CN102583498A - 蛋白核糖核酸酶修饰的硫化银空心球的制备方法 - Google Patents
蛋白核糖核酸酶修饰的硫化银空心球的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102583498A CN102583498A CN201210042721XA CN201210042721A CN102583498A CN 102583498 A CN102583498 A CN 102583498A CN 201210042721X A CN201210042721X A CN 201210042721XA CN 201210042721 A CN201210042721 A CN 201210042721A CN 102583498 A CN102583498 A CN 102583498A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- silver
- hollow ball
- silver sulfide
- preparation
- ribonuclease
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910052946 acanthite Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 28
- XUARKZBEFFVFRG-UHFFFAOYSA-N silver sulfide Chemical compound [S-2].[Ag+].[Ag+] XUARKZBEFFVFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 28
- 229940056910 silver sulfide Drugs 0.000 title claims abstract description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 108010083644 Ribonucleases Proteins 0.000 title claims abstract description 7
- 102000006382 Ribonucleases Human genes 0.000 title claims abstract description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000013522 chelant Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 claims abstract description 8
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- -1 silver ions Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 12
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 6
- 108010079502 exoribonuclease T Proteins 0.000 claims description 6
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SDLBJIZEEMKQKY-UHFFFAOYSA-M silver chlorate Chemical compound [Ag+].[O-]Cl(=O)=O SDLBJIZEEMKQKY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Natural products CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 101000854357 Lithobates catesbeianus Oocytes ribonuclease Proteins 0.000 claims description 3
- 108020002230 Pancreatic Ribonuclease Proteins 0.000 claims description 3
- 102000005891 Pancreatic ribonuclease Human genes 0.000 claims description 3
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 3
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 108010061338 ranpirnase Proteins 0.000 claims description 3
- YSVXTGDPTJIEIX-UHFFFAOYSA-M silver iodate Chemical compound [Ag+].[O-]I(=O)=O YSVXTGDPTJIEIX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- PGWMQVQLSMAHHO-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenesilver Chemical class [Ag]=S PGWMQVQLSMAHHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Chemical compound CC(N)=S YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 abstract description 18
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 8
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 abstract description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 abstract description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 abstract description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 abstract description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 abstract description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 abstract description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 230000005622 photoelectricity Effects 0.000 abstract 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 abstract 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 abstract 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 11
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 11
- 238000005987 sulfurization reaction Methods 0.000 description 4
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000005693 optoelectronics Effects 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000255789 Bombyx mori Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- AIODQALUGWKTRZ-UHFFFAOYSA-N azanium;ethanethioate Chemical compound [NH4+].CC([O-])=S AIODQALUGWKTRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- BWFPGXWASODCHM-UHFFFAOYSA-N copper monosulfide Chemical compound [Cu]=S BWFPGXWASODCHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002109 crystal growth method Methods 0.000 description 1
- 238000002059 diagnostic imaging Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000002389 environmental scanning electron microscopy Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 239000011796 hollow space material Substances 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052981 lead sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940056932 lead sulfide Drugs 0.000 description 1
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008204 material by function Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明公开一种蛋白核糖核酸酶修饰的硫化银空心球的制备方法,该方法首先制备螯合溶液,利用蛋白核糖核酸酶蛋白晶体的氨基酸基团与半导体金属离子交联结合,然后加入硫源,并通过以蛋白晶体蔟为骨架,通过反应体系中过量的银和硫离子结合驱动硫化银纳米粒子不断生长,控制反应的时间和反应物的浓度制备出空心球纳米结构。本发明空心球纳米结构对光电转换、光催化、药物缓释和基因载体等多学科专业有重要的促进作用。本发明方法操作简单,条件温和,成本低且环境友好,合成的产物硫化银纳米空心球具有的水溶性和稳定性,生物相容好,是一种制备功能纳米材料的简单方法,所得的纳米材料具有特殊的结构,因此拥有巨大的市场应用价值。
Description
技术领域
本发明涉及一种蛋白核糖核酸酶蛋白晶体修饰硫化银纳米空心球的制备方法,属于功能材料和药物治疗材料。
背景技术
半导体硫化物材料由于独特的光、电、热特性,在光学导体,医学成像,太阳能电池中一直有着广泛的应用。尽管半导体硫化物制备、尺寸和形貌控制一直是研究的难点,但是由于纳米材料相对其他材料效应有着不可媲美的纳米尺度效应如具有更大的比表面积,更大的stock位移等特点。最新的研究表明,半导体量子点如硫化银,硫化铜和硫化铅等具有很好的近红外波段吸收光学特性,是一种理想的生物医学成像的材料,以及纳米半导体硫化物与氧化钛构成的纳米太阳能电池具有较高的光电转化率,在能源利用方面具有广阔的前景,因而如何调控半导体硫化物到纳米尺度成为令人瞩目的研究热点。
空心结构材料由于特殊的三维空壳结构,常常表现出与其他材料和颗粒材料不同的磁学、光学、表面性能而被广泛的应用于药物缓释胶囊、催化剂、基因载体等领域,越来越受到人们的关注。空心结构合成一般是模板法,所用的反应模板包括聚乙烯、细菌、嵌段共聚物、硅胶、聚和物乳液和乳液胶团。但是这些方法一般需要复杂的反应步骤和苛刻的反应条件,而且一般得到的空心材料都是微米级别。
硫化银是一种典型的半导体化合物,已经被广泛用在各种光线和电子设备上,如光敏电阻,光电探测器,太阳能电池等。由于潜在的光学和电学特性,科学工作者已经对此有着广泛的研究,硫化银量子点,硫化银纳米球等相继被水热溶剂法合成出来。
纳米材料蛋白晶体生长法是一种最新出现的绿色合成法,由于蛋白晶体的存在,是纳米粒子首先与蛋白的氨基酸活性位点结合,能有效降低纳米材料合成速率,使能通过时间调控得到不同粒径和特性的纳米材料,同时也能加清楚的研究纳米材料合成机制,为后面可控合成其他功能纳米材料特供理论支持。目前,金、银等纳米粒子通过溶菌酶蛋白晶体已经生长得到。更重要的是,基于蛋白晶体高度有效的空间结构和空间构象,蛋白晶体一般被认为是空心纳米材料。
发明内容
本发明的目的在于提供一种蛋白核糖核酸酶修饰的硫化银空心球的制备方法,该方法通过简单的蛋白晶体生长制备硫化银纳米空心球结构。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:首先制备螯合溶液,利用蛋白核糖核酸酶蛋白晶体的氨基酸基团与半导体金属离子交联结合,然后加入硫源,并通过以蛋白晶体蔟为骨架,通过反应体系中过量的银和硫离子结合驱动硫化银纳米粒子不断生长,控制反应的时间和反应物的浓度制备出结构新颖独特的空心球纳米结构。
本发明的制备方法具体为:将10-100mmol的硫源加入预先配置好的银源和蛋白核糖核酸酶的螯合溶液中,控制反应温度(室温-80℃)、时间(10-60天)、PH值(5.5-12)得到硫化银纳米空心球。
所述硫化银纳米空心球均由直径为20-60nm的颗粒组成,空心球直径为10-100nm。
所述的银源是指硝酸银,氯酸银,碘酸银或氟化银中的一种或其混合。
所述的硫源是指硫脲、硫代乙酰胺、硫代乙醇酸或十二硫醇的一种或其混合。
所述的核糖核酸是指RNase A、BS-RNase、RC-RNase或Onconase中的一种或其混合。
所述的银源和蛋白核糖核酸酶的螯合溶液是指在常温常压下,以水为溶剂,将浓度为10nmol-200ml的银源和溶度0.1-50mg/L的核糖核酸酶加入混合,搅拌0-3小时,调节pH值至5.5-12,形成的螯合溶液。
本发明上述方法制备的蛋白核糖核酸酶修饰的硫化银空心球,均由直径10-100nm的颗粒组成,空心球直径为10-100nm,并都有一层蛋白薄膜包裹。该空心球生物安全性高,环境友好,颗粒大小均一,表面光滑,分散性好。
本发明基于背景技术中所述的理论,利用蛋白晶体特色的纳米中空结构的优势,以此为模板,制备微结构、表面态、尺寸、维度和形貌可控的半导体纳米材料,通过对所合成的纳米材料的光学性质研究,获得尺寸、形貌和性质可调,在药物缓释和基因载体具有潜在应用价值的纳米材料。
本发明方法操作简单,条件温和,成本低且环境友好,合成的产物硫化银纳米空心球具有的水溶性和稳定性,生物相容好,是一种制备功能纳米材料的简单方法。
具体实施方式
下面对本发明的实施做详细说明,本实例在以本发明技术方案为前提下进行实施,给出了详细的实施方式和具体的操作过程,但本发明的保护范围不限于下述的实施。
本发明以下实施例中的原料均为现有常用原料,可以直接通过商家购买获得。本发明以下实施例中没有特别说明的操作,均可以采用现有常规技术手段。
实施例1
以水为溶剂,将5毫升50毫摩尔/升的硝酸银和5毫升12.5毫克/升的核糖核酸酶混合,调节pH值到5.5,25摄氏度下搅拌3分钟。然后加入5毫升10毫摩尔/升硫化钠,在25摄氏度下搅拌反应5分钟,然后将此溶液移至恒温箱保持室温静置60天,得到直径10-100nm硫化银纳米空心球。
实施例2
以水为溶剂,将5毫升100毫摩尔/升的硝酸银和5毫升12.5毫克/升的核糖核酸酶混合,调节pH值到8,25摄氏度下搅拌30分钟。然后加入5毫升100毫摩尔/升硫化乙酰胺,在25摄氏度下搅拌反应5分钟,然后将此溶液移至恒温箱保持60摄氏度静置20天,得到直径10-100nm硫化银纳米空心球。
实施例3
以水为溶剂,将5毫升200毫摩尔/升的氯酸银和5毫升50毫克/升的核糖核酸酶混合,调节pH值到12,25摄氏度下搅拌60分钟。然后加入5毫升50毫摩尔/升硫脲和硫代乙酸铵的混合物,在25摄氏度下搅拌反应5分钟,然后将此溶液移至恒温箱保持60摄氏度静置20天,得到直径10-100nm硫化银纳米空心球。
实施例4
以水为溶剂,将5毫升50毫摩尔/升的硝酸银和氯酸银的混合物和5毫升0.1毫克/升的核糖核酸酶混合,调节pH值到8,25摄氏度下搅拌180分钟。然后加入5毫升50毫摩尔/升硫脲,在25摄氏度下搅拌反应5分钟,然后将此溶液移至恒温箱保持80摄氏度静置10天,得到直径10-100nm硫化银纳米空心球。
对所制备的硫化银粉末进行透射电镜(TEM),扫描电镜(SEM)测定观察结构和形貌,结果表明,所得产物呈球状结构,且边缘与内部存在明显的明暗差异说明此球为空心结构。所得空心球均有直径为10-100nm的颗粒组成,空心球直径为10-100nm,并都有一层蛋白薄膜包裹,说明实现了功能纳米空心球在蛋白晶体体内组装与生长而成。
综上,本发明利用蛋白晶体特色的纳米中空结构的优势,以此为模板,制备出结构新颖独特的空心球纳米结构。这种结构对光电转换、光催化、药物缓释和基因载体等多学科专业有重要的促进作用。本发明方法操作简单,条件温和,成本低且环境友好,合成的产物硫化银纳米空心球具有的水溶性和稳定性,生物相容好,是一种制备功能纳米材料的简单方法,所得的纳米材料具有特殊的结构,因此拥有巨大的市场应用价值。
应当理解的是,以上为本发明的一部分实施例,本发明还有其他的实现方式,比如:银源是指硝酸银,氯酸银,碘酸银或氟化银中的一种或其混合;硫源是指硫脲、硫代乙酰胺、硫代乙醇酸或十二硫醇的一种或其混合;核糖核酸是指RNase A、BS-RNase、RC-RNase或Onconase中的一种或其混合;这些物质的变换以及其他一些参数的变换,对于本领域的技术人员来说是非常容易实现的,不再一一给出实施例进行说明。
尽管本发明的内容已经通过上述优选实施例作了详细介绍,但应当认识到上述的描述不应被认为是对本发明的限制。在本领域技术人员阅读了上述内容后,对于本发明的多种修改和替代都将是显而易见的。因此,本发明的保护范围应由所附的权利要求来限定。
Claims (7)
1.一种蛋白核糖核酸酶修饰的硫化银空心球的制备方法,其特征在于:将10-100mmol的硫源加入预先配置好的银源和蛋白核糖核酸酶的螯合溶液中,控制反应温度在室温-80℃、时间在10-60天、PH值在5.5-12之间,得到硫化银纳米空心球。
2.如权利要求1所述的硫化银空心球的制备方法,其特征在于:所得空心球均由直径10-100nm的颗粒组成,空心球直径为10-100nm。
3.如权利要求1所述的硫化银空心球的制备方法,其特征在于:所述的银源是指硝酸银,氯酸银,碘酸银或氟化银中的一种或其混合。
4.如权利要求1所述的硫化银空心球的制备方法,其特征在于:所述的硫源是指硫脲、硫代乙酰胺、硫代乙醇酸或十二硫醇的一种或其混合。
5.如权利要求1所述的硫化银空心球的制备方法,其特征在于:所述的核糖核酸是指RNase A、BS-RNase、RC-RNase或Onconase中的一种或其混合。
6.如权利要求1-5任一项所述的硫化银空心球的制备方法,其特征在于:所述的银源和蛋白核糖核酸酶的螯合溶液是指在常温常压下,以水为溶剂,将浓度为10nmol-200ml的银源和溶度0.1-50mg/L的核糖核酸酶加入混合,搅拌0-3小时,调节pH值至5.5-12,形成的螯合溶液。
7.一种采用权利要求1-6所述方法制备的蛋白核糖核酸酶修饰的硫化银空心球,其特征在于:所述空心球均由直径10-100nm的颗粒组成,空心球直径为10-100nm,并都有一层蛋白薄膜包裹。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210042721XA CN102583498B (zh) | 2012-02-23 | 2012-02-23 | 蛋白核糖核酸酶修饰的硫化银空心球的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210042721XA CN102583498B (zh) | 2012-02-23 | 2012-02-23 | 蛋白核糖核酸酶修饰的硫化银空心球的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102583498A true CN102583498A (zh) | 2012-07-18 |
CN102583498B CN102583498B (zh) | 2013-11-20 |
Family
ID=46472861
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210042721XA Expired - Fee Related CN102583498B (zh) | 2012-02-23 | 2012-02-23 | 蛋白核糖核酸酶修饰的硫化银空心球的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102583498B (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102887537A (zh) * | 2012-11-03 | 2013-01-23 | 郑鸣 | 一种乳铁蛋白修饰的硫化锌纳米材料及其制备方法 |
CN104973618A (zh) * | 2015-06-15 | 2015-10-14 | 东华大学 | 一种中空硫化银微球的制备方法 |
CN110436510A (zh) * | 2019-08-13 | 2019-11-12 | 华中科技大学 | 一种水溶性硫化银纳米壳的制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101559972A (zh) * | 2009-05-07 | 2009-10-21 | 上海交通大学 | 硫化银纳米颗粒的制备方法 |
-
2012
- 2012-02-23 CN CN201210042721XA patent/CN102583498B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101559972A (zh) * | 2009-05-07 | 2009-10-21 | 上海交通大学 | 硫化银纳米颗粒的制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
PAN, HONGCHENG等: "Aminopolycarboxyl-modified Ag2S nanoparticles: Synthesis, characterization and resonance light scattering sensing for bovine serum albumin", 《TALANTA》, vol. 71, no. 1, 15 January 2007 (2007-01-15), pages 276 - 281 * |
YANG, L等: "Fabrication of protein-conjugated silver sulfide nanorods in the Bovine Serum Albumin solution", 《JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B》, vol. 110, no. 21, 31 December 2006 (2006-12-31), pages 10534 - 10539 * |
司玲等: "亚微米级Ag2S空心球的乳液法合成", 《无机化学学报》, vol. 19, no. 11, 30 November 2003 (2003-11-30), pages 1253 - 1256 * |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102887537A (zh) * | 2012-11-03 | 2013-01-23 | 郑鸣 | 一种乳铁蛋白修饰的硫化锌纳米材料及其制备方法 |
CN102887537B (zh) * | 2012-11-03 | 2014-04-16 | 郑鸣 | 一种乳铁蛋白修饰的硫化锌纳米材料 |
CN104973618A (zh) * | 2015-06-15 | 2015-10-14 | 东华大学 | 一种中空硫化银微球的制备方法 |
CN104973618B (zh) * | 2015-06-15 | 2016-08-24 | 东华大学 | 一种中空硫化银微球的制备方法 |
CN110436510A (zh) * | 2019-08-13 | 2019-11-12 | 华中科技大学 | 一种水溶性硫化银纳米壳的制备方法 |
CN110436510B (zh) * | 2019-08-13 | 2021-08-10 | 华中科技大学 | 一种水溶性硫化银纳米壳的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102583498B (zh) | 2013-11-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Basnet et al. | Structure-directing property and growth mechanism induced by capping agents in nanostructured ZnO during hydrothermal synthesis—A systematic review | |
CN108276985B (zh) | 一种具有荧光特性的硫量子点、制备方法 | |
CN100497516C (zh) | 一种稳定的水溶性壳聚糖衍生物荧光量子点的制备方法 | |
CN100391854C (zh) | 三氧化钼层叠纳米棒及制备方法 | |
CN100572500C (zh) | 环糊精修饰的CdTe量子点的水相制备方法 | |
CN105236479B (zh) | 高活性的氧化纳米晶纤维素基二氧化钛的制备方法 | |
CN108817414B (zh) | 一种离子液体水溶液中金纳米花的制备方法 | |
CN102701147A (zh) | 蛋白核糖核酸酶修饰的硫化铜纳米材料的制备方法 | |
CN106190126A (zh) | 单分散近红外碲化银量子点及其制备方法 | |
CN102583498B (zh) | 蛋白核糖核酸酶修饰的硫化银空心球的制备方法 | |
CN104861964A (zh) | 一种CuInS2/In2S3/ZnS双层核壳结构荧光量子点及其制备方法 | |
CN102795664B (zh) | 一种粒径可控的介孔二氧化钛微球的制备方法 | |
Nootchanat et al. | Formation of large H 2 O 2-reduced gold nanosheets via starch-induced two-dimensional oriented attachment | |
CN109734132A (zh) | 一种在混合溶剂体系中控制合成二硫化钼颗粒的方法 | |
CN104071824A (zh) | 一种表面粗糙、形貌可控的氧化亚铜纳米晶体的制备方法 | |
CN105129748A (zh) | 一种制备过渡金属硫族化合物量子点的方法 | |
CN105236417A (zh) | 粒径大小可调控的球形介孔二氧化硅及其制备方法 | |
CN104856889A (zh) | 缓释氯己定无定形磷酸钙纳米颗粒的制备方法 | |
CN103862036A (zh) | 一种用于二氧化硅包覆贵金属纳米晶的制备方法 | |
CN1239396C (zh) | 硫化镉纳米棒的合成方法 | |
CN103966656A (zh) | 一种氧化锌超级晶体材料的制备方法 | |
CN102602987B (zh) | 蛋白核糖核酸酶蛋白晶体修饰硫化铅纳米棒的制备方法 | |
CN101875133B (zh) | 一种仿生制备水溶性金纳米粒子的方法 | |
CN113578215A (zh) | 一种硒-金复合纳米材料及其制备方法 | |
CN1757602B (zh) | 一种具有光限幅性能硫化铜纳米空心球的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20131120 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |