CN103006662A - 用于局部眼科应用的溴莫尼定和倍他洛尔组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种眼科药物组合物，含有溴莫尼定和倍他洛尔，所述的溴莫尼定的浓度为0.06～0.13%（W/V），所述的倍他洛尔的浓度为0.25～0.5%（W/V）。本发明制备的溴莫尼定与倍他洛尔可显著降低眼压水平，有利于青光眼类疾病的治疗。
Description
技术领域
本发明涉及一种复方眼科药物组合物，特别是涉及一种治疗青光眼的溴莫尼定和倍他洛尔的组合物。
背景技术
开角型青光眼是由于眼压升高而导致不可逆的视乳头部位的损害和视野缺损，最后导致失明的一种眼病，目前尚无根治方法。眼压升高通常是由于眼内水液产生过多或是水液无法畅通排出或者两者兼有。因此，减少眼内水液的生成和增加水液的排出有助于降低眼压，在降低眼压的同时选择具有神经保护作用的药物更有助于该类疾病的治疗。
阿法根（溴莫尼定）α-2肾上腺素能受体激动剂，其具有双重的作用机制：既减少房水的生成，又增加葡萄膜巩膜的外流。贝特舒（倍他洛尔）是β-1肾上腺素受体阻滞剂，其作用机制是减少房水生成，不影响瞳孔大小及调节机能，作用时间长，降压作用可维持12h。本品具有钙离子拮抗作用，可直接扩张的血管，改善眼部血液供应，从而对视神经起保护作用。ZL200510000253.X公开了阿法根（0.2%，以溴莫尼定酒石酸盐计），贝特舒（0.5%，以倍他洛尔计）单独使用以及联合使用对青光眼降眼压一个月临床观察比较。结果表明青光眼患者短期内使用阿法根降低眼压功能强于贝特舒。阿法根与贝特舒联合使用可进一步降低眼内压，并在统计学上明显优于阿法根或贝特舒单独使用。
溴莫尼定结构式如下：
倍他洛尔结构式如下：
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供溴莫尼定与倍他洛尔组成的复方眼科用药组合物及其制备方法。
为了解决上述问题，本发明提供下述技术方案：
本发明提供一种复方眼科药物组合物，含有溴莫尼定和倍他洛尔，所述的溴莫尼定的浓度为0.07～0.13%（W/V），所述的倍他洛尔的浓度为0.25～0.5%（W/V）。
优选为所述的溴莫尼定的浓度为0.13%（W/V），所述的倍他洛尔的浓度为0.25～0.5%（W/V）。
更优选为所述的溴莫尼定的浓度为0.13%（W/V），所述的倍他洛尔的浓度为0.25%（W/V）。所述组合物酸碱度范围为pH6.0至7.0。
进一步优选为所述的溴莫尼定的浓度为0.07～0.10%（W/V），所述的倍他洛尔的浓度为0.5%（W/V）。
最优选为所述的溴莫尼定的浓度为0.10%（W/V），所述的倍他洛尔的浓度为0.5%（W/V）。所述组合物酸碱度范围为pH6.6至7.4。
最最优选为所述的溴莫尼定的浓度为0.07%（W/V），所述的倍他洛尔的浓度为0.5%（W/V）。所述组合物酸碱度范围为pH7.4至8.0。
所述的复方眼科药物组合物中溴莫尼定和倍他洛尔是任何化学上可接受形式的盐。优选为酒石酸溴莫尼定，盐酸倍他洛尔。
本发明制备的溴莫尼定与倍他洛尔可显著降低眼压水平，有利于青光眼类疾病的治疗，本发明意外的发现，溴莫尼定和倍他洛尔在较低的浓度也可以达到与高浓度等效的治疗效果，有利于减少毒副作用的发生。
具体实施方式
以下结合实施例更详细地说明本发明，但是本发明并不受这些记载的任何限定。
实施例1
处方：
| 成分 | 用途 | 用量 |
| 酒石酸溴莫尼定 | 活性成分 | 0.2g（相当于溴莫尼定0.13g） |
| 盐酸倍他洛尔 | 活性成分 | 0.56g（相当于倍他洛尔0.5g） |
| 苯扎氯铵 | 防腐剂 | 0.005g |
| 柠檬酸钠 | 缓冲剂 | 0.45g |
| 聚乙烯醇 | 添加剂 | 1.0g |
| 依地酸二钠 | 抗氧化剂 | 0.01g |
| 氯化钠 | 等渗剂 | 0.9g |
| 氢氧化钠和盐酸 | pH调节剂 | 调pH5.6～6.6 |
| 注射用水 | 溶剂 | 加至100ml |
工艺：
（1）称取处方量聚乙烯醇，加适量注射用水溶解；
（2）称取处方量的柠檬酸钠、氯化钠、依地酸二钠、苯扎氯铵、酒石酸溴莫尼定和盐酸倍他洛尔置于已灭菌的容器中，加入适量注射用水，搅拌使其溶解；
（3）步骤（1）和步骤（2）溶液混合，用盐酸或氢氧化钠调节pH值6.0，用注射用水加至100ml，过滤除菌，灌装，即得。
实施例2
处方：
| 成分 | 用途 | 用量 |
| 酒石酸溴莫尼定 | 活性成分 | 0.15g（相当于溴莫尼定0.10g） |
| 盐酸倍他洛尔 | 活性成分 | 0.56g（相当于倍他洛尔0.5g） |
| 苯扎氯铵 | 防腐剂 | 0.005g |
| 柠檬酸钠 | 缓冲剂 | 0.45g |
| 聚乙烯醇 | 添加剂 | 1.0g |
| 依地酸二钠 | 抗氧化剂 | 0.01g |
| 氯化钠 | 等渗剂 | 0.9g |
| 氢氧化钠和盐酸 | pH调节剂 | 调pH6.6～7.4 |
| 注射用水 | 溶剂 | 加至100ml |
工艺：
（1）称取处方量聚乙烯醇，加适量注射用水溶解；
（2）称取处方量的柠檬酸钠、氯化钠、依地酸二钠、苯扎氯铵、酒石酸溴莫尼定和盐酸倍他洛尔置于已灭菌的容器中，加入适量注射用水，搅拌使其溶解；
（3）步骤（1）和步骤（2）溶液混合，用盐酸或氢氧化钠调节pH值7.2，用注射用水加至100ml，过滤除菌，灌装，即得。
实施例3
处方：
| 成分 | 用途 | 用量 |
| 酒石酸溴莫尼定 | 活性成分 | 0.10g（相当于溴莫尼定0.067g） |
| 盐酸倍他洛尔 | 活性成分 | 0.56g（相当于倍他洛尔0.5g） |
| 苯扎氯铵 | 防腐剂 | 0.005g |
| 柠檬酸钠 | 缓冲剂 | 0.45g |
| 聚乙烯醇 | 添加剂 | 1.0g |
| 依地酸二钠 | 抗氧化剂 | 0.01g |
| 氯化钠 | 等渗剂 | 0.9g |
| 氢氧化钠和盐酸 | pH调节剂 | 调pH7.4～8.0 |
| 注射用水 | 溶剂 | 加至100ml |
工艺：
（1）称取处方量聚乙烯醇，加适量注射用水溶解；
（2）称取处方量的柠檬酸钠、氯化钠、依地酸二钠、苯扎氯铵、酒石酸溴莫尼定和盐酸倍他洛尔置于已灭菌的容器中，加入适量注射用水，搅拌使其溶解；
（3）步骤（1）和步骤（2）溶液混合，用盐酸或氢氧化钠调节pH值7.8，用注射用水加至100ml，过滤除菌，灌装，即得。
实施例4
处方：
| 成分 | 用途 | 用量 |
| 酒石酸溴莫尼定 | 活性成分 | 0.20g（相当于溴莫尼定0.132g） |
| 盐酸倍他洛尔 | 活性成分 | 0.28g（相当于倍他洛尔0.25g） |
| 苯扎氯铵 | 防腐剂 | 0.005g |
| 柠檬酸钠 | 缓冲剂 | 0.45g |
| 聚乙烯醇 | 添加剂 | 1.0g |
| 依地酸二钠 | 抗氧化剂 | 0.01g |
| 氯化钠 | 等渗剂 | 0.9g |
| 氢氧化钠和盐酸 | pH调节剂 | 调pH5.6～6.6 |
| 注射用水 | 溶剂 | 加至100ml |
工艺：
（1）称取处方量聚乙烯醇，加适量注射用水溶解；
（2）称取处方量的柠檬酸钠、氯化钠、依地酸二钠、苯扎氯铵、酒石酸溴莫尼定和盐酸倍他洛尔置于已灭菌的容器中，加入适量注射用水，搅拌使其溶解；
（3）步骤（1）和步骤（2）溶液混合，用盐酸或氢氧化钠调节pH值6.4，用注射用水加至100ml，过滤除菌，灌装，即得。
实施例5
处方：
| 成分 | 用途 | 用量 |
| 酒石酸溴莫尼定 | 活性成分 | 0.2g（相当于溴莫尼定0.13g） |
| 苯扎氯铵 | 防腐剂 | 0.005g |
| 柠檬酸钠 | 缓冲剂 | 0.45g |
