CN102626384A - 一种姜黄素混悬剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种姜黄素混悬剂,包括以下重量配比的组分:姜黄素0.1~2.0,助悬剂0.5~6.5,润湿剂0.1~12.0,增溶剂0~5.5,水83.5~97.5。所述助悬剂选自羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、泊洛沙姆中的一种或多种;所述润湿剂选自甘油、聚乙二醇、泊洛沙姆、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种。还提供上述混悬剂的制备方法。本发明的姜黄素混悬剂是一种新的姜黄素液体制剂形式,可以通过口服、注射或外用给药。
Description
技术领域
本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种姜黄素混悬剂。本发明还涉及姜黄素混悬剂的制备方法。
背景技术
姜黄素(Curcumin,Cur)是从姜科姜黄属植物姜黄(curcumalonga)根茎中提取的一种酚性色素,被广泛用作色素和食品添加剂,并且姜黄素以保护正常细胞免受各种不良因素的损伤为基础,发挥抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗菌、抗病毒等多种生物活性和药理作用,具有广阔的药物应用前景(顾军等,姜黄素的基础药理作用,天津药学,2000,12(2):526)。但由于姜黄素是亲脂性物质,难溶于水,在体外易被氧化,在消化道中易降解且体内代谢半衰期短,口服生物利用度低;虽然已有姜黄素固体分散体,透皮吸收制剂,微球,软胶囊等剂型(仲明远等,姜黄素制剂学研究进展,中成药,2007,29(2):255-257)和修饰结构的相应的研究,有所改善吸收并提高生物利用度,但由于工艺和成本等因素的影响,限制了其在生产和临床中的应用。
混悬剂是指难溶性固体药物以微粒状态分散于液体介质中而形成的非均相液体制剂。混悬剂较其它剂型有如下特点:固体制剂中的药物在吸收进入体内之前,需经过制剂的崩解及药物的溶出释放过程,而混悬剂不需要崩解过程时间,相对增加了分子状态药物在体内的滞留时间,有利于药物分子的充分吸收;此外,通过制剂技术加入适宜的辅料可增加药物的释放度,从而提高制剂的生物利用度。混悬技术是解决姜黄素制剂溶解和吸收问题的较好方法。
发明内容
本发明的目的是提供一种姜黄素混悬剂,该混悬剂中药物以微粒状态分散,分散度较大,可增加姜黄素的体外释放度,加速胃肠道吸收,有利于提高生物利用度。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种姜黄素混悬剂,包括以下重量配比的组分:姜黄素0.1~2.0,助悬剂0.5~6.5,润湿剂0.1~12.0,增溶剂0~5.5,水83.5~97.5。
优选地,所述姜黄素混悬剂包括以下重量配比的组分:姜黄素0.5~1.5,助悬剂1.0~5.0,润湿剂2.0~10.0,增溶剂4.5~5.5,水85.0~95.0。
所述助悬剂选自羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或两种;所述润湿剂选自甘油、聚乙二醇、泊洛沙姆、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种;所述增溶剂选自羟丙基β环糊精、β环糊精中的一种或两种。
在一种示范性实施方式中,本发明的姜黄素混悬剂包括以下重量配比的组分:姜黄素0.5~1.5,羧甲基纤维素钠0.2~1.0,聚乙烯吡咯烷酮0.5~2.0,泊洛沙姆0.3~1.2,甘油和/或聚乙二醇2.0~10.0,水85.0~95.0。
本发明还提供制备该姜黄素混悬剂的方法,技术方案如下:
一种示范性实施方式中,所述制备姜黄素混悬剂的方法包括以下步骤:
1)将增溶剂与部分水混合,得混合物I;将助悬剂与部分水混合,放置10~36h至全部溶胀,得溶胀液;
2)将姜黄素与润湿剂混合,研磨5~20min得均匀粉末,加入混合物I和溶胀液,研磨均匀,得混合物II;
3)将剩余水加入混合物II中,混合均匀,得姜黄素混悬剂。
在另一种示范性实施方式中,所述制备姜黄素混悬剂的方法包括以下步骤:
1)将姜黄素与部分助悬剂分别加入适量无水乙醇中,超声5~10min使其溶解,混合,60℃水浴搅拌加热,使乙醇挥发完全,冷却,50℃真空干燥5h,粉碎,过80目筛,得姜黄素固体分散体;
2)将增溶剂与部分水混合,得混合物I;将剩余助悬剂、润湿剂与部分水混合,放置10~36h至全部溶胀,得溶胀液;
3)将姜黄素固体分散体、混合物I和溶胀液混合,研磨均匀,加入剩余水,混合均匀,得姜黄素混悬剂。
在另一种实施方式中,所述姜黄素混悬剂进一步包括以下重量配比的组分:成球材料0.4~2.0,油相1.0~5.0,乳化剂0.1~1.0,固化剂0.02~0.2,水83.5~97.5。所述成球材料为牛血清白蛋白,油相为蓖麻油,乳化剂为司盘80,固化剂为戊二醛。
本发明还提供制备该姜黄素混悬剂的方法,包括以下步骤:
1)将牛血清白蛋白溶解适量水中,姜黄素溶解于适量丙酮中,将二者混合搅拌均匀,加入蓖麻油与司盘80混匀,在4000r/min的均质机中乳化10~20min制成W/O型乳液,加入戊二醛固化6min后,真空抽滤,无水乙醇洗涤,干燥,得姜黄素微球粉末;
2)将增溶剂与部分水混合,得混合物I;将助悬剂与部分水混合,放置10~36h至全部溶胀,得溶胀液;
3)将姜黄素微球与润湿剂混合,研磨5~20min得均匀粉末,加入混合物I和溶胀液,研磨均匀,得混合物II;
4)将剩余水加入混合物II中,混合均匀,得姜黄素混悬剂。
本发明的姜黄素混悬剂在制备过程中,活性成分姜黄素可以以原药粉末、姜黄素固体分散体、或姜黄素微球的形式添加到混悬剂中。所制备的姜黄素混悬剂可以根据实际情况经口服、注射或外用方式给药。
本发明的技术方案的优势在于,姜黄素混悬剂是一种新的姜黄素液体制剂形式,根据具体处方和制备方法的不同,姜黄素以原药粉末、固体分散体和微球的形式加入;不同混悬剂处方的粘度、粒径、药物的分散形式和制剂的稳定性不同,适用于多种给药途径,例如可以通过口服、注射或外用途径给药。
附图说明
图1是实施例6中处方的粒径测定结果;
图2是实施例7中处方的粒径测定结果;
图3是实施例8中处方的粒径测定结果;
图4是实施例9中处方的粒径测定结果;
图5是实施例10中处方的粒径测定结果;
其中%passing:表中的曲线,代表从最小测定限到某一粒径范围内的颗粒在所有颗粒中所占的比例。%channel:表中的阴影区,代表某一粒径范围内的颗粒在所有颗粒中所占的比例。
具体实施方式
通过以下实施例可以进一步理解本发明的特点和优点,但并不应理解为限制本发明的范围。
材料和仪器:除非特别说明,本发明实施例中使用的材料和试剂均为普通市售产品。粒径测试仪Microtrac NPA250,SNB-1旋转黏度计(上海精密仪器有限公司),TU-1810紫外可见分光光度计(北京普析通用仪器责任有限公司),ZRS-8G智能型药物溶出仪(天津市鑫洲科技有限公司),DZF-6201真空干燥箱(上海一恒科技仪器有限公司)。
实施例1:姜黄素混悬剂的制备
处方:
组分 | 用量(g) | 作用 |
姜黄素 | 1.5 | 活性成分 |
羧甲基纤维素钠 | 0.4 | 助悬剂 |
PVPk-30 | 1.5 | 助悬剂 |
泊洛沙姆 | 1.2 | 润湿剂 |
甘油 | 2.0 | 润湿剂 |
蒸馏水 | 加至100g | 分散介质 |
制备方法:按照处方,称取助悬剂(羧甲基纤维素钠、PVP k-30)置于烧杯中,加入适量水,放置过夜约12h至全部溶胀,得溶胀液。称取姜黄素粉末置于乳钵中,加入润湿剂(甘油、泊洛沙姆),反复研磨约10min至极细均匀粉末,缓慢加入上述溶胀液,研磨均匀,然后转移至100mL具塞量筒中,用蒸馏水冲洗研钵和其他器皿数次,也转移至具塞量筒中,并加蒸馏水至100g,密封筒口,上下翻转振摇相同次数,混合均匀,得姜黄素混悬剂。
实施例2:姜黄素混悬剂的制备
处方:
组分 | 用量(g) | 作用 |
姜黄素 | 1.5 | 活性成分 |
羧甲基纤维素钠 | 0.8 | 助悬剂 |
PVPk-30 | 0.5 | 助悬剂 |
泊洛沙姆 | 0.9 | 润湿剂 |
甘油 | 4.0 | 润湿剂 |
蒸馏水 | 加至100g | 分散介质 |
制备方法:同实施例1。
实施例3:姜黄素混悬剂的制备
处方:
组分 | 用量(g) | 作用 |
姜黄素 | 1.5 | 活性成分 |
羧甲基纤维素钠 | 0.2 | 助悬剂 |
PVPk-30 | 2.0 | 助悬剂 |
泊洛沙姆 | 0.6 | 润湿剂 |
甘油 | 6.0 | 润湿剂 |
蒸馏水 | 加至100g | 分散介质 |
制备方法:同实施例1。
实施例4:姜黄素混悬剂的制备
处方:
组分 | 用量(g) | 作用 |
姜黄素 | 1.5 | 活性成分 |
羧甲基纤维素钠 | 0.6 | 助悬剂 |
PVPk-30 | 1.0 | 助悬剂 |
泊洛沙姆 | 0.3 | 润湿剂 |
甘油 | 8.0 | 润湿剂 |
蒸馏水 | 加至100g | 分散介质 |
制备方法:同实施例1。
实施例5:姜黄素混悬剂的制备
处方:
组分 | 用量(g) | 作用 |
姜黄素 | 1.5 | 活性成分 |
羧甲基纤维素钠 | 1.0 | 助悬剂 |
PVP k-30 | 2.5 | 助悬剂 |
泊洛沙姆 | 1.5 | 润湿剂 |
甘油 | 10.0 | 润湿剂 |
蒸馏水 | 加至100g | 分散介质 |
制备方法:同实施例1。
实施例6:姜黄素混悬剂的制备
处方:
组分 | 用量(g) | 作用 |
姜黄素 | 1.5 | 活性成分 |
羧甲基纤维素钠 | 0.2 | 助悬剂 |
PVP k-30 | 1.0 | 助悬剂 |
泊洛沙姆 | 0.1 | 润湿剂 |
蒸馏水 | 加至100g | 分散介质 |
制备方法:同实施例1。
实施例7:姜黄素混悬剂的制备
处方:
组分 | 用量(g) | 作用 |
姜黄素 | 1.5 | 活性成分 |
β环糊精 | 4.6 | 增溶剂、稳定剂 |
羧甲基纤维素钠 | 0.6 | 助悬剂 |
PEG 400 | 2.0 | 润湿剂 |
泊洛沙姆 | 0.6 | 润湿剂 |
蒸馏水 | 加至100g | 分散介质 |
制备方法:按照上述处方,将β环糊精溶于适量水中,得水溶液。将羧甲基纤维素钠置于烧杯中,加入适量水,放置过夜至全部溶胀,得溶胀液。将姜黄素粉末置于乳钵中,加入润湿剂(PEG400、泊洛沙姆),反复研磨约20min至极细均匀粉末,缓慢加入上述溶胀液、β环糊精水溶液,研磨均匀。将上述均匀混合物转移至100mL具塞量筒中,用水冲洗研钵和其他器皿数次,也转移至具塞量筒中,并加水至100g,密封筒口,上下翻转振摇相同次数,混合均匀,得姜黄素混悬剂。
实施例8:姜黄素混悬剂的制备
处方:
组分 | 用量(g) | 作用 |
姜黄素 | 1.5 | 活性成分 |
羟丙基β环糊精 | 5.5 | 增溶剂、助悬剂、稳定剂 |
PVPk-30 | 1.5 | 助悬剂 |
泊洛沙姆 | 0.3 | 润湿剂 |
PEG 400 | 4.0 | 润湿剂 |
蒸馏水 | 加至100g | 分散介质 |
制备方法:类似实施例7,不同的是β环糊精替换为羟丙基β环糊精;羧甲基纤维素钠替换为PVP k-30。
实施例9:姜黄素混悬剂的制备
处方:
组分 | 用量(g) | 作用 |
姜黄素 | 0.1 | 活性成分 |
羧甲基纤维素钠 | 0.4 | 助悬剂 |
PVP k-30 | 1.0 | 助悬剂、稳定剂、增溶剂 |
PEG 400 | 6.0 | 润湿剂 |
蒸馏水 | 加至100g | 分散介质 |
制备方法:按照上述处方,将姜黄素与PVP k-30分别加入适量无水乙醇中,超声5min使其溶解,二者混匀,60℃水浴搅拌加热,待乙醇挥发完全后,放冷至室温,50℃真空干燥箱干燥5h,粉碎,过80目筛,得姜黄素固体分散体。
将羧甲基纤维素钠、PEG 400置于烧杯中,加入适量水,放置过夜至全部溶胀,得溶胀液。将姜黄素固体分散体和溶胀液混合,研磨均匀,加水至100g,然后置于匀质机中使其混合均匀,得姜黄素混悬剂。
实施例10:姜黄素混悬剂的制备
处方:
组分 | 用量(g) | 作用 |
姜黄素 | 0.1 | 活性成分 |
羧甲基纤维素钠 | 0.8 | 助悬剂 |
PVP k-30 | 2.0 | 助悬剂 |
泊洛沙姆 | 1.2 | 润湿剂 |
PEG 400 | 8.0 | 润湿剂 |
牛血清白蛋白 | 0.4 | 成球材料 |
司盘80 | 0.1 | 乳化剂 |
蓖麻油 | 2.0 | 油相 |
戊二醛 | 0.02 | 固化剂 |
蒸馏水 | 加至100g | 分散介质 |
制备方法:按照上述处方,将牛血清白蛋白溶于适量水中,姜黄素溶解于丙酮中,将姜黄素丙酮溶液与牛血清白蛋白水溶液混合搅拌均匀,得混合液;将蓖麻油与司盘80混匀后加入到上述混合液中,在4000r/min的均质机中乳化15min制成W/O型乳液,加入戊二醛固化6min,真空抽滤,无水乙醇洗涤,干燥,得姜黄素微球粉末。将羧甲基纤维素钠、PVP k-30置于烧杯中,加入适量水,放置过夜至全部溶胀,得溶胀液。将姜黄素微球与泊洛沙姆、PEG 400混合,反复研磨约15min至极细均匀粉末,再缓慢加入上述溶胀液,研磨均匀。将上述混合物转移至100mL具塞量筒中,用蒸馏水冲洗研钵和其他器皿数次,也转移至具塞量筒中,并加蒸馏水至100g,密封筒口,上下翻转振摇相同次数,混合均匀,得姜黄素混悬剂。
实施例11:姜黄素混悬剂质量评价与稳定性测试
本实施例对本发明实施例1-10中制备的姜黄素混悬剂进行质量评价和稳定性测试。测试方法如下所述。测试结果见表1。
测试方法
沉降体积比的测定:根据中国药典2010版附录混悬剂项下要求进行测定。将具塞量筒中混悬剂沉降前的原始高度记为H0,一定时间后沉降面不再改变时的沉降物高度记为H,其沉降体积比(F)的计算公式为F=(H/H0)×100%。
再分散试验:待混悬剂沉降面稳定后,以每分钟15次的速度翻转具塞量筒,观察沉降物再分散均匀的程度和速度。
通针性:用带5号针头的5ml一次性注射器,于剧烈振摇后分别抽取处方1-10的混悬液,检测其是否可顺利抽取和注射。
粘度:用旋转式粘度计测定各实施例处方中混悬剂的粘度。
粒径测定:激光粒径测定仪测定混悬剂的粒径分布。
测试结果:
沉降体积比:本发明的姜黄素混悬剂样品静置30min后开始分层,静置12h后沉降面不再变化,具体为:处方1-5的样品静置30min后开始分层,静置12h后沉降面不再变;处方6、7、9的样品静置不分层;处方8的样品静置5min后开始分层,静置12h后沉降面不再变化;处方10的样品静置5min后开始分层,静置12h后沉降面不再变化。
粘度结果:所有样品在1min内经翻转后均能完全重新分散,再分散性良好。
通针性:处方1-9混悬剂样品用带5号针头的5mL注射器抽取和注射都很顺利,表明1-9号混悬剂通针性良好。10号样品通针性稍差,无法通过5号针头,可通过口服或外用途径给药。
粒径测定:选取实施例6-10中5个代表性的处方进行测定,其中处方6-9的粒径分布较窄,处方10的粒径分布较宽。处方6、9属于纳米级。处方7的粒径介于纳米与微米之间。处方8、10的粒径为微米级。
稳定性试验:分别于制备混悬剂的第0天、30天、60天取样观察和测定。结果显示,样品的外观、pH、黏度、药物含量、沉降体积比、在分散性等。实验结果良好,均无明显变化,且皮肤刺激性试验表明所有处方对皮肤均无刺激性。
表1:姜黄素混悬剂的质量评价与稳定性测试结果
处方 | 沉降体积比 | 粘度/Pa·S | 再分散性 | 粒径(μm) | pH | 稳定性 |
实施例1 | 0.9 | 1.10 | 良好 | - | - | 良好 |
实施例2 | 0.9 | 2.26 | 良好 | - | - | 良好 |
实施例3 | 0.8 | 0.45 | 良好 | - | - | 良好 |
实施例4 | 0.9 | 1.55 | 良好 | - | - | 良好 |
实施例5 | 0.9 | 3.49 | 良好 | - | - | 良好 |
实施例6 | 1.0 | 0.06 | 良好 | 0.00092 | 6.49 | 良好 |
实施例7 | 1.0 | 0.02 | 良好 | 0.02531 | 5.86 | 优秀 |
实施例8 | 0.4 | 0.06 | 良好 | 2.192 | 3.77 | 优秀 |
实施例9 | 1.0 | 0.04 | 良好 | 0.00092 | 7.84 | 优秀 |
实施例10 | 0.7 | 0.17 | 良好 | 1.741 | 8.32 | 良好 |
优秀代表含量无明显变化。良好代表含量稍有变化,但区别不大,基本稳定。
Claims (10)
1.一种姜黄素混悬剂,包括以下重量配比的组分:姜黄素0.1~2.0,助悬剂0.5~6.5,润湿剂0.1~12.0,增溶剂0~5.5,水83.5~97.5;其中所述助悬剂选自羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或两种;所述润湿剂选自甘油、聚乙二醇、泊洛沙姆、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种;所述增溶剂选自羟丙基β环糊精、β环糊精中的一种或两种。
2.如权利要求1所述的姜黄素混悬剂,其中所述姜黄素混悬剂包括以下重量配比的组分:姜黄素0.5~1.5,助悬剂1.0~5.0,润湿剂2.0~10.0,增溶剂4.5~5.5,水85.0~95.0。
3.制备权利要求1所述的姜黄素混悬剂的方法,包括以下步骤:
1)将增溶剂与部分水混合,得混合物I;将助悬剂与部分水混合,放置10~36h至全部溶胀,得溶胀液;
2)将姜黄素与润湿剂混合,研磨5~20min得均匀粉末,加入混合物I和溶胀液,研磨均匀,得混合物II;
3)将剩余水加入混合物II中,混合均匀,得姜黄素混悬剂。
4.制备权利要求1所述的姜黄素混悬剂的方法,包括以下步骤:
1)将姜黄素与部分助悬剂分别加入适量无水乙醇中,超声5~10min使其溶解,混合,60℃水浴搅拌加热,使乙醇挥发完全,冷却,50℃真空干燥5h,粉碎,过80目筛,得姜黄素固体分散体;
2)将增溶剂与部分水混合,得混合物I;将剩余助悬剂、润湿剂与部分水混合,放置10~36h至全部溶胀,得溶胀液;
3)将姜黄素固体分散体、混合物I和溶胀液混合,研磨均匀,加入剩余水,混合均匀,得姜黄素混悬剂。
5.如权利要求1所述的姜黄素混悬剂,其中所述姜黄素混悬剂进一步包括以下重量配比的组分:成球材料0.4~2.0,油相1.0~5.0,乳化剂0.1~1.0,固化剂0.02~0.2,水83.5~97.5;所述成球材料为牛血清白蛋白,油相为蓖麻油,乳化剂为司盘80,固化剂为戊二醛。
6.制备权利要求5所述的姜黄素混悬剂的方法,包括以下步骤:
1)将牛血清白蛋白溶解适量水中,姜黄素溶解于适量丙酮中,将二者混合搅拌均匀,加入蓖麻油与司盘80混匀,在4000r/min的均质机中乳化10~20min制成W/O型乳液,加入戊二醛固化6min后,真空抽滤,无水乙醇洗涤,干燥,得姜黄素微球粉末;
2)将增溶剂与部分水混合,得混合物I;将助悬剂与部分水混合,放置10~36h至全部溶胀,得溶胀液;
3)将姜黄素微球与润湿剂混合,研磨5~20min得均匀粉末,加入混合物I和溶胀液,研磨均匀,得混合物II;
4)将剩余水加入混合物II中,混合均匀,得姜黄素混悬剂。
10.如权利要求1至6中任一项所述的姜黄素混悬剂,其特征在于,所述混悬剂的给药方式可以是口服、注射或外用给药。
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Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105263526A (zh) * | 2013-06-06 | 2016-01-20 | 拜耳制药股份公司 | 药物组合物 |
CN106074374A (zh) * | 2016-06-15 | 2016-11-09 | 南京林业大学 | 一种机械作用力制备姜黄素纳米颗粒透明悬浮液的方法 |
CN106511269A (zh) * | 2016-12-12 | 2017-03-22 | 江西中医药大学 | 一种姜黄素纳米混悬眼用制剂及制备方法 |
CN106727316A (zh) * | 2017-02-14 | 2017-05-31 | 福州大学 | 一种姜黄素‑倍他环糊精纳米乳化剂及其制备方法 |
IT201700048596A1 (it) * | 2017-05-05 | 2018-11-05 | Gabriele Bilancini | Composizione a base di estratti di curcuma |
WO2021143485A1 (zh) * | 2020-01-17 | 2021-07-22 | 美国琛蓝营养制品股份有限公司 | 一种姜黄素复合物及其制备方法和检测方法 |
CN116172990A (zh) * | 2022-09-29 | 2023-05-30 | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 | 一种姜黄素纳米晶药物组合物及其制备方法和其应用 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101361713A (zh) * | 2008-09-08 | 2009-02-11 | 山东大学 | 姜黄素纳米结晶制剂及其制备方法 |
-
2012
- 2012-04-12 CN CN2012101064730A patent/CN102626384A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101361713A (zh) * | 2008-09-08 | 2009-02-11 | 山东大学 | 姜黄素纳米结晶制剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
高振珅等: "姜黄素固体分散体与包合物的制备及其性能研究", 《中药材》 * |
高振珅等: "正交试验法优选姜黄素白蛋白微球的制备工艺", 《中药材》 * |
黄秀旺: "姜黄素固体分散体在小鼠体内的药代动力学", 《中国药理学通报》 * |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105263526A (zh) * | 2013-06-06 | 2016-01-20 | 拜耳制药股份公司 | 药物组合物 |
CN106074374A (zh) * | 2016-06-15 | 2016-11-09 | 南京林业大学 | 一种机械作用力制备姜黄素纳米颗粒透明悬浮液的方法 |
CN106074374B (zh) * | 2016-06-15 | 2019-02-22 | 南京林业大学 | 一种机械作用力制备姜黄素纳米颗粒透明悬浮液的方法 |
CN106511269A (zh) * | 2016-12-12 | 2017-03-22 | 江西中医药大学 | 一种姜黄素纳米混悬眼用制剂及制备方法 |
CN106727316A (zh) * | 2017-02-14 | 2017-05-31 | 福州大学 | 一种姜黄素‑倍他环糊精纳米乳化剂及其制备方法 |
IT201700048596A1 (it) * | 2017-05-05 | 2018-11-05 | Gabriele Bilancini | Composizione a base di estratti di curcuma |
WO2018203195A1 (en) * | 2017-05-05 | 2018-11-08 | Bilancini Gabriele | Turmeric extracts based compositions |
WO2021143485A1 (zh) * | 2020-01-17 | 2021-07-22 | 美国琛蓝营养制品股份有限公司 | 一种姜黄素复合物及其制备方法和检测方法 |
CN116172990A (zh) * | 2022-09-29 | 2023-05-30 | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 | 一种姜黄素纳米晶药物组合物及其制备方法和其应用 |
CN116172990B (zh) * | 2022-09-29 | 2024-03-08 | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 | 一种姜黄素纳米晶药物组合物及其制备方法和其应用 |
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