CN103027724A - 止血器具 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种能够把握向止血对象部位施加的按压力的止血器具。止血器具(10)具备:基部(11);筒状部(13),其插通到基部(11)的凸起部(17),且被支承为在轴线方向上相对于基部能够移动;按压部(14),其插通到筒状部(13)的内侧,相对于该筒状部能够向轴线方向移动,并且在轴线方向上的一端部具有垫部。在调整垫部的按压力时,在使垫部紧贴于止血对象部位的状态下,使筒状部相对于基部沿着轴线方向移动,使该方向上的筒状部与按压部(14)的相对位置发生位移。由此,螺旋弹簧(50)的作用力发生变化,而调整垫部的按压力。并且,在按压力的调整时,按压部(14)中的与垫部相反侧的端部对应于调整后的按压力而从筒状部(13)突出。
Description
技术领域
本发明涉及止血器具。
背景技术
一直以来,作为将导管导入到血管内的方法,已知有首先向血管内插入护套引导器,然后通过护套引导器的内腔将导管导入的方法。所述护套引导器通过刺入血管而插入到血管内。因此,在将护套引导器从血管拔出时,通常使用止血器具对护套引导器所刺入的部位(穿刺部)进行止血。
作为这种止血器具,例如在专利文献1中公开了一种结构,具备:按压支承体,其具有按压穿刺部的按压体;紧固体,其使该按压体位于并紧贴固定于穿刺部;螺钉机构,其用于调整按压体的按压力。由此,通过使螺钉旋转等的比较简易的操作就能够调整按压体的按压力,从而能够容易地进行止血作业。
【在先技术文献】
【专利文献】
【专利文献1】日本专利第2583689号公报
然而,在使用上述的止血器具进行例如动脉系的刺穿部的止血时,要求以比动脉的血压高的按压力按压穿刺部。因此,在调整按压体的按压力时,希望能够把握实际施加的按压力。然而,在上述专利文献1的止血器具中未公开用于把握按压体的按压力的结构,对于这点还有改善的余地。
发明内容
本发明鉴于上述情况而作出,其目的在于提供一种能够把握向止血对象部位施加的按压力的止血器具。
为了解决上述课题,第一发明的止血器具的特征在于,具备:基部,其安装有固定带并使用该固定带来向肢体安装;筒状部,其插通到所述基部上的以贯通该基部的方式形成的插通孔部内,并且被支承为在其插通方向上相对于所述基部能够移动;按压部,其插通到所述筒状部的内侧,相对于该筒状部能够向所述插通方向移动,并且在所述插通方向上的一端部具有对肢体的止血对象部位进行按压的垫部;施力构件,其为了使所述垫部产生对所述止血对象部位的按压力,而将所述按压部相对于所述筒状部向所述插通方向上的所述止血对象部位侧施力;以及按压力调整机构,其在使所述垫部紧贴于所述止血对象部位的状态下,使所述筒状部相对于所述基部沿着所述插通方向移动,由此使所述插通方向上的所述筒状部与所述按压部的相对位置发生位移来改变所述施力构件的作用力,从而调整所述垫部的按压力,在所述按压力调整机构进行所述按压力的调整时,所述按压部中的与所述垫部相反侧的端部对应于所述调整的按压力而从所述筒状部突出。
根据本发明,在利用按压力调整机构来调整垫部的按压力时,按压部中的与垫部相反侧的端部对应于调整的按压力而从筒状部突出,因此基于所述突出部的突出量而能够把握向止血对象部位施加的实际的按压力。
第二发明的止血器具以第一发明为基础,其特征在于,所述按压部以由所述垫部覆盖的止血对象部位从所述止血对象部位的隔着该按压部的相反侧通过该按压部能够视觉辨认的方式形成。
根据本发明,在使垫部紧靠止血对象部位的状态下,通过按压部从正面能够确认止血对象部位的位置,因此容易把握止血对象部位的相对于垫部的位置。因此,能够容易地将垫部相对于止血对象部位配置在适当的位置。
第三发明的止血器具以第二发明为基础,其特征在于,所述按压部中的向所述筒状部插通的被插通部具有沿着所述插通方向延伸的视觉辨认用筒部,通过该视觉辨认用筒部的内侧而能够视觉辨认所述止血对象部位。
根据本发明,能通过简易的结构实现视觉辨认性的提高。
第四发明的止血器具以第三发明为基础,其特征在于,在所述被插通部设置放大透镜,在通过所述视觉辨认用筒部的内侧来视觉辨认所述止血对象部位时,该放大透镜能够将该止血对象部位放大。
根据本发明,由于能够在利用放大透镜将止血对象部位放大的状态下进行视觉辨认,因此能够更容易地把握止血对象部位的相对于垫部的位置。
第五发明的止血器具以第一至第四发明中的任一发明为基础,其特征在于,在所述筒状部的外周面形成阳螺纹,所述按压力调整机构具备阴螺纹构件,该阴螺纹构件以与所述筒状部的阳螺纹螺合的方式设置,伴随着旋转操作而使所述筒状部相对于所述基部沿着所述插通方向进行相对移动,所述阴螺纹构件在相对于所述基部的在所述插通方向上的相对位置保持不变的状态下被进行所述旋转操作。
根据本发明,即使对阴螺纹构件进行旋转操作,该阴螺纹构件与基部的相对位置也不变,例如这两者成为被一体化的状态。即,不会发生阴螺纹构件伴随着旋转操作而相对于基部离开的情况。因此,若是在例如阴螺纹构件与基部接近或抵接的状态下的配置结构,则即使对阴螺纹构件进行旋转操作也能维持接近或抵接状态,因此能够抑制细绳等卡挂在阴螺纹构件与基部之间的不良情况。
第六发明的止血器具以第五发明为基础,其特征在于,具备旋转限制机构,该旋转限制机构限制所述筒状部相对于所述基部沿着所述阴螺纹构件的旋转方向的旋转。
在上述第五发明的结构中,在使阴螺纹构件旋转时,伴随着其旋转而筒状部可能会发生旋转。并且,当筒状部旋转时,其旋转力可能经由施力构件向按压部传递而使按压部旋转。这样的话,在使阴螺纹构件旋转来调整垫部的按压力时,垫部可能会旋转而基于垫部的紧贴位置可能发生错动。另外,作为垫部,有时使用例如长方形形状的垫部等相对于旋转轴为非对称形状的垫部,这种垫部的按压时的方向预先设定。因此,在使用这种垫部时,可能难以在规定的方向使用垫部。关于这点,在本发明中,由于筒状部相对于基部的旋转受到限制,因此即使阴螺纹构件旋转也能够防止筒状部的旋转,进而能够防止按压部的旋转。其结果是,能够避免上述的不良情况。
第七发明的止血器具以第一至第六发明中的任一发明为基础,其特征在于,在所述按压力调整机构未进行所述垫部的按压力调整时,所述按压部中的与所述垫部相反侧的端部不从所述筒状部突出。
根据本发明,在垫部的按压力达到规定的值时,能够使按压部中的与垫部相反侧的端部从筒状部突出。由此,在调整垫部的按压力时,能够容易地把握将按压力调整为规定的值的情况。
附图说明
图1是表示止血器具的结构的剖视图。
图2是表示止血器具的结构的俯视图。
图3是表示止血器具的结构的仰视图。
图4是图1的A-A线剖视图。
图5是用于说明使用止血器具来调整按压力的调整作业的说明图,(a)表示未产生按压力的初始状态,(b)表示产生按压力的按压状态。
图6表示另一实施方式的止血器具,(a)表示初始状态,(b)表示按压状态。
【符号说明】
10...止血器具
11...基部
12...固定带
13...筒状部
14...按压部
17...插通部
41...垫支承部
42...垫部
43...帽
50...螺旋弹簧
具体实施方式
以下,参照附图,说明将本发明具体化的一实施方式。在本实施方式中,将通过按压止血对象部位来进行该部位的止血的止血器具具体化,详细而言将用于动脉的止血的止血器具具体化。图1是表示本实施方式的止血器具10的结构的剖视图,图2是表示该结构的俯视图,图3是表示该结构的仰视图。
如图1~图3所示,止血器具10具备基部11、固定带12、筒状部13、按压部14。基部11由具有透明性的树脂材料形成,包括底板16和凸起部17。底板16整体呈长方形形状,具体而言具有:形成为平坦状的平坦部16a;隔着该平坦部16a而形成在长度方向的两侧的一对弯曲部16b。各弯曲部16b分别向平坦部16a的两面中的同一面侧弯曲形成。在此,底板16中的朝向弯曲部16b的弯曲一侧的相反侧的板面成为表面。
在底板16的平坦部16a上形成有沿着厚度方向贯通该平坦部16a的圆形的贯通孔部22。在平坦部16a上以从贯通孔部22的周缘部向该贯通孔部22的贯通方向延伸的方式形成有凸起部17。凸起部17呈现出以上述贯通方向为轴线方向的圆筒状,大体上相对于平坦部16a朝向表面侧延伸。
在底板16的长度方向的两端部分别形成有用于安装固定带12的带安装孔19。带安装孔19形成为沿着底板16的宽度方向延伸的长孔。
固定带12由带状材料形成。固定带12以其一端部插入到底板16的各带安装孔19中的一方的状态安装于该板16。该固定带12的一端侧相对于底板16不可拆卸。固定带12的另一端侧插入到另一方的带安装孔19内,并且通过折回而成为重叠部。在固定带12的另一端侧沿着该带12的长度方向隔开规定的间隔而设置一对面扣件21a、21b,所述各面扣件21a、21b在重叠部上能够相互接合。需要说明的是,正如周知那样,在各面扣件21a、21b中的一方设置阳接合部,在另一方设置阴接合部。
本止血器具10使底板16的背面侧朝向肢体侧而配置基部11,并且在这种配置状态下使固定带12的另一端侧向另一方的带安装孔19插入而折回,在该折回部分处通过使各面扣件21a、21b彼此接合而安装于肢体。在此,在基部11的凸起部17的内侧插通有对止血对象部位进行按压的按压部14(其详细情况后述)。本止血器具10对于该按压部14在该按压部14的插通方向(凸起部17的轴线方向)上施加朝向肢体(止血对象部位)侧的作用力,由此使按压部14产生按压止血对象部位的按压力。因此在以下的说明中,在止血器具10的安装状态下,在按压部14的插通方向即凸起部17的轴线方向上将肢体存在的一侧(换言之,底板16的平坦部16a的背面侧)称为肢体侧。在图1中,该肢体侧成为下侧。
筒状部13由树脂材料构成,整体形成为圆筒状。筒状部13插通到凸起部17的内侧,在其插通状态下,能够沿着该插通方向(换言之,筒状部13及凸起部17的轴线方向)移动。这种情况下,可以将筒状部13称为可动筒部。而且,筒状部13的轴线方向的长度比基部11的凸起部17的轴线方向长度长。
在筒状部13的外周面13a形成有螺旋状的阳螺纹31。阳螺纹31形成在筒状部13的轴线方向大致整个区域。在筒状部13的外周侧设有作为阴螺纹构件的调整螺母32。调整螺母32以使形成于其内周面的阴螺纹32a与筒状部13的阳螺纹31螺合的状态配设。这种情况下,当使调整螺母32沿着筒状部13的外周向正反任一侧旋转时,调整螺母32沿着筒状部13的轴线方向而向一侧及另一侧中的任一侧移动。
调整螺母32在筒状部13的轴线方向上配置在比基部11靠肢体侧的相反侧。调整螺母32的一部分在凸起部17的外周侧朝向肢体侧(换言之,底板16侧)延伸且成为将凸起部17的外周包围的包围部33。这种情况下,成为在筒状部13的外周面13a与包围部33的内周面之间插入有凸起部17的一部分的状态,在该插入状态下,包围部33以及调整螺母32相对于凸起部17(详细而言是凸起部17的上述插入部分)连结成能够旋转。
对上述连结结构进行详细说明,在包围部33的内周面设有从该内周面突出的被卡合部36。被卡合部36沿着包围部33的内周方向连续或分散地形成。相对于此,在凸起部17的外周面上沿着该外周方向形成有环状的卡合槽部37。包围部33的被卡合部36与该卡合槽部37卡合,通过该卡合而将调整螺母32相对于凸起部17以及基部11连结成能够旋转。在这种结构中,当使调整螺母32旋转时,基部11与调整螺母32一起沿着筒状部13的轴线方向移动。换言之,当使调整螺母32旋转时,在该螺母32的相对于基部11的在轴线方向上的相对位置不改变的状态下,筒状部13相对于基部11(及调整螺母32)沿着轴线方向移动。
筒状部13在向凸起部17插通的状态下以其轴线为旋转中心的旋转移动受到限制。以下,对于所述限制结构,使用图4进行说明。图4是图1的A-A线剖视图。如图4所示,在凸起部17的内周面17a的局部形成有隔着该凸起部17的中心轴(轴线)而对置的一对平面部25。在所述各平面部25分别形成有沿着轴线方向延伸的卡合槽部26。各卡合槽部26在凸起部17的轴线方向整个区域上连续形成。
相对于此,筒状部13的外周形状成为与凸起部17的内周形状一致的形状。即,在筒状部13的外周面13a的局部形成有与凸起部17的各平面部25分别对置的一对平面部28,在所述各平面部28设有从各个平面部28突出的一对卡合部29。各卡合部29分别以沿着轴线方向延伸的方式形成,并进入到凸起部17的卡合槽部26内。由此,筒状部13相对于凸起部17以其轴线为中心进行旋转的情况受到限制。因此,在通过使调整螺母32旋转而使筒状部13相对于凸起部17向轴线方向移动时,能防止伴随着调整螺母32的旋转而筒状部13进行旋转的不良情况。需要说明的是,这种情况下,通过卡合部29和卡合槽部26构成旋转限制机构。但是,旋转限制机构未必需要这种结构,例如可以在凸起部17的内周面17a(例如平面部25)设置卡合槽部,并在筒状部13的外周面13a(例如平面部28)设置与该卡合槽部卡合的卡合部等,其结构可以任意。
返回图1~图3的说明,在调整螺母32(详细而言是包围部33)与凸起部17的连结状态下,凸起部17的轴线方向上的包围部33的肢体侧的端部与底板16(平坦部16a)的表面接近配置。具体而言,两者接近至包围部33的肢体侧端部与底板16之间的间隙成为1mm以下。在此,调整螺母32如上述那样在相对于基部11的在轴线方向上的相对位置保持不变的状态下被进行旋转操作,因此即使在对调整螺母32进行旋转操作的情况下也能维持上述间隙的大小,进而维持包围部33与底板16的接近状态。因此,能够抑制细绳或软钱等进入而卡挂在调整螺母32(包围部33)与底板16之间的不良情况。而且,若从防止细绳等的进入的目的出发,则可以在使包围部33的肢体侧的端部与底板16的表面抵接的状态下将调整螺母32与凸起部17连结。这样的话,能够可靠地防止上述的不良情况。
在筒状部13的内周面13b的轴线方向的中间部形成有朝向内侧突出的突出部39。突出部39沿着筒状部13的周向形成为圆环状。在筒状部13的内周面13b中的比突出部39靠轴线方向上的肢体侧的相反侧的区域上形成有一对卡合槽部45。所述各卡合槽部45在上述的区域中沿着筒状部13的轴线方向延伸,详细而言在该区域的轴线方向整个区域上延伸。
按压部14具备:呈柱状的垫支承部41;在该支承部41上安装在长度方向的一端部的垫部42;在该支承部41上安装在长度方向的另一端部的帽部43。
垫支承部41具有:形成为圆筒状的筒部46;在筒部46中设置在轴线方向(长度方向)的一端部的垫安装部47。垫支承部41由具有透明性的树脂材料形成,例如由聚碳酸酯构成。筒部46的外径比筒状部13的内径小,具体而言比筒状部13的突出部39的内径稍小。需要说明的是,在垫支承部41中可以仅将垫安装部47通过具有透明性的材料形成。而且,垫支承部41相当于被插通部,筒部46相当于视觉辨认用筒部。
垫安装部47呈现出具有比筒部46的横截面大的长方形形状的平板状。垫安装部47以其板面朝向筒部46的轴线方向的状态设置在筒部46的一端。这种情况下,垫安装部47的周缘部从筒部46露出,该露出的部分成为露出部47a。
垫部42用于将该部位按压至与止血对象部位紧贴。垫部42由具有弹力性及透明性的硅橡胶等橡胶材料构成。垫部42呈现出具有长方形形状的平板状,详细而言具有与垫安装部47相同的大小(长宽尺寸)而形成。垫部42以与垫安装部47的板面重合的状态相对于该安装部47通过粘接来固定。需要说明的是,垫部42的形状未必需要形成为长方形形状,也可以是例如圆形或正方形状等其他的形状。
帽部43整体呈现出轴线方向的一侧开口的薄型圆柱状,在向该开口插入了垫支承部41中的与垫部42相反侧的端部的状态下安装于该端部。帽部43具备:与垫部42隔着垫支承部41对置设置的圆形板状的窗部51;从该窗部51的周缘部沿着该支承部41的轴线方向向垫部42侧延伸而将该支承部41的外周包围的周壁部52。周壁部52的内周面与垫支承部41的外周面通过粘接等而接合,由此将帽部43固定于垫支承部41。需要说明的是,在帽部43中可以通过将窗部51(例如仅将窗部51)利用粘接等与垫支承部41接合而将帽部43固定于垫支承部41。
帽部43的窗部51由具有透明性的树脂材料形成。这种情况下,在将垫部42按压在止血对象部位上的状态下,借助窗部51使该止血对象部位通过按压部14(详细而言是垫支承部41的筒部46内侧或垫部42等)而能够从正面进行视觉辨认。而且,窗部51形成为透镜状,因而,在通过窗部51来视觉辨认止血对象部位时,能够以扩大的状态视觉辨认该部位。
周壁部52(甚至帽部43)的外径比筒状部13(内周面13b)的内径小且比突出部39的内径大。周壁部52通过将多个(在图1中为4个)环部54层叠配置而构成。所述各环部54分别呈现出具有同一直径的圆环状,由树脂材料形成。各环部54通过沿着其层叠方向相邻的环部54彼此借助粘接或熔敷进行接合而一体化。需要说明的是,各环部54彼此未必需要通过粘接等进行接合。
周壁部52中的相邻的环部54彼此的边界部成为刻度部55。在本实施方式中,各环部54的厚度尺寸(轴线方向的长度)分别相同,因而各刻度部55沿着轴线方向等间隔地配置。而且,周壁部52中的相邻的环部54彼此的颜色互不相同。例如,相邻的各环部54中的一方着色为白色,另一方着色为绿色。
需要说明的是,各刻度部55的间隔未必需要形成为等间隔,例如可以通过使各环部54的厚度不同而使各刻度部55的间隔不同。而且,各环部54的颜色未必如上述那样,例如既可以将各环部54着色为全部同色,也可以将各环部54分别着色成不同的颜色。而且,周壁部52未必需要通过多个环部54构成,例如可以通过厚度大的单一的环部54构成。这种情况下,只要在环部54的外周面以规定的间隔进行槽的形成等来添加刻度即可。而且,也可以不添加刻度。
按压部14以将垫支承部41插通到筒状部13的内侧(详细而言是突出部39的内侧)的状态设置,在所述插通状态下,垫部42配置在比筒状部13靠肢体侧,且帽部43配置在比突出部39靠肢体侧的相反侧。这种情况下,按压部14的垫部42以其长度方向朝向与基部11(底板16)的长度方向正交的方向配设(参照图3)。
在垫支承部41的外周侧设有作为施力构件的螺旋弹簧50。螺旋弹簧50以被压缩在垫支承部41的垫安装部47的露出部47a与筒状部13的突出部39之间的状态配设。这种情况下,通过螺旋弹簧50的作用力,将垫支承部41以及按压部14相对于筒状部13朝向轴线方向上的肢体侧,换言之朝向垫部42从筒状部13离开一侧施力。需要说明的是,在本实施方式中,由于假定动脉用的止血器具作为止血器具10,因此考虑动脉的血压来进行螺旋弹簧50的强度设定。具体而言,以对螺旋弹簧50进行压缩时的作用力即按压部14(垫部42)产生的按压力能够在13.3~53.3kPa(100mmHg~400mmHg)的范围内调节的方式进行螺旋弹簧50的强度设定。
相对于此,按压部14的帽部43如上述那样配置在比筒状部13的突出部39靠轴线方向上的肢体侧的相反侧,因此无论按压部14是否由螺旋弹簧50的作用力向肢体侧施力,帽部43都卡止于突出部39而限制按压部14向肢体侧的进一步的位移。该状态成为本止血器具10的初始状态(即图1的状态),在所述初始状态下,螺旋弹簧50被保持成压缩的状态。而且,在所述初始状态下,帽部43以不会从该筒状部13向肢体侧的相反侧突出的状态收容在筒状部13的内侧。详细而言,帽部43以轴线方向上的肢体侧的相反侧的端部成为与筒状部13的相同侧的端部为相同位置的方式收容。
另外,在帽部43收容于筒状部13的状态下,帽部43相对于筒状部13以轴线为中心进行旋转移动的情况受到限制。具体而言,在帽部43(详细而言是环部54)的外周面设有一对突起部57。所述突起部57分别进入到筒状部13的各卡合槽部45而卡合。由此,帽部43相对于筒状部13进行旋转的情况受到限制,进而按压部14相对于筒状部13进行旋转的情况受到限制。而且,如上述那样,由于筒状部13相对于基部11进行旋转的情况受到限制,因此这种情况下,按压部14成为相对于基部11进行旋转的情况受到限制的状态。由此,即使对调整螺母32进行旋转操作也能够防止按压部14相对于基部11进行旋转的情况,进而能够将垫部42相对于基部11的方向维持成规定的方向。
接下来,说明止血器具10的使用方法。需要说明的是,在此,假定在将护套引导器穿刺入肢体的动脉的状态下,将该穿刺部位作为止血对象进行止血的情况。
在止血作业时,首先在使按压部14的垫部42与作为止血对象部位的穿刺部位抵接的状态下,将止血器具10相对于肢体进行安装。这种情况下,通过窗部51边确认穿刺部位的位置,边将垫部42相对于穿刺部位配置在适当的位置,并且在该配置状态下使用面扣件21a、21b将固定带12固定,由此来安装止血器具10。
接下来,进行通过垫部42按压穿刺部位并调整其按压力的调整作业。以下,基于图5,说明所述调整作业。图5是用于说明所述调整作业的说明图,(a)表示在垫部42未产生按压力的初始状态,(b)表示在垫部42产生按压力的按压状态。需要说明的是,在图5中,肢体X由双点划线表示。
在将止血器具10刚安装于肢体X之后即图5(a)所示的初始状态下,按压部14的帽部43处于从筒状部13未向肢体X侧的相反侧突出的状态。从该初始状态开始,如图5(b)所示,当使调整螺母32向规定侧(按压施加侧)旋转时,筒状部13相对于基部11的凸起部17在轴线方向上向肢体X侧移动。由此,在筒状部13的突出部39与垫支承部41的垫安装部47(露出部47a)之间,螺旋弹簧50又被压缩筒状部13的移动的量,在螺旋弹簧50产生与其压缩量对应的作用力。并且,所述螺旋弹簧50的作用力向垫安装部47以及按压部14施加,其结果是,在垫部42产生与其作用力相同大小的按压力。
如此,在使垫部42产生按压力的结构中,筒状部13相对于凸起部17的向轴线方向的移动量越大,螺旋弹簧50的压缩量越增大,该螺旋弹簧50产生的作用力越增大。并且,伴随着该作用力的增大而垫部42产生的按压力也增大。因此,通过利用调整螺母32来调整筒状部13的移动量,而能够调整垫部42的按压力。
需要说明的是,按压部14的垫安装部47的一部分(具体而言是露出部47a)比筒状部13向径向外侧露出,当拧紧调整螺母32时,最终的情况是筒状部13的下表面与垫安装部47抵接。由此,调整螺母32的最大拧紧量即螺旋弹簧50产生的最大作用力受到限制。
然而,在上述的结构中,在调整垫部42的按压力时,在垫部42紧贴于肢体X的状态下、即按压部14向肢体X侧的移动受到限制的状态下,使筒状部13相对于凸起部17向轴线方向移动,因此筒状部13相对于按压部14也沿着轴线方向进行相对移动。即,筒状部13相对于按压部14也相对移动了使筒状部13相对于凸起部17移动的移动量(移动长度)。并且,当筒状部13相对于按压部14相对移动时,伴随于此,按压部14的帽部43从筒状部13在轴线方向上向肢体X侧的相反侧突出该移动量。因此,在本止血器具10中,使筒状部13相对于凸起部17越向肢体X侧移动,换言之使垫部42的按压力越增大,帽部43的从筒状部13的突出量越增大。具体而言,在垫部42的按压力与帽部43的突出量之间存在比例关系。由此,在调整垫部42的按压力时,通过确认帽部43的突出量,而能够把握垫部42产生的按压力。
在确认帽部43的突出量时,可以参照各刻度部55。在本实施方式中,各刻度部55分别与垫部42的按压力预先建立对应,在任一个刻度部55成为与筒状部13中的肢体X侧的相反侧的端部为相同位置之后,能够判断为垫部42产生了与该刻度部55对应的按压力。如此,根据能够把握垫部42的按压力的上述结构,能够良好地进行垫部42的按压力的调整。
以上,根据详细叙述的本实施方式的结构,能得到以下的优异的效果。
按压部14以由垫部42覆盖的穿刺部位(止血对象部位)能够从穿刺部位的隔着该按压部14的相反侧通过该按压部14进行视觉辨认的方式形成。这种情况下,在使垫部42紧靠穿刺部位的状态下通过按压部14从正面能够确认穿刺部位的位置,因此容易把握穿刺部位相对于垫部42的位置。因此,能够容易地进行将垫部42相对于穿刺部位配置在适当的位置上的作业。
在按压部14中向筒状部13插通的垫支承部41具有沿着该插通方向延伸的筒部46而构成,因此通过该筒部46能够确认穿刺部位的位置。这种情况下,通过简单的结构能实现视觉辨认性的提高。
设置于垫支承部41的帽部43的窗部51由放大透镜形成,因此能够以放大的状态来视觉辨认穿刺部位。由此,能够更进一步提高穿刺部位的视觉辨认性。
在止血器具10的初始状态(即垫部42的按压力调整未进行的情况)下,按压部14中的与垫部42相反侧的端部从筒状部13未突出。这种情况下,当垫部42的按压力达到了规定的值时,能够使按压部14中的与垫部42相反侧的端部从筒状部13突出。因此,在调整垫部42的按压力时,能够容易地把握将按压力被调整成规定的值的情况。
本发明并不局限于上述实施方式,例如可以如下实施。
(1)在上述实施方式中,为了使筒状部13相对于基部11的凸起部17沿着轴线方向移动而被操作的作为操作部(构成按压力调整机构的一部分)的调整螺母32与筒状部13分体设置,但也可以将所述操作部一体地设置于筒状部。其一例如图6所示。图6所示的止血器具70取代上述实施方式的筒状部13,而具备一体地具有操作部73的筒状部71。操作部73设置在筒状部71的外周面71a中的轴线方向上的肢体侧的相反侧的端部。操作部73从筒状部71的外周面71a突出设置,沿着该外周方向形成为圆环状。而且,在筒状部71的外周面71a形成有螺旋状的阳螺纹75。
另一方面,在供筒状部71插通的基部11的凸起部17的内周面形成有阴螺纹76。筒状部71以使阳螺纹75与凸起部17的阴螺纹76螺合的状态向该凸起部17插通。这种情况下,通过使操作部73以其轴线为中心旋转,而筒状部71在凸起部17内旋转。并且,由于筒状部71旋转,而该筒状部71相对于凸起部17沿着轴线方向移动。因此,从图6(a)所示的初始状态开始,当使用操作部73使筒状部71向规定侧(按压力施加侧)旋转时,如图6(b)所示,筒状部71相对于凸起部17向轴线方向上的肢体侧移动,而且也相对于按压部14在轴线方向上向相同侧移动。由此,与上述实施方式同样地,能够进行垫部42的按压力的调整和该按压力的把握。
(2)另外,在上述(1)的结构中,作为用于使筒状部71相对于凸起部17沿着轴线方向移动的结构,也可以采用螺纹75、76彼此的螺合以外的结构。例如,可考虑使用棘轮机构。具体而言,取代阳螺纹75而将多个棘轮齿沿着轴线方向以规定间隔形成在筒状部71的外周面71a上,并取代阴螺纹76而将多个棘爪沿着轴线方向以与棘轮齿等间隔地形成在凸起部17的内周面。这种情况下,使筒状部71相对于凸起部17沿着轴线方向移动(直线移动),在同方向的规定的位置处使筒状部71的棘轮齿与凸起部17的棘爪卡止,由此能够将筒状部71保持在该规定的位置。
(3)在上述实施方式中,将按压部14的垫支承部41形成为筒状(中空状),但也可以对其变更,而将垫支承部41形成为实心状。这种情况下,若通过具有透明性的材料来形成垫支承部41,则通过按压部14(帽部43、垫支承部41及垫部42)能够进行止血对象部位的视觉辨认。
(4)在上述实施方式中,在按压部14处通过放大透镜构成了帽部43的窗部51,但也可以将其取代或在此基础上,通过放大透镜来构成垫支承部41的垫安装部47。而且,也可以在垫支承部41的筒部46内另行设置放大透镜。需要说明的是,也可以是不设置放大透镜的结构。
(5)在上述实施方式中,在按压部14设置了帽部43作为相对于筒状部13卡止的卡止部,但卡止部的结构未必局限于此。例如,可以在按压部14设置从垫支承部41的外周面突出的卡止部,并使其卡止于筒状部13的突出部39。这样的话,可以不需要帽部43而实现结构的简化。而且,也可以是在按压部未设置卡止部的结构。例如,通过将螺旋弹簧50的两端部分别通过粘接等固定在筒状部13(例如突出部39)及按压部14(垫安装部47的露出部47a)能够实现上述结构。这种情况下,在垫部42未产生按压力的初始状态下,螺旋弹簧50未被压缩而成为自然状态。
(6)在上述实施方式中,在止血器具10的初始状态下,将按压部14以其垫部42侧的相反侧的端部不从筒状部13突出的方式收容在该筒状部13内,但可以对其进行变更,以从筒状部13突出的方式进行收容。这种情况下,在垫部42的按压力调整时,按压部14中的与垫部42相反侧的端部以与调整的按压力对应的突出量突出,因此能够把握垫部42的按压力。
(7)在上述实施方式中,作为限制按压部14相对于筒状部13沿着调整螺母32的旋转方向旋转的情况的第二旋转限制机构,设置了卡合槽部45及突起部57,但也可以是不设置所述限制机构的结构。这种情况下,由于筒状部13相对于基部11(凸起部17)沿着调整螺母32的旋转方向旋转的情况受到限制,因此在使调整螺母32旋转时,能够防止伴随着该旋转而按压部14发生旋转的情况。
(8)本发明的止血器具也可以使用于动脉以外的情况,例如可以使用于静脉或分流。在螺旋弹簧50的强度设计时,在将止血器具使用于静脉的情况下,能够将压缩该螺旋弹簧50时的作用力、即按压部14(垫部42)的按压力在1.3~6.7kPa(10~50mmHg)的范围内调节,在使用于分流的情况下,能够在1.3~13.3kPa(10~100mmHg)的范围内调节。
Claims (7)
1.一种止血器具,其特征在于,具备:
基部,其安装有固定带并使用该固定带来向肢体安装;
筒状部,其插通到所述基部上的以贯通该基部的方式形成的插通孔部内,并且被支承为在其插通方向上相对于所述基部能够移动;
按压部,其插通到所述筒状部的内侧,相对于该筒状部能够向所述插通方向移动,并且在所述插通方向上的一端部具有对肢体的止血对象部位进行按压的垫部;
施力构件,其为了使所述垫部产生对所述止血对象部位的按压力,而将所述按压部相对于所述筒状部向所述插通方向上的所述止血对象部位侧施力;
按压力调整机构,其在使所述垫部紧贴于所述止血对象部位的状态下,使所述筒状部相对于所述基部沿着所述插通方向移动,由此使所述插通方向上的所述筒状部与所述按压部的相对位置发生位移来改变所述施力构件的作用力,从而调整所述垫部的按压力,
在所述按压力调整机构进行所述按压力的调整时,所述按压部中的与所述垫部相反侧的端部与所述调整后的按压力对应而从所述筒状部突出。
2.根据权利要求1所述的止血器具,其特征在于,
所述按压部以由所述垫部覆盖的止血对象部位从所述止血对象部位的隔着该按压部的相反侧通过该按压部能够视觉辨认的方式形成。
3.根据权利要求2所述的止血器具,其特征在于,
所述按压部中的向所述筒状部插通的被插通部具有沿着所述插通方向延伸的视觉辨认用筒部,通过该视觉辨认用筒部的内侧而能够视觉辨认所述止血对象部位。
4.根据权利要求3所述的止血器具,其特征在于,
在所述被插通部设有放大透镜,在通过所述视觉辨认用筒部的内侧来视觉辨认所述止血对象部位时,该放大透镜能够将该止血对象部位放大。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的止血器具,其特征在于,
在所述筒状部的外周面形成有阳螺纹,
所述按压力调整机构具备阴螺纹构件,该阴螺纹构件以与所述筒状部的阳螺纹螺合的方式设置,伴随着进行旋转操作而使所述筒状部相对于所述基部沿着所述插通方向相对移动,
所述阴螺纹构件在相对于所述基部的在所述插通方向上的相对位置保持不变的状态下被进行所述旋转操作。
6.根据权利要求5所述的止血器具,其特征在于,
具备旋转限制机构,该旋转限制机构限制所述筒状部相对于所述基部沿着所述阴螺纹构件的旋转方向的旋转。
7.根据权利要求1~6中任一项所述的止血器具,其特征在于,
在所述按压力调整机构未进行所述垫部的按压力调整时,所述按压部中的与所述垫部相反侧的端部不从所述筒状部突出。
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