CN102583344A - 一种热固性树脂较低温下炭化石墨化的方法 - Google Patents
一种热固性树脂较低温下炭化石墨化的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102583344A CN102583344A CN2012100331664A CN201210033166A CN102583344A CN 102583344 A CN102583344 A CN 102583344A CN 2012100331664 A CN2012100331664 A CN 2012100331664A CN 201210033166 A CN201210033166 A CN 201210033166A CN 102583344 A CN102583344 A CN 102583344A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- graphitization
- carbonization
- thermosetting resin
- carbon
- boron
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000005087 graphitization Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 25
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 22
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 229910052580 B4C Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 claims description 2
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N boron carbide Chemical compound B12B3B4C32B41 INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YZYDPPZYDIRSJT-UHFFFAOYSA-K boron phosphate Chemical compound [B+3].[O-]P([O-])([O-])=O YZYDPPZYDIRSJT-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 229910000149 boron phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- MXSVLWZRHLXFKH-UHFFFAOYSA-N triphenylborane Chemical compound C1=CC=CC=C1B(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MXSVLWZRHLXFKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- -1 boron series compound Chemical class 0.000 claims 1
- 238000010000 carbonizing Methods 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract description 9
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 abstract description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract description 4
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000007833 carbon precursor Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 abstract description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 8
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 8
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001638 boron Chemical class 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000002194 amorphous carbon material Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 229910021397 glassy carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005036 potential barrier Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
一种热固性树脂较低温下炭化石墨化的方法,具体涉及一种促使难石墨化炭前躯体在较低温下炭化过程中同时石墨化的方法。在热固性树脂低聚体中掺入一定比列的硼系化合物,通过共混共聚固化得到一种高分子复合材料。将该材料放置在坩埚中,在惰性气氛的保护下以一定的升温速率升至1000~1500℃并保温2~24h。降至室温后即得具有一定石墨化度的炭材料。这种方法特别适用于多芳环型热固性树脂,使得难石墨化炭变得易石墨化,并将炭化石墨化合二为一。这不仅降低了炭材料的制备成本与能耗,还将进一步促进相关材料在二次电池、传感器、胶黏剂等领域的广泛应用。
Description
技术领域
本发明涉及一种热固性树脂较低温下炭化石墨化的方法,具体涉及一种促使难石墨化炭前躯体在较低温下炭化过程中同时石墨化的方法。属于碳材料技术领域。
背景技术
通常所说的石墨化方法是将无定形炭材料在2200℃以上高温处理,促使其经相态转变后成为石墨化结构材料。而类似于热固性酚醛树脂等有机高分子炭化得到的是玻璃炭,不易石墨化,限制了相关材料的应用领域。如果能够促使难石墨化前驱体树脂在炭化过程中同时进行石墨化转变,甚至使得这种转变在较低温度下实现,则不仅会大幅度降低相关炭材料的制造成本和能耗,也必将拓宽相关炭材料的应用领域。
发明内容
本发明的目的在于公开一种促进难石墨化前驱体树脂低温下可炭化石墨化的方法。该方法将炭化和石墨化两个过程同时进行,同时将石墨化的温度显著降低。
为了达到上述目的,本发明采用硼系化合物作为介质和催化剂,利用硼的缺电子特性和硼系物的反应活性促进树脂炭化产物的结构重排,提高乱层炭的有序性,降低炭石墨化的势垒。从而使得树脂在炭化过程中逐渐石墨化。具体做法是在热固性树脂低聚体中掺入一定比列的硼系化合物,通过共混共聚得到一种高分子复合材料。将该材料放置在坩埚中,在惰性气氛的保护下以一定的升温速率升至指定温度并保温一定时间。降温后即得具有一定石墨化度的炭材料。本发明所描述的热固性树脂,主要是指含有较多比例的芳香化合物,其炭化产物为难以石墨化炭。
本发明所说的硼系化合物包括三苯基硼、碳化硼、氮化硼、磷酸硼。
惰性气氛包括氮气、氩气、氦气或将样品埋入焦粉中形成的惰性氛围。
本发明的炭化石墨化方法是:先按热固性树脂:硼系化合物=98~50:2~50的重量百分比称取,经搅拌共混后加热固化,最终固化温度为150~250℃。将固化后的样品置入坩埚于惰性气氛下加热,以1~30℃/min的速率升至1000~1500℃并保温2~24h,后冷却至室温即得一定石墨化度的炭材料。
本发明具有如下的优点和效果:
1.以热固性树脂低聚体为原料,将树脂的炭化和石墨化过程合二为一,同时降低石墨化温度达到节能、省时的效果。
2.以硼系物为介质和催化剂,利用硼系物的反应活性使树脂炭化结构具有一定的自愈合作用,同时硼系物还可通过化学作用提高基体的残炭率。
3.使得热固性树脂在高温下边服役边炭化成为可能,从而拓宽炭材料的应用领域。
附图说明
图1为按本发明的方法将一种热固性酚醛树脂与硼系物混合固化后经1200℃处理的样品断面的扫描电子照片,样品断面经喷金处理。从照片可以发现树脂炭呈现出明显的有序化层状结构。
图2 为按本发明的方法和未按本发明方法处理获得的1500℃处理后的样品的粉末衍射图样对比。依照谢乐公式计算两者的石墨化度分别为34.88%和0.说明硼系物的添加对热固性树脂炭的石墨化具有显著的促进作用。
具体实施方法
实施例1
按市售热固性酚醛树脂:硼系化合物=70:30的重量百分比称取,经搅拌共混后加热固化,最终固化温度为200℃。将固化后的样品置入坩埚后移入管式电炉中,通入氮气并加热,以5℃/min的速率升至1200并保温2h,冷却至室温后取出样品。掰断样品经喷金后用扫描电镜观察其断面形貌。如图1所示,样品呈现出明显的有序化分层结构。
实施例2
按市售热固性酚醛树脂:硼系化合物=80:20的重量百分比称取,经搅拌共混后加热固化,最终固化温度为200℃。将固化后的样品置入坩埚后用焦粉填埋,移入箱式式电炉中,,以2℃/min的速率升至1500并保温2h,冷却至室温后取出样品。作为对比,未混合硼系物的纯酚醛树脂样品按同样条件进行炭化石墨化处理。分别将样品碾成粉末观察其X-衍射图样。如图2,图2中a为按本发明方法处理的样品衍射图,b为纯树脂衍射图。从图中可看出硼系化合物对热固性酚醛树脂的炭化石墨化具有显著的促进作用。依照谢乐公式计算,掺入硼系化合物的酚醛树脂炭的石墨化度达34.88%,而纯酚醛树脂炭样品没有石墨化迹象,其层间距为0.3586nm,大于完全无序炭的层间距0.3440nm。
Claims (4)
1.一种热固性树脂炭化石墨化方法,其特征在于:先按热固性树脂:硼系化合物=98~50:2~50的重量百分比称取,经搅拌共混后加热固化,最终固化温度为150~250℃。
2.根据权利要求1所述的一种热固性树脂炭化石墨化方法,其特征在于:将固化后的样品置入坩埚于惰性气氛下加热,以1~30℃/min的速率升至1000~1500℃并保温2~24h。
3.根据权利要求1所述的一种热固性树脂炭化石墨化方法,其特征在于:热固性树脂的炭化石墨化过程合二为一,而不需要先炭化后石墨化。
4.根据权利要求1所述的一种热固性树脂炭化石墨化方法,其特征在于:硼系化合物选自三苯基硼、碳化硼、氮化硼、磷酸硼中的一种或若干种的组合。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012100331664A CN102583344B (zh) | 2012-02-15 | 2012-02-15 | 一种热固性树脂较低温下炭化石墨化的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012100331664A CN102583344B (zh) | 2012-02-15 | 2012-02-15 | 一种热固性树脂较低温下炭化石墨化的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102583344A true CN102583344A (zh) | 2012-07-18 |
CN102583344B CN102583344B (zh) | 2013-09-25 |
Family
ID=46472708
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2012100331664A Expired - Fee Related CN102583344B (zh) | 2012-02-15 | 2012-02-15 | 一种热固性树脂较低温下炭化石墨化的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102583344B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104909350A (zh) * | 2015-05-29 | 2015-09-16 | 上海大学 | 催化呋喃树脂碳石墨化的方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050140035A1 (en) * | 2002-02-01 | 2005-06-30 | Kassim Juma | Refractory articles and methods for producing refractory articles |
