CN102994213A - 用带鳞鱼皮制备粗鱼油、胶原蛋白肽和羟基磷酸钙的方法 - Google Patents
用带鳞鱼皮制备粗鱼油、胶原蛋白肽和羟基磷酸钙的方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种用带鳞鱼皮制备粗鱼油、胶原蛋白肽和羟基磷酸钙的方法,首先将带鳞鱼皮经低温提油和一次提胶,三相分离后得油相1、胶液1及固渣1;将固渣1二次高温提胶,三相分离后得油相2、胶液2及固渣2;将油相1、2合并后进行二次三相离心分离得粗鱼油;将固渣2高温煅烧后得羟基磷酸钙;将胶液1、2合并后经碱性蛋白酶酶解、脱色、膜过滤浓缩、冷冻干燥,得到胶原蛋白肽。所得羟基磷酸钙生物利用率高,可用于高钙生物制品;胶原蛋白肽感官指标好,生物活性高;粗鱼油符合SC/T3502-2000一级粗鱼油标准。本发明方法有别于传统的鱼鳞、鱼皮分开加工的方法,本方法原料得到综合利用,加工成本低,工艺适用性强。
Description
技术领域
本发明涉及从生物原料中同时提取多种有效物质的方法技术领域,具体涉及一种用带鳞鱼皮制备粗鱼油、胶原蛋白肽和羟基磷酸钙的方法。
背景技术
我国水域辽阔,鱼类资源十分丰富,淡水鱼养殖量居世界第一位,为我国淡水鱼的综合利用提供了良好、廉价、源源不断的原材料。现代的鱼类加工产业主要围绕生产去皮鱼片和鱼糜进行,而产生的废弃物,如皮、鳞、骨、鳍等尽管营养价值相当高,但仅有少量被用于生产饲料,大部分被丢弃,造成了环境污染。
鱼油是一种天然的功能性保健食品,鱼油所含的磷脂是动物脑、神经组织、骨髓、心、肝、卵和脾中不可缺少的组成部分,同时有助于脂的消化吸收、转运和形成,又是生物膜的重要结构物质。鱼油除了提供动物必需的n-3长链多聚不饱和脂肪酸外,还作为脂溶性维生素A、D和类胡萝卜素等的载体促进维生素以脂溶性的物质吸收利用。中华人民共和国卫生部2009年第18号公告批准鱼油及其制品作为普通食品生产经营。
早在我国1500年前的《名医别录》中记载:取鲤鱼之鳞片,文火熬成胶脉,可治妇女崩中带下,并对紫瘫、齿根出血有效。李时珍的《本草纲目》中记载了龟板胶、阿胶、鹿角胶、鳖甲胶等,对胶原蛋白在食疗方面的功效有了较为详尽的阐述。胶原蛋白在食品工业中可以作为增稠剂、乳化剂、稳定剂、澄清剂、营养强化剂等广泛应用于罐头、饮料、乳品加工、肉制品加工、果酒酿造等方面。
羟基磷酸钙(HAP)是脊椎动物骨骼和牙齿的主要组成,人的牙釉质中羟基磷酸钙的含量在96%以上。羟基磷酸钙具有优良的生物相容性,并可作为一种骨骼或牙齿的诱导因子,在口腔保健领域中对牙齿具有较好的再矿化、脱敏以及美白作用。鱼鳞中提取的羟基磷酸钙具有与人体骨骼相同的组成,是一种优良的补钙制剂。
中国专利申请00109936.1胶原蛋白的制备工艺、00120531.5一种胶原蛋白的制造方法、200710191256.5一种利用淡水无鳞鱼皮制取生物活性胶原蛋白多肽的方法、200810064074.6一种鱼鳞胶原蛋白肽的制备方法、200510126543.9利用酶工程技术从鱼鳞中提取小分子胶原蛋白的方法,其中提到了以鱼鳞、鱼皮单体为原料制取胶原蛋白肽,中国专利申请200610124065.2提到了一种提取鲟鱼鱼油的方法,200410067736.7提到了一种羟基磷灰石的制备方法,但现有技术中尚没有以带鳞鱼皮为原料综合制备粗鱼油、胶原蛋白肽和羟基磷酸钙的工业生产方法。
发明内容
针对现有技术中存在的不足,本发明的目的在于提供了一种用带鳞鱼皮制备粗鱼油、胶原蛋白肽和羟基磷酸钙的方法。该方法不需要对原料进行二次加工,避免了传统酸碱预处理工艺对环境的污染,资源得到了高效综合利用。
本发明的目的是通过如下技术方案得以实现的:
一种用带鳞鱼皮制备粗鱼油、胶原蛋白肽和羟基磷酸钙的方法,其步骤如下:
(1)将带鳞鱼皮(在鱼糜或鱼片加工生产线,由去皮机或人工采自活鱼)与抗氧化剂溶液混合后在60~80℃温度下搅拌提取30~60min后三相离心分离得油相①、胶液①及固渣①;
所述带鳞鱼皮(湿重)与抗氧化剂溶液的质量体积比为1:0.5~1(Kg:L);
所述抗氧化剂为特丁基对苯二酚、维生素E、维生素C、虾青素中的一种或两种以上;
所述抗氧化剂溶液的浓度为0.05~0.2wt%;
所述搅拌速率为20~40rpm;
(2)固渣①加水后在0.1~0.2MPa压力,100~120℃温度下搅拌提取10~30min后三相离心分离得油相②、胶液②及固渣②;
所述固渣①与水的质量体积比为1:1.5~2(Kg:L);
搅拌速率为60~80rpm;
步骤(1)和(2)中所述三相离心分离的设备均为分离因子f在6000g~9000g的卫生级工业离心机。
(3)将油相①、油相②合并后用二次三相离心分离设备在50~70℃下进行分离得粗鱼油;
所述二次三相分离设备为分离因子f在11000g~16000g的卫生级工业离心机;
(4)将固渣②经稀碱液清洗后在800~1300℃温度下程序煅烧1~2.5h得羟基磷酸钙;
所述稀碱液pH值为9.0~11.5;
所述煅烧的设备为高温隧道窑炉;
(5)将胶液①、胶液②合并并调整体积后经2709碱性蛋白酶酶解、脱色脱臭、膜过滤、膜浓缩、冷冻干燥,得到胶原蛋白肽。
具体的操作是,先调整胶液①和胶液②合并液的量为原料带鳞鱼皮量的2.8~3.2倍(体积质量比,L:Kg);
所述2709碱性蛋白酶的用量为原料带鳞鱼皮质量的0.1~0.2%;酶解温度为40~70℃;酶解起始pH为8.0;酶解时间为4~8h;酶解后得到的酶解液经脱色柱脱色脱臭,脱色柱填料为粒状活性炭、活化硅胶、聚合氯化铝铁三者中的一种或两种以上的混合物,流速为2~3BV/h;用超滤膜除杂,所用超滤膜的截留分子量为10000Da;超滤滤液用纳滤膜浓缩,所用纳滤膜的截留分子量为200Da,浓缩至25%~40%固形物含量;冷冻干燥装盘厚度为10~13mm,干燥温度在-35~20℃,干燥时间在30~40h。
与现有技术相比,本发明的优点和有益效果在于:
1、直接以带鳞鱼皮为原料,减少了上游工序的操作步骤,有利于其自动化水平的提高;
2、避免了传统的酸碱脱灰脱脂预处理方法对环境造成的污染,清洁环保;
3、同步得到鱼油、胶原蛋白肽和羟基磷酸钙,资源综合利用程度高。
具体实施方式
下面申请人将结合具体的实施例对本发明方法做进一步的阐述,应理解,以下实施例仅用于详细说明本发明的技术方案,而不应在任何程度上被理解为对本发明请求保护范围的限制。
实施例1
一种用带鳞鱼皮制备粗鱼油、胶原蛋白肽和羟基磷酸钙的方法,其步骤如下:
(1)称取湿重为1500Kg的带鳞白鲢鱼鱼皮,加入1500L0.1wt%维生素E的去离子水溶液,在60℃下搅拌反应30min,搅拌转速为24rpm,然后卧式螺旋离心(f=8000g)分离得油相①180L,胶液①2100L,固渣①600Kg;
(2)将固渣①加入到1200L去离子水中,在0.15MPa、110℃下搅拌提取15min,搅拌转速为80rpm,然后卧式螺旋离心(f=8000g)分离得油相②60L,胶液②1450L,固渣②200Kg;
(3)将油相①、油相②合并后用碟式离心机(f=13000g)于70℃下进行二次离心,得粗鱼油120L,经检测完全符合SC/T3502-2000一级粗鱼油标准,杂质含量为0.1%,达到SC/T3502-2000精制鱼油二级标准;
(4)固渣②经pH9.5的氢氧化钙溶液清洗后烘干,在高温隧道窑炉内于800℃煅烧0.5h去除有机物后迅速升温至1200℃并保温1.5h,得白色粉状羟基磷酸钙45Kg,其钙磷摩尔比为1.7:1,通过比较样品与羟基磷酸钙标准品的X射线衍射分析图谱表明所得产物即羟基磷酸钙;
(5)将胶液①和胶液②合并,再加入950L去离子水,用氢氧化钙调节pH至8.0,升温至45℃,加入2709碱性蛋白酶1.5Kg,保温搅拌酶解6h,然后将酶解液升温至65℃以2BV/h的速率过聚合氯化铝铁填料柱(氧化铝含量/%≥30%;氧化铁含量/%≥5%),流出液经截留分子量10000Da超滤膜除杂后经截留分子量200Da纳滤膜浓缩至40%固形物含量,装盘10mm厚,极速冻结后于-35℃升华干燥32h再于15℃解析干燥6h得胶原蛋白肽225Kg,成品色白、无味、复水性强,羟脯氨酸含量9.8%,灰分0.25%。
实施例2
一种用带鳞鱼皮制备粗鱼油、胶原蛋白肽和羟基磷酸钙的方法,其步骤如下:
(1)称取湿重为1500Kg的带鳞草鱼鱼皮,加入1500L0.08wt%特丁基对苯二酚的去离子水溶液,在65℃下搅拌反应45min,搅拌转速为24rpm,然后卧式螺旋离心(f=7500g)分离得油相①220L,胶液①2000L,固渣①800Kg;
(2)将固渣①加入到1500L去离子水中,0.15MPa、110℃搅拌提取25min,搅拌转速为80rpm,卧式螺旋离心(f=7500g)得油相②75L,胶液②1900L,固渣②260Kg;
(3)将油相①、油相②合并后用碟式离心机(f=15000g)于70℃下进行二次离心分离,得粗鱼油145L,经检测完全符合SC/T3502-2000一级粗鱼油标准,且酸价为1.5mg/g,杂质含量为0.08%,达到SC/T3502-2000精制鱼油二级标准;
(4)固渣②经pH11.0的氢氧化钙溶液清洗后烘干,在高温隧道窑炉内于800℃煅烧0.5h去除有机物后迅速升温至1000℃并保温2h,得白色粉状羟基磷酸钙60Kg,元素分析测定其钙磷摩尔比为1.67:1,通过比较样品与羟基磷酸钙标准品的X射线衍射分析图谱表明所得产物即羟基磷酸钙;
(5)将胶液①和胶液②合并,再加入600L去离子水,用氢氧化钙调节pH至8.0,升温至65℃,加入2709碱性蛋白酶2.8Kg,保温搅拌酶解反应5h,然后立即将酶解液以2.5BV/h的速率过通森TS-204椰壳活性炭填料柱,流出液经截留分子量为10000Da的超滤膜除杂后再经截留分子量为200Da的纳滤膜浓缩至30%固形物含量,装盘10mm厚,极速冻结后于-30℃升华干燥26h再于20℃解析干燥6h得胶原蛋白肽210Kg,成品色白、无味、复水性强,羟脯氨酸含量10.5%,灰分0.4%。
实施例3
一种用带鳞鱼皮制备粗鱼油、胶原蛋白肽和羟基磷酸钙的方法,其步骤如下:
(1)称取湿重为1500Kg的带鳞罗非鱼鱼皮,加入1500L总浓度为0.12wt%的维生素E和维生素C的混合去离子水溶液(维生素E和C质量比为1:1,两者的浓度均为0.06wt%),在60℃下搅拌反应50min,搅拌转速为24rpm,卧式螺旋离心(f=9000g)分离得油相①165L,胶液①1900L,固渣①950Kg;
(2)将固渣①加入到1500L去离子水中,0.2MPa、120℃下搅拌提取30min,搅拌转速为80rpm,然后卧式螺旋离心(f=9000g)分离得油相②70L,胶液②2000L,固渣②300Kg;
(3)将油相①、油相②合并后用碟式离心机(f=11000g)于70℃下进行二次离心,得粗鱼油105L,经检测完全符合SC/T3502-2000一级粗鱼油标准;
(4)固渣②经pH9.0氢氧化钙溶液清洗后烘干,在高温隧道窑炉内于800℃煅烧0.5h去除有机物后迅速升温至1300℃并保温1h,得白色粉状羟基磷酸钙68Kg,其钙磷摩尔比为1.65:1,通过比较样品与羟基磷酸钙标准品的X射线衍射分析图谱表明所得产物即羟基磷酸钙;
(5)将胶液①和胶液②合并,再加入600L去离子水,用氢氧化钙调节pH至8.0,升温至55℃,加入2709碱性蛋白酶2.5Kg,保温搅拌酶解反应4.5h,然后将酶解液升温至65℃以3BV/h的速率过于成化工ZCX-1硅胶和通森TS-852药用活性炭混合柱(从柱底至柱顶填料分别为活性炭、硅胶,体积比为3:2),流出液经截留分子量10000Da的超滤膜除杂后经截留分子量200Da纳滤膜浓缩至26%固形物含量,装盘11mm厚,极速冻结后于-25℃升华干燥24h再于20℃解析干燥6h得胶原蛋白肽200Kg,成品色白、无味、复水性强,羟脯氨酸含量11.3%,灰分0.47%。
Claims (7)
1.一种用带鳞鱼皮制备粗鱼油、胶原蛋白肽和羟基磷酸钙的方法,其步骤如下:
(1)将带鳞鱼皮与抗氧化剂溶液混合后在60~80℃温度下搅拌提取30~60min后三相离心分离得油相①、胶液①及固渣①;
所述抗氧化剂为特丁基对苯二酚、维生素E、维生素C、虾青素中的一种或两种以上;
(2)固渣①加水后在0.1~0.2MPa压力,100~120℃温度下搅拌提取10~30min后三相离心分离得油相②、胶液②及固渣②;
(3)将油相①、油相②合并后用二次三相离心分离设备在50~70℃下进行分离得粗鱼油;
(4)将固渣②经稀碱液清洗后在800~1300℃温度下煅烧1~2.5h得羟基磷酸钙;
(5)将胶液①、胶液②合并后经2709碱性蛋白酶酶解、脱色脱臭、膜过滤、膜浓缩、冷冻干燥,得到胶原蛋白肽。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于:在步骤(1)中,所述带鳞鱼皮与抗氧化剂溶液的质量体积比Kg:L为1:0.5~1;所述抗氧化剂溶液的浓度为0.05~0.2wt%。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于:在步骤(2)中,所述固渣①与水的质量体积比Kg:L为1:1.5~2。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于:在步骤(1)和(2)中,所述三相离心分离的设备均为分离因子f在6000g~9000g的卫生级工业离心机。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于:在步骤(3)中,所述二次三相分离设备为分离因子f在11000g~16000g的卫生级工业离心机。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于:在步骤(4)中,所述稀碱液pH值为9.0~11.5。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于:在步骤(5)的具体操作是先调整胶液①和胶液②合并液的量为原料带鳞鱼皮量的2.8~3.2倍,L:Kg;
所述2709碱性蛋白酶的用量为原料带鳞鱼皮质量的0.1~0.2%;酶解温度为40~70℃;酶解起始pH为8.0;酶解时间为4~8h;酶解后得到的酶解液经脱色柱脱色脱臭,脱色柱填料为粒状活性炭、活化硅胶、聚合氯化铝铁三者中的一种或两种以上的混合物,流速为2~3BV/h;用超滤膜除杂,所用超滤膜的截留分子量为10000Da;超滤滤液用纳滤膜浓缩,所用纳滤膜的截留分子量为200Da,浓缩至25%~40%固形物含量;冷冻干燥装盘厚度为10~13mm,干燥温度在-35~20℃,干燥时间在30~40h。
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C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |