CN102716167A

CN102716167A - 旱莲草的提取分离方法，该方法分离得到的提取物及用途

Info

Publication number: CN102716167A
Application number: CN2012102425276A
Authority: CN
Inventors: 金莲锦
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2012-07-13
Filing date: 2012-07-13
Publication date: 2012-10-10

Abstract

本发明公开了一种旱莲草的提取分离方法，该方法分离得到的提取物及用途，该方法包含：步骤1，将旱莲草干粉在甲醇中浸泡5~10天，旱莲草干粉与甲醇的用量比例为按重量体积比为1：6~10，提取，过滤；重复0-10次，优选地，重复1-3次，合并过滤液；步骤2，将上述过滤液减压浓缩得到旱莲草甲醇提取物。本发明提供的旱莲草提取物能有效抑制TGF-β的出现，从而可以防止脱发，并促进生发，可以应用于药学组合物及化妆品中。

Description

旱莲草的提取分离方法,该方法分离得到的提取物及用途

技术领域

本发明涉及一种中草药的提取分离，具体地，涉及一种旱莲草的提取分离方法，该方法分离得到的提取物及用途。

背景技术

人体的毛发约有10万到15万个，每个毛发都有不同的生长周期且将反复，包含生长期（anagen）, 退化期（catagen）和休止期（telogen）。生长期的毛发生长后生成角蛋白（keratin）；退化期的毛发维持生长期结束时的形状渐渐的新陈代谢越来越慢；退化期的毛发不生成角蛋白，是毛囊细胞停止分离并急剧萎缩的时期。到了休止期毛囊活动完全结束将准备脱发，处于休止期的毛发被从根部生长出来的处于生长期的新毛发拱出并自动脱落，而且将反复出现梳头或洗发时掉发的现象。此现象将以3～6年为周期反复出现，据统计平均每天有约100个左右的毛发正常脱落。

同上所述人的毛发都有自己的周期，所以在没有换头发的情况下始终保持一定量的头发数量。但是开始出现秃头现象起毛根中的乳头状突起变小，毛乳头变小引起毛发变细同时毛发周期也变短，导致新长出来的毛发变细。因此出现秃头时毛发开始变为纤毛，毛发周期变短最终毛发生长一段时间后脱落。

秃头现象使头皮积满油脂容易感染脂溢性皮肤炎，毛根上粘着的皮脂腺逐渐变大并生成大量皮脂。虽然这现象不是秃头的主要原因，可以成为促进脱发的次要原因。

脱发的原因中遗传性原因比重较大，不仅是男性越来越多的女性也出现脱发的现象，这已成为严重的问题。除了遗传因素，荷尔蒙失衡，社会生活的过度精神压力，空气污染，加工食品的摄入，高热引起的疾病，营养失衡，服用抗癌及抗甲状腺药物，口服避孕药，洗发水，较强的紫外线或运动中流出的汗，饮食习惯，心理压力等的多种习惯和环境成为了脱发的罪魁祸首。所以市场上有各种防脱发和生发剂销售，但大部分产品的核心技术主要是通过控制男性荷尔蒙来防止脱发的，再进一步促进头发的生长。但由于没有实质性的物质所以没有起到效果或微不足道，从科学的角度没能征服脱发难题。

转化生长因子β（TGF-β）从各种不同种类的细胞和组织中被誉为初期发生的调节，细胞周期的调节，细胞繁殖及分解，移动，生存，细胞外属性的生产，免疫系统，血管生成和血球细胞生成，细胞丝诱导，骨骼形成，伤口治愈等调节多功能细胞因子(cytokine)。而且，血管内皮生长因子(VEGF)属同种异性体的糖蛋白在伤口附近刺激血管生成，上皮细胞的特有促细胞分裂剂(mitogen)诱导上皮细胞的移动和繁殖，增加血管的透过性，能促进生发。

退化期开始发生细胞凋亡(apoptosis)，从形态上分泌转化生长因子β（TGF-β），这种物质引发脱发现象。所以引诱抑制TGF-β减少正常头发到脱发的过程，减缓脱发现象是非常有必要的。

现有技术中，有将旱莲草作为防脱发和生发剂的一种原料，作为复方制剂用于生发和防脱发，如CN1939256，旱莲草作为原料之一用于制备祛屑止痒、护发防脱的洗发露，该方法是采用醇水溶液浸泡提取，并未明确单一的旱莲草也能起效，也没有说明其机理；CN101444469，旱莲草作为原料之一用于制备生发育发精，也是作为复方制剂使用。

发明内容

本发明的目的是提供一种旱莲草的提取分离方法，该方法获得的旱莲草提取物及其活性成份能有效地抑制TGF-β的出现，从而可以防止脱发，并促进生发，可以应用于药学组合物及化妆品中。

为了达到上述目的，本发明提供了一种旱莲草的提取方法，该方法包含：

步骤1，将旱莲草干粉在甲醇中浸泡5~10天，旱莲草干粉与甲醇的用量比例为按重量体积比为1：6~10，提取，过滤；重复0-10次，优选地，重复1-3次，合并过滤液；

步骤2，将上述过滤液减压浓缩得到旱莲草甲醇提取物。

所述的提取可选择常温提取，热提取，冷却提取，环流冷却提取，超声波提取及蒸汽提取中的任意一种来执行。

上述的旱莲草的提取方法，其中，该方法还包含：

步骤3，向所述的旱莲草甲醇提取物中，加入按重量比例计1.5~3倍的水，再加入按重量比例计1.5~3倍的正己烷提取，重复0~5次，优选重复1-2次，合并旱莲草的正己烷提取液，减压浓缩得到旱莲草正己烷提取物；

步骤4，对步骤3中提取剩余的水溶液，采用三氯甲烷萃取1~5次，优选2-3次，合并三氯甲烷萃取液，减压浓缩得到旱莲草三氯甲烷提取物。

本发明的提取溶剂可以是a）水；b）C1-4低级醇，如甲醇，乙醇，丁醇；c）环己烷；d）三氯甲烷；e）醋酸乙酯；f）上述任意两种或两种以上的混合溶剂。

上述的旱莲草的提取方法，其中，该方法还包含：

步骤5，所述的旱莲草三氯甲烷提取物通过硅胶柱层析，所采用的溶剂为三氯甲烷与甲醇的体积比100：0~0：100的混合溶剂，分离得到α-三联噻吩衍生物（I），其结构式为：

其中，R为CHO或CH₂OH。

上述的旱莲草的提取方法，其中，所述的步骤5还包含：

步骤5.1，将步骤5中柱层析得到的第一个组分，通过高效液相色谱分析，得到2-甲酰基三联噻吩。

上述的旱莲草的提取方法，其中，所述的步骤5还包含：

步骤5.2，将步骤5中柱层析得到的第三个组分采用己烷/醋酸按体积比为10：1~0：10的混合溶剂，柱层析得到α-三联噻吩甲醇。

本发明还提供了一种根据上述的旱莲草的提取方法得到的旱莲草甲醇提取物。

本发明还提供了一种根据上述的旱莲草的提取方法得到的旱莲草甲醇提取物的用途，其中，该旱莲草甲醇提取物用于防止脱发及促进生发。

本发明还提供了一种根据上述的旱莲草的提取方法得到的旱莲草三氯甲烷提取物。

本发明还提供了一种根据上述的旱莲草的提取方法得到的旱莲草三氯甲烷提取物的用途，其中，该旱莲草三氯甲烷提取物用于防止脱发及促进生发。

本发明还提供了一种上述的旱莲草的提取方法得到的α-三联噻吩衍生物（I）的用途，其中，该α-三联噻吩衍生物（I）用于防止脱发及促进生发。

本发明的旱莲草提取物及其活性成份可以用于药学组合物，医药用品组合物，化妆品组合物或食品组合物中。本发明的提取物可以利用涂抹或散布的方法用于毛发或头皮，该毛发是指头发的的毛根及毛囊，头发及眼睫毛和眉毛，胡子，腋下，阴毛，身体所有毛根及毛囊部位。

本发明的α-三联噻吩衍生物可使用于药学允许的盐形态。而且本发明的提取物还可单独或与其他药学活性化合物混合或汇总后使用。

本发明使用的“药学允许的盐”是指本领域通常使用的方法提炼出的盐，此类提炼方法在业界已公布。

本发明所述的药学组合物可以通过口服或非口服等多种形式进行用药，但这里适合非口服用药，局部涂布(topical application)用药方式。

本发明所述的药学组合物可选择适量用药，可以根据患者的状态及体重，疾病程度，药物形态，用药途径及期间而有所不同，也可以根据当事者情况来调整。本发明的旱莲草提取物及活性成份的用药量根据承认标准0.001 ～100 mg/kg, 0.01 ～ 10 mg/kg可取。而且，本发明的α-三联噻吩衍生物或其药学允许的盐一般取0.001 ～ 500mg/kg的量，也可取0.01 至 10 mg/kg的量用药。用药可每天一次，也可分数次用药。上述用药量不限定本发明范围。

本发明所述的药学组合物可利用业界熟知的载体及/或赋形剂来完成。此时剂型可以是精炼，丸药, 颗粒, 粉末, 香囊(sachet), 酏剂(elixir), 悬浊液, 乳状液, 溶液, 糖浆（Syrup）, 喷雾剂, 软质或硬质凝胶胶囊,灭菌注射溶液，灭菌粉末等形态。

本发明的旱莲草提取物及其活性成份用于化妆品时，除了旱莲草提取物，其活性成份, α-三联噻吩衍生物或其药学允许的盐，还添加有通常用于化妆品的补助剂，例如还可含有亲水性或亲脂性胶凝剂，亲水性或亲脂性催化剂，防腐剂，抗氧化剂，溶媒，芳香剂，填充剂，遮段剂，色素及颜料。

上述防脱发及促进生发作用的化妆品及药用品剂型可与发乳, 头发洗剂,洗发剂,洗发香波,护发素, 喷发胶, 头发喷雾剂, 润发脂, 粉末, 发胶, 发膜, 头发修护,眉毛生发水,睫毛生发水, 睫毛营养剂, 或宠物洗发水及宠物香波等一起制造出溶液, 溶胶, 溶剂, 油,蜡, 气溶剂等多种形态的产品。还可用于假发等头皮或用于毛发的机械制造或加工，不仅限于此。

上述防脱发的组合物也可含有各种剂型及符合最终目标的防脱发组合物所需的成分。例如洗发精剂型可含有洗净成分合成界面活性剂和防腐剂，渐增剂, 粘度调节剂, pH调节剂,香料,颜料, 护发剂及水中包含一个或以上的成分。上述合成界面活性剂中合成阴离子界面活性剂是烷基及烷基乙醚硫酸盐，代表性例子有月桂基磺酸钠（Sodium Lauryl Sulfate），硫酸铵（ammonium sulfate），三乙醇胺月桂基硫酸盐（ triethanolamine Lauryl Sulfate），聚乙烯月桂基硫酸盐（polyethylene Lauryl Sulfate），聚乙烯硫酸铵（polyethylene ammonium Sulfate）等。

本发明的防脱发组合物根据剂形不同可以给宠物使用。也可用含有本发明提取物的洗发水，加入对宠物皮肤刺激少保湿力强的中性洗剂制成。

本发明提供的旱莲草提取物的分离方法简单，所得到的旱莲草提取物及进一步分离得到的活性成份能有效抑制TGF-β的出现，从而可以防止脱发，并促进生发，可以应用于药学组合物及化妆品中。

附图说明

图1为根据本发明实施例1所得的旱莲草提取物抑制TGF-β出现效果的测试结果。

图2是根据本发明实施例2所得的旱莲草三氯甲烷提取物的第三个组分对VEGF活性的测试结果。

图3是根据本发明的旱莲草提取物在TNF-α诱导下，抑制TGF-β出现效果的测试结果。

图4是根据本发明实施例，表示抑制TGF-β出现效果的旱莲草提取物最少浓度的测试结果。

图5是根据本发明实施例，表示旱莲草提取物抑制TGF-β效果所需要的时间的测试结果。

图6a为正常胚子长出的CRL2076细胞的形体图，图6b为加入 2 ?/ml的旱莲草提取物处理的CRL2076细胞形体图。

图7是根据本发明实施例，α-三联噻吩-2-醛对于抑制 TGF-β效果的测试结果。

图8 是根据本发明实施例，α-三联噻吩-甲醇对于抑制TGF-β效果的测试结果。

具体实施方式

下面结合附图和实施例对本发明的技术方案做进一步地说明。

实施例 1 旱莲草提取物制造

常温下，将旱莲草干粉3.5kg沉积于甲醇(MeOH) 25L中浸泡7天，然后，常温下搅拌24小时后过滤浸出物，这样反复2次。合并浸出物溶液，减压浓缩，清除甲醇(MeOH)后得到旱莲草甲醇(MeOH)提取物560 g。

实施例2 制造旱莲草正己烷提取物和三氯甲烷提取物

将实施例1得到的旱莲草甲醇提取物560 g与1000 mL蒸馏水悬浊混合，然后采用1000 mL 正己烷（hexane）萃取；反复上述操作2次，合并萃取液，减压浓缩，得到53 g正己烷提取物。

然后，将正己烷萃取后的残留物水溶液采用1000 mL三氯甲烷提取2次，合并萃取液，减压浓缩，得到7 g三氯甲烷萃取物。

实施例3 活性化合物分离及构造研究

实施例2取得的7 g旱莲草三氯甲烷萃取物采用三氯甲烷和甲醇的混合溶剂（100:0至 0:100 的体积比)进行硅胶（80g, 70至230 目，购自默克公司)柱层析得到了8个组分：组分 1(80.6mg), 组分2(76.2mg), 组分3(706.3mg), 组分4(188.8mg), 组分5(641mg), 组分6(1.18g), 组分7(3.14g), 组分8 (796.6 mg)。

上述组分中，对组分1进行HPLC (高效液相色谱分析，high-performance liquid Chromatography，YMC Pack Pro C18 液相色谱柱, 250, 20mm, 70% 乙腈水溶液)得到α-三联噻吩-2-醛，呈黄色无晶型固体，分子式为C₁₃H₈S₃O，分子量为276，ESI-质量分析：m/z-[M+Na]⁺, 299。

对组分3采用正己烷和醋酸混合溶剂(10:1 至 0:10的体积比)进行硅胶(7g, 230-400目，购自默克公司) 柱层析得到了α-三联噻吩-甲醇，呈黄色无晶型固体，分子式为C₁₃H₁₀S₃O，分子量为278，ESI-质量分析：m/z-[M+Na]⁺,301。

上述α-三联噻吩-2-醛，α-三联噻吩-甲醇的性状、分子量、分子式、¹H-NMR及¹³C-NMR测定结果，均与文献(印度化学杂志Indian journal of Chemistry, 30B: 1052-1053, 1991) 的报告数据一致。

实施例 4. 旱莲草提取物的抑制TGF-β出现效果

将人纤维原细胞(fibroblast)细胞株CRL2076在含有10%FBS的DMSO培养液中调整细胞数量到5×10⁵个/ml，维持12小时，其中旱莲草提取物浓度5 ug/ml 。提取纤维原细胞的mRNA，利用提取的mRNA执行RT-PCR。

RT-PCR的实施条件为基本上是30次循环。1次循环包含：温度55℃ 时间30秒的退火(annealing)阶段；温度72℃ 时间30秒的延伸(Elongation)阶段，温度94℃，时间30秒的变性(denaturing)阶段组成实施，利用电泳确认的结果见图1。

为了分析TGF-β的出现使用的引物如下：

正向(Forward): 5'-CGTGTTGCTCTCCCGGGCAG-3' (序号 1)

逆向(Reverse): 5'-GCAGTGGGCGCTAAGGCGAA-3' (序号2)

且使用对照组的 GAPDH多基因（polygene）分析的引物如下：

正向(Forward): 5'-CCATCACCATCTTCCAGGAG-3' (序号3)

逆向(Reverse): 5'-ACAGTCTTCTGGGTGGCAGT-3' (序号4)

其结果为如图 1所示，加入了本发明物旱莲草提取物可以确认比未进行处理的对照群Control)和良性对照群(只加入溶剂，如甲醇)显著地减少了TGF-β的基因量，说明旱莲草提取物能有效防止脱发。

实施例 5 旱莲草馏分（旱莲草三氯甲烷提取物）对VEGF多基因的促进效果。

将人纤维原细胞(fibroblast)细胞株HEK293在含有10%FBS的DMSO培养液中调整细胞数量到2×10⁵个/ml，利用VEGF强活动性遗传基因促进剂PGL4 vector转换性质，实施例3取得的旱莲草三氯甲烷提取物中的组分3分别以100ng/ml, 500 ng/ml, 1 ug/ml, 3 ug/ml，及，5ug/ml浓度维持12小时后培养6小时。之后提取mRNA，再使用提取的mRNA执行RT-PCR。

RT-PCR实施条件为 30 次循环，基本. 1次循环包含：温度 55℃时间 30秒的退火阶段；温度72℃ 时间30秒的延伸(Elongation)阶段；温度 94℃，时间30秒的变性(denaturing)阶段。

为了分析VEGF多基因（polygene）使用的引物如下：

正向(Forward): 5'-GTACGTTGGTGCCCGCTGCT-3' (序号 5)

逆向(Reverse): 5'-TCCTTCCTCCTGCCCGGCTC-3' (序号 6)

且使用对照群的 GAPDH多基因（polygene）分析引物如下：

正向(Forward): 5'-CCATCTTCCAGGAG-3' (序号 7)

逆向(Reverse): 5'-TCTGGGTGGCAGT-3' (序号 8)

接下去，添加溶解缓冲剂100 ul，在温度4℃下摇晃 30秒。取10 ul上清液与荧光素酶制剂50ul混合测定荧光素酶剂的活性，将结果记录到图2；图2显示确认了本发明的旱莲草馏分的组分3可以增加VEGF的多基因量。

实施例6 旱莲草提取物肿瘤坏死因子TNF-α诱导的抑制TGF-β的出现效果

将人纤维原细胞(fibroblast)细胞株CRL2076在含有10%FBS的DMSO培养液中调整细胞数量到5×10⁵个/ml后，分别取5ml，添加旱莲草提取物1 ug 及 2 ug培养2个小时，再采用TNF-α 10ug处理，执行2小时RT-PCR，将其结果用电泳确认后显示在图3；结果显示，在只有TNF-α处理的群中增加了TGF-β 出现，但在TNF-α和旱莲草提取物都被处理的群内TGF-β出现被抑制了。所以细胞内即使被TNF-α诱导出TGF-β出现，经过本发明旱莲草提取物处理后不受TNF-α处理过的影响，可以抑制TGF-β的出现，也就是说本发明的旱莲草提取物能防止人体脱发。

实施例7：旱莲草提取物浓度对抑制TGF-β出现效果的影响

将人纤维原细胞(fibroblast)细胞株CRL2076在含有10%FBS的DMSO培养液中调整细胞数量到5×10⁵个/ml后，分开取5ml，分别添加旱莲草提取物0.2 ug, 0.5 ug, 1ug 及 2ug后，培养2个小时。然后观察TGF-β出现程度将结果记录到图4。结果显示，旱莲草浓度越大，抑制TGF-β出现的效果越明显，且旱莲草提取物浓度为2 ug的显著抑制了TGF-β出现。

实施例8：旱莲草提取物抑制TGF-β出现效果的时间

将人纤维原细胞(fibroblast)细胞株CRL2076在含有10%FBS的DMSO培养液中调整细胞数量到5×10⁵个/ml后，分开取5ml，添加旱莲草提取物后，培养10分钟，1小时，2小时后执行RT-PCR,电泳确认结果记录图5；结果显示，TGF-β的出现随着时间的推移渐渐被抑制，2小时后TGF-β 出现完全被抑制住的效果。

实施例9：旱莲草提取物对细胞的影响

将人纤维原细胞(fibroblast)细胞株CRL2076在含有10%FBS的DMSO培养液中调整细胞数量到5×10⁵个/ml后分开注入 5ml，添加旱莲草提取物2ug后24小时观察细胞形体变化和细胞损伤程度,并将结果记录到图6b（未添加旱莲草提取物观察细胞形体如图6a所示），结果显示的旱莲草提取物处理的浓度纤维原细胞(fibroblast)与未处理旱莲草提取物的正常细胞相同，确认了细胞无异常。

实施例10：三联噻吩衍生物（I）对TGF-β的抑制效果

将人纤维原细胞(fibroblast)细胞株CRL2076在含有10%FBS的DMSO培养液中调整细胞数量到5×10⁵个/ml后，分别取5ml。分别添加α-三联噻吩-2-醛20 ng/ml, 200 ng/ml 及 2 ug/ml，以及，添加α-三联噻吩-甲醇2 ng/ml, 20 ng/ml, 200 ng/ml 及 2 ug/ml，各自培养6小时后添加溶解缓冲剂100 ul在温度4℃下摇晃30分钟。取10 ul上清液与荧光素酶制剂 50 ul混合测定荧光素酶制剂的活性，将结果记录到图7和图8；图7确认了随着α-三联噻吩-2-醛浓度的增加，TGF-β活性减少；图8确认了随着α-三联噻吩-甲醇浓度的增加，TGF-β活性减少。由此说明，三联噻吩衍生物（I）能抑制TGF-β的活性，从而可以用于防止脱发。

尽管本发明的内容已经通过上述优选实施例作了详细介绍，但应当认识到上述的描述不应被认为是对本发明的限制。在本领域技术人员阅读了上述内容后，对于本发明的多种修改和替代都将是显而易见的。因此，本发明的保护范围应由所附的权利要求来限定。

〈110〉金莲锦

〈120〉旱莲草的提取分离方法，该方法分离得到的提取物及用途

〈160〉8

〈210〉1

〈211〉20

〈212〉DNA

〈213〉人工序列

〈220〉

〈223〉为了分析TGF-β使用的正向引物序列

〈400〉1

cgtgttgctc tcccgggcag 20

〈210〉2

〈211〉20

〈212〉DNA

〈213〉人工序列

〈220〉

〈223〉为了分析TGF-β使用的逆向引物序列

〈400〉2

gcagtgggcg ctaaggcgaa 20

〈210〉3

〈211〉20

〈212〉DNA

〈213〉人工序列

〈220〉

〈223〉为了分析GAPDH使用的正向引物序列

〈400〉3

ccatcaccat cttccagg ag 20

〈210〉4

〈211〉20

〈212〉DNA

〈213〉人工序列

〈220〉

〈223〉为了分析GAPDH使用的逆向引物序列

〈400〉4

acagtcttct gggtggcagt 20

〈210〉5

〈211〉20

〈212〉DNA

〈213〉人工序列

〈220〉

〈223〉为了分析VEGF使用的正向引物序列

〈400〉5

gtacgttggt gcccgctgct 20

〈210〉6

〈211〉20

〈212〉DNA

〈213〉人工序列

〈220〉

〈223〉为了分析VEGF使用的逆向引物序列

〈400〉6

tccttcctcc tgcccggctc 20

〈210〉7

〈211〉14

〈212〉DNA

〈213〉人工序列

〈220〉

〈223〉为了分析GAPDH使用的正向引物序列

〈400〉7

ccatcttcca ggag 14

〈210〉8

〈211〉13

〈212〉DNA

〈213〉人工序列

〈220〉

〈223〉为了分析GAPDH使用的逆向引物序列

〈400〉8

tctgggtggc agt 13

Claims

1.一种旱莲草的提取方法，其特征在于，该方法包含：

步骤1，将旱莲草干粉在甲醇中浸泡5~10天，旱莲草干粉与甲醇的用量比例为按重量体积比为1：6~10，提取，过滤；重复0-10次，合并过滤液；

步骤2，将上述过滤液减压浓缩得到旱莲草甲醇提取物。

2.如权利要求1所述的旱莲草的提取方法，其特征在于，该方法还包含：

步骤3，向所述的旱莲草甲醇提取物中，加入按重量比例计1.5~3倍的水，再加入按重量比例计1.5~3倍的正己烷提取，重复0~5次，合并旱莲草的正己烷提取液，减压浓缩得到旱莲草正己烷提取物；

步骤4，对步骤3中提取剩余的水溶液，采用三氯甲烷萃取1~5次，合并三氯甲烷萃取液，减压浓缩得到旱莲草三氯甲烷提取物。

3.如权利要求2所述的旱莲草的提取方法，其特征在于，该方法还包含：

其中，R为CHO或CH₂OH。

4.如权利要求3所述的旱莲草的提取方法，其特征在于，所述的步骤5还包含：

5.如权利要求3所述的旱莲草的提取方法，其特征在于，所述的步骤5还包含：

6.一种根据权利要求1所述的旱莲草的提取方法得到的旱莲草甲醇提取物。

7.一种根据权利要求1所述的旱莲草的提取方法得到的旱莲草甲醇提取物的用途，其特征在于，该旱莲草甲醇提取物用于防止脱发及促进生发。

8.一种根据权利要求2所述的旱莲草的提取方法得到的旱莲草三氯甲烷提取物。

9.一种根据权利要求2所述的旱莲草的提取方法得到的旱莲草三氯甲烷提取物的用途，其特征在于，该旱莲草三氯甲烷提取物用于防止脱发及促进生发。

10.一种根据权利要求3所述的旱莲草的提取方法得到的α-三联噻吩衍生物（I）的用途，其特征在于，该α-三联噻吩衍生物（I）用于防止脱发及促进生发。