| 聚乙烯醇 | 添加剂 | 1.0g |
| 依地酸二钠 | 抗氧化剂 | 0.01g |
| 氯化钠 | 缓冲剂 | 0.9g |
| 氢氧化钠和盐酸 | pH调节剂 | 调pH5.5～6.5 |
| 注射用水 | 溶剂 | 加至100ml |
工艺：
（1）称取处方量聚乙烯醇，加适量注射用水溶解；
（2）称取处方量的柠檬酸钠、氯化钠、依地酸二钠、苯扎氯铵、酒石酸溴莫尼定置于已灭菌的容器中，加入适量注射用水，搅拌使其溶解；
（3）步骤（1）和步骤（2）溶液混合，用盐酸或氢氧化钠调节pH值5.7，用注射用水加至100ml，过滤除菌，灌装，即得。
实施例6
处方：
| 成分 | 用途 | 用量 |
| 盐酸倍他洛尔 | 活性成分 | 0.56g（相当于倍他洛尔0.5g） |
| 苯扎氯铵 | 防腐剂 | 0.005g |
| 柠檬酸钠 | 缓冲剂 | 0.45g |
| 聚乙烯醇 | 添加剂 | 1.0g |
| 依地酸二钠 | 抗氧化剂 | 0.01g |
| 氯化钠 | 缓冲剂 | 0.9g |
| 氢氧化钠和盐酸 | pH调节剂 | 调pH5.5～7.5 |
| 注射用水 | 溶剂 | 加至100ml |
工艺：
（1）称取处方量聚乙烯醇，加适量注射用水溶解；
（2）称取处方量的柠檬酸钠、氯化钠、依地酸二钠、苯扎氯铵、盐酸倍他洛尔置于已灭菌的容器中，加入适量注射用水，搅拌使其溶解；
（3）步骤（1）和步骤（2）溶液混合，用盐酸或氢氧化钠调节pH值6.5，用注射用水加至100ml，过滤除菌，灌装，即得。
实施例7 对家兔眼压的影响
实验动物：健康家兔21只，雌雄不限，体重1.8-2.2Kg。
实验试剂：空白对照组给予0.9%氯化钠溶液，试验组分别给予上述实施例1~5所制备的滴眼液。
实验方法：将家兔随机分成6组，每组3只，分别给于0.9%氯化钠溶液，实施例1-5的滴眼液。每只眼睛各给药一次，给药体积约50微升。用压陷式眼压计测量给药0h，1h，2h，3h，4h，6h眼压。计算给药前后眼压的变化百分数，结构见表1
（给药后眼压-给药前眼压）÷给药前眼压×100%
所得数值为正，说明给药后眼压上升，所得数值为负，说明给药后眼压下降。
表1 滴眼液对家兔眼压的影响
Claims (10)
1.一种眼科药物组合物，含有溴莫尼定和倍他洛尔，其特征在于，所述的溴莫尼定的浓度为0.07～0.13%（W/V），所述的倍他洛尔的浓度为0.25～0.5%（W/V）。
2.根据权利要求1所述眼科药物组合物，其特征在于，所述的溴莫尼定的浓度为0.13%（W/V），所述的倍他洛尔的浓度为0.25～0.5%（W/V）。
3.根据权利要求2所述眼科药物组合物，其特征在于，所述的溴莫尼定的浓度为0.13%（W/V），所述的倍他洛尔的浓度为0.25%（W/V）。
4.根据权利要求3所述的眼科药物组合物，其特征在于，所述组合物酸碱度范围为pH6.0至7.0。
5.根据权利要求1所述的眼科药物组合物，其特征在于，所述的溴莫尼定的浓度为0.07～0.10%（W/V），所述的倍他洛尔的浓度为0.5%（W/V）。
6.根据权利要求5所述的眼科药物组合物，其特征在于，所述的溴莫尼定的浓度为0.10%（W/V），所述的倍他洛尔的浓度为0.5%（W/V）。
7.根据权利要求6所述的眼科药物组合物，其特征在于，所述组合物酸碱度范围为pH6.6至7.4。
8.根据权利要求5所述的眼科药物组合物，其特征在于，所述的溴莫尼定的浓度为0.07%（W/V），所述的倍他洛尔的浓度为0.5%（W/V）。
9.根据权利要求8所述的眼科药物组合物，其特征在于，所述组合物酸碱度范围为pH7.4至8.0。
10.根据权利要求1至9任一所述的眼科药物组合物，其特征在于，溴莫尼定和倍他洛尔是任何化学上可接受形式的盐。
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