CN102656122B - 增强型高水回收率膜工艺 - Google Patents
增强型高水回收率膜工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102656122B CN102656122B CN201080036024.2A CN201080036024A CN102656122B CN 102656122 B CN102656122 B CN 102656122B CN 201080036024 A CN201080036024 A CN 201080036024A CN 102656122 B CN102656122 B CN 102656122B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- film
- mineral compound
- blend
- water inlet
- dissolubility
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 250
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims abstract description 249
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 127
- 238000011084 recovery Methods 0.000 title claims abstract description 84
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 63
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 313
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 159
- 238000009388 chemical precipitation Methods 0.000 claims abstract description 54
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims abstract description 48
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 293
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 244
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 244
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 claims description 233
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 184
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims description 133
- 229960001866 silicon dioxide Drugs 0.000 claims description 131
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 131
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 105
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 86
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 71
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims description 58
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 49
- 238000004094 preconcentration Methods 0.000 claims description 48
- 238000001728 nano-filtration Methods 0.000 claims description 44
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 41
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 40
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 claims description 38
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 33
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 31
- 239000002455 scale inhibitor Substances 0.000 claims description 24
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 claims description 20
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 18
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 15
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 13
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 claims description 11
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 11
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 10
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 10
- 238000005273 aeration Methods 0.000 claims description 6
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 4
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 claims description 4
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 abstract description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 abstract description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 abstract description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 abstract description 2
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 abstract description 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 abstract description 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 abstract description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 18
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 15
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 14
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 13
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 12
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 11
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 9
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 8
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 8
- 229940091250 magnesium supplement Drugs 0.000 description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- -1 silicon dioxide compound Chemical class 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000001471 micro-filtration Methods 0.000 description 5
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 4
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 4
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 4
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 4
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 3
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 230000000246 remedial effect Effects 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 2
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 229930014669 anthocyanidin Natural products 0.000 description 1
- 150000001452 anthocyanidin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000008758 anthocyanidins Nutrition 0.000 description 1
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 1
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940087373 calcium oxide Drugs 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229960005191 ferric oxide Drugs 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000869 magnesium oxide Drugs 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099594 manganese dioxide Drugs 0.000 description 1
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Inorganic materials O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000012465 retentate Substances 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 230000003245 working effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F9/00—Multistage treatment of water, waste water or sewage
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/02—Reverse osmosis; Hyperfiltration ; Nanofiltration
- B01D61/029—Multistep processes comprising different kinds of membrane processes selected from reverse osmosis, hyperfiltration or nanofiltration
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/02—Reverse osmosis; Hyperfiltration ; Nanofiltration
- B01D61/04—Feed pretreatment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2311/00—Details relating to membrane separation process operations and control
- B01D2311/04—Specific process operations in the feed stream; Feed pretreatment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2311/00—Details relating to membrane separation process operations and control
- B01D2311/08—Specific process operations in the concentrate stream
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/001—Processes for the treatment of water whereby the filtration technique is of importance
- C02F1/004—Processes for the treatment of water whereby the filtration technique is of importance using large scale industrial sized filters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/281—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using inorganic sorbents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/40—Devices for separating or removing fatty or oily substances or similar floating material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/44—Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/44—Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis
- C02F1/441—Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis by reverse osmosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/44—Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis
- C02F1/442—Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis by nanofiltration
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
- C02F1/5236—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/58—Treatment of water, waste water, or sewage by removing specified dissolved compounds
- C02F1/60—Silicon compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/58—Treatment of water, waste water, or sewage by removing specified dissolved compounds
- C02F1/62—Heavy metal compounds
- C02F1/64—Heavy metal compounds of iron or manganese
- C02F1/645—Devices for iron precipitation and treatment by air
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/66—Treatment of water, waste water, or sewage by neutralisation; pH adjustment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F2001/007—Processes including a sedimentation step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/42—Treatment of water, waste water, or sewage by ion-exchange
- C02F2001/425—Treatment of water, waste water, or sewage by ion-exchange using cation exchangers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2301/00—General aspects of water treatment
- C02F2301/04—Flow arrangements
- C02F2301/043—Treatment of partial or bypass streams
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2301/00—General aspects of water treatment
- C02F2301/04—Flow arrangements
- C02F2301/046—Recirculation with an external loop
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2301/00—General aspects of water treatment
- C02F2301/08—Multistage treatments, e.g. repetition of the same process step under different conditions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2303/00—Specific treatment goals
- C02F2303/22—Eliminating or preventing deposits, scale removal, scale prevention
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2303/00—Specific treatment goals
- C02F2303/24—Separation of coarse particles, e.g. by using sieves or screens
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/083—Mineral agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
本发明披露了一种经济的使用单级或二级膜工艺用于纯化含有可溶性以及略溶性无机化合物的水的工艺,该单级或二级膜工艺将膜水纯化与化学沉淀软化以及对应地使用离子交换树脂和二氧化硅分离介质的将残留硬度和二氧化硅从膜浓缩物中去除相结合。本发明中的净化水回收率将不会受到在化学沉淀软化系统中的设计和/或操作缺陷的不利影响,这些缺陷可能导致在来自澄清池的上清液中的较高残留硬度以及二氧化硅。
Description
发明背景
本发明涉及使用单级或二级膜工艺的含有可溶以及略溶或部分可溶性无机化合物的水的经济纯化,这些工艺将膜水纯化与化学沉淀软化以及对应地使用离子交换树脂和二氧化硅分离床(silica sequestering bed)的完全硬度以及二氧化硅去除相结合。
硬度化合物如钡、钙、镁、铁、碳酸盐、碳酸氢盐、氟化物、硫酸盐以及二氧化硅通常发现于地表水源(如湖以及河)中、地下水源(如水井以及含水层)中以及工业废水(包括冷却塔排污、锅炉排污以及垃圾填埋沥滤液)中。这些略溶性污染物限制了从反渗透(RO)以及纳滤(NF)膜系统中净化水渗透物的百分比回收率,因为当浓缩时它们倾向于形成水垢化合物,这些水垢化合物通常不可逆地沉积在这些膜表面上并且降低它们有用的使用寿命。
为了防止水垢化合物过早沾污和沉积在RO或NF膜表面上,通过添加酸来增加“暂时”硬度化合物的溶解度,通过使用离子交换软化来去除硬离子,或通过使用“冷石灰”或“热石灰”软化工艺对硬度化合物和二氧化硅进行化学沉淀来对原水进行预处理。当需要化学沉淀软化预处理时,在这个步骤之后是澄清(优选地使用固体接触澄清剂)、以及使用重力或压力砂滤池、多介质过滤器或“细介质”压力过滤器进行过滤。可替代地,可以通过超滤和微滤膜对澄清的上清液进行过滤,其中来自澄清池的任何夹带的悬浮固体以及细胶体被完全去除,产生一种膜滤液,它具有非常低的<3的15分钟淤积密度指数(SDI15),这适合于使用反渗透(RO)膜或纳滤(NF)膜进行纯化和脱盐。
为了增加RO或NF膜渗透物的回收百分比,可以通过在一个级间RO浓缩物软化步骤中添加石灰或氢氧化钠来将预浓缩的略溶性化合物进一步沉淀,之后对沉淀的硬度化合物和二氧化硅进行另外的澄清,将澄清池的上清液过滤,并且通过一个第二RO或NF膜级进行纯化从而实现进一步的渗透物回收。然而,这些工艺实现的全部(即总的)2级膜系统回收率限于80%-85%范围内。
现有技术的纵览示于以下专利中:
美国专利号4,000,065披露了反渗透(RO)和超滤(UF)的组合用于从水流中分离有机物质的用途。将污染的水流从RO单元的高压室循环到UF单元的一个高压室中,然后到该UF单元的低压室中进而返回到该RO单元的高压室中。
日本专利57-197085披露了一种过滤装置,该装置包括串联连接UF装置和RO装置从而不使水垢沉积在RO膜上。
美国专利号3,799,806披露了通过反复超滤和反渗透纯化步骤来纯化糖汁。
美国专利号4,083,779披露了一种通过超滤和反渗透处理用于处理花青素(anthocyante)提取物的工艺。
美国专利号4,775,477披露了一种用于提取蔓越橘压滤饼的工艺,其中将压滤饼研磨并且经受微滤以去除胶体的高分子量化合物,之后进行反渗透以回收红色溶液。
美国专利号5,182,023披露了一种用于从水中去除砷的工艺,其中首先将水过滤以去除固体,然后通过超滤器,之后进行化学处理从而将pH调节到从大约6至8的一个范围。此后,在使水经受反渗透以提供具有小于大约50ppb砷的一个流之前添加水垢抑制剂以及防污材料。
日本专利53025-280披露了通过首先使用反渗透膜并且然后使用具有更可渗透性膜(例如微孔或超滤膜)的一个第二级反渗透膜从液体中分离无机和有机化合物。通过该第二膜处理从该第一膜获得的污染液体的一部分。
美国专利号5,501,798披露了一种高回收率水纯化工艺,包括使用反渗透之后对来自该RO浓缩物的硬度化合物进行化学沉淀,继之进行微滤以分离沉淀的固体并且将“不含悬浮固体的浓缩物”再循环返回到该RO中。
美国专利号5925255和美国专利号6537456披露了一种工艺,其中使用氢型或钠型弱酸阳离子离子交换(IX)软化树脂将原水中的钙和镁硬度完全去除,之后通过添加氢氧化钠提高pH来增加二氧化硅的溶解度并且防止当膜渗透物回收增加时它发生沉淀。pH提高也减缓了生物沾污。这个工艺实现了90%或更高的渗透物回收率,这取决于原水TDS和膜系统操作pH。
美国专利号6,113,797披露了一种2级高回收率膜工艺,其中通过化学沉淀或通过离子交换(如果二氧化硅不以限制浓度存在,因为二氧化硅不能通过IX树脂去除) 来去除该RO或NF膜浓缩物中的预浓缩的硬度以及二氧化硅。这个现有技术工艺披露了将高TDS第2级膜浓缩物软化并且再循环并且将它与该第一级RO膜浓缩物混合,以便能够从该第二级进一步纯化和回收水,由此以经济的方式实现>95%的总渗透物回收,而不必诉诸于昂贵的多个、谨慎的级间软化和膜级。
美国专利号6,461,514披露了一个单级高回收率膜工艺,其中通过离子交换来去除该RO或NF膜浓缩物中的预浓缩的硬度。将软化的高TDS膜浓缩物再循环并且与原流入液共混以便能够进一步纯化和回收水,由此以经济的方式实现>95%的总渗透物回收率。
在所有现有技术的二氧化硅限制性应用中(其中通过用氢氧化钙(石灰)、氢氧化钠或其他碱溶液来提高pH从而同时沉淀硬度和二氧化硅化合物),有必要提供在该高pH水与这些沉淀的悬浮固体之间的有效而紧密的接触。有效的固体接触将改善硬度前体与这些化学试剂的反应程度,导致更高的硬度以及二氧化硅沉淀效率。在澄清池上清液中残留的略溶性硬度以及二氧化硅化合物越低,通过该膜系统可实现的渗透物回收率的程度越高,因为回收率受这些化合物的溶解度的限制,它们将进一步浓缩在膜表面上。通过使用一种凝结剂和/或一种高分子絮凝剂来增强固体沉降而将这些沉淀的固体去除,使它们能够从澄清池底部去除,同时降低夹带的可能被携带进入下游的过滤链中的细颗粒的浓度。
存在着多种澄清池工艺增强措施,目的在于使沉淀效率最大化并且随后使硬度化合物和二氧化硅沉降和去除。将含有来自澄清池底部沉淀的固体的淤浆再循环到混合/反应区中已经被实践了数十年。一些公司已经引入将硬度颗粒引晶以提供成核位点的方法,这将增强沉淀工艺的效力。其他人引入较小粒径的惰性砂样颗粒以提供沉淀反应可以在其上发生的大的接触表面,从而实现更高的硬度以及二氧化硅沉淀速率,由此能够使用澄清池中较少的保留时间并且降低它的资本成本。然而,这个工艺是相当复杂的,包括在外部旋风分离器中分离和回收惰性固体以及再循环返回到澄清池中,其中损失掉一些惰性固体,因此增加了所产生的废污泥体积并且增加了运行和维护成本。
如此可看出,这些现有技术工艺具有多种限制,因为在一致性的基础上它们不能确保澄清池上清液中非常低的残留硬度以及二氧化硅浓度。存在着影响澄清池性能 的多个变量,包括进水温度、pH、碱性化学物质的剂量、依赖于流速的凝结剂和絮凝剂以及在进水中的略溶性化合物的浓度。此外,以上所述设备增强措施(同时提供了增加的效力以及改善的沉淀性能)是昂贵的并且涉及实质性的另外的运行和维护成本。显著浓度的硬度阳离子(即,钙和镁)仍然保留在澄清池上清液中。
因为关键性的是使总的膜工艺渗透物(即,净化水)回收率最大化,鉴于全世界日益增加的水成本、水短缺以及对城市和工业水回收升高的要求,因此所需要的是一种可靠的更少受到上述限制的影响的工艺。所需要的是这样的一种和多种工艺,不管进水质量、进水硬度以及二氧化硅浓度、流速或操作问题以及与该“固体”沉淀设备相关的低效率,它们可以确保非常高的这些硬度和二氧化硅化合物的去除效率,并且实现>95%的高总回收率。
发明概述
本发明的一个目的是提供一种用于处理含有“略溶的”无机的形成水垢的化合物的来自天然源或废水的小和大流速进水的改进工艺。
本发明的另一个目的是提供一种改进的使用单级或2级膜工艺来纯化进水并且回收67%-99.9%水作为净化水而不引起形成水垢的化合物沉淀在膜表面上的风险(这降低了这些膜的寿命)的工艺。
本发明的又另一个目的是通过添加适合的碱性化合物通过在一个外部再循环回路中将来自膜浓缩物的所述化合物进行化学沉淀,之后凝结、絮凝并且去除所述沉淀的化合物而防止形成水垢的化合物沉淀在膜表面上,由此产生一种化学软化的膜浓缩物用于进一步水回收和再循环。
本发明的又另一个目的是使用一种离子交换软化树脂、一种二氧化硅分离介质或两者通过从所述化学软化的膜浓缩物中去除残留的硬度以及二氧化硅来增强膜浓缩物软化工艺从而确保一致地并且几乎是完全地从该膜浓缩物中去除所述形成水垢的化合物,从而防止沉积在膜表面上,防止渗透物通量损失以及防止过早清洗和/或膜更换。
