀陶瓷材料及其制备方法
CN104359578A (zh) * 2014-11-04 2015-02-18 东北大学 一种铝电解槽连续测温装置及其制造方法
CN107337436A (zh) * 2017-05-18 2017-11-10 全球能源互联网研究院 一种相变储热材料及其制备方法
CN107337436B (zh) * 2017-05-18 2020-03-10 全球能源互联网研究院有限公司 一种相变储热材料及其制备方法
CN107720836A (zh) * 2017-11-17 2018-02-23 金川集团股份有限公司 一种镍铁氧体磁性材料及其制备方法

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