CN102580623B - 用于氧化气体物流中的一氧化氮的方法和系统 - Google Patents

用于氧化气体物流中的一氧化氮的方法和系统 Download PDF

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Abstract

本发明公开了用于氧化气体物流的一氧化氮组分的后处理系统体系结构和方法，尤其涉及用于氧化气体物流中的一氧化氮的方法和系统。

Description

用于氧化气体物流中的一氧化氮的方法和系统
相关申请交叉引用
本申请要求申请日为2008年10月3日的美国临时申请序列号61/102,462和申请日为2009年9月21日的美国临时申请序列号12/563,345的权利。
技术领域
本公开通常涉及的领域包括含氮氧化物(nitrogenoxide)(NOx)的气体物流的处理。
背景技术
多种气体物流可能包括NOx。产生含NOx的气体物流的来源的选择例子包括但不限于柴油发动机、一些汽油燃料发动机和许多烃燃料动力装置。
发明内容
一种实施方案可以包括在催化氧化反应中使用具有通式ABO3的钙钛矿催化剂来处理含有NOx的气体物流以氧化所述气体物流中的一氧化氮(nitricoxide)。
在一种实施方案中，在氧化反应中使用的具有通式ABO3的钙钛矿催化剂可以被任何种类的基底所承载，所述基底包括但不限于如下的至少之一：反应器填料结构和材料、珠状物、丸粒、流化床粉或能够悬浮在气流中的其他固体颗粒材料、流通型整料、壁流型整料、金属整料、陶瓷整料、金属或陶瓷制备的载体。
在一种实施方案中，在氧化反应中使用的具有通式ABO3的钙钛矿催化剂可以不承载于基底上而是可以形成为具有任何构造的基底，所述构造包括但不限于平板、珠状物、丸粒、或反应器填料材料的形状。
另一种实施方案可以包括在催化氧化反应器中具有通式ABO3的钙钛矿催化剂用于氧化来自贫燃的烃燃料动力源的废气物流中的一氧化氮，其中A代表来自镧系的稀土金属和/或碱土金属，其中B代表过渡金属。
在另一实施方案中，可以通过用少量助催化剂材料取代催化剂组成中元素A或元素B的至少一种的一部分来提高如上文所述的具有通式ABO3的钙钛矿催化剂的催化性能。
另一种实施方案可以包括用于减少NOx排放的废气系统，该系统包括催化氧化反应器，该反应器具有通式为ABO3或其中用少量助催化剂材料取代元素A或元素B的至少一种的一部分的改性ABO3式的钙钛矿催化剂。
另一种实施方案可以包括使用钙钛矿催化剂来氧化气体中的一氧化氮的方法。
本发明进一步包括以下方面：
1.催化氧化反应器，用于氧化气体物流的一氧化氮组分，该催化氧化反应器包括：
具有通式ABO3、AA′BO3、ABB′O3、AA′BB′O3、或AA′BB′O3的钙钛矿催化剂，其中A包括来自镧系的稀土金属和/或碱土金属，且其中B包括过渡金属。
2.方面1的催化氧化反应器，其中所述钙钛矿催化剂具有AA′BO3的通式；
其中A包括来自镧系的稀土金属和/或碱土金属；
其中B包括过渡金属；和
其中A包括取代一部分A的助催化剂材料。
3.方面1的催化氧化反应器，其中所述钙钛矿催化剂具有ABB′O3的通式，
其中A包括来自镧系的稀土金属和/或碱土金属；
其中B包括过渡金属；和
其中B′包括取代一部分B的助催化剂材料。
4.方面1的催化氧化反应器，其中所述钙钛矿催化剂具有AA′BB′O3的通式；
其中A包括来自镧系的稀土金属和/或碱土金属；
其中B包括过渡金属；
其中A′包括取代一部分A的助催化剂材料；和
其中B′包括取代一部分B的助催化剂材料。
5.方面2的催化氧化反应器，其中A′包括锶。
6.方面1的催化氧化反应器，其中A是镧。
7.方面6的催化氧化反应器，其中B是钴或锰或铁。
8.用于减少废气物流中NOx和颗粒物排放的系统，包括：
催化氧化反应器，所述催化氧化反应器包括具有通式ABO3、AA′BO3、ABB′O3、AA′BB′O3、或AA′BB′O3的钙钛矿催化剂，其中A包括来自镧系的稀土金属和/或碱土金属，且其中B包括过渡金属；
颗粒过滤器；和
催化还原反应器，所述催化还原反应器具有选择性催化还原催化剂。
9.方面8的系统，其中所述钙钛矿催化剂具有通式AA′BO3；
其中A包括来自镧系的稀土金属和/或碱土金属；
其中B包括过渡金属；和
其中A′包括取代一部分A的助催化剂材料。
10.方面8的系统，其中所述钙钛矿催化剂具有通式ABB′O3；
其中A包括来自镧系的稀土金属和/或碱土金属；
其中B包括过渡金属；和
其中B′包括取代一部分B的助催化剂材料。
11.方面8的系统，其中所述钙钛矿催化剂具有通式AA′BB′O3；
其中A包括来自镧系的稀土金属和/或碱土金属；
其中B包括过渡金属；
其中A′包括取代一部分A的助催化剂材料；和
其中B′包括取代一部分B的助催化剂材料。
12.方面8的系统，其中所述催化氧化反应器进一步包括：
与所述基底材料的另一部分结合的铂基催化剂或钯基催化剂或铂钯基催化剂。
13.方面8的系统，其中所述催化氧化反应器进一步包括：
与所述基底材料的所述部分结合的铂基催化剂或钯基催化剂或铂钯基催化剂。
14.方面8的系统，进一步包括：
注射装置，其用于在所述催化还原反应器之前将氨或尿素注入到所述废气物流中。
15.方面14的系统，进一步包括：
NOx传感器，其置于所述废气物流中并与所述注射装置相结合，所述NOx传感器设置在所述催化还原反应器的上游。
16.方面14的系统，进一步包括：
温度传感器，其与所述催化还原反应器以及所述注射装置相结合，所述温度传感器测量在所述催化还原反应器中含有的选择性催化还原催化剂的温度。
17.用于氧化气体物流中的一氧化氮的方法，该气体物流来自用贫燃料燃烧混合物操作的烃燃料动力源，该方法包括：
将所述气体物流通过催化氧化反应器，所述催化氧化反应器包括通式ABO3的钙钛矿催化剂，其中A包括来自镧系的稀土金属和/或碱土金属，其中B包括过渡金属。
18.方面17的方法，其中形成催化氧化反应器包括：
形成包括结合到基底材料的具有通式AA′BO3的钙钛矿催化剂的催化氧化反应器，其中A包括来自镧系的稀土金属和/或碱土金属，其中B包括过渡金属，且其中A包括取代一部分A的助催化剂材料。
19.方面17的方法，其中形成催化氧化反应器包括：
形成包括结合到基底材料的具有通式ABB′O3的钙钛矿催化剂的催化氧化反应器，其中A包括来自镧系的稀土金属和/或碱土金属，其中B包括过渡金属，和其中B′包括取代一部分B的助催化剂材料。
20.方面17的方法，其中形成催化氧化反应器包括：
形成包括结合到基底材料的具有通式AA′BB′O3的钙钛矿催化剂的催化氧化反应器，其中A包括来自镧系的稀土金属和/或碱土金属，其中B包括过渡金属，其中A′包括取代一部分A的助催化剂材料，和其中B′包括取代一部分B的助催化剂材料。
