RU2018109496A - Фармацевтическая композиция, содержащая электрогидродинамически полученные волокна, композиция, имеющая улучшенное время удержания в месте применения - Google Patents
Фармацевтическая композиция, содержащая электрогидродинамически полученные волокна, композиция, имеющая улучшенное время удержания в месте применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018109496A RU2018109496A RU2018109496A RU2018109496A RU2018109496A RU 2018109496 A RU2018109496 A RU 2018109496A RU 2018109496 A RU2018109496 A RU 2018109496A RU 2018109496 A RU2018109496 A RU 2018109496A RU 2018109496 A RU2018109496 A RU 2018109496A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- electrospinning fibers
- fibers according
- electrospinning
- water
- ethanol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0092—Hollow drug-filled fibres, tubes of the core-shell type, coated fibres, coated rods, microtubules or nanotubes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
- A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/02—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for disorders of the vagina
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
- Spinning Methods And Devices For Manufacturing Artificial Fibers (AREA)
Claims (58)
1. Электроспиннинговые волокна, содержащие:
i) первый и второй гидрофильный волокнообразующий полимер, который является растворимым в гидрофильном растворителе,
ii) биоадгезивное вещество, которое является малорастворимым в указанном гидрофильном растворителе,
iv) лекарственное вещество,
в которых первый гидрофильный полимер имеет растворимость в воде при 37°С, которая, по меньшей мере, в 10 раз превышает растворимость в воде при 37°С второго гидрофильного волокнообразующего полимера, и в которых биоадгезивное вещество присутствует в твердой форме.
2. Электроспиннинговые волокна по п.1, в которых указанный первый и второй гидрофильный волокнообразующий полимер имеет растворимость в указанном гидрофильном растворителе 3 г/100 мл или более при 25°С или 10 г/100 мл или более при 25°C.
3. Электроспиннинговые волокна по любому из предшествующих пунктов, в которых указанный гидрофильный растворитель выбран из этанола или смесей этанол-вода.
4. Электроспиннинговые волокна по п.3, в которых указанные смеси этанол-вода содержат 20% об./об. воды или менее или 10% об./об. воды или менее.
5. Электроспиннинговые волокна по п.3 или 4, в которых указанные смеси этанол-вода содержат 5% об./об. воды или менее, например, 3% об./об. воды или менее.
6. Электроспиннинговые волокна по любому из предшествующих пунктов, в которых указанный первый гидрофильный полимер имеет растворимость в воде, которая, по меньшей мере, в 50 раз превышает растворимость в воде указанного второго гидрофильного полимера в воде, обе измерены при 37°С.
7. Электроспиннинговые волокна по любому из предшествующих пунктов, в которых указанный первый гидрофильный полимер имеет растворимость в воде, которая, по меньшей мере, в 100 раз превышает или, по меньшей мере, в 500 раз превышает растворимость в воде указанного второго гидрофильного полимера в воде, обе измерены при 37°С.
8. Электроспиннинговые волокна по любому из предшествующих пунктов, в которых биоадгезивное вещество наиболее слабо растворяется в указанном растворителе, выбранном из этанола или смесей этанол-вода при температуре 25°С.
9. Электроспиннинговые волокна по любому из предшествующих пунктов, в которых биоадгезивное вещество имеет растворимость не более 0,1% масс./масс. в указанном растворителе, выбранном из этанола, смесей этанол-вода при температуре 25°С.
10. Электроспиннинговые волокна по любому из предшествующих пунктов, в которых биоадгезивное вещество имеет растворимость не более 0,01% масс./масс. в указанном растворителе, выбранном из этанола, смесей этанол-вода при температуре 25°С.
11. Электроспиннинговые волокна по любому из предшествующих пунктов, в которых, по меньшей мере, 90% масс./масс. биоадгезивного вещества присутствует в твердой форме.
12. Электроспиннинговые волокна по любому из предшествующих пунктов, в которых, по меньшей мере, 95% масс./масс. или 99% масс./масс. биоадгезивного вещества присутствует в твердой форме.
13. Электроспиннинговые волокна по любому из предшествующих пунктов, в которых указанный первый гидрофильный полимер выбран из поливинилпирролидона (ПВП), гидроксипропилцеллюлозы и их смесей.
14. Электроспиннинговые волокна по любому из предшествующих пунктов, в которых указанный второй гидрофильный полимер выбран из этилцеллюлозы, акрилатов и акриловых сополимеров (Eudragit®) и их смесей.
15. Электроспиннинговые волокна по любому из предшествующих пунктов, в которых первый гидрофильный полимер представляет собой ПВП и второй гидрофильный полимер представляет собой акриловый сополимер, такой как Eudragit®.
16. Электроспиннинговые волокна по любому из предшествующих пунктов, в которых биоадгезивное вещество выбрано из декстранов, полиэтиленоксидов (ПЭО), альгината, трагаканта, каррагинана, пектина, желатина, гуара, ксантана, геллана, метилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ), поливинилового спирта (ПВС), полимеров акриловых кислот (производные ПАК), хитозана, лектинов, тиолированных полимеров, полиоксо-WSRA, ПАА-со-ПЭГ (ПЭГ представляет собой полиэтиленгликоль) и их смесей.
17. Электроспиннинговые волокна по любому из предшествующих пунктов, в которых биоадгезивное вещество представляет собой декстран, имеющий среднюю молекулярную массу от 400000 Да до 2000000 Да.
18. Электроспиннинговые волокна по любому из предшествующих пунктов, в которых биоадгезивное вещество представляет собой декстран, имеющий среднюю молекулярную массу приблизительно 2000000 Да.
19. Электроспиннинговые волокна по любому из пп.1-16, в которых биоадгезивное вещество представляет собой полиэтиленоксид, имеющий среднюю молекулярную массу от 100000 Да до 4000000 Да.
20. Электроспиннинговые волокна по любому из пп.1-16, в которых биоадгезивное вещество представляет собой полиэтиленоксид, имеющий среднюю молекулярную массу 2000000 Да.
21. Электроспиннинговые волокна по любому из предшествующих пунктов, в которых массовое соотношение между биоадгезивным веществом и гидрофильными волокнообразующими полимерами в волокнах находится в диапазоне от 0,1 до 10.
22. Электроспиннинговые волокна по любому из предшествующих пунктов, в которых лекарственное вещество выбрано из лекарственных веществ, которые предназначены для лечения заболевания кожи или слизистой оболочки.
23. Электроспиннинговые волокна по любому из предшествующих пунктов, в которых лекарственное вещество выбрано из лекарственных веществ, которые предназначены для лечения заболевания в полости рта или влагалища.
24. Электроспиннинговые волокна по п.23, в которых лекарственное вещество выбрано из лекарственных веществ, которые предназначены для местного лечения заболевания в полости рта.
25. Электроспиннинговые волокна по любому из предшествующих пунктов, в которых содержание воды составляет не более приблизительно 5% масс./масс.
26. Электроспиннинговые волокна по любому из предшествующих пунктов для применения в медицине.
27. Электроспиннинговые волокна по любому из предшествующих пунктов для применения при лечении заболеваний полости рта или влагалища.
28. Композиция, содержащая электроспиннинговые волокна по любому из пп.1-27.
29. Композиция по п.28, в которой концентрация электроспиннинговых волокон в композиции составляет от 70 до 100% масс./масс.
30. Композиция по п.28 или 29 в форме слоистой композиции.
31. Электроспиннинговые волокна по любому одному из пп.1-27 или композиция по любому одному из пп.28-30, в которых наружная поверхность указанных электроспиннинговых волокон или композиции снабжена покрытием.
32. Электроспиннинговые волокна или композиция по п.31, в которых покрытие является водонепроницаемым.
33. Электроспиннинговые волокна или композиция по п.31 или 32, в которых покрытие содержит карботан, поликапронлактон, или полиэтилен-со-винилацетат, или их смеси.
34. Электроспиннинговые волокна по любому из пп.1-27 или композиция по любому из пп.28-33 для применения в медицине.
35. Электроспиннинговые волокна по любому из пп.1-27 или композиция по любому из пп.28-35 для применения при лечении заболеваний полости рта.
36. Набор, содержащий
i) электроспиннинговые волокна или композицию по любому из предшествующих пунктов и
ii) аппликатор для нанесения композиции в полости рта.
37. Способ получения электроспиннинговых волокон по любому из пп.1-27, включающий
i) растворение первого и второго гидрофильного полимера в растворителе, выбранном из этанола или смесей этанол-вода,
ii) суспендирование биоадгезивного вещества в полученном растворе из стадии i),
iii) при необходимости добавление лекарственного вещества к полученной дисперсии из стадии ii),
iv) электроспиннинг полученной смеси из стадии ii) или при необходимости из стадии iii),
в котором указанный первый и второй гидрофильный полимер является растворимым в указанном растворителе и указанное биоадгезивное вещество является малорастворимым или менее в указанном растворителе,
для получения электроспиннинговых волокон, в которых, по меньшей мере, 90% масс./масс. биоадгезивного вещества присутствует в твердой форме.
38. Способ получения электроспиннинговых волокон по любому из пп.1-27, включающий
i) растворение первого и второго гидрофильного полимера в растворителе, выбранном из этанола, воды или их смесей для получения первого раствора,
ii) при необходимости растворение или суспендирование лекарственного вещества в указанном растворе для получения смеси,
iii) суспендирование биоадгезивного вещества в растворителе для получения дисперсии,
iv) двойной электроспиннинг смеси из стадии i) или при необходимости из стадии ii) и дисперсии из iii),
в котором указанный первый и второй гидрофильный полимер является растворимым в указанном растворителе и указанное биоадгезивное вещество является малорастворимым в указанном растворителе,
для получения электроспиннинговых волокон, в которых, по меньшей мере, 90% масс./масс. биоадгезивного вещества присутствует в твердой форме.
39. Способ по п.37 или 38, дополнительно включающий стадию покрытия наружной поверхности волокон гидрофобным полимером.
40. Способ по п.39, в котором покрытые волокна подвергаются нагреванию для расплавления или размягчения гидрофобного полимера.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DKPA201570745 | 2015-11-19 | ||
| DKPA201570745 | 2015-11-19 | ||
| PCT/EP2016/078151 WO2017085264A1 (en) | 2015-11-19 | 2016-11-18 | A pharmaceutical composition comprising electrohydrodynamically obtained fibres, the composition having improved residence time on the application site |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019129082A Division RU2019129082A (ru) | 2015-11-19 | 2016-11-18 | Фармацевтическая композиция, содержащая электрогидродинамически полученные волокна, композиция, имеющая улучшенное время удержания в месте применения |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018109496A3 RU2018109496A3 (ru) | 2019-09-19 |
| RU2018109496A true RU2018109496A (ru) | 2019-09-19 |
| RU2701513C2 RU2701513C2 (ru) | 2019-09-27 |
Family
ID=58718438
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018109496A RU2701513C2 (ru) | 2015-11-19 | 2016-11-18 | Фармацевтическая композиция, содержащая электрогидродинамически полученные волокна, композиция, имеющая улучшенное время удержания в месте применения |
| RU2019129082A RU2019129082A (ru) | 2015-11-19 | 2016-11-18 | Фармацевтическая композиция, содержащая электрогидродинамически полученные волокна, композиция, имеющая улучшенное время удержания в месте применения |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019129082A RU2019129082A (ru) | 2015-11-19 | 2016-11-18 | Фармацевтическая композиция, содержащая электрогидродинамически полученные волокна, композиция, имеющая улучшенное время удержания в месте применения |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US20180221295A1 (ru) |
| EP (1) | EP3334412B1 (ru) |
| JP (2) | JP6606279B2 (ru) |
| KR (3) | KR102001163B1 (ru) |
| CN (1) | CN108135833B (ru) |
| AU (2) | AU2016358266B2 (ru) |
| BR (1) | BR112018001978A2 (ru) |
| CA (1) | CA2993377C (ru) |
| DK (1) | DK3334412T3 (ru) |
| ES (1) | ES2900741T3 (ru) |
| HK (1) | HK1256209A1 (ru) |
| IL (1) | IL258093B (ru) |
| MX (1) | MX2018005206A (ru) |
| MY (1) | MY167777A (ru) |
| NZ (1) | NZ740615A (ru) |
| RU (2) | RU2701513C2 (ru) |
| SG (1) | SG10201913222XA (ru) |
| WO (1) | WO2017085264A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3570822B1 (en) | 2017-01-23 | 2021-05-05 | AFYX Therapeutics A/S | Method for preparing electrospun fibers with a high content of a bioadhesive substance |
| JP7162014B2 (ja) | 2017-01-23 | 2022-10-27 | アフリックス セラピューティクス アー／エス | 電界紡糸繊維に基づく２層生成物の製作方法 |
| WO2021050532A1 (en) * | 2019-09-09 | 2021-03-18 | Afyx Therapeutics A/S | Compositions for treating fungal infections |
| JP2022552832A (ja) | 2019-10-08 | 2022-12-20 | アフリックス セラピューティクス アー／エス | タンパク質の送達のための組成物 |
| EP4108231A1 (en) * | 2021-06-25 | 2022-12-28 | Johann-Wolfgang-Goethe-Universität Frankfurt am Main | In-situ dissolving electrospun polymer fibers for ocular drug delivery |
| PL4124336T3 (pl) * | 2021-07-30 | 2024-02-26 | Cannamedical Pharma Gmbh | Plaster przezśluzówkowy obejmujący kannabinoid i/lub opioid |
| WO2023094457A1 (en) | 2021-11-23 | 2023-06-01 | Afyx Therapeutics A/S | Mucosal patches and methods of use thereof |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61280423A (ja) | 1985-06-05 | 1986-12-11 | Kiyuukiyuu Yakuhin Kogyo Kk | 口腔内粘膜貼付剤 |
| US6753454B1 (en) * | 1999-10-08 | 2004-06-22 | The University Of Akron | Electrospun fibers and an apparatus therefor |
| MXPA02007298A (es) * | 2000-01-28 | 2002-12-09 | Smithkline Beecham Corp | Composiciones farmaceuticas electrostaticamente hiladas. |
| US7309498B2 (en) * | 2001-10-10 | 2007-12-18 | Belenkaya Bronislava G | Biodegradable absorbents and methods of preparation |
| US20030017208A1 (en) * | 2002-07-19 | 2003-01-23 | Francis Ignatious | Electrospun pharmaceutical compositions |
| TW200410714A (en) * | 2002-08-07 | 2004-07-01 | Smithkline Beecham Corp | Electrospun amorphous pharmaceutical compositions |
| AU2003265446A1 (en) * | 2002-08-13 | 2004-02-25 | Medtronic, Inc. | Active agent delivery system including a hydrophilic polymer, medical device, and method |
| CA2719637C (en) * | 2008-03-27 | 2014-10-28 | Agigma, Inc. | Methods and compositions for the delivery of agents |
| US20130295143A1 (en) * | 2012-05-02 | 2013-11-07 | Massachusetts Institute Of Technology | Electroprocessing of active pharmaceutical ingredients |
| CN102670483B (zh) * | 2012-05-09 | 2014-04-02 | 上海交通大学 | 一种用于高血脂症治疗的静电纺丝纤维膜制剂及其制备方法 |
| US20150290354A1 (en) * | 2012-10-22 | 2015-10-15 | North Carolina State University | Nonwoven fiber materials |
| EP2810645B1 (en) * | 2013-06-06 | 2017-05-24 | A. Sezai Sarac | New Drug Delivery System |
| IL291842A (en) | 2014-06-10 | 2022-06-01 | Afyx Therapeutics As | Preparations containing fibers obtained electrohydrodynamically for delivering specific doses of active substance to the skin or mucous membrane |
-
2016
- 2016-11-18 ES ES16797943T patent/ES2900741T3/es active Active
- 2016-11-18 KR KR1020187008505A patent/KR102001163B1/ko active IP Right Grant
- 2016-11-18 MX MX2018005206A patent/MX2018005206A/es unknown
- 2016-11-18 SG SG10201913222XA patent/SG10201913222XA/en unknown
- 2016-11-18 WO PCT/EP2016/078151 patent/WO2017085264A1/en active Application Filing
- 2016-11-18 JP JP2018516015A patent/JP6606279B2/ja active Active
- 2016-11-18 EP EP16797943.4A patent/EP3334412B1/en active Active
- 2016-11-18 DK DK16797943.4T patent/DK3334412T3/da active
- 2016-11-18 CA CA2993377A patent/CA2993377C/en active Active
- 2016-11-18 NZ NZ740615A patent/NZ740615A/en unknown
- 2016-11-18 KR KR1020197016484A patent/KR20190067280A/ko active Application Filing
- 2016-11-18 BR BR112018001978A patent/BR112018001978A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-11-18 KR KR1020197004754A patent/KR102435996B1/ko active IP Right Grant
- 2016-11-18 RU RU2018109496A patent/RU2701513C2/ru active
- 2016-11-18 AU AU2016358266A patent/AU2016358266B2/en active Active
- 2016-11-18 RU RU2019129082A patent/RU2019129082A/ru unknown
- 2016-11-18 MY MYPI2018700176A patent/MY167777A/en unknown
- 2016-11-18 CN CN201680046647.5A patent/CN108135833B/zh active Active
-
2018
