CN102687022A - 测定系统、测定方法、用于实施该方法的程序以及该程序的记录介质 - Google Patents

测定系统、测定方法、用于实施该方法的程序以及该程序的记录介质 Download PDF

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Abstract

本发明涉及包括多个装载部(10)的测定系统(MS1)，其中保持试剂的测定工具(4)装载至该装载部(10)。测定系统(MS1)包括：读取单元(2)，用于读取含有标识信息的样品提供者的信息；以及引导单元(11)，用于将应用了或者要应用来源于所述样品提供者的样品的测定工具(4)引导到从多个装载部(10)中选择的、并且根据由读取单元(2)读取的标识信息而与所述样品提供者个别对应了的装载部。通过这样的构成，能够容易地将来源于所述样品提供者的样品的测定结果和含有所述标识信息的样品提供者的信息关联起来。

Description

测定系统、测定方法、用于实施该方法的程序以及该程序的记录介质
技术领域
本发明涉及用于使用生物传感器、尿试纸或免疫层析测试片之类的测定工具使被测定样品与试剂反应，读取电流值、电位差或者测试片的表面或者内部出现的色调的变化，测定人或动物等的体液成分的测定系统、测定方法、用于实施该方法的程序以及该程序的记录介质。
背景技术
专利文献1～3等中详细介绍了使用简易测定工具测定人或动物等的体液成分的方法。专利文献1中记载了在长条状塑料支持体上等间隔地粘贴有一个或多个浸渍了化学反应试剂的试剂层的测试片。专利文献2中记载了免疫层析测试片以及使用了该测试片的测定方法。免疫层析测试片一般使用以胶体金粒子、蓝色乳胶粒子或红色乳胶粒子为标记载体的测试片。专利文献3中记载了在支持体上具有电极和氧化还原酶的测试片。该测试片测定酶反应时的电化学的变化(氧化电流值)。通过这些测试片可以简便地测定人或动物等的体液成分。
但是，通过上述测定工具进行的测定中，从将来自人或动物的样品滴加到这些测定工具到化学反应或电化学反应等反应变稳定需要1～15分钟的时间。这是因为样品中包含的血球等固体物质的过滤、以干燥状态保存在测试片中的试剂或抗体等免疫物质的水合和反应都需要花费时间。另外，因为尤其在免疫层析测试片中需要样品在支持体上移动的时间。
读取测定工具的发色或电位差的小型系统大多仅设置有一处用于设置测定工具的位置，并且，为了获得准确的测定值如前述那样需要确保一定的反应时间，因此难以一次测定多个样品。专利文献4中记载了克服了该问题的系统。专利文献4中记载的系统中在多个位置设置了测定工具的装载部。在每个装载部，从装载测定工具到与试剂的种类对应的反应时间经过为止，测定单独且自动进行，并显示其结果。由此，具有能够同时且随机地测定多个样品的特征。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本专利文献特开平5-232108号公报
专利文献2：日本专利文献特公平7-46107号公报
专利文献3：日本专利文献特开平1-114747号公报
专利文献4：日本专利文献特开2009-133813号公报
发明内容
发明要解决的问题
但是，在上述那样的能够同时且随机测定多个样品的测定系统中，使用者需要进行确认样品提供者的信息的作业、以及确认应用了来源于该样品提供者的样品的测定工具被装载在多个装载部中的哪个装载部的作业，并将获得的测定结果和样品提供者的信息关联起来。这样的作业对使用者来说是很繁琐的。
本发明就是鉴于上面的情况而做出的，其目的在于提供一种即使测定系统具有多个装载部并能够同时且随机测定多个样品也能够容易地将获得的测定结果和样品提供者的信息相关联的测定系统、测定方法、用于实施该方法的程序以及该程序的记录介质。
用于解决问题的手段
为了解决上述问题，本发明采取了如下技术手段。
根据本发明的第一方面提供的测定系统的特征在于，包括多个装载部，保持试剂的测定工具被装载至所述装载部，所述测定系统包括：读取单元，用于读取含有标识信息的样品提供者的信息；以及引导单元，用于将应用了或者要应用来源于所述样品提供者的样品的所述测定工具引导到从所述多个装载部中选择的、并且根据由所述读取单元读取的所述标识信息而与所述样品提供者个别对应了的装载部。
优选的是，所述引导单元是与所述多个装载部的每一个相对应地配置的多个显示灯，所述显示灯通过点亮、熄灭或者颜色变化来进行引导。
优选的是，所述引导单元是用于阻止所述测定工具装载到除了与所述样品提供者个别对应了的所述装载部之外的其他装载部的阻止单元。
优选的是，所述多个装载部的每一个包括用于装载所述测定工具的开口，所述阻止单元堵塞所述其他装载部的所述开口。
优选的是，所述引导单元是表示与所述样品提供者个别对应了的所述装载部的位置信息的表示装置。
优选的是，所述表示装置是显示器、打印机以及声音引导装置中的至少任一种。
优选的是，所述样品提供者的所述信息被记录为条形码，所述读取单元是条形码阅读器和图像识别照相机中的至少任一种。
优选的是，所述读取单元包括触摸面板，所述样品提供者的所述信息预先被列举显示在所述触摸面板上，使用者从列举显示在所述触摸面板上的所述信息中触摸选择特定的信息。
优选的是，所述多个装载部的每一个在其内部具有能够识别装载了所述测定工具的传感器。
优选的是，所述测定系统包括警告单元，所述警告单元用于在所述传感器检测到应用了来源于通过由所述读取单元读取的所述信息而确定的所述样品提供者的所述样品的所述测定工具被装载到与所述样品提供者个别对应了的所述装载部以外的装载部中的情况下，警告错误装载了所述测定工具。
根据本发明的第二方面提供的测定方法是一种使用测定系统的测定方法，其中，所述测定系统包括多个装载部，保持试剂的测定工具被转载至所述装载部，所述测定方法包括以下步骤：通过读取单元读取含有标识信息的样品提供者的信息；从所述多个装载部中选择用于装载应用了或者要应用来源于所述样品提供者的样品的所述测定工具的装载部，并且根据所述标识信息将该装载部与所述样品提供者个别地对应；通过引导单元来将应用了或者要应用来源于所述样品提供者的样品的所述测定工具引导至与所述样品提供者个别对应了的所述装载部；通过检测单元来检测所述测定工具已被装载到所述装载部中；以及以所述检测单元通过所述进行检测的步骤检测到所述测定工具已被装载到所述装载部内为契机，开始通过测定单元进行所述测定工具的测定。
优选的是，还包括以下步骤：基于通过所述测定获得的数据来计算测定结果；以及将通过计算所述测定结果的步骤获得的测定结果与通过读取所述样品提供者的信息的步骤读取的所述信息一起通过输出装置输出。
根据本发明的第三方面提供的程序是一种用于使计算机执行的程序，其中，所述测定系统包括多个装载部，保持试剂的测定工具被装载至所述装载部，所述程序使计算机执行以下步骤：通过读取单元读取含有标识信息的样品提供者的信息；从所述多个装载部中选择用于装载应用了或者要适用来源于所述样品提供者的样品的所述测定工具的装载部，并且根据所述标识信息将该装载部与所述样品提供者个别地对应；通过引导单元来将应用了或者要应用来源于所述样品提供者的样品的所述测定工具引导至与所述样品提供者个别对应了的所述装载部；通过检测单元来检测所述测定工具已被装载到所述装载部中；以及以所述检测单元通过所述进行检测的步骤检测到所述测定工具已被装载到所述装载部内为契机，开始通过测定单元进行所述测定工具的测定。
优选的是，还使计算机执行以下步骤：基于通过所述测定获得的数据来计算测定结果；以及将通过计算所述测定结果的步骤获得的测定结果与通过读取所述样品提供者的信息的步骤读取的所述信息一起通过输出装置输出。
优选的是，还使计算机执行以下步骤：通过所述检测单元检测从所述装载部中移除了所述测定工具；以及以从所述装载部移除了所述测定工具为契机，使所述装载部成为能够接受新的测定工具的状态。
根据本发明的第四方面提供的计算机可读记录介质记录有根据本发明的第三方面提供的用于使计算机执行的程序。
通过以下参照附图对发明的实施方式进行的说明，本发明的其他特征和优点将变得更为清楚。
附图说明
图1是示出本发明涉及的测定系统的一个例子的全体立体图；
图2是示出图1所示的测定系统中的各构成要素的关联的框图；
图3是示出图1所示的测定系统读取样品提供者的信息的状态的立体图；
图4是示出图1所示的测定系统引导测试片的装载的状态的立体图；
图5是示出图1所示的测定系统正在进行测试片的测定的状态的立体图；
图6是示出图1所示的测定系统显示测定结果的状态的立体图；
图7是示出图1所示的测定系统中的动作处理步骤的一个例子的一部分的流程图；
图8是示出图1所示的测定系统中的动作处理步骤的一个例子的一部分的流程图；
图9是示出本发明涉及的测定系统的其他例子的全体立体图；
图10是示出本发明涉及的测定系统的其他例子的全体立体图；
图11是示出本发明涉及的测定系统的其他例子的全体立体图；
图12是示出本发明涉及的测定系统的其他例子的全体立体图；
图13是示出本发明涉及的测定系统的其他例子的框图。
具体实施方式
以下参照附图具体说明本发明的优选实施方式。
[测定系统]
参照图1和图2对应用了本发明的测定系统的一个例子进行说明。图1所示的测定系统MS1使用免疫层析测试片4作为测定工具，并被设置在医院等中。测定系统MS1是能够同时且随机测定来源于多个患者的样品的测定系统。测定系统MS1由测定装置1和条形码阅读器2构成。测定装置1和条形码阅读器2通过线缆21连接。线缆21在图中为有线形式，但是当然也可以是无线形式。条形码阅读器2相当于本发明中所述的读取单元的一个例子。作为读取单元，也可以使用图像识别照相机。条形码阅读器2用于读取粘贴在患者的病历或者样品采集容器上并记录有标识信息(ID)等患者的信息的条形码3。患者的信息除了ID编号或姓名等标识信息之外，还可以包括疾病名或者给药中的药剂名等信息。此外，患者相当于本发明中所述的样品提供者的一个例子。另外，本发明中，“包括标识信息的样品提供者的信息”不仅包括样品提供者的信息包含标识信息和标识信息以外的信息双方的情况，还包括仅含有标识信息的情况。
测定系统MS1如上所述，使用免疫层析测试片4作为测定工具。免疫层析测试片4例如用于进行流感检查。免疫层析测试片4具有壳体40，壳体中收纳有保持有试剂的支持体42a。壳体40具备把手44、样品滴下窗41、测定窗42以及项目标识用条形码43。使用者手持把手44，按照测定系统MS1的引导单元的指示，将免疫层析测试片4装载到装载部10中。测定系统MS1通过读取项目标识用条形码43，识别该免疫层析测试片4的测定项目。使用者使用棉花棒等采集患者的咽或鼻腔的粘膜上的液体，将用稀释液稀释的样品滴下至样品滴下窗41。样品的滴下既可以在将免疫层析测试片4装载到装载部10之前进行，也可以在装载之后进行。滴下的样品通过色谱现象而在支持体上移动。在支持体42a上的线42b中含有利用胶体金、红色乳胶粒子或蓝色乳胶粒子着色的抗流感病毒抗体。在样品中存在流感病毒的情况下，样品中的流感病毒与该抗体结合，通过色谱现象移动，并被在线42c上固定的抗流感病毒抗体捕集。其结果是，在线42c上发生作为测定对象的显色。另外，将样品应用于测定工具，根据测定工具的种类，除滴下之外，还可以通过涂布、吸引、浸渍等来进行。
测定装置1具备主体壳体18。主体壳体18为矩形，例如由树脂或金属成型，该主体壳体18中容纳有作为测定系统的其他构成要素的多个装载部10等。主体壳体18的正面形成有用于将测试片插入装载部10的开口。
测定装置1具备多个装载部10和与其相对应的多个显示灯11。在本实施方式中，测定装置1具备3通道的装载部10a、10b、10c。装载部10用于装载免疫层析测试片4以进行测定。各装载部10a、10b、10c具备用于装载免疫层析测试片4的开口10A。该开口10A被配置成与形成于上述主体壳体18的正面的开口的位置相一致。各装载部10a、10b、10c可独立进行测定，可以在任意时机装载3个免疫层析测试片4并开始测定，获得测定结果。例如在装载部10a中正在进行测定但剩余的装载部10b、10c空闲的情况下，能够向这些剩余的装载部引导装载免疫层析测试片4并开始测定。在本发明中，“装载”是指通过将测定工具插入或放置到装载部10中，使之成为能够测定出应用到测定工具中的样品中的成分的状态。
各显示灯11a、11b、11c与各装载部10a、10b、10c相对应配置。显示灯11例如由LED灯等构成。显示灯11相当于本发明所述的引导单元的一个例子。显示灯11用于对使用者进行引导，以将免疫层析测试片4装载到与条形码阅读器2读取的患者的标识信息相对应地选择的装载部10中。由此，患者的标识信息与滴下了来源于该患者的样品的免疫层析测试片4被关联。显示灯11通过点亮或熄灭或者颜色变化来引导使用者。上述“点亮”不是仅指例如三个显示灯11中两个熄灭、一个点亮的意思，相反，通常也含有通过三个显示灯中点亮两个、熄灭一个来向与该熄灭的显示灯11相对应的装载部10进行引导的意思。另外，不仅包含使任意的显示灯11连续点亮或熄灭的意思，还包含使任意的显示灯11闪烁的意思。另外，装载部10和显示灯11的数量不限于3个，也可以是2个至10个。
在测定装置1的主体壳体18的上表面配置有显示器14和打印机13。显示器14用于将与各装载部10a、10b、10c对应的患者的信息、测定项目、测定结果等相关联地显示。例如使用液晶显示装置(LCD)作为显示器14。打印机13用于将患者的信息和测定结果相关联地输出。另外，打印机13和显示器14在作为表示装置的同时，还具有作为警告单元的功能。在测定装置1的主体壳体18的侧面配置有扬声器15。扬声器15用于诸如在使用者弄错了免疫层析测试片4的装载位置时或者忘记移除测定结束了的免疫层析测试片4时等使用以发出警告音。扬声器15相当于本发明所述的声音引导装置的一个例子。
如图2所示，测定装置1除了上述的装载部10、显示灯11、显示器14、打印机13和扬声器15之外，还具备控制部17、区域传感器16。另外，装载部10的内部嵌入有传感器12。
控制部17用于控制测定系统MS1的动作处理。控制部17具备微计算机(以下称作CPU)17a和存储器17b。CPU 17a经由控制线而与条形码阅读器2、显示灯11、显示器14、打印机13、扬声器15、区域传感器16以及传感器12连接。CPU 17a通过执行存储器17b中存储的程序来控制测定系统S1的动作处理。另外，CPU 17a基于区域传感器16获取的数据，计算测定结果。在这些构成要素和CPU 17a之间，根据需要配置接口电路。存储器17b具备ROM区域和RAM区域。ROM区域保存有测定系统MS1的动作处理程序和参数。RAM区域临时存储除动作处理程序之外的、由条形码阅读器2读取的患者信息和由区域传感器16获取的数据。
传感器12被配置在装载部10的各个内部，用于检测装载部10中装载了免疫层析测试片4。传感器12相当于本发明所述的检测单元的一个例子。例如使用机械式传感器作为传感器12。作为传感器12的种类，除了机械式传感器之外，还可以使用包括发光模块和受光传感器模块的光学传感器。光学测定中使用的区域传感器16也可以构成为兼具该光学传感器的功能。
区域传感器16被设置成可在装载部10的上方沿箭头N1方向移动。区域传感器16相当于本发明所述的测定单元的一个例子。在免疫层析测试片4通过显示灯11的引导被装载到正确的装载部10的情况下，区域传感器16移动到该装载部10的上方。区域传感器16首先读取记录了免疫层析测试片4的测定项目的条形码43。接着，区域传感器16读取测定窗42中出现的线条42c的颜色变化作为图像数据。区域传感器16适于检测如免疫层析测试片4那样在支持体42a表面上产生的线条42c之类的带状显色。
[利用了测定系统的测定方法]
接着，参照图3～图6以及图7和图8的流程图，对使用测定系统MS1进行的测定方法的一个例子、以及控制部17为实施该测定方法而执行的动作处理步骤的一个例子进行说明。
图3示出了测定系统MS1读取患者信息的状态。条形码阅读器2读取粘贴在患者的病历上的记录有包含标识信息的患者信息的条形码3(S1)。所读取的包含标识信息的患者信息被保存到测定装置1内的存储器17b中(S2)。控制部17根据预先确定的规则，从空闲的装载部10中例如选择装载部10a(S3)。当选择装载部10时，也可以选择多个装载部10，以使使用者能够任意选择。控制部17将所选择的装载部10a与存储器17b中保存的包含标识信息的患者信息相对应地存储到存储器17b中(S4)。由此，作为样品提供者的患者和装载部10a被对应起来。患者的标识信息如上述例如是患者的ID编号或者患者的姓名等。
图4是示出测定系统MS1引导免疫层析测试片4的装载的状态。在控制部17进行的、包含标识信息的患者信息和装载部10a的关联处理结束之后，显示灯11a如图4所示，向所选择的装载部10a中引导应用了该患者的样品的免疫层析测试片4(S5)。引导通过使得与所选择的装载部10a对应设置的显示灯11a闪烁来进行。在免疫层析测试片4未被装载的情况下，引导处理继续进行(S6：否，S5)。
在免疫层析测试片4经过开口10A被装载到任何装载部10的情况下，进行免疫层析测试片4是否被正确装载到显示灯11a所指示的位置的判断(S7)。判断使用设置在装载部10内部的传感器12来进行。当由与显示灯11a所指示的位置不同的装载部10b、10c的传感器12b、12c输出了载入了免疫层析测试片4的信号时，进行通过从扬声器15发出警告音来通知使用者发生错误的事实的处理(S8：否，S17)，并且进行重新装载的检查(S18)。通知错误的手段不限于从扬声器15发出警告音的方法。也可以在显示器14或打印机13的输出中进行“NG”等的错误显示，或者通过显示灯11a的颜色变化或闪烁来进行。在未进行重新装载的情况下，继续从扬声器15发出警告音(S19：否，S17)。在重新装载了的情况下，再次进行装载位置的检查(S19：是，S7)。
当通过由显示灯11a指示装载的装载部10a的传感器12a输出了载入了免疫层析测试片4的信号时，控制部17判断为正确装载了免疫层析测试片4，显示灯11a变为连续点亮(S8：是，S9)。
图5示出了测定系统MS1正在进行免疫层析测试片4的测定的状态。在测定装置1的内部，区域传感器16移动到装载部10a的上方，读取免疫层析测试片4的壳体40上设置的项目标识用条形码43(S10)。接着，进行免疫层析测试片4的测定(S11)。在从免疫层析测试片4被装载到装载部10a起经过每个测定项目所规定的反应结束时间之后，通过由区域传感器16获取支持体42a上的线条42c的图像数据来进行测定。获取的图像数据被送至控制部17。控制部17基于存储器17b中存储的标准曲线，计算作为测定对象物的流感病毒量作为测定结果。
图6示出了测定系统MS1显示测定结果的状态。如图6所示，在测定结束的情况下，打印机13在打印纸13a上打印测定时间和日期、包含标识信息的患者信息以及测定结果(S12)。然后将测定结果发送到未图示的个人计算机等主计算机。之后，控制部17将显示灯11a的点亮从连续点亮变更到熄灭(S13)。接着，检查是否从装载部10a移除了免疫层析测试片4(S14)。在移除未结束的情况下，继续进行移除结束的检查(S15：否，S14)。在移除结束的情况下，进行下次的测定(S16)。测定系统MS1由于具备多个能够独立进行测定的装载部10，因此即使一个装载部10(例如装载部10a)的测定没有结束，也能够开始其他的装载部10(例如装载部10b或10c)中的测定，并个别地获得测定结果。
如上所述，测定系统MS1通过点亮显示灯(本实施方式中为11a)，来向基于条形码阅读器2读取的患者的标识信息而与该患者个别对应的专用装载部10a引导应用了来源于患者(样品提供者)的样品的免疫层析测试片4。由此，本测定系统MS1的使用者能够按照该显示灯11a的点亮所进行的引导，不用自己记忆患者ID和装载位置而将免疫层析测试片4装载到对应的专用装载部10a中。由此，使用者可以容易地将通过使用条形码阅读器2的读取而确定的包含标识信息的患者信息和从源自该患者的样品获得的测定结果关联起来。另外，能够提高该关联的可靠性。
在测定系统MS1中，可以同时且随机地针对每个装载部10a，10b，10c执行上述流程。在测定系统MS1中，即使在同时且随机地测定源自多个患者的样品的情况下，使用者也可以容易地将通过条形码阅读器2读取而确定的包含标识信息的患者信息和从源自该患者的样品得到的测定结果关联起来。另外，能够提高该关联的可靠性。
[其他实施方式]
图9～图12示出了本发明的其他实施方式。在这些图中，对于与上述实施方式相同或相似的要素，标注了与上述实施方式相同的符号。
在图9所示的实施方式中，测定系统MS2中包含的测定装置1A与上述实施方式相同，具有3个装载部10，除显示灯11之外，还具备遮挡板10S。显示灯10与上述实施方式相同，通过点亮来进行向所选择的专用装载部的引导。另一方面，遮挡板10S被构成为防止应用了源自确定的患者的样品的免疫层析测试片4被装载到与所选择的专用装载部10a不同的装载部10b、10c中。也就是说，当使用者使用条形码阅读器2读取了条形码3中记录的包含标识信息的患者信息时，遮挡板10S下降以关闭不是与读取的标识信息对应选择的专用装载部10a的装载部10b、10c的开口10A。作为结果，应用了源自该确定的患者的样品的免疫层析测试片4被引导至专用的装载部10a。如此，使用者可以容易地将通过条形码阅读器2读取而确定的患者信息和从源自该患者的样品获得的测定结果关联起来。另外，可以提高该关联的可靠性。
在图10所示的实施方式中，测定系统MS3中包含的测定装置1B具有挡块10B，以替代图9所示的实施方式的遮挡板10S。挡块10B被构成为突出以挡住不是装载部10a的装载部10b、10c的开口10A，以防止免疫层析测试片4被装载到与所选择的专用装载部10a不同的装载部10b、10c。由此，使用者可以容易地将通过条形码阅读器2读取而确定的患者信息和从源自该患者的样品获得的测定结果关联起来。另外，能够提高该关联的可靠性。上述的遮挡板10S和挡块10B相当于本发明所述的阻止单元的一个例子。作为阻止单元，也可以并用遮挡板10S机构和挡块10B机构。
在图11所示的实施方式中，在测定系统MS4中包含的测定装置1C中，标记了3个装载部10a、10b、10c和与各个装载部10a，10b，10c对应的通道编号(图11中为CH1、CH2、CH3)。例如，在测定装置1C的控制部选择装载部10a作为要与通过条形码阅读器2读取的包含标识信息的患者信息对应的装载部10的情况下，该测定装置1C的显示器部14显示通道编号“CH1”。由，此测定装置1C能够向使用者示出哪个装载部10是被选择的专用装载部。如此，使用者可以容易地将通过条形码阅读器2读取而确定的患者信息和从源自该患者的样品获得的测定结果关联起来。另外，能够提高该关联的可靠性。此外，该显示器部14除了具有作为用于引导免疫层析测试片4等测定工具的装载的引导单元的功能之外，还可以兼有作为示出测定结果的显示器的功能。
另外，图11所示的测定系统MS4例如可以将内置了热敏打印头的打印机13作为引导单元使用。例如，在测定装置1C的控制部选择装载部10a作为要与通过条形码阅读器2读取的包含标识信息的患者信息对应的装载部10的情况下，测定装置1C的打印机13通过打印通道编号(这里是CH1)，来显示选择了装载部10a。如此，使用者可以容易地将包含确定的标识信息的患者信息和从源自该患者的样品获得的测定结果关联起来。另外，能够提高该关联的可靠性。该打印机13也可以兼具将对在免疫层析测试片4的内部或表面进行的反应所引起的变化进行测定的结果打印输出为与检查项目对应的纸张资料的通常的打印机的功能。
另外，在图11所示的测定系统MS4中还可以将扬声器15作为引导单元使用。测定装置1C的扬声器15为了向使用者告知所选择的专用的装载部(这里是CH1)，进行“请装载到CH1”之类的语音表示。该扬声器15也可以不仅像前述那样播出通道编号，例如还可以通过播出“装载部为右端”等的相对位置信息来进行引导。另外，扬声器15除了表示装载部的位置的信息之外，还可以为了眼睛不方便的使用者或患者，而语音表示“测定结果为120mg/dl”等的测定结果信息。如此，使用者可以容易地将通过条形码阅读器2读取而确定的患者信息和从源自该患者的样品获得的测定结果关联起来。另外，能够提高该关联的可靠性。该扬声器15也可以兼具用于发出测定系统MS4全体中的各种警告音(蜂鸣音)的扬声器的功能。
此外，向测定装置1C记载通道编号时，可以通过涂装、移印、刻印、主体成型时的凹凸模具等来进行，方法不特别限定。
在图12所示的实施方式中，测定系统MS5作为在将免疫层析测试片4等测定工具正确装载到被引导的位置时告知使用者的方法，采用了在测定装置1D具备的显示器14、打印机13等表示装置上显示“OK”等。另外，该告知也可以通过扬声器15等来进行。如此，使用者可以容易并可靠地知道免疫层析测试片4等测定工具已被装载到由测定装置1D的控制部选择的正确的装载部10中。
在图13所示的实施方式中，测定系统MS6中包含的控制部17被构成为对条形码阅读器2等读入的病历或者样品容器上粘贴的条形码3中所记录的包含标识信息的患者信息和记录在免疫层析测试片4A上所粘贴的条形码45中的信息进行对照。例如，预先将赋予免疫层析测试片4A的编号代码化后记录在免疫层析测试片4A的壳体上，在粘贴在病历等上的第一次读取的患者的信息(条形码3)中也记录该编号作为其一部分。免疫层析测试片4A在显示灯11等的引导下被装载到测定装置1E的装载部10中。控制部17判断通过设置在装载部10的内部的区域传感器16A读取的编号信息是否与第一次读取的患者信息内包含的赋予免疫层析测试片4A的编号信息相同。在编号不一致的情况下，扬声器15发出警告音来告知使用者装载位置错误。由此，能够减少取错样品的频率，因此能够进一步提高条形码阅读器2读取的患者信息和从源自该患者的样品获得的测定结果的关联性的可靠性。此外，粘贴在免疫层析测试片4A上的条形码45也可以记录患者的标识信息。这种情况下，可通过对比条形码阅读器2所读取的患者的标识信息和粘贴在免疫层析测试片4A上的条形码45中记录的患者的标识信息来判断是否一致。
本发明不限定于上述实施方式的内容。
使用本发明涉及的测定系统分析的样品的具体种类不被限定。样品不限于从咽或鼻腔的粘膜采集的液体，也可以是尿、血液、唾液等体液或其他物质。
在本发明涉及的测定系统中使用的测定工具不限于免疫层析测试片4，也可以使用在支持体上粘贴了浸渍了化学反应试剂的试剂层的测试片、在一次性测定孔穴(cell)中封入了干试剂或液状试剂的测定工具等。另外，作为其他测定工具，也可以使用进行电化学测定的生物传感器型的测试片。生物传感器型的测试片一般在支持体上具备和样品中的期望的成分发生电子转移反应的氧化还原酶和导电性电极。这种情况下，测定装置在装载部的内部具备用于与导电性电极接触的导电性连接器作为测定单元。氧化还原酶和期望成分在支持体上反应，测定与期望成分的浓度成比例产生的电流，并换算成期望的成分量。
在本发明涉及的测定系统中使用的读取单元在上述实施方式中作为一个示例而公开了条形码3和条形码阅读器2的组合，但不限定于此。也可以将测定装置的显示器制成触摸面板，将预先获取的准备测定的多个含有标识信息的患者的信息调出显示在该触摸面板上，并由使用者触摸要确定的患者的信息(ID编号和姓名等的显示)，来选择特定患者的信息。
在本发明涉及的测定系统中使用的测定单元不限于区域传感器16。作为其他光学测定单元的例子，例如可举出光学传感器单元，该光学传感器单元由内置有发射固定波长的LED的发光模块和排列有多个光电二极管的受光传感器模块的组合构成。这种光学传感器单元适于检测在测试片的整个样品应用面积中产生的显色。
本发明涉及的测定系统还可以在不读取患者的信息的情况下通过将测定工具装载到空闲的装载部10中来进行测定。在进行将患者的信息和从源自该患者的样品获得的测定结果相关联的测定的过程中，也能够并行进行未将两者关联的测定。

Claims (15)

1.一种测定系统，包括多个装载部，保持试剂的测定工具被装载至所述装载部，所述测定系统包括：
读取单元，用于读取含有标识信息的样品提供者的信息；以及
引导单元，用于将应用了或者要应用来源于所述样品提供者的样品的所述测定工具引导到从所述多个装载部中选择的、并且根据由所述读取单元读取的所述标识信息而与所述样品提供者个别对应了的装载部。
2.根据权利要求1所述的测定系统，其中，
所述引导单元是与所述多个装载部的每一个相对应地配置的多个显示灯，所述显示灯通过点亮、熄灭或者颜色变化来进行引导。
3.根据权利要求1所述的测定系统，其中，
所述引导单元是用于阻止所述测定工具装载到除了与所述样品提供者个别对应了的所述装载部之外的其他装载部的阻止单元。
4.根据权利要求3所述的测定系统，其中，
所述多个装载部的每一个包括用于装载所述测定工具的开口，所述阻止单元堵塞所述其他装载部的所述开口。
5.根据权利要求1所述的测定系统，其中，
所述引导单元是表示与所述样品提供者个别对应了的所述装载部的位置信息的表示装置。
6.根据权利要求1所述的测定系统，其中，
所述样品提供者的所述信息被记录为条形码，所述读取单元是条形码阅读器和图像识别照相机中的至少任一种。
7.根据权利要求1所述的测定系统，其中，
所述读取单元包括触摸面板，所述样品提供者的所述信息预先被列举显示在所述触摸面板上，使用者从列举显示在所述触摸面板上的所述信息中触摸选择特定的信息。
8.根据权利要求1所述的测定系统，其中，
所述多个装载部的每一个在其内部具有能够识别装载了所述测定工具的传感器。
9.根据权利要求8所述的测定系统，其中，
包括警告单元，所述警告单元用于在所述传感器检测到应用了来源于通过由所述读取单元读取的所述信息而确定的所述样品提供者的所述样品的所述测定工具被装载到与所述样品提供者个别对应了的所述装载部以外的装载部中的情况下，警告错误装载了所述测定工具。
10.一种使用测定系统的测定方法，其中，所述测定系统包括多个装载部，保持试剂的测定工具被转载至所述装载部，所述测定方法包括以下步骤：
通过读取单元读取含有标识信息的样品提供者的信息；
从所述多个装载部中选择用于装载应用了或者要应用来源于所述样品提供者的样品的所述测定工具的装载部，并且根据所述标识信息将该装载部与所述样品提供者个别地对应；
通过引导单元来将应用了或者要应用来源于所述样品提供者的样品的所述测定工具引导至与所述样品提供者个别对应了的所述装载部；
通过检测单元来检测所述测定工具已被装载到所述装载部中；以及
以所述检测单元通过所述进行检测的步骤检测到所述测定工具已被装载到所述装载部内为契机，开始通过测定单元进行所述测定工具的测定。
11.根据权利要求10所述的测定方法，还包括以下步骤：
基于通过所述测定获得的数据来计算测定结果；以及
将通过计算所述测定结果的步骤获得的测定结果与通过读取所述样品提供者的信息的步骤读取的所述信息一起通过输出装置输出。
12.一种用于使计算机执行测定系统的动作控制的程序，其中，所述测定系统包括多个装载部，保持试剂的测定工具被装载至所述装载部，所述程序使计算机执行以下步骤：
通过读取单元读取含有标识信息的样品提供者的信息；
从所述多个装载部中选择用于装载应用了或者要适用来源于所述样品提供者的样品的所述测定工具的装载部，并且根据所述标识信息将该装载部与所述样品提供者个别地对应；
通过引导单元来将应用了或者要应用来源于所述样品提供者的样品的所述测定工具引导至与所述样品提供者个别对应了的所述装载部；
通过检测单元来检测所述测定工具已被装载到所述装载部中；以及
以所述检测单元通过所述进行检测的步骤检测到所述测定工具已被装载到所述装载部内为契机，开始通过测定单元进行所述测定工具的测定。
13.根据权利要求12所述的用于使计算机执行的程序，所述程序还使计算机执行以下步骤：
基于通过所述测定获得的数据来计算测定结果；以及
将通过计算所述测定结果的步骤获得的测定结果与通过读取所述样品提供者的信息的步骤读取的所述信息一起通过输出装置输出。
14.根据权利要求13所述的用于使计算机执行的程序，所述程序还使计算机执行以下步骤：
通过所述检测单元检测从所述装载部中移除了所述测定工具；以及
以从所述装载部移除了所述测定工具为契机，使所述装载部成为能够接受新的测定工具的状态。
15.一种计算机可读记录介质，其中记录了权利要求12至14中任一项所述的用于使计算机执行的程序。
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