CN102956918A - 一种改善锰酸锂电池高温性能的电解液 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了属于锂离子二次电池用电解液技术领域的一种改善锰酸锂电池高温性能的电解液。该电解液包含:非水有机溶剂、锂盐和负极成膜添加剂,其特征在于:还包括氟化苯腈添加剂,还可以包括氟碳表面活性剂。氟化苯腈在首次充电过程中,在正极表面形成一层保护膜,减少电解液在正极表面分解产气,并在随后的充放电过程中,能够抑制来自正极活性物质中的Mn2+离子的溶解,改善锰酸锂电池的高温性能;氟碳表面活性剂的加入降低锂离子二次电池电解液的表面张力,有效的提高正、负极片和隔膜对电解液的吸附浸润,使电解液在电池中快速达到稳定均匀的状态,可以提高电池的循环寿命。氟化苯腈添加剂和氟碳表面活性剂的加入使锰酸锂电池具有优良的高温循环性能。
Description
技术领域
本发明属于锂二次电池用电解液技术领域,特别涉及一种改善锰酸锂电池高温性能的电解液。
背景技术:
随着能源紧张形式的加剧和人类环保意识的提高,为了根治汽车尾气带给环境的影响,电动汽车的研究开发成为世界关注的问题,然而制约电动汽车发展的最大瓶颈就是动力电池。动力电池应具备如下特点:1)高能量和高功率;2)高的能量密度;3)良好的循环性能,使用寿命长;4)优良的充放电性能,防过充过放能力好;5)安全性好;6)成本低;7)对环境友好。锂离子二次电池其具有能量密度高、工作电压高、储能优、自放电小、循环寿命长、无记忆效应和对环境污染小等优点,在电子工业、通讯和计算机领域已经广泛应用,而让其作为动力电池,对锂离子二次电池提出了更高的要求。目前,锂离子电池中使用最多的正极材料主要有以下几种:钴酸锂(LiCoO2)、锰酸锂(LiMn2O4)、镍钴锰酸锂(LiCoxNiyMnyO2)、以及磷酸铁锂(LiFePO4)等。近年来研究发现以尖晶石锰酸锂作为正极材料的锂离子动力电池不但安全性好,而且具有很好的大电流放电特性,电池的循环寿命也比较长,因此,锰酸锂作为正极活性物质的锂离子电池是目前最具竞争力的动力电池之一。然而,锰酸锂的高温循环性能并不理想,特别是在高温55℃条件下其可逆容量衰减剧烈,限制了其应用。要实现大规模的工业化,如作为电动汽车的动力电池,必须克服其高温环境下的稳定性、容量衰减快的缺点。
经过大量的实验研究发现,导致锰酸锂材料高温下可逆容量衰减的主要原因有以下几方面:1)锰溶解;2)电解液的氧化;3)电极的极化;4)锰酸锂在循环过程中,材料本身发生的Jahn-Teller效应。然而锰溶解是导致高温下容量衰减的直接原因。
目前为解决锰酸锂高温性能主要从以下几方面进行改进:1)减小材料的表面积;2)在材料烧制过程中添加其他离子;3)材料的表面修饰;4)通过添加剂改进电解液,从而改进锰酸锂电池的高温循环性能。在以上措施中,通过添加新型添加剂的电解液来改进锰酸锂电池高温循环的方法越来越多的引起人们的重视。
发明内容
本发明的目的是:提供一种改善锰酸锂电池高温性能的电解液,该电解液包含:非水有机溶剂、锂盐和负极成膜添加剂,其特征在于:还包括氟化苯腈添加剂,还可以包含氟碳表面活性剂。所述氟化苯腈作为正极成膜添加剂使用。
本发明所述的氟化苯腈正极成膜添加剂包括如下结构通式1、通式2或者通式3中的一种或者几种:
R1~R4为H或F,其中R1~R4中至少有一个基团为F。
氟化苯腈正极成膜添加剂优选5-氟间苯二腈、3,4,5,6-四氟邻苯二腈、4-氟邻苯二腈或四氟对苯二腈中的一种或几种。
本发明进一步给出了氟化苯腈添加剂的用量,氟化苯腈正极成膜添加剂的添加比例为电解液总质量0.1~5%,优选比例为0.6~3%,更优选为0.6~2%,进一步优选为0.6~1.5%。
本发明含有氟化苯腈正极成膜添加剂的基础上,电解液中还可以含有氟碳表面活性剂,所述的氟碳表面活性剂包括如下通式4中的一种或者几种:
通式4:F(CF2CF2)nO(CH2)mH;
其中:1≤n≤10,1≤m≤10,m和n为整数。n值优选为2≤n≤6,更优选为2≤n≤4,m值优选为1≤m≤6,更优选为1≤m≤4。
氟碳表面活性剂优选CF3CF2CF2OCH3、CF3CF2CF2CF2OCH2CH3、CF3(CF2CF2)2CF2OCH2CH3或CF3(CF2CF2)2CF2OCH3中的一种或几种。
本发明进一步给出了氟碳表面活性剂的用量,氟碳表面活性剂的添加比例为电解液总质量的0.1~2%,优选比例为0.1~1.5%,更优选为0.2~1%,进一步优选为0.2~0.5%。
本次发明所述的非水有机溶剂包括碳酸酯、羧酸酯、醚或酮的一种或几种。当使用两种或两种以上的有机溶剂时,它们可以按照任意重量比例混合。所述的碳酸酯为碳酸乙烯酯(EC)、碳酸丙烯酯(PC)、碳酸二甲酯(DMC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸甲乙酯(EMC)或碳酸甲丙酯(MPC)中的一种或几种;所述羧酸酯为甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丁酸甲酯或丁酸乙酯的一种或几种;所述的醚为二甲氧基甲烷、1,2-二甲氧基乙烷、四氢呋喃或1,3-二氧戊环的一种或几种;所述的酮为γ-丁内酯。
本次发明所述的电解液中的锂盐为LiPF6、LiBF4、LiAsF6、LiClO4、LiCF3SO3、Li(CF3SO3)2N(LiTFSI)、双乙二酸硼酸锂(LiBOB)中的一种或二种以上的混合物组成。在电解液中锂盐的浓度按锂离子计为0.7~1.5mol/L,进一步优选为0.8~1.3mol/L。
本次发明所述的电解液中的负极成膜添加剂为碳酸亚乙烯酯(VC)、碳酸乙烯亚乙酯(VEC)、氟代碳酸乙烯酯(FEC)或1,3-丙烷磺酸内酯(1,3-PS)或亚硫酸乙酯(ES)的一种或几种,负极成膜添加剂占电解液总质量的0.5%~5%。优选0.7%-4.5%,更优选0.8%-4%,再更优选1%-4%,进一步更优选1%-3.5%。
本发明的优点和带来的积极效果:
氟化苯腈在首次充电过程中,在正极表面形成一层保护膜,减少电解液在正极表面分解产气,并在随后的充放电过程中,能够抑制来自正极活性物质中的Mn2+离子的溶解,改善锰酸锂电池的高温性能。
氟碳表面活性剂的加入降低锂离子二次电池电解液的表面张力,有效的提高正、负极片和隔膜对电解液的吸附浸润,使电解液在电池中快速达到稳定均匀的状态,可以提高电池的循环寿命。
另外,在合理设计高沸点非水有机溶剂、锂盐、负极成膜添加剂的基础上,在电解液中可同时添加氟化苯腈正极成膜添加剂和氟碳表面活性剂。加入的氟化苯腈在首次充电过程中,在正极表面形成一层保护膜,减少电解液在正极表面分解产气,并在随后的充放电过程中,能够抑制来自正极活性物质中的Mn2+离子的溶解,改善锰酸锂电池的高温性能。氟碳表面活性剂的加入降低锂离子二次电池电解液的表面张力,有效的提高正、负极片和隔膜对电解液的吸附浸润,使电解液在电池中快速达到稳定均匀的状态,可以提高电池的循环寿命。氟碳表面活性剂和氟化苯腈添加剂同时加入使锰酸锂电池具有优良的高温循环性能。
附图说明
图1是本发明中对比例2、实施例2、实施例6和实施例10电解液在锰酸锂电池中55℃下、1C倍率充放电循环曲线对比图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步描述,本发明的实施包括但不限于下例实施方式。实施例中有些物质采用发明内容部分中该物质后括号内的缩写来表示。
在20℃,露点-50度的干燥间内进行电解液的配制。配制工艺如下:首先按比例将各溶剂进行混合,充分搅拌均匀后,按设计配方比例加入锂盐,充分搅拌混合均匀后,依次加入各添加剂,再次搅拌混合均匀,得到所需要的电解液。具体对比例和实施例的配比请见表1:
表1电解液对比样和实施样的配方表(比例均为质量百分比)
结果数据
1.表面张力测试
以吊环法测试电解液的表面张力,采用承德鼎盛试验机检测设备有限公司的JYW-200型全自动界面张力仪。每种电解液测试三次,取平均值,测试结果见表2。
2.循环性能测试
采用武汉金诺电子有限公司的Land电池测试仪测试电池的循环性能,采用无锡帕特纳科技有限公司的PTV1004-D型高低温箱提供电池测试的外部恒温环境。
测试电池均采用软包铝塑膜锰酸锂电池,电池设计容量为5Ah,正极活性物质为锰酸锂,极片面密度为440g/m2,负极为人造石墨,极片面密度为150g/m2,隔膜为UBE40。对比例和实施例中各电解液,每种电解液注液电池4只,测试结果表明同一种电解液的在不同电池中的循环性能比较一致,具有较好的稳定性。电池化成结束后,均以1C倍率在55℃高温下进行充放电循环,具体测试结果见表2。
由附图1可见,与对比例2相比,在实施例2中添加了0.8%3,4,5,6-四氟邻苯二腈后,电池的循环性能得到了明显的提升;在实施例6中添加0.8%3,4,5,6-四氟邻苯二腈+0.3%四氟对苯二腈后,锰酸锂的高温循环寿命也得到了明显的提升;而在实施例10中同时加入正极成膜保护添加剂氟化苯腈和氟碳表面活性剂后,锰酸锂的高温循环寿命进一步得到提升。
表2对比例和实施例的表面张力值和高温循环容量保持率
电解液编号 | 表面张力(mN/m) | 55℃循环300次容量保持率 |
对比例1 | 30.0 | 78.23 |
对比例2 | 30.6 | 78.87 |
对比例3 | 30.2 | 81.56 |
对比例4 | 30.8 | 80.01 |
实施例1 | 30.1 | 79.42 |
实施例2 | 30.5 | 80.01 |
实施例3 | 30.1 | 83.17 |
实施例4 | 30.7 | 81.10 |
实施例5 | 30.1 | 78.79 |
实施例6 | 30.6 | 81.16 |
实施例7 | 30.2 | 82.38 |
实施例8 | 30.7 | 81.99 |
实施例9 | 24.7 | 81.09 |
实施例10 | 27.2 | 82.96 |
实施例11 | 24.9 | 84.89 |
实施例12 | 24.3 | 82.95 |
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应该以权利要求的保护范围为准。
Claims (10)
2.根据权利要求1所述的电解液,其特征在于:所述氟化苯腈添加剂为5-氟间苯二腈、3,4,5,6-四氟邻苯二腈、4-氟邻苯二腈和四氟对苯二腈中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的电解液,其特征在于:氟化苯腈添加剂占电解液总质量的0.1~5%。
4.根据权利要求1所述的电解液,其特征在于:电解液中还含有氟碳表面活性剂。
5.根据权利要求4所述的电解液,其特征在于:所述的氟碳表面活性剂包括如下通式4中的一种或者几种:
通式4:F(CF2CF2)nO(CH2)mH;
其中:1≤n≤10,1≤m≤10,m和n均为整数。
6.根据权利要求5所述的电解液,其特征在于:所述氟碳表面活性剂为CF3CF2CF2OCH3、CF3CF2CF2CF2OCH2CH3、CF3(CF2CF2)2CF2OCH2CH3或CF3(CF2CF2)2CF2OCH3中的一种或几种。
7.根据权利要求4所述的电解液,其特征在于:所述氟碳表面活性剂占电解液总质量的0.1~2%。
8.根据权利要求1所述的电解液,其特征在于:所述的非水有机溶剂包括碳酸酯、羧酸酯、醚或酮的一种或几种;所述的碳酸酯为碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯或碳酸甲丙酯的一种或几种;所述羧酸酯为甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丁酸甲酯或丁酸乙酯的一种或几种;所述的醚为二甲氧基甲烷、1,2-二甲氧基乙烷、四氢呋喃或1,3-二氧戊环的一种或几种;所述的酮为γ-丁内酯。
9.根据权利要求1所述的电解液,其特征在于:所述的锂盐为LiPF6、LiBF4、LiAsF6、LiClO4、LiCF3SO3、Li(CF3SO3)2N、双乙二酸硼酸锂中的一种或几种,在电解液中锂盐的浓度按锂离子计为0.7~1.5mol/L。
10.根据权利要求1所述的电解液,其特征在于:所述的负极成膜添加剂为碳酸亚乙烯酯、碳酸乙烯亚乙酯、氟代碳酸乙烯酯或1,3-丙烷磺酸内酯或亚硫酸乙酯中的一种或几种,负极成膜添加剂占电解液总质量的0.5%~5%。
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