CN102573785A - 具有改善的感官性能的水包油乳液 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种水包油乳液形式的组合物，其基于100％其重量包含：a)0.1-10重量％乳化体系(A)，其基于100％其重量如下组分组成：(i)5-95重量％的还原糖与1，12-十八烷二醇的反应产物的混合物，其基本由式(I)HO-R-O-(G)_n-H(I)羟基十八烷基多苷和式(II)H-(G)_m-O-R-O-(G)_p-H(II)多糖基十八烷基多苷构成，其中在式(I)和(II)中，G表示所述还原糖的残基且R表示1，12-十八烷二基二价基团且其中n、m和p相同或不同，各自相互独立地表示1-5的十进制数；(ii)95-5重量％1，12-十八烷二醇；b)0.01-5重量％至少一种增稠剂和/或胶凝剂，其选自天然来源的增稠剂和/或胶凝剂；c)10-50重量％油相(P2)，其由一种或多种甘油单酯和/或甘油二酯和/或甘油三酯植物油组成；和89.89-35重量％化妆品可接受的水相(P1)。本发明还涉及所述组合物在清洁、保护和/或护理皮肤、头发或头皮中的用途，以及制备所述组合物的方法。

Description

具有改善的感官性能的水包油乳液

本发明涉及水包油乳液形式的新型组合物，及其制备方法。

本发明优选应用于化妆品和皮肤化妆领域、皮肤用药和药物领域中，特别是用于皮肤、头发和头皮的护理、保护和清洁中，以及纺织工业领域中，例如用于处理机织或针织、合成或天然纺织纤维，或在造纸工业中，例如用于生产用于卫生或家庭用途的纸。

在意欲用于处理和/或保护皮肤和/或黏膜和/或头皮，以及通常用于身体护理产品的配制剂的开发中，感官性能构成它们商业上成功的重要标准。事实上，最终用户的选择同样多地基于当施用于皮肤上时化妆品配制剂提供的感官标准和中间舒适标准以及技术性能标准。此外，天然来源的成分在制备化妆品配制剂中的使用也是这些产品商业上成功的元素，因为这意味着可由专业实体得到标志，从而证明它们的天然来源。在这些化妆品配制剂的制备中，可使用植物来源的脂肪作为脂相，天然来源的增稠剂和/或胶凝剂和/或稳定剂、由植物来源的原料制备的表面活性剂作为乳化剂。在用作乳化剂且由植物来源的原料制备的表面活性剂中，配方设计者通常使用甘油和植物来源的脂肪酸的酯，例如甘油硬脂酸酯、皂如硬脂酸钠，衍生自糖和植物来源的脂肪酸的表面活性剂，例如蔗糖脂肪酸酯，以及衍生自糖和植物来源的脂肪醇的表面活性剂，其在超过约20年以前就已经开发且其商业上的成功不再需要进一步证明。这些乳化剂由烷基多苷和脂肪醇的混合物组成且以固体形式，作为薄片或珠，或以在室温下为液体的形式出售，这取决于所用脂肪醇。它们例如描述于以No.WO 92/06778、WO95/13863、WO 96/37285或WO 00/56438公开的国际申请或以No.FR2830464公开的法国专利申请中。

以No.FR 2803537公开的法国专利申请更特别地公开了包含5-95重量份由糖和1，12-十八烷二醇的反应产物组成的烷基多苷的混合物和95-5重量份1，12-十八烷二醇的组合物。它们可用于制备不透明且稳定、适于制备发泡化妆品配制剂的乳液。该出版物还公开了用作发泡卸妆乳的化妆品组合物，其基于100％其重量包含4重量％1，12-十八烷二醇和烷基链由12-羟基十八烷氧基组成的烷基多苷的混合物、4重量％霍霍巴油、3重量％以CAPIGEL^TM 98出售的基于丙烯酸系共聚物的增稠剂、7重量％月桂醚硫酸钠，且达到100重量％的余量为水。霍霍巴油为酯的混合物；各个分子由通过酯键连接在一起的各自包含18-22个碳原子的线性脂肪酸和线性脂肪醇组成(D.J.Understander，E.A.Oelke，A.R.Kaminski，J.D.Doll，S.M.Combs，和C.V.Hanson，“Jojoba”，Alternative Field Crops Manual，1990)。FR 2803537所述乳化组合物适于发泡化妆品组合物，并可改善所述组合物的稳定性和不透明性、视觉性能。

国际公开WO 95/13863公开了一种包含烷基多苷和脂肪醇的乳化混合物的浓缩物，其意欲用于制备具有改善稳定性的乳液和赋予所述乳液珠光效果，即由赋予化妆品组合物闪光、moiré、金属或不透光效果组成的视觉效果。该乳化和产生光泽的浓缩物所赋予的稳定性可使配方设计者能够避免使用通常用于完善乳液稳定性的稳定剂如增稠聚合物。

公开US 6,348,202B1公开了包含二羟基丙酮和非离子乳化剂的化妆品自晒黑组合物的制备，所述非离子乳化剂由烷基和/或链烯基低聚糖苷和聚-12-羟基硬脂酸酯多元醇的混合物组成。所述非离子乳化剂的使用可赋予自晒黑化妆品组合物改善的稳定性并可防止二羟基丙酮在自晒黑化妆品组合物的高温储存期间化学分解。

然而，当包含植物来源的脂肪和/或天然来源的增稠剂和/或胶凝剂和/或稳定剂和/或衍生自糖和植物来源的脂肪醇的乳化剂，和/或衍生自糖和植物来源的脂肪酸的乳化剂，和/或基于植物来源的脂肪酸和甘油的酯的乳化剂的化妆品配制剂施用于皮肤上时，感官结果不令人满意。

用于身体的化妆品配制剂的感官性能通过几个标准表征，其中我们可提到在将组合物施用于皮肤上期间使用者的柔软度感觉、组合物的稠度和所谓的“皂洗”现象。化妆品配制剂的稠度通过它的抗流动性表征。它经验上通过目视观测化妆品配制剂在重力作用下的流动和/或通过测量通过装配有测量探针且连接有数据处理软件的稠度测定仪(texturomètre)施加的最大压力而确定。以上提到的所谓“皂洗”现象通过在将配制剂施用于皮肤上期间皮肤上出现发白膜而表征。该标准通过目视观测它的存在和/或它多快出现而评估。它可通过将添加剂掺入化妆品配制剂中而降低，例如如E.W.Flick在文献著作“Cosmetic additives-an industrial guide”，William Andrew Publishing/Noyes，1991中所述的硅油。

国际公开WO 94/01073中还公开了意欲用于处理和/或保护皮肤的配制剂的制备，所述配制剂为三重乳液形式且包含具有聚乙氧基化和/或聚丙氧基化链的硅酮聚合物，这使得避免上述这种“皂洗”现象成为可能。

以No.EP 0958856A1出版的欧洲专利申请也描述了水包油包水三重乳液形式且特征在于存在至少一种具有聚乙氧基化和/聚丙氧基化链的部分或完全交联的有机聚硅氧烷弹性体的配制剂，其在施用于皮肤上期间不出现“皂洗”现象。

然而，这些技术方案的缺点是它们引入了不是天然来源的化妆品配制剂构成成分。

因此，本发明的发明人设法开发了包含天然来源的成分且显示出改善感官性能的新型组合物，即如下所述的组合物：

-在室温下储存最小一个月的时间以后保持均相，

-特征在于7.0以上的柔软度指数，其程序描述于本说明实验部分的第II-3段中，

-在施用于皮肤上以前由适当训练的11人的组根据感官分析的试验操作条件根据稠度标准评估为令人满意的，其程序描述于本说明实验部分的第II-2段中，

-在施用于皮肤上的阶段由适当训练的11人的组根据感官分析的试验操作条件评估为“非皂洗”，其程序描述于本说明实验部分的第II-1段中。

因此，根据第一方面，本发明涉及一种水包油乳液形式的组合物，其基于100％其重量包含：

a)-0.1-10重量％的乳化体系(A)，其基于100％其重量其如下组分组成：

(i)-5-95重量％的还原糖与1，12-十八烷二醇的反应产物混合物，其基本由式(I)羟基十八烷基多苷和式(II)多糖基十八烷基多苷构成：

HO-R-O-(G)_n-H  (I)

H-(G)_m-O-R-O-(G)_p-H  (II)，

其中在式(I)和(II)中，G表示所述还原糖的残基且R表示1，12-十八烷二基二价基团且其中n、m和p可以相同或不同，各自相互独立地表示1-5的十进制数；

(ii)-95-5重量％的1，12-十八烷二醇；

b)-0.01-5重量％的至少一种增稠剂和/或胶凝剂，其选自天然来源的增稠剂和/或胶凝剂；

c)-10-50重量％的脂相(P2)，其由一种或多种基于甘油单酯和/或甘油二酯和/或甘油三酯的植物油组成；和

d)-89.89-35重量％的化妆品可接受的水相(P1)。

在如上定义的式(I)的定义中，n为十进制数，其表示残基G的平均聚合度。当n为整数时，(G)_n为残基G的n级聚合物残基。当n为小数时，式(I)表示如下化合物的摩尔比例为a₁、a₂、a₃、...a_q的混合物：a₁HO-R-O-G-H+a₂HO-R-O-(G)₂-H+a₃HO-R-O-(G)₃-H+...+a_q HO-R-O-(G)_q-H其中q表示1-5的整数且摩尔比例a₁、a₂、a₃、...a_q使得：