US20070154381A1 (en) * | 2005-12-29 | 2007-07-05 | Miller Douglas J | Carbon foam with improved graphitizability |
CN101830723A (zh) * | 2010-04-30 | 2010-09-15 | 湖南大学 | 一种受电弓滑板炭/炭复合材料的制备方法 |
CN102082272A (zh) * | 2010-12-29 | 2011-06-01 | 长沙海容新材料有限公司 | 一种含硬碳包覆的锂离子电池负极材料及其制备方法 |
-
2012
- 2012-02-15 CN CN2012100331664A patent/CN102583344B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050140035A1 (en) * | 2002-02-01 | 2005-06-30 | Kassim Juma | Refractory articles and methods for producing refractory articles |
US20070154381A1 (en) * | 2005-12-29 | 2007-07-05 | Miller Douglas J | Carbon foam with improved graphitizability |
CN101830723A (zh) * | 2010-04-30 | 2010-09-15 | 湖南大学 | 一种受电弓滑板炭/炭复合材料的制备方法 |
CN102082272A (zh) * | 2010-12-29 | 2011-06-01 | 长沙海容新材料有限公司 | 一种含硬碳包覆的锂离子电池负极材料及其制备方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104909350A (zh) * | 2015-05-29 | 2015-09-16 | 上海大学 | 催化呋喃树脂碳石墨化的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102583344B (zh) | 2013-09-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Liu et al. | The effect of zirconium incorporation on the thermal stability and carbonized product of phenol–formaldehyde resin | |
Shawgi et al. | A Novel method of synthesis of high purity nano plated boron carbide powder by a solid-state reaction of poly (vinyl alcohol) and boric acid | |
CN100593511C (zh) | 以酚醛树脂做碳源制备碳纳米管及碳纳米纤维的方法 | |
CN103626153B (zh) | 采用硼系催化剂制备石墨化泡沫炭的方法 | |
CN1076044C (zh) | 用于石墨电极的针状焦炭及其生产方法 | |
CN102838106B (zh) | 采用碳化硅增强聚酰亚胺复合薄膜制备碳膜的方法 | |
CN103072982A (zh) | 一种低成本沥青基石墨烯片及其制备方法 | |
Talabi et al. | Structural evolution during the catalytic graphitization of a thermosetting refractory binder and oxidation resistance of the derived carbons | |
CN101927996A (zh) | 一种沥青基泡沫炭的制备方法 | |
CN102585871A (zh) | 一种中间相沥青及其制备方法 | |
CN102515146B (zh) | 聚乙烯基三苯乙炔基硅烷催化石墨化的方法 | |
CN102924083A (zh) | 一种碳化锆陶瓷粉体的制备方法 | |
CN102583344B (zh) | 一种热固性树脂较低温下炭化石墨化的方法 | |
CN107540411B (zh) | 一种降低碳纤维增强陶瓷基复合材料中残留硅含量的方法 | |
CN103342357B (zh) | 一种聚二乙烯基苯树脂的低温催化石墨化方法 | |
CN106882975A (zh) | 一种c/c复合材料的制备方法 | |
Aleshkevich et al. | High-performance C/C composites derived from phthalonitrile matrix CFRP via a few cycles of vacuum-assisted impregnation-carbonization | |
CN101982409B (zh) | 一种聚芳基乙炔树脂催化石墨化的方法 | |
CN101214944A (zh) | 一种高强度煤焦油沥青碳泡沫材料的制备方法 | |
CN103318891A (zh) | 一种在多孔生物炭模板上生成一维碳化硅纳米线的方法 | |
CN106396681A (zh) | 一种高导热石墨材料的制作方法 | |
CN102557016A (zh) | 无烟煤石墨化工艺 | |
CN100417623C (zh) | 一种高导热炭/陶复合材料的制备方法 | |
CN102604113B (zh) | 一种碳化硼先驱体的制备方法 | |
CN104402487A (zh) | 一种制备气相生长碳纤维/中间相沥青复合材料的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20130925 Termination date: 20190215 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |