CN102702243A - 一种二氟草酸硼酸锂的制备及纯化方法 - Google Patents

一种二氟草酸硼酸锂的制备及纯化方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102702243A
CN102702243A CN2012101915738A CN201210191573A CN102702243A CN 102702243 A CN102702243 A CN 102702243A CN 2012101915738 A CN2012101915738 A CN 2012101915738A CN 201210191573 A CN201210191573 A CN 201210191573A CN 102702243 A CN102702243 A CN 102702243A
Authority
CN
China
Prior art keywords
preparation
purification process
oxalic acid
difluorine oxalic
licl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2012101915738A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102702243B (zh
Inventor
李新海
吴贤文
王志兴
郭华军
岳鹏
卢晓颖
肖围
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Central South University
Original Assignee
Central South University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Central South University filed Critical Central South University
Priority to CN201210191573.8A priority Critical patent/CN102702243B/zh
Publication of CN102702243A publication Critical patent/CN102702243A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102702243B publication Critical patent/CN102702243B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Abstract

本发明涉及一种锂离子电池用电解质锂盐LiDFOB的制备及纯化新方法,属于新能源材料及制备技术领域。具体步骤如下:(1)先将无水干燥的NaBF4与LiCl溶解在有机溶剂中;(2)然后加入催化剂,30~80℃下加热搅拌回流,使其充分反应4~12h;(3)过滤,固液分离,得到LiBF4的有机溶液,然后在惰性气氛下加入H2C2O4和催化剂,于30~120℃下磁力搅拌反应4~12h,直到无气体产生,终止反应;(4)过滤,并用旋转蒸发仪蒸发滤液,直至刚形成白色固体颗粒为止,然后向其中加入非极性溶剂,低温下重结晶,过滤,60℃真空干燥,得到高纯LiDFOB产品。该LiDFOB合成方法简单,所用原料安全无毒,中间体LiBF4无需与溶剂分离,简化了工艺流程。由该工艺得到的LiDFOB性能优异,在动力电池领域有着良好的应用前景,便于产业化。

Description

一种二氟草酸硼酸锂的制备及纯化方法
技术领域
本发明涉及一种锂离子电池用电解质锂盐二氟草酸硼酸锂的制备及纯化新方法,属于新能源材料及制备技术领域。
背景技术
近10多年来,锂离子电池在手机、笔记本电脑、摄像机等电子通讯领域得到了广泛应用并占据了主导地位。随着新能源汽车的快速增长,锂离子电池在动力汽车领域的应用成为全世界研究的热点。动力汽车的发展,对锂离子电池提出了更高的要求。
