CN102973577B - 治疗幼兔球虫病的复方磺胺喹恶啉钠组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种治疗幼兔球虫病的复方磺胺喹恶啉钠组合物，由以下组分按重量份数混合配制而成：妥曲珠利0.5～1份、磺胺喹恶啉钠4～6份、乳酸甲氧苄氨嘧啶0.8～1.2份、柠檬酸钠15～25份、羧甲基纤维素钠1.5～2.5份、亚硫酸钠0.2～0.5份、EDTA-2Na 0.2～0.5份、蒸馏水若干份。本发明组方合理，制备简单，用药方式奇特，疗效非常显著、临床证明对治疗幼兔球虫病有特效。

Description

治疗幼兔球虫病的复方磺胺喹恶啉钠组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及治疗幼兔球虫病的复方磺胺喹恶啉钠组合物及其制备方法，属于动物医药领域，特别是涉及一种治疗幼兔球虫病的复方磺胺喹恶啉钠组合物及其制备方法。

背景技术

幼兔球虫病是由球虫引起的对养兔业危害最严重的一种常见传染病，该病一年四季均可爆发流行，临床上以腹泻、排红色粪便为特征，病理上主要以肠道出血为特征，死亡率可高达60％，病愈的家兔生长发育受阻，饲料报酬下降，机体抵抗力降低，易患其它疾病，对家兔的危害很大。

本病的病原体为球虫，属原生动物门，共有9个种。该病遍布五大洲的一百多个国家，分布十分广泛。目前，治疗该病最常用的是各种抗菌药物和抗球虫药物，如土霉素、磺胺类药物、盐霉素、尼卡巴嗪、地克珠利等。多数用药途径采用拌料或饮水的方式，由于幼兔患病后采食饮水比较困难，药物吸收转运能力有所下降，所以采用这种方式，药物的生物利用度不是很高，而且对幼兔的应激性也很大，效果不是很好。

因此研发一种用药方式奇特、有效治疗幼兔球虫病的特效药物是该领域科研技术人员急待解决的新课题之一。

发明内容

本发明的目的在于克服上述不足之处，提供一种组方合理，制备简单，用药方式奇特、效果明显，有效治疗幼兔球虫病的复方磺胺喹恶啉钠组合物及其制备方法。

为实现上述目的本发明所采用的实施方式如下：一种治疗幼兔球虫病的复方磺胺喹恶啉钠组合物，由以下组分按重量份数混合配制而成：妥曲珠利0.5～1份、磺胺喹恶啉钠4～6份、乳酸甲氧苄氨嘧啶0.8～1.2份、柠檬酸钠15～25份、羧甲基纤维素钠1.5～2.5份、亚硫酸钠0.2～0.5份、EDTA-2Na0.2～0.5份、蒸馏水若干份。

所述各种组份优选配比量为：妥曲珠利0.5～1份、磺胺喹恶啉钠5份、乳酸甲氧苄氨嘧啶1份、柠檬酸钠20份、羧甲基纤维素钠2份、亚硫酸钠0.35份、EDTA-2Na 0.35份、蒸馏水若干份。

一种治疗幼兔球虫病的复方磺胺喹恶啉钠组合物的制备方法，按如下步骤进行：

(1)将组方中的各种成分分别进行粉碎后过80目筛；

(2)按重量份数配比称取亚硫酸钠0.2～0.5份、EDTA-2Na0.2～0.5份，依次溶入蒸馏水中，搅拌均匀，再加入柠檬酸钠15～25份，混合5～10分钟至均匀；

(3)按重量份数配比称取妥曲珠利0.5～1份、磺胺喹恶啉钠4～6份、乳酸甲氧苄氨嘧啶0.8～1.2份，加入(2)所得混合物中，混合5～10分钟，最后加入羧甲基纤维素钠1.5～2.5份，搅拌均匀后过滤即得。

各组分的药物特性如下：

妥曲珠利：白色或类白色结晶粉末，可干扰球虫细胞核分裂和线粒体，影响虫体的呼吸和代谢功能，加之又能使细胞内质网膨大，发生严重空胞化，因而具有杀球虫作用。对堆型、布氏、巨型、柔嫩、毒害、和缓艾美耳球虫均有良好的抑杀效应。

磺胺喹恶啉钠：淡黄色或黄色粉末，属于磺胺类抗菌药物，用于畜禽球虫病的防治。本品可与甲氧苄氨嘧啶使用，药效更强。对畜禽巨型、布氏和堆型艾美耳球虫作用最强，但对柔嫩、毒害艾美耳球虫作用较弱。磺胺喹恶啉钠不影响宿主对球虫的免疫力，加之本品有较强的抗菌作用，从而奠定了治疗球虫病的基础。

乳酸甲氧苄氨嘧啶：白色或类白色结晶性粉末，与磺胺药联合使用时，可增强其疗效几倍到几十倍。适用于球虫病、呼吸道感染、肠炎等症。

亚硫酸钠：无色粉末，为强还原剂，可去除水中的氧化性物质，维持易氧化药物的稳定性。

EDTA-2Na：白色结晶性粉末，一种重要的络合剂、抗氧增效剂、稳定剂及软化剂等，用于络合金属离子，维持药物的稳定性。

柠檬酸钠：又称枸橼酸钠，是一种有机化合物，白色到无色晶体。具有络合金属离子的能力和优良的缓凝性能及稳定性能，提高难溶性药物的溶解度。

羧甲基纤维素钠：属阴离子型纤维素醚，为白色或乳白色纤维状粉末，易于分散在水中成透明胶状溶液，具有稳定、粘合、增稠、增强、乳化、保水、悬浮等作用。

以上诸味药物按照药物理论配伍组合，针对引起幼兔球虫病的致病因素，发挥有效防治作用。

本发明的有益效果是：组方合理，制备简单，分步混合更加均匀；用药方式奇特，疗效非常显著。临床应用证明，对治疗幼兔球虫病有特效。

具体实施方式

以下结合较佳实施例，对依据本发明提供的具体实施方式详述如下：

实施例1

一种治疗幼兔球虫病的复方磺胺喹恶啉钠组合物及其制备方法，按如下步骤进行：(每份按10g计)

(1)将组方中的各种成分分别进行粉碎后过80目筛；

(2)按重量份数配比称取亚硫酸钠2份、EDTA-2Na 2份，依次溶入蒸馏水中，搅拌均匀，再加入柠檬酸钠150份，混合5～10分钟至均匀；

(3)按重量份数配比称取妥曲珠利5份、磺胺喹恶啉钠40份、乳酸甲氧苄氨嘧啶8份，加入(2)所得混合物中，混合5～10分钟，最后加入羧甲基纤维素钠15份，搅拌均匀后过滤即得。

实施例2

一种治疗幼兔球虫病的复方磺胺喹恶啉钠组合物及其制备方法，按如下步骤进行：(每份按10g计)

(1)将组方中的各种成分分别进行粉碎后过80目筛；

(2)按重量份数配比称取亚硫酸钠3.5份、EDTA-2Na 3.5份，依次溶入蒸馏水中，搅拌均匀，再加入柠檬酸钠200份，混合5～10分钟至均匀；

(3)按重量份数配比称取妥曲珠利7.5份、磺胺喹恶啉钠50份、乳酸甲氧苄氨嘧啶10份，加入(2)所得混合物中，混合5～10分钟，最后加入羧甲基纤维素钠20份，搅拌均匀后过滤即得。

实施例3

一种治疗幼兔球虫病的复方磺胺喹恶啉钠组合物及其制备方法，按如下步骤进行：(每份按10g计)

(1)将组方中的各种成分分别进行粉碎后过80目筛；

(2)按重量份数配比称取亚硫酸钠5份、EDTA-2Na5份，依次溶入蒸馏水中，搅拌均匀，再加入柠檬酸钠250份，混合5～10分钟至均匀；

(3)按重量份数配比称取妥曲珠利10份、磺胺喹恶啉钠60份、乳酸甲氧苄氨嘧啶12份，加入(2)所得混合物中，混合5～10分钟，最后加入羧甲基纤维素钠25份，搅拌均匀后过滤即得。

临床试验：

临床实验动物选用10-12日龄，实验室确诊为幼兔球虫病的肉食兔，将其隔离单独饲养，饲喂全价饲料，并随机分为3组，每组60头，3组饲养环境完全相同，试验时间为5天；空白对照组不做任何处理，药物对照组用“磺胺氯吡嗪钠糊剂”按说明书使用治疗；本发明组合物组将本发明产品(本发明实施例1所制得的组合物)直接涂敷在母兔乳头上供幼兔吮服，幼兔按每Kg体重1-2g使用，每日1-2次，连用3-5日；口服后通过胃肠吸收达到治疗疾病的目的。计算方法：死亡率＝死亡动物数/试验动物数×100％，治愈率＝治愈动物数/试验动物数×100％。下表是实验结束时的结果(实验第5天)。

表是本发明产品与其它药物治疗家兔球虫病的情况对比：

编号	组别	死亡率％	治愈率％	结束时有症状率％
					I	空白对照组	16.7	66.6	16.7
II	磺胺氯吡嗪钠糊剂组	10.0	81.7	8.3
					III	本发明组合物	6.7	88.3	5.0

本次临床结果经统计分析，本发明组合物治疗组与磺胺氯吡嗪钠糊剂组相比差异显著(P＜0.05)。

安全性试验：

选取12日龄健康肉食幼兔30头，依照本发明实施例1所制组合物推荐剂量的5倍涂敷在母兔乳头上，供幼兔吮服5天，用药期间，健康肉食幼兔没有任何不良或异常行为表现，采食饮水正常，体重增加和空白对照组(即健康不给药组)相比差异不显著。

上述参照实施例对该治疗幼兔球虫病的复方磺胺喹恶啉钠组合物及其制备方法进行的详细描述，是说明性的而不是限定性的，可按照所限定范围列举出若干个实施例，因此在不脱离本发明总体构思下的变化和修改，应属本发明的保护范围之内。

Claims (2)

1.一种治疗幼兔球虫病的复方磺胺喹恶啉钠组合物，其特征是由以下组分按重量份数混合配制而成：妥曲珠利0.5～1份、磺胺喹恶啉钠4～6份、乳酸甲氧苄氨嘧啶0.8～1.2份、柠檬酸钠15～25份、羧甲基纤维素钠1.5～2.5份、亚硫酸钠0.2～0.5份、EDTA-2Na0.2～0.5份、蒸馏水若干份； 

具体的制备方法如下： 

(1)将组方中的各种成分分别进行粉碎后过80目筛； 

(2)按重量份数配比称取亚硫酸钠0.2～0.5份、EDTA-2Na0.2～0.5份，依次溶入蒸馏水中，搅拌均匀，再加入柠檬酸钠15～25份，混合5～10分钟至均匀； 

(3)按重量份数配比称取妥曲珠利0.5～1份、磺胺喹恶啉钠4～6份、乳酸甲氧苄氨嘧啶0.8～1.2份，加入(2)所得混合物中，混合5～10分钟，最后加入羧甲基纤维素钠1.5～2.5份，搅拌均匀后过滤即得。 

2.根据权利要求1所述的治疗幼兔球虫病的复方磺胺喹恶啉钠组合物，其特征是由以下组分按重量份数混合配制而成：妥曲珠利0.5～1份、磺胺喹恶啉钠5份、乳酸甲氧苄氨嘧啶1份、柠檬酸钠20份、羧甲基纤维素钠2份、亚硫酸钠0.35份、EDTA-2Na0.35份、蒸馏水若干份。