CN102742599A - 利用氯化钠和gr24促进锁阳种子萌发的方法 - Google Patents
利用氯化钠和gr24促进锁阳种子萌发的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102742599A CN102742599A CN2012102452470A CN201210245247A CN102742599A CN 102742599 A CN102742599 A CN 102742599A CN 2012102452470 A CN2012102452470 A CN 2012102452470A CN 201210245247 A CN201210245247 A CN 201210245247A CN 102742599 A CN102742599 A CN 102742599A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sodium chloride
- reagent
- cynomorium songaricum
- synthetic analog
- mol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract description 120
- 241000804384 Cynomorium songaricum Species 0.000 title claims abstract description 102
- XHSDUVBUZOUAOQ-WJQMYRPNSA-N (3e,3ar,8bs)-3-[[(2r)-4-methyl-5-oxo-2h-furan-2-yl]oxymethylidene]-4,8b-dihydro-3ah-indeno[1,2-b]furan-2-one Chemical compound O1C(=O)C(C)=C[C@@H]1O\C=C/1C(=O)O[C@@H]2C3=CC=CC=C3C[C@@H]2\1 XHSDUVBUZOUAOQ-WJQMYRPNSA-N 0.000 title claims abstract description 67
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 title claims abstract description 60
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 title claims abstract description 4
- 230000035784 germination Effects 0.000 title abstract description 14
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 78
- 241000208000 Striga Species 0.000 claims description 62
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 claims description 62
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 17
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 7
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 238000009395 breeding Methods 0.000 abstract description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000005059 dormancy Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 35
- 230000007226 seed germination Effects 0.000 description 25
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 230000014284 seed dormancy process Effects 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000499399 Cynomoriaceae Species 0.000 description 2
- 241000159206 Nitraria Species 0.000 description 2
