CN102217543A - 一种植物开放式组织培养与工厂化快繁的方法 - Google Patents
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Abstract
一种植物开放式组织培养与工厂化快繁的方法，其采用透明容器，采用加入不同浓度的山农一号抗菌剂的煮好的培养基，再分装到培养容器，制成培养基，接种室用酒精降尘、紫外灯照射充分杀菌，用酒精将接种台面和手擦干净，打开瓶盖，用接种器具把植物接种到培养基，然后封口。本发明的有益效果在于，培养容器选择宽泛，不耐高压灭菌的塑料杯、塑料盒都可作为培养容器；培养基不经过高压灭菌，成分无损失，激素种类选择范围广；不借助超净工作台，直接在开放、有菌环境下接种，接种速度是传统方式的3-5倍；在开放、有菌的温室内培养，由传统组培的异养方式发展到自养和异养兼有，组培苗生长健壮，炼苗成活率明显高于传统方式。
Description
技术领域
本发明涉及植物开放式组织培养与工厂化快繁的方法。
背景技术
当前的植物开放式组织培养与工厂化快繁方法一般使用耐高温玻璃瓶或塑料瓶、需要采用高压灭菌，培养过程中需要超净工作台接种(严格无菌)，接种用的剪子、镊子、刀片等均采用高压灭菌或酒精灯灼烧灭菌，接种要求严格，效率低而且培养环境严格。
发明内容
本发明的目的在于针对当前植物组织培养育苗过程中组培室环境要求苛刻，需要在严格无菌条件下进行、操作程序烦琐、效率低、培养成本高、移栽成活率低等问题，对植物组织培养育苗技术进行了系统的研究，发明了一种植物开放式组织培养工厂化育苗新方法，使植物组织培养脱离严格无菌的操作环境，在自然、开放的有菌环境中进行操作。
为实现上述目的，本发明提供了一种植物开放式组织培养与工厂化快繁的方法，其采用透明容器，采用加入不同浓度的山农一号抗菌剂的煮好的培养基，再分装到培养容器，制成培养基，
接种室用酒精降尘、紫外灯照射充分杀菌，用酒精将接种台面和手擦干净，打开瓶盖，用接种器具把植物接种到培养基，然后封口。
将已接好的植物材料置于温室或培养室培养架上培养，培养过程中，定期对培养室进行灭菌清理，保持一个相对干净的培养环境。
本发明的有益效果在于，培养容器选择宽泛，不耐高压灭菌的塑料杯、塑料盒都可作为培养容器；培养基不经过高压灭菌，成分无损失，激素种类选择范围广；不借助超净工作台，直接在开放、有菌环境下接种，接种速度是传统方式的3-5倍；在开放、有菌的温室内培养，由传统组培的异养方式发展到自养和异养兼有，组培苗生长健壮，炼苗成活率明显高于传统方式。
附图说明
图1为传统方法的工艺流程图
图2为本发明中的方法的流程图
具体实施方式
1、培养容器的选择
而在本发明中，采用抗菌培养基代替高压灭菌。因此，培养容器的选择范围较大，可以由原来必需的耐高温灭菌容器，扩展到各种不耐高温灭菌的透明容器。
2、抗菌培养基的制备
培养基煮好后，根据不同培养目的，加入不同浓度的山农一号抗菌剂。用PLT-G50培养基定量灌装机分装到培养容器，培养基即制备完成，不需要高压灭菌。
3、接种器具的灭菌
而在本发明中，接种器具浸泡于75％酒精中，接种过程中不用灼烧灭菌，就可有效的防止由于接种器具引发的污染。
4、接种方法
接种室用75％酒精降尘、紫外灯照射20min，用75％的酒精将接种台面(桌子等，不需超净工作台)和手擦干净，打开瓶盖，用接种器具把植物接种到培养基，然后封口。
5、室内培养
将已接好的植物材料置于温室或培养室培养架上培养，培养过程中，定期对培养室进行灭菌清理，保持一个相对干净的培养环境。
具体技术流程
1、培养基制备室用75％酒精喷雾降尘，紫外灯照射20分钟。
2、根据需要称取适量琼脂，加入溶解锅内，琼脂溶解后，根据所需培养基配方，加入各种元素和激素等，加热到沸腾后停止加热，定容。
3、根据培养需要，加入0.3-0.7ml山农一号抑菌剂，调pH值到5.6-5.8。将配好的培养基分装到培养容器内，不需要高压灭菌，待冷却后即可接种。
4、接种室用75％酒精降尘、紫外灯照射20min，用75％的酒精将接种台面(桌子等，不需超净工作台)和手擦干净，用已灭菌的接种器具，把植物接种到培养基上，然后封口。
5、将接种好的植物，放于培养室或温室内培养，培养环境经常用洁尔灭和甲醛处理，保持干净。
该发明除程序简单，易掌握外，前期固定资产投入及基建要比传统组培低58.5％；由于该发明新方法可以结合自然光温室培养，节省了大量电费，另外人工效率是传统组培的3-5倍，此环节费用比传统方式降低30％；在炼苗阶段，由于该发明培养的组培苗生长健壮，组培苗适应性强，移栽易成活，降低成本12.5％。综合基础建设、生产设备、水电费用、工人工资、环境维护等方面，该发明新方法生产的组培苗单株成本比传统方法降低60％左右。
Claims (5)
1.一种植物开放式组织培养与工厂化快繁的方法，其采用透明容器，采用加入不同浓度的山农一号抗菌剂的煮好的培养基，再分装到培养容器，制成培养基，
接种室用酒精降尘、紫外灯照射充分杀菌，用酒精将接种台面和手擦干净，打开瓶盖，用接种器具把植物接种到培养基，然后封口；
将已接好的植物材料置于温室或培养室培养架上培养，培养过程中，定期对培养室进行灭菌清理，保持一个相对干净的培养环境。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，透明容器为不耐高压灭菌。
3.根据权利要求1所述的方法，其中，培养基制备室用75％酒精喷雾降尘，紫外灯照射20分钟；再根据需要称取适量琼脂，加入溶解锅内，琼脂溶解后，根据所需培养基配方，加入各种元素和激素等，加热到沸腾后停止加热，定容。
4.根据权利要求3所述的方法，其中，培养基煮好后，根据不同培养目的，加入不同浓度的山农一号抗菌剂，再分装到培养容器。
5.根据权利要求1所述的方法，其中，养环境经常用洁尔灭和甲醛处理，保持相对干净。
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