- 2018-01-29 US US15/882,637 patent/US20180221295A1/en not_active Abandoned
- 2018-03-13 IL IL258093A patent/IL258093B/en unknown
- 2018-08-21 AU AU2018220020A patent/AU2018220020C1/en active Active
- 2018-11-29 HK HK18115318.3A patent/HK1256209A1/zh unknown
-
2019
- 2019-04-24 US US16/393,597 patent/US20190254985A1/en not_active Abandoned
- 2019-10-16 JP JP2019189500A patent/JP6929916B2/ja active Active
-
2023
- 2023-05-17 US US18/198,582 patent/US20230285313A1/en not_active Abandoned
-
2024
- 2024-01-05 US US18/406,022 patent/US20240139117A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016151163A (ru) | Композиции, включающие электрогидродинамически полученные волокна, для нанесения заданных доз активного вещества на кожу или слизистую оболочку | |
| Kurakula et al. | Pharmaceutical assessment of polyvinylpyrrolidone (PVP): As excipient from conventional to controlled delivery systems with a spotlight on COVID-19 inhibition | |
| RU2018109496A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая электрогидродинамически полученные волокна, композиция, имеющая улучшенное время удержания в месте применения | |
| Balusamy et al. | Progress in the design and development of “fast-dissolving” electrospun nanofibers based drug delivery systems-A systematic review | |
| Nafee et al. | Antibiotic-free nanotherapeutics: ultra-small, mucus-penetrating solid lipid nanoparticles enhance the pulmonary delivery and anti-virulence efficacy of novel quorum sensing inhibitors | |
| Fonseca-Santos et al. | An overview of carboxymethyl derivatives of chitosan: Their use as biomaterials and drug delivery systems | |
| Öztürk et al. | Treatment of oxidative stress-induced pain and inflammation with dexketoprofen trometamol loaded different molecular weight chitosan nanoparticles: Formulation, characterization and anti-inflammatory activity by using in vivo HET-CAM assay | |
| Kempe et al. | In situ forming implants—an attractive formulation principle for parenteral depot formulations | |
| Abourehab et al. | Alginate as a promising biopolymer in drug delivery and wound healing: A review of the state-of-the-art | |
| AnjiReddy et al. | Chitosan nanofilm and electrospun nanofiber for quick drug release in the treatment of Alzheimer’s disease: In vitro and in vivo evaluation | |
| Torres-Martínez et al. | Drugs loaded into electrospun polymeric nanofibers for delivery | |
| KR20200019864A (ko) | 안구용 약물 전달 제형 | |
| Zaman et al. | Hydrogels, their applications and polymers used for hydrogels: A review | |
| Riccio et al. | Exploiting polymeric films as a multipurpose drug delivery system: a review | |
| Tekade et al. | Gums and mucilages: Excipients for modified drug delivery system | |
| Ortiz et al. | Cytocompatible drug delivery hydrogels based on carboxymethylagarose/chitosan pH-responsive polyelectrolyte complexes | |
| Aher et al. | Bilayered films based on novel polymer derivative for improved ocular therapy of gatifloxacin | |
| Politi et al. | Piperine-loaded nanoparticles incorporated into hyaluronic acid/sodium alginate-based membranes for the treatment of inflammatory skin diseases | |
| Parhi et al. | Applications of polysaccharides in topical and transdermal drug delivery: A recent update of literature | |
| Senarat et al. | Antisolvent Eudragit® polymers based in situ forming gel for periodontal controlled drug delivery | |
| AL-Rajabi et al. | Synthesis of thermoresponsive composite hydrogel from Pluronic F127 reinforced by oil palm empty fruit bunches-extracted cellulose for silver sulfadiazine drug delivery | |
| Sahu et al. | Nanogels: a new dawn in antimicrobial chemotherapy | |
| Suhail et al. | In-vitro and in-vivo evaluation of biocompatible polymeric microgels for pH-driven delivery of Ketorolac tromethamine | |
| Guo et al. | RETRACTED ARTICLE: A novel tetrandrine-loaded chitosan microsphere: characterization and in vivo evaluation | |
| Kishchenko et al. | Films in Russian medicine and cosmetology: development history, classification, technology |