CN112137954A - 纳米银在制备预防和去除狐臭味的化妆品或药物中的应用以及一种液剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及除臭化妆品技术领域,提供了纳米银在制备预防和去除狐臭味的化妆品或药物中的应用以及一种液剂及其制备方法。本发明将纳米银应用于制备预防和去除狐臭味的化妆品或药物中,为纳米银提供了一种新用途,且纳米银安全性高,环保性好,杀菌性能突出,预防和去除狐臭味的作用显著。本发明提供的液剂包括纳米银、包覆在纳米银表面的聚多巴胺和溶剂。将聚多巴胺包覆于纳米银表面,能够显著提高产品的稳定性,在常规条件下存储即可,且聚多巴胺具有强粘结力,可以牢固的粘附于毛发和皮肤表面,防止汗水和摩擦作用损失纳米银而失去效果,达到长期杀菌除臭的效果。进一步的,本发明提供的液剂中纳米银的浓度较低,能够进一步降低液剂的成本。
Description
技术领域
本发明涉及除臭化妆品技术领域,尤其涉及纳米银在制备预防和去除狐臭味的化妆品或药物中的应用以及一种液剂及其制备方法。
背景技术
狐臭又称为腋臭、臭汗症等,臭味是由腋下大汗腺的各种分泌物在皮肤表面经皮肤上常驻细菌(葡萄球菌、革兰氏阴性杆菌等)的分解产生出的具有特殊难闻臭味的不饱和脂肪酸,其中最主要的是反式3-乙基-2-己烯酸。人体腋窝、腹股沟、足部、肛周、外阴、脐窝及女性乳房下方等部位均会发生,以足部和腋窝最为常见。调查显示西方国家腋臭的发生率可高达95%以上,东方国家发生率在5~10%左右。腋臭虽然不直接影响健康,但难闻的气味在日常交际中会引起对方的不适和嫌弃,给患者带来心理负担或自卑感,造成社交障碍,影响生活和工作。因此患者多寻求各种方法以减轻苦恼。
目前腋臭的治疗方法有手术治疗与非手术治疗两类。手术治疗主要采用手术方式彻底去除及破坏汗腺腺体、腺管、毛囊等引起腋臭的组织结构。该方法的不足之处为存在手术疤痕、术区皮肤坏死、切口延迟愈合、血肿、感染、术后恢复期长、术后复发等一系列的问题。非手术治疗为口服或外用药物如抗胆碱能药、抑菌药、皮下注射A型肉毒毒素、消痔灵等,其他方式包括喷或搽含香味物质的药剂或化妆品等。含香味物质的药剂或化妆品可以暂时去除狐臭味,但是不足之处为效果有限,需要经常搽拭,复发率高,目前尚缺乏一种有效时间长的去除狐臭味的除臭剂。
纳米银是将粒径做到纳米级的金属银单质,具有极强的抗菌杀菌作用,一般被用于抗菌消炎的化妆品中,目前未见将纳米银应用于狐臭预防和去除方面的报道。
发明内容
有鉴于此,本发明提供了纳米银在制备预防和去除狐臭味的化妆品或药物中的应用以及一种液剂及其制备方法。本发明将纳米银应用于制备预防和去除狐臭味化妆品或药物中,为纳米银提供了一种新的用途;本发明提供的预防和去除狐臭味的液剂中使用聚多巴胺将纳米银包覆,所得液剂安全环保,成本低、稳定性好,有效时间长。
为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:
纳米银在制备预防和去除狐臭味的化妆品或药物中的应用。
优选的,所述纳米银的平均粒径为3~20nm。
本发明还提供了一种用于预防和去除狐臭味的液剂,包括纳米银、包覆在纳米银表面的聚多巴胺以及溶剂。
优选的,所述液剂中纳米银的含量为30~150mg/L。
优选的,所述纳米银由硝酸银还原得到,所述还原用还原剂为聚乙烯吡咯烷酮或聚多巴胺。
优选的,所述液剂中聚多巴胺的含量为50~200mg/L。
优选的,所述溶剂为水和/或酒精,所述液剂的pH值为6.5~7.5。
本发明还提供了上述方案所述用于预防和去除狐臭味的液剂的制备方法,包括以下步骤:
将纳米银溶胶和聚多巴胺溶液混合进行反应,使聚多巴胺包覆在纳米银表面,得到用于预防和去除狐臭味的液剂;所述反应的时间为0.5~2h。
优选的,所述纳米银溶胶的制备方法以下步骤:将聚乙烯吡咯烷酮、硝酸银和酒精混合进行反应,得到纳米银溶胶;
或,包括以下步骤:将聚多巴胺水溶液和硝酸银水溶液混合进行反应,得到纳米银溶胶。
优选的,所述反应完成后,还包括将产物料液pH值调节至6.5~7.5。
本发明提供了纳米银在制备预防和去除狐臭味的化妆品或药物中的应用;纳米银具有极强的抗菌杀菌作用,一般被用于抗菌消炎的化妆品中,本发明将其应用于制备预防和去除狐臭味的化妆品或药物中,为纳米银提供了一种新的用途,并且纳米银预防和去除狐臭味的效果显著,对人体安全无害。
本发明还提供了一种用于预防和去除狐臭味的液剂,包括纳米银、包覆于纳米银表面的聚多巴胺以及溶剂。银作为生产生活中的一部分,安全性已得到证实,现有各类纳米银的产品在临床使用,已证实是安全的。且聚多巴胺也对人体安全无害,本发明提供的液剂基本无外加试剂,安全性高,环保性好;纳米银具有高效的杀菌性能,预防和去除狐臭味的作用显著,本发明将聚多巴胺包覆于纳米银表面,能够显著提高产品的稳定性,在常规条件下存储即可;且聚多巴胺具有强粘结力,使用时聚多巴胺可以牢固的粘附于毛发和皮肤表面,防止汗水和摩擦作用损失纳米银而失去效果,达到长期杀菌除臭的效果。
进一步的,本发明提供的液剂中纳米银的浓度为30~150mg/L,纳米银的浓度较低,在较低浓度下即可达到长期杀菌除臭的效果,能够进一步降低液剂的成本。
进一步的,本发明中使用的纳米银的平均粒径仅为3~20nm,银粒径越小,杀菌抗菌效果越显著,本发明的液剂中使用的纳米银平均粒径小,能够进一步保证高效的杀菌效果。
进一步的,本发明提供的液剂可以使用酒精为溶剂,酒精本身具有杀菌能力,且具有较低的表面张力,更有利于药液的渗透和铺展。
本发明还提供了上述方案所述液剂的制备方法,本发明提供的制备方法步骤简单,容易进行,成本低,无需高温高压条件。进一步的,本发明采用聚乙烯吡咯烷酮或聚多巴胺为还原剂制备纳米银溶胶,聚乙烯吡咯烷酮和聚多巴胺具有优异的还原性和稳定作用,能够在室温下对银离子进行氧化还原和配位,所得纳米银溶胶中纳米银的粒径小、均匀,并且聚乙烯吡咯烷酮也对人体安全无害,能够保证所得液剂的安全性。
实施例结果表明,本发明提供的液剂涂抹于人体有味部位后,有效时间可达到2~15天,并且越到使用后期,有效时间越长。
具体实施方式
本发明提供的纳米银在制备预防和去除狐臭味的化妆品或药物中的应用。部分人腋窝或者其它部位的汗腺比较发达,汗腺发达处会分泌较多汗液,汗液中含有各种有机物,皮肤上的细菌分解汗液中的有机物后,会分泌出含有味道的其他物质,从而产生狐臭味;纳米银能够消耗细菌生活环境中的氧气、破坏细胞壁和细胞膜、抑制DNA分子复制及酶的活性,从而杀死细菌,避免有味道的物质释放,达到预防或者去除狐臭味的效果;此外,纳米银不会产生抗药性。本发明将纳米银应用于制备预防和去除狐臭味的化妆品或药物中,能够得到良好的效果。
在本发明中,所述纳米银的平均粒径优选为3~20nm,更优选为3~10nm,进一步优选为3~5nm。在本发明中,纳米银的粒径越小,杀菌效果越好,达到同样杀菌效果所需的纳米银浓度越低。
本发明还提供了一种用于预防和去除狐臭味的液剂,包括纳米银、包覆于纳米银表面的聚多巴胺以及溶剂。
在本发明中,所述纳米银优选由硝酸银还原得到,所述还原用还原剂优选为聚乙烯吡咯烷酮或聚多巴胺;所述聚乙烯吡咯烷酮或聚多巴胺具有还原作用,且能够和银纳米粒子发生配位,最终所得纳米银具体为聚乙烯吡咯烷酮或聚多巴胺配位的纳米银;具体的还原方法后续进行详细说明。
在本发明中,所述液剂中纳米银的含量优选为30~150mg/L,更优选为50~120mg/L;所述纳米银的粒径和上述方案一致,在此不再赘述。
在本发明中,所述液剂中聚多巴胺的含量优选为50~200mg/L,更优选为100~150mg/L;所述聚多巴胺具有强粘结性,能够将纳米银与毛发和皮肤进行粘结,使纳米银不易脱落,实现长效去除臭味的效果。
在本发明中,所述液剂的溶剂优选为水和/或酒精;所述酒精的体积分数优选为60~75%,所述液剂的pH值优选为6.5~7.5,更优选为6.8~7.2,与人体pH值基本一致,避免对皮肤产生刺激作用。
本发明还提供了上述方案所述用于预防和去除狐臭味的液剂的制备方法,包括以下步骤:
将纳米银溶胶和聚多巴胺(PDA)溶液混合进行反应,使聚多巴胺包覆在纳米银表面,得到用于预防和去除狐臭味的液剂;所述反应的时间为0.5~2h。
在本发明中,所述纳米银溶胶的制备方法包括两种方法,分别为方法一或方法二,下面分别进行介绍:
方法一:将聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、硝酸银和酒精混合进行反应,得到纳米银溶胶。
在本发明中,所述混合的过程优选为:将聚乙烯吡咯烷酮溶解于酒精中,得到聚乙烯吡咯烷酮溶液,将硝酸银溶解于酒精中,得到硝酸银溶液,然后将聚乙烯吡咯烷酮溶液和硝酸银溶液混合。在本发明中,所述聚乙烯吡咯烷酮溶液的质量浓度优选为1.8~2.0%,所述硝酸银溶液的质量浓度优选为1.8~2.0%;所述溶解聚乙烯吡咯烷酮用酒精优选为无水酒精,所述溶解硝酸银用酒精优选为体积分数为95%的酒精;所述聚乙烯吡咯烷酮溶液和硝酸银溶液的体积比优选为(1~3):1。
在本发明中,所述反应的温度优选为室温,反应的时间优选为185min~490min;在本发明中,所述反应过程具体为:混合后先搅拌5~10min,反应液变为浅黄色,继续搅拌反应3~6h,得到红棕色纳米银溶胶。在本发明中,所述聚乙烯吡咯烷酮具有还原和配位的作用,能够将银离子还原为纳米银,并和纳米银配位,聚乙烯吡咯烷酮和纳米银配位能够降低纳米银的表面自由能,阻止纳米银之间可能的团聚;在反应过程中,随着纳米银生成量的增加,溶胶颜色逐渐由浅黄色变为红棕色。
在本发明中,所述方法一制备得到的纳米银溶胶中纳米银的平均粒径优选3~20nm,严格按照上述操作条件进行制备,所得纳米银的平均粒径可达到3~6nm,纳米银溶胶中纳米银的浓度优选为2700~5400mg/L。
方法二:将聚多巴胺水溶液和硝酸银水溶液混合进行反应,得到纳米银溶胶。
在本发明中,所述聚多巴胺溶液的制备方法优选包括以下步骤:在室温和搅拌条件下,向多巴胺水溶液中滴加氢氧化钠水溶液,调节反应液的pH值为7.5~8.5,然后反应2h以上,得到聚多巴胺溶液,所得聚多巴胺溶液为深褐色。在本发明中,所述搅拌的转速优选为100~500r/min,更优选为200~400r/min,所述氢氧化钠水溶液的浓度优选为0.1mol/L;所述多巴胺水溶液的浓度优选为3~4mmol/L。
得到聚多巴胺水溶液后,本发明将聚多巴胺水溶液和硝酸银水溶液混合进行反应,得到纳米银溶胶。在本发明中,所述硝酸银水溶液的浓度优选为7~8mmol/L,所述聚多巴胺水溶液和硝酸银水溶液的体积比优选为1:(1~3),更优选为1:2。在本发明中,所述反应的过程具体为:首先在搅拌条件下反应0.5~1h,然后静置继续反应2~3h以上,得到纳米银溶胶,本发明通过静置使反应物彻底生成纳米银,促进反应完全进行,还能够起到调整晶体结构的作用;所得纳米银溶胶为黑褐色。在本发明中,所述聚多巴胺对银离子具有还原和配位的作用,能够将银离子还原为纳米银,并和纳米银配位。
在本发明中,所述方法二所得纳米银溶胶中纳米银的平均粒径优选为3~20nm,严格按照上述操作条件进行制备,所得纳米银的平均粒径可达到2~5nm,纳米银溶胶中纳米银的浓度优选为700~1000mg/L。
在本发明中,所述方法一和方法二整个过程均在室温下进行即可,无需进行额外的加热或降温,也无需高压等特殊条件。
将方法一或方法二得到纳米银溶胶和聚多巴胺溶液混合进行反应,使聚多巴胺包覆在纳米银表面,得到用于预防和去除狐臭味的液剂;所述反应的时间为0.5~2h。在本发明中,所述聚多巴胺溶液的浓度优选为1000mg/L;所述浓度为1000mg/L的聚多巴胺溶液的制备方法优选为:向浓度为1000mg/L的多巴胺水溶液中滴加1mol/L的氢氧化钠水溶液,调节反应液的pH值为7.5~8.5,然后搅拌反应15min,溶液变为亮黄色,之后继续搅拌反应1~2h,再静置3h,得到聚多巴胺浓度为1000mg/L的聚多巴胺溶液;所得聚多巴胺溶液为黑褐色。
在本发明中,所述纳米银溶胶和聚多巴胺溶液混合进行反应的时间为0.5~2h,优选为1~1.5h;所述纳米银溶胶和聚多巴胺溶液混合所得混合液中聚多巴胺的浓度优选为50~200mg/L,更优选为100~150mg/L;在反应过程中,聚多巴胺包覆在纳米银表面,得到长效纳米银。
在本发明中,反应结束后所得液剂中纳米银的含量优选为30~150mg/L,更优选为50~120mg/L;在本发明中,所述方法一和方法二所得纳米银溶胶中纳米银的含量较高,本发明优选对方法一和方法二所得纳米银溶胶进行稀释,以使混合所得混合液中纳米银的含量满足上述要求,具体的,将方法一制备得到的纳米银溶胶记为A液,将方法二制备得到的纳米银溶胶记为B液,对A和B液进行稀释时,优选使用水作为稀释剂,更具体的,当对A液进行稀释时,还可以使用体积分数为95%的酒精和水同时对A液进行稀释,优选稀释至稀释液中酒精的体积分数为70~75%。本发明对所述纳米银溶胶和聚多巴胺溶液的混合体积比没有特殊要求,能够使所得混合液中聚多巴胺的浓度以及纳米银的浓度满足上述要求即可。
反应结束后,本发明优选使用pH值调节剂将所得产物料液的pH值调节至6.5~7.5,更优选调节至7;所述pH值调节剂优选为氢氧化钠溶液或硝酸溶液,所述氢氧化钠溶液或硝酸溶液的浓度均优选为1.0mol/L。
在本发明中,所得用于预防和去除狐臭味的液剂优选用深色瓶密闭、避光、常温保存;当溶剂为酒精时,在生产、运输和使用过程中应注意防火。
本发明所述用于预防和去除狐臭味的液剂在使用时,直接在干燥或浴后的有味部位用棉签蘸取涂抹或喷洒至湿润即可,根据个人体质、气候、运动量等差异,可以间隔2~15天涂抹或喷洒一次,或者在有气味时使用;涂抹或喷洒后,可用纸巾或毛巾擦除多余液体,以防污染衣物,使用时,若不慎沾在手上或身体其他部位,可用水冲洗或用毛巾擦掉,不影响身体健康。
下面将结合本发明中的实施例,对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
(1)称取聚乙烯吡咯烷酮(PVP)粉末溶解于无水酒精中,配成质量分数为2.0%的酒精溶液。称取硝酸银(AgNO3)固体溶于95%酒精溶液中,配成质量分数为2.0%的酒精溶液。常温下,将PVP酒精溶液加入到AgNO3酒精溶液中,体积比控制在1:1,搅拌反应10min后变为浅黄色,继续搅拌约3h,得到红粽色纳米银溶胶,纳米银的浓度为2700mg/L,平均粒径在4~6nm左右,记为A液。
(2)称取多巴胺,配成1000mg/L的水溶液,常温搅拌下滴加1mol/L的氢氧化钠溶液,调整pH值为7.5~8.5。搅拌反应约15min后溶液变为亮黄色,然后变为黑褐色。继续搅拌反应1h,静置3小时。得到PDA含量为1000mg/L的溶液,记为C液。
(3)制备长效纳米银浓度为150mg/L的液剂:常温下,取A液稀释至目标液剂体积的80%,然后在超声搅拌下加入1000mg/L的C液(C液的加入量为目标液剂体积的20%)对纳米银进行包覆,调整混合溶液中PDA含量为200mg/L,反应0.5h,得到纳米银含量为150mg/L的红棕色聚多巴胺包覆纳米银溶液,滴加少量1.0mol/L氢氧化钠或硝酸溶液调节pH值为6.5~7.5。用深色瓶密闭、避光、常温保存。
实施例2
步骤(1)~(2)和实施例1相同,步骤(3)如下:
制备纳米银浓度为30mg/L的液剂:常温下,取A液稀释至目标液剂体积的95%,然后在超声搅拌下加入1000mg/L的C液(C液的加入量为目标液剂体积的5%)对纳米银进行包覆,调整混合溶液中PDA含量为50mg/L,反应2h,得到银含量为30mg/L的PDA包覆的红棕色纳米银溶液。滴加少量1.0mol/L氢氧化钠或硝酸溶液调节pH值为6.5~7.5。用深色瓶密闭、避光、常温保存。
实施例3
(1)称取聚乙烯吡咯烷酮(PVP)粉末溶解于无水酒精中,配成质量分数为2.0%的酒精溶液。称取硝酸银(AgNO3)固体溶于95%酒精溶液中,配成质量分数为2.0%的酒精溶液。常温下,将PVP酒精溶液加入到AgNO3酒精溶液中,体积比控制在1:3,搅拌反应10min后变为浅黄色,继续搅拌约3h,得到红粽色纳米银溶胶,银的浓度为5400mg/L,平均粒径在3~5nm左右,记为A液。
(2)C液的制备方法和实施例1相同。
(3)制备纳米银浓度为150mg/L的液剂:常温下,取A液稀释至目标液剂体积的80%,然后在超声搅拌下加入1000mg/L的C液(C液的加入量为目标液剂体积的20%)对纳米银进行包覆,调整混合溶液中PDA含量为200mg/L,反应2h,得到银含量为150mg/L红棕色的聚多巴胺包覆纳米银溶液。滴加少量1.0mol/L氢氧化钠或硝酸溶液调节pH值为6.5~7.5。用深色瓶密闭、避光、常温保存。
实施例4
步骤(1)~(2)和实施例3相同,步骤(3)如下:
制备纳米银浓度为150mg/L的液剂:常温下,取A液用95%酒精和水稀释至酒精浓度为70~75%,体积为最终体积的80%,在超声搅拌下加入1000mg/L的C液(C液的加入量为目标液剂体积的20%)对纳米银进行包覆,控制混合溶液中PDA含量为200mg/L,反应0.5h,得到银含量为150mg/L的红棕色PDA包覆的纳米银溶液。滴加少量1.0mol/L氢氧化钠或硝酸溶液调节pH值为6.5~7.5。用深色瓶密闭、避光、常温保存。含酒精的溶液在生产、运输、存储和使用过程中注意防火。
实施例5
(1)称取多巴胺、硝酸银和氢氧化钠,配制成浓度分别为3mmol/L、7mmol/L和0.1mol/L的水溶液备用。常温,500r/min搅拌下,向多巴胺溶液中滴加0.1mol/L氢氧化钠溶液,调整pH值为7.5~8.5。搅拌反应2h,得到深褐色的聚多巴胺(PDA)溶液;向PDA溶液中加入3倍体积硝酸银溶液,保持搅拌速度反应1.0h,常温静置2h以上,得到黑褐色纳米银溶胶,纳米银浓度为1000mg/L,平均粒径在2~5nm之间,记为B液。
(2)C液的制备方法和实施例1相同。
(3)制备纳米银浓度为150mg/L的液剂:常温下,取B液在搅拌中用水稀释至目标液剂体积的80%,在超声搅拌下加入1000mg/L的C液(C液的加入量为目标液剂体积的20%)对纳米银进行包覆,调整混合溶液中PDA含量为200mg/L,反应1h,得到银含量为150mg/L的褐色PDA包覆纳米银溶液。滴加少量1.0mol/L氢氧化钠或硝酸溶液调节pH值为6.5~7.5。用深色瓶密闭、避光、常温保存。
实施例6
步骤(1)~(2)和实施例5相同,步骤(3)如下:
制备纳米银浓度为30mg/L的液剂:常温下,取B液在搅拌中用水稀释至最终体积的95%,在超声搅拌下加入1000mg/L的C液(C液的加入量为目标液剂体积的5%)对纳米银进行包覆,调整混合溶液中PDA含量为50mg/L,反应1.5h,得到银含量为30mg/L褐色的PDA包覆的纳米银溶液。滴加少量1.0mol/L氢氧化钠或硝酸溶液,调整pH值为6.5~7.5。用深色瓶密闭、避光、常温保存。
实施例7
步骤(1)~(2)和实施例5相同,步骤(3)如下:
制备纳米银浓度为100mg/L的液剂:常温下,取B液在搅拌中用水稀释至最终体积的90%,在超声搅拌下加入1000mg/L的C液(C液的加入量为目标液剂体积的10%)对纳米银进行包覆,调整混合溶液中PDA含量为100mg/L,反应1.5h,得到银含量为100mg/L褐色的PDA包覆的纳米银溶液。滴加少量1.0mol/L氢氧化钠或硝酸溶液,调整pH值为6.5~7.5。用深色瓶密闭、避光、常温保存。
测试例
选择实施例1制备的纳米银含量为150mg/L的液剂、实施例2制备的纳米银含量为30mg/L的液剂以及实施例7制备的纳米银含量为100mg/L的液剂进行实验,实验参与人员为患有不同程度狐臭的患者,使用部位均为腋窝,在使用时,直接在干燥或浴后的腋窝用棉签蘸取涂抹或喷洒至湿润,在使用期间,使用者正常洗澡,按照平时习惯进行正常生活,统计使用1次后的有效时间。具体结果见表1。
表1 有效时间测试结果
注:表1中有效时间为2天是指纳米银有效去除狐臭的时间大于2天且小于5天;5天、10天情况以此类推,15天是指有效时间为大于15天。
根据表1中的数据可以看出,使用本发明提供液剂预防和去除狐臭味的有效时间为2~15天不等,且根据个体差异和季节的不同有效时间也稍有差异,总体来说,本发明提供的预防和去除狐臭味的液剂有效时间较长。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.纳米银在制备预防和去除狐臭味的化妆品或药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述纳米银的平均粒径为3~20nm。
3.一种用于预防和去除狐臭味的液剂,其特征在于,包括纳米银、包覆在纳米银表面的聚多巴胺以及溶剂。
4.根据权利要求3所述的液剂,其特征在于,所述液剂中纳米银的含量为30~150mg/L。
5.根据权利要求3所述的液剂,其特征在于,所述纳米银由硝酸银还原得到,所述还原用还原剂为聚乙烯吡咯烷酮或聚多巴胺。
6.根据权利要求3所述的液剂,其特征在于,所述液剂中聚多巴胺的含量为50~200mg/L。
7.根据权利要求3所述的液剂,其特征在于,所述溶剂为水和/或酒精,所述液剂的pH值为6.5~7.5。
8.权利要求3~7任意一项所述用于预防和去除狐臭味的液剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将纳米银溶胶和聚多巴胺溶液混合进行反应,使聚多巴胺包覆在纳米银表面,得到用于预防和去除狐臭味的液剂;所述反应的时间为0.5~2h。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述纳米银溶胶的制备方法以下步骤:将聚乙烯吡咯烷酮、硝酸银和酒精混合进行反应,得到纳米银溶胶;
或,包括以下步骤:将聚多巴胺水溶液和硝酸银水溶液混合进行反应,得到纳米银溶胶。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述反应完成后,还包括将产物料液pH值调节至6.5~7.5。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113615711A (zh) * | 2021-06-19 | 2021-11-09 | 武汉京创崇高生物技术有限公司 | 一种长效微生物防护组合物及其制备方法 |
CN115316405A (zh) * | 2022-09-14 | 2022-11-11 | 昆山博青生物科技有限公司 | 一种除味杀菌剂及其制备方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101822621A (zh) * | 2010-05-24 | 2010-09-08 | 金弋童 | 一种消除狐臭的外用液 |
CN102688258A (zh) * | 2012-06-16 | 2012-09-26 | 李泽红 | 一种治疗银屑病、白癜风、真菌感染、腋臭的外用药 |
CN103230494A (zh) * | 2013-04-19 | 2013-08-07 | 成进学 | 纳米银系无机抗菌剂外治臭汗症的酊剂 |
CN104148664A (zh) * | 2014-07-18 | 2014-11-19 | 广西科技大学 | 一种纳米银溶胶的制备方法 |
CN106093001A (zh) * | 2016-06-01 | 2016-11-09 | 江苏科技大学 | 聚多巴胺‑银粒子‑聚多巴胺型表面增强拉曼光谱衬底及其制备方法 |
CN110124090A (zh) * | 2019-05-15 | 2019-08-16 | 中原工学院 | 一种去狐臭可穿戴运动绷带的制备方法 |
-
2020
- 2020-10-09 CN CN202011074671.4A patent/CN112137954A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101822621A (zh) * | 2010-05-24 | 2010-09-08 | 金弋童 | 一种消除狐臭的外用液 |
CN102688258A (zh) * | 2012-06-16 | 2012-09-26 | 李泽红 | 一种治疗银屑病、白癜风、真菌感染、腋臭的外用药 |
CN103230494A (zh) * | 2013-04-19 | 2013-08-07 | 成进学 | 纳米银系无机抗菌剂外治臭汗症的酊剂 |
CN104148664A (zh) * | 2014-07-18 | 2014-11-19 | 广西科技大学 | 一种纳米银溶胶的制备方法 |
CN106093001A (zh) * | 2016-06-01 | 2016-11-09 | 江苏科技大学 | 聚多巴胺‑银粒子‑聚多巴胺型表面增强拉曼光谱衬底及其制备方法 |
CN110124090A (zh) * | 2019-05-15 | 2019-08-16 | 中原工学院 | 一种去狐臭可穿戴运动绷带的制备方法 |
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
ISABELLE I. NIYONSHUTI ET AL: "Polydopamine Surface Coating Synergizes the Antimicrobial Activity of Silver Nanoparticles", 《ACS APPLIED MATERIALS AND INTERFACES》 * |
JIU-JU FENG ET AL: "One-step synthesis of monodisperse polydopamine-coated silver core–shell nanostructures for enhanced photocatalysis", 《 NEW J. CHEM》 * |
何丽清等: "纳米银多巴胺微球乳液的制备研究及其在梭织面料长效抗菌整理中的应用", 《北京服装学院学报(自然科学版)》 * |
周国强: "多巴胺法纳米银制备及其抗菌应用研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 (工程科技Ⅰ辑)》 * |
张文钲: "银的杀菌功能", 《金属世界》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113615711A (zh) * | 2021-06-19 | 2021-11-09 | 武汉京创崇高生物技术有限公司 | 一种长效微生物防护组合物及其制备方法 |
CN115316405A (zh) * | 2022-09-14 | 2022-11-11 | 昆山博青生物科技有限公司 | 一种除味杀菌剂及其制备方法 |
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