KR20220034495A - 이미지 분석 및 개인화 데이터를 기반으로 생체 물질을 분석하는 방법 - Google Patents

이미지 분석 및 개인화 데이터를 기반으로 생체 물질을 분석하는 방법 Download PDF

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김항찬
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Abstract

전자 장치 및 전자 장치의 제어 방법이 개시된다. 구체적으로, 본 개시에 따른 전자 장치의 제어 방법은 사용자의 신체로부터 채취된 시료와 시약 사이의 반응에 따라 변색된 적어도 하나의 테스트 라인 및 서로 상이한 색조(tone)를 갖는 복수의 색조 구분 표지를 포함하는 진단 키트를 촬영하기 위한 사용자 명령이 수신되면, 전자 장치에 포함된 카메라를 통해 진단 키트에 대한 이미지를 획득하는 단계, 획득된 이미지에 포함된 적어도 하나의 테스트 라인에 대한 제1 색상 값 및 획득된 이미지에 포함된 복수의 색조 구분 표지 각각에 대한 제2 색상 값을 획득하는 단계, 제2 색상 값을 바탕으로 획득된 이미지의 촬영 환경에 대한 제1 편차 정보를 획득하는 단계, 제1 편차 정보를 바탕으로 전자 장치에 저장된 제1 색상 값에 따른 생체 정보 측정 값을 획득하기 위한 제1 데이터를 보정하는 단계, 보정된 제1 데이터를 바탕으로 제1 색상 값에 대응되는 생체 정보 측정 값을 획득하는 단계 및 전자 장치에 저장된 생체 정보 측정 값에 따른 진단 결과를 획득하기 위한 제2 데이터를 바탕으로 획득된 생체 정보 측정 값에 대응되는 진단 결과를 획득하는 단계를 포함할 수 있다.

Description

이미지 분석 및 개인화 데이터를 기반으로 생체 물질을 분석하는 방법{METHOD FOR ANALYZING BIOMETERIALS BASED ON IMGAE ANALYSIS AND PERSONALIZATION DATA}
본 개시는 전자 장치 및 전자 장치의 제어 방법에 관한 것으로서, 구체적으로는 진단 키트에 대한 이미지를 분석하여 사용자의 신체로부터 채취된 생체 정보에 대한 정량 값을 획득할 수 있는 전자 장치 및 전자 장치의 제어 방법에 관한 것이다.
근래에는 사용자의 신체로부터 채취된 시료를 바탕으로 생체 정보를 측정하는 기술이 지속적으로 발전하고 있으며, 특히, 전자 장치의 카메라를 통해 시료가 채취된 진단 키트에 대한 이미지를 획득하고, 그 이미지를 분석함으로써 보다 정확한 생체 정보를 손쉬운 방법으로 사용자에게 제공할 수 있는 기술에 대한 연구가 활발하게 진행되고 있다.
그런데, 전자 장치의 카메라를 통해 진단 키트에 대한 이미지를 획득하는 과정에 있어서, 실제 진단 키트의 테스트 라인의 색상과 이미지에 포함된 테스트 라인의 색상 사이에는 차이가 있을 수 있다. 따라서, 단순히 이미지에 포함된 테스트 라인의 색상 자체를 기준으로 생체 정보를 획득하면, 사용자에게 부정확한 생체 정보를 제공할 수 있게 된다는 문제가 있다.
따라서, 진단 키트를 촬영하는 공간의 조명 등과 같은 다양한 촬영 환경, 그리고, 해당 진단 키트에 제조 과정에서 발생되는 제조 편차, 사용자 별 생체 정보에 대한 고유의 특성 등을 고려함으로써 보다 정확한 생체 정보를 제공하기 위한 기술에 대한 필요성이 대두되고 있다.
본 개시는 상술한 바와 같은 필요성에 따라 안출된 것으로서, 본 개시의 목적은 진단 키트에 나타난 테스트 라인의 색상에 대한 정량 값을 보다 정확하게 분석하여 진단 결과를 제공하기 위한 전자 장치 및 전자 장치의 제어 방법을 제공함에 있다.
상술한 바와 같은 목적을 달성하기 위한 본 개시의 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 카메라, 색상 값에 따른 생체 정보 측정 값을 획득하기 위한 제1 데이터 및 상기 생체 정보 측정 값에 따른 진단 결과를 획득하기 위한 제2 데이터를 저장하는 메모리 및 사용자의 신체로부터 채취된 시료와 시약 사이의 반응에 따라 변색된 적어도 하나의 테스트 라인 및 서로 상이한 색조(tone)를 갖는 복수의 색조 구분 표지를 포함하는 진단 키트를 촬영하기 위한 사용자 명령이 수신되면, 상기 카메라를 통해 상기 진단 키트에 대한 이미지를 획득하고, 상기 획득된 이미지에 포함된 상기 적어도 하나의 테스트 라인에 대한 제1 색상 값 및 상기 획득된 이미지에 포함된 상기 복수의 색조 구분 표지 각각에 대한 제2 색상 값을 획득하며, 상기 제2 색상 값을 바탕으로 상기 획득된 이미지의 촬영 환경에 대한 제1 편차 정보를 획득하고, 상기 제1 편차 정보를 바탕으로 상기 메모리에 저장된 상기 제1 데이터를 보정하며, 상기 보정된 제1 데이터를 바탕으로 상기 제1 색상 값에 대응되는 상기 생체 정보 측정 값을 획득하고, 상기 메모리에 저장된 상기 제2 데이터를 바탕으로 상기 획득된 생체 정보 측정 값에 대응되는 진단 결과를 획득하는 프로세서를 포함한다.
여기서, 상기 진단 키트는 상기 진단 키트의 제조 편차에 대한 식별 표지를 더 포함하고, 상기 프로세서는 상기 획득된 이미지에 포함된 상기 식별 표지를 바탕으로 상기 진단 키트의 제조 편차에 대한 제2 편차 정보를 획득하고, 상기 제1 편차 정보 및 상기 제2 편차에 대한 정보를 바탕으로 상기 메모리에 저장된 상기 제1 데이터를 보정할 수 있다.
여기서, 상기 제1 데이터는 입력된 색상 값에 대응되는 생체 정보 측정 값을 출력할 수 있는 함수에 대한 정보를 포함하고, 상기 프로세서는 상기 제1 편차 정보 및 상기 제2 편차 정보에 대응되는 값으로 상기 함수의 계수를 변경함으로써 상기 제1 데이터를 보정할 수 있다.
한편, 상기 복수의 색조 구분 표지는 상기 변색된 적어도 하나의 테스트 라인의 색상과 동일한 색상을 가지고, 상기 복수의 색조 구분 표지 각각은 서로 상이한 명도 또는 채도를 가지며, 상기 제조 편차에 대한 식별 표지는 바코드 또는 QR 코드(quick response code)의 형태로 상기 진단 키트 상에 배치되며, 상기 프로세서는 상기 이미지에 포함된 상기 복수의 색조 구분 표지 각각의 상이한 명도 또는 채도를 바탕으로 상기 복수의 색조 구분 표지 각각에 대한 상이한 제2 색상 값을 획득하고, 상기 이미지에 포함된 상기 바코드 또는 상기 QR 코드를 바탕으로 상기 진단 키트의 검량선(calibration curve)에 대한 정보를 획득하고, 상기 검량선에 대한 정보를 바탕으로 상기 제2 편차 정보를 획득할 수 있다.
한편, 상기 제2 데이터는 기 정의된 복수의 구간 중 입력된 생체 정보 측정 값이 포함되는 구간에 따른 진단 결과를 출력할 수 있는 함수에 대한 정보를 포함할 수 있다.
한편, 상기 프로세서는 상기 획득된 생체 정보 측정 값 및 상기 획득된 진단 결과를 바탕으로 메모리에 저장된 제2 데이터를 업데이트하고, 상기 제2 데이터가 업데이트 된 후 상기 생체 정보 측정 값과 상이한 생체 정보 측정 값이 획득되면, 상기 업데이트된 제2 데이터를 바탕으로 상기 제2 데이터가 업데이트 된 후 획득된 생체 정보 측정 값에 대응되는 진단 결과를 획득할 수 있다.
한편, 상기 적어도 하나의 테스트 라인은 복수의 검사 항목 각각에 대응되는 복수의 테스트 라인이고, 상기 프로세서는 상기 복수의 테스트 라인 각각에 대응되는 복수의 생체 정보 측정 값을 획득하고, 상기 복수의 생체 정보 측정 값을 바탕으로 진단 결과를 획득할 수 있다.
한편, 상기 진단 키트는 각각 적어도 하나의 테스트 라인을 포함하는 복수의 시약 패드를 포함하고, 상기 복수의 색조 보조 표지는 상기 복수의 시약 패드 중 서로 인접한 두 개의 시약 패드 사이에 배치되며, 상기 프로세서는 상기 카메라를 통해 상기 복수의 시약 패드 및 상기 복수의 색조 보조 표지를 포함하는 상기 진단 키트에 대한 이미지를 획득할 수 있다.
상술한 바와 같은 목적을 달성하기 위한 본 개시의 일 실시 예에 따르면, 전자 장치의 제어 방법은 사용자의 신체로부터 채취된 시료와 시약 사이의 반응에 따라 변색된 적어도 하나의 테스트 라인 및 서로 상이한 색조(tone)를 갖는 복수의 색조 구분 표지를 포함하는 진단 키트를 촬영하기 위한 사용자 명령이 수신되면, 상기 전자 장치에 포함된 카메라를 통해 상기 진단 키트에 대한 이미지를 획득하는 단계, 상기 획득된 이미지에 포함된 상기 적어도 하나의 테스트 라인에 대한 제1 색상 값 및 상기 획득된 이미지에 포함된 상기 복수의 색조 구분 표지 각각에 대한 제2 색상 값을 획득하는 단계, 상기 제2 색상 값을 바탕으로 상기 획득된 이미지의 촬영 환경에 대한 제1 편차 정보를 획득하는 단계, 상기 제1 편차 정보를 바탕으로 상기 전자 장치에 저장된 상기 제1 색상 값에 따른 생체 정보 측정 값을 획득하기 위한 제1 데이터를 보정하는 단계, 상기 보정된 제1 데이터를 바탕으로 상기 제1 색상 값에 대응되는 상기 생체 정보 측정 값을 획득하는 단계 및 상기 전자 장치에 저장된 상기 생체 정보 측정 값에 따른 진단 결과를 획득하기 위한 제2 데이터를 바탕으로 상기 획득된 생체 정보 측정 값에 대응되는 진단 결과를 획득하는 단계를 포함한다.
여기서, 상기 진단 키트는 상기 진단 키트의 제조 편차에 대한 식별 표지를 더 포함하고, 상기 제1 데이터를 보정하는 단계는 상기 획득된 이미지에 포함된 상기 식별 표지를 바탕으로 상기 진단 키트의 제조 편차에 대한 제2 편차 정보를 획득하는 단계 및 상기 제1 편차 정보 및 상기 제2 편차에 대한 정보를 바탕으로 상기 메모리에 저장된 상기 제1 데이터를 보정하는 단계를 포함할 수 있다.
여기서, 상기 제1 데이터는 입력된 색상 값에 대응되는 생체 정보 측정 값을 출력할 수 있는 함수에 대한 정보를 포함하고, 상기 제1 데이터를 보정하는 단계는 상기 제1 편차 정보 및 상기 제2 편차 정보에 대응되는 값으로 상기 함수의 계수를 변경함으로써 상기 제1 데이터를 보정할 수 있다.
한편, 상기 복수의 색조 구분 표지는 상기 변색된 적어도 하나의 테스트 라인의 색상과 동일한 색상을 가지고, 상기 복수의 색조 구분 표지 각각은 서로 상이한 명도 또는 채도를 가지며, 상기 제조 편차에 대한 식별 표지는 바코드 또는 QR 코드(quick response code)의 형태로 상기 진단 키트 상에 배치되고, 상기 제1 색상 값 및 상기 제2 색상 값을 획득하는 단계는 상기 이미지에 포함된 상기 복수의 색조 구분 표지 각각의 상이한 명도 또는 채도를 바탕으로 상기 복수의 색조 구분 표지 각각에 대한 상이한 제2 색상 값을 획득하는 단계를 포함하고, 상기 제2 편차 정보를 획득하는 단계는 상기 이미지에 포함된 상기 바코드 또는 상기 QR 코드를 바탕으로 상기 진단 키트의 검량선(calibration curve)에 대한 정보를 획득하는 단계 및 상기 검량선에 대한 정보를 바탕으로 상기 제2 편차 정보를 획득하는 단계를 포함할 수 있다.
한편, 상기 제2 데이터는 기 정의된 복수의 구간 중 입력된 생체 정보 측정 값이 포함되는 구간에 따른 진단 결과를 출력할 수 있는 함수에 대한 정보를 포함할 수 있다.
한편, 상기 전자 장치의 제어 방법은 상기 획득된 생체 정보 측정 값 및 상기 획득된 진단 결과를 바탕으로 메모리에 저장된 제2 데이터를 업데이트하는 단계 및 상기 제2 데이터가 업데이트 된 후 상기 생체 정보 측정 값과 상이한 생체 정보 측정 값이 획득되면, 상기 업데이트된 제2 데이터를 바탕으로 상기 제2 데이터가 업데이트 된 후 획득된 생체 정보 측정 값에 대응되는 진단 결과를 획득하는 단계를 더 포함할 수 있다.
한편, 상기 적어도 하나의 테스트 라인은 복수의 검사 항목 각각에 대응되는 복수의 테스트 라인이고, 상기 전자 장치의 제어 방법은 상기 복수의 테스트 라인 각각에 대응되는 복수의 생체 정보 측정 값을 획득하는 단계 및 상기 복수의 생체 정보 측정 값을 바탕으로 진단 결과를 획득하는 단계를 더 포함할 수 있다.
한편, 상기 진단 키트는 각각 적어도 하나의 테스트 라인을 포함하는 복수의 시약 패드를 포함하고, 상기 복수의 색조 보조 표지는 상기 복수의 시약 패드 중 서로 인접한 두 개의 시약 패드 사이에 배치되며, 상기 진단 키트에 대한 이미지를 획득하는 단계는 상기 카메라를 통해 상기 복수의 시약 패드 및 상기 복수의 색조 보조 표지를 포함하는 상기 진단 키트에 대한 이미지를 획득할 수 있다.
상술한 바와 같은 목적을 달성하기 위한 본 개시의 일 실시 예에 따르면, 전자 장치의 제어 방법을 실행하는 프로그램을 포함하는 비일시적 컴퓨터 판독 가능 기록매체에 있어서, 상기 전자 장치의 제어 방법은 사용자의 신체로부터 채취된 시료와 시약 사이의 반응에 따라 변색된 적어도 하나의 테스트 라인 및 서로 상이한 색조(tone)를 갖는 복수의 색조 구분 표지를 포함하는 진단 키트를 촬영하기 위한 사용자 명령이 수신되면, 상기 전자 장치에 포함된 카메라를 통해 상기 진단 키트에 대한 이미지를 획득하는 단계, 상기 획득된 이미지에 포함된 상기 적어도 하나의 테스트 라인에 대한 제1 색상 값 및 상기 획득된 이미지에 포함된 상기 복수의 색조 구분 표지 각각에 대한 제2 색상 값을 획득하는 단계, 상기 제2 색상 값을 바탕으로 상기 획득된 이미지의 촬영 환경에 대한 제1 편차 정보를 획득하는 단계, 상기 제1 편차 정보를 바탕으로 상기 전자 장치에 저장된 상기 제1 색상 값에 따른 생체 정보 측정 값을 획득하기 위한 제1 데이터를 보정하는 단계, 상기 보정된 제1 데이터를 바탕으로 상기 제1 색상 값에 대응되는 상기 생체 정보 측정 값을 획득하는 단계 및 상기 전자 장치에 저장된 상기 생체 정보 측정 값에 따른 진단 결과를 획득하기 위한 제2 데이터를 바탕으로 상기 획득된 생체 정보 측정 값에 대응되는 진단 결과를 획득하는 단계를 포함한다.
도 1은 본 개시의 일 실시 예에 따른 전자 장치 및 진단 키트에 대해 간략하게 설명하기 위한 개념도,
도 2는 본 개시의 일 실시 예에 따른 테스트 라인과 복수의 색조 구분 표지에 대해 설명하기 위한 도면,
도 3은 본 개시의 일 실시 예에 따른 전자 장치의 제어 방법에 대해 설명하기 위한 흐름도,
도 4a 및 도 4b는 진단 키트의 제조 편차에 대한 식별 표지에 대해 설명하기 위한 도면,
도 5는 본 개시에 따른 진단 키트가 진단 키트의 제조 편차에 대한 식별 표지를 포함하는 경우에 관련된 실시 예를 설명하기 위한 도면,
도 6은 제1 편차 정보 및 제2 편차 정보를 바탕으로 제1 데이터를 보정하는 과정에 대해 상세하게 설명하기 위한 도면,
도 7은 제2 데이터의 개인화에 관련된 본 개시의 일 실시 예에 대해 설명하기 위한 도면,
도 8은 서로 상이한 복수의 생체 정보 측정 값을 바탕으로 진단 결과를 획득하는 것에 관련된 본 개시의 일 실시 예에 대해 설명하기 위한 도면,
도 9는 전자 장치를 이용하여 진단 키트를 촬영하는 방법에 관련된 본 개시의 일 실시 예에 대해 설명하기 위한 도면,
도 10은 본 개시의 일 실시 예에 따른 전자 장치의 구성을 간략하게 나타내는 블록도, 그리고,
도 11은 본 개시의 일 실시 예에 따른 전자 장치의 구성을 상세하게 나타내는 블록도이다.
본 실시 예들은 다양한 변환을 가할 수 있고 여러 가지 실시 예를 가질 수 있는바, 특정 실시 예들을 도면에 예시하고 상세한 설명에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나 이는 특정한 실시 형태에 대해 범위를 한정하려는 것이 아니며, 본 개시의 실시 예의 다양한 변경(modifications), 균등물(equivalents), 및/또는 대체물(alternatives)을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 도면의 설명과 관련하여, 유사한 구성요소에 대해서는 유사한 참조 부호가 사용될 수 있다.
본 개시를 설명함에 있어서, 관련된 공지 기능 혹은 구성에 대한 구체적인 설명이 본 개시의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그에 대한 상세한 설명은 생략한다.
덧붙여, 하기 실시 예는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 개시의 기술적 사상의 범위가 하기 실시 예에 한정되는 것은 아니다. 오히려, 이들 실시 예는 본 개시를 더욱 충실하고 완전하게 하고, 당업자에게 본 개시의 기술적 사상을 완전하게 전달하기 위하여 제공되는 것이다.
본 개시에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시 예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 권리범위를 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.
본 개시에서, "가진다," "가질 수 있다," "포함한다," 또는 "포함할 수 있다" 등의 표현은 해당 특징(예: 수치, 기능, 동작, 또는 부품 등의 구성요소)의 존재를 가리키며, 추가적인 특징의 존재를 배제하지 않는다.
본 개시에서, "A 또는 B," "A 또는/및 B 중 적어도 하나," 또는 "A 또는/및 B 중 하나 또는 그 이상"등의 표현은 함께 나열된 항목들의 모든 가능한 조합을 포함할 수 있다. 예를 들면, "A 또는 B," "A 및 B 중 적어도 하나," 또는 "A 또는 B 중 적어도 하나"는, (1) 적어도 하나의 A를 포함, (2) 적어도 하나의 B를 포함, 또는 (3) 적어도 하나의 A 및 적어도 하나의 B 모두를 포함하는 경우를 모두 지칭할 수 있다.
본 개시에서 사용된 "제1," "제2," "첫째," 또는 "둘째,"등의 표현들은 다양한 구성요소들을, 순서 및/또는 중요도에 상관없이 수식할 수 있고, 한 구성요소를 다른 구성요소와 구분하기 위해 사용될 뿐 해당 구성요소들을 한정하지 않는다.
어떤 구성요소(예: 제1 구성요소)가 다른 구성요소(예: 제2 구성요소)에 "(기능적으로 또는 통신적으로) 연결되어((operatively or communicatively) coupled with/to)" 있다거나 "접속되어(connected to)" 있다고 언급된 때에는, 상기 어떤 구성요소가 상기 다른 구성요소에 직접적으로 연결되거나, 다른 구성요소(예: 제3 구성요소)를 통하여 연결될 수 있다고 이해되어야 할 것이다.
반면에, 어떤 구성요소(예: 제1 구성요소)가 다른 구성요소(예: 제2 구성요소)에 "직접 연결되어" 있다거나 "직접 접속되어" 있다고 언급된 때에는, 상기 어떤 구성요소와 상기 다른 구성요소 사이에 다른 구성요소(예: 제3 구성요소)가 존재하지 않는 것으로 이해될 수 있다.
본 개시에서 사용된 표현 "~하도록 구성된(또는 설정된)(configured to)"은 상황에 따라, 예를 들면, "~에 적합한(suitable for)," "~하는 능력을 가지는(having the capacity to)," "~하도록 설계된(designed to)," "~하도록 변경된(adapted to)," "~하도록 만들어진(made to)," 또는 "~를 할 수 있는(capable of)"과 바꾸어 사용될 수 있다. 용어 "~하도록 구성된(또는 설정된)"은 하드웨어적으로 "특별히 설계된(specifically designed to)" 것만을 반드시 의미하지 않을 수 있다.
대신, 어떤 상황에서는, "~하도록 구성된 장치"라는 표현은, 그 장치가 다른 장치 또는 부품들과 함께 "~할 수 있는" 것을 의미할 수 있다. 예를 들면, 문구 "A, B, 및 C를 수행하도록 구성된(또는 설정된) 프로세서"는 해당 동작을 수행하기 위한 전용 프로세서(예: 임베디드 프로세서), 또는 메모리 장치에 저장된 하나 이상의 소프트웨어 프로그램들을 실행함으로써, 해당 동작들을 수행할 수 있는 범용 프로세서(generic-purpose processor)(예: CPU 또는 application processor)를 의미할 수 있다.
실시 예에 있어서 '모듈' 혹은 '부'는 적어도 하나의 기능이나 동작을 수행하며, 하드웨어 또는 소프트웨어로 구현되거나 하드웨어와 소프트웨어의 결합으로 구현될 수 있다. 또한, 복수의 '모듈' 혹은 복수의 '부'는 특정한 하드웨어로 구현될 필요가 있는 '모듈' 혹은 '부'를 제외하고는 적어도 하나의 모듈로 일체화되어 적어도 하나의 프로세서로 구현될 수 있다.
한편, 도면에서의 다양한 요소와 영역은 개략적으로 그려진 것이다. 따라서, 본 발명의 기술적 사상은 첨부한 도면에 그려진 상대적인 크기나 간격에 의해 제한되지 않는다.
한편, 본 개시의 다양한 실시 예에 따른 전자 장치는 예를 들면, 스마트 폰, 태블릿 PC, 데스크탑 PC, 랩탑 PC 또는 웨어러블 장치 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 웨어러블 장치는 액세서리형(예: 시계, 반지, 팔찌, 발찌, 목걸이, 안경, 콘택트 렌즈, 또는 머리 착용형 장치(head-mounted-device(HMD)), 직물 또는 의류 일체형(예: 전자 의복), 신체 부착형(예: 스킨 패드 또는 문신), 또는 생체 이식형 회로 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
어떤 실시 예들에서, 전자 장치는 예를 들면, 텔레비전, DVD(digital video disk) 플레이어, 오디오, 냉장고, 에어컨, 청소기, 오븐, 전자레인지, 세탁기, 공기 청정기, 셋톱 박스, 홈 오토매이션 컨트롤 패널, 보안 컨트롤 패널, 미디어 박스(예: 삼성 HomeSyncTM, 애플TVTM, 또는 구글 TVTM), 게임 콘솔(예: XboxTM, PlayStationTM), 전자 사전, 전자 키, 캠코더, 또는 전자 액자 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
다른 실시예에서, 전자 장치는 각종 의료기기(예: 각종 휴대용 의료측정기기(혈당 측정기, 심박 측정기, 혈압 측정기, 또는 체온 측정기 등), MRA(magnetic resonance angiography), MRI(magnetic resonance imaging), CT(computed tomography), 촬영기, 또는 초음파기 등), 네비게이션 장치, 위성 항법 시스템(GNSS(global navigation satellite system)), EDR(event data recorder), FDR(flight data recorder), 자동차 인포테인먼트 장치, 선박용 전자 장비(예: 선박용 항법 장치, 자이로 콤파스 등), 항공 전자기기(avionics), 보안 기기, 차량용 헤드 유닛(head unit), 산업용 또는 가정용 로봇, 드론(drone), 금융 기관의 ATM, 상점의 POS(point of sales), 또는 사물 인터넷 장치 (예: 전구, 각종 센서, 스프링클러 장치, 화재 경보기, 온도조절기, 가로등, 토스터, 운동기구, 온수탱크, 히터, 보일러 등) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
이하에서는 첨부한 도면을 참고하여 본 개시에 따른 실시 예에 대하여 본 개시가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다.
도 1은 본 개시의 일 실시 예에 따른 전자 장치 및 진단 키트에 대해 간략하게 설명하기 위한 개념도이고, 도 2는 본 개시의 일 실시 예에 따른 테스트 라인과 복수의 색조 구분 표지에 대해 설명하기 위한 도면이다. 그리고, 도 3은 본 개시의 일 실시 예에 따른 전자 장치의 제어 방법에 대해 설명하기 위한 흐름도이다.
먼저, 본 개시의 일 실시 예에 따른 '전자 장치(100)'는 진단 키트(200)를 촬영하여 진단 키트(200)에 대한 이미지를 획득하고, 획득된 이미지를 분석하여 진단 결과를 획득할 수 있는 장치를 말한다. 예를 들어, 전자 장치(100)는 도 1에 도시된 바와 같은 스마트 폰으로 구현될 수 있다. 다만, 본 개시에 따른 전자 장치(100)가 특정한 유형의 전자 장치(100)에 국한되는 것은 아니며, 진단 키트(200)를 촬영하여 진단 키트(200)에 대한 이미지를 획득하고, 획득된 이미지를 분석하여 진단 결과를 획득할 수 있는 장치라면 모두 본 개시에 따른 전자 장치(100)에 해당될 수 있다.
한편, 본 개시에 따른 '진단 키트(200)'는 사용자의 신체로부터 채취된 시료(sample)와 진단 키트(200)에 구비된 시약 사이의 반응 결과를 나타낼 수 있는 진단 기구를 말한다. 구체적으로, 진단 키트(200)에 사용자의 신체로부터 채취된 타액, 혈액, 소변 또는 날숨(exhaled breath) 등의 시료가 투입되면, 진단 키트(200)에 포함된 테스트 라인(211)은 시료와 시약 사이의 반응에 따라 변색될 수 있다. 그리고, 전자 장치(100)는 진단 키트(200)의 변색된 테스트 라인(211)의 색상을 정량적으로 분석하여 진단 결과를 제공할 수 있다.
한편, 변색된 테스트 라인(211)의 색상을 분석하여 진단 결과를 제공하기 위해, 본 개시에 따른 전자 장치(100)에는 색상 값에 따른 생체 정보 측정 값을 획득하기 위한 제1 데이터 및 생체 정보 측정 값에 따른 진단 결과를 획득하기 위한 제2 데이터가 저장될 수 있다.
구체적으로, '제1 데이터'는 입력된 색상 값에 대응되는 생체 정보 측정 값을 출력할 수 있는 함수 또는 룩업 테이블(lookup table)에 대한 정보를 포함할 수 있으며, '제2 데이터'는 기 정의된 복수의 구간 중 입력된 생체 정보 측정 값이 포함되는 구간에 따른 진단 결과를 출력할 수 있는 함수 또는 룩업 테이블에 대한 정보를 포함할 수 있다. 특히, 제1 데이터 및 제2 데이터는 본 개시에 따른 제어 방법을 수행할 수 있도록 구현된 어플리케이션과 함께 외부 장치로부터 수신되어 전자 장치(100)에 저장될 수 있다.
한편, '생체 정보 측정 값'이란 측정의 대상이 되는 생체 정보를 정량적으로 분석함으로써 획득된 수치를 의미하며, 예를 들어, 측정 대상이 되는 호르몬의 농도 값을 의미할 수 있다.
한편, '색상 값'은 색의 특징을 기하학적인 색 공간의 좌표 값으로 변환하여 수치화한 것으로서, 예를 들어, RGB(Red Green and Blue) 값 또는 CMYK(Cyan Magenta Yellow and (Black)Ke) 값 등을 포함할 수 있다. 그리고, '생체 정보 측정 값'은 생체 호르몬의 농도 값일 수 있으며, '진단 결과'는 진단 대상이 되는 질병에 대한 음성/양성 여부를 나타내는 정보일 수 있다. 다만, 본 개시에 따른 색상 정보, 생체 정보 측정 값 및 진단 결과가 상술한 예에 국한되는 것은 아니다.
이하에서는 도 2 내지 도 3을 참조하여, 테스트 라인(211)의 색상을 정량적으로 분석하여 정확한 진단 결과를 제공하기 위한 제어 방법의 각 단계에 대해 설명한다.
전자 장치(100)는 진단 키트(200)를 촬영하기 위한 사용자 명령을 수신할 수 있다(S310). 그리고, 진단 키트(200)를 촬영하기 위한 사용자 명령이 수신되면, 전자 장치(100)는 카메라(110)를 통해 진단 키트(200)에 대한 이미지를 획득할 수 있다(S320).
여기서, 진단 키트(200)는 도 1에 도시된 바와 같은 적어도 하나의 시약 패드(210) 및 복수의 색조 구분 표지(220)를 포함할 수 있다. '시약 패드(210)'는 시약을 포함하는 스트립(strip)의 형태로 진단 키트(200)의 내부에 배치되지만, 도 1 및 도 2에 도시된 바와 같이, 그 시약 패드(210)의 일부는 진단 키트(200)의 외부에 노출될 수 있다. 한편, 시약 패드(210) 바이오 센서(bio sensor)라는 용어로 대체될 수도 있다.
구체적으로, 도 2에 도시된 바와 같이, 적어도 하나의 시약 패드(210-1, 210-2)는 각각 테스트 라인(211) 및 컨트롤 라인(212)을 포함할 수 있다. 여기서, '테스트 라인(211)'이란 사용자의 신체로부터 채취된 시료와 시약 사이의 반응에 따라 시약 패드(210)가 변색되어 나타나는 선으로서, 그 변색의 정도에 따라 측정 대상인 생체 정보의 양을 나타낼 수 있다. 예를 들어, 테스트 라인(211)은 사용자의 신체로부터 채취된 시료와 진단 키트(200)에 구비된 시약 사이의 화학적 반응이 이루어짐에 따라 빨간색으로 변색될 수 있다. 그리고, 테스트 라인(211)에 나타난 색상의 색조(tone), 즉 명도(brightness) 또는 채도(saturation)는 측정 대상인 생체 정보의 농도에 따라 달라질 수 있다.
'컨트롤 라인(212)'이란 해당 시약 패드(210-1, 210-2)가 정상적인 상태에 있는지 여부를 나타내는 선으로서, 시료와 시약 사이의 반응이 정상적으로 이루어지면 컨트롤 라인(212)은 소정의 색으로 변색될 수 있다. 반대로, 시료를 진단 키트(200)에 투입하였음에도 불구하고 컨트롤 라인(212)이 변색되지 않는다면, 해당 시약 패드(210)는 정상적인 상태가 아니라는 것을 확인할 수 있다.
한편, '복수의 색조 구분 표지(220)'란 테스트 라인(211)과의 비교를 위한 참조 표지로서, 변색된 테스트 라인(211)의 색상과 동일한 색상을 가지며, 서로 상이한 명도 채도를 가지도록 구성될 수 있다. 구체적으로, 도 2에 도시된 바와 같이, 복수의 색조 구분 표지(220)는 다섯 개의 색조 구분 표지(221, 222, 223, 224, 225)로 구성될 수 있으며, 다섯 개의 색조 구분 표지(221, 222, 223, 224, 225) 각각은 모두 변색된 테스트 라인(211)과 동일한 색상인 빨간색을 가지되, 이산적인 5 단계의 명도 또는 채도를 가지도록 구성될 수 있다.
그리고, 복수의 색조 구분 표지(220)는 테스트 라인(211)과 함께 하나의 이미지 내에 포함되고, 나아가 테스트 라인(211)의 조명 환경과 유사한 조명 환경 하에 촬영될 수 있도록, 진단 키트(200) 상에서 테스트 라인(211)에 인접한 위치에 배치되는 것이 바람직하다. 특히, 도 2에 도시된 바와 같이, 진단 키트(200)가 두 개의 시약 패드(210)를 포함하는 경우, 복수의 색조 보조 표지는 두 개의 시약 패드(210)와 함께 진단 키트에 대한 이미지에 포함될 수 있도록 두 개의 시약 패드(210) 사이에 배치되는 것이 바람직하다.
한편, 도 1 내지 도 3에 대한 설명에서는 진단 키트(200)가 복수의 색조 구분 표지(220)를 포함하는 경우에 관련된 실시 예에 대해서만 설명할 것이지만, 본 개시에 따른 진단 키트(200)는 제조 편차에 대한 식별 표지를 포함할 수 있다. 진단 키트(200)가 제조 편차에 대한 식별 표지를 포함하는 경우에 관련된 실시 예에 대해서는 도 5를 참조하여 상술한다.
진단 키트(200)에 대한 이미지가 획득되면, 전자 장치(100)는 획득된 이미지에 포함된 적어도 하나의 테스트 라인(211)에 대한 제1 색상 값 및 획득된 이미지에 포함된 복수의 색조 구분 표지(220) 각각에 대한 제2 색상 값을 획득할 수 있다(S330). 구체적으로, 전자 장치(100)는 획득된 이미지에 포함된 적어도 하나의 테스트 라인(211)을 식별하고, 식별된 적어도 하나의 테스트 라인(211) 각각에 대한 RGB 값을 획득할 수 있다.
이 때, 제1 데이터가 전술한 바와 같이 생체 정보 측정 값을 출력할 수 있는 함수를 포함하는 경우, 전자 장치(100)는 획득된 제1 색상 값을 그 함수에 입력하여 제1 색상 값에 대응되는 생체 정보 측정 값을 획득할 수도 있다. 그러나, 진단 키트(200)에 대한 이미지를 촬영하는 당시의 환경에 따라, 그 이미지에 포함된 테스트 라인(211)의 명도 및 채도 중 적어도 하나는 실제 진단 키트(200)에 나타난 테스트 라인(211)의 명도 및 채도 중 적어도 하나와 서로 상이하게 나타날 수 있으므로, 획득된 제1 색상 값에 대응되는 생체 정보 측정 값을 획득함에 있어서 촬영 당시의 환경에 따른 영향을 고려할 필요가 있다.
따라서, 본 개시에 따른 진단 키트(200)는 전술한 바와 같은 복수의 색조 구분 표지(220)를 포함할 수 있으며, 전자 장치(100)는 획득된 이미지에 포함된 복수의 색조 구분 표지(220)를 식별하고, 식별된 복수의 색조 구분 표지(220) 각각에 대한 제2 색상 값을 획득하여 제1 데이터를 보정하는데 이용할 수 있다. 구체적으로, 전자 장치(100)는 진단 키트에 대한 이미지에 포함된 복수의 색조 구분 표지 각각의 상이한 명도 또는 채도를 바탕으로 복수의 색조 구분 표지 각각에 대한 상이한 제2 색상 값을 획득할 수 있다. 그리고, 전자 장치(100)는 제2 색상 값을 바탕으로, 획득된 이미지의 촬영 환경에 대한 제1 편차 정보를 획득하고(S340), 제1 편차 정보를 바탕으로, 메모리에 저장된 제1 데이터를 보정할 수 있다(S350).
여기서, '제1 편차 정보'는 이미지에 포함된 테스트 라인(211) 및 색조 보조 표지의 색상 값에 영향을 미칠 수 있는 환경적인 요인들에 대한 정보를 총칭하기 위한 용어이다. 예를 들어, 제1 편차 정보는 이미지의 촬영 당시 주변 광원의 색상에 대한 정보 및 주변 광원의 광량에 대한 정보 등을 포함할 수 있다. 그리고, 제1 편차 정보를 바탕으로 제1 데이터를 보정한다는 것은 예를 들어, 획득된 제1 편차 정보에 대응되는 값으로 제1 데이터에 포함된 함수의 계수(coefficient)를 변경함으로써 생체 정보 측정 값에 이용하기 위한 최종적인 함수를 결정하는 것일 수 있다. 제1 편차 정보를 바탕으로 제1 데이터를 보정하는 과정에 대해서는 도 6을 참조하여 보다 구체적으로 설명한다.
제1 데이터가 보정되면, 전자 장치(100)는 보정된 제1 데이터를 바탕으로, 획득된 제1 색상 값에 대응되는 생체 정보 측정 값을 획득할 수 있다(S360). 예를 들어, 상술한 바와 같이 제2 색상 값을 바탕으로 제1 데이터를 보정함에 따라 최종적인 함수가 결정되면, 전자 장치(100)는 획득된 제1 색상 값을 결정된 함수에 입력하여 제1 색상 값에 대응되는 생체 정보 측정 값을 획득할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치(100)는 획득된 제1 색상 값(RGB 값)인 (170, 84, 93)에 대한 R 값의 백분율 값인 48.99를 결정된 함수에 입력하여, 측정 대상인 호르몬의 농도가 5ng/mL라는 정보를 획득할 수 있다.
제1 색상 값에 대응되는 생체 정보 측정 값이 획득되면, 전자 장치(100)는 제2 데이터를 바탕으로 획득된 생체 정보 측정 값에 대응되는 진단 결과를 획득할 수 있다(S370). 구체적으로, 전자 장치(100)는 입력된 생체 정보 측정 값이 제2 데이터에서 기 정의된 복수의 수치 구간 중 어떠한 구간에 속하는지에 따라, 입력된 생체 정보 측정 값에 대응되는 진단 결과를 획득할 수 있다. 예를 들어, 상술한 예와 같이 측정 대상인 호르몬의 농도가 5ng/mL라는 정보가 획득되면, 전자 장치(100)는 획득된 생체 정보 측정 값인 5ng/mL가 '정상'이라는 진단 결과에 대응되는 것으로 기 정의된 구간인 3ng/mL 내지 9ng/mL에 속한다는 점을 식별하고, '정상'이라는 진단 결과를 획득할 수 있다.
한편, 상술한 바와 같이 진단 결과가 획득되면, 전자 장치(100)는 획득된 진단 결과를 사용자에게 제공할 수 있다. 구체적으로, 전자 장치(100)는 획득된 진단 결과를 전자 장치(100)에 포함된 디스플레이를 통해 시각적으로 표시할 수 있으며, 전자 장치(100)에 포함된 스피커를 통해 음성의 형태로 출력할 수도 있다. 뿐만 아니라, 전자 장치(100)는 생체 정보 측정 값 자체를 사용자에게 제공할 수도 있다.
도 1 내지 도 3을 참조하여 상술한 바와 같은 실시 예에 따르면, 본 개시에 따른 전자 장치(100)는 진단 키트(200)에 배치된 색조 보조 표지에 대한 색상 값을 바탕으로 이미지의 촬영 환경에 대한 정보를 획득함으로써, 진단 키트(200)에 나타난 테스트 라인(211)의 색상에 대한 정량 값을 보다 정확하게 분석하여 진단 결과를 제공할 수 있게 된다.
도 4a 및 도 4b는 진단 키트의 제조 편차에 대한 식별 표지에 대해 설명하기 위한 도면이고, 도 5는 본 개시에 따른 진단 키트가 진단 키트의 제조 편차에 대한 식별 표지를 포함하는 경우에 관련된 실시 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 1 내지 도 3에 대한 설명에서는 본 개시에 따른 진단 키트(200)가 복수의 색조 보조 표지를 포함하고, 전자 장치(100)가 복수의 색조 표지에 포함된 제1 편차 정보를 이용하는 것에 관련된 실시 예에 대해 설명하였으나, 본 개시에 따른 진단 키트(200)는 제조 편차에 대한 식별 표지를 포함할 수도 있으며, 따라서, 진단 키트(200)에 대한 이미지 또한 제조 편차에 대한 식별 표지를 포함할 수 있다.
'제조 편차에 대한 식별 표지'는 제1 색상 값에 대응되는 생체 정보 측정 값을 획득함에 있어서, 진단 키트(200)의 제조 과정에서 발생될 수 있는 제조 편차에 따른 영향을 반영하기 위한 표지로서, 도 4a에 도시된 바와 같은 바코드 또는 도 4b에 도시된 바와 같은 QR 코드(quick response code)의 형태로 진단 키트(200) 상에 배치될 수 있다. 특히, 제조 편차에 대한 식별 표지는 테스트 라인 및 복수의 색조 구분 표지와 함께 하나의 이미지 내에 포함될 수 있도록 진단 키트(200) 상에서 테스트 라인에 인접한 위치에 배치되는 것이 바람직하다.
한편, 진단 키트(200)가 제조 편차에 대한 식별 표지를 포함하는 경우에도, 전자 장치(100)는 진단 키트(200)를 촬영하기 위한 사용자 명령이 수신되면(S510), 전자 장치(100)는 카메라를 통해 진단 키트(200)에 대한 이미지를 획득할 수 있다(S520). 그리고, 진단 키트(200)에 대한 이미지가 획득되면(S510-Y), 전자 장치(100)는 획득된 이미지에 포함된 제조 편차에 대한 식별 표지를 바탕으로 진단 키트(200)의 제조 편차에 대한 제2 편차 정보를 획득하고(S530), 제2 편차 정보를 바탕으로 제1 데이터를 보정할 수 있다(S340).
여기서, '제2 편차 정보'는 진단 키트(200)의 제조 과정에서 발생될 수 있는 화학적/물리적 오차에 의해 발생되는 오차에 따라 최종 제품에서 나타나는 제조 편차에 대한 정보를 총칭하기 위한 용어이다. 구체적으로, 제2 편차 정보는 일종의 공차(tolerance)라고 볼 수 있으며, 진단 키트(200)의 제조 과정 중 품질 검사 단계(final quality control)를 통해 요구 사양 또는 기준 사양에 비해 어느 정도의 편차가 발생했는지를 배치(batch) 별로 테스트함으로써 획득될 수 있다.
보다 구체적으로, 진단 키트(200)의 제조 과정의 마지막 단계에서, 동일한 특성을 가진 제조 단위인 로트(lot) 별로 검량선(calibration curve)에 대한 정보가 획득되면, 획득된 검량선에 대한 정보는 바코드 또는 QR 코드의 형태로 제조 편차에 대한 식별 표지에 삽입될 수 있다. 그리고, 전자 장치는 진단 키트에 대한 이미지에 포함된 바코드 또는 QR 코드를 바탕으로 진단 키트의 검량선에 대한 정보를 획득하고, 획득된 검량선에 대한 정보를 바탕으로 제2 편차 정보를 획득할 수 있다.
한편, 제2 편차 정보를 바탕으로 제1 데이터를 보정한다는 것은 예를 들어, 획득된 제2 편차 정보에 대응되는 값으로 제1 데이터에 포함된 함수의 계수를 변경함으로써 생체 정보 측정 값에 이용하기 위한 최종적인 함수를 결정하는 것일 수 있다. 제2 편차 정보를 바탕으로 제1 데이터를 보정하는 과정에 대해서는 도 6을 참조하여 보다 구체적으로 설명한다.
제2 편차 정보를 바탕으로 제1 데이터가 보정되면, 전자 장치(100)는 진단 키트(200)가 복수의 색조 구분 표지를 포함하는 경우의 실시 예와 마찬가지로, 보정된 제1 데이터를 바탕으로, 획득된 제1 색상 값에 대응되는 생체 정보 측정 값을 획득하고(S550), 제2 데이터를 바탕으로 획득된 생체 정보 측정 값에 대응되는 진단 결과를 획득할 수 있다(S560).
한편, 이상에서는 도 1 내지 도3을 참조하여 전자 장치(100)가 제1 편차 정보를 바탕으로 제1 데이터를 보정하는 실시 예에 대해 설명하였고, 도 4 내지 도 5를 참조하여 전자 장치(100)가 제2 편차 정보를 바탕으로 제2 데이터를 보정하는 실시 예에 대해 구별하여 설명하였으나, 본 개시가 이에 국한되는 것은 아니다. 즉, 전자 장치(100)는 제1 편차 정보 및 제2 편차 정보 모두를 고려하여 제1 데이터를 보정할 수도 있는바, 이에 대해서는 도 6을 참조하여 보다 구체적으로 설명한다.
도 4 및 도 5를 참조하여 상술한 바와 같은 실시 예에 따르면, 본 개시에 따른 전자 장치(100)는 진단 키트(200)의 제조 편차에 대한 정보를 고려하여, 진단 키트(200)에 나타난 테스트 라인의 색상에 대한 정량 값을 보다 정확하게 분석함으로써 그에 대응되는 진단 결과를 제공할 수 있게 된다.
도 6은 제1 편차 정보 및 제2 편차 정보를 바탕으로 제1 데이터를 보정하는 과정에 대해 상세하게 설명하기 위한 도면이다.
도 6에 도시된 제1 그래프(610)는 제1 데이터에 포함된 함수 가 3차 함수의 형태인 것으로 기 정의된 경우, 보정 전 제1 데이터에 대응되는 임의의 함수 f(x)=a1x3+b1x2+c1x+d1에 대한 그래프를 나타낸다. 도 6에서 x 축은 RGB 값에서 R 값의 백분율 값을 나타내며 y 축은 x에 대응되는 생체 정보 측정 값을 의미한다.
종래 기술에 따르면, 전자 장치(100)는 이미지의 촬영 환경에 대한 제1 편차 정보 또는 진단 키트(200)의 제조 편차에 대한 제2 편차 정보를 고려할 필요 없이, 제1 그래프(610)와 같이 전자 장치(100)에 기 저장된 함수를 바탕으로 색상 값에 대응되는 생체 정보 측정 값을 출력할 수 있다.
한편, 도 6에 도시된 제2 그래프(620)는 제1 편차 정보를 바탕으로 보정된 제1 데이터에 대응되는 그래프를 나타낸다. 구체적으로, 전자 장치(100)는 진단 키트(200)에 대한 이미지에 포함된 복수의 색조 구분 표지 각각에 대한 제2 색상 값을 획득하고, 획득된 제2 색상 값을 바탕으로 이미지의 촬영 환경에 대한 제1 편차 정보를 획득할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치(100)는 주변 광원의 색온도가 5900K이라는 정보 및 주변 광원의 광량이 300lx라는 정보를 포함하는 제1 편차 정보를 획득할 수 있다.
한편, 제1 데이터는 입력된 색상 값에 대응되는 생체 정보 측정 값을 출력할 수 있는 함수에 대한 정보를 포함할 수 있으며, 생체 정보 측정 값의 획득에 이용되는 함수의 종류에 대한 정보와 제1 편차 정보에 따른 함수의 계수에 대한 정보는 측정 대상인 생체 정보에 따라 기 정의되어 있을 수 있다. 예를 들어, 전자 장치(100)에는 호르몬 A라는 생체 정보 측정 값의 획득에 이용되는 함수가 3차 함수라는 정보가 저장되어 있을 수 있다.
그리고, 전자 장치(100)에는 획득된 제1 편차 정보에 대응되는 함수의 계수에 대한 정보가 저장되어 있을 수 있으며, 전자 장치(100)는 제1 편차 정보에 대응되는 함수의 계수에 대한 정보를 바탕으로 생체 정보 측정 값에 이용되는 함수를 결정할 수 있다. 예를 들어, 주변 광원의 색온도가 5900K이라는 정보 및 주변 광원의 광량이 300lx라는 정보를 포함하는 제1 편차 정보가 획득되면, 전자 장치(100)는 그에 대응되는 함수의 계수 a2, b2, c2 및 d2의 값을 바탕으로 생체 정보 측정 값에 이용되는 함수를 결정할 수 있다.
뿐만 아니라, 전자 장치(100)에는 복수의 색조 구분 표지에 대한 제2 색상 값 각각에 대응되는 생체 정보 측정 값이 저장되어 있을 수도 있으며, 이 경우 전자 장치(100)는 제복수의 색조 구분 표지에 대한 제2 색상 값 각각에 대응되는 생체 정보 측정 값을 바탕으로 생체 정보 측정 값에 이용되는 함수를 결정할 수 있다. 예를 들어, 복수의 색조 구분 표지 각각에 대한 제2 색상 값과 그에 대응되는 생체 정보 측정 값을 나타내는 좌표는 도 6에 도시된 바와 같은 A, B, C, D 및 E에 해당할 수 있다. 그리고, 전자 장치(100)는 함수가 좌표 A, B, C, D 및 E를 포함하도록 함수의 계수 a2, b2, c2 및 d2의 값을 결정할 수도 있다.
상술한 바와 같이 제1 편차 정보만을 이용하여 제1 데이터를 보정하는 경우에는 도 6에 도시된 바와 같은 제2 그래프(620)에 대응되는 함수가 최종적으로 생체 정보 측정 값에 이용되는 함수로 결정될 수 있다. 그러나, 본 개시에 따른 전자 장치(100)는 제1 편차 정보와 함께 제2 편차 정보를 이용하여 제1 데이터를 보정할 수도 있으며, 이 경우에는 도 6에 도시된 바와 같은 제3 그래프(630)에 대응되는 함수가 최종적으로 생체 정보 측정 값에 이용되는 함수로 결정될 수 있다.
즉, 도 6에 도시된 제3 그래프(630)는 제1 편차 정보 및 제2 편차 정보를 바탕으로 보정된 제1 데이터에 대응되는 그래프를 나타낸다. 전술한 바와 같이, 전자 장치(100)는 진단 키트(200)에 대한 이미지에 포함된 식별 표지인 바코드 또는 QR 코드를 인식하여 진단 키트(200)의 제조 편차에 대한 제2 편차 정보를 획득할 수 있다.
한편, 전자 장치(100)에는 제1 편차 정보 및 제2 편차 정보에 대응되는 함수의 계수에 대한 정보가 저장되어 있을 수 있다. 즉, 전자 장치(100)에는 제1 편차 정보가 나타내는 촬영 환경 각각에 대응되는 함수의 계수에 대한 정보가 저장될 수 있을 뿐만 아니라, 특정 촬영 환경을 전제로 할 때 서로 다른 진단 키트(200)의 제조 편차에 따라 어떠한 함수의 계수를 결정할 것인지에 대한 정보 또한 기 저장되어 있을 수 있다. 따라서, 전자 장치(100)는 1 편차 정보 및 제2 편차 정보에 대응되는 함수의 계수에 대한 정보를 바탕으로 최종적으로 생체 정보 측정 값에 이용되는 함수를 결정할 수 있다. 다시 말해, 본 개시에 따른 전자 장치(100)는 이미지의 촬영 환경과 진단 키트(200)의 제조 편차에 대한 정보 모두를 고려하여, 진단 키트(200)에 나타난 테스트 라인의 색상에 대한 정량 값을 정확하게 분석할 수 있다.
도 7은 제2 데이터의 개인화에 관련된 본 개시의 일 실시 예에 대해 설명하기 위한 도면이다.
도 1 내지 도 6에 대한 설명에 있어서는 기 저장된 제2 데이터를 바탕으로 진단 결과를 획득하는 실시 예에 대해 설명하였으나, 본 개시에 따른 제2 데이터는 사용자에 대한 생체 정보 측정 값과 진단 결과가 획득될 때마다 업데이트됨으로써 개인화 될 수 있다. 여기서, 제2 데이터의 '개인화'란 사용자 별 생체 정보 측정 값과 진단 결과가 누적적으로 저장됨에 따라, 최종적으로 진단 결과를 획득하는데 이용되는 제2 데이터의 범위가 확장되고 개별 사용자에 적합하도록 결정될 수 있다는 것을 의미한다.
구체적으로, 상술한 바와 같은 제어 방법의 각 단계는 특정 사용자에 대해 수 차례 반복될 수 있으며, 전자 장치(100)는 특정 사용자에 대한 생체 정보 측정 값이 획득될 때마다 저장할 수 있다. 그리고, 특정 사용자에 대한 복수의 생체 정보 측정 값이 저장된 후 그 사용자에 대한 새로운 생체 정보 값이 획득되면, 전자 장치(100)는 기 저장된 복수의 생체 정보 측정 값과 새로운 생체 정보 측정 값을 비교하고, 비교 결과에 따라 진단 결과를 획득할 수 있다.
예를 들어, 도 7은 하루 동안의 시간 경과에 따른 특정 사용자의 스트레스 호르몬(예: 코르티솔(cortisol))의 농도를 나타내는 그래프로서, 구체적으로, 제1 그래프(710)는 제1 회 검사일에 획득된 호르몬 농도를 나타내며, 제2 그래프(710)는 제2 회 검사일에 획득된 호르몬 농도를 나타낸다. 그리고, 제3 그래프(730)는 제1 회 검사일에 획득된 호르몬 농도 및 제2 회 검사일에 획득된 호르몬 농도의 평균 값을 나타낸다.
도 7에 도시된 바와 같은 호르몬 농도 값이 획득된 후 동일한 사용자로부터 제3 회 검사일에 호르몬 농도 값이 획득되면, 전자 장치(100)는 제1 그래프(710), 제2 그래프(720) 및 제3 그래프(730)에 대응되는 호르몬 농도 값과 제3 회 검사일에 획득된 호르몬 농도 값을 비교하여, 사용자의 스트레스가 제1 회 검사일, 제2 회 검사일 또는 제1 회 검사일과 제2 회 검사일의 평균에 비하여 개선 또는 악화되었는지 여부를 포함하는 진단 결과를 제공할 수 있다. 또한, 전자 장치는 제3 회 검사일에 획득된 호르몬 농도 값이 제1 회 검사일 및 제2 검사일에 획득된 호르몬 농도의 범위(740) 내에 있는지 여부에 관련된 진단 결과를 제공할 수도 있다.
도 7을 참조하여 상술한 바와 같은 실시 예에 따르면, 전자 장치(100)는 이론적/통계적인 판정 수치를 기준으로 진단 결과를 제공하는 것이 아니라, 사용자 별로 개인화된 데이터를 바탕으로 생체 정보에 대한 개별 사용자 고유의 특성을 반영함으로써 보다 정확한 진단 결과를 제공할 수 있게 된다.
나아가, 사용자가 제1 회 검사일로부터 제3 회 검사일까지 수행한 운동, 수면 및 치료 등의 활동에 대한 정보가 추가적으로 입력되면, 전자 장치(100)는 사용자가 수행한 활동이 스트레스 변화에 어떠한 영향을 미쳤는지에 관련된 결과를 진단 결과와 함께 제공할 수도 있다.
도 8은 서로 상이한 복수의 생체 정보 측정 값을 바탕으로 진단 결과를 획득하는 것에 관련된 본 개시의 일 실시 예에 대해 설명하기 위한 도면이다.
도 1 내지 도 7에 대한 설명에 있어서는 특정한 하나의 생체 정보에 대한 측정 값을 바탕으로 진단 결과를 제공하는 것에 관련된 실시 예를 설명하였으나, 특히, 여성의 배란일 또는 월경일과 같이 다양한 종류의 호르몬들의 복잡한 상호 작용에 따라 결정되는 문제에 대한 정확한 진단 결과를 제공하기 위해서는 복수의 생체 정보에 대한 측정 값이 필요할 수 있다.
따라서, 본 개시에 따른 진단 키트(200)는 도 2에 도시된 바와 같이 복수의 시약 패드를 포함할 수 있으며, 복수의 시약 패드 각각은 서로 상이한 복수의 생체 정보를 측정할 수 있도록 구성될 수 있다. 그리고, 전자 장치(100)는 복수의 시약 패드 각각에 포함된 테스트 라인을 분석하여 복수의 생체 정보 측정 값을 획득할 수 있다. 뿐만 아니라, 진단 키트(200)가 하나의 생체 정보를 측정할 수 있도록 구성된 경우에도, 전자 장치(100)는 각각 서로 다른 생체 정보를 측정할 수 있도록 구성된 복수의 진단 키트(200)에 대한 이미지를 분석하여 복수의 생체 정보 측정 값을 획득할 수도 있다.
도 8은 한 달 동안의 시간 경과에 따른 특정 사용자에 대한 복수의 호르몬 농도를 나타내는 그래프로서, 구체적으로, 여성의 월경 주기에 영향을 미칠 수 있는 복수의 호르몬인 FSH(follicle stimulating hormone), LH(luteinizing hormone), 에스트로겐(estrogen) 및 프로게스테론(progesterone) 각각의 농도 값들을 나타낸다. 특히, 도 8의 그래프들은 통계적인 데이터에 기초하여 획득된 그래프들일 수 있을 뿐만 아니라, 도 7을 참조하여 설명한 바와 같이, 특정 사용자의 호르몬 농도 값들에 기초하여 개인화된 데이터에 대응되는 그래프들일 수도 있다.
도 8의 그래프에 대응되는 데이터가 저장된 상태에서 사용자로부터 도 8의 '생체 정보 측정 값'이라고 표시된 수직선에 대응되는 FSH, LH, 에스트로겐 및 프로게스테론에 대한 농도 값이 새롭게 획득되면, 전자 장치(100)는 기 저장된 농도 값들과 새로운 농도 값들을 비교하고, 비교 결과에 따라 진단 결과를 제공할 수 있다.
구체적으로, 전자 장치(100)는 새롭게 획득된 농도 값이 월경 주기 중 15일 째에 획득된 것이라는 정보, 사용자의 채내에서 LH가 증가함으로써 배란이 유도되었다는 정보 및 배란이 이루어짐에 따라 프로게스테론의 농도가 증가하기 시작했다는 정보 등을 획득할 수 있다. 그리고 이에 따라, 전자 장치(100)는 최종적으로 사용자가 가임기에 있다는 진단 결과를 제공할 수 있다. 추가적으로, 전자 장치(100)는 사용자가 가임기에 있다는 진단 결과를 제공함에 있어서, 도 8에 도시된 바와 같은 사용자의 기초 체온이 증가되었다는 점에 대한 정보를 이용할 수도 잇다.
한편, 상술한 바와 같이 여성의 배란일 또는 월경일은 사용자 별 호르몬 특성이나 편차에 따라 상이하게 결정될 수 있는바, 도 7을 참조하여 설명한 바와 같이 특정 사용자의 FSH, LH, 에스트로겐 및 프로게스테론 각각의 농도에 대한 정보가 저장되면, 전자 장치(100)는 그 특정 사용자에 대한 개인화 데이터를 기준으로 보다 정확한 진단 결과를 제공할 수 있다.
도 8을 참조하여 상술한 바와 같은 실시 예에 따르면, 종래 기술의 경우 통계적인 판정 수치(25mIU/ml)를 기준으로 가임기(3~5일)를 광범위하게 특정하는 것과는 달리, 여성의 배란일에 영향을 미칠 수 있는 복수의 호르몬에 대한 정보를 바탕으로 보다 정확한 진단 결과를 제공할 수 있게 된다.
도 9는 전자 장치를 이용하여 진단 키트를 촬영하는 방법에 관련된 본 개시의 일 실시 예에 대해 설명하기 위한 도면이다.
본 개시와 같이 진단 키트(200)에 대한 이미지를 분석하여 테스트 라인에 대한 색상 값을 획득함에 있어서는, 그 이미지 내에서 테스트 라인을 포함하는 관심 영역을 식별하게 되며, 그 관심 영역의 모서리들이 그 이미지의 모서리들과 평행하게 되는 것이 바람직하다. 이는 테스트 라인에 대한 색상 값을 획득하기 위한 이미지 프로세싱 기술을 적용함에 있어서, 분석의 대상이 되는 이미지를 복수의 수직선과 수평선에 따른 복수의 정사각형 모양의 영역으로 구분하여 처리하기 때문이다.
따라서, 종래 기술에 따르면, 전자 장치(100)는 진단 키트(200)를 촬영하기 위한 어플리케이션의 사용자 인터페이스(user interface, UI) 상에 관심 영역에 대응되는 UI 엘리먼트를 표시하고, 그 UI 엘리먼트와 진단 키트(200)의 시약 패드 부분이 기 설정된 임계 범위 내로 일치하는 경우에 한하여 정상적인 이미지 촬영 또는 정상적인 생체 정보 측정 값의 측정이 가능하도록 구현하고 있었다. 그러나, 본 개시의 일 실시 예에 따르면, 종래 기술에 따른 UI 엘리먼트의 제공 없이도 정상적인 이미지 촬영 또는 정상적인 생체 정보 측정 값의 측정을 할 수 있다.
구체적으로, 진단 키트(200)에 대한 이미지가 획득되면, 전자 장치(100)는 이미지에 포함된 복수의 색조 보조 표지 각각의 중심점을 연결하는 선(910)과 이미지를 구분하는 수평선(920) 사이의 각도(a)를 식별할 수 있다. 이 때, 진단 키트(200) 내에서 복수의 색조 보조 표지의 모서리들과 와 시약 패드의 모서리들이 서로 평행하면, 식별된 각도(a)는 시약 패드가 진단 키트(200) 내에서 기울어진 각도와 동일하다. 따라서, 전자 장치(100)는 식별된 각도(a) 및 복수의 색조 보조 표지와 시약 패드 사이의 거리에 기초하여 관심 영역(930)을 식별할 수 있다.
도 9를 참조하여 상술한 바와 같은 본 개시의 일 실시 예에 따르면, 진단 키트(200)에 대한 이미지를 촬영하는 과정에서 진단 키트(200)에 포함된 시약 패드를 특정한 방향으로 맞추어 촬영할 필요가 없다는 점에서, 사용자 편의성이 향상될 수 있다.
도 10은 본 개시의 일 실시 예에 따른 전자 장치의 구성을 간략하게 나타내는 블록도이고, 도 11은 본 개시의 일 실시 예에 따른 전자 장치의 구성을 상세하게 나타내는 블록도이다.
본 개시에 따른 전자 장치(100)는 도 10에 도시된 바와 같은 카메라(110), 메모리(120) 및 프로세서(130)와 같은 하드웨어 구성을 포함할 수 있다. 또한, 전자 장치(100)는 도 11에 도시된 바와 같은 출력부(140), 입력부(150) 및 통신부(160)을 더 포함할 수 있다.
한편, 프로세서(130)는 도 10 및 도 11에 도시된 바와 같은 이미지 획득 모듈(131), 색상 값 획득 모듈(132), 환경 편차 정보 획득 모듈(133), 제조 편차 정보 획득 모듈(134) , 생체 정보 측정 값 획득 모듈(135), 진단 결과 획득 모듈(136) 및 개인화 데이터 관리 모듈(137)과 같은 모듈을 포함할 수 있다. 이와 같은 모듈들은 본 개시에 따른 다양한 동작을 구현할 수 있도록 구성된 소프트웨어 모듈로서 메모리(120)에 저장될 수 있으며, 프로세서(130)의 제어에 의해 프로세서(130)로 로딩된 후 이용될 수 있다. 다만, 도 10 및 도 11에 도시된 복수의 모듈 중 적어도 일부는 하드웨어 모듈로 구현될 수도 있다.
도 10 및 도 11에 도시된 바와 같은 하드웨어 구성 및 소프트웨어 모듈은 상호 유기적으로 결합되어 본 개시에 따른 다양한 실시 예들을 구현할 수 있도록 구성될 수 있다. 한편, 도 10 및 도 11에 도시된 바와 같은 구성들은 예시적인 것에 불과할 뿐이며, 본 개시를 실시함에 있어 도 10 및 도 11에 도시된 바와 같은 구성에 더하여 새로운 구성이 추가되거나 일부 구성이 생략될 수 있음은 물론이다. 이하에서는 도 10 및 도 11의 각 구성과 모듈에 대해 설명한다.
카메라(110)는 적어도 하나의 오브젝트를 포함하는 이미지를 획득할 수 있다. 구체적으로, 카메라(110)는 이미지 센서를 포함하고, 이미지 센서는 렌즈를 통해 들어오는 빛을 전기적인 영상 신호로 변환할 수 있다.
특히, 본 개시에 따른 다양한 실시 예에 있어서, 프로세서(130)는 카메라(110)를 통해 진단 키트(200)에 대한 이미지를 획득할 수 있으며, 그에 따라 진단 키트(200)에 포함된 테스트 라인, 복수의 색조 구분 표지 및 제조 편차에 대한 식별 표지 등에 대한 이미지를 획득할 수 있다.
메모리(120)에는 전자 장치(100)에 관한 적어도 하나의 인스트럭션(instruction)이 저장될 수 있다. 그리고, 메모리(120)에는 전자 장치(100)를 구동시키기 위한 O/S(Operating System)가 저장될 수 있다. 또한, 메모리(120)에는 본 개시의 다양한 실시 예들에 따라 전자 장치(100)가 동작하기 위한 각종 소프트웨어 프로그램이나 애플리케이션이 저장될 수도 있다. 그리고, 메모리(120)는 플래시 메모리(Flash Memory) 등과 같은 반도체 메모리나 하드디스크(Hard Disk) 등과 같은 자기 저장 매체 등을 포함할 수 있다.
구체적으로, 메모리(120)에는 본 개시의 다양한 실시 예에 따라 전자 장치(100)가 동작하기 위한 각종 소프트웨어 모듈이 저장될 수 있으며, 프로세서(130)는 메모리(120)에 저장된 각종 소프트웨어 모듈을 실행하여 전자 장치(100)의 동작을 제어할 수 있다. 즉, 메모리(120)는 프로세서(130)에 의해 액세스되며, 프로세서(130)에 의한 데이터의 독취/기록/수정/삭제/갱신 등이 수행될 수 있다.
한편, 본 개시에서 메모리(120)라는 용어는 메모리(120), 프로세서(130) 내 롬(미도시), 램(미도시) 또는 전자 장치(100)에 장착되는 메모리 카드(미도시)(예를 들어, micro SD 카드, 메모리 스틱)를 포함하는 의미로 사용될 수 있다.
특히, 본 개시에 따른 다양한 실시 예에 있어서, 메모리(120)에는 색상 값에 따른 생체 정보 측정 값을 획득하기 위한 제1 데이터 및 생체 정보 측정 값에 따른 진단 결과를 획득하기 위한 제2 데이터가 저장될 수 있다.
구체적으로, '제1 데이터'는 입력된 색상 값에 대응되는 생체 정보 측정 값을 출력할 수 있는 함수 또는 룩업 테이블(lookup table)에 대한 정보를 포함할 수 있으며, '제2 데이터'는 기 정의된 복수의 구간 중 입력된 생체 정보 측정 값이 포함되는 구간에 따른 진단 결과를 출력할 수 있는 함수 또는 룩업 테이블에 대한 정보를 포함할 수 있다. 특히, 제1 데이터 및 제2 데이터는 본 개시에 따른 제어 방법을 수행할 수 있도록 구현된 어플리케이션과 함께 외부 장치로부터 수신되어 전자 장치(100)에 저장될 수 있다.
한편, 메모리(120)에는 프로세서(130)를 통해 획득되는 생체 정보 측정 값 및 진단 결과에 대한 정보가 지속적으로 저장될 수 있으며, 그에 따라 특히 메모리(120)에 저장된 제2 데이터는 갱신될 수 있다. 그 밖에도 본 개시의 목적을 달성하기 위한 범위 내에서 필요한 다양한 정보가 메모리(120)에 저장될 수 있음은 물론이다.
프로세서(130)는 전자 장치(100)의 전반적인 동작을 제어한다. 구체적으로, 프로세서(130)는 상술한 바와 같은 카메라(110) 및 메모리(120)를 포함하는 전자 장치(100)의 구성과 연결되며, 상술한 바와 같은 메모리(120)에 저장된 적어도 하나의 인스트럭션을 실행함으로써, 전자 장치(100)의 동작을 전반적으로 제어할 수 있다.
프로세서(130)는 다양한 방식으로 구현될 수 있다. 예를 들어, 프로세서(130)는 주문형 집적 회로(Application Specific Integrated Circuit, ASIC), 임베디드 프로세서, 마이크로 프로세서, 하드웨어 컨트롤 로직, 하드웨어 유한 상태 기계(hardware Finite State Machine, FSM), 디지털 신호 프로세서(Digital Signal Processor, DSP) 중 적어도 하나로 구현될 수 있다. 한편, 본 개시에서 프로세서(130)라는 용어는 CPU(Central Processing Unit), GPU(Graphic Processing Unit) 및 MPU(Main Processing Unit)등을 포함하는 의미로 사용될 수 있다.
특히, 본 개시에 따른 다양한 실시 예에 있어서, 프로세서(130)는 사용자의 신체로부터 채취된 시료와 시약 사이의 반응에 따라 변색된 적어도 하나의 테스트 라인 및 서로 상이한 색조(tone)를 갖는 복수의 색조 구분 표지를 포함하는 진단 키트(200)를 촬영하기 위한 사용자 명령이 수신되면, 카메라(110)를 통해 진단 키트(200)에 대한 이미지를 획득하고, 획득된 이미지에 포함된 적어도 하나의 테스트 라인에 대한 제1 색상 값 및 획득된 이미지에 포함된 복수의 색조 구분 표지 각각에 대한 제2 색상 값을 획득하며, 제2 색상 값을 바탕으로 획득된 이미지의 촬영 환경에 대한 제1 편차 정보를 획득하고, 제1 편차 정보를 바탕으로 메모리(120)에 저장된 제1 데이터를 보정하며, 보정된 제1 데이터를 바탕으로 제1 색상 값에 대응되는 생체 정보 측정 값을 획득하고, 메모리(120)에 저장된 제2 데이터를 바탕으로 획득된 생체 정보 측정 값에 대응되는 진단 결과를 획득할 수 있다.
그 밖의 프로세서(130)의 제어를 바탕으로 한 본 개시에 따른 다양한 실시 예에 대해서는 도 1 내지 도 9를 참조하여 상술하였으므로 중복 설명은 생략한다.
출력부(140)는 회로를 포함하며, 프로세서(130)는 출력부(140)를 통해 전자 장치(100)가 수행할 수 있는 다양한 기능을 출력할 수 있다. 그리고, 출력부(140)는 디스플레이(141), 스피커(142) 및 인디케이터(미도시) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
디스플레이(141)는 프로세서(130)의 제어에 의하여 영상 데이터를 출력할 수 있다. 구체적으로, 디스플레이(141)는 프로세서(130)의 제어에 의하여 메모리(120)에 기 저장된 영상을 출력할 수 있다. 디스플레이(141)는 LCD(Liquid Crystal Display Panel), OLED(Organic Light Emitting Diodes) 등으로 구현될 수 있으며, 또한 디스플레이(141)는 경우에 따라 플렉서블 디스플레이(141), 투명 디스플레이(141) 등으로 구현되는 것도 가능하다. 다만, 본 개시에 따른 디스플레이(141)가 특정한 종류에 한정되는 것은 아니다.
한편, 스피커(142)는 프로세서(130)의 제어에 의하여 오디오 데이터를 출력할 수 있으며, 인디케이터는 프로세서(130)의 제어에 의하여 점등될 수 있다.
특히, 본 개시에 따른 다양한 실시 예에 있어서, 프로세서(130)는 출력부(140)를 통해 진단 결과를 사용자에게 제공할 수 있다. 구체적으로, 프로세서(130)는 획득된 생체 정보 측정 값 및 진단 결과를 디스플레이(141)를 통해 시각적으로 표시할 수 있으며, 특히, 획득된 생체 정보 측정 값 및 진단 결과를 포함하는 사용자 인터페이스를 표시하도록 디스플레이(141)을 제어할 수 있다. 또한, 프로세서(130)는 획득된 생체 정보 측정 값 및 진단 결과를 스피커(142)를 통해 음성의 형태로 출력할 수도 있다.
입력부(150)는 회로를 포함하며, 프로세서(130)는 입력부(150)를 통해 전자 장치(100)의 동작을 제어하기 위한 사용자 명령을 수신할 수 있다. 구체적으로, 입력부(150)는 카메라(110), 마이크(미도시), 및 리모컨 신호 수신부(미도시) 등과 같은 구성으로 이루어 질 수 있다. 그리고, 입력부(150)는 터치 스크린으로서 디스플레이(141)에 포함된 형태로 구현될 수도 있다.
특히, 본 개시에 따른 다양한 실시 예에 있어서, 프로세서(130)는 입력부(150)를 통해 진단 키트(200)를 촬영하기 위한 사용자 명령을 수신할 수 있으며, 생체 정보 측정 값 및 진단 결과를 검색하거나 제공받기 위한 사용자 명령을 수신할 수도 있다.
통신부(160)는 회로를 포함하며, 외부 장치와의 통신을 수행할 수 있다. 구체적으로, 프로세서(130)는 통신부(160)를 통해 연결된 외부 장치로부터 각종 데이터 또는 정보를 수신할 수 있으며, 외부 장치로 각종 데이터 또는 정보를 전송할 수도 있다.
통신부(160)는 WiFi 모듈, Bluetooth 모듈, 무선 통신 모듈, 및 NFC 모듈 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 구체적으로, WiFi 모듈과 Bluetooth 모듈 각각은 WiFi 방식, Bluetooth 방식으로 통신을 수행할 수 있다. WiFi 모듈이나 Bluetooth 모듈을 이용하는 경우에는 SSID 등과 같은 각종 연결 정보를 먼저 송수신하여, 이를 이용하여 통신 연결한 후 각종 정보들을 송수신할 수 있다. 또한, 무선 통신 모듈은 IEEE, Zigbee, 3G(3rd Generation), 3GPP(3rd Generation Partnership Project), LTE(Long Term Evolution), 5G(5th Generation) 등과 같은 다양한 통신 규격에 따라 통신을 수행할 수 있다. 그리고, NFC 모듈은 135kHz, 13.56MHz, 433MHz, 860~960MHz, 2.45GHz 등과 같은 다양한 RF-ID 주파수 대역들 중에서 13.56MHz 대역을 사용하는 NFC(Near Field Communication) 방식으로 통신을 수행할 수 있다.
특히, 본 개시에 따른 다양한 실시 예에 있어서, 프로세서(130)는 통신부(160)를 통해 외부 장치로부터 제1 데이터 및 제2 데이터에 관련된 정보를 수신하여 메모리(120)에 저장할 수 있다. 또한, 프로세서(130)는 통신부(160)를 통해 획득된 생체 정보 측정 값 및 진단 결과를 외부 장치로 전송할 수도 있다. 여기서, 외부 장치는 스마트 워치와 같은 사용자 단말일 수 있으며, 수신된 생체 정보 측정 값을 바탕으로 건강 관련 정보를 제공하기 위한 서버일 수도 있다.
이미지 획득 모듈(131)은 카메라(110)를 통해 진단 키트(200)에 대한 이미지를 획득하는 모듈을 말한다. 구체적으로, 이미지 획득 모듈(131)은 카메라(110)의 이미지 센서를 통해 획득되는 이미지 신호를 수신하고, 수신된 이미지 신호에 대응되는 이미지(이미지 데이터)를 획득할 수 있다.
색상 값 획득 모듈(132)은 진단 키트(200)에 대한 이미지를 분석하여 색상 값을 획득하는 모듈을 말한다. 구체적으로, 이미지 획득 모듈(131)로부터 진단 키트(200)에 대한 이미지가 수신되면, 색상 값 획득 모듈(132)은 진단 키트(200)에 대한 이미지에 포함된 적어도 하나의 테스트 라인에 대한 제1 색상 값 및 진단 키트(200)에 대한 이미지에 포함된 복수의 색조 구분 표지 각각에 대한 제2 색상 값을 획득할 수 있다.
환경 편차 정보 획득 모듈(133)은 진단 키트(200)에 대한 이미지에 포함된 테스트 라인 및 색조 보조 표지의 색상 값에 영향을 미칠 수 있는 환경적인 요인들에 대한 정보(즉, 제1 편차 정보)를 획득하는 모듈을 말한다. 구체적으로, 색상 값 획득 모듈(132)로부터 복수의 색조 보조 표지에 대한 제2 색상 값이 수신되면, 환경 편차 정보 획득 모듈(133)은 제2 색상 값을 바탕으로 이미지의 촬영 당시 주변 광원의 색상에 대한 정보 및 주변 광원의 광량에 대한 정보 등을 획득할 수 있다.
제조 편차 정보 획득 모듈(134)은 진단 키트(200)의 제조 과정에서 발생될 수 있는 화학적/물리적 오차에 의해 발생되는 오차에 따라 최종 제품에서 나타나는 제조 편차에 대한 정보(즉, 제2 편차 정보)를 획득하는 모듈을 말한다. 구체적으로, 이미지 획득 모듈(131)로부터 진단 키트(200)에 대한 이미지가 수신되면, 제조 편차 정보 획득 모듈(134)은 진단 키트(200)에 대한 이미지에 포함된 제조 편차에 대한 식별 표지를 바탕으로 그 진단 키트(200)의 검량선에 대한 정보를 획득할 수 있다.
생체 정보 측정 값 획득 모듈(135)은 환경 편차 정보 획득 모듈(133) 및 제조 편차 정보 획득 모듈(134)로부터 수신된 정보를 바탕으로 제1 색상 값에 대응되는 생체 정보 측정 값을 획득하는 모듈을 말한다. 구체적으로, 생체 정보 측정 값 획득 모듈(135)은 환경 편차 정보 획득 모듈(133)로부터 수신된 제1 편차 정보 및 제조 편차 정보 획득 모듈(134)로부터 획득된 제2 편차 정보 중 적어도 하나를 바탕으로 제1 데이터를 보정하고, 보정된 제1 데이터를 바탕으로 제1 색상 값에 대응되는 생체 정보 측정 값을 획득할 수 있다. 한편, 생체 정보 측정 값 획득 모듈(135)은 획득된 생체 정보 측정 값을 출력부(140)로 전송함으로써 생체 정보 측정 값에 대한 정보가 사용자에게 제공되도록 할 수 있다.
진단 결과 획득 모듈(136)은 생체 정보 측정 값 획득 모듈(135)로부터 수신된 생체 정보 측정 값을 바탕으로 그에 대응되는 진단 결과를 획득하는 모듈을 말한다. 구체적으로, 생체 정보 측정 값 획득 모듈(135)로부터 생체 정보 측정 값이 수신되면, 진단 결과 획득 모듈(136)은 생체 정보 측정 값이 제2 데이터에서 기 정의된 복수의 수치 구간 중 어떠한 구간에 속하는지에 따라, 입력된 생체 정보 측정 값에 대응되는 진단 결과를 획득할 수 있다. 한편, 진단 결과 획득 모듈(136)은 획득된 진단 결과에 대한 정보를 출력부(140)로 전송함으로써 진단 결과가 사용자에게 제공되도록 할 수 있다. 그리고, 진단 결과 획득 모듈(136)은 생체 정보 측정 값 및 진단 결과에 대한 정보를 개인화 데이터 관리 모듈(137)에 전송할 수 있다.
개인화 데이터 관리 모듈(137)은 생체 정보 측정 값 및 진단 결과를 바탕으로 사용자 별로 제2 데이터를 개인화하는 모듈을 말한다. 구체적으로, 진단 결과 획득 모듈(136)로부터 생체 정보 측정 값 및 진단 결과에 대한 정보가 수신되면, 개인화 데이터 관리 모듈(137)은 사용자에 대한 생체 정보 측정 값과 진단 결과가 획득될 때마다 메모리(120)에 저장함으로써 제2 데이터를 개인화할 수 있다. 전술한 바와 같이, 제2 데이터의 '개인화'란 사용자 별 생체 정보 측정 값과 진단 결과가 누적적으로 저장됨에 따라, 최종적으로 진단 결과를 획득하는데 이용되는 제2 데이터의 범위가 확장되고 개별 사용자에 적합하도록 결정될 수 있다는 것을 의미한다.
이상에서 도 10 및 도 11을 참조하여, 본 개시에 따른 하드웨어 구성과 소프트웨어 모듈에 대해 설명하였으나, 이는 일 실시 예에 불과할 뿐, 도 10 및 도 11에 도시된 바와는 다른 방식으로 구현될 수도 있음은 물론이다.
한편, 상술한 실시 예에 따른 전자 장치(100)의 제어 방법은 프로그램으로 구현되어 전자 장치(100)에 제공될 수 있다. 특히, 전자 장치(100)의 제어 방법을 포함하는 프로그램은 비일시적 판독 가능 매체(non-transitory computer readable medium)에 저장되어 제공될 수 있다.
구체적으로, 전자 장치(100)의 제어 방법을 실행하는 프로그램을 포함하는 컴퓨터 판독 가능 기록매체에 있어서, 전자 장치(100)의 제어 방법은 사용자의 신체로부터 채취된 시료와 시약 사이의 반응에 따라 변색된 적어도 하나의 테스트 라인 및 서로 상이한 색조(tone)를 갖는 복수의 색조 구분 표지를 포함하는 진단 키트를 촬영하기 위한 사용자 명령이 수신되면, 전자 장치에 포함된 카메라를 통해 진단 키트에 대한 이미지를 획득하는 단계, 획득된 이미지에 포함된 적어도 하나의 테스트 라인에 대한 제1 색상 값 및 획득된 이미지에 포함된 복수의 색조 구분 표지 각각에 대한 제2 색상 값을 획득하는 단계, 제2 색상 값을 바탕으로 획득된 이미지의 촬영 환경에 대한 제1 편차 정보를 획득하는 단계, 제1 편차 정보를 바탕으로 전자 장치에 저장된 제1 색상 값에 따른 생체 정보 측정 값을 획득하기 위한 제1 데이터를 보정하는 단계, 보정된 제1 데이터를 바탕으로 제1 색상 값에 대응되는 생체 정보 측정 값을 획득하는 단계 및 전자 장치에 저장된 생체 정보 측정 값에 따른 진단 결과를 획득하기 위한 제2 데이터를 바탕으로 획득된 생체 정보 측정 값에 대응되는 진단 결과를 획득하는 단계를 포함할 수 있다.
여기서, 비일시적 판독 가능 매체란 레지스터, 캐쉬, 메모리(120) 등과 같이 짧은 순간 동안 데이터를 저장하는 매체가 아니라 반영구적으로 데이터를 저장하며, 기기에 의해 판독(reading)이 가능한 매체를 의미한다. 구체적으로는, 상술한 다양한 어플리케이션 또는 프로그램들은 CD, DVD, 하드 디스크, 블루레이 디스크, USB, 메모리(120)카드, ROM 등과 같은 비일시적 판독 가능 매체에 저장되어 제공될 수 있다.
이상에서 전자 장치(100)의 제어 방법, 그리고 전자 장치(100)의 제어 방법을 실행하는 프로그램을 포함하는 컴퓨터 판독 가능 기록매체에 대해 간략하게 설명하였으나, 이는 중복 설명을 생략하기 위한 것일 뿐이며, 전자 장치(100)에 대한 다양한 실시 예는 전자 장치(100)의 제어 방법, 그리고 전자 장치(100)의 제어 방법을 실행하는 프로그램을 포함하는 컴퓨터 판독 가능 기록매체에 대해서도 적용될 수 있음은 물론이다.
기기로 읽을 수 있는 저장매체는, 비일시적(non-transitory) 저장매체의 형태로 제공될 수 있다. 여기서, '비일시적 저장매체'는 실재(tangible)하는 장치이고, 신호(signal)(예: 전자기파)를 포함하지 않는다는 것을 의미할 뿐이며, 이 용어는 데이터가 저장매체에 반영구적으로 저장되는 경우와 임시적으로 저장되는 경우를 구분하지 않는다. 예로, '비일시적 저장매체'는 데이터가 임시적으로 저장되는 버퍼를 포함할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 본 문서에 개시된 다양한 실시 예들에 따른 방법은 컴퓨터 프로그램 제품(computer program product)에 포함되어 제공될 수 있다. 컴퓨터 프로그램 제품은 상품으로서 판매자 및 구매자 간에 거래될 수 있다. 컴퓨터 프로그램 제품은 기기로 읽을 수 있는 저장 매체(예: compact disc read only memory (CD-ROM))의 형태로 배포되거나, 또는 어플리케이션 스토어(예: 플레이 스토어TM)를 통해 또는 두개의 사용자 장치들(예: 스마트폰들) 간에 직접, 온라인으로 배포(예: 다운로드 또는 업로드)될 수 있다. 온라인 배포의 경우에, 컴퓨터 프로그램 제품(예: 다운로더블 앱(downloadable app))의 적어도 일부는 제조사의 서버, 어플리케이션 스토어의 서버, 또는 중계 서버의 메모리와 같은 기기로 읽을 수 있는 저장 매체에 적어도 일시 저장되거나, 임시적으로 생성될 수 있다.
상술한 바와 같은 본 개시의 다양한 실시 예에 따르면, 본 개시에 따른 전자 장치(100)는 이미지의 촬영 환경에 대한 정보, 진단 키트(200)의 제조 편차에 대한 정보 및 생체 정보에 대한 개별 사용자 고유의 특성 등을 고려함으로써, 진단 키트(200)에 나타난 테스트 라인(211)의 색상에 대한 정량 값을 보다 정확하게 분석하여 진단 결과를 제공할 수 있게 된다.
이상에서 상술한 바와 같은 본 개시의 다양한 실시 예들에 따른 구성 요소(예: 모듈 또는 프로그램) 각각은 단수 또는 복수의 개체로 구성될 수 있으며, 전술한 해당 서브 구성 요소들 중 일부 서브 구성 요소가 생략되거나, 또는 다른 서브 구성 요소가 다양한 실시 예에 더 포함될 수 있다. 대체적으로 또는 추가적으로, 일부 구성 요소들(예: 모듈 또는 프로그램)은 하나의 개체로 통합되어, 통합되기 이전의 각각의 해당 구성 요소에 의해 수행되는 기능을 동일 또는 유사하게 수행할 수 있다.
다양한 실시 예들에 따른, 모듈, 프로그램 또는 다른 구성 요소에 의해 수행되는 동작들은 순차적, 병렬적, 반복적 또는 휴리스틱하게 실행되거나, 적어도 일부 동작이 다른 순서로 실행되거나, 생략되거나, 또는 다른 동작이 추가될 수 있다.
한편, 본 개시에서 사용된 용어 "부" 또는 "모듈"은 하드웨어, 소프트웨어 또는 펌웨어로 구성된 유닛을 포함하며, 예를 들면, 로직, 논리 블록, 부품, 또는 회로 등의 용어와 상호 호환적으로 사용될 수 있다. "부" 또는 "모듈"은, 일체로 구성된 부품 또는 하나 또는 그 이상의 기능을 수행하는 최소 단위 또는 그 일부가 될 수 있다. 예를 들면, 모듈은 ASIC(application-specific integrated circuit)으로 구성될 수 있다.
본 개시의 다양한 실시 예들은 기기(machine)(예: 컴퓨터)로 읽을 수 있는 저장 매체(machine-readable storage media에 저장된 명령어를 포함하는 소프트웨어로 구현될 수 있다. 기기는 저장 매체로부터 저장된 명령어를 호출하고, 호출된 명령어에 따라 동작이 가능한 장치로서, 개시된 실시 예들에 따른 전자 장치(예: 전자 장치(100))를 포함할 수 있다.
상기 명령이 프로세서에 의해 실행될 경우, 프로세서가 직접 또는 상기 프로세서의 제어 하에 다른 구성요소들을 이용하여 상기 명령에 해당하는 기능을 수행할 수 있다. 명령은 컴파일러 또는 인터프리터에 의해 생성 또는 실행되는 코드를 포함할 수 있다.
이상에서는 본 개시의 바람직한 실시 예에 대하여 도시하고 설명하였지만, 본 개시는 상술한 특정의 실시 예에 한정되지 아니하며, 청구범위에서 청구하는 본 개시의 요지를 벗어남이 없이 당해 개시가 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 다양한 변형실시가 가능한 것은 물론이고, 이러한 변형실시들은 본 개시의 기술적 사상이나 전망으로부터 개별적으로 이해되어서는 안 될 것이다.
100: 전자 장치 110: 카메라
120: 메모리 130: 프로세서
140: 출력부 150: 입력부
160: 통신부

Claims (17)

  1. 전자 장치에 있어서,
    카메라;
    색상 값에 따른 생체 정보 측정 값을 획득하기 위한 제1 데이터 및 상기 생체 정보 측정 값에 따른 진단 결과를 획득하기 위한 제2 데이터를 저장하는 메모리; 및
    사용자의 신체로부터 채취된 시료와 시약 사이의 반응에 따라 변색된 적어도 하나의 테스트 라인 및 서로 상이한 색조(tone)를 갖는 복수의 색조 구분 표지를 포함하는 진단 키트를 촬영하기 위한 사용자 명령이 수신되면, 상기 카메라를 통해 상기 진단 키트에 대한 이미지를 획득하고,
    상기 획득된 이미지에 포함된 상기 적어도 하나의 테스트 라인에 대한 제1 색상 값 및 상기 획득된 이미지에 포함된 상기 복수의 색조 구분 표지 각각에 대한 제2 색상 값을 획득하며,
    상기 제2 색상 값을 바탕으로 상기 획득된 이미지의 촬영 환경에 대한 제1 편차 정보를 획득하고,
    상기 제1 편차 정보를 바탕으로 상기 메모리에 저장된 상기 제1 데이터를 보정하며,
    상기 보정된 제1 데이터를 바탕으로 상기 제1 색상 값에 대응되는 상기 생체 정보 측정 값을 획득하고,
    상기 메모리에 저장된 상기 제2 데이터를 바탕으로 상기 획득된 생체 정보 측정 값에 대응되는 진단 결과를 획득하는 프로세서; 를 포함하는 전자 장치.
  2. 제1 항에 있어서,
    상기 진단 키트는 상기 진단 키트의 제조 편차에 대한 식별 표지를 더 포함하고,
    상기 프로세서는,
    상기 획득된 이미지에 포함된 상기 식별 표지를 바탕으로 상기 진단 키트의 제조 편차에 대한 제2 편차 정보를 획득하고,
    상기 제1 편차 정보 및 상기 제2 편차에 대한 정보를 바탕으로 상기 메모리에 저장된 상기 제1 데이터를 보정하는 전자 장치.
  3. 제2 항에 있어서,
    상기 제1 데이터는 입력된 색상 값에 대응되는 생체 정보 측정 값을 출력할 수 있는 함수에 대한 정보를 포함하고,
    상기 프로세서는,
    상기 제1 편차 정보 및 상기 제2 편차 정보에 대응되는 값으로 상기 함수의 계수를 변경함으로써 상기 제1 데이터를 보정하는 전자 장치.
  4. 제2 항에 있어서,
    상기 복수의 색조 구분 표지는 상기 변색된 적어도 하나의 테스트 라인의 색상과 동일한 색상을 가지고,
    상기 복수의 색조 구분 표지 각각은 서로 상이한 명도 또는 채도를 가지며,
    상기 제조 편차에 대한 식별 표지는 바코드 또는 QR 코드(quick response code)의 형태로 상기 진단 키트 상에 배치되고,
    상기 프로세서는,
    상기 이미지에 포함된 상기 복수의 색조 구분 표지 각각의 상이한 명도 또는 채도를 바탕으로 상기 복수의 색조 구분 표지 각각에 대한 상이한 제2 색상 값을 획득하고,
    상기 이미지에 포함된 상기 바코드 또는 상기 QR 코드를 바탕으로 상기 진단 키트의 검량선(calibration curve)에 대한 정보를 획득하고,
    상기 검량선에 대한 정보를 바탕으로 상기 제2 편차 정보를 획득하는 전자 장치.
  5. 제1 항에 있어서,
    상기 제2 데이터는 기 정의된 복수의 구간 중 입력된 생체 정보 측정 값이 포함되는 구간에 따른 진단 결과를 출력할 수 있는 함수에 대한 정보를 포함하는 전자 장치.
  6. 제1 항에 있어서,
    상기 프로세서는,
    상기 획득된 생체 정보 측정 값 및 상기 획득된 진단 결과를 바탕으로 메모리에 저장된 제2 데이터를 업데이트하고,
    상기 제2 데이터가 업데이트 된 후 상기 생체 정보 측정 값과 상이한 생체 정보 측정 값이 획득되면, 상기 업데이트된 제2 데이터를 바탕으로 상기 제2 데이터가 업데이트 된 후 획득된 생체 정보 측정 값에 대응되는 진단 결과를 획득하는 전자 장치.
  7. 제1 항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 테스트 라인은 복수의 검사 항목 각각에 대응되는 복수의 테스트 라인이고,
    상기 프로세서는,
    상기 복수의 테스트 라인 각각에 대응되는 복수의 생체 정보 측정 값을 획득하고,
    상기 복수의 생체 정보 측정 값을 바탕으로 진단 결과를 획득하는 전자 장치.
  8. 제1 항에 있어서,
    상기 진단 키트는 각각 적어도 하나의 테스트 라인을 포함하는 복수의 시약 패드를 포함하고,
    상기 복수의 색조 보조 표지는 상기 복수의 시약 패드 중 서로 인접한 두 개의 시약 패드 사이에 배치되며,
    상기 프로세서는,
    상기 카메라를 통해 상기 복수의 시약 패드 및 상기 복수의 색조 보조 표지를 포함하는 상기 진단 키트에 대한 이미지를 획득하는 전자 장치.
  9. 전자 장치의 제어 방법에 있어서,
    사용자의 신체로부터 채취된 시료와 시약 사이의 반응에 따라 변색된 적어도 하나의 테스트 라인 및 서로 상이한 색조(tone)를 갖는 복수의 색조 구분 표지를 포함하는 진단 키트를 촬영하기 위한 사용자 명령이 수신되면, 상기 전자 장치에 포함된 카메라를 통해 상기 진단 키트에 대한 이미지를 획득하는 단계;
    상기 획득된 이미지에 포함된 상기 적어도 하나의 테스트 라인에 대한 제1 색상 값 및 상기 획득된 이미지에 포함된 상기 복수의 색조 구분 표지 각각에 대한 제2 색상 값을 획득하는 단계;
    상기 제2 색상 값을 바탕으로 상기 획득된 이미지의 촬영 환경에 대한 제1 편차 정보를 획득하는 단계;
    상기 제1 편차 정보를 바탕으로 상기 전자 장치에 저장된 상기 제1 색상 값에 따른 생체 정보 측정 값을 획득하기 위한 제1 데이터를 보정하는 단계;
    상기 보정된 제1 데이터를 바탕으로 상기 제1 색상 값에 대응되는 상기 생체 정보 측정 값을 획득하는 단계; 및
    상기 전자 장치에 저장된 상기 생체 정보 측정 값에 따른 진단 결과를 획득하기 위한 제2 데이터를 바탕으로 상기 획득된 생체 정보 측정 값에 대응되는 진단 결과를 획득하는 단계; 를 포함하는 전자 장치의 제어 방법.
  10. 제9 항에 있어서,
    상기 진단 키트는 상기 진단 키트의 제조 편차에 대한 식별 표지를 더 포함하고,
    상기 제1 데이터를 보정하는 단계는,
    상기 획득된 이미지에 포함된 상기 식별 표지를 바탕으로 상기 진단 키트의 제조 편차에 대한 제2 편차 정보를 획득하는 단계; 및
    상기 제1 편차 정보 및 상기 제2 편차에 대한 정보를 바탕으로 상기 메모리에 저장된 상기 제1 데이터를 보정하는 단계; 를 포함하는 전자 장치의 제어 방법.
  11. 제10 항에 있어서,
    상기 제1 데이터는 입력된 색상 값에 대응되는 생체 정보 측정 값을 출력할 수 있는 함수에 대한 정보를 포함하고,
    상기 제1 데이터를 보정하는 단계는,
    상기 제1 편차 정보 및 상기 제2 편차 정보에 대응되는 값으로 상기 함수의 계수를 변경함으로써 상기 제1 데이터를 보정하는 전자 장치의 제어 방법.
  12. 제10 항에 있어서,
    상기 복수의 색조 구분 표지는 상기 변색된 적어도 하나의 테스트 라인의 색상과 동일한 색상을 가지고,
    상기 복수의 색조 구분 표지 각각은 서로 상이한 명도 또는 채도를 가지며,
    상기 제조 편차에 대한 식별 표지는 바코드 또는 QR 코드(quick response code)의 형태로 상기 진단 키트 상에 배치되고,
    상기 제1 색상 값 및 상기 제2 색상 값을 획득하는 단계는,
    상기 이미지에 포함된 상기 복수의 색조 구분 표지 각각의 상이한 명도 또는 채도를 바탕으로 상기 복수의 색조 구분 표지 각각에 대한 상이한 제2 색상 값을 획득하는 단계; 를 포함하고,
    상기 제2 편차 정보를 획득하는 단계는,
    상기 이미지에 포함된 상기 바코드 또는 상기 QR 코드를 바탕으로 상기 진단 키트의 검량선(calibration curve)에 대한 정보를 획득하는 단계; 및
    상기 검량선에 대한 정보를 바탕으로 상기 제2 편차 정보를 획득하는 단계; 를 포함하는 전자 장치의 제어 방법.
  13. 제9 항에 있어서,
    상기 제2 데이터는 기 정의된 복수의 구간 중 입력된 생체 정보 측정 값이 포함되는 구간에 따른 진단 결과를 출력할 수 있는 함수에 대한 정보를 포함하는 전자 장치의 제어 방법.
  14. 제9 항에 있어서,
    상기 전자 장치의 제어 방법은,
    상기 획득된 생체 정보 측정 값 및 상기 획득된 진단 결과를 바탕으로 메모리에 저장된 제2 데이터를 업데이트하는 단계; 및
    상기 제2 데이터가 업데이트 된 후 상기 생체 정보 측정 값과 상이한 생체 정보 측정 값이 획득되면, 상기 업데이트된 제2 데이터를 바탕으로 상기 제2 데이터가 업데이트 된 후 획득된 생체 정보 측정 값에 대응되는 진단 결과를 획득하는 단계; 를 더 포함하는 전자 장치의 제어 방법.
  15. 제9 항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 테스트 라인은 복수의 검사 항목 각각에 대응되는 복수의 테스트 라인이고,
    상기 전자 장치의 제어 방법은,
    상기 복수의 테스트 라인 각각에 대응되는 복수의 생체 정보 측정 값을 획득하는 단계; 및
    상기 복수의 생체 정보 측정 값을 바탕으로 진단 결과를 획득하는 단계; 를 더 포함하는 전자 장치의 제어 방법.
  16. 제9 항에 있어서,
    상기 진단 키트는 각각 적어도 하나의 테스트 라인을 포함하는 복수의 시약 패드를 포함하고,
    상기 복수의 색조 보조 표지는 상기 복수의 시약 패드 중 서로 인접한 두 개의 시약 패드 사이에 배치되며,
    상기 진단 키트에 대한 이미지를 획득하는 단계는,
    상기 카메라를 통해 상기 복수의 시약 패드 및 상기 복수의 색조 보조 표지를 포함하는 상기 진단 키트에 대한 이미지를 획득하는 전자 장치의 제어 방법.
  17. 전자 장치의 제어 방법을 실행하는 프로그램을 포함하는 비일시적 컴퓨터 판독 가능 기록매체에 있어서,
    상기 전자 장치의 제어 방법은,
    사용자의 신체로부터 채취된 시료와 시약 사이의 반응에 따라 변색된 적어도 하나의 테스트 라인 및 서로 상이한 색조(tone)를 갖는 복수의 색조 구분 표지를 포함하는 진단 키트를 촬영하기 위한 사용자 명령이 수신되면, 상기 전자 장치에 포함된 카메라를 통해 상기 진단 키트에 대한 이미지를 획득하는 단계;
    상기 획득된 이미지에 포함된 상기 적어도 하나의 테스트 라인에 대한 제1 색상 값 및 상기 획득된 이미지에 포함된 상기 복수의 색조 구분 표지 각각에 대한 제2 색상 값을 획득하는 단계;
    상기 제2 색상 값을 바탕으로 상기 획득된 이미지의 촬영 환경에 대한 제1 편차 정보를 획득하는 단계;
    상기 제1 편차 정보를 바탕으로 상기 전자 장치에 저장된 상기 제1 색상 값에 따른 생체 정보 측정 값을 획득하기 위한 제1 데이터를 보정하는 단계;
    상기 보정된 제1 데이터를 바탕으로 상기 제1 색상 값에 대응되는 상기 생체 정보 측정 값을 획득하는 단계; 및
    상기 전자 장치에 저장된 상기 생체 정보 측정 값에 따른 진단 결과를 획득하기 위한 제2 데이터를 바탕으로 상기 획득된 생체 정보 측정 값에 대응되는 진단 결과를 획득하는 단계; 를 포함하는 컴퓨터 판독 가능 기록매체.

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