CN102814163B - 高效去除四环素的磁性生物炭的制备方法 - Google Patents
高效去除四环素的磁性生物炭的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102814163B CN102814163B CN201210319442.3A CN201210319442A CN102814163B CN 102814163 B CN102814163 B CN 102814163B CN 201210319442 A CN201210319442 A CN 201210319442A CN 102814163 B CN102814163 B CN 102814163B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tetracycline
- charcoal
- magnetic bio
- bio charcoal
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 title claims abstract description 78
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 title claims abstract description 59
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 title claims abstract description 59
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 title claims abstract description 59
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 title claims abstract description 59
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 claims abstract description 81
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 14
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 claims description 39
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 13
- ZLXPLDLEBORRPT-UHFFFAOYSA-M [NH4+].[Fe+].[O-]S([O-])(=O)=O Chemical compound [NH4+].[Fe+].[O-]S([O-])(=O)=O ZLXPLDLEBORRPT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 14
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 abstract description 13
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 abstract description 13
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 abstract description 13
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 13
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 abstract description 13
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 11
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 2
- 241000192710 Microcystis aeruginosa Species 0.000 abstract 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 abstract 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- 238000007885 magnetic separation Methods 0.000 abstract 1
- 230000005389 magnetism Effects 0.000 abstract 1
- 239000008239 natural water Substances 0.000 abstract 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 abstract 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 abstract 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 10
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 4
- 229910021392 nanocarbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000012851 eutrophication Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010335 hydrothermal treatment Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种高效去除四环素的磁性生物炭的制备方法,其包括:每100ml水溶液中加入1.5-9mmol硫酸亚铁氨及干重为3g的水华蓝藻,均匀混合后超声1h,再转移到高压反应斧中在170-210℃反应12h,然后通过离心、洗涤、烘干得到磁性生物炭。上述水华蓝藻是这样得到的:将自然的水华蓝藻打捞收取,在太阳下晒干、粉碎、过100目筛。本发明将铁与生物炭结合不仅使生物炭具有磁性,吸附后易于磁性分离,而且极大地提高生物炭对四环素的吸附能力。本发明方法简单可行,以废制废,具有良好的应用价值。
Description
技术领域
本发明涉及磁性生物炭的制备方法,特别是一种高效去除四环素的磁性生物炭的制备方法。
背景技术
20世纪90年代以来,我国淡水水体富营养化日趋严重,66%以上的湖泊和水库处于富营养化水平,一些大型湖泊都先后爆发了严重的蓝藻水华,如江苏的太湖、安徽的巢湖、云南的滇池等。水华蓝藻的生物量巨大,仅太湖每年产生的蓝藻浆超过20万t。水华蓝藻的资源化成为我国迫切需要解决的难题。在一般磁性碳的制备过程中,采用葡萄糖、淀粉等物质作为碳源,成本较高。本专利将水华蓝藻作为碳源,不仅解决了废物的处置问题,而且提高其经济价值,具有重要的意义。
四环素(tetracycline)是我国目前使用量最大的一类抗生素,在疾病预防和促进畜牧业发展中做出了巨大的贡献。有研究表明全世界50%以上的抗生素被用于畜牧和水产业,其中相当一部分抗生素以代谢物的形式随粪便和尿液或以原物直接排入环境中。许多研究表明:目前全球许多地区都检测出抗生素的存在,种类也呈现越来越多的趋势,并逐渐成为环境领域新的研究热点之一。有研究表明残余的抗生素进入土壤环境后,可诱导土壤中微生物抗药性的增强,并可通过地表径流、淋溶等各种途径进入地表水和地下水中,从而可能对人类的健康产生潜在的不利影响。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是,针对水华蓝藻资源化难的状况,提供一种利用铁盐与水华蓝藻混合,进行水热处理的方法,其制备出的生物炭不仅具有磁性,而且能高效地去除水体中四环素,成本低廉,来源丰富,简单可行,以废制废,具有良好应用价值。
为解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是:高效去除四环素的磁性生物炭的制备方法,其包括:按100ml水溶液中加入1.5-9mmol硫酸亚铁氨与干重为3g的水华蓝藻,混合后超声1h,再转移到高压反应斧中在170-210℃反应12h,然后通过离心、洗涤、烘干得到磁性生物炭。
上述水华蓝藻是这样得到的:将自然的水华蓝藻打捞收取,在太阳下晒干、粉碎、过100目筛。
本发明中采用的超声是一种利用超声波将物质分散的常规方法,其具有将材料混匀分散的功能。
水华蓝藻的主要成份为纤维素,肽聚糖等,经过高温高压的水热反应后,发生脱水、脱NH3反应,内部生成碳-碳双键,形成疏水的稠环碳,表面仍然存在亲水的官能团。但是早期实验发现,随着温度的升高(170-210 oC)合成碳的面官能团(如-OH, -NH)减少,见图1,对四环素的吸附能力降低。所以,选择合适的温度进行水热反应,不仅要保证水华蓝藻能碳化,而且能保证表面具有大量的活性官能团。
加入的铁盐,在水热制备条件下,转化成稳定的强磁性的四氧化三铁,其具有两个作用。其一为增加生物炭的表面积:由于水华蓝藻上具有大量的羟基及羧基,极易捕获铁盐,在水热环境下,随着脱水碳化,形成了以四氧化三铁为中心的纳米炭。经过实验证明,在少量铁盐存在的条件下,生成的纳米炭相互连接,形成紧凑的生物炭结构,但是随着铁盐量的增加纳米炭渐渐变成100-200nm大小的片状结构,增加了材料的表面积。其二是促进了生物炭对四环素的吸附能力:因为铁盐具有大量的空轨道,四环素与铁盐能够进行配位作用,促进材料对四环素的吸附。
与现有技术相比,本发明创造的优点为:
1、本发明利用水华蓝藻与铁盐混合经水热反应,制备出了磁性生物炭,经过优化处理,其对四环素的吸附容量达到95.86mg/g,吸附平衡时间为2 h。
2、本发明通过水热法将水华蓝藻制备成能高效去除水体中四环素的磁性生物炭,不仅制备方法简单,成本低廉,而且能够达到以废治废的目的,有效地促进环境的可持续发展,具有重要的环保,经济,生态意义。
附图说明
图1不同水热温度下磁性生物炭的红外图谱。
图2 磁性生物炭对四环素的吸附容量图。
图3 磁性生物炭对四环素的吸附动力学图。
具体实施方式
实施例1
1. 将自然的水华蓝藻打捞收取,在太阳下晒干、粉碎、过100目筛;
2. 制备磁性生物炭:每100ml水溶液中加入3 mmol 硫酸亚铁氨与干重为3g的水华蓝藻,均匀混合后超声1h,再转移到100ml高压反应斧中在170℃反应12h,然后通过离心、洗涤、烘干得到磁性生物炭;
3.去除四环素的过程:将上述制得的磁性生物炭按100 ml浓度为50 ppm的含四环素废水中加入0.4g磁性生物炭的标准向含四环素废水中添加磁性生物炭,并在常温下以频率140 rpm振荡5小时吸附,去除效率为87.1%。
实施例2
1. 将自然的水华蓝藻打捞收取,在太阳下晒干、粉碎、过100目筛;
2. 制备磁性生物炭:每100ml水溶液中加入3 mmol 硫酸亚铁氨与干重为3g水华蓝藻,均匀混合后超声1h,再转移到100ml高压反应斧中在190℃反应12h,然后通过离心、洗涤、烘干得到磁性生物炭;
3.去除四环素的过程:将上述制得的磁性生物炭按100 ml浓度为50 ppm的含四环素废水中加入0.4g磁性生物炭的标准向含四环素废水中添加磁性生物炭,并在常温下以频率140 rpm振荡5小时吸附, 去除效率为83.8%。
实施例3:
1. 将自然的水华蓝藻打捞收取,在太阳下晒干、粉碎、过100目筛;
2. 制备磁性生物炭:每100ml水溶液中加入3 mmol 硫酸亚铁氨与干重为3g水华蓝藻,均匀混合后超声1h,再转移到高压反应斧中在210℃反应12h,然后通过离心、洗涤、烘干得到磁性生物炭;
3.去除四环素的过程:将上述制得的磁性生物炭按100 ml浓度为50 ppm的含四环素废水中加入0.4g磁性生物炭的标准向含四环素废水中添加磁性生物炭,并在常温下以频率140 rpm振荡5小时吸附, 去除效率为51.6%。
图1为不同水热温度下磁性生物炭的红外图谱。由图1可知,实施例1-3制得的磁性生物炭的结构不同,且水热温度越高,四环素的透过率越高,即去除率越差。
实施例4
1. 将自然的水华蓝藻打捞收取,在太阳下晒干、粉碎、过100目筛;
2. 制备磁性生物炭:每100ml水溶液中加入1.5 mmol 硫酸亚铁氨与干重为3g水华蓝藻,均匀混合后超声1h,再转移到高压反应斧中在170℃反应12h,然后通过离心、洗涤、烘干得到磁性生物炭;
3.去除四环素的过程:将上述制得的磁性生物炭按100 ml浓度为50 ppm的含四环素废水中加入0.4g磁性生物炭的标准向含四环素废水中添加磁性生物炭,并在常温下以频率140 rpm振荡5小时吸附,去除效率为43.2%。
实施例5
1. 将自然的水华蓝藻打捞收取,在太阳下晒干、粉碎、过100目筛;
2. 制备磁性生物炭:每100ml水溶液中加入6 mmol 硫酸亚铁氨与干重为3g水华蓝藻,均匀混合后超声1h,再转移到100ml高压反应斧中在170℃反应12h,然后通过离心、洗涤、烘干得到磁性生物炭;
3.去除四环素的过程:将上述制得的磁性生物炭按100 ml浓度为50 ppm的含四环素废水中加入0.4g磁性生物炭的标准向含四环素废水中添加磁性生物炭,并在常温下以频率140 rpm振荡5小时吸附, 去除效率为97.8%。
实施例6
1. 将自然的水华蓝8藻打捞收取,在太阳下晒干、粉碎、过100目筛;
2. 制备磁性生物炭:每100ml水溶液中加入9 mmol 硫酸亚铁氨与干重为3g水华蓝藻,均匀混合后超声1h,再转移到100ml高压反应斧中在170℃反应12h,然后通过离心、洗涤、烘干得到磁性生物炭;
3.去除四环素的过程:将上述制得的磁性生物炭按100 ml浓度为50 ppm的含四环素废水中加入0.4g磁性生物炭的标准向含四环素废水中添加磁性生物炭,并在常温下以频率140 rpm振荡5小时吸附, 去除效率为88.4%。
实施例7
1. 将自然的水华蓝藻打捞收取,在太阳下晒干、粉碎、过100目筛;
2. 制备磁性生物炭:每100ml水溶液中加入6mmol 硫酸亚铁氨与干重为3g水华蓝藻,均匀混合后超声1h,再转移到100ml高压反应斧中在170℃反应12h,然后通过离心、洗涤、烘干得到磁性生物炭;
3.去除四环素的过程:将上述制得的磁性生物炭按100 ml浓度为500 ppm的含四环素废水中加入0.4g磁性生物炭的标准向含四环素废水中添加磁性生物炭,并在常温下以频率140 rpm振荡5小时吸附。
实施例8
1. 将自然的水华蓝藻打捞收取,在太阳下晒干、粉碎、过100目筛;
2. 制备磁性生物炭:每100ml水溶液中加入6mmol 硫酸亚铁氨与干重为3g水华蓝藻,均匀混合后超声1h,再转移到100ml高压反应斧中在170℃反应12h,然后通过离心、洗涤、烘干得到磁性生物炭;
3.去除四环素的过程:将上述制得的磁性生物炭按100 ml浓度为600 ppm的含四环素废水中加入0.4g磁性生物炭的标准向含四环素废水中添加磁性生物炭,并在常温下以频率140 rpm振荡5小时吸附。
实施例9
1. 将自然的水华蓝藻打捞收取,在太阳下晒干、粉碎、过100目筛;
2. 制备磁性生物炭:每100ml水溶液中加入6mmol 硫酸亚铁氨与干重为3g水华蓝藻,均匀混合后超声1h,再转移到100ml高压反应斧中在170℃反应12h,然后通过离心、洗涤、烘干得到磁性生物炭;
3.去除四环素的过程:将上述制得的磁性生物炭按100 ml浓度为1000 ppm的含四环素废水中加入0.4g磁性生物炭的标准向含四环素废水中添加磁性生物炭,并在常温下以频率140 rpm振荡5小时吸附。
由图2的磁性生物炭对四环素的吸附容量图可知,随着含四环素废水的平衡浓度的增加,磁性生物炭的吸附容量逐渐增大,然后趋向稳定。
实施例10
1. 将自然的水华蓝藻打捞收取,在太阳下晒干、粉碎、过100目筛;
2. 制备磁性生物炭:每100ml水溶液中加入6mmol 硫酸亚铁氨与干重为3g水华蓝藻,均匀混合后超声1h,再转移到100ml高压反应斧中在170℃反应12h,然后通过离心、洗涤、烘干得到磁性生物炭;
3.去除四环素的过程:将上述制得的磁性生物炭按100 ml浓度为25 ppm的含四环素废水中加入0.4g磁性生物炭的标准向含四环素废水中添加磁性生物炭,并在常温下以频率140 rpm振荡,分别振荡5、10、20、30、60、120、300min后过滤,测定上清液中四环素的去除率,得到结果如图3所示。
实施例11
1. 将自然的水华蓝藻打捞收取,在太阳下晒干、粉碎、过100目筛;
2. 制备磁性生物炭:每100ml水溶液中加入6mmol 硫酸亚铁氨与干重为3g水华蓝藻,均匀混合后超声1h,再转移到100ml高压反应斧中在170℃反应12h,然后通过离心、洗涤、烘干得到磁性生物炭;
3.去除四环素的过程:将上述制得的磁性生物炭按100 ml浓度为500 ppm的含四环素废水中加入0.4g磁性生物炭的标准向含四环素废水中添加磁性生物炭,并在常温下以频率140 rpm振荡,分别振荡5、10、20、30、60、120、300min后过滤,测定上清液中四环素的去除率,得到结果如图3所示。
由图3可知,在不同浓度的四环素废水中添加相同的磁性生物炭,四环素的浓度越高,其去除率越低,且随着时间增加,去除率逐渐增大,然后趋向稳定。
Claims (2)
1.一种高效去除四环素的磁性生物炭的制备方法,其特征在于:
每100mL水溶液中加入1.5-9mmol 硫酸亚铁铵及干重为3g的水华蓝藻,均匀混合后超声1h,再转移到高压反应釜中在170-210℃反应12h,然后通过离心、洗涤、烘干得到磁性生物炭。
2.如权利要求1所述的高效去除四环素的磁性生物炭的制备方法,其特征在于,上述水华蓝藻是这样得到的:将自然的水华蓝藻打捞收取,在太阳下晒干、粉碎、过100目筛。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210319442.3A CN102814163B (zh) | 2012-09-03 | 2012-09-03 | 高效去除四环素的磁性生物炭的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210319442.3A CN102814163B (zh) | 2012-09-03 | 2012-09-03 | 高效去除四环素的磁性生物炭的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102814163A CN102814163A (zh) | 2012-12-12 |
CN102814163B true CN102814163B (zh) | 2014-11-19 |
Family
ID=47298822
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210319442.3A Active CN102814163B (zh) | 2012-09-03 | 2012-09-03 | 高效去除四环素的磁性生物炭的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102814163B (zh) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104492382A (zh) * | 2013-12-06 | 2015-04-08 | 东华理工大学 | 一种用于修复含铀废水的羧基化水热生物质炭的制备方法 |
CN103840137B (zh) * | 2014-01-26 | 2016-02-24 | 浙江工业大学 | 一种利用水葫芦制得的Fe3O4/C复合材料及其应用 |
CN107522254A (zh) * | 2017-10-16 | 2017-12-29 | 湖南农业大学 | 一种利用三价铁促进合成树脂去除水体中四环素的方法 |
CN107876020B (zh) * | 2017-10-20 | 2020-10-27 | 福建省农业科学院农业生态研究所 | 一种吸附剂、制备方法及其应用 |
CN108439398A (zh) * | 2018-05-30 | 2018-08-24 | 蒋春霞 | 一种利用蓝藻制备活性炭的方法 |
CN109317100B (zh) * | 2018-11-19 | 2020-08-04 | 长沙理工大学 | 一种制备磁性藻基生物炭的常温预处理-水热炭化方法 |
CN109942699A (zh) * | 2019-04-24 | 2019-06-28 | 南阳师范学院 | 一种利用水华蓝藻制备减肥肽的方法 |
CN110523378B (zh) * | 2019-09-16 | 2022-05-10 | 安徽工业大学 | 一种藻水分离站蓝藻藻泥制备生物质活性炭并用于尾水藻毒素吸附的用途 |
CN111359580A (zh) * | 2020-02-12 | 2020-07-03 | 华东理工大学 | 一种多孔结构的碳铁复合材料的制备方法及应用 |
CN111744459A (zh) * | 2020-07-22 | 2020-10-09 | 安徽农业大学 | 一种去除水体中四环素的水稻秸秆改性生物炭的制备方法 |
CN111939872B (zh) * | 2020-08-12 | 2021-11-02 | 华南农业大学 | 一种活化汉麻碳吸附剂的制备方法及应用 |
CN112028196A (zh) * | 2020-08-12 | 2020-12-04 | 江苏里下河地区农业科学研究所 | 一种作物田绿色高效利用水产养殖尾水方法 |
CN113231030A (zh) * | 2021-06-03 | 2021-08-10 | 河海大学 | 一种磁性蓝藻生物炭及其制备方法和应用 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101642699A (zh) * | 2009-08-06 | 2010-02-10 | 浙江大学 | 一种磁性生物碳吸附材料的制备方法及其用途 |
-
2012
- 2012-09-03 CN CN201210319442.3A patent/CN102814163B/zh active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101642699A (zh) * | 2009-08-06 | 2010-02-10 | 浙江大学 | 一种磁性生物碳吸附材料的制备方法及其用途 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102814163A (zh) | 2012-12-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102814163B (zh) | 高效去除四环素的磁性生物炭的制备方法 | |
Gupta et al. | Potential and future prospects of biochar-based materials and their applications in removal of organic contaminants from industrial wastewater | |
CN106076335B (zh) | 一种非均相Fenton催化剂的制备方法和应用 | |
CN104028214B (zh) | 一种农业生物质碳基磁性吸附材料的制备方法 | |
CN100566817C (zh) | 一种吸附重金属的生物吸附剂及其制备方法 | |
CN105800588A (zh) | 用于重金属离子吸附的微藻基生物炭材料的制备方法 | |
Sun et al. | Effective removal of nanoplastics from water by cellulose/MgAl layered double hydroxides composite beads | |
CN109317100A (zh) | 一种制备磁性藻基生物炭的常温预处理-水热炭化方法 | |
CN107983300A (zh) | 二氧化锰修饰的生物炭复合材料及其制备方法和应用 | |
CN106362690A (zh) | 一种磁性生物炭吸附材料及其制备方法 | |
CN107159110A (zh) | 一种柚子皮基多级孔碳材料的制备方法及其用途 | |
CN107115843A (zh) | 一种源于花生壳改性活性炭的制备方法及其应用 | |
CN102626647B (zh) | 一种凹凸棒土负载磷酸银光催化剂的合成方法 | |
CN103058314A (zh) | 一种去除水中六价铬的方法 | |
CN109534432A (zh) | 一种去除富营养化水体中磷的生物炭改性材料的制备方法 | |
CN105771898A (zh) | 利用水生植物废弃物与赤铁矿制备改性生物炭的方法 | |
CN108993410B (zh) | 一种磁性壳聚糖修饰的秸秆复合吸附剂的制备方法及所得产品和应用 | |
CN109569525A (zh) | 一种氨基修饰磁性稻壳生物炭的制备及利用其吸附水体中铀的方法 | |
CN104998618A (zh) | 一种山核桃壳制备水热生物质炭的方法 | |
CN110433772A (zh) | 一种桑树杆生物炭/Fe-Mn复合吸附剂的制备方法及应用 | |
CN111617738A (zh) | 一种针铁矿-生物炭复合材料的制备方法 | |
CN106423110A (zh) | 以文冠果壳为原料制备高效脱除多环芳烃的磁性吸附剂 | |
Prasanna | A novel adsorption process for the removal of salt and dye from saline textile industrial wastewater using a three-stage reactor with surface modified adsorbents | |
CN109317099A (zh) | 一种负载铁猪粪生物炭的制备方法及应用 | |
Yıldız et al. | Adsorption of malachite green on to poplar sawdust activated carbon |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |