CN102961405A - 治疗仔猪黄白痢的蟾酥注射液及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种治疗仔猪黄白痢的蟾酥注射液，由以下组分按重量份数混合配制而成：蟾酥5-15份、95％乙醇25-75份、苯甲醇1-3份、无水亚硫酸钠2.5-7.5份、活性炭2.5-7.5份、注射用蒸馏水899.5-966.5份。本发明的有益效果是：组方合理，制备简单，无毒副作用，无药物残留、无耐药性，疗效非常显著，临床证明对治疗仔猪黄痢、仔猪白痢有特效。

Description

治疗仔猪黄白痢的蟾酥注射液及其制备方法

技术领域

本发明涉及治疗仔猪黄白痢的蟾酥注射液及其制备方法，属于动物医药领域，特别涉及一种专门用于治疗仔猪黄白痢的蟾酥注射液及其制备方法。

背景技术

仔猪黄痢、仔猪白痢是由大肠杆菌引起的一种常见胃肠道传染病，临床上以腹泻、排黄色或黄白色粪便为特征，或以排灰白色、腥臭、糨糊状稀粪为特征，对仔猪的危害很大。

本病的病原体为大肠杆菌，该病遍布五大洲的一百多个国家，分布十分广泛。目前，治疗该病最常用的是各种抗菌药物，如土霉素、氯霉素、青霉素、链霉素、喹诺酮等；由于抗菌药物普遍具有毒副作用较强的缺点，抗菌药物的长期反复使用，致使该病原微生物对药物产生了耐药性，降低了疗效，且药物残留在动物体内，其肉质达不到无公害要求，影响了畜产品的出口和人们的健康。

因此研发一种治疗仔猪黄白痢的特效药物是该领域科研技术人员急待解决的新课题之一。

发明内容

本发明的目的在于克服上述不足之处，提供一种组方合理、制备简单、无毒副作用、无药物残留、无耐药性、效果明显、有效治疗仔猪黄白痢的蟾酥注射液及其制备方法。

为实现上述目的本发明所采用的实施方式如下：一种治疗仔猪黄白痢的蟾酥注射液，由以下组分按重量份数混合配制而成：蟾酥(一级干品)5-15份、95％乙醇25-75份、苯甲醇1-3份、无水亚硫酸钠2.5-7.5份、活性炭2.5-7.5份、注射用蒸馏水899.5-966.5份。

所述各种组分优选配比量为：蟾酥(一级干品)10份、95％乙醇50份、苯甲醇2份、无水亚硫酸钠5份、活性炭5份、注射用蒸馏水933份。

一种治疗仔猪黄白痢的蟾酥注射液制备方法，按如下步骤进行：

(1)将组方中的蟾酥粉碎成细粉，加入95％乙醇25-75份，搅拌均匀后，5℃冷藏24小时，过滤，滤液回收乙醇；

(2)在(1)所得的滤液中加入无水亚硫酸钠2.5-7.5份搅拌均匀后，再加入苯甲醇1-3份和注射用蒸馏水899.5-966.5份，搅拌至均匀；

(3)将活性炭2.5-7.5份加入到(2)所得的混合液中，搅拌并煮沸30分钟，过滤既得。

各组分的药物特性如下：

蟾酥：甘、辛、温，归心、胃经，具有消肿止痛、解毒辟秽、强心、开窍、醒脑的功能；主治痈疽疔疮、咽喉肿痛、痧症腹痛、化脓性感染、急慢性炎症、心力衰竭等。西医研究认为蟾酥具有抗菌消炎、提高免疫力、兴奋大脑皮层和呼吸的作用及止痛等多种作用。

本发明的有益效果是：组方合理，制备简单，分步混合更加均匀；无污染，无药残，无耐药性产生，成本低，取材广，疗效非常显著。临床应用证明，对治疗仔猪黄痢、仔猪白痢有特效。并且使畜产品肉质达到无公害要求，满足畜产品的出口标准，有效保证了人们的身体健康。

具体实施方式

以下结合较佳实施例，对依据本发明提供的具体实施方式详述如下：

实施例1

一种治疗仔猪黄白痢的蟾酥注射液及其制备方法：按如下步骤进行：(每份按10g计)

(1)将组方中的蟾酥50份粉碎成细粉，加入95％乙醇250份，搅拌均匀后，5℃冷藏24小时，过滤，滤液回收乙醇；

(2)在(1)所得的滤液中加入无水亚硫酸钠25份搅拌均匀后，再加入苯甲醇10份和注射用蒸馏水8995份，搅拌至均匀；

(3)将活性炭25份加入到(2)所得的混合液中，搅拌并煮沸30分钟，过滤既得。

实施例2

一种治疗仔猪黄白痢的蟾酥注射液及其制备方法：按如下步骤进行：(每份按10g计)

(1)将组方中的蟾酥100份粉碎成细粉，加入95％乙醇500份，搅拌均匀后，5℃冷藏24小时，过滤，滤液回收乙醇；

(2)在(1)所得的滤液中加入无水亚硫酸钠50份搅拌均匀后，再加入苯甲醇20份和注射用蒸馏水9330份，搅拌至均匀；

(3)将活性炭50份加入到(2)所得的混合液中，搅拌并煮沸30分钟，过滤既得。

实施例3

一种治疗仔猪黄白痢的蟾酥注射液及其制备方法：按如下步骤进行：(每份按10g计)

(1)将组方中的蟾酥150份粉碎成细粉，加入95％乙醇750份，搅拌均匀后，5℃冷藏24小时，过滤，滤液回收乙醇；

(2)在(1)所得的滤液中加入无水亚硫酸钠75份搅拌均匀后，再加入苯甲醇30份和注射用蒸馏水9665份，搅拌至均匀；

(3)将活性炭75份加入到(2)所得的混合液中，搅拌并煮沸30分钟，过滤既得。

临床试验：

临床实验动物选用10-15日龄、体重在6.5kg-7.5kg，实验室确诊为仔猪白痢和仔猪黄痢的患病仔猪。将患病仔猪隔离单独饲养，饲喂全价饲料，并随机分为3组，每组30头，3组饲养环境完全相同，实验共进行5天；空白对照组不做任何处理，药物对照组用所对照药物按其说明书使用治疗；本发明组可将本发明产品(本发明实施例1所制得的组合物)注射患病仔猪等，肌内注射1次量0.2毫升-0.5毫升，每日1-2次，连用3-5日；口服后通过胃肠道吸收达到治疗疾病的目的。计算方法：死亡率＝死亡动物数/试验动物数×100％，治愈率＝治愈动物数/试验动物数×100％。下表是实验结束时的结果(实验第5天)。

表1是本发明与其它药物治疗仔猪黄痢的情况对比：

编号	组别	死亡率％	治愈率％	结束时有症状率％
					I	空白对照组	13.3	46.7	40.0
II	注射用硫酸链霉素组	6.7	76.6	16.7
					III	盐酸土霉素注射液组	6.7	63.3	20.0
IV	本发明注射液组	3.3	83.4	13.3

临床结果经统计分析，本发明注射液治疗组与盐酸土霉素注射液治疗组、硫酸链霉素治疗组相比差异均极显著(P＜0.01)。

表2是本发明与其它药物治疗仔猪白痢的情况对比：

编号	组别	死亡率％	治愈率％	结束时有症状率％
					I	空白对照组	16.7	43.3	40.0
II	注射用硫酸链霉素组	10.0	80.0	10.0
					III	盐酸土霉素注射液组	10.0	76.7	13.3
IV	本发明注射液组	6.7	86.6	6.7

本次临床结果经统计分析，本发明注射液治疗组与盐酸土霉素注射液治疗组相比差异极显著(P＜0.01)，与硫酸链霉素治疗组相比差异显著(P＜0.05)。

安全性试验：

选取30日龄健康猪10头，依照本发明实施例1所制的注射液推荐剂量的5倍注射健康猪，用药期间，健康猪没有任何不良或异常行为表现，采食饮水正常，体重增加和空白对照组(即健康不给药组)相比差异不显著。

上述参照实施例对该治疗仔猪黄白痢的蟾酥注射液及其制备方法进行的详细描述，是说明性的而不是限定性的，可按照所限定范围列举出若干个实施例，因此在不脱离本发明总体构思下的变化和修改，应属本发明的保护范围之内。

Claims (3)

1.一种治疗仔猪黄白痢的蟾酥注射液，其特征是由以下组分按重量份数混合配制而成：蟾酥(一级干品)5-15份、95％乙醇25-75份、苯甲醇1-3份、无水亚硫酸钠2.5-7.5份、活性炭2.5-7.5份、注射用蒸馏水899.5-966.5份。

2.根据权利要求1所述的治疗仔猪黄白痢的蟾酥注射液，其特征是由以下组分按重量份数混合配制而成：蟾酥(一级干品)10份、95％乙醇50份、苯甲醇2份、无水亚硫酸钠5份、活性炭5份、注射用蒸馏水933份。

3.一种根据权利要求1所述的治疗仔猪黄白痢的蟾酥注射液制备方法，其特征是按如下步骤进行：

(1)将组方中的蟾酥(一级干品)粉碎成细粉，加入95％乙醇25-75份，搅拌均匀后，5℃冷藏24小时，过滤，滤液回收乙醇；

(2)在(1)所得的滤液中加入无水亚硫酸钠2.5-7.5份搅拌均匀后，再加入苯甲醇1-3份和注射用蒸馏水899.5-966.5份，搅拌至均匀；

(3)将活性炭2.5-7.5份加入到(2)所得的混合液中，搅拌并煮沸30分钟，过滤既得。