从说明书、权利要求书以及随附其上的附图,本发明的这些和其他目的将变得清楚。
根据这些目的,提供了一种改进的用于处理含有“略溶的”无机的形成水垢的化合物的来自天然源或废水的水的膜工艺,其中以可靠的并且一致的方式实现了非常高的在67%-99.9%范围内的渗透物回收率。首先通过使用油分离设备对含有无机的形成水垢的化合物以及完全可溶性无机化合物以及低浓度的有机化合物的进水进行预处理以分离几乎所有的悬浮物质(包括油和脂),之后进行化学凝结、絮凝、澄清和/或重力沉降、以及多介质过滤。
可替代地,使用微介质(即,细颗粒)过滤、微滤膜或超滤膜对进水进行预过滤,以有效地分离所有这些悬浮的固体以及胶体物质。如果进水中还存在铁,则在凝结、絮凝和/或过滤之前必须使用适当的槽内空气喷布器使水曝气。
通过在适当压力下(这取决于进水中可溶性化合物的浓度以及所希望的总渗透物回收率)操作的一个2级或单级膜系统将本发明中预处理的进水纯化。为了防止在膜上形成水垢化合物,通过添加适当的碱性化合物来升高pH并且将这些略溶性硬度化合物沉淀而将膜浓缩物(也称为渗余物)软化,之后凝结、絮凝并且去除在澄清池或沉降槽中的所述沉淀的化合物。
通过使用离子交换(IX)水软化树脂、二氧化硅分离介质或两者的组合将化学软化的膜浓缩物进一步软化,以确保几乎完全去除残留的阳离子水垢前体(即,钙、镁、钡、铁、铝、以及其他略溶性多价离子),否则它们将在这些膜上引起水垢形成并且降低该工艺的可靠性以及它的一致地实现所希望的67%至99.9%范围内的渗透物回收率的能力。这种完全软化的膜浓缩物将含有高浓度的可溶性离子,也称为溶解固体总量(TDS)。在单级工艺的情况下将软化的膜浓缩物再循环并且与进水共混,或在2级工艺的情况下与该第一级膜浓缩物共混以经历进一步的纯化。通过IX水软化树脂从系统上游中移出少量的浓缩物,与来自澄清池底部的少量淤浆排出流合并,并且作为总工艺排出流而被去除,从而控制膜的渗透压、防止沉淀并且将总膜系统的渗透物回收率控制在67%-99.9%的范围内。
附图简要说明
图1是一种增强型高回收率2级膜工艺(RO1-CP-IX-RO2)的一个示意图,该工艺处理了含有低的溶解固体总量(TDS)、中等至高硬度以及低至中等二氧化硅浓 度的高流速的进水,并且回收了67%至99.9%的净化水,同时消除了硬度、二氧化硅、以及其他水垢化合物沉积在膜表面上的风险。
图2是图1的增强型高回收率2级膜工艺(RO1-CP-IX-SSU-RO2)的另一个实施方案的示意图,它处理了高流量、低TDS、中等至高硬度以及高二氧化硅的进水,并且回收了67%至99.9%的净化水,同时消除了硬度、二氧化硅以及其他水垢化合物沉积在膜表面上的风险。
图3是图1的增强型高回收率2级膜工艺(CP-RO1-IX-RO2)的又另一个实施方案的示意图,它处理了含有低TDS、高至非常高硬度以及中等二氧化硅浓度的高流速的进水,并且回收了67%至99.9%的净化水,同时消除了硬度、二氧化硅以及其他水垢化合物沉积在膜表面上的风险。
图4是图3的增强型高回收率2级膜工艺(CP-RO1-IX-SSU-RO2)的另一个实施方案的示意图,它处理了含有低TDS、高至非常高硬度以及高二氧化硅浓度的高流速的进水,并且回收了67%至99.9%的净化水,同时消除了硬度、二氧化硅以及其他水垢化合物以及沾污物质沉积在膜表面上的风险。
图5是图1的增强型高回收率2级膜工艺(RO1-IX-RO2)的又另一个实施方案的示意图,它处理了含有低TDS、中等至高硬度以及非常低二氧化硅浓度的高流速的进水,并且回收了67%至99.9%的净化水,同时消除了硬度、二氧化硅以及其他水垢化合物沉积在膜表面上的风险。
图6是图1的增强型高回收率2级膜工艺(RO1-IX-SSU-RO2)的又另一个实施方案的示意图,它处理了含有低TDS、中等硬度以及低至中等二氧化硅浓度的高流速的进水,并且回收了67%至99.9%的净化水,同时消除了硬度、二氧化硅以及其他水垢化合物沉积在膜表面上的风险。
图7是另一种增强型高回收率2级膜工艺(RO1-RO2-CP-IX)的一个示意图,该工艺处理了含有低TDS、低至中等硬度以及低二氧化硅浓度的高流速的进水,并且回收了67%至99.9%的净化水,同时消除了硬度以及二氧化硅沉积在膜表面上的风险。
图8是具有后2级膜浓缩物软化以及再循环该软化的浓缩物的图7的增强型2级高回收率膜工艺(RO1-RO2-CP-IX-SSU)的另一个实施方案的示意图,该工艺处 理了具有低TDS、低至中等硬度以及低至中等二氧化硅的高流速的进水,并且回收了67%至99.9%的净化水,同时消除了硬度以及二氧化硅沉积在膜表面上的风险。
图9是在图8中描述的增强型高回收率2级膜工艺(RO1-RO2-IX-SSU)的又另一个实施方案的示意图,它处理了含有低TDS、低硬度以及低至中等二氧化硅的高流速的进水,并且回收了67%至99.9%的净化水,同时消除了硬度、二氧化硅以及其他水垢化合物沉积在膜表面上的风险。
图10是另一种增强型高回收率单级膜工艺(RO-CP-IX)的一个示意图,该工艺处理了低流速进水或含有中等浓度的TDS、低至中等硬度以及低至中等二氧化硅浓度的进水,并且回收了67%至99.9%的净化水,同时消除了硬度、二氧化硅、以及其他水垢化合物沉积在膜表面上的风险。
图11是图10的增强型高回收率单级膜工艺(RO-CP-IX-SSU)的另一个实施方案的示意图,该工艺处理了含有中等浓度的溶解固体总量(TDS)、低至中等硬度以及中等至高二氧化硅浓度的低流速进水,并且回收了67%至99.9%的净化水,同时消除了硬度、二氧化硅、以及其他水垢化合物沉积在膜表面上的风险。
图12是在图10中描述的增强型高回收率单级膜工艺(RO-IX-SSU)的又另一个实施方案的示意图,它处理了含有高TDS、低硬度以及低二氧化硅的低流速的进水,并且回收了67%至99.9%的净化水,同时消除了硬度、二氧化硅以及其他水垢化合物沉积在膜单元的表面上的风险。
图13是又另一种增强型高回收率单级膜工艺(CP-IX-RO)的一个示意图,该工艺处理了低流速进水或含有中等浓度的溶解固体总量(TDS)、高至非常高硬度以及低至中等二氧化硅浓度的进水,并且回收了67%至99.9%的净化水,同时消除了硬度、二氧化硅、以及其他水垢化合物沉积在膜表面上的风险。
图14是图13的增强型高回收率单级膜工艺(CP-IX-SSU-RO)的另一个实施方案的示意图,该工艺处理了含有中等浓度的TDS、高至非常高硬度以及高二氧化硅浓度的低流速进水,并且回收了67%至99.9%的净化水,同时消除了硬度、二氧化硅、以及其他水垢化合物沉积在膜表面上的风险。
图15是在图14(IX-SSU-RO)中描述的增强型高回收率单级膜工艺的又另一个实施方案的示意图,它处理了含有高TDS、中等硬度以及低至中等二氧化硅的低流 速的进水,并且回收了67%至99.9%的净化水,同时消除了硬度、二氧化硅以及其他水垢化合物沉积在膜单元的表面上的风险。
发明的说明
本发明旨在解决现有技术(包括美国专利6113797以及美国专利6461514B1)的多种限制。美国专利6113797传授了使用具有后2级膜浓缩物软化的2级膜工艺,这实现了非常高的在67%至99.9%范围内的净化水回收率。在美国专利6113797中,在高pH通过化学沉淀将含有大多数可溶性以及略溶性无机离子的高TDS2级膜浓缩物软化,之后澄清、过滤并且降低pH,并且再循环到该2级膜系统的低压侧从而实现净化水的进一步回收。可替代地,如果二氧化硅浓度没有限制,简单地通过穿过一个适当的离子交换软化树脂将该2级膜浓缩物软化,之后再循环到所述2级膜系统的低压侧从而实现净化水的进一步回收。
美国专利6461514B1传授了一种单级高回收率膜工艺,由此通过经过一个适当的离子交换软化树脂将含有高硬度但是低二氧化硅的膜浓缩物软化,之后再循环到所述单级膜系统的低压侧中从而实现净化水的进一步回收。
已经发现的是,虽然在美国专利6113797中所传授的化学沉淀(即CP)软化步骤能够从该2级膜浓缩物中去除大多数硬度以及二氧化硅,由于在设计方面以及在所述CP软化步骤操作方面的低效率,所述CP软化步骤将留下显著浓度的残留硬度(即,钙、镁)离子以及二氧化硅。当与来自该第一膜级的预浓缩的略溶性离子混合时,这些再循环的残留的略溶性离子将进一步在该2级膜上浓缩,从而潜在地形成水垢化合物,这些水垢化合物可能限制总工艺净化水回收率,尤其是在当进水硬度较大的情况下。存在着针对这个问题的多种补救措施,包括:(1)增加再循环的2级膜浓缩物的流速,(2)将酸添加到膜单元中降低共混进料的pH,并且从而进一步降低钙和镁的结垢潜力,以及(3)增加所添加的用于进一步降低硬度和二氧化硅结垢潜力的防垢剂化学物的剂量,或这些不同补救措施的组合。然而,应当注意的是这些替代的补救措施将不利地影响高回收率工艺的资本和/或操作成本。
当将离子交换(IX)软化独立地应用到该2级膜浓缩物上(美国专利6113797中)或作为CP软化的一个简单的低成本的替代方案应用到单级膜工艺浓缩物(美国专利 6461514B1)上时,在从该膜浓缩物中去除二氧化硅方面该IX软化步骤将不再有效,从而允许二氧化硅在这些膜上进一步浓缩并且潜在地限制总渗透物(即净化水)回收率。添加防垢剂将缓解但不是完全消除这个问题,因为防垢剂具有200-250mg/L的二氧化硅溶解度范围上限。
本发明披露旨在解决现有技术(包括美国专利6113797以及6461514B1)的上述限制并且能够以经济的方式实现在67%至99.9%范围内净化水高回收率,不论进水中的硬度和二氧化硅浓度如何。此外,本发明中的净化水回收率将不会受到在CP软化系统中的设计和/或操作缺陷的不利影响,这些缺陷可能导致在该CP步骤的上清液中的较高残留硬度以及二氧化硅。将披露总计15个高回收率工艺配置以便处理具有不同特征的进水,具体地取决于进水的流速、溶解固体总量(TDS)、总硬度离子以及二氧化硅浓度。这些工艺配置列出如下:
RO1-CP-IX-RO2,如在图1中所描述
RO1-CP-IX-SSU-RO2,如在图2中所描述
RO1-IX-SSU-RO2,如在图6中所描述
RO1-IX-RO2,如在图5中所描述
CP-RO1-IX-RO2,如在图3中所描述
CP-RO1-IX-SSU-RO2,如在图4中所描述
RO1-RO2-CP-IX,如在图7中所描述
RO1-RO2-CP-IX-SSU,如在图8中所描述
RO1-RO2-IX-SSU,如在图9中所描述
RO-CP-IX,如在图10中所描述
RO-CP-IX-SSU,如在图11中所描述
RO-IX-SSU,如在图12中所描述
CP-IX-RO,如在图13中所示
CP-IX-SSU-RO,如在图14中所描述
IX-SSU-RO,如在图15中所描述
上述工艺配置中使用的缩写词列表如下:
RO1是在一个2级高回收率膜工艺中的第一级反渗透膜系统
RO2是在一个2级高回收率膜工艺中的第二级反渗透膜系统
RO是在一个单级高回收率膜工艺中的反渗透膜系统
CP表示用于去除本体硬度以及二氧化硅的化学沉淀软化,IX表示用于完全去除硬度的离子交换软化。
SSU表示用于有效地并且选择性地去除二氧化硅的一个单或多柱二氧化硅分离单元。
一方面,本发明提供了一种用于改进的经济操作半渗透性反渗透(RO)膜的增强型二级高回收率膜工艺,这些膜用于纯化含有可溶性以及低浓度的略溶性无机化合物的水并且实现进水的67%-99.9%范围内的净化水的高回收率,而没有略溶性无机水垢化合物沉淀在该膜的表面上,如图5中所示,包括:
a)通过使用适合的过滤装置过滤分离悬浮的固体并且通过添加酸以及防垢剂进行预处理从而产生一种预处理的进水而预处理含有可溶性以及低浓度的略溶性无机化合物的进水;
b)将所述预处理的进水引入到一个第一级RO膜系统(RO1)的高压侧中并且对所述预处理的进水进行加压从而在低压侧产生基本上不含有所述无机化合物的净化水渗透物;
c)从所述RO1膜系统的高压侧移出含有预浓缩的可溶性以及略溶性无机化合物的第一级RO1膜浓缩物,而不使所述预浓缩的略溶性无机化合物沉淀在该RO1膜上;
d)以将所述含有可溶性以及略溶性无机化合物的水引入所述RO膜的高压侧的速率的至少50%的速率回收在该RO1膜低压侧的净化水渗透物的本体;
e)使所述RO1膜浓缩物与大部分的软化的高TDS第二级RO膜(RO2)浓缩物再循环流共混,产生一种共混的含有提高水平的略溶性无机化合物的高TDS流;
f)将含有所述提高水平的略溶性无机化合物的所述共混的、高TDS流引入到一个适当的离子交换软化装置中从而提供了一种“共混的、高TDS并且无硬度的”浓缩物流;
g)将所述“共混的、高TDS并且无硬度的”浓缩物引入到一个第二级RO膜系统(RO2)的高压侧中,并且对所述共混的、高TDS以及无硬度浓缩物加压从而在所述RO2膜系统的低压侧产生基本上不含有所述无机化合物的净化水渗透物;
h)从所述RO2膜系统的高压侧移出含有浓缩的可溶性以及“不饱和的”略溶性无机化合物的RO2膜浓缩物,而不使所述略溶性无机化合物沉淀在该膜的表面上;
i)以进水速率的至少5%并且高达50%的速率回收在所述RO2膜系统的低压侧的剩余的净化水渗透物;
j)将来自所述RO1膜系统的净化水渗透物与来自所述RO2膜系统的净化水渗透物合并从而以进水速率的范围从67%至99.9%的速率提供最终的净化水流;
k)将所述RO2膜浓缩物分流成一个大RO2膜浓缩物再循环流以及一个小RO2膜排出流,该大RO2膜浓缩物再循环流被再循环并且与所述RO1膜浓缩物共混;
l)调节所述小RO2膜排出流的流速以控制可溶性无机化合物的浓度并且由此控制渗透压;
m)从该工艺中移出所述小RO2膜排出流作为最终排出物以便弃置或进一步处理。
在一个优选的实施方式中,该第一级RO膜系统包括一种纳滤(NF)膜并且该第二级RO膜系统包括一种反渗透(RO)膜。
在另一个优选的实施方式中,如图6中所示,将来自所述离子交换软化装置的所述“共混的、高TDS并且无硬度的”浓缩物流引入到含有颗粒状活性氧化铝或其他选择性二氧化硅去除材料的一个二氧化硅分离单元(SSU)中从而产生一种“共混的、高TDS、无硬度的并且无二氧化硅的“浓缩物流,将该浓缩物流引入到所述第二级RO膜系统(RO2)的所述高压侧中从而产生进一步的净化水渗透物,而不使所述略溶性无机化合物沉淀在所述RO2膜的表面上。
在另一个优选的实施方式中,这些膜用于纯化含有可溶性以及略溶性无机化合物的水并且实现进水的67%-99.9%范围内的净化水的高回收率,而没有略溶性无机水垢化合物沉淀在该膜的表面上,如图1中所示,包括:
a)通过使用适合的过滤装置过滤分离悬浮的固体并且通过添加酸以及防垢剂进行预处理从而产生一种预处理的进水而预处理含有可溶性以及略溶性无机化合物的进水;
b)将所述预处理的进水引入一个第一级RO膜系统(RO1)的高压侧,并且对所述预处理的进水加压从而在低压侧产生基本上不含有所述无机化合物的净化水渗透物;
c)从所述RO1膜系统的高压侧移出含有预浓缩的可溶性以及略溶性无机化合物的第一级RO1膜浓缩物,而不使所述预浓缩的略溶性无机化合物沉淀在该RO1膜上;
d)以将所述含有可溶性以及略溶性无机化合物的水引入所述RO膜的高压侧的速率的至少50%的速率回收在该RO1膜低压侧的净化水渗透物的本体;
e)使含有预浓缩的可溶性以及略溶性无机化合物的RO1膜浓缩物与大部分的软化高TDS的第二级RO膜(RO2)浓缩物再循环流共混,产生一种含有提高的略溶性无机化合物的共混的高TDS流;
f)将含有所述提高的略溶性无机化合物的所述共混的高TDS流引入到一个良好混合的化学沉淀池中,其中通过添加一种碱性溶液来升高pH,从而提供一种这些不溶性无机化合物的沉淀;
g)从该化学沉淀池中移出含有化学沉淀的无机化合物的良好混合的悬浮液;
h)将含有化学沉淀的无机化合物的良好混合的悬浮液引入到一个澄清池中从而产生一种在该池的顶部的基本上(但不是完全地)不含有悬浮固体的上清液溶液以及一种在底部的含有这些悬浮固体的大部分的淤浆相;
i)以含有1%-5%范围内的高TDS以及2%-5%范围内的高悬浮固体总量(TSS)作为小淤浆排出流从该澄清池底部移出本体固体;
j)从该澄清池的顶部移出上清液,它含有1%-5%范围内的高TDS以及50-250mg/L范围内的低TSS;
k)通过添加一种适当的无机酸将从该澄清池的顶部移出的上清液的pH降低至6-9的中性范围内的pH;
I)将调节过pH的来自澄清池的上清液引入到一个适当的过滤装置中,从而提供一种“共混的、软化的并且不含悬浮固体的”浓缩物流;
m)将所述“共混的、软化的并且不含悬浮固体的”浓缩流引入到一种适当的离子交换的软化装置中从而提供一种“共混的、软化的、不含悬浮固体的并且无硬度的”浓缩物流;
n)将所述“共混的、软化的、不含悬浮固体的并且无硬度的”浓缩物引入到一个第二级RO膜系统(RO2)的高压侧中并且对所述共混的、软化的、不含悬浮固体并且无硬度的浓缩物加压从而在所述RO2膜系统的低压层产生基本上不含有所述无机化合物的净化水渗透物;
o)从所述RO2膜系统的高压侧移出含有浓缩的可溶性以及“不饱和的”略溶性无机化合物的RO2膜浓缩物,而不使所述略溶性无机化合物沉淀在该膜的表面上;
p)以进水速率的至少5%并且高达50%的速率回收在所述RO2膜系统的低压侧的剩余的净化水渗透物;
q)将来自所述RO1膜系统的净化水渗透物与来自所述RO2膜系统的净化水合并从而以进水速率的范围从67%至99.9%的速率提供最终的净化水流;
r)将所述RO2膜浓缩物分流成一个大RO2膜浓缩物再循环流以及一个小RO2膜排出流,该大RO2膜浓缩物再循环流被再循环并且与所述RO1膜浓缩物进行共混;
s)调节来自澄清池底部的所述小淤浆排出流以及所述小RO2膜排出流的流速以控制可溶性无机化合物的浓度并且由此控制渗透压;
t)从该工艺中移出所述小淤浆排出流以及所述小RO2膜排出流作为最终排出物以便弃置或进一步处理;
u)优选地,其中该第一级RO膜系统包括一种纳滤(NF)膜并且该第二级RO膜系统含有一种反渗透(RO)膜。
在另一个优选的实施方式中,如图2中所示,将来自所述离子交换软化装置的所述“共混的、软化的、不含悬浮固体的并且无硬度的”浓缩物流引入含有颗粒状活性氧化铝或其他选择性二氧化硅去除材料的二氧化硅分离单元(SSU)中从而产生一种“共混的、软化的、不含悬浮固体的、无硬度的并且无二氧化硅的”浓缩物流,将该浓 缩物流引入所述第二级RO膜系统(RO2)的所述高压侧从而产生进一步的净化水渗透物,而不使所述略溶性无机化合物沉淀在所述RO2膜的表面上。
在另一个优选的实施方式中,这些膜用于纯化含有可溶性以及提高浓度的略溶性无机化合物的水并且实现进水的67%-99.9%范围内的净化水的高回收率,而没有略溶性无机水垢化合物沉淀在该膜的表面上,如图3中所示,包括:
a)使含有可溶性以及提高水平的略溶性无机化合物的进水与第一级RO1膜浓缩物再循环流共混从而提供一种共混的具有提高水平的略溶性无机化合物的进水;
b)将所述共混的进水引入到一个良好混合的化学沉淀池中,其中通过添加一种碱性溶液来升高pH从而提供一种这些不溶性无机化合物的沉淀;
c)从该化学沉淀池中移出含有化学沉淀的无机化合物的良好混合的悬浮液;
d)将含有化学沉淀的无机化合物的良好混合的悬浮液引入到一个澄清池中从而产生在该槽的顶部的一种基本上(但不是完全地)不含有悬浮固体的上清液溶液以及一种在底部的含有这些悬浮固体的大部分的淤浆相;
e)作为含有1%-5%范围内的高TDS以及2%-5%范围内的高悬浮固体总量(TSS)的小淤浆排出流从该澄清池的底部移出本体固体;
f)从该澄清池的顶部移出该上清液,它含有1%-5%范围内的高TDS以及50-250mg/L范围内的低TSS;
g)通过添加一种适当的无机酸将从该澄清池的顶部移出的上清液的pH降低至6-9的中性范围内的pH;
h)将调节过pH的来自该澄清池的上清液引入到一个适当的过滤装置中,以便提供一种软化的并且不含悬浮固体的进水;
i)通过添加酸以及防垢剂预处理所述软化的并且不含悬浮固体的进水从而产生一种预处理的进水;
j)将所述预处理的进水引入一个第一级RO膜系统(RO1)的高压侧,并且对所述预处理的进水加压从而在低压侧产生基本上不含有所述无机化合物的净化水渗透物;
k)从所述RO1膜系统的高压侧移出含有预浓缩的可溶性以及略溶性无机化合物的第一级RO1膜浓缩物,而不使所述预浓缩的略溶性无机化合物沉淀在该RO1膜上;
l)以将所述含有可溶性以及略溶性无机化合物的水引入到所述RO膜的高压侧的速率的至少50%的速率回收在该RO1膜低压侧的净化水渗透物的本体;
m)将所述RO1膜浓缩物分流成一个RO1膜浓缩物再循环流以及一个RO1膜浓缩物流,该RO1膜浓缩物再循环流被再循环并且与所述进水共混,该RO1膜浓缩物流在该第二级膜系统(RO2)中用于进一步软化和净化水回收;
n)使所述RO1膜浓缩物与大部分的软化的高TDS的第二级RO膜(RO2)浓缩物再循环流共混,产生一种共混的含有提高水平的略溶性无机化合物的高TDS流;
o)将含有所述提高水平的略溶性无机化合物的所述共混的、高TDS流引入到一个适当的离子交换软化装置中,从而提供一种“共混的、高TDS并且无硬度的”浓缩物流;
p)将所述“共混的、高TDS并且无硬度的”浓缩物引入到一个第二级RO膜系统(RO2)的高压侧中,并且对所述共混的、高TDS以及无硬度浓缩物加压从而在所述RO2膜系统的低压侧产生基本上不含有所述无机化合物的净化水渗透物;
q)从所述RO2膜系统的高压侧移出含有浓缩的可溶性以及“不饱和的”略溶性无机化合物的RO2膜浓缩物,而不使所述略溶性无机化合物沉淀在该膜的表面上;
r)以进水速率的至少5%并且高达50%的速率回收在所述RO2膜系统的低压侧的剩余的净化水渗透物;
s)将来自所述RO1膜系统的净化水渗透物与来自所述RO2膜系统的净化水渗透物合并从而以进水速率的范围从67%至99.9%的速率提供最终的净化水流;
t)将所述RO2膜浓缩物分流成一个大RO2膜浓缩物再循环流以及一个小RO2膜排出流,该大RO2膜浓缩物再循环流被再循环并且与所述RO1膜浓缩物共混;
u)调节所述小RO2膜排出流的流速以控制可溶性无机化合物的浓度并且由此控制渗透压;
v)从该工艺中移出所述小淤浆排出流以及所述小RO2膜排出流作为最终排出物以便弃置或进一步处理;
w)优选地,其中该第一级RO膜系统包括一种纳滤(NF)膜并且该第二级RO膜系统包括一种反渗透(RO)膜。
在另一个优选的实施方式中,如图4中所示,将来自所述离子交换软化装置的所述“共混的、高TDS并且无硬度的”浓缩物流引入到含有颗粒状活性氧化铝或其他选择性二氧化硅去除材料的一个二氧化硅分离单元(SSU)中从而产生一种“共混的、高TDS、无硬度的并且无二氧化硅的”浓缩物流,将该浓缩物流引入所述第二级RO膜系统(RO2)的所述高压侧中从而产生进一步的净化水渗透物,而不使所述略溶性无机化合物沉淀在所述RO2膜的表面上。
另一方面,本发明提供了一种改进的用于经济操作半渗透性反渗透(RO)膜的增强型单级高回收率膜工艺,这些膜用于纯化含有可溶性以及略溶性无机化合物的水并且实现进水的67%-99.9%范围内的纯化水的高回收率,而没有略溶性无机水垢化合物沉淀在该膜的表面上,如图10中所示,包括:
a)通过使用适合的过滤装置过滤分离悬浮的固体并且通过添加酸以及防垢剂进行预处理从而产生一种预处理的进水而预处理含有可溶性以及略溶性无机化合物的进水;
b)使所述预处理的进水与不含悬浮固体、高TDS以及无硬度的RO膜浓缩物再循环流共混从而提供一种含有提高的TDS以及降低浓度的硬度以及二氧化硅的共混流;
c)将含有所述提高的TDS以及所述降低浓度的硬度以及二氧化硅的所述共混流引入到该反渗透(RO)膜系统的高压侧中,并且对含有所述提高的TDS的所述共混流加压从而在所述RO膜系统的低压侧产生基本上不含有所述无机化合物的净化水渗透物;
d)从所述RO膜系统的高压侧移出含有预浓缩的可溶性以及略溶性无机化合物的高TDS的RO膜浓缩物,而不使所述预浓缩的略溶性无机化合物沉淀在所述RO膜上;
e)以进水速率的范围从67%至99.9%的速率回收在所述RO膜的低压侧的净化水渗透物;
f)将所述高TDS RO膜浓缩物分流成一个大RO膜浓缩物再循环流以及一个小RO膜排出流;
g)将含有提高浓度的略溶性无机化合物的所述大RO膜浓缩物再循环流引入到一个良好混合的化学沉淀池中,其中通过添加一种碱性溶液来升高pH,从而提供一种不溶性无机化合物的沉淀;
h)从所述化学沉淀池中移出含有化学沉淀的无机化合物的良好混合的悬浮液;
i)将含有所述化学沉淀的无机化合物的所述良好混合的悬浮液引入到一个澄清池中从而产生一种在该槽的顶部的基本上(但不是完全地)不含有悬浮固体的上清液溶液以及一种在底部的含有这些悬浮固体的大部分的淤浆相;
j)作为含有3%-10%范围内的高TDS以及2%-5%范围内的高悬浮固体总量(TSS)的小淤浆排出流从该澄清池的底部移出这些本体固体;
k)从该澄清池的顶部移出该上清液,它含有3%-10%范围内的高TDS以及50-250mg/L范围内的低TSS;
l)通过添加一种适当的无机酸将从该澄清池的顶部移出的上清液的pH降低至6-9的中性范围内的pH;
m)将调节过pH的来自澄清池的上清液引入到一个适当的过滤装置中,以便提供一种“高TDS、软化的并且不含悬浮固体的”RO膜浓缩物再循环流;
n)将所述“高TDS、软化的并且不含悬浮固体的”RO膜浓缩物再循环流引入到一种适当的离子交换软化装置中从而提供一种“高TDS、无硬度的”RO膜浓缩物再循环流;
o)调节来自澄清池底部的所述小淤浆排出流以及所述小RO膜排出流的流速以控制可溶性无机化合物的浓度并且因此由此控制渗透压;
p)从该工艺中移出所述小淤浆排出流以及所述小RO膜排出流作为最终排出物以便弃置或进一步处理。
在另一个优选的实施方式中,该反渗透RO膜系统包括一个纳滤(NF)膜。
在另一个优选的实施方式中,如图11中所示,将来自所述离子交换软化装置的所述“高TDS、无硬度的”RO膜浓缩物再循环流引入到含有颗粒状活性氧化铝或其他 选择性二氧化硅去除材料的一种二氧化硅分离单元(SSU)中从而产生一种“高TDS、无硬度并且无二氧化硅的”RO膜浓缩物再循环流,将该浓缩物再循环流再循环并且与所述预处理的进水共混,进而引入到所述RO膜系统的所述高压侧中从而产生进一步的净化水渗透物,而不使所述略溶性无机化合物沉淀在所述RO膜的表面上。
在另一个优选的实施方式中,这些膜用于纯化含有可溶性以及略溶性无机化合物的水并且实现进水的67%-99.9%范围内的净化水的高回收率,而没有略溶性无机水垢化合物沉淀在该膜的表面上,如图12中所示,包括:
a)通过使用适合的过滤装置过滤分离悬浮的固体并且通过添加酸以及防垢剂进行预处理从而产生一种预处理的进水而预处理含有可溶性以及略溶性无机化合物的进水;
b)使所述预处理的进水与所述高TDS、无硬度以及无二氧化硅的RO膜浓缩物再循环流共混从而提供一种含有提高的TDS以及降低浓度的硬度以及二氧化硅的共混流;
c)将含有所述提高的TDS以及所述降低浓度的硬度以及二氧化硅的所述共混流引入到该反渗透(RO)膜系统的高压侧中,并且对含有所述提高的TDS的所述共混流加压从而在所述RO膜系统的低压侧产生基本上不含有所述无机化合物的净化水渗透物;
d)从所述RO膜系统的高压侧移出含有预浓缩的可溶性以及略溶性无机化合物的高TDS RO膜浓缩物,而不使所述预浓缩的略溶性无机化合物沉淀在所述RO膜上;
e)以进水速率的范围从67%至99.9%的速率回收在所述RO膜的低压侧的净化水渗透物;
f)将所述高TDS RO膜浓缩物分流成一个大RO膜浓缩物再循环流以及一个小RO膜排出流;
g)将含有提高浓度的略溶性无机化合物的所述大RO膜浓缩物再循环流引入到一种适当的离子交换软化装置中从而提供一种“高TDS、无硬度的”RO膜浓缩物再循环流;
h)将来自所述离子交换软化装置的所述“高TDS、无硬度的”RO膜浓缩物再循环流引入到含有颗粒状活性氧化铝或其他选择性二氧化硅去除材料的一种二氧化硅分离单元(SSU)中从而产生一种“高TDS、无硬度并且无二氧化硅的”RO浓缩物再循环流;
i)调节所述小RO膜排出流的流速以控制可溶性无机化合物的浓度并且由此控制渗透压;
j)从该工艺中移出所述小RO膜排出流作为最终排出物以便弃置或进一步处理;
k)优选地,其中该反渗透(RO)膜系统包括多个纳滤(NF)膜。
在另一个优选的实施方式中,这些膜用于纯化含有可溶性以及略溶性无机化合物的水并且实现进水的67%-99.9%范围内的净化水的高回收率,而没有略溶性无机水垢化合物沉淀在该膜的表面上,如图7中所示,包括:
a)通过使用适合的过滤装置过滤分离悬浮的固体并且通过添加酸以及防垢剂进行预处理从而产生一种预处理的进水而预处理含有可溶性以及低浓度的略溶性无机化合物的进水;
b)将所述预处理的进水引入到一个第一级RO膜系统(RO1)的高压侧,并且对所述预处理的进水加压从而在低压侧产生基本上不含有所述无机化合物的净化水渗透物;
c)从所述RO1膜系统的高压侧移出含有预浓缩的可溶性以及略溶性无机化合物的第一级RO1膜浓缩物,而不使所述预浓缩的略溶性无机化合物沉淀在该RO1膜上;
d)以将所述含有可溶性以及略溶性无机化合物的水引入到所述RO膜的高压侧的速率的至少50%的速率回收在该RO1膜低压侧的净化水渗透物的本体;
e)使含有预浓缩的可溶性以及略溶性无机化合物的RO1膜浓缩物与高TDS、无硬度的RO2浓缩物再循环流共混,产生一种共混的含有降低浓度的略溶性无机化合物的高TDS流;
f)将含有所述降低浓度的所述略溶性无机化合物的所述共混的高TDS流引入到一个第二级RO膜系统(RO2)的高压侧中,并且对所述共混的、高TDS流加压 从而在所述RO2膜系统的低压侧产生基本上不含有所述无机化合物的净化水渗透物;
g)从所述RO2膜系统的高压侧移出含有浓缩的可溶性以及“不饱和的“略溶性无机化合物的RO2膜浓缩物,而不使所述略溶性无机化合物沉淀在该膜的表面上;
h)以进水速率的至少5%并且高达50%的速率回收在所述RO2膜系统的低压侧的剩余的净化水渗透物;
i)将来自所述RO1膜系统的净化水渗透物与来自所述RO2膜系统的净化水合并从而以进水速率的范围从67%至99.9%的速率提供最终的净化水流;
j)将所述RO2膜浓缩物分流成一个大RO2膜浓缩物再循环流以及一个小RO2膜排出流,该大RO2膜浓缩物再循环流在软化之后被再循环;
k)将所述RO2膜浓缩物再循环流引入到一个良好混合的化学沉淀池中,其中通过添加一种碱性溶液来升高pH从而提供一种这些不溶性无机化合物的沉淀;
l)从该化学沉淀池中移出含有化学沉淀的无机化合物的良好混合的悬浮液;
m)将含有化学沉淀的无机化合物的良好混合的悬浮液引入到一个澄清池中从而产生一种在该槽的顶部的基本上(但不是完全地)不含有悬浮固体的上清液溶液以及一种在底部的含有这些悬浮固体的大部分的淤浆相;
n)以含有3%-10%范围内高TDS以及2%-5%范围内高悬浮固体总量(TSS)的小淤浆排出流的形式从该澄清池底部移出这些本体固体;
o)从该澄清池的顶部移出该上清液,它含有3%-10%范围内的高TDS以及50-250mg/L范围内的低TSS;
p)通过添加一种适当的无机酸将从该澄清池的顶部移出的上清液的pH降低至6-9的中性范围内的pH;
q)将调节过pH的来自澄清池的上清液引入到一个适当的过滤装置中,以便提供一种“高TDS、化学软化的并且不含悬浮固体的“RO2浓缩物流;
r)将所述“高TDS、化学软化的并且不含悬浮固体的”RO2浓缩物流引入到一种适当的离子交换软化装置中从而提供一种“高TDS、无硬度的”RO2浓缩物再循环流,如前面所述,它被再循环并且与所述RO1膜浓缩物共混;
s)调节来自澄清池底部的所述小淤浆排出流以及所述小RO2膜排出流的流速以控制可溶性无机化合物的浓度并且由此控制渗透压;
t)从该工艺中移出所述小淤浆排出流以及所述小RO2膜排出流作为最终排出物以便弃置或进一步处理;
u)优选地,其中该第一级RO膜系统包括一种纳滤(NF)膜并且该第二级RO膜系统包括一种反渗透(RO)膜。
在另一个优选的实施方式中,如图8中所示,将来自所述离子交换软化装置的所述“高TDS、无硬度的”RO2浓缩物再循环流引入到含有颗粒状活性氧化铝或其他选择性二氧化硅去除材料的一种二氧化硅分离单元(SSU)中从而产生一种“高TDS、无硬度并且无二氧化硅的”RO2浓缩物再循环流,将该浓缩物再循环流再循环并且与所述RO1膜浓缩物共混,并且引入到所述第二级RO膜系统(RO2)的所述高压侧中从而产生进一步的净化水渗透物,而不使所述略溶性无机化合物沉淀在所述RO2膜的表面上。
在另一个优选的实施方式中,这些膜用于纯化含有可溶性以及略溶性无机化合物的水并且实现进水67%-99.9%范围内的纯化水的高回收率,而没有略溶性无机水垢化合物沉淀在该膜的表面上,如图9中所示,包括:
a)通过使用适合的过滤装置过滤分离悬浮的固体并且通过添加酸以及防垢剂进行预处理从而产生一种预处理的进水而预处理含有可溶性以及略溶性无机化合物的进水;
b)将所述预处理的进水引入到一个第一级RO膜系统(RO1)的高压侧中,并且对所述预处理的进水加压从而在低压侧产生基本上不含有所述无机化合物的净化水渗透物;
c)从所述RO1膜系统的高压侧移出含有预浓缩的可溶性以及略溶性无机化合物的第一级RO1膜浓缩物,而不使所述预浓缩的略溶性无机化合物沉淀在该RO1膜上;
d)以将所述含有可溶性以及略溶性无机化合物的水引入到所述RO膜的高压侧的速率的至少50%的速率回收在该RO1膜低压侧的净化水渗透物的本体;
e)使含有预浓缩的可溶性以及略溶性无机化合物的所述RO1膜浓缩物与该高TDS、无硬度以及无二氧化硅的RO2膜浓缩物再循环流共混,产生一种共混的含有降低浓度的略溶性无机化合物的高TDS流;
f)将含有所述降低浓度的所述略溶性无机化合物的所述共混的高TDS流引入到一个第二级RO膜系统(RO2)的高压侧中,并且对所述共混的、高TDS流加压从而在所述RO2膜系统的低压侧产生基本上不含有所述无机化合物的净化水渗透物;
g)从所述RO2膜系统的高压侧移出含有浓缩的可溶性以及“不饱和的”略溶性无机化合物的RO2膜浓缩物,而不使所述略溶性无机化合物沉淀在该膜的表面上;
h)以进水速率的至少5%并且高达50%的速率回收在所述RO2膜系统的低压侧的剩余的净化水渗透物;
i)将来自所述RO1膜系统的净化水渗透物与来自所述RO2膜系统的净化水合并从而以进水速率的范围从67%至99.9%的速率提供最终的净化水流;
j)将所述RO2膜浓缩物分流成一个大RO2膜浓缩物再循环流以及一个小RO2膜排出流,该大RO2膜浓缩物再循环流在软化之后被再循环;
k)将所述RO2膜浓缩物再循环流引入到一种适当的离子交换软化装置中从而提供一种“高TDS、无硬度的”RO2浓缩物再循环流;
l)将来自所述离子交换软化装置的所述“高TDS、无硬度的”RO2浓缩物再循环流引入到含有颗粒状活性氧化铝或其他选择性二氧化硅去除材料的一种二氧化硅分离单元(SSU)中从而产生一种“高TDS、无硬度并且无二氧化硅的”RO2浓缩物再循环流,如前面所述,该浓缩物再循环流被再循环并且与所述RO1膜浓缩物共混;
m)调节所述小RO2膜排出流的流速以控制可溶性无机化合物的浓度并且由此控制渗透压;
n)从该工艺中移出所述小RO2膜排出流作为最终排出物以便弃置或进一步处理。
另一方面,本发明提供了一种改进的用于经济操作半渗透性反渗透(RO)膜的增强型单级高回收率膜工艺,这些膜用于纯化含有可溶性以及提高浓度的略溶性无机 化合物的水并且实现进水的67%-99.9%范围内的净化水的高回收率,而没有略溶性无机水垢化合物沉淀在该膜的表面上,如图13中所示,包括:
a)通过使用适当的油分离装置、曝气以及二次处理来生物降解可溶性有机化合物并且防止这些膜的下游的生物沾污而预处理含有可溶性以及略溶性无机化合物、可溶性有机化合物以及油的进水;
b)使含有可溶性以及提高水平的略溶性无机化合物并且不含油和可溶性有机化合物的进水与高TDS RO膜浓缩物再循环流共混,从而提供一种共混的具有提高水平的略溶性无机化合物的预处理的进水;
c)将所述共混的预处理的进水引入到一个良好混合的化学沉淀池中,其中通过添加一种碱性溶液来升高pH从而提供一种不溶性无机化合物的沉淀;
d)从该化学沉淀池中移出含有化学沉淀的无机化合物的良好混合的悬浮液;
e)将含有化学沉淀的无机化合物的良好混合的悬浮液引入到一个澄清池中从而产生一种在该槽的顶部的基本上(但不是完全地)不含有悬浮固体的上清液溶液以及一种在底部的含有这些悬浮固体的大部分的淤浆相;
f)作为含有3%-10%范围内的高TDS以及2%-5%范围内的高悬浮固体总量(TSS)的小淤浆排出流从该澄清池的底部移出本体固体;
g)从该澄清池的顶部移出该上清液,它含有3%-10%范围内的高TDS以及50-250mg/L范围内的低TSS;
h)通过添加一种适当的无机酸将从该澄清池的顶部移出的上清液的pH降低至6-9的中性范围内的pH;
i)将调节过pH的来自该澄清池的上清液引入到一个适当的过滤装置中,以便提供一种软化的并且不含悬浮固体的共混进水;
j)通过添加酸以及防垢剂预处理所述软化的并且不含悬浮固体的共混进水从而产生一种预处理的、软化的并且不含悬浮固体的共混进水;
k)将所述预处理的、软化的并且不含悬浮固体的共混进水引入到一种适当的离子交换软化装置中从而提供一种共混的、预处理的、无硬度的进水;
l)将所述共混的、预处理的、无硬度的进水引入到该单级反渗透(RO)膜系统的高压侧中并且对所述共混的、预处理的、无硬度的进水加压从而在该低压侧产生基本上不含有所述无机化合物的净化水渗透物;
m)从所述RO膜系统的高压侧移出含有预浓缩的可溶性以及略溶性无机化合物的RO膜浓缩物,而不使所述预浓缩的略溶性无机化合物沉淀在这些RO膜上;
n)以进水速率的范围从67%至99.9%的速率回收在所述RO膜系统的低压侧的净化水渗透物;
o)将所述RO膜浓缩物分流成一个大RO2膜浓缩物再循环流以及一个小RO膜排出流,该大RO膜浓缩物再循环流被再循环并且与所述预处理的进水共混;
p)调节来自澄清池底部的所述小淤浆排出流以及所述小RO膜排出流的流速以控制可溶性无机化合物的浓度并且由此控制渗透压;
q)从该工艺中移出所述小淤浆排出流以及所述小RO膜排出流作为最终排出物以便弃置或进一步处理;
r)优选地,其中该反渗透(RO)膜系统包括一个纳滤(NF)膜。
在一个优选的实施方式中,如图14中所示,将来自所述离子交换软化装置的所述“共混的、预处理的、无硬度的进水”流引入到含有颗粒状活性氧化铝或其他选择性二氧化硅去除材料的一个二氧化硅分离单元(SSU)中从而产生一种“共混的、预处理的、无硬度的并且无二氧化硅的”进水,将该进水引入所述RO膜系统的所述高压侧中从而以进水的67%至99.9%范围内的一个速率产生净化水渗透物,而不使所述略溶性无机化合物沉淀在所述RO膜的表面上。
在另一个优选的实施方式中,这些膜用于纯化含有可溶性以及提高浓度的略溶性无机化合物的水并且实现进水的67%-99.9%范围内的净化水的高回收率,而没有略溶性无机水垢化合物沉淀在该膜的表面上,如图15中所示,包括:
a)通过使用适当的油分离装置、曝气以及二次处理来生物降解可溶性有机化合物并且防止这些膜的下游生物沾污而预处理含有可溶性以及略溶性的无机化合物、可溶性有机化合物以及油的进水,使用适当的过滤装置过滤分离悬浮固体并且通过添加酸以及防垢剂进行预处理从而产生一种预处理的进水;
b)使含有可溶性以及提高水平的略溶性无机化合物并且不含油和可溶性有机化合物的预处理的进水与高TDS RO膜浓缩物再循环流共混从而提供一种共混的具有提高水平的略溶性无机化合物的预处理的进水;
c)将所述共混的、预处理的进水引入到一种适当的离子交换软化装置中从而提供一种共混的、预处理的、无硬度的进水;
d)将来自所述离子交换软化装置的所述共混的、预处理的、无硬度的进水引入到含有颗粒状活性氧化铝或其他选择性二氧化硅去除材料的一种二氧化硅分离单元(SSU)中从而产生一种“共混的、预处理的、无硬度的并且无二氧化硅的”进水;
e)将所述共混的、预处理的、无硬度的、并且无二氧化硅的进水引入到该单级反渗透(RO)膜系统的高压侧中,并且对所述共混的、预处理的、无硬度的并且无二氧化硅的进水加压从而在低压侧产生基本上不含有所述无机化合物的净化水渗透物;
f)从所述RO膜系统的高压侧移出含有预浓缩的可溶性以及略溶性无机化合物的RO膜浓缩物,而不使所述预浓缩的略溶性无机化合物沉淀在这些RO膜上;
g)以进水速率的范围从67%至99.9%的速率回收在所述RO膜系统的低压侧的净化水渗透物;
h)将所述RO膜浓缩物分流成一个大RO膜浓缩物再循环流以及一个小RO膜排出流,该大RO膜浓缩物再循环流被再循环并且与所述预处理的进水共混;
i)调节所述小RO膜排出流的流速以控制可溶性无机化合物的浓度并且由此控制渗透压;
j)从该工艺中移出所述小RO膜排出流作为最终排出物以便弃置或进一步处理;
k)优选地,其中该反渗透(RO)膜系统包括一个纳滤(NF)膜。
本发明的最佳模式是在图1中示意性表示的RO1-CP-IX-RO2高回收率工艺配置。这种模式表示增强型高回收率2级膜工艺,它处理了含有低至中等浓度的溶解固体总量(TDS)(例如,200-4000mg/L)、中等至高硬度(例如,150-300mg/L,以碳酸钙CaCO3形式)以及低至中等的二氧化硅(例如5-40mg/L)高流速(例如>100美制加仑/分钟)的进水1,并且产生高质量的低TDS净化水流23以及一个小量的高TDS排出流22,同时防止了硬度和二氧化硅化合物沉淀在这些膜的表面上。
如图1中所示,首先通过使用一种适当的预处理装置在2中预处理(包括曝气和/或化学氧化来氧化和沉淀铁和锰(如果存在的化),进行生物处理以去除可溶性有机化合物以及防止生物沾污(如果化学需氧量(COD)和生物需氧量(BOD5)是显著的话))进水1以去除悬浮的固体、胶体物质、油(如果存在的话)、以及其他可溶性有机和无机沾污物质、凝结、絮凝、澄清、多介质过滤、超滤或微滤悬浮的固体、化学或生物沉淀固体、之后化学调理(包括添加酸以及防垢剂)不含悬浮固体的水,以进一步降低预处理的水3的结垢潜力。然后将预处理的水3引入到该第一级反渗透(RO)或纳滤(NF)膜系统4中,在200-300磅/平方英寸并且高达600磅/平方英寸下操作(它将大部分(即50%至75%并且高达85%)的进水1纯化),产生一个第一级膜渗透物5以及一个较小的第一级膜浓缩物6(通常是进水流速的20%-30%)。将具有1,000-4000mg/L正常范围内并且高达10,000mg/L的TDS的第一级膜浓缩物6与再循环的高TDS的第二级膜浓缩物16混合从而产生合并的膜浓缩物7,该浓缩物7含有提高浓度的TDS(在10,000-20,000mg/L的范围内)、以及提高的硬度和二氧化硅。通过添加碱性溶液(包括氢氧化钠、碳酸钠、氢氧化钙以及氢氧化镁)在化学沉淀与澄清单元8中处理所述合并的膜浓缩物7从而将pH升高到范围10-11,对二价和三价硬度化合物(包括钙、镁、铁、锰以及二氧化硅)进行化学沉淀并且产生一种软化且澄清的合并的膜浓缩物(即澄清池上清液)9,它是在硬度、二氧化硅以及其他化学和生物沾污方面低的化合物。通过使用一种适当的有效的过滤装置在10中将该化学软化的合并的膜浓缩物9过滤以去除残留的、夹带的悬浮固体并且通过添加适当的无机酸将pH调节到6-8范围以进一步降低所述合并的浓缩物流的暂时硬度并且产生一种化学软化的、澄清的、并且过滤的合并的膜浓缩物11.如图1中所示,在离子交换软化单元12中进一步软化所述化学软化的、澄清的以及过滤的合并的膜浓缩物11,在其中有效分离残留的硬度离子(包括钡、钙以及镁)以及残留的重金属(包括铝、铁、以及锰),产生完全软化的合并的膜浓缩物13。将所述完全软化的合并的膜浓缩物13引入到高压第二级RO或NF膜系统14中,通常在高达1100磅/平方英寸并且可能高达2000或甚至3000磅/平方英寸下操作,从而产 生另外的纯化的第二级膜渗透物15以及具有通常在20,000-40,000mg/L范围内并且高达80,000至100,000mg/L的TDS的一种高TDS的第二级膜浓缩物16。将纯化的第二级膜渗透物15与该第一级膜渗透物5合并从而产生一种合并的纯化的膜工艺渗透物23,它等价于进水1的67%至99.9%的流速。将大部分的第二级膜浓缩物16再循环并且与该第一级膜浓缩物6合并,以实现如前面所述的进一步软化和水回收。将高TDS的第二级膜浓缩物16的一个小流18与澄清池淤浆排出物19合并,并且作为一个小的工艺排出流22而排放用以限制渗透压。将该第二级膜渗透物15与该第一级膜渗透物5合并并且作为最终回收产物23而移出。
本发明的其他实施方案在前面已经进行了说明,并且对应地在图2-15中进行展示。如前面说明的,这些实施方案旨在解决可变的进水流量、TDS、硬度以及二氧化硅浓度,从而确保硬度以及二氧化硅化合物分离的效力同时使资本和操作成本降至最低。
例如,当进水流量较小时(例如<100美制加仑/分)和/或当进水TDS较高时(例如在5,000-10,000mg/L的范围内),使用单级增强型高回收率工艺(如在图10、13、11、14、12以及15的实施方案中所展示)。在这些情况下,该单级膜工艺将在500-1100磅/平方英寸以及高达3000磅/平方英寸的高压下操作。当进水流量较高时(即>100加仑/分)并且当TDS较低时(即<5000mg/L),使用二级增强型高回收率膜工艺以便在第一级膜系统的低压下提取大多数净化水(即,渗透物),从而节省能量并且降低膜成本。该第一级膜系统可以在高达600磅/平方英寸下操作,而处理小得多的流量的该第二级系统在高达1100磅/平方英寸并且可能高达3000磅/平方英寸下操作。
通过硬度离子(尤其是钙、镁以及钡)、重金属污垢物(包括铁、锰以及铝)的相对浓度并且通过二氧化硅相对于该硬度的浓度来指示增强型高回收率工艺配置(即,化学沉淀单元(CP)、离子交换(IX)软化单元(IX)以及二氧化硅分离单元21(SSU)的相对位置)。例如,当硬度和二氧化硅两者的浓度都较低时,可以使用单级RO-CP-IX配置(图10)以及2级RO1-RO2-CP-IX(图7)、RO1-RO2-CP-IX-SSU(图8)以及RO1-RO2-IX-SSU(图9)配置。这是可行的,因为有可能通过进水的酸化以及防垢剂配量将硬度和二氧化硅化合物在RO1和RO2膜 系统上预浓缩到一个合理的程度而不形成水垢,之后从该第二级膜的浓缩物中去除所述预浓缩的硬度以及二氧化硅化合物并且将所述软化的高TDS膜浓缩物再循环到所述第二级膜的低压侧中,从而能够进一步回收净化水。
虽然现有技术美国专利6113797传授了一种高回收率的2级工艺,该工艺包括RO1-RO2-CP配置以及RO1-RO2-IX配置,并且现有技术美国专利6461514传授了具有一种简单的RO-IX配置的一种单级高回收率工艺,可以看出的是该再循环、软化的膜浓缩物可能含有显著浓度的残留的硬度、二氧化硅以及其他沾污化合物。
所述残留的硬度、二氧化硅以及其他沾污化合物可以干扰该单级膜或该2级工艺的第二级膜的有效操作,可能引起过早地沾污以及水垢形成以及需要更高软化的浓缩物再循环流量以及更高的成本。通过将IX、IX-SSU添加到RO1-RO2-CP工艺配置中并且将CP和SSL添加到现有技术的RO-IX配置中,在本发明中对应地在该二级或单级膜上的沾污潜力以及水垢形成潜力大大降低了。
当进水中的硬度和二氧化硅浓度是中等至高时,使用前面说明的2级RO1-CP-IX-RO2配置(图1)、2级RO1-CP-IX-SSU-RO2配置(图2)以及2级RO1-IX-SSU-RO2配置(图6)、连同1级CP-IX-RO配置(图13)、1级CP-IX-SSU-RO配置(图14)以及1级IX-SSU-RO配置(图15)。通过硬度浓度的范围、二氧化硅浓度的范围以及在进水中它们的相对值来指示软化实验方案的选择(即CP-IX、CP-IX-SSU或IX-SSU),其中CP-IX-SSU链提供了最高的硬度和二氧化硅两者的去除,从而相应于具有高硬度以及高二氧化硅浓度的进水。当进水中的硬度和二氧化硅浓度是高至非常高时,如前面所述对应地使用CP-RO1-IX-RO2配置(图3)以及CP-RO1-IX-SSU-RO2配置(图4)。当进水中的二氧化硅浓度是非常低时,推荐RO1-IX-RO2配置(图5)。
虽然就优选实施方案而言已经对本发明进行了说明,随附到其上的权利要求是旨在包括落在本发明精神之内的其他实施方案。
Claims (17)
1.一种用于改进的经济操作半渗透性反渗透(RO)膜的增强型二级高回收率膜工艺,这些膜用于纯化含有可溶性以及低浓度的略溶性无机化合物的水并且实现进水的67%-99.9%范围内的净化水的高回收率,而没有略溶性无机水垢化合物沉淀在该膜的表面上,包括:
a)通过使用适合的过滤装置过滤分离悬浮的固体并且通过添加酸以及防垢剂进行预处理从而产生一种预处理的进水而预处理含有可溶性以及低浓度的略溶性无机化合物的进水;
b)将所述预处理的进水引入到一个第一级RO膜系统(RO1)的高压侧中并且对所述预处理的进水进行加压从而在低压侧产生基本上不含有所述无机化合物的净化水渗透物;
c)从所述RO1膜系统的高压侧移出含有预浓缩的可溶性以及略溶性无机化合物的第一级RO1膜浓缩物,而不使所述预浓缩的略溶性无机化合物沉淀在该RO1膜上;
d)以将所述含有可溶性以及略溶性无机化合物的水引入所述RO膜的高压侧的速率的至少50%的速率回收在该RO1膜低压侧的净化水渗透物的本体;
e)使所述RO1膜浓缩物与大部分的软化的高TDS第二级RO膜(RO2)浓缩物再循环流共混,产生一种共混的含有提高水平的略溶性无机化合物的高TDS流;
f)将含有所述提高水平的略溶性无机化合物的所述共混的、高TDS流引入到一个适当的离子交换软化装置中从而提供了一种“共混的、高TDS并且无硬度的”浓缩物流;
g)将所述“共混的、高TDS并且无硬度的”浓缩物引入到一个第二级RO膜系统(RO2)的高压侧中,并且对所述共混的、高TDS以及无硬度浓缩物加压从而在所述RO2膜系统的低压侧产生基本上不含有所述无机化合物的净化水渗透物;
h)从所述RO2膜系统的高压侧移出含有浓缩的可溶性以及“不饱和的”略溶性无机化合物的RO2膜浓缩物,而不使所述略溶性无机化合物沉淀在该膜的表面上;
i)以进水速率的至少5%并且高达50%的速率回收在所述RO2膜系统的低压侧的剩余的净化水渗透物;
j)将来自所述RO1膜系统的净化水渗透物与来自所述RO2膜系统的净化水渗透物合并从而以进水速率的范围从67%至99.9%的速率提供最终的净化水流;
k)将所述RO2膜浓缩物分流成一个大RO2膜浓缩物再循环流以及一个小RO2膜排出流,该大RO2膜浓缩物再循环流被再循环并且与所述RO1膜浓缩物共混;
l)调节所述小RO2膜排出流的流速以控制可溶性无机化合物的浓度并且由此控制渗透压;
m)从该工艺中移出所述小RO2膜排出流作为最终排出物以便弃置或进一步处理。
2.根据权利要求1所述的工艺,其中该第一级RO膜系统包括一种纳滤(NF)膜并且该第二级RO膜系统包括一种反渗透(RO)膜。
3.根据权利要求1或2所述的工艺,其中,将来自所述离子交换软化装置的所述“共混的、高TDS并且无硬度的”浓缩物流引入到含有颗粒状活性氧化铝或其他选择性二氧化硅去除材料的一个二氧化硅分离单元(SSU)中从而产生一种“共混的、高TDS、无硬度的并且无二氧化硅的“浓缩物流,将该浓缩物流引入到所述第二级RO膜系统(RO2)的所述高压侧中从而产生进一步的净化水渗透物,而不使所述略溶性无机化合物沉淀在所述RO2膜的表面上。
4.根据权利要求1所述的工艺,其中,这些膜用于纯化含有可溶性以及略溶性无机化合物的水并且实现进水的67%-99.9%范围内的净化水的高回收率,而没有略溶性无机水垢化合物沉淀在该膜的表面上,包括:
a)通过使用适合的过滤装置过滤分离悬浮的固体并且通过添加酸以及防垢剂进行预处理从而产生一种预处理的进水而预处理含有可溶性以及略溶性无机化合物的进水;
b)将所述预处理的进水引入一个第一级RO膜系统(RO1)的高压侧,并且对所述预处理的进水加压从而在低压侧产生基本上不含有所述无机化合物的净化水渗透物;
c)从所述RO1膜系统的高压侧移出含有预浓缩的可溶性以及略溶性无机化合物的第一级RO1膜浓缩物,而不使所述预浓缩的略溶性无机化合物沉淀在该RO1膜上;
d)以将所述含有可溶性以及略溶性无机化合物的水引入所述RO膜的高压侧的速率的至少50%的速率回收在该RO1膜低压侧的净化水渗透物的本体;
e)使含有预浓缩的可溶性以及略溶性无机化合物的RO1膜浓缩物与大部分的软化高TDS的第二级RO膜(RO2)浓缩物再循环流共混,产生一种含有提高的略溶性无机化合物的共混的高TDS流;
f)将含有所述提高的略溶性无机化合物的所述共混的高TDS流引入到一个良好混合的化学沉淀池中,其中通过添加一种碱性溶液来升高pH,从而提供一种这些不溶性无机化合物的沉淀;
g)从该化学沉淀池中移出含有化学沉淀的无机化合物的良好混合的悬浮液;
h)将含有化学沉淀的无机化合物的良好混合的悬浮液引入到一个澄清池中从而产生一种在该池的顶部的基本上,但不是完全地不含有悬浮固体的上清液溶液以及一种在底部的含有这些悬浮固体的大部分的淤浆相;
i)以含有1%-5%范围内的高TDS以及2%-5%范围内的高悬浮固体总量(TSS)作为小淤浆排出流从该澄清池底部移出本体固体;
j)从该澄清池的顶部移出上清液,它含有1%-5%范围内的高TDS以及50-250mg/L范围内的低TSS;
k)通过添加一种适当的无机酸将从该澄清池的顶部移出的上清液的pH降低至6-9的中性范围内的pH;
I)将调节过pH的来自澄清池的上清液引入到一个适当的过滤装置中,从而提供一种“共混的、软化的并且不含悬浮固体的”浓缩物流;
m)将所述“共混的、软化的并且不含悬浮固体的”浓缩流引入到一种适当的离子交换的软化装置中从而提供一种“共混的、软化的、不含悬浮固体的并且无硬度的”浓缩物流;
n)将所述“共混的、软化的、不含悬浮固体的并且无硬度的”浓缩物引入到一个第二级RO膜系统(RO2)的高压侧中并且对所述共混的、软化的、不含悬浮固体并且无硬度的浓缩物加压从而在所述RO2膜系统的低压层产生基本上不含有所述无机化合物的净化水渗透物;
o)从所述RO2膜系统的高压侧移出含有浓缩的可溶性以及“不饱和的”略溶性无机化合物的RO2膜浓缩物,而不使所述略溶性无机化合物沉淀在该膜的表面上;
p)以进水速率的至少5%并且高达50%的速率回收在所述RO2膜系统的低压侧的剩余的净化水渗透物;
q)将来自所述RO1膜系统的净化水渗透物与来自所述RO2膜系统的净化水合并从而以进水速率的范围从67%至99.9%的速率提供最终的净化水流;
r)将所述RO2膜浓缩物分流成一个大RO2膜浓缩物再循环流以及一个小RO2膜排出流,该大RO2膜浓缩物再循环流被再循环并且与所述RO1膜浓缩物进行共混;
s)调节来自澄清池底部的所述小淤浆排出流以及所述小RO2膜排出流的流速以控制可溶性无机化合物的浓度并且由此控制渗透压;
t)从该工艺中移出所述小淤浆排出流以及所述小RO2膜排出流作为最终排出物以便弃置或进一步处理;
u)其中该第一级RO膜系统包括一种纳滤(NF)膜并且该第二级RO膜系统含有一种反渗透(RO)膜。
5.根据权利要求4所述的工艺,将来自所述离子交换软化装置的所述“共混的、软化的、不含悬浮固体的并且无硬度的”浓缩物流引入含有颗粒状活性氧化铝或其他选择性二氧化硅去除材料的二氧化硅分离单元(SSU)中从而产生一种“共混的、软化的、不含悬浮固体的、无硬度的并且无二氧化硅的”浓缩物流,将该浓缩物流引入所述第二级RO膜系统(RO2)的所述高压侧从而产生进一步的净化水渗透物,而不使所述略溶性无机化合物沉淀在所述RO2膜的表面上。
6.根据权利要求1所述的工艺,其中,这些膜用于纯化含有可溶性以及提高浓度的略溶性无机化合物的水并且实现进水的67%-99.9%范围内的净化水的高回收率,而没有略溶性无机水垢化合物沉淀在该膜的表面上,包括:
a)使含有可溶性以及提高水平的略溶性无机化合物的进水与第一级RO1膜浓缩物再循环流共混从而提供一种共混的具有提高水平的略溶性无机化合物的进水;
b)将所述共混的进水引入到一个良好混合的化学沉淀池中,其中通过添加一种碱性溶液来升高pH从而提供一种这些不溶性无机化合物的沉淀;
c)从该化学沉淀池中移出含有化学沉淀的无机化合物的良好混合的悬浮液;
d)将含有化学沉淀的无机化合物的良好混合的悬浮液引入到一个澄清池中从而产生在该槽的顶部的一种基本上,但不是完全地不含有悬浮固体的上清液溶液以及一种在底部的含有这些悬浮固体的大部分的淤浆相;
e)作为含有1%-5%范围内的高TDS以及2%-5%范围内的高悬浮固体总量(TSS)的小淤浆排出流从该澄清池的底部移出本体固体;
f)从该澄清池的顶部移出该上清液,它含有1%-5%范围内的高TDS以及50-250mg/L范围内的低TSS;
g)通过添加一种适当的无机酸将从该澄清池的顶部移出的上清液的pH降低至6-9的中性范围内的pH;
h)将调节过pH的来自该澄清池的上清液引入到一个适当的过滤装置中,以便提供一种软化的并且不含悬浮固体的进水;
i)通过添加酸以及防垢剂预处理所述软化的并且不含悬浮固体的进水从而产生一种预处理的进水;
j)将所述预处理的进水引入一个第一级RO膜系统(RO1)的高压侧,并且对所述预处理的进水加压从而在低压侧产生基本上不含有所述无机化合物的净化水渗透物;
k)从所述RO1膜系统的高压侧移出含有预浓缩的可溶性以及略溶性无机化合物的第一级RO1膜浓缩物,而不使所述预浓缩的略溶性无机化合物沉淀在该RO1膜上;
l)以将所述含有可溶性以及略溶性无机化合物的水引入到所述RO膜的高压侧的速率的至少50%的速率回收在该RO1膜低压侧的净化水渗透物的本体;
m)将所述RO1膜浓缩物分流成一个RO1膜浓缩物再循环流以及一个RO1膜浓缩物流,该RO1膜浓缩物再循环流被再循环并且与所述进水共混,该RO1膜浓缩物流在该第二级膜系统(RO2)中用于进一步软化和净化水回收;
n)使所述RO1膜浓缩物与大部分的软化的高TDS的第二级RO膜(RO2)浓缩物再循环流共混,产生一种共混的含有提高水平的略溶性无机化合物的高TDS流;
o)将含有所述提高水平的略溶性无机化合物的所述共混的、高TDS流引入到一个适当的离子交换软化装置中,从而提供一种“共混的、高TDS并且无硬度的”浓缩物流;
p)将所述“共混的、高TDS并且无硬度的”浓缩物引入到一个第二级RO膜系统(RO2)的高压侧中,并且对所述共混的、高TDS以及无硬度浓缩物加压从而在所述RO2膜系统的低压侧产生基本上不含有所述无机化合物的净化水渗透物;
q)从所述RO2膜系统的高压侧移出含有浓缩的可溶性以及“不饱和的”略溶性无机化合物的RO2膜浓缩物,而不使所述略溶性无机化合物沉淀在该膜的表面上;
r)以进水速率的至少5%并且高达50%的速率回收在所述RO2膜系统的低压侧的剩余的净化水渗透物;
s)将来自所述RO1膜系统的净化水渗透物与来自所述RO2膜系统的净化水渗透物合并从而以进水速率的范围从67%至99.9%的速率提供最终的净化水流;
t)将所述RO2膜浓缩物分流成一个大RO2膜浓缩物再循环流以及一个小RO2膜排出流,该大RO2膜浓缩物再循环流被再循环并且与所述RO1膜浓缩物共混;
u)调节所述小RO2膜排出流的流速以控制可溶性无机化合物的浓度并且由此控制渗透压;
v)从该工艺中移出所述小淤浆排出流以及所述小RO2膜排出流作为最终排出物以便弃置或进一步处理;
w)其中该第一级RO膜系统包括一种纳滤(NF)膜并且该第二级RO膜系统包括一种反渗透(RO)膜。
7.根据权利要求6所述的工艺,其中,将来自所述离子交换软化装置的所述“共混的、高TDS并且无硬度的”浓缩物流引入到含有颗粒状活性氧化铝或其他选择性二氧化硅去除材料的一个二氧化硅分离单元(SSU)中从而产生一种“共混的、高TDS、无硬度的并且无二氧化硅的”浓缩物流,将该浓缩物流引入所述第二级RO膜系统(RO2)的所述高压侧中从而产生进一步的净化水渗透物,而不使所述略溶性无机化合物沉淀在所述RO2膜的表面上。
8.一种改进的用于经济操作半渗透性反渗透(RO)膜的增强型单级高回收率膜工艺,这些膜用于纯化含有可溶性以及略溶性无机化合物的水并且实现进水的67%-99.9%范围内的纯化水的高回收率,而没有略溶性无机水垢化合物沉淀在该膜的表面上,包括:
a)通过使用适合的过滤装置过滤分离悬浮的固体并且通过添加酸以及防垢剂进行预处理从而产生一种预处理的进水而预处理含有可溶性以及略溶性无机化合物的进水;
b)使所述预处理的进水与不含悬浮固体、高TDS以及无硬度的RO膜浓缩物再循环流共混从而提供一种含有提高的TDS以及降低浓度的硬度以及二氧化硅的共混流;
c)将含有所述提高的TDS以及所述降低浓度的硬度以及二氧化硅的所述共混流引入到该反渗透(RO)膜系统的高压侧中,并且对含有所述提高的TDS的所述共混流加压从而在所述RO膜系统的低压侧产生基本上不含有所述无机化合物的净化水渗透物;
d)从所述RO膜系统的高压侧移出含有预浓缩的可溶性以及略溶性无机化合物的高TDS的RO膜浓缩物,而不使所述预浓缩的略溶性无机化合物沉淀在所述RO膜上;
e)以进水速率的范围从67%至99.9%的速率回收在所述RO膜的低压侧的净化水渗透物;
f)将所述高TDS RO膜浓缩物分流成一个大RO膜浓缩物再循环流以及一个小RO膜排出流;
g)将含有提高浓度的略溶性无机化合物的所述大RO膜浓缩物再循环流引入到一个良好混合的化学沉淀池中,其中通过添加一种碱性溶液来升高pH,从而提供一种不溶性无机化合物的沉淀;
h)从所述化学沉淀池中移出含有化学沉淀的无机化合物的良好混合的悬浮液;
i)将含有所述化学沉淀的无机化合物的所述良好混合的悬浮液引入到一个澄清池中从而产生一种在该槽的顶部的基本上,但不是完全地不含有悬浮固体的上清液溶液以及一种在底部的含有这些悬浮固体的大部分的淤浆相;
j)作为含有3%-10%范围内的高TDS以及2%-5%范围内的高悬浮固体总量(TSS)的小淤浆排出流从该澄清池的底部移出这些本体固体;
k)从该澄清池的顶部移出该上清液,它含有3%-10%范围内的高TDS以及50-250mg/L范围内的低TSS;
l)通过添加一种适当的无机酸将从该澄清池的顶部移出的上清液的pH降低至6-9的中性范围内的pH;
m)将调节过pH的来自澄清池的上清液引入到一个适当的过滤装置中,以便提供一种“高TDS、软化的并且不含悬浮固体的”RO膜浓缩物再循环流;
n)将所述“高TDS、软化的并且不含悬浮固体的”RO膜浓缩物再循环流引入到一种适当的离子交换软化装置中从而提供一种“高TDS、无硬度的”RO膜浓缩物再循环流;
o)调节来自澄清池底部的所述小淤浆排出流以及所述小RO膜排出流的流速以控制可溶性无机化合物的浓度并且因此由此控制渗透压;
p)从该工艺中移出所述小淤浆排出流以及所述小RO膜排出流作为最终排出物以便弃置或进一步处理。
9.根据权利要求8所述的工艺,其中该反渗透(RO)膜系统包括一个纳滤(NF)膜。
10.根据权利要求8所述的工艺,其中,将来自所述离子交换软化装置的所述“高TDS、无硬度的”RO膜浓缩物再循环流引入到含有颗粒状活性氧化铝或其他选择性二氧化硅去除材料的一种二氧化硅分离单元(SSU)中从而产生一种“高TDS、无硬度并且无二氧化硅的”RO膜浓缩物再循环流,将该浓缩物再循环流再循环并且与所述预处理的进水共混,进而引入到所述RO膜系统的所述高压侧中从而产生进一步的净化水渗透物,而不使所述略溶性无机化合物沉淀在所述RO膜的表面上。
11.根据权利要求8所述的工艺,其中,这些膜用于纯化含有可溶性以及略溶性无机化合物的水并且实现进水的67%-99.9%范围内的净化水的高回收率,而没有略溶性无机水垢化合物沉淀在该膜的表面上,包括:
a)通过使用适合的过滤装置过滤分离悬浮的固体并且通过添加酸以及防垢剂进行预处理从而产生一种预处理的进水而预处理含有可溶性以及略溶性无机化合物的进水;
b)使所述预处理的进水与所述高TDS、无硬度以及无二氧化硅的RO膜浓缩物再循环流共混从而提供一种含有提高的TDS以及降低浓度的硬度以及二氧化硅的共混流;
c)将含有所述提高的TDS以及所述降低浓度的硬度以及二氧化硅的所述共混流引入到该反渗透(RO)膜系统的高压侧中,并且对含有所述提高的TDS的所述共混流加压从而在所述RO膜系统的低压侧产生基本上不含有所述无机化合物的净化水渗透物;
d)从所述RO膜系统的高压侧移出含有预浓缩的可溶性以及略溶性无机化合物的高TDS RO膜浓缩物,而不使所述预浓缩的略溶性无机化合物沉淀在所述RO膜上;
e)以进水速率的范围从67%至99.9%的速率回收在所述RO膜的低压侧的净化水渗透物;
f)将所述高TDS RO膜浓缩物分流成一个大RO膜浓缩物再循环流以及一个小RO膜排出流;
g)将含有提高浓度的略溶性无机化合物的所述大RO膜浓缩物再循环流引入到一种适当的离子交换软化装置中从而提供一种“高TDS、无硬度的”RO膜浓缩物再循环流;
h)将来自所述离子交换软化装置的所述“高TDS、无硬度的”RO膜浓缩物再循环流引入到含有颗粒状活性氧化铝或其他选择性二氧化硅去除材料的一种二氧化硅分离单元(SSU)中从而产生一种“高TDS、无硬度并且无二氧化硅的”RO浓缩物再循环流;
i)调节所述小RO膜排出流的流速以控制可溶性无机化合物的浓度并且由此控制渗透压;
j)从该工艺中移出所述小RO膜排出流作为最终排出物以便弃置或进一步处理;
k)其中该反渗透(RO)膜系统包括多个纳滤(NF)膜。
12.根据权利要求8所述的工艺,其中,这些膜用于纯化含有可溶性以及略溶性无机化合物的水并且实现进水的67%-99.9%范围内的净化水的高回收率,而没有略溶性无机水垢化合物沉淀在该膜的表面上,包括:
a)通过使用适合的过滤装置过滤分离悬浮的固体并且通过添加酸以及防垢剂进行预处理从而产生一种预处理的进水而预处理含有可溶性以及低浓度的略溶性无机化合物的进水;
b)将所述预处理的进水引入到一个第一级RO膜系统(RO1)的高压侧,并且对所述预处理的进水加压从而在低压侧产生基本上不含有所述无机化合物的净化水渗透物;
c)从所述RO1膜系统的高压侧移出含有预浓缩的可溶性以及略溶性无机化合物的第一级RO1膜浓缩物,而不使所述预浓缩的略溶性无机化合物沉淀在该RO1膜上;
d)以将所述含有可溶性以及略溶性无机化合物的水引入到所述RO膜的高压侧的速率的至少50%的速率回收在该RO1膜低压侧的净化水渗透物的本体;
e)使含有预浓缩的可溶性以及略溶性无机化合物的RO1膜浓缩物与高TDS、无硬度的RO2浓缩物再循环流共混,产生一种共混的含有降低浓度的略溶性无机化合物的高TDS流;
f)将含有所述降低浓度的所述略溶性无机化合物的所述共混的高TDS流引入到一个第二级RO膜系统(RO2)的高压侧中,并且对所述共混的、高TDS流加压从而在所述RO2膜系统的低压侧产生基本上不含有所述无机化合物的净化水渗透物;
g)从所述RO2膜系统的高压侧移出含有浓缩的可溶性以及“不饱和的“略溶性无机化合物的RO2膜浓缩物,而不使所述略溶性无机化合物沉淀在该膜的表面上;
h)以进水速率的至少5%并且高达50%的速率回收在所述RO2膜系统的低压侧的剩余的净化水渗透物;
i)将来自所述RO1膜系统的净化水渗透物与来自所述RO2膜系统的净化水合并从而以进水速率的范围从67%至99.9%的速率提供最终的净化水流;
j)将所述RO2膜浓缩物分流成一个大RO2膜浓缩物再循环流以及一个小RO2膜排出流,该大RO2膜浓缩物再循环流在软化之后被再循环;
k)将所述RO2膜浓缩物再循环流引入到一个良好混合的化学沉淀池中,其中通过添加一种碱性溶液来升高pH从而提供一种这些不溶性无机化合物的沉淀;
l)从该化学沉淀池中移出含有化学沉淀的无机化合物的良好混合的悬浮液;
m)将含有化学沉淀的无机化合物的良好混合的悬浮液引入到一个澄清池中从而产生一种在该槽的顶部的基本上,但不是完全地不含有悬浮固体的上清液溶液以及一种在底部的含有这些悬浮固体的大部分的淤浆相;
n)以含有3%-10%范围内高TDS以及2%-5%范围内高悬浮固体总量(TSS)的小淤浆排出流的形式从该澄清池底部移出这些本体固体;
o)从该澄清池的顶部移出该上清液,它含有3%-10%范围内的高TDS以及50-250mg/L范围内的低TSS;
p)通过添加一种适当的无机酸将从该澄清池的顶部移出的上清液的pH降低至6-9的中性范围内的pH;
q)将调节过pH的来自澄清池的上清液引入到一个适当的过滤装置中,以便提供一种“高TDS、化学软化的并且不含悬浮固体的“RO2浓缩物流;
r)将所述“高TDS、化学软化的并且不含悬浮固体的”RO2浓缩物流引入到一种适当的离子交换软化装置中从而提供一种“高TDS、无硬度的”RO2浓缩物再循环流,如前面所述,它被再循环并且与所述RO1膜浓缩物共混;
s)调节来自澄清池底部的所述小淤浆排出流以及所述小RO2膜排出流的流速以控制可溶性无机化合物的浓度并且由此控制渗透压;
t)从该工艺中移出所述小淤浆排出流以及所述小RO2膜排出流作为最终排出物以便弃置或进一步处理;
u)其中该第一级RO膜系统包括一种纳滤(NF)膜并且该第二级RO膜系统包括一种反渗透(RO)膜。
13.根据权利要求12所述的工艺,其中,将来自所述离子交换软化装置的所述“高TDS、无硬度的”RO2浓缩物再循环流引入到含有颗粒状活性氧化铝或其他选择性二氧化硅去除材料的一种二氧化硅分离单元(SSU)中从而产生一种“高TDS、无硬度并且无二氧化硅的”RO2浓缩物再循环流,将该浓缩物再循环流再循环并且与所述RO1膜浓缩物共混,并且引入到所述第二级RO膜系统(RO2)的所述高压侧中从而产生进一步的净化水渗透物,而不使所述略溶性无机化合物沉淀在所述RO2膜的表面上。
14.根据权利要求12所述的工艺,其中,这些膜用于纯化含有可溶性以及略溶性无机化合物的水并且实现进水67%-99.9%范围内的纯化水的高回收率,而没有略溶性无机水垢化合物沉淀在该膜的表面上,包括:
a)通过使用适合的过滤装置过滤分离悬浮的固体并且通过添加酸以及防垢剂进行预处理从而产生一种预处理的进水而预处理含有可溶性以及略溶性无机化合物的进水;
b)将所述预处理的进水引入到一个第一级RO膜系统(RO1)的高压侧中,并且对所述预处理的进水加压从而在低压侧产生基本上不含有所述无机化合物的净化水渗透物;
c)从所述RO1膜系统的高压侧移出含有预浓缩的可溶性以及略溶性无机化合物的第一级RO1膜浓缩物,而不使所述预浓缩的略溶性无机化合物沉淀在该RO1膜上;
d)以将所述含有可溶性以及略溶性无机化合物的水引入到所述RO膜的高压侧的速率的至少50%的速率回收在该RO1膜低压侧的净化水渗透物的本体;
e)使含有预浓缩的可溶性以及略溶性无机化合物的所述RO1膜浓缩物与该高TDS、无硬度以及无二氧化硅的RO2膜浓缩物再循环流共混,产生一种共混的含有降低浓度的略溶性无机化合物的高TDS流;
f)将含有所述降低浓度的所述略溶性无机化合物的所述共混的高TDS流引入到一个第二级RO膜系统(RO2)的高压侧中,并且对所述共混的、高TDS流加压从而在所述RO2膜系统的低压侧产生基本上不含有所述无机化合物的净化水渗透物;
g)从所述RO2膜系统的高压侧移出含有浓缩的可溶性以及“不饱和的”略溶性无机化合物的RO2膜浓缩物,而不使所述略溶性无机化合物沉淀在该膜的表面上;
h)以进水速率的至少5%并且高达50%的速率回收在所述RO2膜系统的低压侧的剩余的净化水渗透物;
i)将来自所述RO1膜系统的净化水渗透物与来自所述RO2膜系统的净化水合并从而以进水速率的范围从67%至99.9%的速率提供最终的净化水流;
j)将所述RO2膜浓缩物分流成一个大RO2膜浓缩物再循环流以及一个小RO2膜排出流,该大RO2膜浓缩物再循环流在软化之后被再循环;
k)将所述RO2膜浓缩物再循环流引入到一种适当的离子交换软化装置中从而提供一种“高TDS、无硬度的”RO2浓缩物再循环流;
l)将来自所述离子交换软化装置的所述“高TDS、无硬度的”RO2浓缩物再循环流引入到含有颗粒状活性氧化铝或其他选择性二氧化硅去除材料的一种二氧化硅分离单元(SSU)中从而产生一种“高TDS、无硬度并且无二氧化硅的”RO2浓缩物再循环流,如前面所述,该浓缩物再循环流被再循环并且与所述RO1膜浓缩物共混;
m)调节所述小RO2膜排出流的流速以控制可溶性无机化合物的浓度并且由此控制渗透压;
n)从该工艺中移出所述小RO2膜排出流作为最终排出物以便弃置或进一步处理。
15.一种改进的用于经济操作半渗透性反渗透(RO)膜的增强型单级高回收率膜工艺,这些膜用于纯化含有可溶性以及提高浓度的略溶性无机化合物的水并且实现进水的67%-99.9%范围内的净化水的高回收率,而没有略溶性无机水垢化合物沉淀在该膜的表面上,包括:
a)通过使用适当的油分离装置、曝气以及二次处理来生物降解可溶性有机化合物并且防止这些膜的下游的生物沾污而预处理含有可溶性以及略溶性无机化合物、可溶性有机化合物以及油的进水;
b)使含有可溶性以及提高水平的略溶性无机化合物并且不含油和可溶性有机化合物的进水与高TDS RO膜浓缩物再循环流共混,从而提供一种共混的具有提高水平的略溶性无机化合物的预处理的进水;
c)将所述共混的预处理的进水引入到一个良好混合的化学沉淀池中,其中通过添加一种碱性溶液来升高pH从而提供一种不溶性无机化合物的沉淀;
d)从该化学沉淀池中移出含有化学沉淀的无机化合物的良好混合的悬浮液;
e)将含有化学沉淀的无机化合物的良好混合的悬浮液引入到一个澄清池中从而产生一种在该槽的顶部的基本上,但不是完全地不含有悬浮固体的上清液溶液以及一种在底部的含有这些悬浮固体的大部分的淤浆相;
f)作为含有3%-10%范围内的高TDS以及2%-5%范围内的高悬浮固体总量(TSS)的小淤浆排出流从该澄清池的底部移出本体固体;
g)从该澄清池的顶部移出该上清液,它含有3%-10%范围内的高TDS以及50-250mg/L范围内的低TSS;
h)通过添加一种适当的无机酸将从该澄清池的顶部移出的上清液的pH降低至6-9的中性范围内的pH;
i)将调节过pH的来自该澄清池的上清液引入到一个适当的过滤装置中,以便提供一种软化的并且不含悬浮固体的共混进水;
j)通过添加酸以及防垢剂预处理所述软化的并且不含悬浮固体的共混进水从而产生一种预处理的、软化的并且不含悬浮固体的共混进水;
k)将所述预处理的、软化的并且不含悬浮固体的共混进水引入到一种适当的离子交换软化装置中从而提供一种共混的、预处理的、无硬度的进水;
l)将所述共混的、预处理的、无硬度的进水引入到该单级反渗透(RO)膜系统的高压侧中并且对所述共混的、预处理的、无硬度的进水加压从而在该低压侧产生基本上不含有所述无机化合物的净化水渗透物;
m)从所述RO膜系统的高压侧移出含有预浓缩的可溶性以及略溶性无机化合物的RO膜浓缩物,而不使所述预浓缩的略溶性无机化合物沉淀在这些RO膜上;
n)以进水速率的范围从67%至99.9%的速率回收在所述RO膜系统的低压侧的净化水渗透物;
o)将所述RO膜浓缩物分流成一个大RO2膜浓缩物再循环流以及一个小RO膜排出流,该大RO膜浓缩物再循环流被再循环并且与所述预处理的进水共混;
p)调节来自澄清池底部的所述小淤浆排出流以及所述小RO膜排出流的流速以控制可溶性无机化合物的浓度并且由此控制渗透压;
q)从该工艺中移出所述小淤浆排出流以及所述小RO膜排出流作为最终排出物以便弃置或进一步处理;
r)其中该反渗透(RO)膜系统包括一个纳滤(NF)膜。
16.根据权利要求15所述的工艺,其中,将来自所述离子交换软化装置的所述“共混的、预处理的、无硬度的进水”流引入到含有颗粒状活性氧化铝或其他选择性二氧化硅去除材料的一个二氧化硅分离单元(SSU)中从而产生一种“共混的、预处理的、无硬度的并且无二氧化硅的”进水,将该进水引入所述RO膜系统的所述高压侧中从而以进水的67%至99.9%范围内的一个速率产生净化水渗透物,而不使所述略溶性无机化合物沉淀在所述RO膜的表面上。
17.根据权利要求15所述的工艺,其中,这些膜用于纯化含有可溶性以及提高浓度的略溶性无机化合物的水并且实现进水的67%-99.9%范围内的净化水的高回收率,而没有略溶性无机水垢化合物沉淀在该膜的表面上,包括:
a)通过使用适当的油分离装置、曝气以及二次处理来生物降解可溶性有机化合物并且防止这些膜的下游生物沾污而预处理含有可溶性以及略溶性的无机化合物、可溶性有机化合物以及油的进水,使用适当的过滤装置过滤分离悬浮固体并且通过添加酸以及防垢剂进行预处理从而产生一种预处理的进水;
b)使含有可溶性以及提高水平的略溶性无机化合物并且不含油和可溶性有机化合物的预处理的进水与高TDS RO膜浓缩物再循环流共混从而提供一种共混的具有提高水平的略溶性无机化合物的预处理的进水;
c)将所述共混的、预处理的进水引入到一种适当的离子交换软化装置中从而提供一种共混的、预处理的、无硬度的进水;
d)将来自所述离子交换软化装置的所述共混的、预处理的、无硬度的进水引入到含有颗粒状活性氧化铝或其他选择性二氧化硅去除材料的一种二氧化硅分离单元(SSU)中从而产生一种“共混的、预处理的、无硬度的并且无二氧化硅的”进水;
e)将所述共混的、预处理的、无硬度的、并且无二氧化硅的进水引入到该单级反渗透(RO)膜系统的高压侧中,并且对所述共混的、预处理的、无硬度的并且无二氧化硅的进水加压从而在低压侧产生基本上不含有所述无机化合物的净化水渗透物;
f)从所述RO膜系统的高压侧移出含有预浓缩的可溶性以及略溶性无机化合物的RO膜浓缩物,而不使所述预浓缩的略溶性无机化合物沉淀在这些RO膜上;
g)以进水速率的范围从67%至99.9%的速率回收在所述RO膜系统的低压侧的净化水渗透物;
h)将所述RO膜浓缩物分流成一个大RO膜浓缩物再循环流以及一个小RO膜排出流,该大RO膜浓缩物再循环流被再循环并且与所述预处理的进水共混;
i)调节所述小RO膜排出流的流速以控制可溶性无机化合物的浓度并且由此控制渗透压;
j)从该工艺中移出所述小RO膜排出流作为最终排出物以便弃置或进一步处理;
k)其中该反渗透(RO)膜系统包括一个纳滤(NF)膜。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AU2009210363 | 2009-08-15 | ||
AU2009210363A AU2009210363A1 (en) | 2008-08-14 | 2009-08-15 | Enhanced High Water Recovery Membrane Process |
PCT/CA2010/001240 WO2011020176A1 (en) | 2009-08-15 | 2010-08-11 | Enhanced high water recovery membrane process |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102656122A CN102656122A (zh) | 2012-09-05 |
CN102656122B true CN102656122B (zh) | 2014-05-28 |
Family
ID=43607373
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201080036024.2A Active CN102656122B (zh) | 2009-08-15 | 2010-08-11 | 增强型高水回收率膜工艺 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP2464609A4 (zh) |
CN (1) | CN102656122B (zh) |
BR (1) | BR112012003296A2 (zh) |
IN (1) | IN2012DN01222A (zh) |
MX (1) | MX2012001949A (zh) |
SG (1) | SG178334A1 (zh) |
WO (1) | WO2011020176A1 (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105366837A (zh) * | 2013-08-23 | 2016-03-02 | 水技术国际公司 | 废弃物回收反渗透r2ro处理 |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013023282A1 (en) | 2011-08-17 | 2013-02-21 | Al-Samadi Riad A | High recovery drinking water process |
WO2014176082A1 (en) * | 2013-04-26 | 2014-10-30 | Dow Global Technologies Llc | Water treatment assembly including hyperfiltration module and pressurizable reservoir |
CN106232210A (zh) * | 2014-03-31 | 2016-12-14 | 南洋理工大学 | 反渗透装置和方法 |
JP7020821B2 (ja) * | 2017-08-31 | 2022-02-16 | オルガノ株式会社 | 硬度成分含有水の処理装置および処理方法 |
BR112020011292A2 (pt) * | 2017-12-07 | 2020-11-24 | Veolia Water Solutions & Technologies Support | método para tratar água produzida |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3639231A (en) * | 1970-11-13 | 1972-02-01 | Bresler And Associates Inc | Desalination process |
US6113797A (en) * | 1996-10-01 | 2000-09-05 | Al-Samadi; Riad A. | High water recovery membrane purification process |
CN1339409A (zh) * | 2001-08-22 | 2002-03-13 | 盘锦市华意环境工程有限公司 | 稠油污水深度处理及回用技术 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3799806A (en) | 1972-04-20 | 1974-03-26 | Danske Sukkerfab | Process for the purification and clarification of sugar juices,involving ultrafiltration |
US4000065A (en) | 1974-11-18 | 1976-12-28 | Basf Wyandotte Corporation | Method and apparatus for purifying aqueous streams contaminated with organic materials |
FR2318908A1 (fr) | 1975-07-22 | 1977-02-18 | Sefcal Sarl | Procede de traitement d'extraits anthocyaniques |
JPS5325280A (en) | 1976-08-10 | 1978-03-08 | Ebara Infilco Co Ltd | Treating method for liquid containing organic and inorganic substances |
JPS57197085A (en) * | 1981-05-28 | 1982-12-03 | Daicel Chem Ind Ltd | System for preparing purified water |
US4775477A (en) | 1987-10-30 | 1988-10-04 | General Foods Corporation | Cranberry color extraction |
US5182023A (en) | 1991-10-17 | 1993-01-26 | Texas Romec, Inc. | Process for removing arsenic from water |
JP3187629B2 (ja) * | 1993-12-16 | 2001-07-11 | オルガノ株式会社 | 逆浸透膜処理方法 |
US5501798A (en) | 1994-04-06 | 1996-03-26 | Zenon Environmental, Inc. | Microfiltration enhanced reverse osmosis for water treatment |
US5925255A (en) | 1997-03-01 | 1999-07-20 | Mukhopadhyay; Debasish | Method and apparatus for high efficiency reverse osmosis operation |
US6537456B2 (en) | 1996-08-12 | 2003-03-25 | Debasish Mukhopadhyay | Method and apparatus for high efficiency reverse osmosis operation |
-
2010
- 2010-08-11 BR BR112012003296A patent/BR112012003296A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-08-11 SG SG2012009056A patent/SG178334A1/en unknown
- 2010-08-11 CN CN201080036024.2A patent/CN102656122B/zh active Active
- 2010-08-11 MX MX2012001949A patent/MX2012001949A/es active IP Right Grant
- 2010-08-11 WO PCT/CA2010/001240 patent/WO2011020176A1/en active Application Filing
- 2010-08-11 EP EP10809390.7A patent/EP2464609A4/en not_active Withdrawn
-
2012
- 2012-02-09 IN IN1222DEN2012 patent/IN2012DN01222A/en unknown
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3639231A (en) * | 1970-11-13 | 1972-02-01 | Bresler And Associates Inc | Desalination process |
US6113797A (en) * | 1996-10-01 | 2000-09-05 | Al-Samadi; Riad A. | High water recovery membrane purification process |
CN1339409A (zh) * | 2001-08-22 | 2002-03-13 | 盘锦市华意环境工程有限公司 | 稠油污水深度处理及回用技术 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
孙伯英等.新碱法软化热采采出水作锅炉给水.《国外油田工程》.1993,(第3期),第28页第1栏第2段. |
新碱法软化热采采出水作锅炉给水;孙伯英等;《国外油田工程》;19930630(第3期);第28页第1栏第2段 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105366837A (zh) * | 2013-08-23 | 2016-03-02 | 水技术国际公司 | 废弃物回收反渗透r2ro处理 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR112012003296A2 (pt) | 2019-09-24 |
MX2012001949A (es) | 2012-07-25 |
WO2011020176A1 (en) | 2011-02-24 |
CN102656122A (zh) | 2012-09-05 |
IN2012DN01222A (zh) | 2015-04-10 |
SG178334A1 (en) | 2012-03-29 |
EP2464609A4 (en) | 2014-10-08 |
EP2464609A1 (en) | 2012-06-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kavitha et al. | Pretreatment processes for seawater reverse osmosis desalination systems—A review | |
US7981295B2 (en) | Enhanced high water recovery membrane process | |
US20120205313A1 (en) | Sulfate removal from aqueous waste streams with recycle | |
CN102656122B (zh) | 增强型高水回收率膜工艺 | |
CN105439341B (zh) | 一种含盐废水处理系统及处理方法 | |
JP5489982B2 (ja) | 被処理水の逆浸透膜による分離のための前処理方法 | |
CN105948351A (zh) | 一种水处理系统及方法 | |
WO2013091129A1 (en) | Membrane filtration process for industrial process water treatment and recovery | |
US20140263057A1 (en) | Process for recovering oil from an oil-bearing formation and treating produced water containing anti-scaling additives | |
US12084369B2 (en) | Wastewater treatment equipment and treatment method thereof | |
CN102452749B (zh) | 一种钢铁企业污水高转化率制备除盐水的工艺 | |
JP2005118608A (ja) | 水の処理方法 | |
CN106430701A (zh) | 一种高盐净水处理系统 | |
CN111039480A (zh) | 一种矿井水降盐的方法及装置 | |
JP2007098270A (ja) | 純水製造方法および装置 | |
CN205892904U (zh) | 用于自动处理污水的一体化设备 | |
CN110342674A (zh) | 一种高盐废水两级浓缩蒸发预处理系统和处理方法 | |
WO2011042704A1 (en) | Multi layered particulate filter for reducing the turbidity and sdi of water filter | |
AU2009210363A1 (en) | Enhanced High Water Recovery Membrane Process | |
CN211497269U (zh) | 一种矿井水降盐的装置 | |
CN209537168U (zh) | 一种高盐废水两级浓缩蒸发预处理系统 | |
JP6524752B2 (ja) | カルシウムイオン及び無機炭素含有水の処理方法 | |
JP2016093789A (ja) | 水処理方法及び水処理システム | |
RU2183199C1 (ru) | Способ очистки и обессоливания поверхностных и подземных вод и модульная установка для его осуществления | |
CN214571168U (zh) | 硅铁尾气余热锅炉用纯水制备系统 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |