发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于,提供一种羟基丙烯酸树脂,应用在涂料中后,使涂料能在尼龙类材料表面直接涂敷,而具有好的附着力。基于此,本发明还提供一种羟基丙烯酸树脂的制备方法。
为解决上述技术问题,本发明的技术方案是:
一种羟基丙烯酸树脂,按重量计,由以下组分制成:
其中,按重量计,所述功能性聚酯树脂是由乙二醇5份~10份、新戊二醇30份~40份、已二酸50份~55份、富马酸5份~10份,经高温溶融法酯化合成,然后用甲苯稀释合成产物,至合成产物的重量百分比为58%~62%所得,所述功能性混合加成催化剂是过氧化2-乙基己酸叔丁酯8份~12份、偶氮二异丁腈20份~30份、过氧化二叔丁基50份~60份、过氧化苯甲酸叔丁酯10份~15份的混合物。
优选地,所述高温熔融法在220℃~240℃的温度下进行。
优选地,所述功能性聚酯树脂是由乙二醇6份~8份、新戊二醇32份~38份、己二酸52份~54份、富马酸6份~8份,经高温溶融法酯化合成,然后用甲苯稀释合成产物,至合成产物的重量百分比为60%所得,
优选地,所述功能性混合加成催化剂是过氧化2-乙基己酸叔丁酯9份~11份、偶氮二异丁腈22份~28份、过氧化二叔丁基52份~58份、过氧化苯甲酸叔丁酯11份~14份的混合物。
本发明的羟基丙烯酸树脂的制备方法,包括如下步骤:
1)将A料投入反应釜中,搅拌均匀;
2)滴加B料,反应釜内的反应温度控制在105℃~115℃,滴加B料的时间控制在3.0~4.0小时;
3)滴加完毕后,在100℃~120℃温度下保温0.5~2小时;
4)补加C料,将温度升到115℃~125℃,再保温反应4.5~6.5小时;
5)加入D料,维持反应1.5~2.5小时;
6)降温至75℃以下,过滤,即得;
其中,按重量计,所述A料由20份~25份的甲苯、5份~10份的醋酸丁酯、8份~15份的功能性聚酯树脂、0.2份~0.5份的功能性混合加成催化剂混合而成;所述B料由20份~30份的甲基丙烯酸甲酯、5份~10份的丙烯酸丁酯、3份~8份的甲基丙烯酸丁酯、3份~8份的甲基丙烯酸羟丙酯和0.5份~1份的功能性混合加成催化剂混合而成;所述C料是0.3份~0.5份的功能性混合加成催化剂;所述D料是5份~10份的P-120碳9石油树脂和5份~10份的甲苯混合溶解而成;
其中,按重量计,所述功能性聚酯树脂是由乙二醇5份~10份、新戊二醇30份~40份、己二酸50份~55份、富马酸5份~10份,经高温溶融法酯化合成,然后用甲苯稀释合成产物,至合成产物的重量百分比为58%~62%所得,所述功能性混合加成催化剂是过氧化2-乙基己酸叔丁酯8份~12份、偶氮二异丁腈20份~30份、过氧化二叔丁基50份~60份、过氧化苯甲酸叔丁酯10份~15份的混合物。。
优选地,所述高温熔融法在220℃~240℃的温度下进行。
优选地,所述功能性聚酯树脂是由乙二醇6份~8份、新戊二醇32份~38份、己二酸52份~54份、富马酸6份~8份,经高温溶融法酯化合成,然后用甲苯稀释合成产物,至合成产物的重量百分比为60%所得。
优选地,所述功能性混合加成催化剂是过氧化2-乙基己酸叔丁酯9份~11份、偶氮二异丁腈22份~28份、过氧化二叔丁基52份~58份、过氧化苯甲酸叔丁酯11份~14份的混合物。
与现有技术相比,本发明具有以下优点:
本发明通过选用合理的组分以及设置各组分之间的比例在合适的范围,使得得到的羟基丙烯酸树脂应用到涂料中后,该涂料能够直接涂布在尼龙类材料如添加玻璃纤维改性的尼龙材料表面上,有很好的附着性,不易掉漆,使得在涂料涂布时能够节约处理工序、降低处理成本,能够满足市场使用要求。
具体实施方式
为了使本领域的技术人员更好地理解本发明的技术方案,下面通过具体实施例对本发明作进一步的详细说明。
实施例一
本实施例中的羟基丙烯酸树脂,由以下重量份的组分制成:
本实施例的羟基丙烯酸树脂,其制备方法如下:
1)将A料投入反应釜中,搅拌均匀;
2)滴加B料,反应釜内的反应温度控制在108℃,滴加B料的时间控制在3小时;
3)滴加完毕后,在100℃保温1小时;
4)补加C料,将温度升到125℃再保温反应5小时;
5)加入D料,维持反应2小时;
6)降温至75℃以下,过滤,即得;
A料由25重量份的甲苯、8重量份的醋酸丁酯、11重量份的功能性聚酯树脂、0.2重量份的功能性混合加成催化剂混合而成;B料由25重量份的甲基丙烯酸甲酯、8重量份的丙烯酸丁酯、5重量份的甲基丙烯酸丁酯、5重量份的甲基丙烯酸羟丙酯和0.8重量份的功能性混合加成催化剂混合而成;C料是0.2重量份的功能性混合加成催化剂;D料是6.8重量份的P-120碳9石油树脂和5重量份的甲苯混合溶解而成。
其中,按重量计,功能性聚酯树脂制法如下:将乙二醇8份、新戊二醇35份、己二酸52份、富马酸6份,经高温溶融法酯化合成,然后用甲苯稀释合成产物,直至合成产物的重量百分比为60%,即得;
其中,功能性混合加成催化剂是过氧化2-乙基己酸叔丁酯11份、偶氮二异丁腈24份、过氧化二叔丁基56份、过氧化苯甲酸叔丁酯12份的混合物。
实施例二
本实施例中的羟基丙烯酸树脂,由以下重量份的组分制成:
本实施例的羟基丙烯酸树脂,其制备方法如下:
1)将A料投入反应釜中,搅拌均匀;
2)滴加B料,反应釜内的反应温度控制在112℃,滴加B料的时间控制在4.0小时;
3)滴加完毕后,在120℃保温1小时;
4)补加C料,将温度升到125℃再保温反应4.5小时;
5)加入D料,维持反应2.5小时;
6)降温至75℃以下,过滤,即得;
A料由28重量份的甲苯、8重量份的醋酸丁酯、9重量份的功能性聚酯树脂、0.5重量份的功能性混合加成催化剂混合而成;B料由27重量份的甲基丙烯酸甲酯、6重量份的丙烯酸丁酯、7重量份的甲基丙烯酸丁酯、5重量份的甲基丙烯酸羟丙酯和1重量份的功能性混合加成催化剂混合而成;C料是0.5重量份的功能性混合加成催化剂;D料是5重量份的P-120碳9石油树脂和4重量份的甲苯混合溶解而成。
其中,按重量计,功能性聚酯树脂的制法如下:将乙二醇6份、新戊二醇38份、己二酸55份、富马酸9份,经高温溶融法酯化合成,并用甲苯稀释合成产物,直至合成产物的重量百分比为62%,即得;
其中,功能性混合加成催化剂是过氧化2-乙基己酸叔丁酯9份、偶氮二异丁腈22份、过氧化二叔丁基58份、过氧化苯甲酸叔丁酯14份的混合物。
实施例三
本实施例中的羟基丙烯酸树脂,由以下重量份的组分制成:
本实施例的羟基丙烯酸树脂,其制备方法如下:
1)将A料投入反应釜中,搅拌均匀;
2)滴加B料,反应釜内的反应温度控制在115℃,滴加B料的时间控制在3.5小时;
3)滴加完毕后,在115℃保温1.5小时;
4)补加C料,将温度升到115℃再保温反应5小时;
5)加入D料,维持反应2小时;
6)降温至75℃以下,过滤,即得;
A料由22重量份的甲苯、6重量份的醋酸丁酯、10重量份的功能性聚酯树脂、0.6重量份的功能性混合加成催化剂混合而成;B料由29重量份的甲基丙烯酸甲酯、9重量份的丙烯酸丁酯、4重量份的甲基丙烯酸丁酯、6重量份的甲基丙烯酸羟丙酯和0.9重量份的功能性混合加成催化剂混合而成;C料是0.5重量份的功能性混合加成催化剂;D料是8重量份的P-120碳9石油树脂和4重量份的甲苯混合溶解而成。
其中,按重量计,功能性聚酯树脂的制法如下:将乙二醇9份、新戊二醇32份、己二酸51份、富马酸6份,经高温溶融法酯化合成,并用甲苯稀释合成产物,直至合成产物的重量百分比为58%,即得;
其中,功能性混合加成催化剂是过氧化2-乙基己酸叔丁酯11份、偶氮二异丁腈27份、过氧化二叔丁基55份、过氧化苯甲酸叔丁酯14份的混合物。
本发明的羟基丙烯酸树脂还可以采用如下实施例的组分制成:
以下通过具体的试验对本发明的羟基丙烯酸树脂的实施效果进行验证:
试验一
将45重量份本发明实施例制得的共聚树脂与15重量份色浆、8重量份HDI缩二脲固化剂树脂、32重量份混合溶剂,搅拌均匀后直接喷涂于PA66尼龙底材上,在60℃~70℃下干燥30分钟,然后在常温下放置24小时,48小时和240小时后,用粘附力350g/cm2~400g/cm2的胶带(3M 610号胶纸或等同)进行3次百格测试,在划线的边缘及交叉点均无脱落。
试验二
将42重量份本发明实施例制得的共聚树脂与13重量份色浆、9重量份HDI缩二脲固化剂树脂、36重量份混合溶剂,搅拌均匀后直接喷涂于PA66+GF尼龙底材上,在60℃~70℃下干燥30分钟,然后在常温下放置24小时,48小时和240小时后,用粘附力350g/cm2~400g/cm2的胶带(3M 610号胶纸或等同)进行3次百格测试,在划线的边缘及交叉点均无脱落。
试验三
将50重量份本发明实施例制得的共聚树脂与12重量份色浆、11重量份HDI缩二脲固化剂树脂、27重量份混合溶剂,搅拌均匀后直接喷涂于PA66+GF尼龙底材上,在60℃~70℃下干燥30分钟,然后在常温下放置时间为24小时,48小时和240小时后,用粘附力350g/cm2~400g/cm2的胶带(3M 610号胶纸或等同)进行3次百格测试,在划线的边缘及交叉点均无脱落。
由以上试验可以看出,本发明的羟基丙烯酸树脂应用在涂料后,制得的涂料直接涂布在尼龙材料表面上,附着力强,不易脱落。
以上对本发明进行了详细介绍,文中应用具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以对本发明进行若干改进和修饰,这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。