CN102847163A - 用于易吸潮类中药固体制剂的薄膜包衣剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种用于易吸潮类中药固体制剂的薄膜包衣剂,由内层薄膜包衣剂及外层薄膜包衣剂构成,内层薄膜包衣剂由以下重量百分比的组份组成:聚乙烯吡咯烷酮衍生物50~90%;丙烯酸树脂衍生物0~30%;着色剂0~20%;外层薄膜包衣剂由以下重量百分比的组份组成:纤维素醚衍生物25~80%;聚乙烯醇0~65%;聚乙二醇衍生物5~28%;着色剂10~50%;所述的内层包衣剂与外层包衣剂的重量比为1:1~6。其制备方法,制备内层包衣剂;制备外层包衣剂。本发明的薄膜包衣剂安全、无毒,能够降低药物包衣片吸潮率,避免药物受潮变性;同时衣膜柔韧性强,包衣质量稳定。本发明的薄膜包衣剂制备方法,具有生产效率高、着色剂不回聚,颜色稳定等突出优点。
Description
技术领域
本发明属于包衣剂领域,尤其是一种用于易吸潮类中药固体制剂的薄膜包衣剂。
背景技术
中药制剂中很多产品属于浸膏类产品,含有易于吸潮的成分,会吸收环境中的水分,造成药物软化变形,或吸水硬结,不能完全崩解,影响药物疗效;而且,吸湿后制剂更容易氧化、水解、霉变,使制剂的物理稳定性、化学稳定性和生物稳定性降低。
普通的包衣剂具有易操作、增重少、包衣速度快、稳定性好等优点,在药品包衣中广泛应用。但普通包衣剂薄膜空隙率较大,水汽通透性高,对于易吸潮的中药来说,防潮效果不好。同时,浸膏类药物有很强的亲水性,包衣过程中如果条件控制不好,也会使包衣溶液中的水分进入药芯内部,造成药物膨胀变形和变质。因此,对应用于中药制剂的薄膜包衣研究中,提高其防潮性能,避免药物吸收水分是重点。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种用于易吸潮类中药固体制剂的薄膜包衣剂,该包衣剂可避免包衣操作过程中溶剂水分渗入药芯,而且对包覆于其内的中药固体制剂起到防潮作用,降低包衣药物的吸潮率,保证药物疗效。
本发明的目的还在于提供一种用于易吸潮类中药固体制剂的薄膜包衣剂的制备方法。
本发明解决其技术问题是通过以下技术方案实现的:
一种用于易吸潮类中药固体制剂的薄膜包衣剂,其特征在于:该薄膜包衣剂由内层薄膜包衣剂及外层薄膜包衣剂构成,内层薄膜包衣剂由以下重量百分比的组份组成:
聚乙烯吡咯烷酮衍生物 50~90%;
丙烯酸树脂衍生物 0~30%;
着色剂 0~20%;
外层薄膜包衣剂由以下重量百分比的组份组成:
纤维素醚衍生物 25~80%;
聚乙烯醇 0~65%;
聚乙二醇衍生物 5~28%;
着色剂 10~50%;
所述的内层包衣剂与外层包衣剂的重量比为:1:1~6。
而且,所述内层薄膜包衣剂的组份中聚乙烯吡咯烷酮衍生物为聚乙烯吡咯烷酮K30、聚乙烯吡咯烷酮K90或聚乙烯吡咯烷酮醋酸乙烯酯。
而且,所述内层薄膜包衣剂的组份中丙烯酸树脂衍生物为聚丙烯酸树脂Ⅱ号,聚丙烯酸树脂Ⅲ号或聚丙烯酸树脂Ⅳ号。
而且,所述的外层薄膜包衣剂的组份中的纤维素醚衍生物为羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、乙基纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素中的一种或任意两种或任意两种以上的组合。
而且,所述的外层薄膜包衣剂的组份中的聚乙二醇衍生物为聚乙二醇400、聚乙二醇1500、聚乙二醇3350、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙二醇8000中的一种或任意两种或任意两种以上的组合。
而且,所述内层包衣剂使用量为所包衣药物重量的0.5-3%,外层包衣剂使用量为药物重量的1-6%。
而且,所述的内层包衣剂中所含的着色剂为钛白粉、色淀、氧化铁中的一种或任意两种或任意两种以上的组合。
而且,所述的外层包衣剂中所含的着色剂为钛白粉、色淀、氧化铁中的一种或任意两种或任意两种以上的组合。
一种权利要求1所述的薄膜包衣剂的制备方法,其特征在于:
⑴.制备内层包衣剂:将定量着色剂与定量丙烯酸树脂衍生物混合后用粉碎机粉碎,过筛后与聚乙烯吡咯烷酮衍生物混合,至颜色均匀,得到内层包衣剂;
⑵.制备外层包衣剂:将定量着色剂与定量纤维素醚衍生物混合,用粉碎机粉碎,过筛后与定量的聚乙烯醇、聚乙二醇衍生物及定量纤维素醚衍生物进行混合,至颜色均匀,制得外层包衣剂。
本发明的优点和有益效果为:
1、本发明用于易吸潮类中药固体制剂的薄膜包衣剂为双层包衣剂,内层采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)衍生物、丙烯酸树脂衍生物、着色剂等原料,包衣加工时采用水和乙醇的混合液为溶剂,避免药物吸水;外层采用纤维素醚衍生物、聚乙烯醇、聚乙二醇衍生物、着色剂,起到着色、防潮等作用。
2、本发明用于易吸潮类中药固体制剂的薄膜包衣剂提高了包衣剂对易吸潮中药制剂的防潮效果,内层包衣剂的使用避免了防潮型包衣剂水溶液或低醇溶液在包衣操作中药物吸收水分而影响药物品质,也不会影响药物的崩解和释放。
3、本发明中采用的薄膜包衣剂制备方法,加入的少量高分子成膜材料对着色剂起到了分散和附着的作用,避免了着色剂单独粉碎后因静电而再次团聚的现象,可使着色剂达到规定细度,再与其余的物料混合,保证产品颜色的稳定。
4、本发明的薄膜包衣剂安全、无毒,能够降低药物包衣片吸潮率,避免药物受潮变性;同时衣膜柔韧性强,包衣质量稳定。本发明的薄膜包衣剂制备方法,其制备方法具有生产效率高、着色剂不回聚,颜色稳定等突出优点。适用于各种中药制剂,包括片剂、丸剂、滴丸剂、颗粒剂等固体制剂,特别适用于为片剂。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明作进一步详述,以下实施例只是描述性的,不是限定性的,不能以此限定本发明的保护范围。
本发明中所采用的吸潮测试方法为:将易吸潮类中药制剂使用包衣剂进行包衣,将制得的薄膜包衣片放入40℃、75%湿度的恒温恒湿箱,记录药物的最高吸潮率和外观变化状况。实验对比中,以易吸潮中药骨刺平片作为模型药物进行研究。
普通包衣剂在相同增重条件下,对药物包衣后,药物外观即有吸潮膨胀的现象;通过吸潮测试,吸潮率为10.37%,药物软化、膨胀更严重。
实施例1:
一种用于易吸潮类中药固体制剂的薄膜包衣剂,由内层薄膜包衣剂及外层薄膜包衣剂构成。
内层薄膜包衣剂由以下组份组成:
聚乙烯吡咯烷酮K30 90g;
聚丙烯酸树脂Ⅱ号 5g;
钛白粉 5g。
外层薄膜包衣剂由以下组分组成:
羟丙基纤维素(HPC) 80g;
聚乙烯醇 5g;
聚乙二醇6000 5g;
色淀 10g。
上述薄膜包衣剂的制备方法为:
⑴.制备内层包衣剂:将5g钛白粉与5g聚丙烯酸树脂Ⅱ号混合后用粉碎机粉碎,过80目筛后与90g聚乙烯吡咯烷酮K30混合,至颜色均匀,得到内层包衣剂;
⑵.制备外层包衣剂:将10g色淀与12g羟丙基纤维素(HPC)混合,用粉碎机粉碎,过80目筛后与5g聚乙烯醇、5g聚乙二醇6000和其余68g羟丙基纤维素进行混合,至颜色均匀,制得外层包衣剂。
上述薄膜包衣剂的的应用实例为:
取内层包衣剂50g,以浓度50%(w/w)的乙醇水溶液200g进行溶解,采用溶解后的内层包衣剂溶液对药物包衣;
取外层包衣剂100g,以浓度30%(w/w)的乙醇水溶液566g进行溶解,采用溶解后的外层包衣剂溶液对药物进行二次包衣。
实验结果:
通过吸潮测试,包衣后药物的最高吸潮率8.22%,药物外观无明显变化。
实施例2
一种用于易吸潮类中药固体制剂的薄膜包衣剂,由内层薄膜包衣剂及外层薄膜包衣剂构成。
内层薄膜包衣剂由以下组份组成:
PVP K90 50g;
聚丙烯酸树脂Ⅳ号 30g;
钛白粉 20g。
外层薄膜包衣剂由以下组分组成:
甲基纤维素(MC) 25g;
聚乙烯醇 30g;
聚乙二醇4000 5g;
氧化铁 40g。
上述薄膜包衣剂的制备方法为:
⑴.制备内层包衣剂:将20g钛白粉与30g聚丙烯酸树脂Ⅳ号混合后用粉碎机粉碎,过80目筛后与50g PVP K90混合,至颜色均匀,得到内层包衣剂;
⑵.制备外层包衣剂:将40g氧化铁与25g甲基纤维素(MC)混合,用粉碎机粉碎,过80目筛后与30g聚乙烯醇、5g聚乙二醇4000进行混合,至颜色均匀,制得外层包衣剂。
上述薄膜包衣剂的的应用实例为:
取内层包衣剂20g,以浓度70%(w/w)的乙醇水溶液92g进行溶解,采用溶解后的内层包衣剂对药物包衣;
取外层包衣剂120g,以浓度20%(w/w)的乙醇水溶液480g进行溶解,采用溶解后的外层包衣剂对药物进行二次包衣。
实验结果:
通过吸潮测试,包衣后药物的最高吸潮率6.82%,药物外观无明显变化。
实施例3:
一种用于易吸潮类中药固体制剂的薄膜包衣剂,由内层薄膜包衣剂及外层薄膜包衣剂构成。
内层薄膜包衣剂由以下组份组成:
聚乙烯吡咯烷酮醋酸乙烯酯 80g;
聚丙烯酸树脂Ⅳ号 20g。
外层薄膜包衣剂由以下组分组成:
羟丙基甲基纤维素(HPMC) 45g;
聚乙烯醇 20g;
聚乙二醇400 20g;
钛白粉 15g。
上述薄膜包衣剂的制备方法为:
⑴.制备内层包衣剂:将80g PVP K90与20g聚丙烯酸树脂Ⅳ号混合,得到内层包衣剂;
⑵.制备外层包衣剂:将15g钛白粉与45g羟丙基甲基纤维素(HPMC)混合,用粉碎机粉碎,过80目筛后与20g聚乙烯醇、20g聚乙二醇400进行混合,至颜色均匀,制得外层包衣剂。
上述薄膜包衣剂的的应用实例为:
取内层包衣剂75g,以浓度100%(w/w)的乙醇水溶液550g进行溶解,采用溶解后的内层包衣剂对药物包衣;
取外层包衣剂75g,以水为溶液670g进行溶解,采用溶解后的外层包衣剂对药物进行二次包衣。
实验结果:
通过吸潮测试,包衣后药物的最高吸潮率7.65%,药物外观无明显变化。
实施例4:
一种用于易吸潮类中药固体制剂的薄膜包衣剂,由内层薄膜包衣剂及外层薄膜包衣剂构成。
内层薄膜包衣剂由以下组份组成:
PVP K90 70g;
聚丙烯酸树脂Ⅲ号 15g;
钛白粉 10g
色淀 5g。
外层薄膜包衣剂由以下组分组成:
羧甲基甲基纤维素(CMC)10g;
聚乙烯醇 65g;
聚乙二醇4000 10g;
钛白粉 10g;
氧化铁 5g。
上述薄膜包衣剂的制备方法为:
⑴.制备内层包衣剂:将15g着色剂与15g聚丙烯酸树脂Ⅲ号用粉碎机粉碎,过80目筛后与70g PVP K90混合,得到内层包衣剂;
⑵.制备外层包衣剂:将10g钛白粉、5g氧化铁与10g羧甲基甲基纤维素(CMC)混合,用粉碎机粉碎,过80目筛后与65g聚乙烯醇、10g聚乙二醇4000进行混合,至颜色均匀,制得外层包衣剂。
上述薄膜包衣剂的的应用实例为:
取内层包衣剂30g,以浓度90%(w/w)的乙醇水溶液130g进行溶解,采用溶解后的内层包衣剂对药物包衣;
取外层包衣剂120g,以浓度20%(w/w)的乙醇水溶液630g进行溶解,采用溶解后的外层包衣剂对药物进行二次包衣。
实验结果:
通过吸潮测试,包衣后药物的最高吸潮率6.05%,药物外观无明显变化。
由以上实施例可见,本发明的薄膜包衣剂提高了包衣剂对易吸潮中药制剂的防潮效果,避免了防潮型包衣剂水溶液或低醇溶液在包衣操作中药物吸收水分而影响药物品质,也不会影响药物的崩解和释放。
本发明的薄膜包衣剂,为了解决普通包衣剂防潮效果不好的问题,在外层包衣剂中采用了纤维素类衍生物、聚乙烯醇和聚乙二醇复合包衣成分,复合成分化学性质稳定,无毒无味,有很好的附着力和成膜性。复合包衣剂与普通包衣剂相比,降低了薄膜通透性,提高包衣膜的防潮效果,减少环境中的水分进入药物内部。然而由于大部分成膜材料均为水溶性高分子聚合物,所以配制包衣溶液需采用水或低醇溶剂使其溶解。在包衣过程中,包衣剂的水份直接喷涂在中药制剂表面,会被易吸潮的药物吸收,渗入药芯内部,对药物稳定性造成影响。
本发明中,采用双层包衣可以很好的克服这个问题:采用内层包衣剂打底,外层包衣剂起到保护和防潮的作用。内层包衣剂所使用的原料PVP衍生物具有水中、乙醇中皆可溶解的特性,而丙烯酸树脂衍生物也是在乙醇中溶解的高分子聚合物。在对药物包衣时,可采用较高浓度乙醇和水的混合液为溶剂,乙醇浓度为50-100%(w/w),溶解内层包衣剂。这种包衣溶液中的水分含量很少,喷涂在中药制剂表面,不会造成易吸潮中药制剂吸收水份;同时混合溶剂蒸发速度更快,可在药物表面快速形成薄膜保护层。丙烯酸树脂防潮性能好,所以内层包衣剂用量很少,一般使用量为药物重量的0.5-3%,最优为药物重量的1-1.5%,即可起到隔离和防潮的作用。当外层包衣剂配制成的水溶液或低醇溶液喷涂在中药制剂表面,由于有了内层打底层,尽管溶液中水分含量很高,但不直接接触药物表面,所以不会被易吸潮的中药制剂吸收渗入药芯内部,避免了药物质量发生变化。外层包衣剂使用量为药物重量的1-6%,最优为药物重量的3-5%,由于其独有的防潮性能,在药物储存期间可以起到很好的保护作用,延长药物保质期。
包衣后的药物服用时,外层衣膜水溶性材料在水或消化液中快速溶解。而内层包衣剂中含量较多的PVP衍生物发挥了既能在乙醇中溶解,也能在水中溶解的优势,在较短时间内促使内层衣膜溶解,水分渗入药物内部,不会影响药物的崩解和释放。
尽管为说明目的公开了本发明的实施例,但是本领域的技术人员可以理解:在不脱离本发明及所附权利要求的精神和范围内,各种替换、变化和修改都是可能的,因此,本发明的范围不局限于实施例所公开的内容。
Claims (9)
1.一种用于易吸潮类中药固体制剂的薄膜包衣剂,其特征在于:该薄膜包衣剂由内层薄膜包衣剂及外层薄膜包衣剂构成,内层薄膜包衣剂由以下重量百分比的组份组成:
聚乙烯吡咯烷酮衍生物 50~90%;
丙烯酸树脂衍生物 0~30%;
着色剂 0~20%;
外层薄膜包衣剂由以下重量百分比的组份组成:
纤维素醚衍生物 25~80%;
聚乙烯醇 0~65%;
聚乙二醇衍生物 5~28%;
着色剂 10~50%;
所述的内层包衣剂与外层包衣剂的重量比为:1:1~6。
2.根据权利要求1所述的用于易吸潮类中药固体制剂的薄膜包衣剂,其特征在于:所述内层薄膜包衣剂的组份中聚乙烯吡咯烷酮衍生物为聚乙烯吡咯烷酮K30、聚乙烯吡咯烷酮K90或聚乙烯吡咯烷酮醋酸乙烯酯。
3.根据权利要求1所述的用于易吸潮类中药固体制剂的薄膜包衣剂,其特征在于:所述内层薄膜包衣剂的组份中丙烯酸树脂衍生物为聚丙烯酸树脂Ⅱ号,聚丙烯酸树脂Ⅲ号或聚丙烯酸树脂Ⅳ号。
4.根据权利要求1所述的用于易吸潮类中药固体制剂的薄膜包衣剂,其特征在于:所述的外层薄膜包衣剂的组份中的纤维素醚衍生物为羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、乙基纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素中的一种或任意两种或任意两种以上的组合。
5.根据权利要求1所述的用于易吸潮类中药固体制剂的薄膜包衣剂,其特征在于:所述的外层薄膜包衣剂的组份中的聚乙二醇衍生物为聚乙二醇400、聚乙二醇1500、聚乙二醇3350、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙二醇8000中的一种或任意两种或任意两种以上的组合。
6.根据权利要求1所述的用于易吸潮类中药固体制剂的薄膜包衣剂,其特征在于:所述内层包衣剂使用量为所包衣药物重量的0.5-3%,外层包衣剂使用量为药物重量的1-6%。
7.根据权利要求1所述的用于易吸潮类中药固体制剂的薄膜包衣剂,其特征在于:所述的内层包衣剂中所含的着色剂为钛白粉、色淀、氧化铁中的一种或任意两种或任意两种以上的组合。
8.根据权利要求1所述的用于易吸潮类中药固体制剂的薄膜包衣剂,其特征在于:所述的外层包衣剂中所含的着色剂为钛白粉、色淀、氧化铁中的一种或任意两种或任意两种以上的组合。
9.一种权利要求1所述的薄膜包衣剂的制备方法,其特征在于:
⑴.制备内层包衣剂:将定量着色剂与定量丙烯酸树脂衍生物混合后用粉碎机粉碎,过筛后与聚乙烯吡咯烷酮衍生物混合,至颜色均匀,得到内层包衣剂;
⑵.制备外层包衣剂:将定量着色剂与定量纤维素醚衍生物混合,用粉碎机粉碎,过筛后与定量的聚乙烯醇、聚乙二醇衍生物及定量纤维素醚衍生物进行混合,至颜色均匀,制得外层包衣剂。
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Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102847163B (zh) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104147588A (zh) * | 2013-05-13 | 2014-11-19 | 上海信谊万象药业股份有限公司 | 一种稳定的赖诺普利片及其制备方法 |
CN104587481A (zh) * | 2013-10-31 | 2015-05-06 | 刘桐言 | 一种防潮中药薄膜包衣制备方法 |
CN105495686A (zh) * | 2016-01-27 | 2016-04-20 | 云南芯韵科技开发有限公司 | 烟用胶囊的防潮增脆处理方法及其处理方法得到的产品 |
CN105997918A (zh) * | 2016-06-03 | 2016-10-12 | 天津博科林药品包装技术有限公司 | 一种掩盖特殊气味的薄膜包衣剂 |
CN106983838A (zh) * | 2017-04-01 | 2017-07-28 | 乌兰浩特中蒙制药有限公司 | 一种珍珠通络丸包衣制剂及其制备方法 |
CN108743663A (zh) * | 2018-06-01 | 2018-11-06 | 广西昌弘制药有限公司 | 冠心丹参薄膜包衣片的制备方法 |
CN109908272A (zh) * | 2019-03-01 | 2019-06-21 | 深圳海王医药科技研究院有限公司 | 一种天银苁蓉片及其制备方法 |
CN111265417A (zh) * | 2020-02-12 | 2020-06-12 | 东莞市星泽日用品有限公司 | 一种高效防潮包覆浴盐球及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101301318A (zh) * | 2007-05-10 | 2008-11-12 | 海南高升医药科技开发有限公司 | 一种银杏叶提取物口服冻干片及其制备方法 |
CN101691429A (zh) * | 2009-10-12 | 2010-04-07 | 温州小伦包衣技术有限公司 | 薄膜包衣预混辅料及其制备方法 |
-
2012
- 2012-10-09 CN CN2012103785635A patent/CN102847163B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101301318A (zh) * | 2007-05-10 | 2008-11-12 | 海南高升医药科技开发有限公司 | 一种银杏叶提取物口服冻干片及其制备方法 |
CN101691429A (zh) * | 2009-10-12 | 2010-04-07 | 温州小伦包衣技术有限公司 | 薄膜包衣预混辅料及其制备方法 |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104147588A (zh) * | 2013-05-13 | 2014-11-19 | 上海信谊万象药业股份有限公司 | 一种稳定的赖诺普利片及其制备方法 |
CN104587481A (zh) * | 2013-10-31 | 2015-05-06 | 刘桐言 | 一种防潮中药薄膜包衣制备方法 |
CN105495686A (zh) * | 2016-01-27 | 2016-04-20 | 云南芯韵科技开发有限公司 | 烟用胶囊的防潮增脆处理方法及其处理方法得到的产品 |
CN105997918A (zh) * | 2016-06-03 | 2016-10-12 | 天津博科林药品包装技术有限公司 | 一种掩盖特殊气味的薄膜包衣剂 |
CN106983838A (zh) * | 2017-04-01 | 2017-07-28 | 乌兰浩特中蒙制药有限公司 | 一种珍珠通络丸包衣制剂及其制备方法 |
CN106983838B (zh) * | 2017-04-01 | 2021-09-24 | 乌兰浩特中蒙制药有限公司 | 一种珍珠通络丸包衣制剂及其制备方法 |
CN108743663A (zh) * | 2018-06-01 | 2018-11-06 | 广西昌弘制药有限公司 | 冠心丹参薄膜包衣片的制备方法 |
CN109908272A (zh) * | 2019-03-01 | 2019-06-21 | 深圳海王医药科技研究院有限公司 | 一种天银苁蓉片及其制备方法 |
CN111265417A (zh) * | 2020-02-12 | 2020-06-12 | 东莞市星泽日用品有限公司 | 一种高效防潮包覆浴盐球及其制备方法 |
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