电解液是锂离子电池四大关键材料(正极、负极、隔膜、电解液)之一,号称锂离子电池的“血液”,车用动力锂离子电池的增长将直接拉动对电解液需求量的快速增长。电解液在电池中承担着正负极之间传输电荷的作用,它对电池的比容量、工作温度范围、过充性、气胀性、稳定性、循环效率及安全性能等至关重要。目前针对动力汽车开发的系列功能电解液国内外正处于研究阶段。因此,为了提升电池的安全性,开发具有多功能(高温型和长循环寿命型等)、高性能的电解液是车用动力锂离子电池发展的重要目标之一,它对电池的高效性和安全性至关重要,对动力锂电池成本的降低十分关键。
电解质是电解液的主要原材料,国内外对锂离子电池电解质锂盐研究较多,目前主要有LiPF6、LiBF4、LiBOB、LiDFOB等。其中,LiPF6易与水反应,在环境水分含量≥10×10-6(质量分数)时即生成LiPOxFy(氧氟磷酸锂)。而且固体LiPF6的热稳定性较差,加热至60℃时即开始分解,生成LiF和PF5。四氟硼酸锂(LiBF4)在水分、温度敏感性及安全性能等方面具有优势,但该盐离子电导率低、在碳负极上不能形成稳定的SEI膜,尚不能单独用于锂离子电池电解质体系中,必须和其他锂盐配合使用;双草酸硼酸锂(LiBOB)是一种新型的锂盐,具有很好的成膜性能和热稳定性,但尚存在溶解度小、离子电导率低、低温性能差等缺点,并且其应用研究尚处于起步阶段。二氟草酸硼酸锂(LiDFOB)结合了LiBF4和LiBOB的优点,其性质介于两者之间。既有LiBOB的高温性能,又有LiBF4的低温性能,使用的温度范围很宽。同时,LiDFOB成膜性能很好,在由PC存在的电解液中能够参与形成稳定的SEI膜,具有很好的循环性能,在动力电池领域具有广阔的应用前景。
目前文献报道的关于合成二氟草酸硼酸锂的方法主要是通过三氟化硼的乙醚溶液与草酸锂反应。如中国公开专利“CN102070661A”、“CN101648963A”、“CN101139352A”、“CN102010436A”等。但这些专利中均采用了有毒的三氟化硼为原料,而且合成条件苛刻,遇水极易生成强腐蚀性有毒气体HF。因此,采用相对较安全的方法合成高纯二氟草酸硼酸是目前该锂盐走向产业化的前提,以满足不断增长的锂离子动力电池用电解质锂盐的需求。
发明内容
本发明的目的是提供一种锂离子电池用电解质锂盐二氟草酸硼酸锂的制备及纯化新方法,以提高反应的安全性,提高产品的产率和纯度,为该锂盐的产业化提供新思路。
本发明的锂离子电池用电解质锂盐二氟草酸硼酸锂的制备及纯化新方法的技术方案包括以下步骤:
一种二氟草酸硼酸锂的制备及纯化方法,包括以下步骤:
(1)将干燥的NaBF4与LiCl溶解在有机溶剂中,然后向其中加入催化剂,加热、搅拌,使其充分反应,得到溶于有机溶剂的中间体LiBF4
(2)待步骤(1)的反应完成后,过滤,固液分离,在得到的LiBF4溶液中加入H2C2O4和催化剂,惰性气氛下加热、磁力搅拌,直到无气体产生,最后终止反应;
(3)将步骤(2)的溶液用旋转蒸发仪蒸发,直至刚形成白色固体颗粒为止,然后向其中加入非极性溶剂,低温下重结晶,过滤,真空干燥,得到高纯LiDFOB。
步骤(1)中所述NaBF4与LiCl物质的量之比在1.2:1~1:1.2之间。
步骤(1)中所述有机溶剂包括DMC、DEC、EMC和CH3CN中的任意一种或两种。
步骤(1)中所述催化剂包括四甲基溴化铵、四乙基溴化铵、四丙基溴化铵、18冠醚-6和15-冠醚-5中任意一种或两种,催化剂用量为NaBF4与LiCl总质量的1~5%。
步骤(1)中加热温度控制在30~80℃之间。
步骤(1)中反应时间控制在4~12h。
步骤(2)中所述催化剂包括AlCl3或SiCl4,其用量为NaBF4与LiCl总质量的1~3%;H2C2O4用量为LiCl物质的量的1~1.8倍。
步骤(2)中加热温度控制在30~120℃之间。
步骤(2)中反应时间控制在4~12h之间。
步骤(3)的非极性溶剂包括苯、甲苯或环己烷,添加溶剂的量按溶剂与溶液的体积比5:1~2:1。
本发明首次采用无水干燥的NaBF4与LiCl为原料,在催化剂作用下合成LiDFOB的原料LiBF4,然后LiBF4与H2C2O4反应合成性能良好的电解质锂盐LiDFOB。
该LiBF4合成方法简单,反应较温和,便于操作;避免使用有毒性原料三氟化硼的乙醚溶液,因而大大提高了合成的安全性;而且LiBF4不经分离,直接利用其溶液与草酸反应,减小了分离纯化步骤,缩短了工艺流程,从而提高了生产成本。整套工艺合成制备得到的LiDFOB电解质材料性能优异,价格便宜,便于产业化。
附图说明
图1为根据实施例1方法制备样品的XRD图;
图2为根据实施例1方法制备样品的红外光谱图;
图3为根据实施例3方法制备样品在2C倍率下循环性能图。
具体实施方式
以下实施例旨在说明发明而不是对本发明的进一步限定。
实施例1
(1)首先将干燥后的42.39g LiCl和115gNaBF4为原料,加入装有100g DMC作为有机溶剂的反应器中进行磁力搅拌;然后再往所述反应器中加入2g四乙基溴化铵作为催化剂;边搅拌边加热,控制反应温度为50℃,反应6h后,过滤不溶物,得到LiBF4的有机溶液;
(2)以LiBF4的有机溶液为原料,然后在惰性气氛下向该三颈烧瓶中加入无水100gH2C2O4,同时加入2gAlCl3的催化剂于90℃下磁力搅拌,回流,直到无气体产生,终止反应;
(3)过滤,并用旋转蒸发仪蒸发滤液,直至刚形成白色固体颗粒时停止,然后向其中加入非极性溶剂环己烷,添加的量按溶剂与溶液的体积比2:1;低温下重结晶,过滤,60℃真空干燥,得到纯度为99.9%的二氟草酸硼酸锂产品。
实施例2
(1)首先将干燥后的42.39g LiCl和120g NaBF4为原料,加入装有100g DMC作为有机溶剂的反应器中进行磁力搅拌;然后再往所述反应器中加入3g四丙基溴化铵作为催化剂;边搅拌边加热,控制反应温度为70℃,反应4h后,过滤不溶物,得到LiBF4的有机溶液;
(2)以LiBF4的有机溶液为原料,然后在惰性气氛下向该三颈烧瓶中加入无水105gH2C2O4,同时加入2gAlCl3催化剂,于100℃下磁力搅拌,回流,直到无气体产生,终止反应;
(3)过滤,并用旋转蒸发仪蒸发滤液,直至刚形成白色固体颗粒时停止,然后向其中加入非极性溶剂甲苯,添加的量按溶剂与溶液的体积比5:1;低温下重结晶,过滤,60℃真空干燥,得到纯度为99.95%的二氟草酸硼酸锂产品。
实施例3
(1)首先将干燥后的42.39g LiCl和115g NaBF4为原料,加入装有95g DMC作为有机溶剂的反应器中进行磁力搅拌;然后再往所述反应器中加入2.5g 18-冠醚-6作为催化剂;边搅拌边加热,控制反应温度为80℃,反应10h后,过滤不溶物,得到LiBF4的有机溶液;
(2)以LiBF4的有机溶液为原料,然后在惰性气氛下向该三颈烧瓶中加入无水100gH2C2O4,同时加入催化剂2g SiCl4,于80℃下磁力搅拌,直到无气体产生,终止反应;
(3)过滤,并用旋转蒸发仪蒸发滤液,直至刚形成白色固体颗粒时停止,然后向其中加入非极性溶剂环己烷,添加的量按溶剂与溶液的体积比4:1;低温下重结晶,过滤,60℃真空干燥,得到纯度为99.4%二氟草酸硼酸锂产品。
实施例4
(1)首先将干燥后的42.39g LiCl和110g NaBF4为原料,加入装有105g DMC作为有机溶剂的反应器中进行磁力搅拌;然后再往所述反应器中加入3g 15-冠醚-5作为催化剂;边搅拌边加热,控制反应温度为60℃,反应8h后,过滤不溶物,得到LiBF4的有机溶液;
(2)以LiBF4的有机溶液为原料,然后在惰性气氛下向该三颈烧瓶中加入无水110gH2C2O4,同时加入2g SiCl4的催化剂,于80℃下磁力搅拌,直到无气体产生,终止反应;
(3)过滤,并用旋转蒸发仪蒸发滤液,直至刚形成白色固体颗粒时停止,然后向其中加入非极性溶剂甲苯,添加的量按溶剂与溶液的体积比3:1;低温下重结晶,过滤,60℃真空干燥,得到纯度为99.6%的二氟草酸硼酸锂产品。
(4)将所得产品配成1M LiDFOB/EC:PC:EMC(1:1:3,质量比)的电解液,并以锰酸锂为正极材料,锂片为负极,在自制电解液下组装成扣式电池,并在充放电仪上小倍率活化后,1C倍率下的首次容量为114.3mAh/g,循环50次,容量保持率为98.60%。

Claims (10)

1.一种二氟草酸硼酸锂的制备及纯化方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将干燥的NaBF4与LiCl溶解在有机溶剂中,然后向其中加入催化剂,加热、搅拌,使其充分反应,得到溶于有机溶剂的中间体LiBF4
(2)待步骤(1)的反应完成后,过滤,固液分离,在得到的LiBF4溶液中加入H2C2O4和催化剂,惰性气氛下加热、磁力搅拌,直到无气体产生,最后终止反应;
(3)将步骤(2)的溶液用旋转蒸发仪蒸发,直至刚形成白色固体颗粒为止,然后向其中加入非极性溶剂,低温下重结晶,过滤,真空干燥,得到高纯LiDFOB。
2.如权利要求1所述的二氟草酸硼酸锂的制备及纯化方法,其特征在于,步骤(1)中所述NaBF4与LiCl物质的量之比在1.2:1~1:1.2之间。
3.如权利要求1所述的二氟草酸硼酸锂的制备及纯化方法,其特征在于,步骤(1)中所述有机溶剂包括DMC、DEC、EMC和CH3CN中的任意一种或两种。
4.如权利要求1所述的二氟草酸硼酸锂的制备及纯化方法,其特征在于,步骤(1)中所述催化剂包括四甲基溴化铵、四乙基溴化铵、四丙基溴化铵、18冠醚-6和15-冠醚-5中任意一种或两种,催化剂用量为NaBF4与LiCl总质量的1~5%。
5.如权利要求1所述的二氟草酸硼酸锂的制备及纯化方法,其特征在于,步骤(1)中加热温度控制在30~80℃之间。
6.如权利要求1或5所述的二氟草酸硼酸锂的制备及纯化方法,其特征在于,步骤(1)中反应时间控制在4~12h。
7.如权利要求1所述的二氟草酸硼酸锂的制备及纯化方法,其特征在于,步骤(2)中所述催化剂包括AlCl3或SiCl4,其用量为NaBF4与LiCl总质量的1~3%;H2C2O4用量为LiCl物质的量的1~1.8倍。
8.如权利要求1所述的二氟草酸硼酸锂的制备及纯化方法,其特征在于,步骤(2)中加热温度控制在30~120℃之间。
9.如权利要求1或8所述的二氟草酸硼酸锂的制备及纯化方法,其特征在于,步骤(2)中反应时间控制在4~12h之间。
10.如权利要求1所述的二氟草酸硼酸锂的制备及纯化方法,其特征在于,步骤(3)的非极性溶剂包括苯、甲苯或环己烷,添加溶剂的量按溶剂与溶液的体积比5:1~2:1。
CN201210191573.8A 2012-06-12 2012-06-12 一种二氟草酸硼酸锂的制备及纯化方法 Active CN102702243B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210191573.8A CN102702243B (zh) 2012-06-12 2012-06-12 一种二氟草酸硼酸锂的制备及纯化方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210191573.8A CN102702243B (zh) 2012-06-12 2012-06-12 一种二氟草酸硼酸锂的制备及纯化方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102702243A true CN102702243A (zh) 2012-10-03
CN102702243B CN102702243B (zh) 2014-08-27

Family

ID=46895340

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210191573.8A Active CN102702243B (zh) 2012-06-12 2012-06-12 一种二氟草酸硼酸锂的制备及纯化方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102702243B (zh)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103219544A (zh) * 2013-04-10 2013-07-24 山东威高东生新能源科技有限公司 一种三元动力锂离子电池用低温电解液及制备方法
CN103483368A (zh) * 2013-09-17 2014-01-01 上海璞泰来新材料技术有限公司 一种二氟草酸硼酸锂的制备方法
CN104628754A (zh) * 2015-02-01 2015-05-20 湖南省正源储能材料与器件研究所 一种锂离子电池电解质盐草酸二氟硼酸锂(LiODFB)的制备方法
CN106335907A (zh) * 2016-08-27 2017-01-18 洛阳和梦科技有限公司 四氟硼酸锂的催化合成方法
CN106349271A (zh) * 2016-08-27 2017-01-25 洛阳和梦科技有限公司 二氟草酸硼酸锂的催化合成方法
CN106349270A (zh) * 2016-08-27 2017-01-25 洛阳和梦科技有限公司 二氟草酸硼酸锂催化合成方法
CN106946921A (zh) * 2017-04-07 2017-07-14 上海如鲲新材料有限公司 乙二酸氟硼酯制备二氟草酸硼酸锂与双草酸硼酸锂的方法
CN108910919A (zh) * 2018-09-05 2018-11-30 九江天赐高新材料有限公司 一种电子级二氟双草酸磷酸锂的制备方法
CN109438489A (zh) * 2018-12-10 2019-03-08 东营石大胜华新能源有限公司 一种二氟草酸硼酸锂的制备方法
WO2023193369A1 (zh) * 2022-04-07 2023-10-12 湖南金硅科技有限公司 一种二氟草酸硼酸锂掺杂包覆SiO/C复合材料及其制备方法和应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09165210A (ja) * 1995-12-14 1997-06-24 Central Glass Co Ltd ヘキサフルオロリン酸リチウムの製造方法
JPH11154519A (ja) * 1997-11-19 1999-06-08 Central Glass Co Ltd テトラフルオロホウ酸リチウムの精製方法
CN101265176A (zh) * 2008-01-30 2008-09-17 中南大学 一种草酸二氟硼酸锂的提纯方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09165210A (ja) * 1995-12-14 1997-06-24 Central Glass Co Ltd ヘキサフルオロリン酸リチウムの製造方法
JPH11154519A (ja) * 1997-11-19 1999-06-08 Central Glass Co Ltd テトラフルオロホウ酸リチウムの精製方法
CN101265176A (zh) * 2008-01-30 2008-09-17 中南大学 一种草酸二氟硼酸锂的提纯方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
R.J.LAGOW ET AL.: ""The Direct Fluorination of Borohydrides and Lithium Aluminium Hydride.A New Route to Fluoroborates and Fluoroaluminates"", 《INORGANICA CHIMICA ACTA》, vol. 10, 31 December 1974 (1974-12-31), pages 9 - 11 *
高宏权 等: ""新型锂盐LiBC2O4F2在EC+DMC溶剂中的电化学行为"", 《物理化学学报》, vol. 25, no. 5, 31 December 2009 (2009-12-31), pages 905 - 910 *

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103219544A (zh) * 2013-04-10 2013-07-24 山东威高东生新能源科技有限公司 一种三元动力锂离子电池用低温电解液及制备方法
CN103483368A (zh) * 2013-09-17 2014-01-01 上海璞泰来新材料技术有限公司 一种二氟草酸硼酸锂的制备方法
CN103483368B (zh) * 2013-09-17 2016-08-17 东莞市凯欣电池材料有限公司 一种二氟草酸硼酸锂的制备方法
CN104628754A (zh) * 2015-02-01 2015-05-20 湖南省正源储能材料与器件研究所 一种锂离子电池电解质盐草酸二氟硼酸锂(LiODFB)的制备方法
CN106335907A (zh) * 2016-08-27 2017-01-18 洛阳和梦科技有限公司 四氟硼酸锂的催化合成方法
CN106349271A (zh) * 2016-08-27 2017-01-25 洛阳和梦科技有限公司 二氟草酸硼酸锂的催化合成方法
CN106349270A (zh) * 2016-08-27 2017-01-25 洛阳和梦科技有限公司 二氟草酸硼酸锂催化合成方法
CN106946921A (zh) * 2017-04-07 2017-07-14 上海如鲲新材料有限公司 乙二酸氟硼酯制备二氟草酸硼酸锂与双草酸硼酸锂的方法
CN108910919A (zh) * 2018-09-05 2018-11-30 九江天赐高新材料有限公司 一种电子级二氟双草酸磷酸锂的制备方法
CN108910919B (zh) * 2018-09-05 2020-09-29 九江天赐高新材料有限公司 一种电子级二氟双草酸磷酸锂的制备方法
CN109438489A (zh) * 2018-12-10 2019-03-08 东营石大胜华新能源有限公司 一种二氟草酸硼酸锂的制备方法
WO2023193369A1 (zh) * 2022-04-07 2023-10-12 湖南金硅科技有限公司 一种二氟草酸硼酸锂掺杂包覆SiO/C复合材料及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN102702243B (zh) 2014-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102702243B (zh) 一种二氟草酸硼酸锂的制备及纯化方法
CN101643481B (zh) 一种得到二氟草酸硼酸锂与双草酸硼酸锂的合成工艺
CN100593515C (zh) 一种无水四氟硼酸锂的制备方法
CN104445133B (zh) 一种二氟磷酸锂的制备方法及其锂离子电池非水电解液
CN105800582B (zh) 一种二氟磷酸锂的制备方法及锂离子电池非水系电解液
CN104009210B (zh) 一种多孔硅/碳复合材料、制备方法及用途
CN101572305B (zh) 一种具备高倍率性能的LiFePO4/C正极材料的制备方法
CN101591012B (zh) 一种用于锂离子电池正极材料磷酸铁锂的制备方法
CN103560270B (zh) 一种锂离子电池用电解液
CN101891181B (zh) 一种纯相高结晶度磷酸铁锂的制备方法
CN105271158A (zh) 一种梭形单层片状NaTi2(PO4)3电极材料的制备方法
CN103515595A (zh) 硫/聚吡咯-石墨烯复合材料、其制备方法、电池正极以及锂硫电池
CN103682251A (zh) 一种多孔三氧化二铁/碳纳米片复合材料及其制备方法和其在制备锂离子电池中的应用
CN103236518A (zh) 一种锂离子电池负极纳米材料SnO2/MCMB核壳及其制备方法与应用
CN102916186B (zh) 一种钠离子电池负极材料和负极的制备方法及钠离子电池
CN102838102B (zh) 一种磷酸铁锂单晶纳米棒的制备方法
CN102311109B (zh) 连续反应制备LiFePO4/C复合正极材料的方法
CN104037412A (zh) 高性能锂离子二次电池负极材料多级结构纳米空心球的制备方法
CN106602038A (zh) 一种溶胶辅助溶剂热法制备粒棒混合形貌磷酸钒锂/碳复合正极材料及其制备方法
CN104183836B (zh) 一种锂硫电池用正极复合材料
CN104447828B (zh) 一种双草酸硼酸锂的合成及提纯方法
CN115010946A (zh) 金属-有机配位聚合物m2cax及其制备方法与应用
CN104557995A (zh) 一种二氟草酸硼酸锂的制备方法
CN108615891A (zh) 一种锌基配合物锂离子电池负极材料的制备方法
CN102976303A (zh) 一种六氟磷酸锂的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant