CN102578009A - 长牡蛎无损伤取样方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种长牡蛎无损伤取样方法，包括如下步骤：a.首先采用浓度为3～5％的MgCl2海水溶液，对长牡蛎浸泡处理10～15h；b.然后用70％的酒精消毒处理解剖刀或解剖剪，剪取长牡蛎的外套膜或腮丝；c.用海水将经过上述取样步骤的长牡蛎冲洗3～4次，放回养殖箱中养殖即可。本发明在长牡蛎良种选育过程中建立了长牡蛎无损伤取样的方法，为长牡蛎质量性状家系选育获得理想的亲本成为可能，该方法也可用于多倍体育种，对多倍体进行无损伤倍性检测。通过良种选育来培育肉质好、生长快、抗逆性强的优质品种，或者通过多倍体育种技术来获得三倍体，来提高我国长牡蛎的产品质量。
Description
技术领域
本发明属于贝类育种技术领域，具体的说是涉及一种长牡蛎无损伤取样方法。
背景技术
长牡蛎(Crassostrea gigas)是世界范围内养殖最广、产量最高的经济贝类，也是我国最重要的一种海水养殖贝类。长牡蛎由于具有适应性强、个体大、养殖周期短、肉质肥美等优点，在我国沿海被广泛养殖。
近几年，虽然长牡蛎的养殖规模逐渐扩大，产量大幅度提高，但是长牡蛎的品质却在下降，种质也出现退化，具体表现为出肉率低下、形态不规则、肉质不好等缺点，严重影响长牡蛎养殖业的发展。目前，国内养殖所需苗种大多都依靠人工育苗，但是育苗所用亲本都来源于从未经过遗传改良的野生型群体。如何能够提供一种产量高、肉质好的长牡蛎新品种成为市场和广大养殖单位的迫切需求。
发明内容
本发明为了克服现有技术存在的不足，提供一种长牡蛎无损伤取样方法，以实现良种选育，最终培育出产量高、肉质好的长牡蛎新品种。
本发明是通过以下技术方案实现的：一种长牡蛎无损伤取样方法，包括如下步骤：a.首先采用浓度为3～5％的MgCl2海水溶液，对长牡蛎浸泡处理10～15h；b.然后用70％的酒精消毒处理解剖刀或解剖剪，剪取长牡蛎的外套膜或腮丝；c.最后用海水将经过上述取样步骤的长牡蛎冲洗3～4次，放回养殖箱中养殖即可。
所述MgCl2海水溶液的温度为15～20℃。
本发明的有益效果是：本发明通过控制MgCl2海水溶液的浓度、MgCl2溶液的处理时间和长牡蛎的取样部位来实现无损伤取样，是一种科学有效的长牡蛎无损伤取样方法。本发明采用浓度为3～5％的MgCl2海水溶液作为麻醉剂，对长牡蛎浸泡处理10～15h，长牡蛎的开口率可达90％以上；用70％的酒精对解剖刀或解剖剪进行消毒处理，取长牡蛎外套膜或腮丝，用海水将经过上述取样步骤的长牡蛎冲洗3～4次后，放回养殖箱中1h，闭壳率可达100％，养殖15天后，成活率达95％以上。
本发明的长牡蛎无损伤取样方法具有对牡蛎机体损伤小、开口率高、死亡率低、方法简单和易于操作等优点，本发明在长牡蛎良种选育过程中建立了长牡蛎无损伤取样的方法，为长牡蛎质量性状家系选育获得理想的亲本成为可能，该方法也可用于多倍体育种，对多倍体进行无损伤倍性检测。通过良种选育来培育肉质好、生长快、抗逆性强的优质品种，或者通过多倍体育种技术来获得三倍体，来提高我国长牡蛎的产品质量。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明作详细描述。
实施例1：一种长牡蛎无损伤取样方法，a.首先采用浓度为3～5％的MgCl2海水溶液，对长牡蛎浸泡处理10～15h；b.然后用70％的酒精消毒处理解剖刀或解剖剪，剪取长牡蛎的外套膜或长牡蛎的腮丝；c.最后用海水将经过上述取样步骤的长牡蛎冲洗3～4次，放回养殖箱中养殖即可。
实施例2：一种长牡蛎无损伤取样方法，a.所选用长牡蛎的平均体重为96.9g，水温为17℃，将641g MgCl2 6H2O溶于10L海水中，配置成浓度为3％的MgCl2海水溶液，对长牡蛎用该溶液处理15h，长牡蛎开口率可达到96％；b.用70％酒精消毒处理解剖剪，取长牡蛎外套膜或腮丝；c.用海水将经过上述取样步骤的长牡蛎冲洗4次后，放回养殖箱中1h，闭壳率100％，养殖15天后，成活率100％。
最后应当说明的是，以上内容仅用以说明本发明的技术方案，而非对本发明保护范围的限制，本领域的普通技术人员对本发明的技术方案进行的简单修改或者等同替换，均不脱离本发明技术方案的实质和范围。
Claims (2)
1.一种长牡蛎无损伤取样方法，其特征在于：包括如下步骤：
a.首先采用浓度为3～5％的MgCl2海水溶液，对长牡蛎浸泡处理10～15h；
b.然后用70％的酒精消毒处理解剖刀或解剖剪，剪取长牡蛎的外套膜或腮丝；
c.用海水将经过上述取样步骤的长牡蛎冲洗3～4次，放回养殖箱中养殖即可。
2.根据权利要求1所述的长牡蛎无损伤取样方法，其特征在于：所述MgCl2海水溶液的温度为15～20℃。
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