21.如方面1所述的反应器，其中所述钙钛矿催化剂结合到基底上，该基底包括如下的至少一种：反应器填料结构和材料、珠状物、丸粒、流化床粉或能够悬浮在气流中的其他固体颗粒材料、流通型整料、壁流型整料、金属整料、陶瓷整料、金属或陶瓷制备的载体。
22.如方面1所述的反应器，其中所述钙钛矿催化剂不结合到基底上。
23.如方面1所述的反应器，其中所述钙钛矿催化剂包括形式或形状，所述形式或形状包括如下的至少一种：平板、珠状物、丸粒、流通型整料或壁流型整料、或反应器填料材料形状。
24.如方面1所述的反应器，其中所述钙钛矿催化剂包括形式或形状，所述形式或形状包括如下的至少之一：环状、鞍状、中空圆柱状或Raschig环。
25.如方面17所述的方法，其中所述钙钛矿催化剂结合到基底上，该基底包括如下的至少一种：反应器填料结构和材料、珠状物、丸粒、流化床粉或能够悬浮在气流中的其他固体颗粒材料、流通型整料、壁流型整料、金属整料、陶瓷整料、金属或陶瓷制备的载体。
26.如方面17所述的方法，其中所述钙钛矿催化剂不结合到基底上。
27.如方面17所述的方法，其中所述钙钛矿催化剂包括形式或形状，所述形式或形状包括如下的至少之一：平板、珠状物、丸粒、流通型整料或壁流型整料、或反应器填料材料形状。
28.如方面17所述的方法，其中所述钙钛矿催化剂包括形式或形状，所述形式或形状包括如下的至少之一：环状、鞍状、中空圆柱状或Raschig环。
从本文后面提供的详述中，本发明的其它示例性实施方案将会变得清楚。应当理解所述详述和具体实施例公开了本发明的示例性实施方案的同时，仅供举例说明之用，并非意欲限制本发明的范围。
附图说明
详述和附图将会使得本发明的示例性实施方案理解更加充分，其中：
图1是根据示例性实施方案具有用于将一氧化氮氧化为二氧化氮的钙钛矿催化剂的烃燃料动力源的废气系统的示意流程图；
图2是图1中的催化氧化反应器的放大图；
图3是根据所述示例性实施方案的钙钛矿催化剂在氧化一氧化氮方面与常规的铂催化剂的性能对比表；
图4是LaCoO3对比商业用的铂NO氧化催化剂在宽的温度范围内的一氧化氮氧化性能的示意图；
图5是La.9Sr.1CoO3对比商业用的铂催化剂在宽的温度范围内的一氧化氮氧化性能的示意图；和
图6是La1-xSrxCoO3在不同的Sr负载量下对比商业用的铂催化剂在宽的温度范围内的一氧化氮氧化性能的示意图。
具体实施方式
以下对于实施方案的描述仅作举例说明之用，并非意欲限制本发明、其用途或应用。
一种实施方案可以包括在催化氧化反应中使用具有通式ABO3的钙钛矿催化剂来处理含有NOx的气体物流以氧化所述气体物流中的一氧化氮。
在一种实施方案中，在氧化反应中使用的具有通式ABO3的钙钛矿催化剂可以被任何种类的基底所承载，所述基底包括但不限于如下的至少一种：反应器填料结构和材料、珠状物、丸粒、流化床粉或能够悬浮在气流中的其他固体颗粒材料、流通型整料、壁流型整料、金属整料、陶瓷整料、金属或陶瓷制备的载体。
在一种实施方案中，在氧化反应中使用的具有通式ABO3的钙钛矿催化剂可以不承载于基底上，而是可以形成为具有任何构造的基底，所述构造包括但不限于平板、珠状物、丸粒、流通型整料或壁流型整料、或反应器填料材料形状。填料材料形状可以包括但不限于环、鞍、中空圆柱或Raschig环。
现在参照图1，一种实施方案是通过用于贫燃烃燃料动力源10的废气系统10的流程图来加以说明的。来自以远高于化学计量比的空气燃料质量比操作的发动机的废气歧管的废气物流12加以处理来将NOx(主要是NO和NO2的混合物带有一些N2O)成分还原为氮气(N2)。当废气物流12是来自在例如空气燃料比大于17(即A/F＞17)的条件下操作的汽油燃料发动机时，废气中含有一些未燃烧的烃(HC)、NOx、一氧化碳(CO)、二氧化碳(CO2)、水(H2O)、氧气(O2)、和氮气(N2)。使用的燃料可以包括但不限于汽油和柴油燃料。来自柴油发动机的废气物流12含有同样的气体组分外加悬浮的柴油颗粒(由沉积在碳粒子上的高分子量烃组成)。
这样的含烃废气物流12可以经过催化氧化反应器14，其基本上完成将一氧化碳氧化为二氧化碳并将烃氧化为二氧化碳和水。在废气物流12中通常含有充裕的氧来用于这些反应。
最佳如图2所示，催化氧化反应器14可以包括传统的陶瓷基底材料50(例如堇青石)，涂覆有罩面涂层54，在此显示为涂覆后侧部分18，该涂层包括具有ABO3通式的钙钛矿催化剂，其中A代表来自镧系的稀土金属和/或碱土金属(La、Sr、Ce、Ba、Pr、Nd、或Gd)，并且其中B代表过渡金属(Co、Ni、Cu、Zn、Cr、V、Pt、Pd、Rh、Ru、Ag、Au、Fe、Mn、或Ti)。
但是如上所述，该钙钛矿催化剂可以提供于多种基底上，所述基底包括但不限于如下的至少一种：反应器填料结构和材料、珠状物、丸粒、流化床粉或能够悬浮在气流中的其他固体颗粒材料、流通型整料、壁流型整料、金属整料、陶瓷整料、金属或陶瓷制备的载体。
在一种实施方案中，在氧化反应中使用的具有通式ABO3的钙钛矿催化剂可以形成为具有任意不同构造的基底，所述构造包括但不限于平板、珠状物、丸粒、流通型整料或壁流型整料、或反应器填料材料形状。填料材料形状可以包括但不限于环、鞍、中空圆柱体或Raschig环。
钙钛矿催化剂的主要功用是将一氧化氮(NO)氧化为二氧化氮(NO2)。两种列举的可以用于催化氧化反应器14中的具有ABO3通式的钙钛矿催化剂包括LaCoO3和LaMnO3。
在另一种列举的实施方案中，如上所述的具有ABO3通式的钙钛矿催化剂的催化性能可以通过用少量的助催化剂材料取代催化结构式中元素A或元素B的一部分来增强。可以使用ABO3和AA′BO3、ABB′O3、或者甚至AA′BB′O3的固溶体，其中A代表该助催化剂材料取代了一部分的元素A，和B′代表该助催化剂材料取代了一部分的元素B。
一种列举的助催化剂材料是锶(Sr)，示例性的结构式是ASrBO3，其中A和B如上所述。两种列举的可以用于催化氧化反应器14中的含有锶助催化剂材料的钙钛矿催化剂包括La1-xSrxCoO3和La1-xSrxMnO3。
回看图2，一部分的基底材料50，在此是前侧部分16，可以使用第二罩面涂层52进行涂覆，该涂层具有负载量为约5-150g/ft3的铂系金属(PGM)，并且可以包括铂、钯、铂和钯的混合物、和其它载体材料。第二罩面涂层52可以有助于将一氧化碳氧化为二氧化碳并将烃氧化为二氧化碳和水。
尽管图2所示的催化氧化反应器14包括含有第二罩面涂层52的前侧部分16和含有第一罩面涂层54的后侧部分18，但是可以具体预见其它示例性的实施方案具有其它的布置方式。例如，整个基底材料50可以涂覆有第一罩面涂层54和第二罩面涂层52两者，所述第一和第二罩面涂层通过连续的步骤施加或者在单一罩面涂层制剂中一起施加。或者，整个基底材料50可以唯一涂覆有包括钙钛矿催化剂的第二罩面涂层52，这取决于废气12的组成和期望对废气进行的处理，并且仍然落入本发明的精神中。
回看图1，在废气物流12离开催化氧化反应器14后，氨(NH3)或尿素也可以加入到废气物流12中。氨能够以适当的形式(例如液氨或尿素的形式)贮存于贫燃发动机车辆上，或是固定式发动机的附近，在此总称为氨注射装置20，并且可以作为物流22在催化还原反应器40和粒子过滤器45的上游处加入到废气物流12中。来自物流22的氨或尿素可以参与到将一氧化氮(NO)和二氧化氮(NO2)还原为氮气(N2)中。
使用氨或尿素处理后的废气物流12随后进入催化还原反应器40中。催化还原反应器40可以包括选择性催化还原(SCR)催化剂42，其主要功用是基本上将NO和NO2(即NOx)还原为N2和水。
SCR催化剂42可以由结合到常规基底材料比如堇青石上的罩面涂层(未示出)形成，该涂层包括包含在沸石材料和其它载体材料中的作为活性材料的贱金属(例如：Cu/ZSM-5，氧化钒/氧化钛等)。贱金属可以有助于将NO转化为NO2并随后将NO2转化为N2和水，后者可以通过尾气管(未示出)作为排放物排出。
SCR催化剂42的最大还原性能通常在废气物流12中NO和NO2为基本等摩尔比(1∶1比)时达到，尤其是在其中SCR催化剂42可能不将NOx以最大效率转化为N2和水的较低温度(例如在启动或渐热状态)下。此外，在1∶1的比例时，高空速的不利影响和SCR催化剂42老化可以最小化。由于发动机排出的NOx中典型含有低于10％的NO2，所以氧化催化剂14将发动机排出的一部分NO转化为NO2以使得NO/NO2的摩尔比更接近1∶1。当温度传感器27测量到SCR催化剂42的温度为足够高时(即，SCR催化剂42可以以基本上峰值效率操作以转化NOx(和废气12的组成无关)时的温度)，NO/NO2的等摩尔比所带来的好处被削弱。
为了达到高的NH3SCR效率，NH3与NOx的比例还必须精心地维持在接近1∶1。可以对通过注射装置20加入到进入催化还原反应器40之前的废气物流12中的氨或尿素加以控制以达到这一等摩尔比。该控制可以通过如下来进行来以达到所需的1∶1的比例：使用NOx传感器25来测量废气物流中NOx的浓度，并作为该NOx测量值的函数控制由注射装置20注射的氨或尿素的量。
最后，废气物流12流过粒子过滤器45以去除任何残余的颗粒物并通过尾气管(未示出)或通过类似的装置排放到大气中。在可选择的示范性的布置中，粒子过滤器45可以在废气物流12进入催化还原反应器40之前对其进行过滤。该粒子过滤器45可以由捕获颗粒物的各种材料构成，包括堇青石或碳化硅。
现在参照图3，表中将根据示例性实施方案的、以不同负载量结合到常规堇青石基底材料的(S.A.是指“表面积”，是每单位质量的催化剂材料的比表面积)、带有和不带有锶助催化剂的、通式为LaBO3(B＝Co或Mn)的各种钙钛矿催化剂的性能和商业上可以得到的铂催化剂在如下方面进行了比较：在325摄氏度一氧化氮氧化的百分比。钙钛矿催化剂是通过下面实施例部分所述的方法来制备的。
如图3所示，与提供的传统铂催化剂相比，通式LaBO3的钙钛矿催化剂提供在325摄氏度一氧化氮氧化的显著改善。而且，相对于镧以不断提高的水平加入锶助催化剂，如通式La1-xSrxBO3所表示的，看起来也导致在一氧化氮的氧化方面递增的改进。
图4比较了一种示例性的包括锶助催化剂的钙钛矿催化剂，La.9Sr.1CoO3，与商业用的铂基催化剂在宽的温度范围内的性能。通过测量在各种温度下废气物流的NOx组分中的二氧化氮的相对含量来确认一氧化氮的氧化。此处，废气物流并不包括水、二氧化碳或烃。结果确认与传统的铂基催化剂相比，La.9Sr.1CoO3表现出在宽的温度范围内氧化更多部分的一氧化氮。
图5比较了一种示例性的包括锶助催化剂的钙钛矿催化剂，La.9Sr.1CoO3，与传统铂基催化剂在宽温度范围内的一氧化氮氧化方面的性能，是在含水、二氧化碳和烃的典型的贫燃废气物流中进行。通过测量在各种温度下废气物流的NOx组分中的二氧化氮的相对含量来确认一氧化氮的氧化。结果确认La.9Sr.1CoO3表现出在宽温度范围内在含水、二氧化碳和烃的废气物流中氧化更多部分的一氧化氮。
图6比较了一种示例性的包括锶助催化剂的钙钛矿催化剂，La1- xSrxCoO3(x＝0、0.1、0.2、0.3)，在宽的温度范围内的一氧化氮氧化方面的性能，是在含水、二氧化碳和烃的典型贫燃废气物流中进行的。图5确认了与LaCoO3相比，低至镧组分的10摩尔百分比的锶的添加可以在各种助催化剂水平上改进一氧化氮的氧化。
本发明的实施方案的上述说明本质上仅仅旨在示范，因此其各种变形并不会被视为背离本发明的精神和范围。
实施例
催化剂的制备
La1-xSrxCoO3(x＝0、0.1、0.2、0.3)和La1-xSrxMnO3(x＝0、0.1)催化剂是通过下表1中所示的柠檬酸盐法制备的。在该方法中，适量的La(NO3)3·6H2O、Co(NO3)2·6H2O、Mn(NO3)2溶液、和Sr(NO3)2溶解在含有一水合柠檬酸的蒸馏水中。柠檬酸以大约过量10重量百分比的量加入以确保金属离子完全螯合。使用的水量约为46.2mL/gLa(NO3)3·6H2O。将该溶液置于搅拌加热板上搅拌1小时，然后在连续搅拌下加热至大约80摄氏度。
表1
LaCoO3 La0.9Sr0.1CoO3 LaMnO3
La(NO3)3·6H2O 17.61g 35.62g 27.60g
Sr(NO3)2 - 1.93g -
Co(NO3)2·6H2O 11.84g 26.60g -
Mn(NO3)2 - - 14.14g
C6H8O7·H2O 15.67g 34.51g 24.56g
去离子水 825ml 1820ml 1275ml
在制备过程中，水被蒸发直至溶液变成粘稠的凝胶状并刚好开始放出NO2气体。然后将该凝胶在约90摄氏度的烘箱中放置过夜。将得到的海绵状材料粉碎并在约700摄氏度在静态空气中煅烧约5小时。温度以每分钟约10摄氏度的速率上升。当温度达到正好低于约300摄氏度时，柠檬酸根离子剧烈燃烧，导致温度出现一个较大的尖峰并且粉末移位。为此，使用数层ZrO2球(与球磨中使用的相同)将该粉末覆盖以防止粉末移位，但是仍然允许气体迁移。在煅烧之后，粉末以约6.33mL水/g粉末的比例球磨约24小时。之后，连续搅拌浆液并向浆液中加入约0.33mL的0.1M的HNO3/g粉末和约5mL的水/g粉末。得到的罩面涂层溶液具有约0.114克催化剂/mL溶液的浓度。
将堇青石基底浸入到该罩面涂层溶液中并去除过量的液体，将湿的基底水平放置于约200摄氏度的烘箱中约30分钟。重复这一程序直至获得所需的负载量。最后，将催化剂在约700摄氏度在约100sccm的空气流中煅烧约5小时。

Claims (15)

1.催化氧化反应器，用于氧化气体物流的一氧化氮组分，该催化氧化反应器包括：
具有通式ABO3、AA'BO3、ABB'O3、或AA'BB'O3的钙钛矿催化剂，其中A包括来自镧系的稀土金属和/或碱土金属，且其中B包括过渡金属，其中所述钙钛矿催化剂不承载于基底上，而是形成为具有以下构造的基底：所述构造包括流通型整料或壁流型整料，其中将钯基催化剂涂覆到所述基底上。
2.权利要求1的催化氧化反应器，其中所述钙钛矿催化剂具有AA'BO3的通式；
其中A包括来自镧系的稀土金属和/或碱土金属；
其中B包括过渡金属；和
其中A'包括取代一部分A的助催化剂材料。
3.权利要求1的催化氧化反应器，其中所述钙钛矿催化剂具有ABB'O3的通式，
其中A包括来自镧系的稀土金属和/或碱土金属；
其中B包括过渡金属；和
其中B'包括取代一部分B的助催化剂材料。
4.权利要求1的催化氧化反应器，其中所述钙钛矿催化剂具有AA'BB'O3的通式；
其中A包括来自镧系的稀土金属和/或碱土金属；
其中B包括过渡金属；
其中A'包括取代一部分A的助催化剂材料；和
其中B'包括取代一部分B的助催化剂材料。
5.权利要求2的催化氧化反应器，其中A'包括锶。
6.权利要求1的催化氧化反应器，其中A是镧。
7.权利要求6的催化氧化反应器，其中B是钴或锰或铁。
8.用于减少废气物流中NOx和颗粒物排放的系统，包括：
催化氧化反应器，所述催化氧化反应器包括具有通式ABO3、AA'BO3、ABB'O3、或AA'BB'O3的钙钛矿催化剂，其中A包括来自镧系的稀土金属和/或碱土金属，且其中B包括过渡金属；其中所述钙钛矿催化剂不承载于基底上，而是形成为具有以下构造的基底：所述构造包括流通型整料或壁流型整料，其中将钯基催化剂涂覆到所述基底上；
颗粒过滤器；和
催化还原反应器，所述催化还原反应器具有选择性催化还原催化剂。
9.权利要求8的系统，其中所述钙钛矿催化剂具有通式AA'BO3；
其中A包括来自镧系的稀土金属和/或碱土金属；
其中B包括过渡金属；和
其中A'包括取代一部分A的助催化剂材料。
10.权利要求8的系统，其中所述钙钛矿催化剂具有通式ABB'O3；
其中A包括来自镧系的稀土金属和/或碱土金属；
其中B包括过渡金属；和
其中B'包括取代一部分B的助催化剂材料。
11.权利要求8的系统，其中所述钙钛矿催化剂具有通式AA'BB'O3；
其中A包括来自镧系的稀土金属和/或碱土金属；
其中B包括过渡金属；
其中A'包括取代一部分A的助催化剂材料；和
其中B'包括取代一部分B的助催化剂材料。
12.权利要求8的系统，进一步包括：
注射装置，其用于在所述催化还原反应器之前将氨或尿素注入到所述废气物流中。
13.权利要求12的系统，进一步包括：
NOx传感器，其置于所述废气物流中并与所述注射装置相结合，所述NOx传感器设置在所述催化还原反应器的上游。
14.权利要求12的系统，进一步包括：
温度传感器，其与所述催化还原反应器以及所述注射装置相结合，所述温度传感器测量在所述催化还原反应器中含有的选择性催化还原催化剂的温度。
15.用于氧化气体物流中的一氧化氮的方法，该气体物流来自用贫燃料燃烧混合物操作的烃燃料动力源，该方法包括：
将所述气体物流通过催化氧化反应器，所述催化氧化反应器包括通式ABO3、AA'BO3、ABB'O3、或AA'BB'O3的钙钛矿催化剂，其中A包括来自镧系的稀土金属和/或碱土金属，其中B包括过渡金属；其中所述钙钛矿催化剂不承载于基底上，而是形成为具有以下构造的基底：所述构造包括流通型整料或壁流型整料，其中将钯基催化剂涂覆到所述基底上。
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