CN102688258A - 一种治疗银屑病、白癜风、真菌感染、腋臭的外用药 - Google Patents
一种治疗银屑病、白癜风、真菌感染、腋臭的外用药 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种治疗皮肤病的外用药，具体是一种治疗银屑病、白癜风、真菌感染、腋臭的外用药，弥补了现有的治疗银屑病、白癜风、真菌感染、腋臭的外用药存在的缺陷，所述的外用药包括银元素与药学可接受的载体，所述的银元素的含量为0.000001-0.005g/ml，所述的银元素源自纳米银、银盐及银的盐溶液、络合银其中一种或任意几种以任意比例混合的混合物。根据本发明人多年的临床经验，对药物药性的研究及对药物的疗效观察，对药物的组份和配比进行无数次的调试，最终确定本发明所述的外用药的配方，本发明所述的外用药可以有效的缩短患者的用药时间，降低了治疗成本，治疗效果理想，治愈率较高，复发率较低，具有重要的临床意义、较大的社会价值和市场价值。
Description
技术领域
本发明涉及一种治疗皮肤病的外用药，具体是一种治疗银屑病、白癜风、真菌感染、腋臭的外用药。
背景技术
现有的诸如银屑病（牛皮癣）、白癜风、真菌感染、腋臭等皮肤病的治疗，根据临床实践，外用药物优于内服药物，但是现有的治疗银屑病、白癜风、真菌感染、腋臭的外用药主要存在以下缺陷：一、治疗单一，如03134498.4专利申请一种治疗银屑病的酊剂、200510093749.6专利申请一种治疗白癜风病外用药物及其制造方法、200910211355.4专利申请一种治疗皮肤真菌感染的外用药物组合物、03117568.6专利申请一种治疗腋臭的外用药等，这些外用药大多只注重于单一的某类患者，但实际临床发现，银屑病患者的皮肤容易受到真菌的感染，部分银屑病患者的部分皮肤会发展成为白癜风；二、治疗成本高，现有的外用药多为某类药物，同时患有两种或三种病症的患者就需承担较高的医药费用；三、治疗效果不理想、用药时间过长、治愈率低、不能根除、治愈后复发率高，给患者造成巨大的痛苦。
发明内容
本发明为了弥补现有的治疗银屑病、白癜风、真菌感染、腋臭的外用药存在的缺陷，提供了一种治疗银屑病、白癜风、真菌感染、腋臭的外用药。
本发明是通过以下技术方案实现的：一种治疗银屑病、白癜风、真菌感染、腋臭的外用药，所述的外用药包括银元素与药学可接受的载体，所述的银元素的含量为0.000001-0.005 g/ml，所述的银元素源自纳米银、银盐（卤化银）及银的盐溶液、络合银其中一种或任意几种以任意比例混合的混合物。
本发明所述的外用药的银元素的含量为0.000001-0.005 g/ml，g/ml为质量体积比，质量即银元素的质量，体积为外用药的体积。本发明所述的药学可接受的载体为本领域人员公知常识。当所述的银元素的含量小于0.000001 g/ml时，达不到外用药的疗效；当所述的银元素的含量大于0.005 g/ml时，银元素会与皮肤形成烧灼斑。
进一步，为了提高本发明所述的外用药的药效，本发明所述的外用药还包括烯丙胺类化合物，所述的烯丙胺类化合物的含量为0.001-0.1 g/ml，所述的烯丙胺类化合物为特比萘芬、萘替芬、丁萘芬、布替萘芬及它们的盐类化合物其中一种或任意几种以任意比例混合的混合物。当所述的烯丙胺类化合物的含量小于0.001g/ml时，外用药的疗效提高不显著；当所述的烯丙胺类化合物的含量大于0.1 g/ml时，会对人体产生一定的副作用。
与此同时，为了提高本发明所述的外用药的药效，本发明所述的外用药可以还包括氮唑类化合物，所述的氮唑类化合物的含量为0.001-0.1 g/ml；所述的氮唑类化合物为甲硝唑、替硝唑、氟康唑、酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、泊沙康唑、克霉唑、伏立康唑、帕索康唑、雷夫康唑及甲硝唑、酮康唑、伊曲康唑、咪康唑它们的盐类化合物其中一种或任意几种以任意比例混合的混合物。当所述的氮唑类化合物的含量小于0.001g/ml时，外用药的疗效提高不显著；当所述的氮唑类化合物的含量大于0.1 g/ml时，会对人体产生一定的副作用。
进一步，本发明所述的外用药的氮唑类化合物与丙烯胺类化合物可产生协同作用，在不增加副作用的同时，可以进一步的缩短治疗周期，更有效的避免药物治疗时出现疗效不佳、易于复发的状况，提高疗效，提高患者的依从性。
本发明所述的外用药的银元素源自纳米银时，疗效较佳；当本发明所述的外用药的烯丙胺类化合物是特比萘芬及其盐类化合物其中一种或任意几种以任意比例混合的混合物时，疗效较佳；当本发明所述的氮唑类化合物是咪康唑及其盐类化合物其中一种或任意几种以任意比例混合的混合物时，疗效较佳。
本发明所述的药学可接受的载体由0.0001-0.03g/ml的透皮吸收剂，0.00001-0.02g/ml的抗氧剂，0.0001-0.02g/ml的角质软化剂，以及赋形剂组成；所述的透皮吸收剂选自氮酮、二甲亚砜、油酸；角质软化剂选自尿素、尿素囊；所述的抗氧剂选自亚硫酸氢钠、维生素C、维生素E、叔丁基对羟基茴香醚、2,6-二特丁基对甲酚；所述的赋形剂为水、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、二氯亚砜、丙二醇、蓖麻油中一种或任意几种以任意比例混合的混合物。本发明所述的外用药采用上述的载体可更利于皮肤对外用药的吸收，疗效更佳。
本发明所述的外用药采用上述药学可接受的载体，可制成任意一种适于临床应用的皮肤给药剂型，如喷剂、洗剂、乳膏剂、软膏剂、栓剂、酊剂、糊剂、气雾剂、粉雾剂、喷雾剂、膜剂、溶胶剂、混悬剂、乳剂。
根据本发明人多年的临床经验，对药物药性的研究及对药物的疗效观察，对药物的组份和配比进行无数次的调试，最终确定本发明所述的外用药的配方，通过对患者的初期诊断、中期用药、后期随访，证实本发明所述的外用药对治疗银屑病、白癜风、真菌感染、腋臭具有良好的疗效，一药多用，可以有效的缩短患者的用药时间，提高患者的依从性，降低不良反应和毒副作用，降低了治疗成本，治疗效果理想，治愈率较高，复发率较低，药物中的化合物具有明显的协同作用，具有重要的临床意义、较大的社会价值和市场价值。
疗效观察：本发明所述的外用药的喷剂治疗临床疗效观察
经对临床诊断为真菌感染、白癜风、银屑病、腋臭的76例患者给予本发明所述的外用药。其中真菌感染22例，白癜风患者18例，银屑病患者20例，腋臭患者16例。真菌感染发病最短1个月，最长10年；年龄最小18周岁，最大50周岁。白癜风患者发病最短15天、最长15年；年龄最小15周岁、最大42周岁；银屑病患者发病最短15天，最长15年；年龄最小19周岁，最大55周岁；腋臭患者发病最短2年，最长20年；年龄最小15岁，最大40岁。观察时间2-12个月。本发明所述的外用药的疗效见下表：
| 例数 | 显效 | 有效 | 治愈 | 无效 | 总有效率 | |
| 真菌感染 | 22 | 2 | 1 | 19 | 0 | 100% |
| 白癜风 | 18 | 3 | 2 | 12 | 1 | 94.4% |
| 银屑病 | 20 | 4 | 3 | 12 | 1 | 95% |
| 腋臭 | 16 | 3 | 1 | 12 | 0 | 100% |
以上所有病例研究结果表明：本发明所述的外用药在治疗真菌感染、白癜风、银屑病、腋臭时疗效显著。同时随访病人没有出现明显的不良反应，表明本发明所述的外用药安全、有效、无明显的毒副作用。
典型病例
真菌感染的典型病例
1.白洁，女性，23岁，甲真菌病3个月，治疗前情况：左足拇指甲增厚变脆，甲下有碎屑，真菌镜检和培养均为阳性。治疗方法：将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于病甲的根部及甲周皮肤处，每晚1次。治疗结果：4个月后病甲恢复正常。真菌镜检和培养均为阴性。观察半年，未见复发。
2．周杰，女性，27岁，甲真菌病6个月， 治疗前情况：双足拇指甲增厚变脆，甲下有碎屑，真菌镜检和培养均为阳性。治疗方法：将本发明所述的外用药的栓剂均匀涂抹于病甲的根部及甲周皮肤处，每晚1次。治疗结果：5个月后病甲恢复正常。真菌镜检和培养均为阴性。观察1年，未见复发。
3．邓超，男性，18岁，甲真菌病2个月，治疗前情况：双足拇指甲远端变白，甲下少量碎屑。真菌镜检和培养均为阳性。治疗方法：将本发明所述的外用药的酊剂均匀涂抹于病甲的根部及甲周皮肤处，每晚1次。治疗结果：2个月后病甲恢复正常。真菌镜检和培养均为阴性。观察3个月，未见复发。
4.唐温东，男性，45岁，甲真菌病8年，治疗前情况：双足10个趾甲增厚变脆，甲下有碎屑。真菌镜检和培养均为阳性。治疗方法：后将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于病甲的根部及甲周皮肤处，每晚1次。治疗结果：6个月后病甲恢复正常。真菌镜检和培养均为阴性。观察1年，未见复发。
5.段萍萍，女性，36岁，甲真菌病1年，治疗前情况：右手拇指、食指甲增厚变脆，真菌镜检和培养均为阳性。治疗方法：后将本发明所述的外用药的软膏剂均匀涂抹于病甲的根部及甲周皮肤处，每晚1次。治疗结果：4个月后病甲恢复正常。真菌镜检和培养均为阴性。观察半年，未见复发。
6.李方泽，男性，45岁，股癣1月，治疗前情况：大腿内侧红色斑片，表面少量鳞屑，真菌镜检和培养均为阳性。治疗方法：后将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于斑片，每晚1次。治疗结果：20天后皮疹消退，真菌镜检和培养均为阴性。观察2个月，未见复发。
7.冯志远，男性，50岁，股癣6个月，治疗前情况：大腿内侧红色斑片，表面少量鳞屑，真菌镜检和培养均为阳性。治疗方法：后将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于斑片，每晚1次。治疗结果：30天后皮疹消退，真菌镜检和培养均为阴性。观察2个月，未见复发。
8.张莉，女性，23岁，体癣1个月，治疗前情况：颈部红色斑片，表面少量鳞屑，真菌镜检和培养均为阳性。治疗方法：后将本发明所述的外用药的喷剂喷于斑片，每晚1次。治疗结果：15天后皮疹消退，真菌镜检和培养均为阴性。观察2个月，未见复发。
9.赵慧玲，女性，35岁，手癣3个月，治疗前情况：右手弥漫性脱屑，手指皲裂，真菌镜检和培养均为阳性。治疗方法：后将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于右手，每晚1次。治疗结果：25天后皮疹消退，真菌镜检和培养均为阴性。观察2个月，未见复发。
10.房闻盛，男性，49岁，足癣10年，治疗前情况：双足趾间水疱、脱屑。治疗方法：后将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于皮疹处，每晚1次。治疗结果：25天后皮疹消退。观察半年，未见复发。
银屑病的典型病例
1.王东宇，男性，26岁，银屑病2个月，治疗前情况：躯干、四肢散发肥厚性斑块。治疗方法：后将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于皮疹处，每日2次。治疗结果：25天后皮疹完全消退。观察半年，未见复发。
2.伍爱珍，女性，55岁，银屑病15年，治疗前情况：躯干、四肢、头皮散发肥厚性斑块，其上大量鳞屑。治疗方法：后将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于皮疹处，每日2次。治疗结果：56天后皮疹完全消退。观察半年，未见复发。
3.张建国，男性，49岁，银屑病3年，治疗前情况：躯干散发肥厚性斑块。治疗方法：后将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于皮疹处，每日2次。治疗结果：43天后皮疹完全消退。观察1年，未见复发。
4.姜红，女性，19岁，银屑病半个月，治疗前情况：躯干散发肥厚性斑块。治疗方法：后将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于皮疹处，每日2次。治疗结果：23天后皮疹完全消退。观察1年，未见复发。
5.刘娇，女性，16岁，银屑病5天，治疗前情况：躯干泛发点滴状丘疹，表面少量鳞屑。治疗方法：后将本发明所述的外用药的气雾剂均匀喷于皮疹处，每日2次。治疗结果：10天后皮疹完全消退。观察3个月，未见复发。
6.刘冬梅，女性，49岁，银屑病20年，治疗前情况：双小腿两片肥厚性暗红色斑块，表面少量鳞屑。治疗方法：后将本发明所述的外用药的软膏剂均匀涂抹于皮疹处，每日2次。治疗结果：60天后皮疹完全消退。观察3个月，未见复发。
7.王志国，男性，35岁，银屑病6个月，治疗前情况：躯干泛发红色斑片，表面大量鳞屑。治疗方法：后将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于皮疹处，每日2次。治疗结果：35天后皮疹完全消退。观察6个月，未见复发。
8.李梦妮，女性，28岁，银屑病18个月，治疗前情况：躯干、双上肢泛发暗红色斑块，表面大量鳞屑。治疗方法：后将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于皮疹处，每日2次。治疗结果：42天后皮疹完全消退。观察3个月，未见复发。
9.张东东，男性，15岁，银屑病1个月，治疗前情况：躯干、四肢泛发红色斑块，表面少量量鳞屑。治疗方法：后将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于皮疹处，每日2次。治疗结果：35天后皮疹完全消退。观察6个月，未见复发。
10.吴思贤，男性，34岁，银屑病3年，治疗前情况：四肢泛发红色斑块，表面少量鳞屑。治疗方法：后将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于皮疹处，每日2次。治疗结果：49天后皮疹完全消退。观察6个月，未见复发。
白癜风的典型病例
1.张岚，女性，18岁，白癜风3个月，治疗前情况：躯干2片色素脱失斑。治疗方法：后将本发明所述的外用药的乳膏剂均匀涂抹于皮疹处，每日2次。治疗结果：45天后皮疹恢复正常肤色。观察1年，未见复发。
2.李娟娟，女性，29岁，白癜风5年，治疗前情况：背部1片色素脱失斑。治疗方法：后将本发明所述的外用药的酊剂均匀涂抹于皮疹处，每日2次。治疗结果：65天后皮疹恢复正常肤色。观察半年，未见复发。
3.李志强，男性，42岁，白癜风6年，治疗前情况：腹部3片色素脱失斑。治疗方法：后将本发明所述的外用药的喷雾剂均匀喷于皮疹处，每日2次。治疗结果：55天后皮疹恢复正常肤色。观察1年，未见复发。
4.王小伟，男性，25岁，白癜风半个月，治疗前情况：下颌1片色素脱失斑。治疗方法：后将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于皮疹处，每日2次。治疗结果：28天后皮疹恢复正常肤色。观察3个月，未见复发。
5.裴文静，女性，22岁，白癜风4个月，治疗前情况：胸前1片色素脱失斑。治疗方法：后将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于皮疹处，每日2次。治疗结果：38天后皮疹恢复正常肤色。观察5个月，未见复发。
6．徐仁达，男性，59岁，白癜风8年 治疗前情况：背部1片色素脱失斑。治疗方法：后将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于皮疹处，每日2次。治疗结果：75天后皮疹基本恢复正常肤色。观察半年，未见复发。
7．白东方，男性，45岁，白癜风6个月，治疗前情况：小腿2片色素脱失斑。治疗方法：后将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于皮疹处，每日2次。治疗结果：58天后皮疹基本恢复正常肤色。观察8个月，未见复发。
8.王平，女性，23岁，白癜风1个月，治疗前情况：右前臂1片色素脱失斑。治疗方法：后将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于皮疹处，每日2次。治疗结果：40天后皮疹恢复正常肤色。观察5个月，未见复发。
9.徐媛媛，女性，15岁，白癜风9个月，治疗前情况：左小腿3片色素脱失斑。治疗方法：后将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于皮疹处，每日2次。治疗结果：55天后皮疹基本恢复正常肤色。观察8个月，未见复发。
10.梁文龙，男性，39岁，白癜风3年，治疗前情况：胸前2片色素脱失斑。治疗方法：后将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于皮疹处，每日2次。治疗结果：70天后皮疹恢复正常肤色。观察半年，未见复发。
腋臭的典型病例
1.温丽芳，女性，16岁，腋臭4年，治疗前情况：双腋下臭味明显，尤其是夏季及活动后。治疗方法：将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于双腋下局部皮肤处，每日2次。治疗结果：50天后双腋下无臭味。观察半年，未见复发。
2.刘芳芳，女性，25岁，腋臭10年，治疗前情况：双腋下臭味明显，尤其是夏季及活动后。治疗方法：将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于双腋下局部皮肤处，每日2次。治疗结果：65天后双腋下无臭味。观察1年，未见复发。
3.李志国，男性，40岁，腋臭20年，治疗前情况：双腋下臭味明显，尤其是饮酒及运动后。治疗方法：将本发明所述的外用药的酊剂均匀涂抹于双腋下局部皮肤处，每日2次。治疗结果：65天后双腋下无臭味。观察8个月，未见复发。
4.王刚，男性，25岁，腋臭8年，治疗前情况：双腋下臭味明显，尤其是春夏季及活动后。治疗方法：将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于双腋下局部皮肤处，每日2次。治疗结果：58天后双腋下无臭味。观察6个月，未见复发。
5.徐丽丽，女性，21岁，腋臭7年，治疗前情况：双腋下臭味明显，尤其是夏季及活动后。治疗方法：将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于双腋下局部皮肤处，每日2次。治疗结果：45天后双腋下无臭味。观察3个月，未见复发。
6.段秀珍，女性，38岁，腋臭20年，治疗前情况：双腋下臭味明显，尤其是夏季及活动后。治疗方法：将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于双腋下局部皮肤处，每日2次。治疗结果：80天后双腋下无臭味。观察1年，未见复发。
7.孙际东，男性，32岁，腋臭15年，治疗前情况：双腋下臭味明显，尤其是夏季及活动后。治疗方法：将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于双腋下局部皮肤处，每日2次。治疗结果：58天后双腋下无臭味。观察半年，未见复发。
8.张小洁，女性，22岁，腋臭10年，治疗前情况：双腋下臭味明显，尤其是夏季及活动后。治疗方法：将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于双腋下局部皮肤处，每日2次。治疗结果：55天后双腋下无臭味。观察9个月，未见复发。
9.赵佳妮，女性，15岁，腋臭2年，治疗前情况：双腋下臭味明显，尤其是夏季及活动后。治疗方法：将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于双腋下局部皮肤处，每日2次。治疗结果：35天后双腋下无臭味。观察1年，未见复发。
10.梁智栋，男性，35岁，腋臭18年，治疗前情况：双腋下臭味明显，尤其是夏季及活动后。治疗方法：将本发明所述的外用药的喷剂均匀喷于双腋下局部皮肤处，每日2次。治疗结果：65天后双腋下无臭味。观察10个月，未见复发。
具体实施方式
下面的实施例仅用于举例说明本发明，并不以任何形式限制本发明的配方。
实施例1：
配方（以1 ml计）
纳米银 0.0009g
氮酮 0.03g
维生素C 0.001g
尿素 0.001g
水 0.03ml
乙醇 加至1ml
按照外用药加工规范，可制得皮肤给药剂型——喷剂。
实施例2
配方（以1 ml计）
氯化银 0.000398g（其中银元素的含量为0.0003g）
70%硝酸银 0.00157g（其中硝酸银为0.00110g，银元素为0.0007g）
油酸 0.0001g
叔丁基对羟基茴香醚 0.01g
尿素囊 0.0001g
蓖麻油 加至1ml
按照外用药加工规范，可制得皮肤给药剂型——乳膏剂
实施例3
配方（以1 ml计）
纳米银 0.0001g
60%硝酸银 其中银元素的含量为0.0001g
氢氧化二氨合银 0.000294g（银元素的含量为0.0002g）
二甲亚砜 0.001g
亚硫酸氢钠 0.02g
尿素囊 0.02g
丙酮 0.5ml
乙酸乙酯 加至1ml
按照外用药加工规范，可制得皮肤给药剂型——气雾剂。
实施例4
配方（以1 ml计）
纳米银 0.000002g
溴化银 0.0000035g（银元素的含量为0.000003g）
硝酸银 银元素的含量为0.000001g
氢氧化二氨合银 银元素的含量为0.000002g
油酸 0.01g
2,6-二特丁基对甲酚 0.00001g
尿素 0.01g
水 0.1ml
二氯亚砜 0.3ml
丙二醇 加至1ml
按照外用药加工规范，可制得皮肤给药剂型——粉雾剂。
实施例5
配方（以1 ml计）
特比萘芬 0.001g
纳米银 0.000003g
二甲亚砜 0.0001g
维生素E 0.01g
尿素囊 0.0001g
水 0.3ml
丙酮 加至1ml
按照外用药加工规范，可制得皮肤给药剂型——混悬剂。
实施例6
配方（以1 ml计）
盐酸特比萘芬 0.05g
氢氧化二氨合银 银元素的含量为0.00003g
油酸 0.03g
亚硫酸氢钠 0.00001g
尿素 0.02g
乙醇 0.2ml
乙酸乙酯 0.3ml
二氯亚砜 0.2ml
丙二醇 加至1ml
按照外用药加工规范，可制得皮肤给药剂型——膜剂。
实施例7
配方（以1 ml计）
萘替芬 0.004g
盐酸布替萘芬 0.006g
硝酸银 银元素的含量为0.0008g
氮酮 0.001g
叔丁基对羟基茴香醚 0.02g
尿素 0.01g
乙酸乙酯 0.5ml
蓖麻油 加至1ml
按照外用药加工规范，可制得皮肤给药剂型——乳剂
实施例8
配方（以1 ml计）
盐酸丁替芬 0.04g
盐酸萘替芬 0.03g
盐酸特比萘芬 0.03g
氯化银 银元素的含量为0.005g
油酸 0.01g
2,6-二特丁基对甲酚 0.001g
尿素囊 0.001g
乙醇 0.6ml
二氯亚砜 加至1ml
按照外用药加工规范，可制得皮肤给药剂型——喷剂
实施例9
配方（以1 ml计）
丁萘芬 0.02g
布替萘芬 0.01g
纳米银 0.0001g
氯化银 银元素的含量为0.0002g
氮酮 0.02g
维生素C 0.0001g
尿素囊 0.005g
水 0.2ml
丙二醇 加至1ml
按照外用药加工规范，可制得皮肤给药剂型——涂膜剂
实施例10
配方（以1 ml计）
纳米银 0.00002g
盐酸咪康唑 0.01g
油酸 0.02g
亚硫酸氢钠 0.00001g
尿素 0.015g
二氯亚砜 0.7ml
蓖麻油 加至1ml
按照外用药加工规范，可制得皮肤给药剂型——擦剂
实施例11
配方（以1 ml计）
溴化银 银元素的含量为0.002g
氢氧化二氨合银 银元素的含量为0.001g
甲硝唑 0.02g
氟康唑 0.01g
伊曲康唑 0.02g
二甲亚砜 0.001g
维生素C 0.001g
尿素 0.001g
乙酸乙酯 0.1ml
丙二醇 加至1ml
按照外用药加工规范，可制得皮肤给药剂型——乳膏剂
实施例12
配方（以1 ml计）
纳米银 0.00015g
硝酸银 银元素的含量为0.00005g
泊沙康唑 0.03g
伏立康唑 0.05g
帕索康唑 0.02g
氮酮 0.01g
维生素E 0.02g
尿素囊 0.0001g
水 0.2ml
丙酮 加至1ml
按照外用药加工规范，可制得皮肤给药剂型——气雾剂
实施例13
配方（以1 ml计）
氢氧化二氨合银 银元素的含量为0.0006g
盐酸甲硝唑 0.0003g
酮康唑 0.0001g
硝酸酮康唑 0.0004g
盐酸伊曲康唑 0.0002g
二甲亚砜 0.0001g
叔丁基对羟基茴香醚 0.0001g
尿素囊 0.01g
乙醇 0.2ml
二氯亚砜 0.3ml
蓖麻油 加至1ml
按照外用药加工规范，可制得皮肤给药剂型——喷剂
实施例14
配方（以1 ml计）
硝酸银 银元素的含量为0.000007g
替硝唑 0.01g
咪康唑 0.015g
克霉唑 0.002g
雷夫康唑 0.003g
油酸 0.03g
2,6-二特丁基对甲酚 0.01g
尿素 0.02g
丙酮 0.5ml
丙二醇 加至1ml
按照外用药加工规范，可制得皮肤给药剂型——涂膜剂
实施例15
配方（以1 ml计）
盐酸特比萘芬 0.03g
纳米银 0.000005g
咪康唑 0.1g
二甲亚砜 0.03g
维生素E 0.001g
尿素囊 0.01g
乙酸乙酯 0.2ml
蓖麻油 加至1ml
按照外用药加工规范，可制得皮肤给药剂型——软膏剂
实施例16
配方（以1 ml计）
丁萘芬 0.005g
盐酸布替萘芬 0.005g
硝酸银 银元素的含量为0.000001g
盐酸咪康唑 0.03g
氟康唑 0.04g
伊曲康唑 0.01g
氮酮 0.0001g
叔丁基对羟基茴香醚 0.0001g
尿素 0.001g
水 0.6ml
丙酮 加至1ml
按照外用药加工规范，可制得皮肤给药剂型——涂膜剂
实施例17
配方（以1 ml计）
特比萘芬 0.03g
萘替芬 0.04g
溴化银 银元素的含量为0.00005g
甲硝唑 0.0002g
克霉唑 0.0004g
伏立康唑 0.0004g
油酸 0.02g
维生素C 0.00001g
尿素囊 0.015g
乙醇 0.3ml
二氯亚砜 加至1ml
按照外用药加工规范，可制得皮肤给药剂型——喷剂
实施例18
配方（以1 ml计）
盐酸萘替芬 0.0007g
盐酸丁萘芬 0.0003g
氢氧化二氨合银 0.004g
盐酸甲硝唑 0.003g
硝酸酮康唑 0.005g
盐酸伊曲康唑 0.002g
油酸 0.01g
2,6-二特丁基对甲酚 0.02g
尿素 0.02g
丙二醇 0.3ml
蓖麻油 加至1ml
按照外用药加工规范，可制得皮肤给药剂型——乳剂
实施例19
配方（以1 ml计）
布替萘芬 0.05g
纳米银 0.00007g
酮康唑 0.02g
泊沙康唑 0.01g
氮酮 0.001g
亚硫酸氢钠 0.005g
尿素囊 0.0001g
丙酮 加至1ml
按照外用药加工规范，可制得皮肤给药剂型——喷剂
实施例20
配方（以1 ml计）
特比萘芬 0.1g
溴化银 银元素的含量为0.00006g
氢氧化二氨合银 银元素的含量为0.00004g
泊沙康唑 0.01g
帕索康唑 0.01g
二甲亚砜 0.005g
叔丁基对羟基茴香醚 0.01g
尿素 0.001g
乙酸乙酯 0.1ml
二氯亚砜 0.2ml
丙二醇 0.1ml
蓖麻油 加至1ml
按照外用药加工规范，可制得皮肤给药剂型——乳剂
实施例21
配方（以1 ml计）
丁萘芬 0.09g
纳米银 0.00002g
硝酸银 银元素的含量为0.00008g
雷夫康唑 0.05g
油酸 0.0005g
2,6-二特丁基对甲酚 0.015g
尿素囊 0.005g
乙醇 0.3ml
丙酮 加至1ml
按照外用药加工规范，可制得皮肤给药剂型——酊剂
实施例22
配方（以1 ml计）
氢氧化二氨合银 其中银元素的含量为0.0005g
十四烷醇 0.0008g
焦亚硫酸钠 0.00005g
乳酸 0.0008g
十八醇 加至1ml
按照外用药加工规范，可制得皮肤给药剂型——喷剂。
实施例23
配方（以1 ml计）
盐酸萘替芬 0.005g
硝酸银 银元素的含量为0.001g
纳米银 0.001g
辛酸 0.007g
硫代硫酸钠 0.0007g
尿素 0.0003g
凡士林 加至1ml
按照外用药加工规范，可制得皮肤给药剂型——膏剂。
实施例24
配方（以1 ml计）
溴化银 银元素的含量为0.0007g
酮康唑 0.008g
磷脂 0.003g
抗坏血酸 0.00007g
尿素囊 0.003g
甘油 加至1ml
按照外用药加工规范，可制得皮肤给药剂型——膏剂。
实施例25
配方（以1 ml计）
特比萘芬 0.002g
盐酸丁萘酚 0.006g
硝酸银 银元素的含量为0.00001g
甲硝唑 0.002g
盐酸甲硝唑 0.003g
薄荷脑 0.005g
2,6-二叔丁基化羟基甲苯 0.005g
乳酸 0.005g
单硬脂酸甘油酯 加至1ml
按照外用药加工规范，可制得皮肤给药剂型——乳剂。
Claims (8)
1.一种治疗银屑病、白癜风、真菌感染、腋臭的外用药，其特征在于，所述的外用药包括银元素与药学可接受的载体，所述的银元素的含量为0.000001-0.005 g/ml，所述的银元素源自纳米银、银盐及银的盐溶液、络合银其中一种或任意几种以任意比例混合的混合物。
2.根据权利要求1所述的一种治疗银屑病、白癜风、真菌感染、腋臭的外用药，其特征在于，所述的外用药还包括烯丙胺类化合物，所述的烯丙胺类化合物的含量为0.001-0.1 g/ml，所述的烯丙胺类化合物为特比萘芬、萘替芬、丁萘芬、布替萘芬及它们的盐类化合物其中一种或任意几种以任意比例混合的混合物。
3.根据权利要求1或2所述的一种治疗银屑病、白癜风、真菌感染、腋臭的外用药，其特征在于，所述的外用药还包括氮唑类化合物，所述的氮唑类化合物的含量为0.001-0.1 g/ml；所述的氮唑类化合物为甲硝唑、替硝唑、氟康唑、酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、泊沙康唑、克霉唑、伏立康唑、帕索康唑、雷夫康唑及甲硝唑、酮康唑、伊曲康唑、咪康唑它们的盐类化合物其中一种或任意几种以任意比例混合的混合物。
4.根据权利要求1所述的一种治疗银屑病、白癜风、真菌感染、腋臭的外用药，其特征在于，所述的银元素源自纳米银。
5.根据权利要求2所述的一种治疗银屑病、白癜风、真菌感染、腋臭的外用药，其特征在于，所述的烯丙胺类化合物是特比萘芬及其盐类化合物其中一种或任意几种以任意比例混合的混合物。
6.根据权利要求3所述的一种治疗银屑病、白癜风、真菌感染、腋臭的外用药，其特征在于，所述的氮唑类化合物是咪康唑及其盐类化合物其中一种或任意几种以任意比例混合的混合物。
7.根据权利要求1或2或4或5或6任意权利要求所述的一种治疗银屑病、白癜风、真菌感染、腋臭的外用药，其特征在于，所述的药学可接受的载体由0.0001-0.03g/ml的透皮吸收剂，0.00001-0.02g/ml的抗氧剂，0.0001-0.02g/ml的角质软化剂，以及赋形剂组成；所述的透皮吸收剂选自氮酮、二甲亚砜、油酸；角质软化剂选自尿素、尿素囊；所述的抗氧剂选自亚硫酸氢钠、维生素C、维生素E、叔丁基对羟基茴香醚、2,6-二特丁基对甲酚；所述的赋形剂为水、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、二氯亚砜、丙二醇、蓖麻油中一种或任意几种以任意比例混合的混合物。
8.根据权利要求3任意权利要求所述的一种治疗银屑病、白癜风、真菌感染、腋臭的外用药，其特征在于，所述的药学可接受的载体由0.0001-0.03g/ml的透皮吸收剂，0.00001-0.02g/ml的抗氧剂，0.0001-0.02g/ml的角质软化剂，以及赋形剂组成；所述的透皮吸收剂选自氮酮、二甲亚砜、油酸；角质软化剂选自尿素、尿素囊；所述的抗氧剂选自亚硫酸氢钠、维生素C、维生素E、叔丁基对羟基茴香醚、2,6-二特丁基对甲酚；所述的赋形剂为水、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、二氯亚砜、丙二醇、蓖麻油中一种或任意几种以任意比例混合的混合物。
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