CN102826788B - 基于微球体的墙壁修复配混物 - Google Patents

基于微球体的墙壁修复配混物 Download PDF

Info

Publication number
CN102826788B
CN102826788B CN201210184943.5A CN201210184943A CN102826788B CN 102826788 B CN102826788 B CN 102826788B CN 201210184943 A CN201210184943 A CN 201210184943A CN 102826788 B CN102826788 B CN 102826788B
Authority
CN
China
Prior art keywords
volume
composition
beads
spherical
dry
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201210184943.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102826788A (zh
Inventor
A·法斯拉
J·博林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Rohm and Haas Co
Original Assignee
Rohm and Haas Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rohm and Haas Co filed Critical Rohm and Haas Co
Publication of CN102826788A publication Critical patent/CN102826788A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102826788B publication Critical patent/CN102826788B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/65—Additives macromolecular
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/34—Filling pastes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/66—Additives characterised by particle size
    • C09D7/68—Particle size between 100-1000 nm
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/70—Additives characterised by shape, e.g. fibres, flakes or microspheres
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S524/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S524/925—Natural rubber compositions having nonreactive materials, i.e. NRM, other than: carbon, silicon dioxide, glass titanium dioxide, water, hydrocarbon or halohydrocarbon
    • Y10S524/926—Natural rubber compositions having nonreactive materials, i.e. NRM, other than: carbon, silicon dioxide, glass titanium dioxide, water, hydrocarbon or halohydrocarbon with water as NRM, exemplified
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S977/00—Nanotechnology
    • Y10S977/70—Nanostructure
    • Y10S977/773—Nanoparticle, i.e. structure having three dimensions of 100 nm or less
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S977/00—Nanotechnology
    • Y10S977/70—Nanostructure
    • Y10S977/778—Nanostructure within specified host or matrix material, e.g. nanocomposite films
    • Y10S977/779—Possessing nanosized particles, powders, flakes, or clusters other than simple atomic impurity doping

Abstract

本发明是一种包含球形珠粒、和聚合物颗粒的稳定水性分散体的干燥前组合物，本发明也是一种包含球形珠粒、和聚合物膜的干燥后组合物。所述组合物适合用作墙壁修复制剂。

Description

基于微球体的墙壁修复配混物
发明领域
本发明涉及基于微球体的墙壁修复配混物。
技术背景
住宅和商用建筑的内墙经常需要使用壁板(wallboard panel)，这些壁板通过钉子或其他固定件贴附于间柱。相邻壁板之间的接缝用接缝配混物填充以遮蔽接缝。遮蔽接缝且形成平滑无缝的墙壁表面的程序通常包括：在由邻接壁板形成的接缝或缝隙之内施加接缝配混物；然后在该接缝配混物之内嵌入加强带材，随后使其硬化。硬化之后，在接缝和带材上施加第二层接缝配混物以完全填充接缝并提供平滑表面。使该层硬化之后，将该接缝配混物打磨平滑以消除表面不规则性。也可使用接缝配混物来隐蔽钉子或螺丝造成的其他缺陷，或者来修复壁板中的其他不完美处或损坏处。经常需要多次施加接缝配混物来解决与干燥之后配混物体积减小(收缩)相关的问题，例如解决干燥涂层开裂的问题以及最大程度减轻浮印(telegraphing)问题。
本领域中已知多种干燥墙壁接缝配混物。例如，US 7052544揭示了一种墙壁修复配混物，该配混物在磨光时产生的气载颗粒含量小于常规接缝配混物。但是，在本领域中仍然需要具有以下特性的接缝配混物：施涂更容易、形成平滑无缺陷表面所需要的时间不太冗长、并且最大程度减小干燥涂层的收缩。
发明内容
本发明通过提供一种干燥前组合物满足了本领域的需求，该干燥前组合物包含球形珠粒、和聚合物颗粒的稳定水性分散体，其中：
a)球形珠粒的特征在于：i)在环境温度下不具有成膜性；ii)均匀系数不大于1.5；iii)体积平均粒度在1微米至1毫米范围内；
b)聚合物颗粒的分散体的特征在于：i)在环境温度下具有成膜性；ii)固体含量在10-65%范围内；iii)体积平均粒度在20-500纳米范围内，前提是所述珠粒的体积平均粒度至少比所述聚合物颗粒的体积平均粒度大8倍；以及
c)以稳定水性分散体和珠粒的体积为基准计，聚合物颗粒的稳定水性分散体的体积在20-60%范围内。
具体实施方式
在第一方面中，本发明是一种干燥前组合物，该组合物包含球形珠粒、和聚合物颗粒的稳定水性分散体，其中：
a)球形珠粒的特征在于：i)在环境温度下不具有成膜性；ii)均匀系数不大于1.5；且iii)体积平均粒度在1微米至1毫米范围内；
b)聚合物颗粒的分散体的特征在于：i)在环境温度下具有成膜性；ii)固体含量在10-65%范围内；且iii)体积平均粒度在20-500纳米范围内，前提是珠粒的体积平均粒度至少比聚合物颗粒的体积平均粒度大8倍；以及
c)以稳定水性分散体和珠粒的体积为基准计，聚合物颗粒的稳定水性分散体的体积在20-60%范围内。
在本文中，术语“球形珠粒”表示具有大体上球形形状的珠粒。珠粒在环境温度下不具有成膜性，珠粒可以是无机或有机的，还可以是凝胶状(gelular)或大孔的。优选珠粒是聚合物有机珠粒，其例子包括聚苯乙烯；苯乙烯-丁二烯共聚物；聚苯乙烯-二乙烯基苯；聚丙烯酸酯如聚甲基丙烯酸甲酯；聚烯烃如聚乙烯和聚丙烯；聚氯乙烯；聚偏二氯乙烯；聚氨酯；和聚脲。
优选聚合物有机珠粒具有以下任意特性：(a)颗粒的Tg为75-150℃；(b)颗粒包含至少0.5%的交联剂聚合残基；或(c)以上两者的组合。当颗粒的Tg为-50℃至75℃时，优选颗粒具有至少0.5%的交联剂残基，更优选为至少1%，更优选为至少2%，优选为至少5%。Tg为75-150℃的颗粒可包含上述量的交联剂残基，或者可包含低得多的交联剂残基含量。聚合物颗粒也可以是高度交联的并具有高Tg，例如通过以下单体的聚合反应形成的颗粒：二乙烯基芳族单体(如二乙烯基苯)、或者包含大量二乙烯基芳族单体以及其他单体的单体混合物，所述单体混合物优选包含至少30%、更优选至少50%、更优选至少70%、最优选至少80%的二乙烯基芳族单体，所述其他单体优选为苯乙烯类单体或丙烯酸类单体。
聚合物有机球形珠粒还可包含为随后施加的涂层赋予有利性质如防污性和耐磨性的官能团。这些官能团的例子包括阳离子基团，最著名的是季铵盐。单体A是能用于形成这种阳离子基团的特定单体。
其中X是抗衡离子。
所述球形珠粒的均匀系数不大于1.5，优选不大于1.2，更优选不大于1.1，最优选不大于1.05。均匀系数(UC)通过下式计算：
UC=d60/d10
其中d60是60体积%的颗粒具有小于该直径值的颗粒直径；d10是10体积%的颗粒具有小于该直径值的颗粒直径。
可以通过利用振动射流的悬浮聚合反应，针对所需的均匀性设计本发明组合物的聚合物珠粒，如US 4444961(具体从第2栏第45行至第3栏第68行)、US7947748、和US 2007/0027222中所述。还可通过种晶扩展(seed expansion)制备珠粒，如US 4441925中第3栏第63行至第5栏第8行所述。
或者，珠粒具有足够的尺寸均匀性，最大填充条件下的空隙分数大于20%。随着均匀系数接近完美均匀性(UC=1)，填充的空隙分数接近39.5%，该值为完美均匀球体的六边形填充点阵的空隙分数。球形珠粒较高的均匀性有利于改善湿宾厄姆(Bingham)流体性质，从而最大程度减小干燥时的收缩，并且提高干抗张强度(drytensile strength)。
聚合物颗粒的稳定水性分散体(也称为胶乳)在环境温度下具有成膜性。胶乳具有足够的高固体含量从而在球形珠粒上成膜；以水和聚合物颗粒的重量为基准计，所述固体含量优选为10-65重量%，更优选为20-55重量%，最优选为35-50重量%。
聚合物颗粒的体积平均粒度在20-500纳米范围内，前提是球形珠粒的体积平均粒度至少比聚合物颗粒的体积平均粒度大8倍。更优选聚合物颗粒的体积平均粒度在100-300纳米范围内。胶乳在室温下具有成膜性，且Tg优选在-40℃至约10℃范围内，更优选在-30℃至约0℃范围内。合适胶乳的例子包括丙烯酸类；苯乙烯；乙烯基酯(包括乙酸乙烯酯)；苯乙烯-丙烯酸类；乙烯-乙烯基酯(包括乙烯-乙酸乙烯酯)胶乳。
以分散体和球形珠粒的体积为基准计，水性分散体的体积在20-60体积%范围内，优选为30-50体积%，更优选为40-45体积%。当填充的球形珠粒的空隙分数大于胶乳体积时，仍然可以通过在胶乳中夹带空气来制备有用的组合物；但是优选胶乳的体积略超过填充的空隙分数体积，优选超过5-15体积%。
本发明此方面的组合物优选表现出宾厄姆塑性流体性质，在低于其屈服强度的条件下流动为零，然后表现出急剧变化的剪切稀化性质。这种黏度曲线使得该组合物能容易地进行操作，因为相较于常规接缝配混物，本发明只需要很小的作用力就能以受控方式施涂该组合物。由于球形珠粒的粒度具有均匀性，所以该组合物倾向于平均且有效地吸收所施加的作用力。
使组合物干燥时，细小的成膜聚合物颗粒互相黏附、黏附到球形珠粒上、以及黏附到该组合物接触到的表面上，从而形成紧密填充的稠密珠粒的基质，具有最小的收缩。收缩减小使得能够施涂较厚的涂层，否则如常规技术所需，只能多次施涂薄涂层。优选干燥后组合物的体积为干燥前组合物体积的至少85%，更优选为至少95%。
在第二方面中，本发明是一种干燥前组合物，其包含球形珠粒和聚合物，其中：
a)球形珠粒的特征在于：i)在环境温度下不具有成膜性；ii)均匀系数不大于1.5；iii)体积平均粒度在1微米至1毫米范围内；以及
b)以热塑性聚合物和珠粒的体积为基准计，聚合物的体积在2-40体积%范围内。
以热塑性聚合物和珠粒的体积为基准计，优选聚合物的体积在5-40体积%范围内，更优选为15-25体积%。
实施例
以下实施例只用于说明目的，并非意图限制本发明的范围。按照如US 4444961中所述的射流技术制备苯乙烯-二乙烯基苯珠粒(91.8重量%苯乙烯；8.2重量%二乙烯基苯，使用己酸叔丁基过氧-2-乙酯(0.036重量%和过氧苯甲酸叔丁酯(0.048重量%)作为引发剂)。
实施例1：制备防裂低收缩干燥前组合物
A.干组分
将喷射的苯乙烯/二乙烯基苯共聚物珠粒(120克，150微米直径，UC=1.03)与WALOCELTM CRT40000干粉HEC流变改性剂(陶氏化学公司(Dow ChemicalCompany)的商标，0.1克)一起加入可倾倒的容器中，并进行混合。
B.湿组分
向RHOPLEXTM EC-2885弹性体黏结剂(陶氏化学公司的商标，64.5克)和水(15.25克)的掺混物中加入Foamstar A-34消泡剂(0.1克)和TERGITOLTM 15-S-20表面活性剂(陶氏化学公司的商标，0.1克)，然后加入ZnO(0.2)。用氨将该混合物的pH调节到9，并使用分散混合器混合15分钟，使得ZnO均匀掺混。
C.干燥前组合物
在温和混合条件下将制剂A(珠粒混合物)缓慢倾倒进制剂B(湿预混物)中，使得夹带的气泡最少。加入珠粒混合物的最后部分之后，停止搅拌，用橡胶抹刀将最终珠粒推入混合物中。
D.修补孔
在一片1/2”厚的干燥内墙上粘贴一个6”塑料方块，该塑料方块有一个3”直径、1/4”深度的圆柱形孔，由此准备测试孔。要填充该孔，在标准铲刀(tape knife)上挖取干燥前组合物，用刮刀铺展到该孔中。使刀片在孔上平滑通过，使干燥前组合物的表面变平滑，从而在干墙孔的表面上形成平面。使该组合物在室温下干燥过夜之后，检查收缩和开裂情况，这两种情况都未观察到。在随后几周中没有观察到变化，样品未收缩也未开裂。
实施例2：制备防裂低收缩干燥前组合物
A.干组分
将喷射的苯乙烯/二乙烯基苯共聚物珠粒(120克，150微米直径，UC=1.03)加入可倾倒的容器中。
B.湿组分
向RHOPLEXTM VSR-50丙烯酸类黏结剂(陶氏化学公司的商标，75.0克)和水(4.5克)的混合物中加入Foamstar A-34消泡剂(0.1克)和TERGITOLTM 15-S-20表面活性剂(陶氏化学公司的商标，0.1克)。
C.干燥前组合物
在轻柔混合条件下将制剂A(珠粒混合物)缓慢倾倒进制剂B(湿预混物)中，使得夹带的气泡最少。加入珠粒混合物的最后部分之后，停止搅拌，用橡胶抹刀将最终珠粒推入混合物中。向该混合物中加入0.1克陶氏AcrysolTM RM-8W流变改性剂，用抹刀轻柔混合该混合物以避免夹带空气。然后将该产品转移到塑料挤瓶中，能够方便地进行分配。
D.修补孔
后一天使用锤子在一片干墙上敲出几个约1”的凹坑，由此准备测试板。将干燥前组合物从挤瓶中挤到3”接缝铲刀上，推入每个凹坑中，然后使铲刀快速通过一次从而抹平。使测试板干燥过夜。后一天用标准网格砂布(sanding screen)对干燥后的组合物进行轻柔的砂磨，并用2层家用水性漆涂刷干墙板。最终的表面外观具有优良的涂漆接受性，没有观察到因为收缩或开裂而形成的凹痕，原来的锤击破坏处得到很好的遮蔽。

Claims (14)

1.一种包含球形珠粒、和聚合物颗粒的稳定水性分散体的干燥前组合物，其中：
a)所述球形珠粒的特征在于：i)在环境温度下不具有成膜性；ii)均匀系数不大于1.5；和iii)体积平均粒度在1微米至1毫米范围内；
b)所述聚合物颗粒的分散体的特征在于：i)在环境温度下具有成膜性；ii)固体含量在10-65％范围内；和iii)体积平均粒度在20-500纳米范围内，前提是所述珠粒的体积平均粒度至少比所述聚合物颗粒的体积平均粒度大8倍；以及
c)以所述分散体和所述珠粒的体积为基准计，所述聚合物颗粒的稳定水性分散体的体积在20-60％范围内；以及
其中，所述球形珠粒的Tg为75-150℃；或者所述球形珠粒包含至少0.5％的交联剂聚合残基；或者以上两者的组合。
2.如权利要求1所述的干燥前组合物，其特征在于，所述球形珠粒是均匀系数不大于1.2的聚合物珠粒。
3.如权利要求1或2所述的干燥前组合物，其特征在于，所述球形珠粒是体积平均粒度在5-600微米范围内的苯乙烯-二乙烯基苯珠粒，所述聚合物颗粒的Tg在-40℃至0℃范围内。
4.如权利要求1或2所述的干燥前组合物，其特征在于，所述球形珠粒的均匀系数不大于1.1，以所述组合物的体积为基准计，所述聚合物颗粒的稳定水性分散体的体积在30-50％范围内，其中所述聚合物颗粒的体积平均粒度在100-300纳米范围内。
5.如权利要求1或2所述的干燥前组合物，其特征在于，所述球形珠粒的均匀系数不大于1.05，以所述组合物的体积为基准计，所述聚合物颗粒的稳定水性分散体的体积在35-45％范围内。
6.如权利要求1或2所述的干燥前组合物，其特征在于，所述组合物是宾厄姆流体。
7.如权利要求1或2所述的干燥前组合物，其特征在于，所述球形珠粒包含阳离子官能侧基。
8.一种包含球形珠粒、和贴附于所述珠粒的聚合物膜的干燥后组合物，其中：
a)所述球形珠粒的特征在于：i)在环境温度下不具有成膜性；ii)均匀系数不大于1.5；iii)体积平均粒度在1微米至1毫米范围内；以及
b)以所述聚合物和所述珠粒的体积为基准计，所述聚合物膜的体积在2-40体积％范围内；
其中，所述球形珠粒是聚合物有机珠粒。
9.如权利要求8所述的干燥后组合物，其特征在于，所述球形珠粒是均匀系数不大于1.2的聚合物珠粒。
10.如权利要求8或9所述的干燥后组合物，其特征在于，所述球形珠粒是体积平均粒度在5-600微米范围内的苯乙烯-二乙烯基苯珠粒，所述聚合物膜的Tg在-40℃至0℃范围内。
11.如权利要求8或9所述的干燥后组合物，其特征在于，所述球形珠粒的均匀系数不大于1.1，以所述聚合物和所述珠粒的体积为基准计，所述聚合物膜的体积在5-30体积％范围内。
12.如权利要求8或9所述的干燥后组合物，其特征在于，所述球形珠粒的均匀系数不大于1.05，以所述聚合物和所述珠粒的体积为基准计，所述聚合物的体积在15-25体积％范围内。
13.用来将如权利要求1-7中任一项所述的干燥前组合物施涂于基材的方法，干燥之后形成干燥后组合物，其中，干燥后组合物的体积是干燥前组合物体积的至少85％。
14.如权利要求13所述的方法，其特征在于，干燥之后，干燥后组合物的体积是干燥前组合物体积的至少95％。
CN201210184943.5A 2011-06-08 2012-06-06 基于微球体的墙壁修复配混物 Expired - Fee Related CN102826788B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161494658P 2011-06-08 2011-06-08
US61/494,658 2011-06-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102826788A CN102826788A (zh) 2012-12-19
CN102826788B true CN102826788B (zh) 2015-08-19

Family

ID=46148672

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210184943.5A Expired - Fee Related CN102826788B (zh) 2011-06-08 2012-06-06 基于微球体的墙壁修复配混物

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8877836B2 (zh)
EP (1) EP2532717B1 (zh)
CN (1) CN102826788B (zh)
BR (1) BR102012013768B1 (zh)
CA (1) CA2778021C (zh)
MX (1) MX2012006510A (zh)
PL (1) PL2532717T3 (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8931230B2 (en) 2012-09-25 2015-01-13 United States Gypsum Company Joint compound, wall assembly, and methods and products related thereto
US9365455B2 (en) 2012-09-25 2016-06-14 United States Gypsum Company Spray-applied joint compound, wall assembly, and methods and products related thereto
US9140015B2 (en) 2012-09-25 2015-09-22 United States Gypsum Company Joint compound, wall assembly, and methods and products related thereto
RU2736565C2 (ru) * 2015-06-11 2020-11-18 Юнайтед Стейтс Джипсэм Компани Способ монтажа стен с использованием шовного герметика

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1134963A (zh) * 1995-01-11 1996-11-06 泰奥塞集团服务有限公司 有光乳胶漆
EP0955323A1 (de) * 1998-05-04 1999-11-10 Basf Aktiengesellschaft Kern/Schale-Partikel, ihre Herstellung und Verwendung
CN1350835A (zh) * 2000-10-27 2002-05-29 莱雅公司 成膜化妆品组合物
CN1488693A (zh) * 2002-09-12 2004-04-14 罗姆和哈斯公司 具有选择的侧基的聚合物颗粒以及由其制备的组合物
WO2004099330A1 (de) * 2003-05-09 2004-11-18 Basf Aktiengesellschaft Polymerdispersion mit farbeffekt
DE10321079A1 (de) * 2003-05-09 2004-12-02 Basf Ag Polymerdispersion mit Farbeffekt
US7052544B2 (en) * 1998-12-10 2006-05-30 3M Innovative Properties Company Low dust wall repair compound
WO2007146418A2 (en) * 2006-06-16 2007-12-21 University Of Pittsburgh Highly diffracting, color shifting, polymerized crystalline colloidal arrays of highly charged polymer spheres, paints and coatings and processes for making the same
DE19834194B4 (de) * 1998-07-29 2009-03-05 Basf Se Farbmittel enthaltende Dispersionen von Kern/Schale-Partikeln und Kern/Schale-Partikel
CN101676342A (zh) * 2008-09-19 2010-03-24 罗门哈斯公司 增稠的组合物和使水性聚合物组合物增稠的方法
EP2213706A1 (de) * 2009-02-03 2010-08-04 Bühler PARTEC GmbH Additiv zur Verbesserung der Lösemittelbeständigkeit und anderer Eigenschaften von wasserbasierten Bindemittelsystemen

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2986544A (en) 1956-10-19 1961-05-30 Driscoll Eugene Joseph Plastic composition comprising a mixture of emulsions of polyvinyl acetate and styrene-butadiene copolymer
US3527729A (en) * 1964-06-22 1970-09-08 Minnesota Mining & Mfg Glare-free coating compositions of elastomeric particles in an elastomeric film-former
GB1516802A (en) * 1976-03-02 1978-07-05 Scm Corp Latex paint containing plastic pigment
CA1166413A (en) 1980-10-30 1984-05-01 Edward E. Timm Process and apparatus for preparing uniform size polymer beads
US4441925A (en) 1981-04-04 1984-04-10 Hiroshi Ishizuka Method and an apparatus for producing titanium metal from titanium tetrachloride
US6080802A (en) * 1991-12-03 2000-06-27 Rohm And Haas Company Process for preparing an aqueous dispersion of composite particles including polymeric latex adsorbed to titanium dioxide
US6545066B1 (en) 2000-11-28 2003-04-08 United States Gypsum Company Lightweight ready-mix joint compound
DE102005035616A1 (de) 2005-07-29 2007-02-08 Lanxess Deutschland Gmbh Monodisperse Kationenaustauscher
US20080097018A1 (en) * 2006-10-18 2008-04-24 John Stratton Depolluting coating composition
JP5231189B2 (ja) 2008-01-09 2013-07-10 ローム アンド ハース カンパニー 均一なサイズのポリマービーズを製造する方法

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1134963A (zh) * 1995-01-11 1996-11-06 泰奥塞集团服务有限公司 有光乳胶漆
EP0955323A1 (de) * 1998-05-04 1999-11-10 Basf Aktiengesellschaft Kern/Schale-Partikel, ihre Herstellung und Verwendung
DE19834194B4 (de) * 1998-07-29 2009-03-05 Basf Se Farbmittel enthaltende Dispersionen von Kern/Schale-Partikeln und Kern/Schale-Partikel
US7052544B2 (en) * 1998-12-10 2006-05-30 3M Innovative Properties Company Low dust wall repair compound
CN1350835A (zh) * 2000-10-27 2002-05-29 莱雅公司 成膜化妆品组合物
CN1488693A (zh) * 2002-09-12 2004-04-14 罗姆和哈斯公司 具有选择的侧基的聚合物颗粒以及由其制备的组合物
WO2004099330A1 (de) * 2003-05-09 2004-11-18 Basf Aktiengesellschaft Polymerdispersion mit farbeffekt
DE10321079A1 (de) * 2003-05-09 2004-12-02 Basf Ag Polymerdispersion mit Farbeffekt
WO2007146418A2 (en) * 2006-06-16 2007-12-21 University Of Pittsburgh Highly diffracting, color shifting, polymerized crystalline colloidal arrays of highly charged polymer spheres, paints and coatings and processes for making the same
CN101676342A (zh) * 2008-09-19 2010-03-24 罗门哈斯公司 增稠的组合物和使水性聚合物组合物增稠的方法
EP2213706A1 (de) * 2009-02-03 2010-08-04 Bühler PARTEC GmbH Additiv zur Verbesserung der Lösemittelbeständigkeit und anderer Eigenschaften von wasserbasierten Bindemittelsystemen

Also Published As

Publication number Publication date
MX2012006510A (es) 2013-01-18
EP2532717A1 (en) 2012-12-12
PL2532717T3 (pl) 2015-12-31
BR102012013768A2 (pt) 2013-07-02
US20130143980A1 (en) 2013-06-06
BR102012013768B1 (pt) 2020-05-05
CA2778021A1 (en) 2012-12-08
CN102826788A (zh) 2012-12-19
EP2532717B1 (en) 2015-07-01
CA2778021C (en) 2014-02-11
US8877836B2 (en) 2014-11-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102826788B (zh) 基于微球体的墙壁修复配混物
CN100471917C (zh) 预油漆和由预油漆制备油漆的方法
KR102277654B1 (ko) 자동계량 공급장비를 이용하는 불투수성 아스팔트 콘크리트 조성물 및 이의 제조방법, 이의 시공방법
JP5259109B2 (ja) 塗装方法
CN102212301A (zh) 一种水性瓷砖翻新涂料及其制备方法
CN105793302A (zh) 具有高分子量乳液聚合物的隔音组合物
JP2002030257A (ja) 速乾性多成分水性コーティングを製造する方法
PL207954B1 (pl) Klej montażowy na bazie wodnej dyspersji polimerowej z dodatkiem środków zagęszczających i sposób jego wytwarzania
JP6893089B2 (ja) 外壁に意匠性を付与する水系塗材組成物
JP4358739B2 (ja) 貯蔵安定性と塗膜物性が向上した自動車用アクリルビーズ、その製造方法及びこれを含むアクリルゾル組成物
CN107418173A (zh) 包括表面改性的微球体的低密度模塑料
WO2005012642A1 (en) Asphalt surface treatment
US20050065240A1 (en) Grout composition, dispenser therefor, and method of use
AU2015220158B2 (en) Aqueous resin composition for forming thick film, manufacturing method therefor, surface treatment method, and concrete structure
WO2016051354A1 (en) Improvements in surface properties of the glass beads which are used as retrorefrective material in road markings by coating with natural clay
KR102007726B1 (ko) Sis 및 sbs를 포함하는 불투수성 방수 아스팔트 콘크리트 조성물 및 이 조성물과 믹싱 시스템 투입 장비를 이용한 일체형 불투수성 방수 아스팔트 콘크리트 시공방법
CN104326699A (zh) 用于沥青表面的可喷涂涂料组合物及方法
US3291762A (en) Method of preparing a plastering material from flakes of a foamed thermoplastic polymer
JP4713727B2 (ja) 塗装仕上げ方法
Dasgupta et al. Printability of elastomer as a 3D printing material for additive manufacturing
JP5374279B2 (ja) 塗装方法
US20110301277A1 (en) Boundary breaker paint, coatings and adhesives
JP2018193526A (ja) 水性多彩塗料
CN1131269C (zh) 含有源于烟道气脱硫的石膏的制备物、它的使用方法及应用
EP4284871A1 (en) Low density colored composition and methods of making

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20150819

Termination date: 20210606

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee