CN102977633B - 一种紫色活性染料混合物及其用途 - Google Patents
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Abstract
一种紫色活性染料混合物，其特征是由30-60份符合通式(1)的染料和40-70份符合通式(2)的染料混合而成：
Description
技术领域
本发明涉及一种紫色活性染料混合物及其用途，属于染料领域。
背景技术
近年来，在使用活性染料染色时对染色织物的质量和染色的效率提出更高的要求，在染色过程中具有良好的固色率和高活性、而且还需有良好的坚牢度性能、已知的染料不能满足所有性能要求，仍具有某些缺点，例如耐光和耐汗渍牢度、耐湿性及耐酸水解和耐碱性、耐氯牢度和耐熨牢度、匀染性及溶解度和洗脱性。
发明内容
本发明的目的是提供一种紫色活性染料混合物及其用途，以解决现有紫色活性染料的缺陷，本发明活性染料混合物不仅具有良好的耐光和耐汗渍牢度，同样具有极好的耐湿性及耐酸水解和耐碱性，且具有优良的耐氯牢度和耐熨牢度，还有极好的提升力、匀染性及溶解度和洗脱性。用本发明的染料染色时，耗用无机盐和碱比常规染料少，属节能环保型染料。
本发明的紫色活性染料混合物，是由符合式（1）和式（2）染料混合而成。式（1）为红色染料，式（2）为蓝色染料：
其中A为：
m、n为1-2的数字
R为下列之一：
X1、X2、X3、X4为卤素，是F、Cl或Br，优选为F或Cl。
D为下列式基团之一：
B为C1-C4的烷基，优选为C2-C3的烷基，y1、y2、为卤素，可以是F、Cl、Br，优选为F或Cl。
本发明的紫色活性染料混合物是由30-60份符合通式(1)的染料和40-70份符合通式(2)的染料混合而成。
根据以上定义或优选含义，式（1）的染料可以为下列1－1至1－30式的染料：
根据以上定义和优选定义，式（2）的染料可以为下列式的染料：
上式中的W为下式，
综上所述，本发明紫色活性染料混合物具有高固色率和高纤维染料结合稳定性，良好的坚牢度性，极好的耐湿性及耐酸水解和耐碱性，优良的耐氯牢度和耐熨牢度，极好的提升力、匀染性及溶解度和洗脱性。用本发明染料染色耗用无机盐和碱比常规染料少，属节能环保型染料。
具体实施方式
下列实施例用举例说明本发明，除非另有指明，温度以摄氏度表示，份为重量份，百分比为重量百分比，重量份涉及g/l比示体积份。
实施例1染料的制备
A、在300份水中加入25.2份2－氨基－5甲基氨基萘磺酸打浆一小时，然后加入24份30%的盐酸搅拌30分钟，加冰降温到0℃，在30分钟将7.2份亚硝酸钠配成溶液加入，加完反应一小时，完成重氮化反应。
B、然后将40.5份1萘酚8-乙酰氨基－3.6二磺酸与200份水配成溶液在40分钟加到A中，加完用小苏打调节物料pH=5-6。在T=5-10℃，pH=5-6的条件下反应五小时完成偶合反应。
C、将28份对（β-乙烯砜基硫酸酯）苯胺的中性液加到18.5份的三聚氯氰的冰水浆料中，用小苏打调节pH＝3.0，反应4h,完成一次缩合反应。
D、将C的中性液加到B中，用氢氧化钠溶液调节pH=7-8,然后缓慢升温到30-40℃，在此条件下反应4h,即可得到符合式（1）的染料（1-1）。
实施例2染料的制备
A、在300份水中加入25.2份2－氨基－5甲基氨基萘磺酸打浆一小时，然后加入24份30%的盐酸搅拌30分钟，加冰降温到0℃，在30分钟将7.2份亚硝酸钠配成溶液加入，加完反应一小时，完成重氮化反应。
B、然后将40.5份1萘酚8-乙酰氨基－3.6二磺酸与200份水配成溶液在40分钟加到A中，加完用小苏打调节物料pH=5-6.在T=5-10℃，pH=5-6的条件下反应五小时完成偶合反应。
C、将14份三聚氟氰在T=0℃，pH=5-7的条件下用30分钟加到B中,加完反应30分钟。
D、将2-硫酸酯基2＇-氨基双乙烯砜加到C中，调pH=6-8，然后缓慢升温到20-30℃，在此条件下反应3h,即可得到符合式（1）的染料（1-8）。
实施例3染料的制备
A、在300份水中加入25.2份2－氨基－5甲基氨基萘磺酸打浆一小时，然后加入24份30%的盐酸搅拌30分钟，加冰降温到0℃，在30分钟将7.2份亚硝酸钠配成溶液加入，加完反应一小时完成重氮化反应。
B、然后将42.3份1萘酚8-苯酰氨基－3.6二磺酸与200份水配成溶液在40分钟加到A中，加完用小苏打调节物料pH=5-6.在T=5-10℃，pH=5-6的条件下反应五小时完成偶合反应。
C、将17份2,4,6三氟一氯嘧啶在T=10-25℃，pH=5-8的条件下用30分钟到B中,加完反应1小时。完成缩合反应，即可得到符合式(1)的染料(1-23)。
采用实施例1-3的制备方法同样可以制备出符合式(1)的染料(1-9)-（1-20）以及（1-24）-（1-30）的染料。
实施例4 染料的制备
加冰水适量，加入19份三聚氟氰，打浆40分钟，然后将57.5份W的中性液在30分钟加到三聚氟氰中，搅拌60分钟，然后用纯碱液调pH=5.5-6.0。维持反应120分钟，然后将3份的乙二胺加入，用纯碱液调pH=6-8，升温到40℃维持反应240分钟即可得到符合式(2)的染料(2-1)。
实施例5 染料的制备
A、加冰水适量，加入7份三聚氟氰，打浆40分钟，然后将28.7份W的中性液在30分钟加到三聚氟氰中，搅拌60分钟，用纯碱液调pH=5.5-6.0。维持反应120分钟，然后将3份的乙二胺加入，用纯碱液调pH=4-6，升温到20-30℃维持反应240分钟。
B、加冰水适量，加入9.5份三聚氯氰，打浆40分钟，然后将28.7份W的中性液在30分钟加到三聚氯氰中，搅拌60分钟，然后用纯碱液调pH=5.5-6.0。维持反应120分钟。
B、将A加到B中，维持pH=7-9升温到40℃，维持pH=7-9，T=40℃反应240分钟，即可得到符合通式(2)的染料(2-2).
实施例6染料的制备
加冰水适量，加入14份三聚氯氰，打浆40分钟，然后将57.5份W的中性液在30分钟加到三聚氯氰中，搅拌60分钟，然后用纯碱液调pH=5.5-6.0。维持反应120分钟，然后将3份的乙二胺加入，用纯碱液调pH=6-8，升温到40℃维持反应240分钟即可得到符合通式(2)的染料(2-3)。
采用实施例4-6的制备方法同样可以制备出符合式(2)中的(2-4)-（2-9）的染料。
实施例7 染色
染色步骤I 在60℃将100份棉织物加入到含有45g/l氯化钠和1.2份式（1－1）和0.8份式（2－1）的染料混合物的1500份染料溶液中，在60℃染色45分钟后，加入20g/l无水碳酸钠，在此温度下继续染色，保持45分钟。然后漂洗染色的物品，在沸腾的非离子洗涤剂皂洗1/4小时，再次漂洗并干燥。作为以上步骤的可选择步骤可以在80℃进行染色以替代60℃。
染色步骤II 将0.1份式（1－1）和0.1份（2－1）的染料混合物溶解在200份水中，并加入0.5份硫酸钠、0.1份匀染助剂（基于高级脂族胺和环氧乙烷的缩合产物）以及0.5份乙酸钠、然后用乙酸（80%）将pH调到5.5的值，将染料浴在50℃加热10分钟，并随后加入10份羊毛织物，然后再进行加热，经过约50分钟达到100℃，并在此温度下进行染色60分钟，其后使染料浴冷却至90℃，并取出染色织物，用热和冷水洗涤羊毛织物，然后旋转并干燥。
以下是按实施例7的染色方法染色所得织物的性能指标
以下是用目前市场上销售的染料染色所得织物的性能指标
实施例8印刷
在快速搅拌下将1.6份式（1－1）和1.4份式（2－1）的染料喷撒入100份含有50份海藻酸钠增稠剂、27.8份水、20份脲、1份间硝基苯磺酸和1.2份碳酸氢钠的原料的增稠剂中，使用如此获得的印刷糊剂印刷织物，干燥所得的印刷材料在102℃饱和水蒸汽中汽蒸2分钟，然后漂洗印刷织物，如果需要，在沸腾下再次漂洗，随后干燥。即可得到各种性能良好的紫色印刷品。
以下是按实施例8的印刷方法染色所得织物的性能指标
以下是目前市场上销售染料印刷染色所得织物的性能指标
采用实施例7或者实施例8的步骤，可以选取任意一支式（1－1）到（1－30）的染料和任意一支式（2－1）到（2－9）的染料，按照权利1所述比例形成的混合物，同样可以获得不同色光的紫色染色品和印刷品，这些染色品和印刷品同样具有如实施例7或实施例8所描述的各项性能。
Claims (7)
1.一种紫色活性染料混合物，其特征是由30-60份式(1)的染料和40-70份式(2)的染料混合而成：
其中，
A为下列之一：
NHCOCH3 
m、n为1或2的数字，
R为下列之一：
X1、X2、X3、X4为卤素，是F、Cl或Br；
D为下列式基团之一：
ClC2H4SO2C2H4NH ClC2H4SO2C2H4OC2H4NH
HO3SC2H4SO2C2H4NH HO3SC2H4SO2C2H4OC2H4NH，
B为C1-C4的烷基之一，y1、y2为F、Cl或Br。
2.根据权利要求1所述染料混合物，其特征是：所述的X1、X2、X3、X4是F或Cl。
3.根据权利要求1所述染料混合物，其特征是：所述的B为C2-C3的烷基之一。
4.根据权利要求1所述染料混合物，其特征是：所述的y1、y2是F或Cl。
5.根据权利要求1所述染料混合物的用途，其特征是：所述染料混合物适用对纤维素纤维材料进行染色或印花。
6.根据权利要求5所述染料混合物的用途，其特征是：所述的纤维素纤维材料是羟基或含氮纤维材料。
7.根据权利要求5所述染料混合物的用途，其特征是：所述的纤维素纤维材料是含棉纤维材料。
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