CN102668990A

CN102668990A - 植物组培方法及装置

Info

Publication number: CN102668990A
Application number: CN2012101941323A
Authority: CN
Inventors: 卢加举; 张正学; 蒙秋伊; 黄先群; 张志勇; 王健; 刘鹏飞; 査兰松; 雷石富; 李向勇; 彭仕荣
Original assignee: GUIZHOU SUBTROPICAL CROP INSTITUTE
Current assignee: GUIZHOU SUBTROPICAL CROP INSTITUTE
Priority date: 2012-06-13
Filing date: 2012-06-13
Publication date: 2012-09-19
Anticipated expiration: 2032-06-13
Also published as: CN102668990B

Abstract

本发明公开了一种植物组培方法及装置，在相对无菌的环境下，配制1L培养基需称取琼脂粉3.5～5.5g，将琼脂加热至充分溶解，然后按照培养阶段加入除蔗糖以外的各种元素，将培养基调整pH值至5.6～5.8，定容、分装，获得无糖培养基；在接种室内，用质量百分比浓度为75%的酒精将接种台面和手擦干净，将无糖培养基放入二氧化碳气肥培养瓶中，再将植物外植体接种到无糖培养基上，将二氧化碳气肥放入二氧化碳气肥培养瓶后，使二氧化碳气肥培养瓶密闭；二氧化碳气肥的用量为0.5～1.0g/250ml。本发明利用二氧化碳气体代替培养基中的蔗糖，为植物提供光合作用所需的碳源，同时在培养基中添加抑菌剂来抑制微生物的污染，以达到抑菌杀菌、简化操作及提高组培苗质量的多重效果。

Description

植物组培方法及装置

技术领域

本发明涉及植物科学技术，尤其是一种无糖式的组培方法及装置。

背景技术

传统组培是在全封闭的无菌环境下进行，传统组培需要用糖作为植物生长所需的碳源，且要求高压灭菌和超净工作台，对操作技术和培养环境要求极其严格，对工作人员的业务素质要求也较高，每个环节都可能增加微生物污染的机会，造成植物生产缓慢，组培苗质量较差。为解决传统组培存在的这些问题，许多科技工作者探索了开放组培和无糖组培等新的组培方法。当前的无糖组培虽改进了传统组培的许多不足，但无糖组培不仅需要高压灭菌锅及超净工作台，还需要昂贵的设备来控制CO₂气体的供给，限制其广泛推广应用；而植物开放组培虽然简化了传统组培繁琐的程序，不需要高压灭菌锅及超净工作台，但开放式组培添加到培养基里的糖，又为微生物的污染创造了有利条件，仍然没能从根本上解决污染问题。

发明内容

本发明的目的是：提供一种植物组培方法及装置，它操作简单，能抑菌杀菌，能提高组培苗质量，以克服现有技术的不足。

本发明是这样实现的：植物组培方法，在相对无菌的环境下，配制1L培养基需称取琼脂粉3.5～5.5g，将琼脂粉加热至充分溶解，然后按照培养阶段加入除蔗糖以外的MS培养基各种元素，根据不同培养阶段添加入对应的植物激素和抑菌剂3～5ml，调整培养基pH值至5.6～5.8，定容、分装，获得无糖培养基；在接种室内，用质量百分比浓度为75%的酒精将接种台面和手擦干净，将无糖培养基放入二氧化碳气肥培养瓶中，再将植物外植体接种到无糖培养基上，将二氧化碳气肥放入二氧化碳气肥培养瓶后，使二氧化碳气肥培养瓶密闭；二氧化碳气肥的用量为0.5～1.0g/250ml。

根据不同培养阶段添加不同浓度的植物激素是指，植物愈伤组织的诱导、增殖、壮苗和生根等4个阶段，根据现有技术的方式加入相应的植物激素。

接种工具浸泡于无水乙醇中，每转接一瓶外植体就用酒精灯灼烧一次接种工具。

在接种植物外植体前，为不耽误白天的接种工作,将接种室用臭氧发生器在夜间消毒2小时，在接种前用质量百分比为75%的乙醇进行降尘处理，并用紫外灯照射15～20分钟；所述的相对无菌的环境是指将培养室每隔2个月用甲醛熏蒸处理一次。

按质量百分比浓度计算，所述的抑菌剂的包括烟碱1～5%、成熟蒜泥汁液2%～6%、50%的多菌灵及水。其中烟碱、成熟蒜泥汁液及多菌灵按质量百分比取量后，再加入水，使其均匀混合并定容。

二氧化碳气肥培养瓶，包括透明的瓶体和瓶盖，在瓶盖顶部设有气肥入孔，在气肥入孔内装有气肥入孔旋盖，在气肥入孔的下方设有托盘，托盘与瓶盖底部连接。

由于采用了上述技术方案，与现有技术相比，本发明选用二氧化碳气肥作为“桥梁”，利用二氧化碳气体代替培养基中的蔗糖，为植物提供光合作用所需的碳源，同时在培养基中添加抑菌剂来抑制微生物的污染，将“无糖组培”和“开放式组培”的优点有机结合，以达到抑菌杀菌、简化操作及提高组培苗质量的多重效果；而且由于培养基不经高压灭菌，无需耗费培养基灭菌所需的大量电能，所以营养成分几乎无损失；同时由于不需要超净工作台，直接在相对无菌的环境接种，其接种速度是传统组培的3倍以上，劳动力成本投入大大减少；无糖抑菌培养基由于不含糖，且添加有抑菌剂，从很大程度上解决了微生物的污染问题；二氧化碳气肥在植物组培中的创新应用使组培苗进行自养光合，不经过驯化，可直接移植，组培苗质量优于传统组培苗；因为不需高压灭菌锅和超净工作台,而且组培苗由异养转为自养，所以固定资产投入、基地建设及劳动力成本投入要比传统组培低50%左右，组培苗质量提高。本发明方法简单，容易实施，所使用的装置结构简单，成本低廉，使用效果好。

附图说明

附图1为本发明的结构示意图。

具体实施方式

本发明的实施例：二氧化碳气肥培养瓶的结构如图1所示，包括透明的瓶体4和瓶盖3，在瓶盖3顶部设有气肥入孔1，在气肥入孔1内装有气肥入孔旋盖2，在气肥入孔1的下方设有托盘5，托盘5与瓶盖3底部连接。

植物组培方法，在相对无菌的环境下，配制1L培养基需称取琼脂粉3.5～5.5g，将琼脂粉加热至充分溶解，然后按照培养阶段加入除蔗糖以外的MS培养基各种元素，根据不同培养阶段添加入对应的植物激素和抑菌剂3～5ml，按质量百分比浓度计算，所述的抑菌剂的包括烟碱1～5%、成熟蒜泥汁液2%～6%、50%的多菌灵及水；调整培养基pH值至5.6～5.8，定容、分装，获得无糖培养基7；在接种室内，用质量百分比浓度为75%的酒精将接种台面和手擦干净，打开二氧化碳气肥培养瓶的瓶盖3，将无糖培养基7放入瓶体4中，平铺在瓶体4底部，再将植物外植体6接种到无糖培养基7上，盖上瓶盖3并拧紧至密封状态，将气肥入孔旋盖2左旋或者右旋90°，使气肥入孔1打开，将粉状的二氧化碳气肥从气肥入孔1中加入，二氧化碳气肥通过气肥入孔1落到托盘5上，再将气肥入孔旋盖2旋回，使气肥入孔1关闭；二氧化碳气肥的用量为0.5～1.0g/250ml。最后将培养瓶置于培养室，在光照条件下，二氧化碳气肥释放二氧化碳气体供植物进行光合作用。操作过程使用的接种工具浸泡于无水乙醇中，每转接一瓶外植体就用酒精灯灼烧一次接种工具；并在接种植物外植体前，将接种室用臭氧在夜间消毒2小时，然后用质量百分比为75%的乙醇进行降尘处理，并用紫外灯照射15～20分钟；所述的相对无菌的环境是指将培养室每隔2个月用甲醛熏蒸处理一次。

由于使用二氧化碳气肥释放的二氧化碳气体代替糖作为植物生长所需的碳源，在开放的环境下，提供合适的光照、温度、水分和营养物质条件，植物能够通过光合作用提供自身生长发育所需的物质，使植物在培养瓶内生长的环境更接近于自然环境。无糖抑菌培养基由于不含糖，且培养基里由抑菌物质，在使各种微生物失去能源的同时，还遭受抑菌剂的抑制，从而解决了传统组培、开放组培和无糖组培过程中气体环境差、易污染、组培苗质量差等问题。

Claims

1.一种植物组培方法，其特征在于：在相对无菌的环境下，配制1L培养基需称取琼脂粉3.5～5.5g，将琼脂粉加热至充分溶解，然后按照培养阶段加入除蔗糖以外的MS培养基各种元素，根据不同培养阶段添加入对应的植物激素和抑菌剂3～5ml，调整培养基pH值至5.6～5.8，定容、分装，获得无糖培养基；在接种室内，用质量百分比浓度为75%的酒精将接种台面和手擦干净，将无糖培养基放入二氧化碳气肥培养瓶中，再将植物外植体接种到无糖培养基上，将二氧化碳气肥放入二氧化碳气肥培养瓶后，使二氧化碳气肥培养瓶密闭；二氧化碳气肥的用量为0.5～1.0g/250ml。

2.根据权利要求1所述的植物组培方法，其特征在于：接种工具浸泡于无水乙醇中，每转接一瓶外植体就用酒精灯灼烧一次接种工具。

3.根据权利要求1所述的植物组培方法，其特征在于：所述的相对无菌环境是指，在接种植物外植体前，将接种室用臭氧发生器在夜间消毒2小时，在接种前用质量百分比为75%的乙醇进行降尘处理，并用紫外灯照射15～20分钟；将培养室每隔2个月用甲醛熏蒸处理一次。

4.根据权利要求1所述的植物组培方法，其特征在于：琼脂粉在加热过程中保持不沸腾，加热时间为6～10分钟。

5.根据权利要求1所述的植物组培方法，其特征在于：按质量百分比浓度计算，所述的抑菌剂的包括烟碱1～5%、成熟蒜泥汁液2%～6%、50%的多菌灵及水。

6.一种用于权利要求1所述的植物组培方法的二氧化碳气肥培养瓶，包括透明的瓶体（4）和瓶盖（3），其特征在于：在瓶盖（3）顶部设有气肥入孔（1），在气肥入孔（1）内装有气肥入孔旋盖（2），在气肥入孔（1）的下方设有托盘（5），托盘（5）与瓶盖（3）底部连接。