- 241000159213 Zygophyllaceae Species 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 241000500128 Cynomorium Species 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 235000009540 Orobanche cernua Nutrition 0.000 description 1
- 244000036642 Orobanche cernua Species 0.000 description 1
- 241001529246 Platymiscium Species 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 244000000042 obligate parasite Species 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 230000024241 parasitism Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000005132 reproductive cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明公开了利用氯化钠和GR24促进锁阳种子萌发的方法。该方法采用由氯化钠和独脚金内酯人工合成类似物GR24组成的试剂促进锁阳种子萌发。所述氯化钠和独脚金内酯人工合成类似物GR24的配比可为100-400mmol氯化钠和10-8-10-10mol独脚金内酯人工合成类似物GR24。本发明的方法，可快速高效的破除锁阳种子休眠并使其在40天内的萌发率可达9-22%，且萌发整齐，大大节省了锁阳育种的时间。
Description
技术领域
本发明涉及一种利用氯化钠和GR24促进锁阳种子萌发的方法。
背景技术
锁阳（Cynomorium songaricum Rupr.）是锁阳科（Cynomoriaceae）锁阳属（Cynomorium）的单属植物，生于干燥多沙地带，为多年生肉质茎专性寄生草本植物，多寄生于蒺藜科（Zygophyllaceae）白刺属（Nitraria）植物根部，是盐生全寄生药用植物，主要分布于我国西北荒漠与半荒漠地区，生境土壤轻度盐渍化至中度盐渍化。在欧洲被称为马尔他蘑菇、在穆斯林国家被叫做“tarthuth”而在中国被叫做“锁阳”。
中国古籍记载，锁阳具有治疗肾脏疾病、肠道疾病及性无能的作用。现代生药学和药用化学研究发现锁阳含有大量的活性物质，具有调节哺乳动物生殖细胞活力、促性腺激素分泌及促进睾丸发育的作用；同时还具有抗氧化及抑制HIV蛋白活性的作用。
锁阳种子休眠率高，已经严重限制了人们对这种优良资源的研究和利用。前人已对锁阳种子的促进萌发方法进行了许多尝试性的研究，并取得了一定的成就。尽管前人在打破锁阳种子休眠方面已经取得了一定的进展，但这些方法费事、费力，且重复性不高，更遗憾的是萌发率低。
发明内容
本发明所要解决的一个技术问题是提供促进锁阳种子萌发的试剂。
本发明所提供的促进锁阳种子萌发的试剂，分为只由活性成分组成的便于存放的贮存型试剂和由所述贮存型试剂和水配成的即用型试剂。
该贮存型试剂由氯化钠和独脚金内酯人工合成类似物GR24组成。其中，氯化钠和独脚金内酯人工合成类似物GR24可以独立包装也可混合在一起。所述氯化钠和独脚金内酯人工合成类似物GR24的配比具体可为下述a1）-a6）中的任一种：
a1）100mmol氯化钠：10-10mol独脚金内酯人工合成类似物GR24；
a2）100mmol氯化钠：10-8-10-10mol独脚金内酯人工合成类似物GR24；
a3）400mmol氯化钠：10-8-10-10mol独脚金内酯人工合成类似物GR24；
a4）100-400mmol氯化钠：10-8-10-10mol独脚金内酯人工合成类似物GR24；
a5）100mmol氯化钠：10-8mol独脚金内酯人工合成类似物GR24；
a6）400mmol氯化钠：10-10mol独脚金内酯人工合成类似物GR24。
上述即用型试剂，由活性成分和辅料组成，所述活性成分为所述贮存型试剂，所述辅料为水。
本发明所要解决的另一个技术问题是提供促进锁阳种子萌发的成套试剂。
本发明所提供的促进锁阳种子萌发的成套试剂，由试剂1和试剂2组成，所述试剂1和试剂2均独立包装，所述试剂1为所述即用型试剂或所述贮存型试剂，所述试剂2为独脚金内酯人工合成类似物GR24或独脚金内酯人工合成类似物GR24溶液；所述试剂1和试剂2的配比满足如下条件：所述试剂1和试剂2中的独脚金内酯人工合成类似物GR24的摩尔数相等。
本发明所要解决的再一个技术问题是提供一种促进锁阳种子萌发的方法。
本发明所提供的促进锁阳种子萌发的方法，包括对锁阳种子进行盐胁迫培养的步骤；所述盐胁迫培养是将用含盐液体浸透的锁阳种子置于15-40℃（如19-26℃）黑暗的环境中进行培养；所述含盐液体为下述c1）-c10）中的任一种：
c1）由100mmol/L氯化钠和10-10mol/L独脚金内酯人工合成类似物GR24组成的溶液；
c2）由100mmol/L氯化钠和10-8-10-10mol/L独脚金内酯人工合成类似物GR24组成的溶液；
c3）由400mmol/L氯化钠和10-8-10-10mol/L独脚金内酯人工合成类似物GR24组成的溶液；
c4）由100-400mmol/L氯化钠和10-8-10-10mol/L独脚金内酯人工合成类似物GR24组成的溶液；
c5）由100mmol/L氯化钠和10-8mol/L独脚金内酯人工合成类似物GR24组成的溶液；
c6）由400mmol/L氯化钠和10-10mol/L独脚金内酯人工合成类似物GR24组成的溶液；
c7）由100-400mmol/L氯化钠和0-10-8mol/L独脚金内酯人工合成类似物GR24组成的溶液
c8）100-400mmol/L氯化钠溶液；
c9）100mmol/L氯化钠溶液；
c10）400mmol/L氯化钠溶液。
上述c1）-c7）的含盐液体中，溶剂为蒸馏水，溶质是氯化钠和独脚金内酯人工合成类似物GR24，浓度是相应溶质的浓度，以c4）为例，该溶液中氯化钠的浓度是100-400mmol/L，独脚金内酯人工合成类似物GR24的浓度是10-8-10-10mol/L。
进一步，所述方法还可包括将经过所述盐胁迫培养仍未萌发的锁阳种子进行恢复培养的步骤；所述恢复培养是在15-40℃（如19-26℃）黑暗的环境中培养用如下任一种独脚金内酯人工合成类似物GR24溶液浸透的所述仍未萌发的锁阳种子：
1）10-10mol/L独脚金内酯人工合成类似物GR24溶液；
2）10-8-10-10mol/L独脚金内酯人工合成类似物GR24溶液；
3）10-10mol/L/L独脚金内酯人工合成类似物GR24溶液。
进一步，所述方法还包括将经过所述盐胁迫培养仍未萌发的锁阳种子进行恢复培养的步骤；所述恢复培养是在15-40℃（如19-26℃）黑暗的环境中培养用蒸馏水浸透的所述仍未萌发的锁阳种子。
上述方法中，所述盐胁迫培养和恢复培养的时间可均为20天。
上述方法中，所述锁阳种子按照如下方法获得：将锁阳坚果用10-30%（质量百分含量）的NaClO溶液浸泡0.5-7h后，去除果皮得到锁阳种子。其中去除果皮的方法可为用棉布或搅拌去除果皮。该去除锁阳小坚果果皮的方法简单，适用于大批量处理生产之用。
实验证明，在常温下，用蒸馏水浸种催芽，对锁阳种子的萌发没有任何影响，40天内的发芽率为4%；而采用本发明的方法，可快速高效的破除锁阳种子休眠并使其在40天内的萌发率可达9-22%，且萌发整齐，大大节省了锁阳育种的时间。在野外环境下，人为施加化学物质（NaCl、或NaCl和独脚金内酯人工合成类似物GR24）便可诱导锁阳种子的萌发，将是实际生产中提高锁阳产量的一个十分可行的方法，进而从根本上解决人工栽培条件下锁阳种子萌发困难，接种率低的问题，并最终为发展盐生药用寄生植物锁阳的生产质量管理规范（Good Agricultural Practices，GAP）、促进资源的可持续利用、改善品质和优良品种的推广提供基础。
附图说明
图1A为实施例1的盐胁迫培养得到的萌发锁阳种子图片。
图1B为实施例1的恢复培养得到的萌发锁阳种子图片。
具体实施方式
以下的实施例便于更好地理解本发明，但并不限定本发明。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。
下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
本发明所采用的独脚金内酯人工合成类似物GR24是人工合成的萌发刺激信号物质，其结构式如下所示：
独脚金内酯人工合成类似物GR24可从商业途径获得，如可购自荷兰Chiralix公司(货号.CX23880-20MG)。使用时，先用丙酮溶解配制成10mmol L-1的母液，再用蒸馏水稀释至所需的浓度（如10-10mol L-1）即得到工作液。
实施例1、促进锁阳种子快速萌发
本实施例采用的促进锁阳种子快速萌发的成套试剂，由试剂1和试剂2组成，试剂1和试剂2均独立包装。试剂1为即用型试剂，是由100mmol/L氯化钠和10-10mol/L独脚金内酯人工合成类似物GR24组成的溶液（溶剂为蒸馏水，溶质是氯化钠和独脚金内酯人工合成类似物GR24，该溶液中氯化钠的浓度是100mmol/L，独脚金内酯人工合成类似物GR24的浓度是10-10mol/L）。试剂2是10-10mol/L独脚金内酯人工合成类似物GR24溶液（溶剂为蒸馏水）。
本实施例的促进锁阳种子快速萌发的方法，包括有如下步骤：
A、采集锁阳坚果，晾干，在（-70）℃温度条件下保存备用；
B、将锁阳坚果经浓度为10%（质量百分含量）的NaClO溶液浸泡6小时后，用水冲至pH值6.5-7之间，置于磁力搅拌器上搅拌8小时直至果皮脱落，种子置于75%的酒精中消毒约3min，再用无菌水冲洗4-6次。
C、盐胁迫培养：在直径为9cm的培养皿底铺2层滤纸，加入5ml试剂1，放入25粒锁阳种子，使试剂1浸透锁阳种子。将该培养皿置于25±1℃黑暗条件下培养20天统计种子萌发率。实验设4次重复，每次重复设1个培养皿。结果如表1所示，该盐胁迫培养的种子萌发率为10%。图1A显示的是该盐胁迫培养得到的萌发锁阳种子。
D、对经步骤C的盐胁迫培养仍未萌发的种子进行恢复培养：在直径为9cm的培养皿底铺2层滤纸，加入5ml试剂2，放入经过步骤C的盐胁迫培养仍未萌发的种子，使试剂2浸透锁阳种子。将该培养皿置于25±1℃黑暗条件下培养20天统计种子萌发率。结果如表1所示，该恢复培养的种子萌发率为13.22%。图1B显示的是该恢复培养得到的萌发锁阳种子。
表1、种子萌发结果
可见，锁阳种子经过上述盐胁迫培养和恢复培养这两个步骤处理的总萌发率为22%。
萌发的锁阳种子如图1所示。
实施例2、促进锁阳种子快速萌发
本实施例采用的促进锁阳种子快速萌发的成套试剂，由试剂1和试剂2组成，试剂1和试剂2均独立包装。试剂1为即用型试剂，是由100mmol/L氯化钠和10-8mol/L独脚金内酯人工合成类似物GR24组成的溶液（溶剂为蒸馏水，溶质是氯化钠和独脚金内酯人工合成类似物GR24，该溶液中氯化钠的浓度是100mmol/L，独脚金内酯人工合成类似物GR24的浓度是10-8mol/L）。试剂2是10-8mol/L独脚金内酯人工合成类似物GR24溶液（溶剂为蒸馏水）。
本实施例的促进锁阳种子快速萌发的方法，包括有如下步骤：
A、采集锁阳坚果，晾干，在-70℃温度条件下保存备用；
B、将锁阳坚果经浓度为20%（质量百分含量）的NaClO溶液浸泡5小时后，用水冲至pH值6.5-7之间，用棉布包裹搓去果皮，种子置于75%的酒精中消毒约3min，再用无菌水冲洗4-6次。
C、盐胁迫培养：在直径为9cm的培养皿底铺两层滤纸，加入5ml试剂1，放入25粒锁阳种子，使试剂1浸透锁阳种子。将该培养皿置于20±1℃黑暗条件下培养20天统计种子萌发率。实验设4次重复，每次重复设1个培养皿。结果如表2所示，该盐胁迫培养的种子萌发率为2%。
D、对经步骤C的盐胁迫培养仍未萌发的种子进行恢复培养：在直径为9cm的培养皿底铺2层滤纸，加入5ml试剂2，放入经过步骤C的盐胁迫培养仍未萌发的种子，使试剂2浸透锁阳种子。将该培养皿置于20±1℃黑暗条件下培养20天统计种子萌发率。结果如表2所示，该恢复培养的种子萌发率为7.26%。
表2、种子萌发结果
可见，锁阳种子经过上述盐胁迫培养和恢复培养这两个步骤处理的总萌发率为9%。
实施例3、促进锁阳种子快速萌发
本实施例采用的促进锁阳种子快速萌发的成套试剂，由试剂1和试剂2组成，试剂1和试剂2均独立包装。试剂1为即用型试剂，是由400mmol/L氯化钠和10-10mol/L独脚金内酯人工合成类似物GR24组成的溶液（溶剂为蒸馏水，溶质是氯化钠和独脚金内酯人工合成类似物GR24，该溶液中氯化钠的浓度是400mmol/L，独脚金内酯人工合成类似物GR24的浓度是10-10mol/L）。试剂2是10-10mol/L独脚金内酯人工合成类似物GR24溶液（溶剂为蒸馏水）。
本实施例的促进锁阳种子快速萌发的方法，包括有如下步骤：
A、采集锁阳坚果，晾干，在-70℃温度条件下保存备用；
B、将锁阳坚果经浓度为20%（质量百分含量）的NaClO溶液浸泡4小时后，用水冲至pH值6.5-7之间，用棉布包裹搓去果皮，种子置于75%的酒精中消毒约3min，再用无菌水冲洗4-6次。
C、盐胁迫培养：在直径为9cm的培养皿底铺两层滤纸，加入5ml试剂1，放入25粒锁阳种子，使试剂1浸透锁阳种子。将该培养皿置于25±1℃黑暗条件下培养20天统计种子萌发率。实验设4次重复，每次重复设1个培养皿。结果如表3所示，该盐胁迫培养的种子萌发率为5%。
D、对经步骤C的盐胁迫培养仍未萌发的种子进行恢复培养：在直径为9cm的培养皿底铺2层滤纸，加入5ml试剂2，放入经过步骤C的盐胁迫培养仍未萌发的种子，使试剂2浸透锁阳种子。将该培养皿置于25±1℃黑暗条件下培养20天统计种子萌发率。结果如表3所示，该恢复培养的种子萌发率为5.14%。
表3、种子萌发结果
可见，锁阳种子经过上述盐胁迫培养和恢复培养这两个步骤处理的总萌发率为10%。
实施例4、利用NaCl促进锁阳种子快速萌发
本实施例采用的促进锁阳种子快速萌发的试剂是100mmol/L氯化钠溶液（溶剂为蒸馏水）。
本实施例的促进锁阳种子快速萌发的方法，包括有如下步骤：
A、采集锁阳坚果，晾干，在-70℃温度条件下保存备用；
B、将锁阳坚果经浓度为20%（质量百分含量）的NaClO溶液浸泡4小时后，用水冲至pH值6.5-7之间，用棉布包裹搓去果皮，种子置于75%的酒精中消毒约3min，再用无菌水冲洗4-6次。
C、盐胁迫培养：在直径为9cm的培养皿底铺两层滤纸，加入100mmol/L氯化钠溶液5ml，放入25粒锁阳种子，使溶液浸透锁阳种子。将该培养皿置于25±1℃黑暗条件下培养20天统计种子萌发率。实验设4次重复，每次重复设1个培养皿。结果如表4所示，该盐胁迫培养的种子萌发率为3%。
D、对经步骤C的盐胁迫培养仍未萌发的种子进行恢复培养：在直径为9cm的培养皿底铺两层滤纸，加入5ml蒸馏水，放入经过步骤C的盐胁迫培养仍未萌发的种子，使水浸透锁阳种子。将该培养皿置于25±1℃黑暗条件下培养20天统计种子萌发率。结果如表4所示，该恢复培养的种子萌发率为7.25%。
表4、种子萌发结果
可见，锁阳种子经过上述盐胁迫培养和恢复培养这两个步骤处理的总萌发率为10%。
对比例、在蒸馏水中进行锁阳种子萌发培养
该方法包括以下步骤：
A、采集锁阳坚果，晾干，在-70℃温度条件下保存备用；
B、将锁阳坚果经浓度为20%（质量百分含量）的NaClO溶液浸泡1小时后，用水冲至pH值6.5-7之间，用棉布包裹搓去果皮，种子置于75%的酒精中消毒约3min，再用无菌水冲洗4-6次。
C、萌发培养：在直径为9cm的培养皿底铺两层滤纸，加入5ml蒸馏水，放入25粒锁阳种子，使水浸透锁阳种子。将该培养皿置于25±1℃黑暗条件下培养20天统计种子萌发率。实验设4次重复，每次重复设1个培养皿。结果如表5所示，种子萌发率为0%。
D、对经步骤C的培养仍未萌发的种子换培养皿培养：在直径为9cm的培养皿底铺两层滤纸，加入5ml蒸馏水，放入经过步骤C的培养仍未萌发的种子，使水浸透锁阳种子。将该培养皿置于25±1℃黑暗条件下培养20天统计种子萌发率。结果如表5所示，该种子的种子萌发率为4%。
表5、种子萌发结果
可见，锁阳种子经过上述蒸馏水培养和恢复培养这两个步骤处理的总萌发率为4%。
Claims (10)
1.促进锁阳种子萌发的试剂，由氯化钠和独脚金内酯人工合成类似物GR24组成。
2.根据权利要求1所述的试剂，其特征在于：所述氯化钠和独脚金内酯人工合成类似物GR24的配比为下述a1）-a6）中的任一种：
a1）100mmol氯化钠：10-10mol独脚金内酯人工合成类似物GR24；
a2）100mmol氯化钠：10-8-10-10mol独脚金内酯人工合成类似物GR24；
a3）400mmol氯化钠：10-8-10-10mol独脚金内酯人工合成类似物GR24；
a4）100-400mmol氯化钠：10-8-10-10mol独脚金内酯人工合成类似物GR24；
a5）100mmol氯化钠：10-8mol独脚金内酯人工合成类似物GR24；
a6）400mmol氯化钠：10-10mol独脚金内酯人工合成类似物GR24。
3.促进锁阳种子萌发的组合物，由活性成分和辅料组成，所述活性成分为权利要求1或2所述的试剂，所述辅料为水。
4.促进锁阳种子萌发的成套试剂，由试剂1和试剂2组成，所述试剂1和试剂2均单独包装，所述试剂1为权利要求1或2所述的试剂或权利要求3所述的组合物，所述试剂2为独脚金内酯人工合成类似物GR24或独脚金内酯人工合成类似物GR24溶液；所述试剂1和试剂2的配比满足如下条件：所述试剂1和试剂2中的独脚金内酯人工合成类似物GR24的摩尔数相等。
5.权利要求所述1或2所述的试剂、权利要求3所述的组合物、或权利要求4所述的成套试剂在促进锁阳种子萌发中的应用。
6.一种促进锁阳种子萌发的方法，包括对锁阳种子进行盐胁迫培养的步骤；所述盐胁迫培养是将用含盐液体浸透的锁阳种子置于15-40℃（如19-26℃）黑暗的环境中进行培养；所述含盐液体为下述c1）-c10）中的任一种：
c1）由100mmol/L氯化钠和10-10mol/L独脚金内酯人工合成类似物GR24组成的溶液；
c2）由100mmol/L氯化钠和10-8-10-10mol/L独脚金内酯人工合成类似物GR24组成的溶液；
c3）由400mmol/L氯化钠和10-8-10-10mol/L独脚金内酯人工合成类似物GR24组成的溶液；
c4）由100-400mmol/L氯化钠和10-8-10-10mol/L独脚金内酯人工合成类似物GR24组成的溶液；
c5）由100mmol/L氯化钠和10-8mol/L独脚金内酯人工合成类似物GR24组成的溶液；
c6）由400mmol/L氯化钠和10-10mol/L独脚金内酯人工合成类似物GR24组成的溶液；
c7）由100-400mmol/L氯化钠和0-10-8mol/L独脚金内酯人工合成类似物GR24组成的溶液
c8）100-400mmol/L氯化钠溶液；
c9）100mmol/L氯化钠溶液；
c10）400mmol/L氯化钠溶液。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：其特征在于：所述方法还包括将经过所述盐胁迫培养仍未萌发的锁阳种子进行恢复培养的步骤；所述恢复培养是在15-40℃（如19-26℃）黑暗的环境中培养用如下任一种独脚金内酯人工合成类似物GR24溶液浸透的所述仍未萌发的锁阳种子：
1）10-10mol/L独脚金内酯人工合成类似物GR24溶液；
2）10-8-10-10mol/L独脚金内酯人工合成类似物GR24溶液；
3）10-10mol/L/L独脚金内酯人工合成类似物GR24溶液。
8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述方法还包括将经过所述盐胁迫培养仍未萌发的锁阳种子进行恢复培养的步骤；所述恢复培养是在15-40℃（如19-26℃）黑暗的环境中培养用蒸馏水浸透的所述仍未萌发的锁阳种子。
9.根据权利要求6、7或8所述的方法，其特征在于：所述盐胁迫培养和恢复培养的时间均为20天。
10.根据权利要求6、7或8或9所述的方法，其特征在于：所述锁阳种子按照如下方法获得：将锁阳坚果用10-30%（质量百分含量）的NaClO溶液浸泡0.5-7h后，去除果皮得到锁阳种子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201210245247.0A CN102742599B (zh) | 2012-07-16 | 2012-07-16 | 利用氯化钠和gr24促进锁阳种子萌发的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201210245247.0A CN102742599B (zh) | 2012-07-16 | 2012-07-16 | 利用氯化钠和gr24促进锁阳种子萌发的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102742599A true CN102742599A (zh) | 2012-10-24 |
| CN102742599B CN102742599B (zh) | 2014-08-20 |
Family
ID=47023374
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201210245247.0A Expired - Fee Related CN102742599B (zh) | 2012-07-16 | 2012-07-16 | 利用氯化钠和gr24促进锁阳种子萌发的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102742599B (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103210847A (zh) * | 2013-05-02 | 2013-07-24 | 甘肃凯源生物技术开发中心 | 一种用于锁阳种子生活力测定的离体胚培养方法 |
| CN107211853A (zh) * | 2017-05-26 | 2017-09-29 | 中国农业科学院油料作物研究所 | 一种研究独角金内酯调控油菜根系生长的方法 |
| CN109115903A (zh) * | 2018-07-24 | 2019-01-01 | 北京林业大学 | 一种使用毛细管电泳-质谱联用检测独脚金内酯类似物的方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20080318773A1 (en) * | 2004-02-10 | 2008-12-25 | Guillaume Becard | Modulators of the Development of Mychorrizal Fungi with Arbuscules, and Uses Thereof |
| EP2248421A1 (en) * | 2009-05-07 | 2010-11-10 | GMI - Gregor-Mendel-Institut für Molekulare Pflanzenbiologie GmbH | Accumulation of biomass in plants |
-
2012
- 2012-07-16 CN CN201210245247.0A patent/CN102742599B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20080318773A1 (en) * | 2004-02-10 | 2008-12-25 | Guillaume Becard | Modulators of the Development of Mychorrizal Fungi with Arbuscules, and Uses Thereof |
| EP2248421A1 (en) * | 2009-05-07 | 2010-11-10 | GMI - Gregor-Mendel-Institut für Molekulare Pflanzenbiologie GmbH | Accumulation of biomass in plants |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| 《Weed Technology》 19921231 Rakesh Jain et al. Nutrient effects on parasitism and germination of Egyptian broomrape (Orobanche aegyptiaca) 第271、274页 5-6 第6卷, 第2期 * |
| RAKESH JAIN ET AL.: "Nutrient effects on parasitism and germination of Egyptian broomrape (Orobanche aegyptiaca)", 《WEED TECHNOLOGY》 * |
| 冯丹 等: "独脚金内酯调控侧枝发育的研究进展", 《生态学杂志》 * |
| 周峰 等: "根寄生植物种子萌发刺激物研究进展", 《植物生态学报》 * |
| 苏格尔 等: "锁阳（Cynomorium songaricum Rupr.）的寄生生物学特性及其人工繁殖", 《内蒙古大学学报（自然科学版）》 * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103210847A (zh) * | 2013-05-02 | 2013-07-24 | 甘肃凯源生物技术开发中心 | 一种用于锁阳种子生活力测定的离体胚培养方法 |
| CN103210847B (zh) * | 2013-05-02 | 2014-07-09 | 甘肃凯源生物技术开发中心 | 一种用于锁阳种子生活力测定的离体胚培养方法 |
| CN107211853A (zh) * | 2017-05-26 | 2017-09-29 | 中国农业科学院油料作物研究所 | 一种研究独角金内酯调控油菜根系生长的方法 |
| CN107211853B (zh) * | 2017-05-26 | 2019-11-15 | 中国农业科学院油料作物研究所 | 一种研究独脚金内酯调控油菜根系生长的方法 |
| CN109115903A (zh) * | 2018-07-24 | 2019-01-01 | 北京林业大学 | 一种使用毛细管电泳-质谱联用检测独脚金内酯类似物的方法 |
| CN109115903B (zh) * | 2018-07-24 | 2019-05-10 | 北京林业大学 | 一种使用毛细管电泳-质谱联用检测独脚金内酯类似物的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102742599B (zh) | 2014-08-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105052655A (zh) | 油茶种植方法 | |
| CN101731284B (zh) | 从黄花蒿中提取抑藻活性成分的方法及抑藻方法 | |
| CN103704130B (zh) | 一种春兰与大花蕙兰杂交种育苗的方法 | |
| CN106718926B (zh) | 一种梅叶冬青组织培养快速繁殖方法 | |
| CN102119656B (zh) | 鸟巢蕨孢子萌发育种方法 | |
| CN105230484A (zh) | 一种黄精的快速繁殖方法 | |
| CN102640705A (zh) | 一种水生植物莲花的快速繁殖方法 | |
| CN103636394B (zh) | 一种柴胡的培育方法 | |
| CN105850729A (zh) | 一种柳叶马鞭草培育方法 | |
| CN102742599B (zh) | 利用氯化钠和gr24促进锁阳种子萌发的方法 | |
| CN108260458A (zh) | 一种牛角瓜菌根化容器育苗的方法 | |
| CN105385649A (zh) | 一种快速制备甜叶菊叶片原生质体的方法 | |
| CN102939903A (zh) | 一种生姜脱毒、脱菌快繁方法 | |
| CN104686329A (zh) | 一种杜仲组织培养方法 | |
| CN103535172B (zh) | 一种山苍子试管苗栽培育苗的方法 | |
| CN102696480B (zh) | 一种试管内沙基质培养油茶无菌芽的方法 | |
| CN102742397B (zh) | 利用氯化钠和赤霉素3促进锁阳种子萌发的方法 | |
| CN104186177B (zh) | 一种利用茶粕进行毛叶山桐子育种的方法 | |
| CN104094964B (zh) | Silwet L-77在作为小麦化学杀雄剂方面的应用 | |
| CN105746344A (zh) | 一种蓖麻脱毒组培快繁的方法 | |
| CN104686342A (zh) | 一种白花树无性快繁技术 | |
| CN110150146B (zh) | 一种血叶兰组培繁殖方法 | |
| CN104094747B (zh) | 一种油茶组培苗瓶外生根方法 | |
| CN106962093A (zh) | 一种枫树幼苗的培育方法 | |
| CN108834893B (zh) | 一种红根野蚕豆组培快繁新方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20140820 |