CN107987208A - 一种抗静电丙烯酸树脂 - Google Patents

一种抗静电丙烯酸树脂 Download PDF

Info

Publication number
CN107987208A
CN107987208A CN201711482587.4A CN201711482587A CN107987208A CN 107987208 A CN107987208 A CN 107987208A CN 201711482587 A CN201711482587 A CN 201711482587A CN 107987208 A CN107987208 A CN 107987208A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
acrylic acid
degree
bma
antistatic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201711482587.4A
Other languages
English (en)
Inventor
袁小刚
袁振洲
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anhui Cobon Resin Technology Co Ltd
Original Assignee
Anhui Cobon Resin Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anhui Cobon Resin Technology Co Ltd filed Critical Anhui Cobon Resin Technology Co Ltd
Priority to CN201711482587.4A priority Critical patent/CN107987208A/zh
Publication of CN107987208A publication Critical patent/CN107987208A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09D133/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/24—Electrically-conducting paints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1818—C13or longer chain (meth)acrylate, e.g. stearyl (meth)acrylate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

本发明公开了一种抗静电丙烯酸树脂，由以下质量份数的原料制备而成：甲基丙烯酸甲酯9‑10份、甲基丙烯酸正丁酯9‑10份、丙烯酸3‑4份、丙烯酸丁酯6‑7份、丙烯酸异辛酯6‑7份、甲基丙烯酸异冰片酯12‑14份、丙烯酸羟丙酯4‑6份、过氧化苯甲酰1‑2份、水22‑25份、中和剂3‑5份、正丁醇8‑10份、多磷酸铵46‑50份、四羟甲基甲烷20‑25份、三聚氰酰胺20‑25份、氧化石墨烯2‑14份。本发明的抗静电丙烯酸树脂膨胀炭质层致密性好，膨胀厚度较低，可改善涂料的防火性能，且工艺简单，安全节能、适用范围广。

Description

一种抗静电丙烯酸树脂
技术领域
本发明涉及水性涂料技术领域，具体涉及一种抗静电丙烯酸树脂。
背景技术
自20世纪90年代以来，溶剂型涂料、油漆和粘合剂工业正在由高污染、高能耗、极度依赖于石油工业产品的传统品种逐渐转向环境友好、资源和能源节约型产品，各种环保型品种不断涌现，其中水性涂料和水性粘合剂产业取得了长足的发展。水性涂料具有价格低、使用安全，节省资源和能源，减少环境污染和公害等优点，因而已成为当前发展涂料工业的主要方向。水性丙烯酸树脂涂料是水性涂料中发展最快、品种最多的无污染型涂料。
丙烯酸树脂是由丙烯酸酯类和甲基丙烯酸酯类及其它烯属单体共聚制成的树脂，通过选用不同的树脂结构、不同的配方、生产工艺及溶剂组成，可合成不同类型、不同性能和不同应用场合的丙烯酸树脂。普通涂料由于电绝缘性较高，在使用过程中容易产生静电积累，每年都有大量的电子产品因静电损坏，因此抗静电涂料的领域正逐年扩展。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供一种抗静电丙烯酸树脂，为水性涂料产业提供一种抗静电好、具有较强耐老化的丙烯酸树脂用于涂料行业。
为实现上述目的，本发明是通过以下的技术方案来实现的：
一种水溶性丙烯酸树脂，由以下质量份数的原料制备而成：甲基丙烯酸甲酯9-10份、甲基丙烯酸正丁酯9-10份、丙烯酸3-4份、丙烯酸丁酯6-7份、丙烯酸异辛酯6-7份、甲基丙烯酸异冰片酯12-14份、丙烯酸羟丙酯4-6份、过氧化苯甲酰1-2份、水22-25份、中和剂3-5份、正丁醇8-10份、多磷酸铵46-50份、四羟甲基甲烷20-25份、三聚氰酰胺20-25份、氧化石墨烯2-14份。
作为一种优选，所述抗静电丙烯酸树脂由以下质量份数的原料制备而成：甲基丙烯酸甲酯9份、甲基丙烯酸正丁酯10份、丙烯酸4份、丙烯酸丁酯6份、丙烯酸异辛酯6份、甲基丙烯酸异冰片酯13份、丙烯酸羟丙酯5份、过氧化苯甲酰2份、水22份、中和剂3份、正丁醇8份、多磷酸铵48份、四羟甲基甲烷22份、三聚氰酰22份、氧化石墨烯7份。
作为一种优选，所述抗静电丙烯酸树脂由以下质量份数的原料制备而成：甲基丙烯酸甲酯9.2份、甲基丙烯酸正丁酯9份、丙烯酸4.2份、丙烯酸丁酯7份、丙烯酸异辛酯6.4份、甲基丙烯酸异冰片酯12份、丙烯酸羟丙酯4份、过氧化苯甲酰1份、水24份、中和剂4.6份、正丁醇9.1份、多磷酸铵46份、四羟甲基甲烷20份、三聚氰酰胺20份、氧化石墨烯2份。
作为一种优选，所述抗静电丙烯酸树脂由以下质量份数的原料制备而成：甲基丙烯酸甲酯10份、甲基丙烯酸正丁酯9.6份、丙烯酸3份、丙烯酸丁酯6.2份、丙烯酸异辛酯7份、甲基丙烯酸异冰片酯14份、丙烯酸羟丙酯6份、过氧化苯甲酰1.3份、水25份、中和剂5份、正丁醇10份、多磷酸铵50份、四羟甲基甲烷25份、三聚氰酰胺25份、氧化石墨烯14份。
作为一种优选，所述抗静电丙烯酸树脂制备方法如下：
(1)在常温下反应釜内投入正丁醇，升温到90-100度，搅拌均匀；
(2)投入甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸、丙烯酸正丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸羟丙酯和过氧化二苯酰的单体、氧化石墨烯，搅拌均匀；
(3)匀速滴加甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸羟丙酯、过氧化苯甲酰，用2-3个小时滴完，滴完后升温到120-130度，保温3-4小时后降温至60-80度投入水，再次降温到40-50度，投入中和剂，搅拌30-60分钟；
(4)加入多磷酸铵、四羟甲基甲烷、三聚氰酰胺，搅拌30-60分钟，出料包装得到抗静电丙烯酸树脂。
作为一种优选，所述抗静电丙烯酸树脂制备方法如下：
(1)在常温下反应釜内投入正丁醇，升温到90度，搅拌均匀；
(2)投入甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸、丙烯酸正丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸羟丙酯和过氧化二苯酰的单体、氧化石墨烯，搅拌均匀；
(3)匀速滴加甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸羟丙酯、过氧化苯甲酰，用2.5个小时滴完，滴完后升温到120度，保温2.5小时后降温至75度投入水，再次降温到40度，投入中和剂，搅拌45分钟；
(4)加入多磷酸铵、四羟甲基甲烷、三聚氰酰胺，搅拌40分钟，出料包装得到抗静电丙烯酸树脂。
作为一种优选，所述抗静电丙烯酸树脂制备方法如下：
(1)在常温下反应釜内投入正丁醇，升温到95度，搅拌均匀；
(2)投入甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸、丙烯酸正丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸羟丙酯和过氧化二苯酰的单体、氧化石墨烯，搅拌均匀；
(3)匀速滴加甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸羟丙酯、过氧化苯甲酰，用2个小时滴完，滴完后升温到127度，保温3小时后降温至70度投入水，再次降温到43度，投入中和剂，搅拌40分钟；
(4)加入多磷酸铵、四羟甲基甲烷、三聚氰酰胺，搅拌50分钟，出料包装得到抗静电丙烯酸树脂。
作为一种优选，所述抗静电丙烯酸树脂制备方法如下：
(1)在常温下反应釜内投入正丁醇，升温到100度，搅拌均匀；
(2)投入甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸、丙烯酸正丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸羟丙酯和过氧化二苯酰的单体、氧化石墨烯，搅拌均匀；
(3)匀速滴加甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸羟丙酯、过氧化苯甲酰，用3个小时滴完，滴完后升温到130度，保温4小时后降温至80度投入水，再次降温到50度，投入中和剂，搅拌50分钟；
(4)加入多磷酸铵、四羟甲基甲烷、三聚氰酰胺，搅拌60分钟，出料包装得到抗静电丙烯酸树脂。
本发明的有益效果：
1、本发明抗静电丙烯酸树脂体积电阻率较小，抗静电性能好。
2、本发明抗静电丙烯酸树脂在材料成膜后交联网状结构更加致密，增大了涂层附着力，增强了涂层的耐老化性能。
3、本发明的合成方法工艺简单，在较低温度和常压条件下搅拌反应，安全节能，用途广泛，适于工业生产。
具体实施方式
实施例1：
水溶性丙烯酸树脂，由以下质量份数的原料制备而成：甲基丙烯酸甲酯9份、甲基丙烯酸正丁酯10份、丙烯酸4份、丙烯酸丁酯6份、丙烯酸异辛酯6份、甲基丙烯酸异冰片酯13份、丙烯酸羟丙酯5份、过氧化苯甲酰2份、水22份、中和剂3份、正丁醇8份、多磷酸铵48份、四羟甲基甲烷22份、三聚氰酰22份、氧化石墨烯7份。
所述抗静电丙烯酸树脂的制备方法：
(1)在常温下反应釜内投入正丁醇，升温到90度，搅拌均匀；
(2)投入甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸、丙烯酸正丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸羟丙酯和过氧化二苯酰的单体、氧化石墨烯，搅拌均匀；
(3)匀速滴加甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸羟丙酯、过氧化苯甲酰，用2.5个小时滴完，滴完后升温到120度，保温2.5小时后降温至75度投入水，再次降温到40度，投入中和剂，搅拌45分钟；
(4)加入多磷酸铵、四羟甲基甲烷、三聚氰酰胺，搅拌40分钟，出料包装得到抗静电丙烯酸树脂。
其中多磷酸铵、四羟甲基甲烷、三聚氰酰胺的细度小于70μm。
实施例2：
水溶性丙烯酸树脂，由以下质量份数的原料制备而成：甲基丙烯酸甲酯9.2份、甲基丙烯酸正丁酯9份、丙烯酸4.2份、丙烯酸丁酯7份、丙烯酸异辛酯6.4份、甲基丙烯酸异冰片酯12份、丙烯酸羟丙酯4份、过氧化苯甲酰1份、水24份、中和剂4.6份、正丁醇9.1份、多磷酸铵46份、四羟甲基甲烷20份、三聚氰酰胺20份、氧化石墨烯2份。
所述抗静电丙烯酸树脂的制备方法：
(1)在常温下反应釜内投入正丁醇，升温到95度，搅拌均匀；
(2)投入甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸、丙烯酸正丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸羟丙酯和过氧化二苯酰的单体、氧化石墨烯，搅拌均匀；
(3)匀速滴加甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸羟丙酯、过氧化苯甲酰，用2个小时滴完，滴完后升温到127度，保温3小时后降温至70度投入水，再次降温到43度，投入中和剂，搅拌40分钟；
(4)加入多磷酸铵、四羟甲基甲烷、三聚氰酰胺，搅拌50分钟，出料包装得到抗静电丙烯酸树脂。
其中多磷酸铵、四羟甲基甲烷、三聚氰酰胺的细度小于70μm。
实施例3：
水溶性丙烯酸树脂，由以下质量份数的原料制备而成：所述抗静电丙烯酸树脂由以下质量份数的原料制备而成：甲基丙烯酸甲酯10份、甲基丙烯酸正丁酯9.6份、丙烯酸3份、丙烯酸丁酯6.2份、丙烯酸异辛酯7份、甲基丙烯酸异冰片酯14份、丙烯酸羟丙酯6份、过氧化苯甲酰1.3份、水25份、中和剂5份、正丁醇10份、多磷酸铵50份、四羟甲基甲烷25份、三聚氰酰胺25份、氧化石墨烯14份。
所述抗静电丙烯酸树脂的制备方法：
(1)在常温下反应釜内投入正丁醇，升温到100度，搅拌均匀；
(2)投入甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸、丙烯酸正丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸羟丙酯和过氧化二苯酰的单体、氧化石墨烯，搅拌均匀；
(3)匀速滴加甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸羟丙酯、过氧化苯甲酰，用3个小时滴完，滴完后升温到130度，保温4小时后降温至80度投入水，再次降温到50度，投入中和剂，搅拌50分钟；
(4)加入多磷酸铵、四羟甲基甲烷、三聚氰酰胺，搅拌60分钟，出料包装得到抗静电丙烯酸树脂。
采用水溶性丙烯酸树脂配方制备水性涂料，对实施例1-3的产物进行试验，结果如表1所示。
表1 实施例1-3产物水性涂料检测结果
检测结果表明使用本发明丙烯酸树脂配方制备水性涂料体积电阻率较小，抗静电性能好，增加了交联密度，复合材料的交联度有所上升，材料成膜后交联网状结构更加致密，增大了涂层附着力，从而增强了涂层的耐老化性能。同事，本方面的合成方法工艺简单，在较低温度和常压条件下搅拌反应，安全节能，用途广泛，适于工业生产。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征以及本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (8)

1.一种抗静电丙烯酸树脂，其特征在于，由以下质量份数的原料制备而成：甲基丙烯酸甲酯9-10份、甲基丙烯酸正丁酯9-10份、丙烯酸3-4份、丙烯酸丁酯6-7份、丙烯酸异辛酯6-7份、甲基丙烯酸异冰片酯12-14份、丙烯酸羟丙酯4-6份、过氧化苯甲酰1-2份、水22-25份、中和剂3-5份、正丁醇8-10份、多磷酸铵46-50份、四羟甲基甲烷20-25份、三聚氰酰胺20-25份、氧化石墨烯2-14份。
2.根据权利要求1所述的抗静电丙烯酸树脂，其特征在于，由以下质量份数的原料制备而成：甲基丙烯酸甲酯9份、甲基丙烯酸正丁酯10份、丙烯酸4份、丙烯酸丁酯6份、丙烯酸异辛酯6份、甲基丙烯酸异冰片酯13份、丙烯酸羟丙酯5份、过氧化苯甲酰2份、水22份、中和剂3份、正丁醇8份、多磷酸铵48份、四羟甲基甲烷22份、三聚氰酰22份、氧化石墨烯7份。
3.根据权利要求1所述的抗静电丙烯酸树脂，其特征在于，由以下质量份数的原料制备而成：甲基丙烯酸甲酯9.2份、甲基丙烯酸正丁酯9份、丙烯酸4.2份、丙烯酸丁酯7份、丙烯酸异辛酯6.4份、甲基丙烯酸异冰片酯12份、丙烯酸羟丙酯4份、过氧化苯甲酰1份、水24份、中和剂4.6份、正丁醇9.1份、多磷酸铵46份、四羟甲基甲烷20份、三聚氰酰胺20份、氧化石墨烯2份。
4.根据权利要求1所述的抗静电丙烯酸树脂，其特征在于，由以下质量份数的原料制备而成：甲基丙烯酸甲酯10份、甲基丙烯酸正丁酯9.6份、丙烯酸3份、丙烯酸丁酯6.2份、丙烯酸异辛酯7份、甲基丙烯酸异冰片酯14份、丙烯酸羟丙酯6份、过氧化苯甲酰1.3份、水25份、中和剂5份、正丁醇10份、多磷酸铵50份、四羟甲基甲烷25份、三聚氰酰胺25份、氧化石墨烯14份。
5.根据权利要求1-4任一项所述的抗静电丙烯酸树脂，其特征在于，制备方法如下：
(1)在常温下反应釜内投入正丁醇，升温到90-100度，搅拌均匀；
(2)投入甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸、丙烯酸正丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸羟丙酯和过氧化二苯酰的单体、氧化石墨烯，搅拌均匀；
(3)匀速滴加甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸羟丙酯、过氧化苯甲酰，用2-3个小时滴完，滴完后升温到120-130度，保温3-4小时后降温至70-80度投入水，再次降温到40-50度，投入中和剂，搅拌40-50分钟；
(4)加入多磷酸铵、四羟甲基甲烷、三聚氰酰胺，搅拌30-60分钟，出料包装得到抗静电丙烯酸树脂。
6.根据权利要求5所述的抗静电丙烯酸树脂，其特征在于，制备方法如下：
(1)在常温下反应釜内投入正丁醇，升温到90度，搅拌均匀；
(2)投入甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸、丙烯酸正丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸羟丙酯和过氧化二苯酰的单体、氧化石墨烯，搅拌均匀；
(3)匀速滴加甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸羟丙酯、过氧化苯甲酰，用2.5个小时滴完，滴完后升温到120度，保温2.5小时后降温至75度投入水，再次降温到40度，投入中和剂，搅拌45分钟；
(4)加入多磷酸铵、四羟甲基甲烷、三聚氰酰胺，搅拌40分钟，出料包装得到抗静电丙烯酸树脂。
7.根据权利要求5所述的抗静电丙烯酸树脂，其特征在于，制备方法如下：
(1)在常温下反应釜内投入正丁醇，升温到95度，搅拌均匀；
(2)投入甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸、丙烯酸正丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸羟丙酯和过氧化二苯酰的单体、氧化石墨烯，搅拌均匀；
(3)匀速滴加甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸羟丙酯、过氧化苯甲酰，用2个小时滴完，滴完后升温到127度，保温3小时后降温至70度投入水，再次降温到43度，投入中和剂，搅拌40分钟；
(4)加入多磷酸铵、四羟甲基甲烷、三聚氰酰胺，搅拌50分钟，出料包装得到抗静电丙烯酸树脂。
8.根据权利要求5所述的抗静电丙烯酸树脂，其特征在于，制备方法如下：
(1)在常温下反应釜内投入正丁醇，升温到100度，搅拌均匀；
(2)投入甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸、丙烯酸正丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸羟丙酯和过氧化二苯酰的单体、氧化石墨烯，搅拌均匀；
(3)匀速滴加甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸羟丙酯、过氧化苯甲酰，用3个小时滴完，滴完后升温到130度，保温4小时后降温至80度投入水，再次降温到50度，投入中和剂，搅拌50分钟；
(4)加入多磷酸铵、四羟甲基甲烷、三聚氰酰胺，搅拌60分钟，出料包装得到抗静电丙烯酸树脂。
CN201711482587.4A 2017-12-29 2017-12-29 一种抗静电丙烯酸树脂 Withdrawn CN107987208A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711482587.4A CN107987208A (zh) 2017-12-29 2017-12-29 一种抗静电丙烯酸树脂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711482587.4A CN107987208A (zh) 2017-12-29 2017-12-29 一种抗静电丙烯酸树脂

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107987208A true CN107987208A (zh) 2018-05-04

Family

ID=62039676

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711482587.4A Withdrawn CN107987208A (zh) 2017-12-29 2017-12-29 一种抗静电丙烯酸树脂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107987208A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114875673A (zh) * 2022-06-22 2022-08-09 汕头市润丰纺织科技实业有限公司 抗静电剂、保暖羊绒蛋白中空纱线及其制备方法、面料
US11649347B2 (en) 2019-10-08 2023-05-16 Trinseo Europe Gmbh Impact modified copolymers of (meth)acrylate esters and/or free radically polymerizable monomers containing nucleophilic groups

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11649347B2 (en) 2019-10-08 2023-05-16 Trinseo Europe Gmbh Impact modified copolymers of (meth)acrylate esters and/or free radically polymerizable monomers containing nucleophilic groups
CN114875673A (zh) * 2022-06-22 2022-08-09 汕头市润丰纺织科技实业有限公司 抗静电剂、保暖羊绒蛋白中空纱线及其制备方法、面料

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101805567B (zh) 一种结合磷型阻燃丙烯酸酯压敏胶的制备方法
CN102732176B (zh) 一种剥离力可控的可剥离型聚丙烯酸酯压敏胶膜
CN105683320B (zh) 导电性粘合片和电子设备
CN108192018A (zh) 一种抗静电丙烯酸树脂合成方法
CN104152077A (zh) 一种超薄聚酯双面胶带及其用胶水和制备方法
CN103232829A (zh) 一种光-湿气双固化的胶黏剂
CN103342966B (zh) 一种高强度耐高温型结构厌氧胶及其制备方法
CN102559101A (zh) 热剥离丙烯酸酯压敏胶粘剂、胶粘带及其制备方法
CN105219316A (zh) 一种高粘接性能医用聚丙烯酸酯压敏胶黏剂
CN103275656B (zh) 固化后具有结构胶性能的反应型压敏胶黏剂及其制备方法
CN101698784A (zh) 压敏导电胶黏剂组合物及其制备方法
CN107987208A (zh) 一种抗静电丙烯酸树脂
CN105950081A (zh) 耐高低温交变压敏胶及其制备方法
CN107641487B (zh) 一种木质素/聚丙烯酸酯复合胶黏剂及其制备方法
CN103834320A (zh) 一种柔性印刷电路板固定用可再剥离型特种双面粘合片
CN103232782A (zh) 一种环保型无溶剂丙烯酸酯保形涂料
CN105408437B (zh) 由多阶段乳液聚合制备用于保护膜的压敏胶粘剂分散体
CN103980414A (zh) 一种聚乙烯保护膜用聚丙烯酸酯压敏胶乳液及其制备方法
CN105713476A (zh) 一种具有热能除冰性能的超光滑防覆冰涂层
CN108504312B (zh) 低收缩率uv固化丙烯酸酯压敏胶、其制备方法及低收缩率uv固化丙烯酸酯压敏胶胶带
CN111154429A (zh) 一种聚丙烯酸酯压敏胶黏剂
CN103951789A (zh) 一种耐高温的镜面银树脂及其制备方法
CN102993378B (zh) 聚丙烯塑料用萜烯树脂改性的丙烯酸树脂及其制备方法
CN102766238B (zh) 高附着力热固性丙烯酸树脂及其制备方法
CN106811159B (zh) 一种双组份改性氯丁胶的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20180504

WW01 Invention patent application withdrawn after publication