CN103012900A - 高尔夫球树脂组合物和高尔夫球 - Google Patents

Abstract

本发明的目的在于提供一种在回弹性和柔韧性方面出色的高尔夫球树脂组合物、以及在回弹性和击球感觉方面同时具有出色性能的高尔夫球。本发明涉及一种高尔夫球树脂组合物，其包含：(A)选自下组中的至少一种物质：(a-1)烯烃和C3-C8α，β-不饱和羧酸的二元共聚物；(a-2)烯烃和C3-C8α，β-不饱和羧酸的二元共聚物的金属离子中和产物；(a-3)烯烃、C3-C8α，β-不饱和羧酸和α，β-不饱和羧酸酯的三元共聚物；和(a-4)烯烃、C3-C8α，β-不饱和羧酸和α，β-不饱和羧酸酯的三元共聚物的金属离子中和产物，以及(B)在分子中含有烃链、阳离子部分、以及阴离子部分的化合物。

Description

高尔夫球树脂组合物和高尔夫球

技术领域

本发明涉及一种高尔夫球树脂组合物和使用该树脂组合物生产的高尔夫球。

背景技术

人们已经建议了不同结构的高尔夫球，比如由高尔夫球本体组成的单片式(one-piece)高尔夫球；包括核心和覆盖层的双片式(two-piece)高尔夫球；包括具有中心的核心、覆盖所述中心的单一中间层、以及覆盖所述核心的覆盖层的三片式(three-piece)高尔夫球；以及包括具有中心的核心、覆盖所述中心的两个以上中间层、以及覆盖所述核心的覆盖层的多片式(multi-piece)高尔夫球。

广泛用于高尔夫球的材料是离子键树脂，因为这种树脂可制得具有较高刚性并且可飞行较长距离的高尔夫球。特别是，期望有高回弹性的材料。已知具有提高的中和度的离子键树脂可增强回弹性。然而，它们同时趋向于提高硬度，这会导致较低的柔韧性和较差的击球感觉(shot feeling)。

在这方面，有人建议了可降低硬度同时可增强回弹性的方法。在该方法中，将大量脂肪酸(金属皂)加至高度中和的离子键树脂中；然而，在脂肪酸中的酸性成分会消耗金属离子来用于中和反应，因此不能充分取得因较高的中和度而所导致的增强回弹性的效果。因此，该方法在增强柔韧性和回弹性以便得到可同时取得较好击球感觉和回弹性的高尔夫球方面的效果不足。另外，该方法需要大量的金属成分。

例如，专利文献1公开了一种使用离子键树脂和一种化合物制备的高尔夫球材料，所述化合物在同一分子中同时含有酸官能团和胺官能团。然而，就同时增强柔韧性和回弹性而言，这种高尔夫球材料仍然有待改善。

引用列表

专利文献

专利文献1：JP 2006-28517A

发明内容

要解决的技术问题

本发明的目的在于提供一种能够解决上述问题的高尔夫球树脂组合物，其在回弹性和柔韧性方面是出色的。本发明的目的还在于提供一种在回弹性和击球感觉方面具有出色性能的高尔夫球。

解决技术问题的方法

本发明涉及一种高尔夫球树脂组合物，其包含：(A)含有选自下组中至少一种的树脂成分：(a-1)烯烃和C3-C8α，β-不饱和羧酸的二元共聚物；(a-2)烯烃和C3-C8α，β-不饱和羧酸的二元共聚物的金属离子中和产物；(a-3)烯烃、C3-C8α，β-不饱和羧酸和α，β-不饱和羧酸酯的三元共聚物；和(a-4)烯烃、C3-C8α，β-不饱和羧酸和α，β-不饱和羧酸酯的三元共聚物的金属离子中和产物，以及(B)在分子中含有烃链、阳离子部分、以及阴离子部分的化合物。

化合物(B)优选是两性表面活性剂。

两性表面活性剂优选是选自下组中的至少一种：甜菜碱两性表面活性剂，酰胺氨基酸两性表面活性剂，烷氨基脂肪酸盐，烷基胺氧化物，β-丙氨酸两性表面活性剂，甘氨酸两性表面活性剂，磺基甜菜碱两性表面活性剂、以及磷酸酯甜菜碱(phosphobetaine)两性表面活性剂。

在高尔夫球树脂组合物中，相对于每100质量份的树脂成分，化合物(B)的含量优选是1至200质量份。

优选高尔夫球树脂组合物相对于每100质量份的树脂成分，进一步包含含量为100质量份以下的(C)碱性无机金属化合物。

本发明涉及一种包含由上述高尔夫球树脂组合物制备的构件的高尔夫球。

本发明涉及一种高尔夫球，其包括：具有一个以上层的核心；以及覆盖该核心的覆盖层。其中，所述核心的层中至少一个是由上述高尔夫球树脂组合物制成的。

本发明还涉及一种单片式高尔夫球，其包含由上述高尔夫球树脂组合物制成的高尔夫球本体。

本发明的有益效果

在本发明中，分子中含有烃链、阳离子部分、以及阴离子部分的化合物被加到特定的树脂中，因此可得到在回弹性和柔韧性方面出色的高尔夫球树脂组合物。其结果是，该树脂组合物的使用使得本发明能够提供一种在回弹性和击球感觉方面具有出色性能的高尔夫球。

附图说明

图1是显示在本发明的实施例和对照例(三元共聚物+油基甜菜碱、油酸)中回弹性与邵氏D硬度之间的关系的曲线图。

图2是显示在本发明的实施例和对照例(三元共聚物+硬脂基甜菜碱、硬脂酸)中回弹性与邵氏D硬度之间的关系的曲线图。

图3是显示在本发明的实施例和对照例(三元共聚物+月桂基甜菜碱)中回弹性与邵氏D硬度之间的关系的曲线图。

图4是显示在本发明的实施例和对照例(二元共聚物(NUCRELN1560)+油基甜菜碱或者硬脂基甜菜碱)中回弹性与邵氏D硬度之间的关系的曲线图。

图5是显示在本发明的实施例和对照例(二元共聚物(NUCREL N2050H)+油基甜菜碱)中回弹性与邵氏D硬度之间的关系的曲线图。

具体实施方式

本发明的高尔夫球树脂组合物包含：(A)含有选自下组中至少一种的树脂成分：(a-1)烯烃和C3-C8α，β-不饱和羧酸的二元共聚物；(a-2)烯烃和C3-C8α，β-不饱和羧酸的二元共聚物的金属离子中和产物；(a-3)烯烃、C3-C8α，β-不饱和羧酸和α，β-不饱和羧酸酯的三元共聚物；和(a-4)烯烃、C3-C8α，β-不饱和羧酸和α，β-不饱和羧酸酯的三元共聚物的金属离子中和产物，以及(B)在分子中含有烃链、阳离子部分、以及阴离子部分的化合物。

如上所述，通过使用树脂成分比如离子键树脂难以提供具有较好回弹性和较好柔韧性的高尔夫球材料。然而，通过添加含有烃链、阳离子部分、以及阴离子部分的化合物，能够同时增强柔韧性和回弹性，并且因此能够得到在回弹性和击球感觉方面具有出色性能的高尔夫球。为什么取得这些效果的原因按如下所述进行推测。

在含有烃链、阳离子部分、以及阴离子部分的化合物被加至离子键树脂中的情况下，化合物分子被认为涉及到进入离子键树脂的离子缔合物中，然后具有如下作用：(I)精细地分散离子缔合物、并且因此抑制乙烯链的结晶；以及(II)放松了因离子缔合物所导致的主链的限制。据推测，这些效果可导致离子键树脂中的分子链的流动性提高，因此同时增强了柔韧性和回弹性。

而且在该情况下，不同于加入脂肪酸的情况，金属成分未被消耗，因为上述化合物既具有阳离子部分又具有阴离子部分。因此，在没有使用大量金属成分的情况下，能够充分地取得由高的中和度所导致的增强回弹性的效果。因此，同时有效地取得柔韧性和回弹性。

首先，对于在本发明中用作树脂成分(A)的成分(a-1)至(a-4)进行如下描述。

成分(a-1)是烯烃和C3-C8α，β-不饱和羧酸的二元共聚物，其是非离子型的，其中共聚物中的羧基未被中和。成分(a-2)是烯烃和C3-C8α，β-不饱和羧酸的二元共聚物的金属离子中和产物，其例子包括通过用金属离子中和共聚物中的至少部分羧基而获得的离子键树脂。

成分(a-3)是烯烃、C3-C8α，β-不饱和羧酸和α，β-不饱和羧酸酯的三元共聚物，其是非离子型的，其中共聚物中的羧基未被中和。成分(a-4)是烯烃、C3-C8α，β-不饱和羧酸和α，β-不饱和羧酸酯的三元共聚物的金属离子中和产物，其例子包括通过用金属离子中和共聚物中的至少部分羧基而获得的离子键树脂。

在本发明中，也可以将“烯烃和C3-C8α，β-不饱和羧酸的二元共聚物(a-1)”简单地称作“二元共聚物”；将“由(a-2)烯烃和C3-C8α，β-不饱和羧酸的二元共聚物的金属离子中和产物组成的离子键树脂”称作“二元离子键树脂”；将“烯烃、C3-C8α，β-不饱和羧酸和α，β-不饱和羧酸酯的三元共聚物(a-3)”简单地称作“三元共聚物”；并且将“由(a-4)烯烃、C3-C8α，β-不饱和羧酸和α，β-不饱和羧酸酯的三元共聚物的金属离子中和产物组成的离子键树脂”称作“三元离子键树脂”。

在成分(a-1)至(a-4)中，烯烃优选是C2-C8烯烃。其例子包括乙烯、丙烯、丁烯、戊烯、己烯、庚烯、以及辛烯，尤其优选是乙烯。C3-C8α，β-不饱和羧酸的例子包括丙烯酸、甲基丙烯酸、富马酸、马来酸、以及巴豆酸，尤其优选是丙烯酸和甲基丙烯酸。α，β-不饱和羧酸酯的例子包括丙烯酸、甲基丙烯酸、富马酸、马来酸等的甲酯、乙酯、丙酯、正丁酯和异丁酯，尤其优选是丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。

二元共聚物(a-1)优选是乙烯和(甲基)丙烯酸的二元共聚物，并且优选二元离子键树脂(a-2)是乙烯和(甲基)丙烯酸的二元共聚物的金属离子中和产物。三元共聚物(a-3)优选是乙烯、(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酸酯的三元共聚物，优选三元离子键树脂(a-4)是乙烯、(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酸酯的三元共聚物的金属离子中和产物。术语“(甲基)丙烯酸”在此是指丙烯酸和/或甲基丙烯酸。

在二元共聚物(a-1)或者三元共聚物(a-3)中的C3-C8α，β-不饱和羧酸单元的含量优选是4％质量以上，更优选5％质量以上。该含量也优选30％质量以下，更优选25％质量以下。

优选二元共聚物(a-1)或者三元共聚物(a-3)的熔体流动速率(190℃，2.16kg负荷)为5g/10min以上、更优选10g/10min以上、进一步优选15g/10min以上。还优选其熔体流动速率为1700g/10min以下、更优选1500g/10min以下、进一步优选1300g/10min以下。当熔体流动速率是5g/10min以上时，高尔夫球树脂组合物具有有利的流动性，并且因此容易被模制成高尔夫球的构件。当熔体流动速率是1700g/10min以下时，可以得到具有较好耐久性的高尔夫球。

二元共聚物(a-1)的具体例子(用商品名表示)包括：购自杜邦-三井聚合物公司的具有如下商品名的乙烯-甲基丙烯酸共聚物：“NUCREL(注册商标)(例如“NUCREL N1050H”、“NUCREL N2050H”、“NUCREL N1110H”、“NUCREL N0200H”、“NUCREL N1560”)”；以及购自陶氏化学公司的具有如下商品名的乙烯-丙烯酸共聚物：“PRIMACOR(注册商标)5980I”。

三元共聚物(a-3)的具体例子(用商品名表示)包括：购自杜邦-三井聚合物公司的“NUCREL(注册商标)(例如“NUCREL AN4318”、“NUCREL AN4319”)”；购自杜邦公司的“NUCREL(注册商标)(例如“NUCREL AE”)”；以及购自陶氏化学公司的“PRIMACOR(注册商标)(例如“PRIMACORAT310”、“PRIMACORAT320”)”。二元共聚物(a-1)或者三元共聚物(a-3)可以仅是一个种类，也可以是两个以上种类的组合。

在二元离子键树脂(a-2)中C3-C8α，β-不饱和羧酸单元的含量优选是8％质量以上，更优选10％质量以上，进一步优选12％质量以上。该含量也优选是30％质量以下，更优选25％质量以下。当其含量是8％质量以上时，能够容易获得具有期望的回弹性的构件。当含量是30％质量以下时，可以得到具有适度熔体粘度的构件，这表明有较好的塑模性。

二元离子键树脂(a-2)的羧基的中和度优选是15mol％以上，更优选20mol％以上。还优选中和度是90mol％以下，更优选85mol％以下。当中和度是15mol％以上时，可以得到具有较好回弹性和耐久性的高尔夫球。而且，当中和度是90mol％以下时，高尔夫球树脂组合物具有较好的流动性。

可以按下述公式确定二元离子键树脂(a-2)的羧基的中和度：

二元离子键树脂的中和度＝100×(二元离子键树脂中被中和的羧基的摩尔数)/(在中和反应之前二元离子键树脂中羧基的总摩尔数)。

可用于中和二元离子键树脂(a-2)中的至少部分羧基的金属离子的例子包括：单价金属离子，比如钠、钾，以及锂；二价金属离子，比如镁、钙、锌、钡、以及镉；三价金属离子，比如铝；以及其他离子，比如锡和锆。

二元离子键树脂(a-2)的具体例子(由商品名表示)包括购自杜邦-三井聚合物有限公司的“Himilan(注册商标)(例如Himilan 1555(钠)、Himilan 1557(锌)、Himilan 1605(钠)、Himilan 1706(锌)、Himilan 1707(钠)、Himilan AM 7311(镁)、Himilan AM 7329(锌))。其例子进一步包括购自杜邦公司的“Surlyn(注册商标)(例如Surlyn 8945(钠)、Surlyn 9945(锌)、Surlyn 8140(钠)、Surlyn 8150(钠)、Surlyn 9120(锌)、Surlyn 9150(锌)、Surlyn 6910(镁)、Surlyn 6120(镁)、Surlyn 7930(锂)、Surlyn 7940(锂)、SurlynAD 8546(锂))。其他例子包括购自ExxonMobil化学公司的离子键树脂比如“Iotek(注册商标)(例如Iotek 8000(钠)、Iotek 8030(钠)、Iotek 7010(锌)、Iotek 7030(锌))”。在商品名后的括号中的代号比如钠、锌、锂、以及镁表示用于中和反应的金属离子的金属种类。二元离子键树脂(a-2)可以仅是上述例子之一，也可以是它们中两种以上的混合物。

优选二元离子键树脂(a-2)的抗弯刚度是140MPa以上、更优选150MPa以上、进一步优选160MPa以上。还优选抗弯刚度是550MPa以下、更优选500MPa以下、进一步优选450MPa以下。过低的抗弯刚度趋向于导致高尔夫球具有降低的回弹性，并且因此导致较短的飞行距离；过高的抗弯刚度可以导致高尔夫球具有降低的耐久性。

优选二元离子键树脂(a-2)的熔体流动速率(190℃，2.16kg负荷)为0.1g/10min以上、更优选0.5g/10min以上、进一步优选1.0g/10min以上。还优选熔体流动速率为30g/10min以下、更优选20g/10min以下、进一步优选15g/10min以下。当熔体流动速率是0.1g/10min以上时，高尔夫球树脂组合物具有较好的流动性，并且例如能够容易被模制成薄层。当熔体流动速率是30g/10min以下时，可以得到具有较好耐久性的高尔夫球。

以邵氏D硬度计，优选二元离子键树脂(a-2)的切片硬度为10以上、更优选15以上、进一步优选20以上。还优选切片硬度(邵氏D硬度)是75以下、更优选73以下、进一步优选70以下。当切片硬度是10以上时，可以得到具有较好回弹性的构件。当切片硬度是75以下时，可以得到具有适度硬度的构件，从而得到具有较好耐久性的高尔夫球。

在三元离子键树脂(a-4)中C3-C8α，β-不饱和羧酸单元的含量优选是2％质量以上，更优选3％质量以上。还优选该含量是30％质量以下，更优选25％质量以下。

三元离子键树脂(a-4)中的羧基的中和度优选是20mol％以上，更优选30mol％以上。还优选该中和度是90mol％以下，更优选85mol％以下。当中和度是20mol％以上时，使用该高尔夫球树脂组合物能够制备出具有较好回弹性和耐久性的高尔夫球。当中和度是90mol％以下时，高尔夫球树脂组合物具有较好的流动性。

可以按下述公式确定三元离子键树脂(a-4)中的羧基的中和度：

三元离子键树脂的中和度＝100×(三元离子键树脂中被中和的羧基的摩尔数)/(在中和反应之前三元离子键树脂中羧基的总摩尔数)。

可用于中和三元离子键树脂(a-4)中至少部分羧基的金属离子的例子包括上面列出的那些用于二元离子键树脂(a-2)的金属离子。三元离子键树脂(a-4)优选是被镁离子中和的三元离子键树脂。被镁离子中和可带来较高的回弹性。

三元离子键树脂(a-4)的具体例子(由商品名表示)包括购自杜邦-三井聚合物有限公司的“Himilan(注册商标)(例如Himilan AM 7327(锌)、Himilan 1855(锌)、Himilan1856(钠)、Himilan AM 7331(钠))”。其他的例子包括购自杜邦公司的三元离子键树脂比如“Surlyn 6320(镁)、Surlyn 8120(钠)、Surlyn 8320(钠)、Surlyn 9320(锌)、以及Surlyn9320W(锌)”。其他例子包括购自ExxonMobil化学公司的三元离子键树脂比如“Iotek 7510(锌)和Iotek 7520(锌)”。在商品名后的括号中的代号比如钠、锌、以及镁表示用于中和反应的金属离子的金属种类。三元离子键树脂(a-4)可以仅是一个种类，也可以是两个以上种类的组合。

优选三元离子键树脂(a-4)的抗弯刚度是10MPa以上、更优选11MPa以上、进一步优选12MPa以上。还优选抗弯刚度是100MPa以下、更优选97MPa以下、进一步优选95MPa以下。过低的抗弯刚度趋向于导致高尔夫球具有降低的回弹性，并且因此导致较短的飞行距离；过高的抗弯刚度可以导致高尔夫球具有降低的耐久性。

优选三元离子键树脂(a-4)的熔体流动速率(190℃，2.16kg负荷)为0.1g/10min以上、更优选0.3g/10min以上、进一步优选0.5g/10min以上。还优选熔体流动速率为70g/10min以下、更优选60g/10min以下、进一步优选55g/10min以下。当熔体流动速率是0.1g/10min以上时，高尔夫球树脂组合物具有较好的流动性，并且能够容易被模制成薄层。当熔体流动速率是70g/10min以下时，可以得到具有较好耐久性的高尔夫球。

以邵氏D硬度计，优选三元离子键树脂(a-4)的切片硬度为1以上、更优选3以上、进一步优选5以上。还优选切片硬度(邵氏D硬度)是70以下、更优选65以下、进一步优选60以下。当切片硬度是1以上时，可以得到具有适度柔软性的构件，从而得到具有较好回弹性的高尔夫球。当切片硬度是70以下时，可以得到具有适度硬度的构件，从而得到具有较好耐久性的高尔夫球。

本发明的高尔夫球树脂组合物优选含有三元共聚物(a-3)或者三元离子键树脂(a-4)作为树脂成分(A)。该情况下，可以得到具有适度硬度和高回弹性的构件。

在优选的实施方式中，本发明的高尔夫球树脂组合物中的树脂成分仅由选自上述成分(a-1)至(a-4)中的至少一种成分组成。而且，在不削弱本发明效果的范围内，树脂成分可以任选地含有其他热塑性弹性体和/或热塑性树脂。如果树脂成分含有其他热塑性弹性体和/或热塑性树脂，则成分(a-1)至(a-4)的总量优选是树脂组分的50质量％以上、更优选60质量％以上、进一步优选70质量％以上。

接下来，对于本发明中使用的在分子中含有烃链、阳离子部分、以及阴离子部分的化合物(B)进行描述。这样的化合物没有特别限定，只要其含有可选择性被基团比如羟基取代的任何烃链、任何阳离子部分、以及任何阴离子部分即可。特别地，能够适当地使用两性表面活性剂。

两性表面活性剂是在分子中含有阳离子部分和阴离子部分的表面活性剂。其例子包括：甜菜碱两性表面活性剂，比如烷基甜菜碱、酰胺基甜菜碱、咪唑鎓甜菜碱、烷基磺基甜菜碱、以及酰胺基磺基甜菜碱；酰胺基氨基酸两性表面活性剂；烷氨基脂肪酸盐；烷基胺氧化物；β-丙氨酸两性表面活性剂；甘氨酸两性表面活性剂；磺基甜菜碱两性表面活性剂；以及磷酸酯甜菜碱两性表面活性剂。

烷基甜菜碱两性表面活性剂的例子包括由下述化学式(1)表示的化合物：

其中R¹代表C8-C30烷基或者烯基；R²和R³彼此相同或不同，并且它们各自代表C1-C20烃基或者羟烷基。

酰胺基甜菜碱两性表面活性剂的例子包括由下述化学式(2)表示的化合物：

其中R¹代表C8-C30烷基或者烯基；R²和R³彼此相同或不同，并且它们各自代表C1-C20烃基或者羟烷基；m代表1至5的整数。

咪唑鎓甜菜碱两性表面活性剂的例子包括由下述化学式(3)表示的化合物：

其中R¹代表C8-C30烷基或者烯基；p和q彼此相同或不同，并且它们各自代表1至5的整数。

烷基磺基甜菜碱两性表面活性剂的例子包括由下述化学式(4)表示的化合物：

其中R¹代表C8-C30烷基或者烯基；R²和R³彼此相同或不同，并且它们各自代表C1-C20烷基或者羟烷基；n代表1至5的整数。

酰胺氨基酸两性表面活性剂的例子包括由下述化学式(5)表示的化合物：

其中R¹代表C8-C30烷基或者烯基；i和j彼此相同或不同，并且它们各自代表1至5的整数。

烷基胺氧化物的例子包括由下述化学式(6)表示的化合物：

其中R¹代表C8-C30烷基或者烯基；R²和R³彼此相同或不同，并且它们每个代表C1-C20烷基或者羟烷基。

在通式(1)至(6)中，R¹至R³中的每一个都可以是直链或支链；R¹至R³中的至少一个优选具有12至18个碳原子；R²和R³中的每一个优选具有1至5个碳原子；标记m、p、q、n、i以及j中的每一个优选是1至3的整数。

R¹的例子包括：烷基，比如辛基、壬基、癸基、十一基、十二基、三癸基、十四基、十五基、十六基、十七基、十八基、异十八基、十九基、以及二十烷基；烯基，比如十四碳烯基、十六碳烯基、十八碳烯基、异十八碳烯基、以及二十碳烯基；以及它们的混合物，比如包括椰子油烷基、棕榈坚果油烷基、以及牛油烷基在内的混合烷基。R²和R³的例子包括甲基、乙基、羟甲基、以及羟乙基。

两性表面活性剂的具体例子包括二甲基月桂基甜菜碱、二甲基油基甜菜碱、二甲基硬脂基甜菜碱、硬脂基二羟甲基甜菜碱、硬脂基二羟乙基甜菜碱、月桂基二羟甲基甜菜碱、月桂基二羟乙基甜菜碱、肉豆蔻基二羟甲基甜菜碱、山嵛基二羟甲基甜菜碱、棕榈基二羟乙基甜菜碱、油基二羟甲基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂酰胺烷基甜菜碱、2-烷基-N-羧基烷基咪唑鎓甜菜碱、月桂酰胺烷基羟基磺基甜菜碱、椰油酰胺二烷基羟烷基磺基甜菜碱、N-烷基-β-丙氨酸盐、N-烷基-β-亚氨基二丙酸盐、烷基二氨烷基甘氨酸、烷基多氨烷基甘氨酸、烷氨基脂肪酸钠盐、N，N-二甲基辛基氧化胺、N，N-二甲基月桂胺氧化物、以及N，N-二甲基硬脂胺氧化物。

在上述两性表面活性剂当中，优选的是甜菜碱两性表面活性剂，因为它们有助于同时取得回弹性和柔韧性。更优选是例如由化学式(1)表示的烷基甜菜碱两性表面活性剂。

相对于每100质量份的树脂成分，在分子中含有烃链、阳离子部分、以及阴离子部分的化合物(B)的含量优选是1质量份以上、更优选3质量份以上、进一步优选10质量份以上。还优选该含量是200质量份以下，更优选150质量份以下，进一步优选100质量份以下。如果含量是在上述范围内，则能够以平衡方式提高回弹性和柔韧性。

本发明的高尔夫球树脂组合物可以进一步包含(C)碱性无机金属化合物。

任选地可加入碱性无机金属化合物(C)，以便中和成分(A)中尚未被中和的羧基。碱性无机金属化合物(C)的例子包括：元素金属，比如钠、锂、钾、钙、以及镁；金属氢氧化物，比如氢氧化镁、氢氧化钙、氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化钾、以及氢氧化铜；金属氧化物，比如氧化镁、氧化钙、氧化锌、以及氧化铜；以及金属碳酸盐，比如碳酸镁、碳酸钙、碳酸钠、碳酸锂、以及碳酸钾。这些碱性无机金属化合物(C)中的每一种都可以单独使用，或者这些化合物中的两种以上可以组合使用。在作为碱性无机金属化合物(C)的这些物质中，优选的是氢氧化镁、氢氧化钙、碳酸钠、碳酸锂、碳酸钾、氧化锌、以及氧化铜。

相对于每100质量份的树脂成分，碱性无机金属化合物(C)的含量优选超过0质量份，更优选是1质量份以上。还优选该含量是200质量份以下，更优选100质量份以下，进一步优选70质量份以下。如果含量太小，则离子缔合物的含量可能太小，导致回弹性低。相反，如果含量太大，则耐久性可能较差。

在本发明的高尔夫球树脂组合物中，按下述公式限定的总中和度优选是53％以上、更优选60％以上、进一步优选80％以上。还优选总中和度是1000％以下、更优选700％以下、进一步优选400％以下。当总中和度是53％以上时，离子缔合物的含量足够大，导致较高的回弹性。当总中和度是1000％以下时，碱性无机金属化合物能够被均匀地分散，从而增强耐久性。

在通式中，“∑((树脂组合物中阳离子成分的摩尔数)×(阳离子成分的化合价))”可以是指(树脂成分(A)中阳离子成分的摩尔数)×(阳离子成分的化合价)+(形成阳离子的基团或者在分子含有烃链、阳离子部分、以及阴离子部分的化合物(B)中的阳离子成分的摩尔数)×(形成阳离子的基团或者阳离子成分的化合价)+(碱性无机金属化合物(C)中金属成分的摩尔数)×(金属成分的化合价)；并且“∑((树脂组合物中阴离子成分的摩尔数)×(阴离子成分的化合价))”可以是指(树脂成分(A)中羧基的摩尔数)+(在分子中含有烃链、阳离子部分、以及阴离子部分的化合物(B)中形成阴离子的基团的摩尔数)×(形成阴离子的基团的化合价)。

应当注意，阳离子成分、形成阳离子的基团、金属成分、羧基、以及形成阴离子的基团的摩尔数包括各个未离子化的前体。阳离子成分、形成阳离子的基团、以及形成阴离子的基团的含量可以通过例如酸碱滴定法来确定。

本发明的高尔夫球树脂组合物可以含有任何添加剂，比如包括白色颜料(例如氧化钛)和蓝色颜料在内的颜料、增重剂、分散剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、光稳定剂、荧光材料、以及荧光增白剂，只要高尔夫球的性能不被削弱即可。另外，本发明的高尔夫球树脂组合物例如可以进一步含有脂肪酸和/或其金属盐，只要本发明的效果不被削弱即可。

相对于每100质量份的树脂成分，白色颜料(例如氧化钛)的含量优选是0.5质量份以上，更优选是1质量份以上。还优选该含量为10质量份以下、更优选8质量份以下。当含量是0.5质量份以上时，有可能赋予待生产的高尔夫球构件以遮掩特性(hidingproperty)。如果含量超过10质量份，则可能得到耐久性较差的高尔夫球。

例如，通过干法混合成分(A)和组分(B)、以及任选的组分(C)，可以制备本发明的高尔夫球树脂组合物。干法混合的混合物可以被挤压成团粒。优选例如通过使用可混合经粒化的材料的混合器、更优选使用转鼓混合器来进行干法混合。可以通过使用已知的挤压机比如单螺杆挤压机、双螺杆挤压机、或双螺杆/单螺杆挤压机来进行挤压。

本发明的高尔夫球树脂组合物的通过高分辨率固态¹³C核磁共振(NMR)光谱测量的¹³C核的自旋-晶格驰豫时间(T1)优选是15秒或更短、更优选12秒或更短、进一步优选10秒或更短、更优选8秒或更短。当以通过高分辨率固态¹³C核磁共振(NMR)光谱测量的¹³C核的自旋-晶格驰豫时间(T1)为基础，在离子键树脂中测量磁化衰减(decay ofmagnetization)时，该弛豫时间(T1)被认为可归因于乙烯链的反式构型。发明人认为，可能具有反式构型的部分包括聚(乙烯)晶体、和在每个离子缔合物周围被限制的乙烯链层，因此在磁化衰减测量中的弛豫成分还可以被分成短时间成分(short-time component)和长时间成分(long-time component)。基于该考虑，发明人发现被限制的乙烯链层与回弹性有关。换句话说，弛豫时间(T1)越短，则被限制的乙烯链层的流动性就越高，从而回弹性增强的就越多。另外，分子流动性的提高预期可引起增强柔韧性的效果。因此，优选本发明的高尔夫球树脂组合物具有与如上所述一样小的¹³C核的自旋-晶格驰豫时间(T1)，该驰豫时间T1是通过高分辨率固态¹³C核磁共振(NMR)光谱测量的。

本发明的高尔夫球树脂组合物优选具有满足下述公式的储存模量E′(Pa)和损耗模量E″(Pa)，它们是通过使用动态粘弹性装置以拉伸方式在下列条件下测量的：振动频率10Hz、温度12℃、测量应变0.05％。

满足下述公式的高尔夫球树脂组合物可具有较高的回弹性，同时将柔软性保持在高水平。在下述公式中，标记“log”是指普通对数。

log(E′/E″²)≥-6.55

据认为，储存模量E′(Pa)越高、或者损耗模量E″(Pa)越低，则回弹性就越高。另外，储存模量E′(Pa)越高，则硬度就越高。在上述公式中，分子是储存模量E′的一次幂，反之分母是损耗模量E″的二次幂。这意味着对于增强回弹性，降低损耗模量E″比提高储存模量E′从而增强硬度更加有效。换句话说，据认为在不使材料硬化的情况下增强回弹性，所需要的是降低模量E″来减少在变形时的能量损失。本发明中，如上所述分子流动性的提高使得材料能够顺利地变形来对抗应力。因此，据推测，能量损失较小，并且回弹性得到增强。

log(E′/E″²)的值优选-6.23以上、更优选-6.02以上、进一步优选-5.89以上。log(E′/E″²)的上限没有特别限定，优选是-5.24以下、更优选-5.40以下，因为如果log(E′/E″²)的值达到-5.25，则恢复系数变得接近极大值1。为什么在振动频率10Hz和温度12℃的条件下进行动态粘弹性测量的原因如下所述。在40m/s处的恢复系数测量中，在高尔夫球和冲击试杆(金属圆柱)之间的接触期间是500微秒。如果该接触被假定为对应于一个循环中的变形，则该变形对应于在数千赫兹频率下的变形。基于一般离子键树脂的频率-温度叠加原理，在室温和数千赫兹振动频率条件下测定的动态粘弹性相当于在温度12℃和10Hz振动频率的条件下测定的动态粘弹性。

优选本发明的高尔夫球树脂组合物的熔体流动速率(190℃，2.16kg负荷)为0.01g/10min以上、更优选0.05g/10min以上、进一步优选0.1g/10min以上。优选熔体流动速率为100g/10min以下、更优选80g/10min以下、进一步优选50g/10min以下。如果熔体流动速率在上述范围内，优选该组合物被模制成高尔夫球构件。

优选高尔夫球树脂组合物的回弹性为40％以上、更优选43％以上、进一步优选46％以上。回弹性为40％以上的高尔夫球树脂组合物能够提供回弹性(飞行距离)出色的高尔夫球。回弹性在此是指在高尔夫球树脂组合物被形成片材之后测量、并且通过下文中所述方法测量的回弹性。

以邵氏D硬度计，优选高尔夫球树脂组合物的切片硬度为5以上、更优选7以上、进一步优选10以上。优选切片硬度(邵氏D硬度)是70以下、更优选是65以下、进一步优选是60以下、最优选50以下。切片硬度为5以上的高尔夫球树脂组合物能够提供回弹性(飞行距离)出色的高尔夫球。相反，切片硬度为70以下的高尔夫球树脂组合物能够提供耐久性出色的高尔夫球。高尔夫球树脂组合物的切片硬度在此是指在高尔夫球树脂组合物被形成片材之后测量、并且通过下文中所述方法测量的硬度。

本发明的高尔夫球没有特别限定，只要其包括由所述高尔夫球树脂组合物制备的构件即可。其例子包括：单片式高尔夫球；双片式高尔夫球，其包括单层核心和设置用于覆盖所述单层核心的覆盖层；三片式高尔夫球，其包括具有中心的核心、设置用于覆盖该中心的中间单层、以及设置用于覆盖所述核心的覆盖层；以及多片式高尔夫球(包括三片式高尔夫球)，其包括具有中心的核心、一个以上设置用于覆盖该中心的中间层、以及设置用于覆盖所述核心的覆盖层，只要这些高尔夫球中的任何一种构件是由本发明的高尔夫球树脂组合物制成即可。在这些高尔夫球当中，优选的高尔夫球是：包括具有一个以上层的核心和覆盖该核心的覆盖层的高尔夫球，其中核心的至少一个层由高尔夫球树脂组合物制成；包括由高尔夫球树脂组合物制成的高尔夫球本体的单片式高尔夫球。特别优选的高尔夫球是：双片式高尔夫球，其包括单层核心和设置用于覆盖该单层核心的覆盖层，其中单层核心由高尔夫球树脂组合物制成；以及多片式高尔夫球，其包括具有中心的核心、设置用于覆盖中心的一个以上中间层、以及设置用于覆盖所述核心的覆盖层，其中该中心由高尔夫球树脂组合物制成。

下文将描述本发明的高尔夫球的一个例子，其基于，但不限于双片式高尔夫球的一个实施方式，其包括核心和设置用于覆盖该核心的覆盖层，其中该核心由上述高尔夫球树脂组合物制成。

核心例如可以通过注塑上述高尔夫球树脂组合物形成。具体地讲，优选将高尔夫球树脂组合物在160℃至260℃下加热熔化，并且注入以1至100MPa的压力被夹持的模具中保持1至100秒，然后使树脂组合物冷却30至300秒，最后打开模具。

核心的形状优选是球形。如果核心不是球形的，则覆盖层可能具有不均匀的厚度，从而导致部分覆盖层具有较差的覆盖性能。

核心的直径优选是39.00mm以上、更优选39.25mm以上、进一步优选39.50mm以上。核心的直径优选是42.37mm或更小、更优选42.22mm或更小、进一步优选42.07mm或更小。当直径是39.00mm以上时，覆盖层具有适度厚度，导致较好的回弹性。而且，当直径是42.37mm或更小时、覆盖层具有适度薄度，从而允许覆盖层提供充分的保护。

在核心直径为39.00mm至42.37mm的情况下，在从初始98N负载到最后1275N负荷的负荷下核心的压缩变形(沿压缩方向收缩)量优选是1.00mm以上、更优选1.10mm以上。压缩变形量优选是5.00mm或更小、更优选4.90mm或更小、进一步优选4.80mm或更小。当压缩变形量是1.00mm以上时，可得到较好的击球感觉。当压缩变形量是5.00mm或更小时，可取得较好的回弹性。

以邵氏D硬度计，核心的表面硬度优选是20以上、更优选25以上、进一步优选30以上。表面硬度(邵氏D硬度)优选是70以下、更优选69以下。当表面硬度是20以上时，核心具有适度的柔软性，可取得较好的回弹性。而且当表面硬度是70以下时，核心具有适度的硬度，可得到较好的击球感觉。

以邵氏D硬度计，核心的中心硬度优选是5以上、更优选7以上、进一步优选10以上。如果中心的硬度低于5，则核心可能太柔软，导致回弹性低。以邵氏D硬度计，还优选核心的中心硬度是50以下、更优选48以下、进一步优选46以下。如果中心硬度超过50，则核心可能太硬，导致击球感觉较差。本发明中，核心的中心硬度是指按如下方法测量的硬度：将核心切割成两个相等的部分，并且使用弹簧型邵氏D硬度测定器在剖面的中心点处测量每个部分。

核心优选进一步含有填充剂。加入填充剂主要用作增重剂，用于调节高尔夫球的密度，使得获得的最终产品的密度在1.0至1.5的范围内，并且其在必要时可以被加入。填充剂的例子包括无机填料比如氧化锌、硫酸钡、碳酸钙、氧化镁、钨粉、以及钼粉。相对于每100质量份的树脂成分，填充剂的含量优选是0.5质量份以上、更优选1.0质量份以上。优选填充剂含量是30质量份以下、更优选20质量份以下。如果填充剂的含量小于0.5质量份，则趋向于难以调节重量。如果填充剂含量超过30质量份，树脂组分的重量分数可能较小，并且回弹性趋向于较低。

本发明的高尔夫球的覆盖层优选是由含有树脂成分的覆盖层组合物制备的。可以被包含在树脂成分中的树脂的例子包括不同的树脂，比如离子键树脂、聚酯树脂、聚氨酯树脂(例如热塑性聚氨酯树脂、双组份固化聚氨酯树脂)、以及聚酰胺树脂；购自Arkema的商品名为“Pebax(注册商标)(例如“Pebax 2533”)”的热塑性聚酰胺弹性体；购自杜邦-TORAY有限公司的商品名为“Hytrel(注册商标)(例如“Hytrel 3548”、“Hytrel 4047”)”的热塑性聚酯弹性体；购自巴斯夫日本有限公司的商品名为“Elastollan(注册商标)(例如“Elastollan XNY 97A”)”的热塑性聚氨酯弹性体；以及购自三菱化学公司的商品名为“RABALON(注册商标)”的热塑性苯乙烯弹性体。这些树脂中的每一种都可以单独使用，或者这些树脂中的两种以上可以作为混合物被使用。

可用于高尔夫球覆盖层的离子键树脂的优选例子包括上面列出的用于成分(a-2)或者成分(a-4)的那些离子键树脂。

用于高尔夫球覆盖层的覆盖层组合物更优选含有聚氨基甲酸酯树酯(包括聚氨酯弹性体)或者离子键树脂作为树脂成分。在覆盖层组合物的树脂成分中的聚氨基甲酸酯树酯或者离子键树脂的含量优选是50质量％以上、更优选60质量％以上、进一步优选70质量％以上。

除上述树脂成分之外，覆盖层组合物可以进一步含有任何添加剂，比如：颜料，比如白色涂料(例如氧化钛)、蓝色颜料、以及红色颜料；氧化锌；增重剂，比如碳酸钙和硫酸钡；分散剂；抗氧化剂；紫外线吸收剂；光稳定剂；荧光材料；以及荧光增白剂，只要它们不削弱覆盖层的性能即可。

相对于每100质量份用于覆盖层的树脂成分，白色颜料(例如氧化钛)的含量优选是0.5质量份以上，更优选是1质量份以上。还优选该含量为10质量份以下、更优选是8质量份以下。当白色颜料的含量是0.5质量份以上时，有可能赋予覆盖层以遮掩特性。如果含量超过10质量份，则可能得到耐久性较差的覆盖层。

用于形成本发明的高尔夫球的覆盖层的方法的例子包括：压塑，其中中空的壳体由覆盖层组合物形成，核心用多个壳体覆盖，然后组装体被压塑(优选地，中空的对半壳体由覆盖层组合物形成，然后用两个对半壳体覆盖核心，并且压塑组装体)；注塑，其中覆盖层组合物被直接地注塑在核心上。

在通过注塑覆盖层组合物形成覆盖层的情况下，通过预先挤压而制备的粒化后的覆盖层组合物可以被注塑，或者用于覆盖层的材料比如基础树脂成分和颜料可以被干法混合、然后直接注塑。用于形成覆盖层的上模具和下模具优选各自具有半球形的空腔，空腔具有小突起，一部分小突起还用作可抽出的保持销(hold pin)。覆盖层能够按如下所述方法通过注塑形成：使保持销突出出来；将核心放入模具中，并且用销保持该模具；然后，在其上注射覆盖层组合物并冷却。更具体地讲，优选在9至15MPa的压力下夹紧模具，将加热至200至250℃的覆盖层组合物注入模具中保持0.5至5秒，然后使组合物冷却10至60秒，并且打开模具。

一般来讲，在形成覆盖层时，被称为凹坑的凹穴形成于表面上。优选覆盖层总计具有200至500个凹坑。如果凹坑的总数量少于200个，可能难以取得凹坑的效果。相反，如果凹坑的总数超过500个，则因为单个凹坑的尺寸较小，难以取得凹坑的效果。待形成的各个凹坑的形状(在平面图中)没有特别限定，其例子包括：圆形；多边形的形状，比如基本上三角形的形状、基本上四边形的形状、基本上五边形的形状，基本上六边形的形状；以及其他不规则的形状。这些形状中的每一个都可以单独采用、或者可以组合采用两种以上形状。

覆盖层的厚度优选是2.0mm或更小、更优选1.6mm或更小、进一步优选1.2mm或更小、特别优选1.0mm或更小。当厚度是2.0mm或更小时，得到的高尔夫球能够取得较好地回弹性和击球感觉。覆盖层的厚度优选是0.1mm以上、更优选0.2mm以上、进一步优选0.3mm以上。如果覆盖层厚度小于0.1mm，则覆盖层可能难以通过塑模而形成，并且覆盖层的耐久性和抗磨性可能较差。

在形成覆盖层之后，从模具中取出高尔夫球本体，并且优选对其进行表面处理比如去毛刺、清洁，并且根据需要进行喷砂。如果需要，可以在其上形成涂料层或标记。涂料层的厚度没有特别限定，其优选是5μm以上、更优选7μm以上。涂料层厚度优选是25μm或更小，更优选18μm或更小。如果涂料层厚度小于5μm，则在连续使用之后，涂料层由于磨损而可能容易消失。如果厚度超过25μm，则凹坑的效果很可能被降低，导致高尔夫球的飞行性能下降。

本发明的高尔夫球在从初始98N负载到最后1275N负荷的负荷下的压缩变形量(沿压缩方向收缩)优选是2.0mm以上、更优选2.2mm以上。压缩变形量优选是4.0mm或更小，并且更优选3.5mm或更小。压缩变形量为2.0mm以上的高尔夫球具有适度的硬度，并且可提供较好的击球感觉。而且，压缩变形量为4.0mm或更小的高尔夫球具有较高的回弹性。

以上，对于用于核心的本发明的高尔夫球树脂组合物的实施方式进行了描述。本发明的高尔夫球树脂组合物还可以用于中心、中间层、以及覆盖层。就由本发明的高尔夫球树脂组合物制造的中心而言，其可与中间层进行组合，该中间层比如由上文所列作为用于覆盖层的树脂成分的那些材料制成。

实施例

以下参考非限制性的实施例，对本发明进行详细地描述。

[评估方法]

(1)切片硬度(邵氏D硬度)

将高尔夫球树脂组合物热压模制成厚度为大约2mm的片材，并且将片材在23℃下储存2个星期。将三片以上片材堆叠在一起，以便不受测量基板等的影响，接着根据ASTM-D2240，使用包含弹簧型邵氏D硬度测定器的P1系列自动橡胶硬度测试器(购自高分子计器株式会社)来测量叠层的切片硬度。

(2)熔体流动速率(MFR)(g/10min)

依照JIS K 7210，使用流动性测定仪(Shimadzu Flowtester CFT-100C，Shimadzu株式会社制造)测量MFR。在190℃的测量温度和2.16kg负载下进行测量。

(3)回弹性(％)

将高尔夫球树脂组合物热压模制成厚度为大约2mm的片材，然后在该片材上冲孔得到直径28mm的圆形片材。将6片层叠在一起，制备出厚度为大约12mm并且直径为28mm的圆柱形试样。对该样品进行Lupke回弹性试验(在温度23℃和湿度50RH％下进行试验)。样品制备和测试方法符合JIS K6255。

(4)压缩变形量

在从初始负载98N到最后负荷1275N的负荷下压缩球形本体，并且测量球形本体沿压缩方向的变形(沿压缩方向收缩)量。表1和表2中显示了球形本体的压缩变形量相对于球形本体No.14的压缩变形量的情况、或者表3中显示了球形本体的压缩变形量相对于球形本体No.42的压缩变形量的情况、或者表4中显示了球形本体的压缩变形量相对于球形本体No.46的压缩变形量的情况。

(5)恢复系数(Coefficient of restitution)

使198.4g的金属圆柱体以40m/s速度与各个球形本体相碰撞。测量圆柱体和高尔夫球在碰撞前后的速度。基于这些速度和各个高尔夫球的重量，计算出高尔夫球的恢复系数。每个种类球形本体使用12个进行测量，并且将它们的平均值处理为所关注种类的球形本体的恢复系数。

(6)击球感觉

由10个业余(高级)高尔夫球手使用一号木杆对每个高尔夫球进行击打试验，以下列标准为基础，由高尔夫球手评估在击打高尔夫球时对该球的感觉。在由10个高尔夫球手提供的各品级当中，最一致的品级被处理为该高尔夫球的击球感觉。

分级标准

出色：冲击小，感觉好

较好：普通水平

差：冲击较大，手感不良

(7)通过高分辨率固态¹³C核磁共振(NMR)光谱测量¹³C核的自旋-晶格驰豫时间(T1)的方法

设备：Bruker Avance 400

测量方法：通过Torchia方法进行T1弛豫时间测量

测量频率：100.6256207MHz

测量温度：室温

标准物质：金刚烷

Magic角旋转速度：5000赫兹

脉冲宽度：4.80微秒

接触时间：2000微秒

脉冲间隔：1微秒、100毫秒、500毫秒、1秒、2秒、3秒、4秒、6秒、8秒、10秒、12秒、15秒、20秒、40秒、80秒、以及120秒

磁场强度：9.4T

(8)储存模量E′(Pa)和损耗模量E″(Pa)的测量

在下列条件下测量高尔夫球树脂组合物的储存模量E′(Pa)和损耗模量E″(Pa)。

设备：动态粘弹性装置Rheogel-E4000(购自UBM)

测量样品：通过压塑高尔夫球树脂组合物制备出2mm厚的片材，由该片材切割出4mm宽的样品(夹具间的距离：20mm)

测量方式：拉伸

测量温度：12℃

振动频率：10Hz

测量应变：0.05％

[球形本体(核心)的制备]

根据表1至表4，使用双螺杆捏和挤压机，将用于组合物的材料进行干法混合。然后，把混合物挤压进冷水中，从而形成线材。使用制粒机将挤压出的线材切割成团粒，借此制备出粒化的高尔夫球树脂组合物。此处，在螺杆直径45mm、螺杆转速200rpm、螺杆L/D比率35下进行挤压。在挤压机冲模中将混合物加热至160℃至230℃。将获得的粒化高尔夫球树脂组合物在220℃下进行注塑，借此得到直径为40mm的球形本体(核心)。

表1至4中显示的材料如下所述。

NUCREL AN4319：乙烯/甲基丙烯酸/丙烯酸丁酯共聚物(购自杜邦-三井聚合物有限公司，熔体流动速率(190℃、2.16kg)：55g/10min；抗弯刚度：21MPa；甲基丙烯酸含量：8质量％)

NUCREL N1560：乙烯/甲基丙烯酸共聚物(购自杜邦-三井聚合物有限公司，熔体流动速率(190℃、2.16kg)：60g/10min；抗弯刚度：83MPa；甲基丙烯酸含量：15质量％)

NUCRELN2050H：乙烯/甲基丙烯酸共聚物(购自杜邦-三井聚合物有限公司，熔体流动速率(190℃、2.16kg)：500g/10min；抗弯刚度：82MPa；甲基丙烯酸含量：20质量％)

氢氧化镁：和光纯药工业株式会社的产品

油基甜菜碱：“Chembetaine OL”(Lubrizol公司)的纯化产物(不含水和盐)

月桂基甜菜碱：“NISSANANON BL”(NOF公司)的纯化产物(不含水和盐)

硬脂基甜菜碱：“AMPHITOL86B”(Kao公司)的纯化产物(不含水和盐)

油酸：东京化成品工业株式会社的产品

硬脂酸：粉末状硬脂酸“Tsubaki”(购自NOF公司)

表1和表2中的结果显示，与含有三元共聚物的球形本体No.14-17、以及除该树脂外进一步含有油酸或者硬脂酸的球形本体No.18-23相比，除该树脂外还含有油基甜菜碱、月桂基甜菜碱或者硬脂基甜菜碱的球形本体No.1-13显示出增强的回弹性，同时No.1-13的材料具有更大的柔韧性。因此，结果表明，这样的两性表面活性剂能够提供一种在击球感觉和回弹性方面同时具有出色性能的高尔夫球。

表3和表4中的结果显示，与含有二元共聚物的球形本体No.42-49相比，除该树脂外还含有油基甜菜碱或者硬脂基甜菜碱的球形本体No.24-41显示出增强的回弹性，同时No.24-41的材料具有更大的柔韧性。因此，结果表明，这样的两性表面活性剂能够提供一种在击球感觉和回弹性方面同时具有出色性能的高尔夫球。

工业实用性

本发明提供了一种在回弹性和柔韧性方面出色的高尔夫球树脂组合物，并且该树脂组合物能够用于提供在回弹性和击球感觉方面同时具有出色性能的高尔夫球。

Claims (8)

1.一种高尔夫球树脂组合物，其包含：

(A)含有选自下组中至少一种的树脂成分：

(a-1)烯烃和C3-C8α，β-不饱和羧酸的二元共聚物；

(a-2)烯烃和C3-C8α，β-不饱和羧酸的二元共聚物的金属离子中和产物；

(a-3)烯烃、C3-C8α，β-不饱和羧酸和α，β-不饱和羧酸酯的三元共聚物；和

(a-4)烯烃、C3-C8α，β-不饱和羧酸和α，β-不饱和羧酸酯的三元共聚物的金属离子中和产物，以及

(B)在分子中含有烃链、阳离子部分、以及阴离子部分的化合物。

2.如权利要求1所述的高尔夫球树脂组合物，其特征在于，化合物(B)是两性表面活性剂。

3.如权利要求2所述的高尔夫球树脂组合物，其特征在于，所述两性表面活性剂是选自下组中的至少一种：甜菜碱两性表面活性剂，酰胺氨基酸两性表面活性剂，烷氨基脂肪酸盐，烷基胺氧化物，β-丙氨酸两性表面活性剂，甘氨酸两性表面活性剂，磺基甜菜碱两性表面活性剂、以及磷酸酯甜菜碱两性表面活性剂。

4.如权利要求1所述的高尔夫球树脂组合物，其特征在于，相对于每100质量份的树脂成分，化合物(B)的含量为1至200质量份。

5.如权利要求1所述的高尔夫球树脂组合物，其特征在于，相对于每100质量份的树脂成分，所述高尔夫球树脂组合物还包含100质量份以下的(C)碱性无机金属化合物。

6.一种高尔夫球，其包含由如权利要求1所述的高尔夫球树脂组合物制备的构件。

7.一种高尔夫球，其包含：

具有一个以上层的核心；以及

覆盖所述核心的覆盖层，

其特征在于，所述核心的至少一个层由如权利要求1所述的高尔夫球树脂组合物制成。

8.一种单片式高尔夫球，其包含由如权利要求1所述的高尔夫球树脂组合物制成的高尔夫球本体。

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