TW201621311A - 用於量測生物體資訊的生物感測器、終端與方法 - Google Patents

Abstract

本發明提供一種用於量測生物體資訊的方法與裝置。所述方法包括：接收生物感測器的影像，所述生物感測器包括試劑墊，在所述試劑墊上收集樣本；以及將所述所接收影像中的所述試劑墊的反應區的亮度資訊與所述所接收影像中的參考亮度資訊進行比較，以確定所述試劑墊與所述樣本之間的試劑反應的值。

Description

用於量測生物體訊息的裝置與方法

根據本發明示例性實施例的方法與裝置是有關於自所收集樣本量測生物體資訊。

已連續地開發出自收集自身體的樣本量測生物體資訊的方法。可收集尿液或血液以用作樣本，然而，隨著此種方法的持續發展，已開發出一種自汗液或眼淚樣本量測關於例如糖尿病的生物體資訊的方法。此外，已開發出一種自收集自唾液或呼出氣的樣本量測生物體資訊的方法。

根據一種自樣本量測生物體資訊的方法，可藉由以下定性分析來量測生物體資訊：藉由用肉眼檢查尿液相對於尿液診斷條上的試劑的反應結果來確定陽性反應或陰性反應。

關於量測生物體資訊，利用諸多試劑反應來診斷各種疾病。此外，不僅利用對陽性/陰性反應的定性分析且亦利用經由所量測數值而確定病情的定量分析。

可利用尿液及/或血液經由反應試驗來獲得例如糖尿病水準（diabetes level）、酸水準（acid level）（pH）及蛋白質水準（protein level）等各種資訊類型，但在此方面使用的量測元件是根據欲量測的資訊的類型來提供。此外，量測元件具有中大型尺寸、價格昂貴、並需要使用專業知識，因而被限於由例如醫務人員及醫療技術人員等專家使用。

因此，已積極地開發可易於由普通人使用的家庭或可攜式量測元件，且已對藉由將樣本資訊輸入至例如智慧型電話等可攜式終端而量測生物體資訊的方法進行了研究。

已詳細地提出一種藉由包含於終端中的光學影像感測器（例如相機）對收集有樣本的試條進行分析的技術。此外，為準確地分析樣本與附接至條的試劑墊的反應，已積極地研究一種藉由分析及校準變色水準而獲得試劑墊的準確變色水準的方法。

然而，利用將變色值與標準色碼（color code）進行比較以校準試劑墊的變色水準的方法可能不能準確地執行校準，乃因顏色可基於量測樣本的地點的光照而以不同方式顯示。舉例而言，當在暗處量測樣本或存取終端的使用者的陰影將條覆蓋時，相機感測器可錯誤地辨識出變色值。

此外，當試劑的溫度與其中執行量測的室溫明顯不同時，可根據所述溫度來校準定量反應的定量值。此外，當試劑對溫度敏感時，即當變色水準隨著溫度而發生很大變化時，需要根據溫度對定量值進行校準。

因此，正開發用於減小可在各種量測環境下產生的各種誤差的校準方法以及藉由根據試劑反應中的亮度來校準定量值而得出準確結果的方法。

本發明示例性實施例解決至少上述問題及/或缺點以及以上未闡述的其他缺點。此外，一或多個示例性實施例未必需要克服上述缺點，且示例性實施例可不克服任何上述問題。

根據示例性實施例的態樣，提供一種量測生物體資訊的方法，所述方法是由終端利用並包括：接收生物感測器的影像，所述生物感測器包括試劑墊，在所述試劑墊上收集樣本；以及將所述所接收影像中的所述試劑墊的反應區的亮度資訊與所述所接收影像中的參考亮度資訊進行比較，以確定所述試劑墊與所述樣本之間的試劑反應的值。

所述方法可更包括：確定所述所接收影像中所述試劑墊的所述反應區的所述亮度資訊；以及確定所述所接收影像中的所述參考亮度資訊。

所述方法可更包括：基於所述所確定值而確定所述試劑反應的結果。

所述方法可更包括：基於在所述所接收影像中的所述生物感測器上顯示的識別（identification，ID）資訊而識別所述生物感測器；以及基於所述所識別生物感測器的資訊而確定所述試劑反應的結果。

在所述所接收影像中顯示的所述識別資訊可包括快速響應碼、條碼、影像、及正文中的至少一者。

所述方法可更包括：判斷是否已超出所述生物感測器的過期日期，所述過期日期包含於所述識別資訊中；以及因應於已超出所述過期日期的所述判斷而顯示所述生物感測器的不可用性及所述試劑反應的無效中的至少一者。

所述方法可更包括：基於由附接至所述所接收影像中的所述試劑墊的溫度量測器所指示的溫度資訊而確定所述樣本的溫度。

所述確定可包括：基於所述樣本的所述所確定溫度及所述樣本的反應的溫度資訊而確定所述試劑反應的所述值。

所述溫度量測器可被配置成附接至所述試劑墊的樣本入口及所述試劑墊的所述反應區中的至少一者。

所述方法可更包括：判斷所述樣本的所述溫度是否等於或高於預設溫度；以及顯示指示不可量測所述樣本的訊息。

所述方法可更包括：判斷所述樣本的所述溫度是否低於或等於預設溫度；以及顯示指示不可能量測所述樣本的訊息。

所述溫度量測器可顯示於所述試劑墊上並呈線性形狀、放射形狀、及圓形形狀中的至少一者。

所述方法可更包括：使用包含於所述終端中的溫度量測器來量測室溫。

所述方法可更包括：確定由附接至所述所接收影像中的所述生物感測器的溫度感測器所指示的室溫。

所述參考亮度資訊可指示對於同一顏色的不同的離散亮度，且所述比較所述反應區的所述亮度資訊可包括：偵測所述參考亮度資訊中的第一亮度資訊，所述第一亮度資訊對應於所述反應區的所述亮度資訊；以及確定對應於所述第一亮度資訊的所述試劑反應的所述值。

所述參考亮度資訊可指示對於同一顏色的不同的連續亮度，所述不同的連續亮度可連續地安置於所述參考亮度資訊內，且比較所述反應區的所述亮度資訊可包括：偵測所述參考亮度資訊中的第一亮度資訊，所述第一亮度資訊對應於所述反應區的所述亮度資訊；偵測所述第一亮度資訊在所述參考亮度資訊中所處的位置；以及確定對應於所述所偵測位置的所述試劑反應的所述值。

所述參考亮度資訊可指示對於同一顏色的不同的離散亮度，且比較所述反應區的所述亮度資訊可包括：偵測所述影像中包含與對應於所述反應區的一部分的亮度具有相同亮度的畫素的區；辨識所述所偵測的區的形狀；基於所述所辨識的形狀而確定所述反應區的實際亮度；以及確定對應於所述所確定實際亮度的所述試劑反應的所述值。

所述試劑反應的所述值可對應於在所述終端的儲存器中儲存的資料庫中的所述樣本的顏色及亮度。

所述試劑墊可更包括具有根據所述試劑反應而變化顏色的控制線。

所述生物感測器可包括支持所述試劑墊與所述樣本之間的試劑反應的試劑墊。

所述方法可更包括：基於所述所接收影像中所述試劑墊的位置而識別所述生物感測器。

所述生物感測器可用以分析尿液、血液、汗液、眼淚、唾液、及呼出氣中的至少一者。

根據另一示例性實施例的態樣，提供一種用於量測生物體資訊的終端，所述終端包括：輸入介面，用以接收生物感測器的影像，所述生物感測器包括試劑墊，在所述試劑墊上收集樣本；儲存器，用以儲存所述所接收影像；以及控制器，用以將所述所接收影像中的所述試劑墊的反應區的亮度資訊與所述所接收影像中的參考亮度資訊進行比較，以確定所述試劑墊與所述樣本之間的試劑反應的值。

所述控制器可更用以：確定所述所接收影像中的所述試劑墊的所述反應區的所述亮度資訊；以及確定所述所接收影像中的所述參考亮度資訊。

所述控制器可更用以基於所述所確定值而確定所述試劑反應的結果。

根據又一示例性實施例的態樣，提供一種用於支持生物體資訊的量測的生物感測器，所述生物感測器包括：試劑墊，包括用以收集樣本的樣本入口、以及供所述所收集樣本在其中反應的反應區；識別資訊顯示區，用以顯示所述生物感測器的識別資訊；以及參考亮度顯示區，用以顯示對於同一顏色的不同亮度資訊。所述反應區用以根據所述反應區與所述樣本之間的所述反應的結果而改變顏色。

所述樣本入口可包括用以量測所述所收集樣本的溫度的溫度量測器。

所述生物感測器可更包括用以顯示對於所述反應區的不同顏色資訊的參考顏色顯示區。

所述反應區可包括用以根據所述反應區與所述樣本之間的所述反應的所述結果而改變相應顏色的染料。

根據再一示例性實施例的態樣，提供一種用於量測生物體資訊的裝置，所述裝置包括：輸入介面，用以拍攝試劑墊的影像，在所述試劑墊上收集樣本，所述試劑墊包括供所述樣本在其中反應的區，且所述試劑墊包括參考亮度；以及控制器，用以將所述所拍攝影像中的所述區的亮度與所述所拍攝影像中的所述參考亮度進行比較，以確定所述區與所述樣本之間的所述反應的結果。

所述裝置可更包括用以顯示所述所拍攝影像及所述區與所述樣本之間的所述反應的所述結果的顯示器。

根據又一示例性實施例的態樣，提供一種由終端量測生物體資訊的方法，所述方法包括：拍攝生物感測器的影像，所述生物感測器包括試劑墊，在所述試劑墊上收集樣本；將所述影像傳送至伺服器；自所述伺服器接收所述生物體資訊，所述生物體資訊是藉由將所述影像中的所述試劑墊的反應區的亮度資訊與所述影像中的參考亮度資訊進行比較而確定；以及顯示所述所接收生物體資訊。

參照附圖更詳細地闡述示例性實施例。

可以不同方式來修改本發明的示例性實施例。因此，示例性實施例在圖式中進行說明並在詳細說明中詳細地闡述。然而，將理解，本發明並非僅限於示例性實施例，而是在不背離本發明的範圍及精神的條件下包括所有潤飾、等效形式、及替換形式。此外，眾所習知的功能或構造可不進行詳細闡述，乃因其將以不必要地細節使本發明變得模糊不清。

在以下說明中，即使在不同圖式中，仍對相同元件使用相同圖式參考編號。提供在說明中所界定的內容（例如詳細構造及元件）是為了幫助廣泛地理解示例性實施例。因此，顯而易見的是，示例性實施例可被實施而無需該些明確界定的內容。

本文所用用語「及/或」包括相關列出項中一或多個項的任意及所有組合。例如「…中的至少一者」等表達在位於一系列元件之前時，是修飾整個系列的元件，而非僅修飾所述系列的各別元件。

以下，將詳細闡述根據一或多個示例性實施例的一種由終端自收集包括生物體資訊的樣本的生物感測器獲得生物體資訊及處理所述生物體資訊的方法。

圖1是說明根據示例性實施例的終端100及生物感測器200的立體圖。

根據示例性實施例的終端100包括輸入介面110。輸入介面110可為包括可由使用者操縱且亦容許自終端100輸入使用者的影像、語音、正文的模組的輸入介面，例如當終端100包括按鈕時的按鈕輸入介面或當終端100包括光學影像感測器時的光學輸入介面。在圖1中，終端100包括位於後表面上的接收光學影像的相機，並包括位於所述相機下方的非接觸溫度感測器112。由於非接觸溫度感測器112亦用於向終端100中輸入外部溫度，因此非接觸溫度感測器112可被理解為終端100的輸入介面110。

生物感測器200是用於收集及分析包括生物體資訊的樣本的元件。包括生物體資訊的樣本的實例可包括尿液、血液、汗液、眼淚、唾液、及呼出氣，且生物感測器200可用於在試劑墊與樣本相互之間發生化學或物理反應且試劑墊變色或顯示資訊時確定使用者的身體的條件。

正開發藉由呼出氣而量測各種生物體資訊類型的技術。由於人或動物的呼出氣包含本質特性，因此呼出氣可用作一種化學氣紋（breathprint）類型。由於呼出氣不僅排出二氧化碳，且亦可排出例如丙酮、甲苯、一氧化氮、或氨等揮發性有機化合物，因此可藉由量測呼出氣中每一材料的排出量來診斷例如糖尿病等疾病。舉例而言，由於未患有糖尿病的正常人經由呼出氣排出約十億分（parts per billion，ppb）之900的丙酮氣體，而患有糖尿病的患者經由呼出氣排出約十億分之1800的丙酮氣體，因此可藉由量測丙酮氣體的排出量來診斷糖尿病。

可利用生物感測器200（例如呼出氣感測器）來診斷例如糖尿病、氣喘、肺癌、腎病、及心臟病等各種疾病，且與診斷疾病一樣，可藉由量測新建築物中發現的有害物質（例如，甲苯及甲醛）的濃度來確定病態居室症候群（sick house syndrome）。此外，由於當脂肪燃燒時在呼出氣中混合有丙酮，因此可判斷在跑步機上跑步的人是否具有充分的減肥效果。

藉由量測呼出氣中物質的排出量來量測呼出氣，或作為另一選擇，可基於在呼出氣中的物質經由化學或物理反應（染料反應）而改變生物感測器200的顏色（例如，根據溴瑞香草酚藍（bromothymol blue，BTB）溶液中的pH而發生顏色變化）時的變色資訊來量測。因此，根據示例性實施例，可利用生物感測器來量測自呼出氣收集的樣本以量測生物體資訊。

根據示例性實施例的生物感測器200包括樣本入口210及控制線220，在樣本入口210中輸入樣本以與試劑墊發生反應，控制線220用作對試劑墊上的反應進行成對比較的準則。生物感測器200更包括試驗線230、參考亮度資訊顯示區240、及識別（ID）資訊顯示區250，試驗線230用於直接確定試劑墊的試劑與樣本之間的反應，參考亮度資訊顯示區240用作確定試驗線230中的顏色及亮度水準的比較物件，識別資訊顯示區250用於識別生物感測器200的識別資訊。

根據圖1，根據示例性實施例的樣本與試劑墊之間的反應使終端100的使用者能夠基於依據於控制線220及試驗線230的變色的反應結果來執行定性分析，且亦基於變色水準或亮度變化來執行定性分析。舉例而言，在妊娠試驗中，可基於控制線及試驗線的變色來確定妊娠。

如圖1所示，根據示例性實施例的生物感測器200包括樣本入口210，在樣本入口210中輸入樣本以用於樣本與試劑墊之間的反應，其中輸入至樣本入口210中的樣本可根據免疫層析方法（immunochromatography method）與試劑墊的控制線220及試驗線230反應。

免疫層析方法利用抗體與抗原的反應特性，其中抗體是一種在體內形成以移除進入身體的病原體的蛋白質，而抗原是與抗體結合的如病原體的材料。一種類型的抗體與抗原的一部分結合。舉例而言，當對妊娠試驗應用免疫層析法時，自妊娠後的血液或尿液排出的人絨毛膜促性腺激素（human chorionic gonadotropin，HCG）用作抗原，以製備與人絨毛膜促性腺激素結合的兩種抗體。一種類型的抗體附著至紅紫色的金顆粒，而另一種類型的抗體固定於呈線性形狀的硝化纖維素膜的薄板上。由於抗體是不可見的蛋白質，因此在固定於硝化纖維素膜上的試驗線中並未示出任何顏色。

當將尿液滴在人絨毛膜促性腺激素上時，固定至金顆粒的抗體與人絨毛膜促性腺激素結合並藉由毛細管現象動作而穿過硝化纖維素膜。當與人絨毛膜促性腺激素結合的抗體通過試驗線時，與人絨毛膜促性腺激素結合的抗體與固定至硝化纖維素膜的抗體結合，且因此金顆粒形成紅紫色線性形狀，藉此藉由用肉眼確定此種變色而確定妊娠。當尿液中不包含人絨毛膜促性腺激素時，人絨毛膜促性腺激素不與試驗線中的抗體結合，且未示出任何線，且因此使用者可確定未妊娠。

同時，無論是否妊娠總被示出的試驗終點線（在本文中亦可被稱為「控制線」）是被設計成無論人絨毛膜促性腺激素是否存在而一直示出的線。試驗終點線亦為利用抗原與抗體之間的反應的線，並向使用者顯示條功能為正常的資訊及由於試驗已完成使用者可確定結果的資訊。

上文中，將免疫層析方法應用於妊娠試驗，但對於此項技術中具有通常知識者而言將顯而易見的是，免疫層析法亦可用於診斷排卵、肝炎、愛滋病（AIDS）等。

圖2是說明根據示例性實施例的附接有溫度量測器215的試劑墊的視圖。

根據示例性實施例的生物感測器200包括位於樣本入口210處的溫度量測器215。由於樣本的溫度可在量測生物體資訊時用作變數，因此可準確地量測樣本的溫度。生物感測器200的準確量測自身體分離並收集的樣本的溫度的區為樣本入口210。樣本入口210是其中直接收集樣本的區，乃因極有可能在樣本入口210處量測的樣本的溫度並未不同於身體的溫度。

根據示例性實施例的樣本入口210是試劑墊的一部分，且當將樣本放入樣本入口210中時，樣本的組分藉由免疫層析方法而自樣本入口210移動至反應區（試劑墊的區是包括控制線及試驗線的區）。因此，樣本入口210與反應區可保持一定距離。若樣本入口210與反應區相對於彼此相當近且樣本直接接觸反應區，則可能不能恰當地獲得在為反應區的控制線及試驗線處的試劑反應。

樣本入口210可藉由各種方法中的任一種方法來接收（收集）樣本。如圖2所示，可藉由利用注射器滴注樣本或直接將生物感測器200浸入液體樣本中而將樣本放入生物感測器200的樣本入口210中。

圖3（包含圖3的部分（a）和（b））是說明根據示例性實施例的溫度量測器215的各種位置的圖。

如圖3所示，溫度量測器215可以各種方式附接至樣本入口210。在圖3中，溫度量測器215以溫度帶的形式附接至樣本入口210，但溫度量測器215並不僅限於此，而是可利用各種形式中的任一種形式。

如圖3的部分（a）所示，溫度量測器215附接至樣本入口210的邊緣。溫度量測器215可量測處於一定範圍內的溫度，並利用分級或刻度來顯示所量測溫度。溫度量測器215可用以顯示隨溫度而變化的顏色。

為使顏色隨溫度而變化，溫度量測器215可利用熱致變色油墨（thermochromic ink）。舉例而言，熱致變色油墨可被施加於啤酒罐的表面上，以使所述表面的顏色改變為某一種顏色，藉此通知消費者具有適當的溫度。藉由將在一定溫度下變色的熱敏變色材料混合來製備熱致變色油墨。熱致變色油墨的實例可包括根據溫度而變色然後恢復至原色的顏色可逆油墨（color reversible ink）、以及在變色之後不能恢復至原色的不可逆油墨。根據示例性實施例的溫度量測器215可利用顏色可逆油墨來確定樣本的溫度。可利用為有機化合物的二苯乙烯衍生物（stilbene derivative）作為原材料來製備此種熱致變色油墨。

根據示例性實施例的溫度量測器215可利用與可量測溫度範圍的分級對應的熱致變色油墨列印成線性帶的形式，且當將樣本放入樣本入口210中時，溫度量測器215可在一定溫度下變色，以使使用者能夠用肉眼確定樣本的溫度。

如圖3的部分（b）所示，溫度量測器被設計成位於樣本入口的中心處。當溫度量測器位於樣本入口的中心處時，溫度量測器可以大的面積接觸樣本，且相較於當溫度量測器位於樣本入口的邊緣處時使用者可易於用肉眼檢查樣本的溫度。然而，當溫度量測器位於樣本入口的中心處時，可阻礙當利用免疫層析方法時樣本的移動，且因此溫度量測器可在考慮到其位置對樣本的移動的影響的條件下進行定位。

圖4是根據示例性實施例的試劑墊的樣本入口210的剖視圖。

參照圖4，在試劑墊中，樣本入口210與反應區連接至彼此，且因此可藉由免疫層析方法而偵測到試劑反應。用於量測樣本400的溫度的溫度量測器215附接至試劑墊的樣本入口210的頂部，以直接量測樣本400的溫度。在圖4中，樣本400接觸溫度量測器215而不接觸為試劑墊的一部分的樣本入口210，但對於此項技術中具有通常知識者而言顯而易見的是，樣本400直接接觸用於試劑反應的試劑墊。因此，樣本400可直接接觸試劑墊的樣本入口210，且溫度量測器215可附接至試劑墊的部分區的頂部。關於利用熱致變色油墨的方法，以上已參照圖3闡述了溫度量測器215的方法的細節。

圖5是根據示例性實施例的附接至試劑墊的反應區的溫度量測器525的視圖。

如圖5所示，溫度量測器525被設計成位於試劑墊的反應區（例如，控制線220及試驗線230）附近。因此，量測在反應區的試驗線230中反應的溫度，且藉由獲得反應的溫度，可提高得出樣本的定量值的準確度。

其中發生反應的反應區中的樣本的溫度在校準定量值時是變數。由於控制線220及試驗線230中的溫度是試劑與樣本相互之間發生反應的溫度以改變試驗線230的顏色，因此當控制線220及試驗線230中的溫度類似於在終端中理論上獲得的試劑反應的溫度（定量反應的溫度）時，可將試劑反應的理論應用於量測。終端可將所量測溫度與定量反應中的溫度進行比較，並可執行與定量反應中的定量值的成對比較，藉此減少因量測環境條件產生的誤差。

位於試劑墊的控制線220及試驗線230處的溫度量測器525可被設計成相對於樣本入口而較控制線220位於更遠處。反應區可為控制線220及試驗線230的整個鄰近區域，且溫度量測器525可被設計成較控制線220位於更遠處，以使溫度量測器525不影響免疫層析方法中的試劑反應。然而，溫度量測器525的位置並非僅限於此，而是溫度量測器525可附接於控制線220及控制線230附近，只要溫度量測器525不阻礙樣本與試驗線230及控制線220之間的試劑反應即可。

圖6是根據示例性實施例的附接有量測室溫的溫度量測器615、625、及635的生物感測器200的視圖。

如圖6所示，溫度量測器615至635可位於生物感測器200的各種位置。溫度量測器615可如以上參照圖2至圖4所述位於樣本入口處以量測樣本的溫度，或者溫度量測器625可如以上參照圖5所述位於試劑墊的反應區附近以量測試劑反應的溫度。

在根據示例性實施例的生物感測器200中，溫度量測器635可自試劑墊分離而附接於生物感測器200上以量測室溫。附接於生物感測器200上的溫度感測器635不用來量測樣本的溫度，而是可用來量測其中執行試劑反應的地點的溫度，即，室溫。因此，若經由另一方法來量測室溫（例如，若由包括溫度感測器的終端來量測室溫），則附接於生物感測器200上的溫度量測器635可不存在。

根據各種情況，附接於生物感測器200上的溫度量測器635可用於量測反應區的溫度。若溫度量測器625不能附接於試劑墊的反應區上，則溫度量測器635可位於反應區附近的生物感測器200上以量測樣本的試劑反應的溫度。

圖7（包含圖7的部分（a）、（b）和（c））是說明根據示例性實施例的各種溫度量測器類型的圖。

根據示例性實施例的溫度量測器可以各種形式中的任一種形式附接至生物感測器。溫度量測器可以帶（例如，溫度帶）的形式附接於生物感測器上，或者可在生物感測器製造製程期間列印於生物感測器上。可利用上述熱致變色油墨來製備溫度帶，且可使用具有顏色可逆特性的溫度量測器來量測樣本的溫度，其中顏色在等於或高於一定溫度的溫度下改變，且在低於所述溫度的溫度下恢復為原色。

如圖7的部分（a）所示，可在生物感測器上附接線性溫度量測器。線性溫度量測器具有與通常所使用的水銀溫度計（mercury thermometer）的形式類似的形式，且可向生物感測器的使用者提供用於直觀地量測溫度的環境。線性溫度量測器可顯示在可量測溫度範圍內的分級，且線性溫度量測器的對應於所量測溫度的區可變色進而以顏色的編號示出所量測溫度的值。如部分（a）所示，當以2℃的間隔顯示分級且所量測溫度為22℃時，作為所量測溫度的22℃附近的20℃及24℃的溫度可被設定成自22℃區分開。此外，當自20℃至24℃的三個分級變色時，所量測溫度可被確定為在所變色分級處的最大溫度與最小溫度的平均值。使用者可以各種方式設定線性溫度量測器的變色以確定所量測溫度。

如圖7的部分（b）所示，可在生物感測器上附接圓形溫度量測器。所述圓形溫度量測器是藉由將部分（a）的線性溫度量測器的形狀變成圓形而獲得，且由於其原理類似於線性溫度量測器，因此不再提供其細節。

如圖7的部分（c）所示，可在生物感測器上附接僅在一定溫度下變色的溫度量測器。此種溫度量測器可在其中試劑與樣本在一定溫度下相互反應的限制條件下使用。

圖8（包含圖8的部分（a）和（b））是說明根據示例性實施例的終端100的溫度量測器的圖。

參照圖8的部分（a）及（b），終端100利用包含於終端100中的溫度感測器810來量測其中執行量測的環境的室溫。終端100（例如，智慧型電話或平板個人電腦（personal computer，PC））通常包括溫度感測器及濕度感測器，且終端100內側或外側的溫度是利用溫度感測器來量測。

如圖8的部分（a）及（b）所示，溫度感測器810可位於終端100的一定位置處，且終端100可經由藉由溫度感測器810輸入的所量測值來確定室溫。此種溫度感測器810可以各種形式中的任一種形式包含於終端100中，現在將參照圖9詳細闡述。

圖9（包含圖9的部分（a）、（b）、（c）、（d）和（e））是說明根據示例性實施例的用於量測樣本的溫度及室溫的各種元件的圖。

如圖9的部分（a）、（b）及（c）所示，溫度量測器可包含於任何終端（例如智慧型電話、平板個人電腦或可穿戴元件）類型中以量測溫度。

如圖9的部分（d）所示，終端可藉由包括紅外線（infrared ray，IR）溫度計來量測室溫。紅外線溫度計量測自具有熱量的物件輻射的紅外線，且由於自物件的表面輻射的紅外線輻射能是經由空間而傳播，因此紅外線溫度計可量測物件的溫度而無需接觸所述物件。紅外線溫度計的實例包括單色型（monochromatic）紅外線溫度計及比率型（ratio type）紅外線溫度計，所述單色型紅外線溫度計量測關於波長的紅外線輻射能，所述比率型紅外線溫度計量測兩種波長類型的輻射強度比。根據樣本的量測情況，可使用合適的紅外線溫度計。終端將經由紅外線偵測器輸入的輻射強度轉換成熱量以提高熱偵測器的溫度，將熱偵測器的所改變溫度轉換成電性訊號，並放大所述電性訊號以顯示所放大電性訊號作為所量測溫度。

如圖9的部分（e）所示，終端可包括雷射溫度計以量測溫度。雷射是一種光的類型，且雷射溫度計可利用光電導或光二極體半導體來量測溫度。可基於經由與溫度對應的電阻的變化或者電流或電壓的變化而輻射的光的強度來量測溫度。

此外，根據示例性實施例，終端可包括熱影像相機（thermal image camera）以經由所述熱影像相機來量測溫度。因此，若終端能夠執行量測溫度的功能，則此種終端可執行所揭露實施例的溫度量測。

圖10是用於闡述根據示例性實施例的拍攝生物感測器的影像的終端的圖。

在樣本入口處收集樣本之後，終端可藉由拍攝生物感測器的影像來接收生物感測器的影像。終端接收以影像的形式顯示於生物感測器上的資訊，並可分析所接收資訊以確定樣本的反應結果。

如以上參照圖1所述，生物感測器可顯示試劑墊的反應區中的變色資訊、參考亮度資訊、及識別資訊，且終端可利用相機感測器或偵測器來獲得顯示於生物感測器上的資訊。舉例而言，當用於量測室溫的溫度量測器附接於生物感測器上且溫度量測器顯示溫度時，終端可經由光學字元識別（optical character recognition，OCR）而讀取所述溫度。

在接收到生物感測器的影像時，終端可將所述影像的元資料與所述影像一起儲存。當終端利用光學影像感測器（相機）或偵測器來拍攝生物感測器的影像時，終端可同時或依序量測關於所拍攝時間、位置、溫度、濕度、大氣壓力、及光照的資訊，並儲存所量測資訊作為所述影像的元資料。終端的儲存器可根據各項目而準備元資料的資料庫（database，DB），且所述項目可在隨後分析影像時用作變數。

此外，由於包含於影像中的識別資訊可不僅包括生物感測器自身的識別資訊且亦包括各種資訊類型，因此終端可分析所述識別資訊以獲得量測有關資訊。隨後將參照圖14來詳細闡述識別資訊。

圖11是說明根據示例性實施例的生物感測器200顯示參考亮度資訊1140的視圖。

如圖11所示，生物感測器200顯示參考亮度資訊1140。參考亮度資訊1140是其中顏色根據亮度水準而排列的資訊。顏色可相同於或類似於試劑墊的反應區的試驗線根據反應而獲得的所變色顏色。因此，當發生反應時，可將試驗線的所變色顏色的亮度資訊與參考亮度資訊1140進行比較以進行校準。

終端可將試驗線的所變色顏色的亮度資訊與顯示於生物感測器200上的參考亮度資訊1140進行比較，並基於參考亮度資訊1140來確定所變色顏色的亮度水準。可經由參考亮度的水準來得出定量反應的定量值。

顯示於生物感測器200上的參考亮度資訊1140根據程度來排列一種顏色的亮度值，且在技術領域中，亮度被分成十一個水準，其中最暗顏色的水準為0且最亮顏色的水準為10。然而，亮度並非僅被分成十一個水準，而是可被分成更多水準以進行準確比較。

此外，由於亮度與反射率相關，因此顏色的實際亮度是因子，但在量測顏色的亮度時光照環境亦為因子。因此，可將生物感測器200的試驗線中的顏色的亮度與參考亮度資訊1140進行比較以進行校準。

參考亮度資訊1140是顯示於生物感測器200上的資訊，且亦可根據光照而改變。因此，終端可將試驗線中的顏色的亮度與參考亮度資訊1140的亮度進行比較以校準試驗線中的顏色的亮度，使得光照不影響試驗線中的顏色的亮度。

圖12（包含圖12的部分（a）、（b）和（c））是說明根據示例性實施例的根據顏色而變化的參考亮度資訊的圖。

如圖12的部分（a）、（b）、及（c）所示，各種參考亮度資訊類型可顯示於生物感測器上。在部分（a）、（b）、及（c）中，參考亮度資訊僅在顏色的亮度上不同，其中所述顏色自5至1更亮。

如圖12的部分（a）所示，可以各種方式進行劃分並進行顯示第一顏色的亮度。此處，亮度被分成自第一水準至第五水準五個水準，其中第一水準為最亮水準。作為另一選擇，亮度可被分成至少兩個水準，且可確定最接近試驗線的所變色顏色的亮度的亮度水準。為盡可能地確定較接近亮度，可盡可能精細地劃分亮度水準，以使終端可準確地比較亮度。

生物感測器的製造商可將生物感測器設計成顯示至少兩種顏色的參考亮度資訊。若用於反應中的試劑墊的類型的數目為至少兩種，則可顯示至少兩種顏色的參考亮度資訊，但亦可針對一個反應區顯示至少兩種顏色的參考亮度資訊以經由準確的亮度比較而得出定量值。舉例而言，當在試劑墊上反應後的所變色顏色為綠色時，可在生物感測器上顯示綠色的參考亮度資訊，且同時，可顯示與綠色具有高的顏色類似性的黃色或藍色的參考亮度資訊，以提供用於亮度比較的各種標準，藉此提高亮度比較的準確度。

圖13是根據示例性實施例的一種由終端利用生物感測器的影像來量測生物體資訊的方法的流程圖。

在操作S1310中，終端接收包括收集有樣本的試劑墊的生物感測器（例如，尿液診斷條）的影像。舉例而言，終端可利用光學影像感測器（相機）來獲得生物感測器的影像。影像可包括試劑墊的反應區中的變色資訊、參考亮度資訊、及識別資訊中的至少一者。如圖15的部分（a）、（b）、及（c）所示，識別資訊可顯示為QR碼、條碼、或正文。因此，終端可藉由對所接收影像進行分析而獲得關於試劑反應的各種資訊類型。

在操作S1320中，終端自所接收影像偵測試劑墊的試驗線的顏色及亮度資訊。

終端可在所接收影像上確定反應區的試驗線的變色。舉例而言，試驗線可在試劑反應之後自白色變色成紅色，且終端可利用與試驗線的顏色對應的RGB值或CMYK值來確定變色。

此外，終端可偵測顏色的亮度。所偵測亮度可被確定成處於自最暗水準（黑色）至最亮水準（白色）的範圍內，且終端的儲存器可預先儲存與每一顏色的亮度水準對應的資訊。作為另一選擇，終端的儲存器可自伺服器預先接收與每一顏色的亮度水準對應的資訊並儲存所述資訊。

在操作1330中，終端將試驗線的所偵測或所確定亮度資訊與所接收影像中的參考亮度資訊進行比較，以得出樣本的試劑反應的定量值。

終端可在操作S1320中偵測顏色及亮度。終端可預先儲存固定數量反應中的試驗線的亮度。終端可藉由將固定數量反應中的亮度與試驗線的所偵測亮度進行比較而得出對應於試劑反應的定量值。終端的儲存器可預先儲存關於固定數量反應中的亮度的資訊。作為另一選擇，終端可請求外部元件得到此種資訊並接著自所述外部元件接收所述資訊。

可根據樣本的類型來判斷定量值是隨試驗線的亮度增大還是減小。終端可自與試驗線的所偵測顏色相同的顏色的參考亮度資訊偵測與試驗線的所偵測亮度相同或最類似的亮度。

可利用在生物感測器的反應區周圍所顯示的參考亮度資訊來減小因光照產生的偵測誤差。因此，當光照改變時，參考亮度資訊及試驗線的所偵測亮度兩者會同時改變，且因此可減小因外部環境產生的偵測誤差。根據顏色校正方法，在將參考顏色與試驗線的顏色進行比較時不考慮例如外部光照等因素，且因此，終端可根據實際試劑反應而錯誤地確定發生變色的顏色。然而，根據示例性實施例，由於試驗線的亮度與參考亮度資訊在同一條件下進行比較，因此因外部光照產生的偵測誤差可被減小。

終端可將所偵測亮度與參考亮度資訊進行比較以得出所偵測亮度相對於固定數量反應中的亮度的相對差作為定量值。舉例而言，終端可偵測到試驗線的顏色為紅色。此外，終端可偵測到試驗線的顏色（即，紅色）的亮度為參考亮度資訊的亮度的五個水準中的第二水準（即，第二最亮）。同時，在儲存於終端中的資料庫中，固定數量反應中的亮度可為參考亮度資訊的亮度的五個水準中的第三水準（即，第三最亮）。由於試驗線的顏色的亮度（第二水準）與固定數量反應中的亮度（第三水準）之間的差是一個水準，因此終端可得出所偵測亮度（第二水準）相對於固定數量反應中的亮度（第三水準）的相對差作為「一個水準」的定量值。

在操作S1340中，終端基於所得出定量值來確定樣本的反應結果。舉例而言，當試驗線的所偵測亮度更亮時，對應於樣本A的數值可更低。當試驗線的所偵測亮度較固定數量反應中的亮度更亮時，可確定對應於樣本A的數值較參考數值低。此外，終端可得出對應於樣本A的數值作為樣本A的反應結果。所得數值與參考數值之間的差可對應於試驗線的所偵測亮度與固定數量反應中的亮度之間的差。

關於固定數量反應中的亮度及每一樣本的參考數值的資訊可預先儲存於終端中。作為另一選擇，終端可請求外部元件得到此種資訊並自所述外部元件接收所述資訊。

終端可自所接收影像偵測因試劑墊與樣本之間的反應而變化的顏色。可以RGB格式的值或CMYK格式來儲存所偵測顏色。此外，亦可偵測及儲存所偵測顏色的亮度。

自所接收影像偵測的顏色及亮度可不同於試劑墊的實際顏色及實際亮度。因此，為準確地偵測試驗線的亮度，終端可將所接收影像的試驗線的亮度與所接收影像的參考亮度資訊進行比較。此外，可基於關於固定數量反應中的亮度的資訊來得出試驗線的亮度相對於固定數量反應中的亮度的相對差作為定量值。

終端可基於試劑墊的反應區的顏色及所得溫度來分析所收集樣本的反應結果。由於反應區包括控制線及試驗線，因此基於控制線是否根據試劑反應發生變色而判斷生物感測器是否處於正常狀態。由於當將樣本輸入至控制線時控制線經歷變色，因此若即使在輸入樣本時控制線仍不變色，則生物感測器可被確定為不恰當地運作且不能確定正常反應。在此種情形中，終端可接收其中控制線不發生變色的生物感測器的影像，並通知使用者生物感測器是無效的。

當試驗線根據試劑反應而變色時，即，當在試驗線中產生陽性反應時，終端可接收其中試驗線發生變色的生物感測器的影像。因此，終端可基於變色來執行定性偵測，並基於變色水準來執行定量偵測。

終端可根據所接收影像的試劑墊的變色水準而執行定量分析。可藉由將所接收影像的試驗線的顏色及亮度與參考亮度資訊進行比較而執行定量分析。終端的儲存器可儲存關於固定數量反應中的溫度、顏色、及亮度的資料庫，且終端可將試驗線的溫度、顏色、及亮度與資料庫中的溫度、顏色、及亮度進行比較以偵測試劑反應中的溫度、顏色、及亮度的數值。終端、雲端或伺服器的儲存器可儲存根據每一溫度而變化的校準曲線或直線值，且因此可基於所偵測溫度來校準數值。

為在操作1330及操作1340中更準確地得出定量值並確定反應結果，可參照由生物感測器或終端的溫度量測器量測的溫度。如以上參照圖6、圖8、及圖9所述，可利用溫度量測器635來獲得指示室溫的參考溫度資訊，或者可利用終端的溫度感測器來獲得所述參考溫度資訊。

作為另一選擇，終端可藉由存取網路而獲得參考溫度資訊。終端可經由通訊介面而連接至網路元件，例如另一終端或伺服器。終端可獲得由位於同一房間且經由網路連接的另一終端量測的溫度資訊。終端可利用包含於終端中的位置感測器（例如全球定位系統（global positioning system，GPS））或利用位於房間中的Wi-Fi存取點（access point，AP）來確定終端的位置。然後，終端可根據終端的位置而自氣象中心的伺服器接收室溫資訊，並應用室溫資訊作為參考溫度資訊。

終端可不僅將固定數量反應中的變色資訊儲存於儲存器中，且亦將固定數量反應中的適當溫度資訊儲存於儲存器中。由於變色可根據試劑反應而隨溫度變化，因此其中產生試劑反應的空間的室溫及反應區中的樣本的溫度可為變數。舉例而言，當試劑反應之前顯示成白色的試驗線與樣本反應時，試驗線可在25℃（即，固定數量反應的適當溫度）的室溫下變色成紅色，在低於室溫的15℃的溫度下變色成淡紅色，並在高於室溫的35℃的溫度下變色成深紅色。作為另一實例，當樣本的溫度是25℃時，試驗線可在試劑反應中變色成藍色，但當樣本自身在更高溫度（例如，35℃）下發生化學反應時可在與固定數量反應不同的反應中變色成不同顏色。

因此，終端可藉由將所接收影像上的試劑反應的變色資訊、亮度、及溫度與固定數量反應中的變色、亮度及溫度進行比較而偵測定量值。終端可藉由將試劑反應的結果與其中根據參考亮度資訊及變色的溫度資訊而進行資料劃分的資料庫中的資料匹配而偵測定量值。

圖14是示出根據示例性實施例的亮度值根據樣本的溫度而變化的曲線圖。

每一樣本的變色水準可根據溫度而有所變化。如上所述，關於根據溫度而變化的顏色及亮度的資訊可儲存於終端或雲端（伺服器）中，或自另一終端接收。終端可將根據溫度而變化的顏色及亮度與所儲存資訊進行比較以得出對應於試劑反應的定量值。

舉例而言，如圖14所示，在22℃的溫度下依據於濃度的亮度與在37℃的溫度下依據於濃度的亮度以不同速率發生變化。在此種情形中，若僅對生物感測器的影像中的變色及亮度進行分析，則樣本的溫度為22℃且樣本的濃度為4時的亮度與樣本的溫度為37℃且樣本的濃度為1時的亮度是相同的，且因此可得出錯誤的定量值。然而，若終端儲存在22℃及37℃下依據於濃度的亮度值的資料庫，則終端可確定溫度為22℃且濃度為4時的亮度與溫度為37℃且濃度為4時的亮度之間的差，且因此可得出準確的定量值。

圖15（包含圖15的部分（a）、（b）和（c））是說明根據示例性實施例的指示生物感測器的識別資訊的識別顯示器的圖。

識別資訊可如圖15的部分（a）所示顯示成QR碼的形式或如圖15的部分（b）所示顯示成條碼的形式。作為另一選擇，識別資訊可如圖15的部分（c）所示顯示成包括數目及/或字元的正文的形式。識別資訊可顯示成影像（例如，符號）的形式。識別資訊並不受限制，只要其顯示成可由生物感測器識別的形式即可。

生物感測器的識別資訊可包括各種資訊類型。識別資訊可不僅包括關於生物感測器自身的識別資訊，且亦可包括關於生物感測器中的定性/定量反應的資訊。識別資訊可包括試驗線由於試劑反應而變色成紅色及試劑用於分析糖尿病或蛋白質的資訊。

因此，終端可分析包含於生物感測器的所接收影像中的識別資訊，以確定關於生物感測器的用途、生物感測器的製造商、生物感測器的製造日期、及生物感測器的過期日期的資訊。

可藉由分析所顯示識別資訊或利用對識別資訊進行分析的儲存於終端的儲存器中的資料庫來確定此種資訊。換言之，關於用途、製造商及過期日期的資訊可被編碼並顯示為識別資訊，或者終端可藉由經由識別資訊搜索預先儲存於終端中的資料庫來確定關於用途、製造商、及過期日期的資訊。

此外，終端可將與識別資訊相關的資訊傳送至伺服器並自伺服器獲得由識別資訊指示的資訊。終端可請求與製造商相關的伺服器得到關於識別資訊的額外資訊，且與製造商相關的伺服器可向終端提供所述額外資訊。

詳言之，生物感測器的識別資訊可包括關於使用者的本質資訊。使用者可為提供樣本（即，目標）的人。識別資訊可包括使用者週期性地量測生物體資訊或量測生物體資訊以診斷疾病時使用者的先前量測資訊。

舉例而言，當使用者想要經由在生物感測器上收集的樣本來量測糖尿病水準時，終端可藉由分析生物感測器的所接收影像而獲得識別資訊，並將所述識別資訊傳送至醫院伺服器。在接收到識別資訊時，醫院伺服器可向終端提供關於使用者的過去糖尿病水準的資訊。因此，終端可基於自醫院伺服器接收的資訊而確定糖尿病水準的變化。下文將詳細闡述一種利用伺服器來獲得各種資訊類型的方法。

圖16是用於闡述根據示例性實施例的試劑墊與樣本反應的圖。

如圖16所示，在試劑墊的反應區中產生抗原-抗體反應。可在反應區上列印包括抗原或抗體的控制線及試驗線。可在控制線及試驗線中發生與輸入至反應區的樣本的反應。光源存在於其中產生反應的空間中。舉例而言，當在建築物內產生反應時，可存在例如螢光燈等人工燈（artificial light）。由於終端獲得其中產生反應的生物感測器的影像，因此影像的顏色或亮度可不同於基於光源的實際顏色或實際亮度。

由於終端基於生物感測器的控制線及試驗線的變色來偵測生物體資訊，因此所偵測生物體資訊可基於控制線及試驗線的變色及亮度而有所變化。詳言之，如圖16所示，當利用一個樣本（例如，唾液或尿液的奈米顆粒）來執行若干試劑反應時，變色及亮度可根據試劑反應而有所變化，且因此可校準所偵測定量值。

現在將闡述一種根據溫度來校準定量值的方法作為校準定量值的方法中的一種。

圖17是示出根據示例性實施例的當試劑墊與樣本反應時獲得的所得產物隨溫度而變化的曲線圖。

反應溫度亦可為影響試劑反應中的反應結果的變數。圖17是示出定量值根據壓力激素皮質醇的反應溫度而變化的曲線圖。在圖17所示曲線圖中，針對總計六個患者來量測根據壓力激素皮質醇而變化的定量值，且當反應溫度升高時，由於激素皮質醇而產生的壓力量增加。

根據圖17，定量值基於固定數量反應中的反應溫度，隨抗原與抗體的反應速度的改變而改變，且定量量測元件藉由均勻地保持溫度而防止定量值變化。然而，根據示例性實施例的終端為易於攜帶的小終端，且因此難以包括用以均勻地保持溫度的元件。因此，終端可能難以防止定量值隨溫度而變化。

現在將闡述一種校準定量值的方法，同時闡述樣本的溫度及固定數量反應中的溫度可為試劑反應中的變數。

圖18是示出根據示例性實施例的樣本的溫度及所校準溫度的曲線圖。圖18所示曲線圖示出根據示例性實施例的樣本的B型利鈉鉎肽（B-type natriuretic peptide，BNP）化驗的結果。參照圖18，對應於樣本拍攝區的螢光單元與對應於校準拍攝區的螢光單元不同。換言之，對應於樣本拍攝區的與試驗線中的實際反應相關的定量值與對應於校準拍攝區的與固定數量反應相關的定量值可彼此不同。

圖19及圖20為根據示例性實施例的在校準樣本的溫度之前及之後的值的圖式。

圖19的頂部圖的垂直軸指示R10值，所述R10值是指示樣本拍攝區中的試驗線（test line，TL）與固定數量反應中的校準拍攝區中的內部標準線（internal standard line，ISL）的比率的值，並可根據以下方程式1來獲得。（1）

基於圖19的頂部圖的X軸，當樣本的量為0時，左側垂直條形圖為試劑的R10值，且當樣本的量為10奈克/毫升（ng/ml）時，右側垂直條形圖為試劑的R10值。此外，當溫度為22℃時，垂直條形圖的左側條是試劑的R10值，且當溫度為37℃時，垂直條形圖的右側條為試劑的R10值。如圖19的頂部圖所示，當樣本的量增加時，R10值增加，而當溫度增加時R10值減小。換言之，試劑反應的結果值根據溫度而變化。

圖19的中間圖是示出試驗線（TL）的試劑值的圖，且圖19的底部圖是示出固定數量反應中的內部標準線（ISL）的試劑值的圖。在圖19所示中間圖中，當試驗線的試劑值增加時，樣本的量增加。而當樣本的量為0時，根據溫度而變化的試驗線的值並未顯著不同，當樣本的量為10奈克/毫升時，根據溫度而變化的試驗線的值發生大的變化。類似地，在圖19所示底部圖中，當樣本的量為10奈克/毫升時，根據溫度而變化的內部標準線值發生大的變化。

圖20的頂部圖示出在相對於圖19所示頂部圖的R10值校準溫度之後的R10值。在溫度被校準之後，當樣本的量為0時，溫度為22℃時的R10值高於溫度為37℃時的R10值，當樣本的量為5奈克/毫升時，R10值類似，且當樣本的量進一步增加時，溫度為37℃時的R10值高於溫度為22℃時的R10值。因此，藉由校準定量值來準確地量測樣本。圖20所示中間圖及底部圖分別示出試驗線值及內部標準線值，且亦支持經由校準而準確地量測樣本。

圖21及圖22是根據示例性實施例的一種判斷樣本的溫度是否處於適當溫度的範圍內的方法的流程圖。

如上所述，試劑反應是其中反應溫度為因子的抗原-抗體反應。因此，在一定溫度範圍內的反應可達成對定量值的準確量測，且在範圍外的溫度下可能不會產生正常反應，乃因抗原或抗體已被改變。

終端可藉由分析生物感測器的所接收影像來確定樣本的溫度或反應溫度，且亦可經由各種途徑中的至少一種來獲得固定數量反應中的溫度。

因此，終端可藉由將樣本的所確定溫度與適當溫度的預設範圍進行比較來判斷試劑反應是否有效。在操作S2110中，終端藉由分析由生物感測器的所接收影像上的溫度量測器指示的溫度來確定樣本的溫度。舉例而言，當由溫度量測器指示的溫度為22℃時，終端可確定樣本的溫度為22℃。

在操作S2120中，終端判斷樣本的溫度是否等於或高於預設溫度。若樣本在等於或高於20℃的溫度下具有正常試劑反應，則當溫度為0℃或5℃時，難以獲得樣本的正常試劑反應。因此，可確定樣本的溫度以判斷是否可獲得正常試劑反應。當終端確定樣本的溫度等於或高於預設溫度時，終端繼續進行操作S2130。當終端確定不能獲得正常試劑反應時，終端繼續進行操作S2140。

在操作S2140中，終端在顯示區上顯示指示不可量測或應重試量測的訊息。

在操作S2130中，終端藉由校準溫度而獲得定量值，且此時可藉由試驗線的顏色及亮度來執行準確量測。

如同在圖21所示方法中，在圖22所示方法中，終端可被設定成僅在溫度低於或等於一定溫度時校準溫度。由於抗原及抗體的組分極有可能類似於身體的組織的組分，因此當樣本的溫度超過一定溫度時，抗原或抗體可在高於一定溫度的溫度下變形，且因此可能不能獲得正常試劑反應。因此，終端可被設定成執行溫度校準並在確定樣本的溫度低於或等於預設溫度時量測固定數量反應。

在操作S2210中，終端使用生物感測器的影像上的溫度量測器來確定樣本的溫度。由於以上已闡述了一種確定樣本的溫度的方法，因此此處不再提供其細節。

在操作S2220中，終端判斷樣本的溫度是否低於或等於預設溫度。由於關於樣本的資訊可預先儲存於終端的儲存器中，因此可確定樣本的適當溫度的範圍。終端可判斷樣本的溫度是否高於適當溫度的範圍的上限。當終端確定樣本的溫度低於或等於預設溫度時，終端繼續進行操作S2230。否則，終端繼續進行操作S2240。

在操作S2230中，當確定樣本的溫度並未在適當溫度的範圍的上限之外時，即，當確定樣本的溫度低於或等於上限時，終端如上所述藉由將參考亮度資訊與試驗線的亮度進行比較而校準定量值或溫度。

在操作S2240中，當確定樣本的溫度處於適當溫度的範圍的上限之外時，終端顯示樣本的溫度處於適當溫度的範圍之外的資訊、以及指示不可量測或應重試量測的訊息。

圖23是說明根據示例性實施例的包括多個試劑墊的生物感測器的立體圖。

上文中，針對一個樣本產生試劑反應。然而，作為另一選擇，可藉由經由一個樣本同時量測多個試劑反應而獲得各種量測值。

尿液診斷條可用於量測多個試劑反應，或可用於簡要地量測各種疾病中的至少一者。藉由將用於量測各種試劑反應的結果的所述多個試劑墊附接於尿液診斷條上，可藉由一次輸入尿液樣本而概要地確定各種疾病的發作。

下表1示出可經由樣本的試劑反應而確定的一系列疾病的實例。 [表1]

由於如表1所示對不同疾病使用不同試劑，因此試劑墊可變色成不同顏色。即使當試劑墊變色成同一顏色時，顏色的亮度仍可為不同的。終端可在儲存器中預先具有關於顏色的變色及亮度的資訊，並可藉由將所接收影像的變色及亮度與正常陽性反應中的變色及亮度進行比較而分析生物感測器的所接收影像以校準固定數量反應的結果。

現在將闡述利用關於尿液診斷條的試劑墊的變色的資訊並選擇性地利用關於亮度的資訊來診斷疾病的實例。

關於潛血（血尿）試劑反應，當使用者患有血尿時，試劑墊可變色成綠色。此處，使用者的尿液樣本包含紅血球（red blood cells），此意味著使用者可能患有腎病或在尿路中發生出血。

關於膽紅素試劑反應，可確定肝或腎功能障礙或者膽汁的排出。當試劑墊變色成紅色時，使用者的尿液樣本包含膽紅素，此意指使用者的肝細胞受損或者使用者可能患有膽道閉鎖。

關於尿膽素原試劑反應，當由於肝或腎的功能障礙而在使用者的尿液樣本中偵測到尿膽素原時，試劑墊變色成紅色。

關於酮體試劑反應，當使用者的尿液樣本包含許多氣泡時，尿液樣本可包含許多蛋白質組分。若使用者疲勞或饑餓，則在使用者的身體中產生酮酸，進而降低尿液中的pH。然後，會增加溶解於尿液中的氣體量，產生氣泡，且因此試劑墊變色成深紫色。

關於蛋白質反應，當試劑墊變色成深綠色時，可確定蛋白質排出量由於腎功能障礙而增加。正常地，每日經由尿液排出小於150毫克的蛋白質。當每日經由尿液排出多於150毫克的蛋白質時，使用者可能患有蛋白尿。當使用者的腎出現功能障礙時，尿液中的蛋白質量可能會增加，且當使用者具有慢性腎炎、腎病症候群或糖尿病酸血症的惡劣條件時，尿液中的蛋白質量進一步增加，進而使試劑墊變色成深綠色。

關於亞硝酸鹽（尿路細菌感染）試劑反應，判斷尿液是否包含亞硝酸鹽，且尿液中的細菌是否可將硝酸鹽變成亞硝酸鹽。當尿液包含亞硝酸鹽時，試劑墊的試驗線變色，此表明尿路被細菌感染。

關於葡萄糖試劑反應，若試劑墊變色成深棕色，則使用者極有可能患有糖尿病。

關於pH（氫離子濃度）試劑反應，尿液的pH在正常情況下具有自4.6至8的酸性水準，且當pH增大時（當pH值增大時），試劑墊變色成綠色。

關於比重試劑反應，量測溶解於尿液中的材料，且比重的正常範圍是自1.016至1.022。

關於白血球試劑反應，當白血球數值異常時，試劑墊變色成紫色。

關於變色及亮度的資訊可預先儲存於終端中，或者可包含於生物感測器的識別資訊中。當不能自終端或生物感測器獲得此種資訊時，可自伺服器獲得資訊。

因此，終端可接收尿液診斷條的對一個樣本同時執行各種試劑反應的影像，藉此確定各種疾病。

圖24是說明根據另一示例性實施例的包括多個試劑墊的生物感測器的立體圖。

如以上參照圖23所述，終端可利用生物感測器來量測各種生物體資訊類型，在生物感測器上藉由一次輸入樣本來執行各種試劑反應。如圖24所示，所述多個試劑墊或感測器陣列可附接至生物感測器。樣本可輸入至所述多個試劑墊的每一者，或者可輸入至所述多個試劑墊的共用樣本入口。如上所述，溫度量測器可附接至試劑墊或生物感測器以量測樣本的溫度及/或室溫。

圖25是說明根據示例性實施例的包括多個試劑墊並包括生物感測器的識別資訊的生物感測器的視圖。

如圖25所示，在生物感測器上顯示包括關於生物感測器的資訊的識別資訊。可經由正文形式（例如「12345-6789 Gildong Hong」）的識別資訊或經由QR碼或條碼形式的識別資訊來識別生物感測器。

此外，關於所述多個試劑墊的排列的資訊可用作識別資訊。如圖24所示，附接於生物感測器上的八個試劑墊可具有不同顏色。終端可將具有不同顏色的試劑墊的位置與預先儲存於終端中的關於多個試劑墊的排列的資訊進行匹配以確定識別資訊。

識別資訊的組合可藉由改變附接於生物感測器上的試劑墊的位置以及試劑墊的顏色而有所變化，且終端可在接收及讀取生物感測器的影像的同時使用試劑墊的位置作為識別資訊。

終端可使用生物感測器的形狀作為生物感測器的識別資訊。舉例而言，生物感測器的寬度與長度的比率可用作識別資訊。作為另一實例，生物感測器的形狀（即，生物感測器的矩形形狀或卵形形狀）可用作識別資訊。作為又一實例，生物感測器的顏色可用作識別資訊。

顯示於包括所述多個試劑墊的生物感測器上的識別資訊可包括關於每一試劑墊的試劑反應的資訊。識別資訊可包括關於試劑墊由於試劑反應而變色的資訊或關於試劑反應的資訊，舉例而言，使用試劑反應來分析糖尿病或蛋白質的資訊。

在接收到包括所述多個試劑墊的生物感測器的影像時，終端可獲得關於每一試劑反應的資訊，並基於試劑反應的顏色及亮度來確定試劑反應的結果。當試劑墊發生變色作為陽性反應時，可基於所述變色來執行定性確定以確定疾病的存在，或者可基於所述變色的顏色的亮度（暗度）來執行定量確定。

圖26是說明根據示例性實施例的生物感測器在試劑墊2600周圍顯示參考亮度資訊的視圖。

可在生物感測器上顯示多個試劑墊中每一者的參考亮度資訊。試劑墊可基於試劑反應而變色成不同顏色，且終端可接收所變色顏色的亮度資訊作為影像並基於所述亮度資訊來校準定量值以執行準確量測。

如圖26所示，可顯示包括各種類型的關於針對試劑墊2600的所變色顏色的參考亮度資訊2601至2605的參考亮度資訊。舉例而言，當試劑墊2600由於試劑反應而變色成藍色時，其中藍色的亮度水準為五個水準中的第一水準（最亮水準）。生物感測器可在試劑墊2600周圍顯示具有藍色的第一水準至第五水準的參考亮度資訊2601至2605。

終端可接收關於試劑墊2600的顏色及亮度的資訊及參考亮度資訊2601至2605。終端可獲得試劑墊2600的亮度相對於固定數量反應中的亮度的相對差作為定量值。終端可利用參考亮度資訊2601至2605來校準試劑墊2600的亮度。當其中執行量測的空間的光照亮時，相較於當光照暗時，試劑墊2600的亮度及參考亮度資訊2601至2605亦被量測為亮的。

由於終端預先儲存固定數量反應中的試劑反應的亮度資訊，因此可利用固定數量反應中的亮度資訊來執行校準。舉例而言，預先儲存於終端中的參考亮度資訊的區的亮度水準可為第二水準，而由終端獲得的生物感測器的影像中參考亮度資訊的區的亮度水準為第一水準，其中所述區對應於固定數量反應。此外，第一水準可較第二水準亮。此外，來自生物感測器的影像的試劑墊的亮度水準可為第一水準。終端可將生物感測器的影像中參考亮度資訊的區的亮度水準自第一水準改變為第二水準，且亦可將試劑墊的亮度水準自第一水準改變為第二水準。因此，終端可利用預先儲存的固定數量反應中的亮度水準來校準試劑墊的亮度水準。

由於試劑墊的所校準亮度水準為第二水準（儘管影像中的試劑墊的亮度水準為第一水準），終端可確定對應於試劑反應的定量值與對應於固定數量反應的定量值為相同的。因此，終端可確定反應結果為陽性反應。此外，終端可基於陽性反應而指出存在疾病或相關數值。

作為另一實例，固定數量反應中的亮度水準可為五個水準中的第三水準，且固定數量反應中的亮度水準可為第三水準的資訊預先儲存於終端中。

此外，由終端獲得的生物感測器的影像上的試劑墊可變色成紅色，試劑墊的亮度水準可為第二水準，且對應於固定數量反應的參考亮度資訊的區的亮度水準可為第四水準。

由於生物感測器的影像上的試劑墊變色成紅色，因此終端可確定獲得陽性反應。此外，由於固定數量反應中的亮度水準為第三水準，而參考亮度資訊的區的亮度水準為第四水準，因此終端可確定量測是在暗的環境中執行。因此，終端可將影像變得更亮。因此，參考亮度資訊的區的亮度水準可自第四水準變成第三水準，且試劑墊的亮度水準可自第二水準變成第一水準。

利用試劑墊的所改變亮度水準，終端可定量地量測生物體資訊。當試劑墊更亮時，對應數值更低，而當試劑墊更暗時，數值更高。由於試劑墊的亮度水準為較固定數量反應中的亮度水準（即，第三水準）亮的第一水準，因此終端可確定對應於試劑反應的數值低於對應於固定數量反應的數值。終端可顯示所偵測數值作為生物體資訊。

根據另一示例性實施例，終端可利用所獲得影像來計算定量生物體資訊而無需校準所獲得影像。舉例而言，如圖26所示，生物感測器可包括試劑墊2600及在試劑墊2600周圍顯示的參考亮度資訊2601至2605。終端可利用藉由拍攝試劑墊2600及參考亮度資訊2601至2605而獲得的影像來計算定量生物體資訊。

可在試劑墊2600周圍顯示參考資訊2601至2605中的至少兩條參考資訊。舉例而言，如圖26所示，可顯示五條參考資訊2601至2605。每條所顯示參考亮度資訊2601至2605可具有彼此不同的亮度。參照圖26，五條參考資訊2601至2605中的每一者可具有與亮度的五個水準中的一者對應的亮度。第一參考亮度資訊2601可具有對應於第一亮度水準的亮度。第二參考亮度資訊2602可具有對應於第二亮度水準的亮度。第三參考亮度資訊2603可具有對應於第三亮度水準的亮度。第四參考亮度資訊2604可具有對應於第四亮度水準的亮度。第五參考亮度資訊2605可具有對應於第五亮度水準的亮度。

試劑墊2600的顏色可由於試劑反應而改變。試劑墊2600可根據試劑反應而變色成具有各種亮度水準的藍色。如圖26所示，試劑墊2600可變色成與五個亮度水準中的第一亮度水準對應的亮度的藍色。試劑墊2600的亮度可相同於第一參考亮度資訊2601的亮度。

終端可藉由拍攝試劑墊2600及參考亮度資訊2601至2605而獲得影像。影像的亮度可根據拍攝影像時的環境而不同。舉例而言，若影像在提供充分光照的環境中拍攝，則影像可較在不提供充分光照的環境中所拍攝的影像亮。因此，即使試劑墊2600具有對應於第一亮度水準的實際亮度，顯現於所獲得影像中的試劑墊2600的亮度仍可根據環境而不同。

參考亮度資訊2601至2605可對試劑墊2600採用的光照呈現同一效果。試劑墊2600可對第一參考亮度資訊2601採用的光照呈現同一效果，其中第一參考亮度資訊2601具有與試劑墊2600所具有的亮度相同的亮度。因此，顯現於所獲得影像中的試劑墊2600的亮度可相同於顯現於影像中的第一參考亮度資訊2601的亮度。換言之，若存在亮度與試劑墊2600所具有的亮度相同的一條參考亮度資訊2601至2605，則顯現於影像中的試劑墊2600的亮度可相同於顯現於影像中的所述一條參考亮度資訊2601至2605的亮度。此外，若存在亮度不同於試劑墊2600的亮度的一條參考亮度資訊2601至2605，則顯現於影像中的試劑墊2600的亮度可不同於顯現於影像中的所述一條亮度資訊2601至2605的亮度。

因此，終端可將顯現於影像中的試劑墊2600的亮度與顯現於影像中的參考亮度資訊2601至2605的亮度進行比較，而無需對所述影像進行任何校準。作為比較的結果，終端可自參考亮度資訊2601至2605偵測一條參考亮度資訊，其中所述一條參考亮度資訊具有與試劑墊2600所具有的亮度相同的亮度。參照圖26，所偵測所述一條參考亮度資訊可為第一參考亮度資訊2601。

終端可利用所偵測結果來獲得試劑墊2600的實際亮度。參照圖26，終端可獲得試劑墊2600的實際亮度對應於第一亮度水準的資訊。因此，終端可利用包含於影像中的資訊，與拍攝影像時的環境無關地獲得試劑墊2600的實際亮度。

終端可利用所獲得的試劑墊2600的實際亮度來計算對應於試劑反應的定量生物體資訊。舉例而言，當試劑墊2600更亮時，對應數值可更低，而當試劑墊2600更暗時，對應數值可更高。此外，對應於固定數量反應的亮度可為第三亮度水準。參照圖26，終端可確定對應於試劑反應的數值低於對應於固定數量反應的數值，乃因試劑墊2600的實際亮度被證明為第一亮度水準。終端可顯示所偵測數值作為生物體資訊。

圖27至圖31為用於闡述一種偵測試劑墊的實際亮度的過程的參考圖。參照圖31，生物感測器可包括試劑墊2600及在試劑墊2600周圍顯示的五條參考資訊2601至2605。終端可藉由拍攝生物感測器而獲得影像。

終端可處理所獲得影像。終端可使用包含於影像中的畫素的亮度資訊來處理影像。終端可偵測包括與對應於影像中的試劑墊2600的一部分的亮度具有相同亮度的畫素的區。

終端可辨識所偵測區的形狀。儘管試劑墊2600的亮度可根據試劑反應而不同，但參考亮度資訊2601至2605的亮度可為恆定的，而與試劑反應無關。因此，所偵測區的形狀可根據試劑反應而不同。

舉例而言，試劑墊2600的實際亮度可根據試劑反應而為第一亮度水準。終端可藉由拍攝生物感測器而獲得在圖27的左側上所示的影像。終端可藉由處理所獲得影像而偵測在圖27的右側上所示的形狀。

作為另一實例，試劑墊2600的實際亮度可根據試劑反應而為第二亮度水準。終端可藉由拍攝生物感測器而獲得在圖28的左側上所示的影像。終端可藉由處理所獲得影像而偵測在圖28的右側上所示的形狀。

作為又一實例，試劑墊2600的實際亮度可根據試劑反應而為第三亮度水準。終端可藉由拍攝生物感測器而獲得在圖29的左側上所示的影像。終端可藉由處理所獲得影像而偵測在圖29的右側上所示的形狀。

作為再一實例，試劑墊2600的實際亮度可根據試劑反應而為第四亮度水準。終端可藉由拍攝生物感測器而獲得在圖30的左側上所示的影像。終端可藉由處理所獲得影像而偵測在圖30的右側上所示的形狀。

作為又一實例，試劑墊2600的實際亮度可根據試劑反應而為第五亮度水準。終端可藉由拍攝生物感測器而獲得在圖31的左側上所示的影像。終端可藉由處理所獲得影像而偵測在圖31的右側上所示的形狀。

終端可基於所偵測區的所辨識形狀而偵測試劑墊2600的實際亮度。舉例而言，當辨識出在圖27的右側上所示的形狀時，終端可確定試劑墊2600的實際亮度為第一亮度水準。當辨識出在圖28的右側上所示的形狀時，終端可確定試劑墊2600的實際亮度為第二亮度水準。當辨識出在圖29的右側上所示的形狀時，終端可確定試劑墊2600的實際亮度為第三亮度水準。當辨識出在圖30的右側上所示的形狀時，終端可確定試劑墊2600的實際亮度為第四亮度水準。當辨識出在圖31的右側上所示的形狀時，終端可確定試劑墊2600的實際亮度為第五亮度水準。

圖32是說明生物感測器在試劑墊周圍顯示參考亮度資訊的另一視圖。參照圖32，可連續地顯示參考亮度資訊2606，而在圖26上離散地顯示參考亮度資訊2601至2605。舉例而言，如圖32所示，可沿向上方向自第一亮度水準至第五亮度水準連續地顯示參考亮度資訊2606。換言之，可沿向上方向自對應於最大反應的亮度至對應於最小反應或不反應的亮度連續地顯示參考亮度資訊2606。舉例而言，可自對應於0%的反應速率的亮度至對應於100%的反應速率的亮度連續地顯示參考亮度資訊2606，其中0%的反應速率對應於最小反應或不反應，而100%的反應速率對應於最大反應。

終端可藉由拍攝試劑墊2600及參考亮度資訊2606而獲得影像。終端可將對應於影像中的試劑墊2600的一部分的亮度與對應於參考亮度資訊2606的一部分進行比較。終端可在參考亮度資訊2606中偵測與試劑墊2600的亮度具有相同亮度的一部分的位置。舉例而言，試劑墊2600的實際亮度可為第三亮度水準。終端可確定與試劑墊2600的亮度具有相同亮度的一部分位於參考亮度資訊2606的中間。

作為另一實例，試劑反應的實際反應速率可為56%，其中0%的反應速率對應於最小反應或不反應，而100%的反應速率對應於最大反應。終端可確定與試劑墊2600的亮度具有相同亮度的一部分位於參考亮度資訊2606的全長內的56%的點處。終端可基於所偵測位置而確定試劑反應的實際反應速率為56%。

終端可基於所偵測位置而偵測試劑墊2600的實際亮度。舉例而言，當確定與試劑墊2600的亮度具有相同亮度的一部分位於參考亮度資訊2606的中間時，終端可確定試劑墊2600的實際亮度為第三亮度水準。作為另一實例，當確定與試劑墊2600的亮度具有相同亮度的一部分位於參考亮度資訊2606的全長內的56%的點處時，終端可確定試劑墊2600的實際亮度對應於56%的反應速率。

圖33（包含圖33的部分（a）、（b）、（c）和（d））為用於闡述根據示例性實施例的由終端執行樣本量測程式的整個操作的圖。

參照圖33的部分（a），終端的使用者可將其樣本輸入至生物感測器。

參照圖33的部分（b），使用者可利用終端的輸入介面（相機）來獲得生物感測器的影像。

參照圖33的部分（c），終端可分析影像並基於試劑墊是否變色、試劑墊的亮度、及參考亮度資訊而得出試劑墊的亮度相對於固定數量反應的亮度的相對差作為定量值。

參照圖33的部分（d），終端顯示所偵測生物體資訊以向使用者提供所偵測生物體資訊。

圖34是說明根據示例性實施例的生物感測器顯示參考顏色資訊的圖。

當生物感測器包括多個試劑墊時，試劑墊可變色成不同顏色，但可能難以將所變色顏色進行劃分。因此，在作為參考顏色顯示區的生物感測器上顯示參考顏色資訊A至F以獲得準確變色資訊。

可在生物感測器上顯示當試劑墊為陽性時獲得的試劑墊的顏色作為參考顏色。舉例而言，當酮體試劑反應為陽性時，試劑墊可變色成深紫色。因此，可在生物感測器上顯示深紫色作為參考顏色資訊以支持對生物體資訊的準確量測。

圖35是用於闡述根據示例性實施例的一種利用呼出氣來分析生物體資訊的方法的圖。

如上所述，包括生物體資訊的樣本可為尿液、汗液、眼淚、唾液或血液，且此外，可為例如呼出氣等氣體。

如圖35所示，使用者可呼氣至能夠量測呼出氣的生物感測器。此處，生物感測器可為例如呼吸分析儀等電子元件，或者可為包含染料的充氣管。

生物感測器可包含染料，並可在染料與呼出氣反應且染料的顏色改變時量測生物體資訊。此種生物感測技術被稱為比色感測器陣列（colorimetric sensor array）技術，且可藉由在2維（2-dimensional，2D）平面上排列改變顏色的多種染料來確定顏色改變的圖案。

圖36是說明根據示例性實施例的生物感測器量測呼出氣的實例的圖。

如圖36所示，可使用包含一定量的氣體的管作為用於量測呼出氣的元件。在管中，在2維平面上排列多種染料，且可利用根據與呼出氣的反應的所述多種染料的變色的結果來量測生物體資訊。

所述多種染料可用於診斷不同疾病。舉例而言，試劑墊（a）上的染料可用於診斷氣喘，試劑墊（b）上的染料可用於診斷口臭，且試劑墊（c）上的染料可用於診斷慢性阻塞性肺臟疾病。多個試劑墊可分別包含多種染料以分別診斷多種疾病，或者可使用所述多個試劑墊的組合來診斷一種疾病。

舉例而言，可經由呼出氣來診斷癌症。癌細胞的代謝材料可溶解於血液中，並可經由呼出氣向外排出。經由呼出氣排出的材料可與排列於管上的多種染料反應，且可基於染料的顏色是否改變而偵測癌細胞的代謝材料。

如圖36所示，參照試劑墊（a）至試劑墊（h），多種染料沿2維方向排列於管（即，生物感測器）上，其中染料具有本質顏色。在藉由與呼出氣中的材料反應而使染料變色之後，使用者可利用終端的光學影像感測器（相機）來拍攝管的影像。

包含於試劑墊中的多種染料可藉由其顏色及亮度而彼此區分開。舉例而言，包含於試劑墊（b）的染料可被區分為紅色染料、黃色染料、及藍色染料三組，其中每一者具有不同的亮度。

終端可獲得管的影像並且亦可自所獲得影像獲得試劑墊的變色資訊、參考亮度資訊、及識別資訊。可在染料周圍或在與試劑墊分離的位置處顯示參考亮度資訊。由於以上已參照圖10至圖13闡述了參考亮度資訊，因此此處不再提供其細節。

終端可確定包含染料的試劑墊的亮度，並可將染料與呼出氣中的材料之間的固定數量反應中的亮度資訊預先儲存於儲存器中。因此，終端可藉由參照其中顏色及亮度與來自所接收影像的試劑反應具有高的類似性的試劑墊來得出對應於試劑反應的定量值。終端可藉由搜索內部資料庫或外部資料庫以獲得關於染料的亮度資訊及與染料的亮度資訊相同或類似的參考亮度資訊的資訊而得出對應於試劑反應的定量值。

用於分析呼出氣的生物感測器可包括分別包括沿2維方向的多種染料的多個試劑墊，其中試劑墊的排列資訊可用作生物感測器的識別資訊。染料具有本質顏色，且顏色的圖案可儲存於資料庫中以用作使用者或生物感測器的識別資訊。舉例而言，當生物感測器包括八個試劑墊時，試劑墊的位置可進行組合以示出一個圖案。終端可基於生物感測器的影像上的圖案而獲得關於正使用生物感測器的使用者的資訊或生物感測器的識別資訊。

圖37是說明根據示例性實施例的向樣本量測終端提供量測服務的醫療系統的圖。

以上參照圖1至圖28所述的經由試劑反應而進行的定量值校準及生物體資訊量測可被配置為終端的製造商（例如，三星電子）、醫療服務提供商、及終端的使用者（例如，服務用戶）之間的醫療服務。

終端的製造商可製造能夠自生物感測器經由光學影像感測器量測生物體資訊的終端。此外，製造商可製造能夠執行即時診斷（point-of-care diagnostics，POCT）的生物感測器。

服務提供商可為使用生物體資訊的機構，例如醫療機構（例如，醫院或藥房）或保險公司。服務提供商具有網路系統（例如伺服器）以與終端進行通訊，並可儲存各種資訊類型（例如試劑反應的結果）的資料庫。服務提供商亦可製造能夠執行即時診斷的生物感測器。

終端的使用者接收醫療服務，並可收集其樣本（例如尿液或血液），以利用安裝於終端中的應用程式（例如S健康）來量測生物體資訊。使用者可與離線或線上服務提供商簽訂契約（訂購契約）。舉例而言，使用者可為患者，且服務提供商可為使用者所住的醫院。若使用者不便於去醫院或者必須量測生物體資訊，則使用者可利用終端來量測生物體資訊。因此，醫院（即，服務提供商）可向使用者提供能夠執行即時診斷的生物感測器。作為另一實例，使用者可為想要獲得保險政策的個人，且服務提供商可為保險公司。由於使用者可量測並傳送其生物體資訊以向保險公司提出申請，因此服務提供商可向使用者提供能夠執行即時診斷的生物感測器。

使用者可利用安裝於終端中的應用程式來量測生物體資訊並將生物體資訊傳送至服務提供商，且服務提供商可儲存使用者的生物體資訊。服務提供商及終端可儲存使用者的生物體資訊以共享關於各種疾病的治療的資訊。

服務提供商可向使用者週期性地或非週期性地提供醫療服務以管理使用者的健康條件。可向使用者提供即時地管理使用者的健康條件以及由可穿戴元件（例如，智慧型手錶或智慧型眼鏡）量測的生物體資訊的服務。

圖38是說明根據示例性實施例的其中執行樣本量測程式的終端100的螢幕的視圖。

終端100的使用者可將其尿液樣本輸入至生物感測器的樣本入口，並利用終端100來獲得包括試劑反應的結果的生物感測器的影像。

終端100可分析影像以基於試劑反應的變色結果、顏色及亮度以及參考亮度資訊來執行定量量測及定性量測。

終端100的顯示器包括顯示區142及144。顯示區142可以正文（例如「分析尿液（analyzing urine）」）或影像顯示正對尿液樣本進行分析的資訊。

顯示區144可顯示藉由分析尿液樣本而獲得的生物體資訊，並可自使用者接收輸入。舉例而言，終端100可顯示蛋白質的正常範圍及量測值作為對尿液樣本進行分析的結果，且使用者可觸摸蛋白質按鈕以操縱終端100顯示關於蛋白質診斷的簡要資訊。作為另一選擇，當觸摸蛋白質按鈕時，可顯示另一條生物體資訊。

終端100可顯示用於將生物體資訊傳送至外部元件的按鈕及用於在生物體資訊異常時重新量測生物體資訊的按鈕。當尿液樣本的溫度處於適當溫度的範圍之外時、當已超出生物感測器的過期日期時、或者當生物體資訊的數值處於正常範圍之外時，生物體資訊可被確定為異常的。

關於以上參照圖37所述的醫療系統，終端100可提供使使用者能夠經由遠端視訊通訊與醫生（即，服務提供商）進行通訊的螢幕。當終端100儲存關於生物體資訊的數值的資訊時，可向使用者提供所儲存資訊。舉例而言，當終端100儲存關於針對糖尿病的所推薦食物及所禁忌食物的資訊且生物體資訊的數值指示使用者患有糖尿病時，終端100可顯示關於所推薦食物及所禁忌食物的資訊。

圖39是說明供終端運作的網路環境的網路圖。參照圖39，終端100可經由通訊網路連接至伺服器300。終端100可藉由拍攝生物感測器200而獲得影像。終端100可將所獲得影像傳送至伺服器300。終端100可自伺服器300接收關於影像的分析結果。終端100可顯示所接收分析結果。以下將參照圖40來闡述關於終端100及伺服器300的運作的更詳細說明。

圖40是一種利用生物感測器的影像來顯示生物體資訊的過程的流程圖。參照圖40，在操作S100中，可拍攝包括收集有樣本的試劑墊的生物感測器的影像。終端100可藉由包含於終端100中的相機來拍攝生物感測器200的影像。終端100可藉由拍攝包含於生物感測器200中的試劑墊2600及參考亮度資訊2601至2605而獲得影像。

在操作S110中，可將所拍攝影像傳送至伺服器300。終端100可將所獲得影像傳送至伺服器。伺服器300可接收影像。伺服器300可處理及分析影像。伺服器300可偵測關於對應於影像中的試劑墊2600的一部分的顏色及亮度的資訊。此外，伺服器300可偵測關於對應於參考亮度資訊2601至2605的一部分的顏色及亮度的資訊。偵測器300可將關於對應於試劑墊2600的所述部分的資訊與對應於參考亮度資訊2601至2605的所述部分的資訊進行比較。伺服器300可利用比較的結果來計算對應於試劑反應的定量生物體資訊。

在操作120中，可自伺服器300接收對應於影像的生物體資訊。終端100可自伺服器300接收影像的分析結果。終端100自伺服器300接收對應於試劑反應的定量生物體資訊作為分析結果。

在操作S130中，可顯示所接收生物體資訊。終端100可顯示所接收分析結果。終端100可利用終端100的顯示器來顯示包含於分析結果中的定量生物體資訊。圖41是示出顯示於終端100上的分析結果的螢幕。

圖42是根據示例性實施例的終端100的結構的方塊圖。

根據示例性實施例的終端100包括自外部源接收資料的輸入介面110、處理所述資料的控制器120、以及儲存輸入或所處理資料的儲存器130。終端100更包括在終端100的螢幕上顯示資料的顯示器140以及與另一元件通訊的通訊介面150。根據示例性實施例，終端100可為包括作業系統（operating system，OS）的智慧型電話，並存取網際網路或執行各種程式。智慧型電話可為安裝有作業系統及通訊功能以使各種內容類型方便地用於使用者環境（UI/UX）中的數位行動元件。根據示例性實施例，終端100可為多媒體播放機或個人電腦（PC）。

輸入介面110是接收顯示於顯示器140上的資料（例如內容）的介面，並可包括以下中的至少一者：通用串列匯流排（universal serial bus，USB）、並行先進技術附接（parallel advanced technology attachment，PATA）、序列先進技術附接（serial advanced technology attachment，SATA）、快閃媒體（flash media）、乙太網路（Ethernet）、Wi-Fi、及藍牙。視需要，終端100可包括資訊儲存元件（例如光碟驅動機或硬碟），並經由資訊儲存元件接收資料。

此外，根據示例性實施例的終端100可包括相機，所述相機包括光學影像感測器作為輸入介面110。經由相機模組接收的影像可被處理成一條資料。

除相機之外，輸入介面110可更包括用於量測溫度或濕度的感測器。此處，輸入介面110可不僅包括量測終端100的內部溫度的溫度感測器，且亦可包括量測終端100的外部溫度的溫度感測器。此外，根據示例性實施例，量測濕度的濕度感測器亦可對應於輸入介面110。

輸入介面110可為其中觸控面板與影像面板形成層結構的觸控螢幕。觸控面板可為電容型觸控面板（capacitance type touch panel）、電阻膜型觸控面板（resistance film type touch panel）、或紅外線型觸控面板（infrared type touch panel）。影像面板可為液晶面板或有機發光面板。由於觸控面板為眾所習知的技術，因此本文中不再提供其細節。影像面板可顯示使用者介面的圖形。

控制器120對輸入至輸入介面110的資料進行編碼或解碼。

控制器120基於終端100的作業系統而提供使用者介面。使用者介面可反映使用者的使用。

儲存器130可儲存輸入至終端100或經終端100處理的資料。根據示例性實施例，由於藉由分析生物感測器的影像來確定生物體資訊，因此儲存器130可儲存與生物體資訊的量測相關的各種資訊類型（例如關於各種試劑反應的資訊、生物感測器的識別資訊、及試劑墊的參考亮度資訊）作為資料庫。

顯示器140可在使用者介面環境下顯示經終端100處理的資料。根據示例性實施例，由於已獲得並分析生物感測器的影像，因此顯示器140可顯示由相機獲得的生物感測器的影像，並可如圖38所示顯示對試劑反應進行分析的結果。此外，顯示器140可顯示用以引導使用者輸入各種操縱命令中的至少一者的資訊。

通訊介面150可向另一元件傳送資料及控制命令並自另一元件接收資料及控制命令。通訊介面150可利用眾所習知的通訊模組，例如紅外線通訊模組、無線電通訊模組、或光學通訊模組。舉例而言，通訊介面150可利用滿足紅外線資料協會（infrared data association，IrDA）協定的紅外線通訊模組。作為另一實例，利用2.4十億赫茲頻率的通訊模組或利用藍牙的通訊模組可用作通訊介面150。

根據示例性實施例的通訊介面150可請求服務提供商（例如醫院、藥房、或保險公司）的伺服器得到資料，並可接收自所述伺服器傳送的資料。

儘管未被限制於此，但示例性實施例可實施為電腦可讀取記錄媒體上的電腦可讀取碼。舉例而言，控制上述操作的控製程式可實施為電腦可讀取記錄媒體上的電腦可讀取碼。電腦可讀取記錄媒體是可儲存隨後可由電腦系統讀取的資料的任何資料儲存元件。電腦可讀取記錄媒體的實例包括唯讀記憶體（read-only memory，ROM）、隨機存取記憶體（random-access memory，RAM）、光碟唯讀記憶體（compact disc-ROM，CD-ROM）、磁帶、軟碟、及光學資料儲存元件。電腦可讀取記錄媒體亦可分佈於網路耦合電腦系統上，以儲存並以分佈方式執行電腦可讀取碼。此外，示例性實施例可被寫成在電腦可讀取傳送媒體（例如載波）上傳送的電腦程式，並在執行所述程式的通用或專用數位電腦中接收及實作。此外，應理解，在示例性實施例中，一或多個單元可包括電路系統、處理器、微處理器等，並可執行儲存於電腦可讀取媒體上的電腦程式。

前述示例性實施例及優點是實例，而不應被視為限制性的。本發明教示內容可易於應用於其他的裝置類型。此外，示例性實施例的說明旨在為說明性的，而並非限制申請專利範圍的範圍，且諸多替代形式、潤飾、及變型形式將對熟習此項技術者而言顯而易見。

100‧‧‧終端
110‧‧‧輸入介面
112‧‧‧非接觸溫度感測器
120‧‧‧控制器
130‧‧‧儲存器
140‧‧‧顯示器
142‧‧‧顯示區
144‧‧‧顯示區
150‧‧‧通訊介面
200‧‧‧生物感測器
210‧‧‧樣本入口
215‧‧‧溫度量測器
220‧‧‧控制線
230‧‧‧試驗線
240‧‧‧參考亮度資訊顯示區
250‧‧‧識別資訊顯示區
300‧‧‧伺服器
400‧‧‧樣本
525‧‧‧溫度量測器
615‧‧‧溫度量測器
625‧‧‧溫度量測器
635‧‧‧溫度量測器
810‧‧‧溫度感測器
1140‧‧‧參考亮度資訊
2600‧‧‧試劑墊
2601‧‧‧參考亮度資訊
2602‧‧‧參考亮度資訊
2603‧‧‧參考亮度資訊
2604‧‧‧參考亮度資訊
2605‧‧‧參考亮度資訊
2606‧‧‧參考亮度資訊
A、B、C、D、E、F‧‧‧參考顏色資訊
ISL‧‧‧內部標準線
S100、S110、S120、S130、S1310、S1320、S1330、S1340、S2110、S2120、S2130、S2140、S2210、S2220、S2230、S2240‧‧‧操作
TL‧‧‧試驗線

藉由參照附圖闡述示例性實施例，以上及/或其他態樣將變得更顯而易見，在附圖中： 圖1是說明根據示例性實施例的終端及生物感測器的立體圖。 圖2是說明根據示例性實施例的附接有溫度量測器的試劑墊的視圖。 圖3（包含圖3的部分（a）和（b））是說明根據示例性實施例的溫度量測器的各種位置的圖。 圖4是根據示例性實施例的試劑墊的樣本入口的剖視圖。 圖5是根據示例性實施例的附接至試劑墊的反應區的溫度量測器的視圖。 圖6是根據示例性實施例的附接有量測室溫的溫度量測器的生物感測器的視圖。 圖7（包含圖7的部分（a）、（b）和（c））是說明根據示例性實施例的各種溫度量測器類型的圖。 圖8（包含圖8的部分（a）和（b））是說明根據示例性實施例的終端的溫度量測器的圖。 圖9（包含圖9的部分（a）、（b）、（c）、（d）和（e））是說明根據示例性實施例的用於量測樣本的溫度及室溫的各種元件的圖。 圖10是用於闡述根據示例性實施例的拍攝生物感測器的影像的終端的圖。 圖11是說明根據示例性實施例的生物感測器顯示參考亮度資訊的視圖。 圖12（包含圖12的部分（a）、（b）和（c））是說明根據示例性實施例的根據顏色而變化的參考亮度資訊的圖。 圖13是根據示例性實施例的一種由終端利用生物感測器的影像來量測生物體資訊的方法的流程圖。 圖14是示出根據示例性實施例的亮度值根據樣本的溫度而變化的曲線圖。 圖15（包含圖15的部分（a）、（b）和（c））是說明根據示例性實施例的指示生物感測器的識別（ID）資訊的識別顯示器的圖。 圖16是用於闡述根據示例性實施例的試劑墊與樣本反應的圖。 圖17是示出根據示例性實施例的當試劑墊與樣本反應時獲得的所得產物隨溫度而變化的曲線圖。 圖18是示出根據示例性實施例的樣本的溫度及所校準溫度的曲線圖。 圖19及圖20是根據示例性實施例的在反應期間反應程度隨溫度而變化的圖式。 圖21及圖22是根據示例性實施例的一種判斷樣本的溫度是否處於適當溫度的範圍內的方法的流程圖。 圖23是說明根據示例性實施例的包括多個試劑墊的生物感測器的立體圖。 圖24是說明根據另一示例性實施例的包括多個試劑墊的生物感測器的立體圖。 圖25是說明根據示例性實施例的包括多個試劑墊並包括生物感測器的識別資訊的生物感測器的視圖。 圖26是說明根據示例性實施例的生物感測器在試劑墊周圍顯示參考亮度資訊的視圖。 圖27是用於闡述根據示例性實施例的一種偵測試劑墊的實際亮度的過程的參考圖。 圖28是用於闡述根據示例性實施例的一種偵測試劑墊的實際亮度的過程的另一參考圖。 圖29是用於闡述根據示例性實施例的一種偵測試劑墊的實際亮度的過程的又一參考圖。 圖30是用於闡述根據示例性實施例的一種偵測試劑墊的實際亮度的過程的再一參考圖。 圖31是用於闡述根據示例性實施例的一種偵測試劑墊的實際亮度的過程的又一參考圖。 圖32是說明根據示例性實施例的生物感測器在試劑墊周圍顯示參考亮度資訊的另一視圖。 圖33（包含圖33的部分（a）、（b）、（c）和（d））是用於闡述根據示例性實施例的一種由終端執行樣本量測程式的整個操作的圖。 圖34是說明根據示例性實施例的生物感測器顯示參考顏色資訊的圖。 圖35是用於闡述根據示例性實施例的一種利用呼出氣來分析生物體資訊的方法的圖。 圖36是說明根據示例性實施例的生物感測器量測呼出氣的實例的圖。 圖37是說明根據示例性實施例的醫療系統向樣本量測終端提供量測服務的圖。 圖38是說明根據示例性實施例的其中執行樣本量測程式的終端的螢幕的視圖。 圖39是說明根據示例性實施例的供終端運作的網路環境的網路圖。 圖40是根據示例性實施例的一種利用生物感測器的影像來顯示生物體資訊的過程的流程圖。 圖41是示出根據示例性實施例的顯示於終端上的分析結果的螢幕。 圖42是根據示例性實施例的終端的結構的方塊圖。

100‧‧‧終端

110‧‧‧輸入介面

112‧‧‧非接觸溫度感測器

200‧‧‧生物感測器

210‧‧‧樣本入口

220‧‧‧控制線

230‧‧‧試驗線

240‧‧‧參考亮度資訊顯示區

250‧‧‧識別資訊顯示區

Claims (15)

1. 一種由終端量測生物體資訊的方法，所述方法包括： 接收生物感測器的影像，所述生物感測器包括試劑墊，在所述試劑墊上收集樣本；以及 將所述所接收影像中的所述試劑墊的反應區的亮度資訊與所述所接收影像中的參考亮度資訊進行比較，以確定所述試劑墊與所述樣本之間的試劑反應的值。
2. 如申請專利範圍第1項所述的由終端量測生物體資訊的方法，更包括： 確定所述所接收影像中所述試劑墊的所述反應區的所述亮度資訊；以及 確定所述所接收影像中的所述參考亮度資訊。
3. 如申請專利範圍第1項所述的由終端量測生物體資訊的方法，更包括：基於所述所確定值而確定所述試劑反應的結果。
4. 如申請專利範圍第1項所述的由終端量測生物體資訊的方法，更包括： 基於在所述所接收影像中的所述生物感測器上顯示的識別資訊而識別所述生物感測器；以及 基於所述所識別生物感測器的資訊而確定所述試劑反應的結果。
5. 如申請專利範圍第1項所述的由終端量測生物體資訊的方法，更包括基於由附接至所述所接收影像中的所述試劑墊的溫度量測器所指示的溫度資訊而確定所述樣本的溫度。
6. 如申請專利範圍第5項所述的由終端量測生物體資訊的方法，其中所述確定包括：基於所述樣本的所述所確定溫度及所述樣本的反應的溫度資訊而確定所述試劑反應的所述值。
7. 如申請專利範圍第5項所述的由終端量測生物體資訊的方法，其中所述溫度量測器被配置成附接至所述試劑墊的樣本入口及所述試劑墊的所述反應區中的至少一者。
8. 如申請專利範圍第1項所述的由終端量測生物體資訊的方法，其中所述參考亮度資訊指示對於同一顏色的不同的離散亮度，且 其中所述比較所述反應區的所述亮度資訊包括： 偵測所述參考亮度資訊中的第一亮度資訊，所述第一亮度資訊對應於所述反應區的所述亮度資訊；以及 確定對應於所述第一亮度資訊的所述試劑反應的所述值。
9. 如申請專利範圍第1項所述的由終端量測生物體資訊的方法，其中所述參考亮度資訊指示對於同一顏色的不同的連續亮度， 其中所述不同的連續亮度連續地安置於所述參考亮度資訊內，且 其中比較所述反應區的所述亮度資訊包括： 偵測所述參考亮度資訊中的第一亮度資訊，所述第一亮度資訊對應於所述反應區的所述亮度資訊； 偵測所述第一亮度資訊在所述參考亮度資訊中所處的位置；以及 確定對應於所述所偵測位置的所述試劑反應的所述值。
10. 如申請專利範圍第1項所述的由終端量測生物體資訊的方法，其中所述參考亮度資訊指示對於同一顏色的不同的離散亮度，且 其中比較所述反應區的所述亮度資訊包括： 偵測所述影像中包含與對應於所述反應區的一部分的亮度具有相同亮度的畫素的區； 辨識所述所偵測的區的形狀； 基於所述所辨識的形狀而確定所述反應區的實際亮度；以及 確定對應於所述所確定實際亮度的所述試劑反應的所述值。
11. 如申請專利範圍第1項所述的由終端量測生物體資訊的方法，其中所述生物感測器包括支持所述試劑墊與所述樣本之間的試劑反應的試劑墊，且所述方法更包括：基於所述所接收影像中所述試劑墊的位置而識別所述生物感測器。
12. 一種用於量測生物體資訊的終端，所述終端包括： 輸入介面，用以接收生物感測器的影像，所述生物感測器包括試劑墊，在所述試劑墊上收集樣本； 儲存器，用以儲存所述所接收影像；以及 控制器，用以將所述所接收影像中的所述試劑墊的反應區的亮度資訊與所述所接收影像中的參考亮度資訊進行比較，以確定所述試劑墊與所述樣本之間的試劑反應的值。
13. 一種用於支持生物體資訊的量測的生物感測器，所述生物感測器包括： 試劑墊，包括用以收集樣本的樣本入口、以及供所述所收集樣本在其中反應的反應區； 識別資訊顯示區，用以顯示所述生物感測器的識別資訊；以及 參考亮度顯示區，用以顯示對於同一顏色的不同亮度資訊， 其中所述反應區用以根據所述反應區與所述樣本之間的所述反應的結果而改變顏色。
14. 如申請專利範圍第13項所述的用於支持生物體資訊的量測的生物感測器，其中所述樣本入口包括用以量測所述所收集樣本的溫度的溫度量測器。
15. 一種由終端量測生物體資訊的方法，所述方法包括： 拍攝生物感測器的影像，所述生物感測器包括試劑墊，在所述試劑墊上收集樣本； 將所述影像傳送至伺服器； 自所述伺服器接收所述生物體資訊，所述生物體資訊是藉由將所述影像中的所述試劑墊的反應區的亮度資訊與所述影像中的參考亮度資訊進行比較而確定；以及 顯示所述所接收生物體資訊。