CN103012675B - 大孔弱碱性丙烯酸系阴离子交换树脂的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种大孔弱碱性丙烯酸系阴离子交换树脂的制备方法,在传统生产工艺基础上,本发明通过合理搭配悬浮保护剂、分散剂、致孔剂、络合剂,优化工艺参数,使得本方法制备的阴离子交换树脂,孔径分布均匀,交换容量提高的效果,本发明制得的离子交换树脂比表面积能达到60m2/g以上,大于2nm的中孔比例大于50%,全交换容量达到10.5mmol/g。

Description

大孔弱碱性丙烯酸系阴离子交换树脂的制备方法
技术领域
本发明属于一种离子交换树脂的制备方法,具体是一种大孔弱碱性丙烯酸系阴离子交换树脂的制备方法。
背景技术
阴、阳离子交换树脂广泛地用于水处理、物质的净化、浓缩、分离、物质离子组成的转变、物质的脱色以及催化剂等领域。虽然目前的阴、阳离子交换树脂的交换容量得到了有效的提高,但孔径分布不均,小孔比例过大,交换速度低。交换容量不足等问题,满足不了客户的要求。
发明内容
本发明的目的是提供一种大孔弱碱性丙烯酸系阴离子交换树脂的制备方法,本发明通过水相的改进,使得分散性、悬浮性提高,进而达到增加离子交换树脂的交换容量,孔径分布均匀的效果。
本发明的技术方案如下:
大孔弱碱性丙烯酸系阴离子交换树脂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)、聚合反应制备A料
配好下列重量份水相,混合搅拌均匀;
去离子水320-350
明胶10-12
古尔胶5-8
甘油15-20
羟甲基纤维素30-35
三乙烯四胺15-20
硫酸钠40-45
三聚磷酸钠20-25
过硫酸钾1-2
用硫酸调水相PH为中性
称取下列重量份的原料,混合后加入到水相中,搅拌,视粒度情况调整转速;
丙烯酸甲酯35-45
二乙烯苯50-55
TAIC210-220
丙烯酸甲酯10-15
二茂铁8-10
白油115-125
偶氮二异丁腈3-5
过氧化苯甲酰1-2
缓慢升温至62-65℃,注意观察球体粒度及定型情况;
定型时放热,保持降温,放热后保持温度在68-70℃,保温2-3小时;
用20-40分钟,升温至82-85℃保温2-3h;
用1-2h升温91-96℃保温5-6h;
用热水洗球数遍至水清澈为止;
抽干水,烘干,分筛制得A料;
(2)、胺化反应制备B料
在干净的反应釜中加入下列重量份的三乙烯四胺和A料,搅拌;
A料380-420
三乙烯四胺1500-1600
升温至130-135℃,保温反应15-18h,测中控交换大于8.5mmol/g合格;
中控合格后,抽母液;
大量水洗至中性,抽干,制得B料;
(3)、甲基化制备树指
将B料加入到下列重量份的混合原料中,开动搅拌;
甲酸1180-2200
水200-240
甲醛60-65
磺基水杨酸10-15
升温至45-50℃,保持30-50分钟;
抽干母液,大量水洗至中性,抽干,出料、干燥即得。
本发明通过合理搭配悬浮保护剂、分散剂、致孔剂、络合剂,优化工艺参数,使得本方法制备的阴离子交换树脂,孔径分布不均,交换容量提高的效果,本发明制得的离子交换树脂比表面积能达到60m2/g以上,大于2nm的中孔比例大于50%,全交换容量达到10.5mmol/g。
具体实施方式
大孔弱碱性丙烯酸系阴离子交换树脂的制备方法,包括以下步骤:
(1)、聚合反应制备A料
配好下列重量(公斤)水相,混合搅拌均匀;
去离子水320
明胶10
古尔胶5
甘油15
羟甲基纤维素30
三乙烯四胺15
硫酸钠40
三聚磷酸钠20
过硫酸钾1
用硫酸调水相PH为中性
称取下列重量(公斤)的原料,混合后加入到水相中,搅拌,视粒度情况调整转速;
丙烯酸甲酯35
二乙烯苯50
TAIC210
丙烯酸甲酯10
二茂铁8
白油115
偶氮二异丁腈3
过氧化苯甲酰1
缓慢升温至62-65℃,注意观察球体粒度及定型情况;
定型时放热,保持降温,放热后保持温度在68-70℃,保温2-3小时;
用20-40分钟,升温至82-85℃保温2-3h;
用1-2h升温91-96℃保温5-6h;
用热水洗球数遍至水清澈为止;
抽干水,烘干,分筛制得A料;
(2)、胺化反应制备B料
在干净的反应釜中加入下列重量(公斤)的三乙烯四胺和A料,搅拌;
A料380
三乙烯四胺1500
升温至130-135℃,保温反应15-18h,测中控交换大于8.5mmol/g合格;
中控合格后,抽母液;
大量水洗至中性,抽干,制得B料;
(3)、甲基化制备树指
将B料加入到下列重量(公斤)的混合原料中,开动搅拌;
甲酸1180
水200
甲醛60
磺基水杨酸10
升温至45-50℃,保持30-50分钟;
抽干母液,大量水洗至中性,抽干,出料、干燥即得。
本发明制得的离子交换树脂比表面积能达到60m2/g以上,大于2nm的中孔比例大于50%,全交换容量达到10.5mmol/g。

Claims (1)

1.大孔弱碱性丙烯酸系阴离子交换树脂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)、聚合反应制备A料
配好下列重量份水相,混合搅拌均匀;
去离子水320-350
明胶10-12
古尔胶5-8
甘油15-20
羟甲基纤维素30-35
三乙烯四胺15-20
硫酸钠40-45
三聚磷酸钠20-25
过硫酸钾1-2
用硫酸调水相pH为中性
称取下列重量份的原料,混合后加入到水相中,搅拌,视粒度情况调整转速;
丙烯酸甲酯35-45
二乙烯苯50-55
TAIC210-220
丙烯酸甲酯10-15
二茂铁8-10
白油115-125
偶氮二异丁腈3-5
过氧化苯甲酰1-2
缓慢升温至62-65℃,注意观察球体粒度及定型情况;
定型时放热,保持降温,放热后保持温度在68-70℃,保温2-3小时;
用20-40分钟,升温至82-85℃保温2-3h;
用1-2h升温至91-96℃保温5-6h;
用热水洗球数遍至水清澈为止;
抽干水,烘干,分筛制得A料;
(2)、胺化反应制备B料
在干净的反应釜中加入下列重量份的三乙烯四胺和A料,搅拌;
A料380-420
三乙烯四胺1500-1600
升温至130-135℃,保温反应15-18h,测中控全交换容量大于8.5mmol/g合格;
中控合格后,抽母液;
大量水洗至中性,抽干,制得B料;
(3)、甲基化制备树脂
将B料加入到下列重量份的混合原料中,开动搅拌;
甲酸1180-2200
水200-240
甲醛60-65
磺基水杨酸10-15
升温至45-50℃,保持30-50分钟;
抽干母液,大量水洗至中性,抽干,出料、干燥即得。
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1266690A2 (en) * 2001-06-04 2002-12-18 Rohm And Haas Company Preparation of weak acid cation exchange resins
CN102189008A (zh) * 2011-04-11 2011-09-21 常州大学 一种新型强弱碱阴离子交换树脂及其制备方法
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1266690A2 (en) * 2001-06-04 2002-12-18 Rohm And Haas Company Preparation of weak acid cation exchange resins
CN102190753A (zh) * 2010-03-19 2011-09-21 周家付 一种大孔弱酸性阳离子交换树脂的制备方法
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