$\underset{q=5}{\overset{q=1}{\mathrm{\Σ}}}{a}_q=1;a_1>0$

在如上定义的式(II)的定义中，m和p为十进制数，其表示残基G的平均聚合度。当m为整数时，(G)_m表示残基G的m级聚合物残基。当p为整数时，(G)_p表示残基G的p级聚合物残基。当m和p为小数时，式(II)表示如下化合物的混合物：

b₁H-G-O-R-O-G-H+b₂H-G-O-R-O-(G)₂-H+b₃H-G-O-R-O-(G)₃-H+...

+bqH-G-O-R-O-(G)_q-H+c₁H-(G)₂-O-R-O-G-H+c₂H-(G)₂-O-R-O-(G)₂-H+

c₃H-(G)₂-O-R-O-(G)₃-H+...cq H-(G)₂-O-R-O-(G)_q-H+...，d₁H-(G)₃-O-R-O-G-H+

d₂H-(G)₃-O-R-O-(G)₂-H+d₃H-(G)₃-O-R-O-(G)₃-H+....dq H-(G)₃-O-R-O-(G)_q-H+

e₁H-(G)₄-O-R-O-G-H+e₂H-(G)₄-O-R-O-(G)₂-H+e₃H-(G)₄-O-R-O-(G)₃-H+...

eqH-(G)₄-O-R-O-(G)_q-H+f₁H-(G)₅-O-R-O-G-H+f₂H-(G)₅-O-R-O-(G)₂-H+

f₃H-(G)₅-O-R-O-(G)₃-H+...fqH-(G)₅-O-R-O-(G)_q-H，其中q表示1-5的整数，且各化合物的摩尔比例使得：

$\underset{q=5}{\overset{q=1}{\mathrm{\Σ}}}{b}_q+\underset{q=5}{\overset{q=1}{\mathrm{\Σ}}}{c}_q+\underset{q=5}{\overset{q=1}{\mathrm{\Σ}}}{d}_q+\underset{q=5}{\overset{q=1}{\mathrm{\Σ}}}{e}_q+\underset{q=5}{\overset{q=1}{\mathrm{\Σ}}}{f}_q=1$ 其中b₁＞0。

根据本发明一个具体方面，在式(I)和(II)中，n、m和p相互独立地为1.05-5，更特别地1.05-2。

“还原糖”表示，在式(I)和(II)中，其结构不具有在异头碳与缩醛基团的氧之间建立的糖苷键的糖衍生物，如著作：“Biochemistry”，DanielVoet/Judith G.Voet，第250页，John Wiley&Sons，1990中所定义。低聚结构(G)_n、(G)_m和(G)_p可以为任何异构形式，无论它是光学异构、几何异构还是位置异构；它们也可表示异构体的混合物。

在如上定义的式(I)中，基团HO-R-O通过糖残基的异头碳与G连接，以形成缩醛官能。

在如上定义的式(II)中，基团O-R-O通过各个糖残基的异头碳与各个残基G连接，以形成两个单独的缩醛官能。

根据本发明一个具体方面，在式(I)和(II)化合物的定义中，G表示选自葡萄糖、右旋糖、蔗糖、果糖、艾杜糖、古洛糖、半乳糖、麦芽糖、异麦芽糖、麦芽三糖、乳糖、纤维二糖、甘露糖、核糖、木糖、阿拉伯糖、来苏糖、阿洛糖、阿卓糖、右旋糖苷或tallose的还原糖，更特别是选自葡萄糖、木糖或阿拉伯糖的还原糖。

所述乳化体系(A)可通过将式(I)化合物、式(II)化合物和1，12-十八烷二醇以所需预定比例简单混合而制备。

所述乳化体系(A)也可根据包括如下步骤的方法制备：

步骤a)：使还原糖G与化学计量过量的1，12-十八烷二醇在酸催化体系的存在下反应。

在所述制备乳化体系(A)的方法中，步骤a)通常在控制两种反应物之间的化学计量比的反应器中，并在预定的温度和部分真空的条件下，例如在70-130℃的温度和300毫巴(3×10⁴pa)至20毫巴(2×10³Pa)的部分真空下，以机械搅拌进行。

“酸催化体系”表示强酸如硫酸、盐酸、磷酸、硝酸、次磷酸、甲磺酸、对甲苯磺酸、三氟甲烷磺酸或酸性离子交换树脂。

所述乳化体系(A)也可根据如上所述方法的变化方案制备，其包括：

步骤a1)：还原糖G与式(III)醇：

R₃-OH    (III)

其中R₃表示具有1-4个碳原子的线性脂族基团，

更特别是与丁醇，在酸催化体系的存在下反应以形成式(IV)缩醛：

R₃O-(G)p  (IV)

其中p表示1-5的十进制数。

步骤b)：通过加入过量1，12-十八烷二醇使步骤a1)中所得式(IV)缩醛进行缩醛转移，其中原位真空蒸馏式(III)醇。

如上定义的方法变化方案的步骤a1)更特别地在部分真空下在90-105℃的温度下进行，它通常伴随反应期间形成的水的同时除去。该步骤a1)中所用的催化体系更特别地为如对衍生出所述变化方案的制备方法应用所述的那些。

如果必要或如果需要，所述方法及其变化方案可增加中和、过滤和漂白操作。

用于制备包含在本发明组合物中的乳化体系(A)的1，12-十八烷二醇为由蓖麻油的脂肪酸氢化而产生的二醇。它特别以Speziol^TM C18/2由Cognis公司销售。

“天然来源的增稠剂和/或胶凝剂”表示用于将水相增稠的化学物质，其中制备它们所需的原料为植物、藻、矿物，和通过至少一种细菌和至少一种烃基质的发酵作用得到的化学物质，其中制备烃基质所需的原料为植物或藻。

在天然来源的增稠剂和/或胶凝剂中，我们可提到局部可接受且通常用于该活性范围内的多糖和蛋白质，例如阿拉伯胶、刺梧桐树胶、印度树胶、菌类植物胶、瓜尔胶、角豆胶、果胶、葫芦巴、角菜酸酯、藻酸盐、半乳甘露聚糖、纤维素及其衍生物、淀粉及其衍生物、黄原胶、硅酸铝、硅酸镁。

根据一个具体方面，本发明组合物基于100％其重量包含0.01-5重量％至少一种选自天然来源的增稠剂和/或胶凝剂的增稠剂和/或胶凝剂，更特别地0.1-5重量％。

根据另一具体方面，本发明组合物包含至少一种选自黄原胶、阿拉伯胶、瓜尔胶、果胶、角豆胶、葫芦巴、角菜酸酯、藻酸盐和半乳甘露聚糖的天然来源的增稠剂和/或胶凝剂。

“基于甘油单酯和/或甘油二酯和/或甘油三酯的植物来源的油”意指包含式(A1)和/或式(A′1)甘油单酯，和/或式(A2)和/或式(A′2)甘油二酯和/或式(A3)甘油三酯的化学物质，其制备所需的原料为植物：

CH₃-(CH₂)_x1-C(O)-O-CH₂-CH(OH)-CH₂-OH(A1)

HO-CH₂-CH[O-C(O)-(CH₂)_x2-CH₃]-CH₂-O-H(A’1)

CH₃-(CH₂)_x3-C(O)-O-CH₂-CH(OH)-CH₂-O-C(O)-(CH₂)_x4-CH₃      (A2)

CH₃-(CH₂)_x5-C(O)-O-CH₂-CH[O-C(O)-(CH₂)_x6-CH₃]-CH₂-O-H     (A’2)

CH₃-(CH₂)_x7-C(O)-O-CH₂-CH[O-C(O)-(CH₂)_x8-CH₃]-CH₂-O-C(O)-(CH₂)_x9-CH₃(_A3)

其中x1、x2、x3、x4、x5、x6、x7、x8和x9可以相同或不同，表示7-23的整数。

在如上定义的基于甘油单酯和/或甘油二酯和/或甘油三酯的植物来源的油中，我们可例如提到甜杏仁油、椰子油、蓖麻油、橄榄油、菜籽油、花生油、葵花油、小麦胚芽油、玉米胚芽油、豆油、棉籽油、紫苜蓿油、罂粟油、南瓜油、pastel woad oil、玻璃苣油、月见草油、粟油、大麦油、黑麦油、红花油、桐树油、西番莲油、榛子油、棕榈油、牛油树脂、杏仁油、海棠果油、水蒜芥油(sysymbrium oil)、鳄梨油、金盏草油、大麻油、由花得到的油、由植物得到的油、通过植物来源的脂肪酸与甘油之间的酯化反应而得到的甘油三酯，例如以DUB MCT由STEARINERIE DUBOIS公司出售的辛酸癸酸甘油三酯，以DUB THG由STEARINERIE DUBOIS公司出售的通过具有7个碳原子的脂肪酸与甘油之间的酯化反应得到的甘油三酯，以SYNCHROWAX HRC由CRODA公司出售的通过具有22个碳原子的脂肪酸与甘油之间的酯化反应得到的甘油三酯。

在本发明水包油乳液形式的组合物的水相(P1)的定义中所用表述“化妆品可接受”意指根据1976年7月27日的Council of the EuropeanEconomic Community No.76/768/EEC的指令，1996年6月14日修改的指令No.93/35/EEC，所述水相(P1)包含水和意欲与人体各部分(表皮、毛和发体系、指甲、嘴唇和生殖器官)或与牙齿和口腔黏膜接触以原则上仅用于清洁它们、使它们加香、改进它们的外观和/或修正体味和/或保护它们或保持它们在良好状态下的任何物质或制剂。

包含在本发明水包油乳液形式的这些组合物中的化妆品可接受水相(P1)含有水，且通常可含有一种或多种化妆品可接受有机溶剂、水和一种或多种化妆品可接受有机溶剂的混合物。化妆品可接受溶剂可更特别地选自多元醇，例如甘油、二甘油、甘油的低聚物、乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、二甘醇、木糖醇、赤藓醇、山梨糖醇或水溶性醇如乙醇、异丙醇或丁醇。

根据另一更特别的方面，本发明组合物基于100％其重量包含0.5-10重量％二羟基丙酮。

二羟基丙酮为一种在化妆品中常用作用于使皮肤人工成古铜色和/或晒黑的试剂的产品，其使得可得到或多或少地类似于由在太阳下或在紫外线灯下长期暴露而产生的外观的成古铜色或晒黑效果。根据本发明的基于100％其重量包含0.5-10重量％二羟基丙酮的水包油乳液形式的组合物也可与用于使皮肤成古铜色和/或晒黑的其它试剂组合，其中我们可提到单-或多羰基化化合物，例如靛红、阿脲、茚三酮、甘油醛、中酒石醛、戊二醛、赤藓酮糖。

通常，本发明组合物还包含常用于化妆品、皮肤化妆品、药物或皮肤用药物配制剂的赋形剂和/或活性成分，例如助乳化表面活性剂如清洁剂表面活性剂，例如稳定剂、成膜化合物、光泽剂、富脂剂、增稠和/或胶凝表面活性剂、螯合剂、水溶助剂、增塑剂、富脂剂、抗氧化剂、天然来源的脂、防腐剂、意欲提供对皮肤和头发的处理作用的活性成分、滤光剂、矿物填料或颜料、赋予视觉效果或意欲用于活性成分胶囊化的颗粒、去角质颗粒、结构剂。

在可包含在本发明组合物中的活性成分中，我们可提到具有提亮或脱色作用、水合作用、提升作用、抚慰或放松作用、抗炎作用、减肥作用、脂肪分解作用、排水作用、解毒作用、赋能作用、去皱作用、刺激作用、润肤作用、神经调节作用、保护作用、净化作用、皮脂调理作用、防止脱发的作用、防衰老作用、稳固、重建、抗自由基或抗氧化剂作用的活性成分。所述活性成分例如为N-酰化蛋白质，N-酰化肽如MATRIXIL^TM，酸和/或盐形式的N-酰化氨基酸如以SEPIWHITE^TMMSH由SEPPIC公司出售的N-(ω-十一碳烯酰)苯丙氨酸，以LIPACIDE^TMC8G由SEPPIC公司出售的辛酰甘氨酸，以LIPACIDE^TMUG由SEPPIC出售的十一碳烯酰甘氨酸，N-酰化蛋白质、氨基酸、肽的部分水解产物，蛋白质的完全水解产物，脂溶性维生素、脂溶性维生素的衍生物如维生素A、维生素E及其衍生物，水溶性和/或水分散性维生素如维生素C及其衍生物，抗坏血酸磷酸镁及其衍生物，抗坏血酸葡糖苷，植酸，果酸，多酚、奎藜籽、欧洲防风草、萎陵菜、葡萄、葡萄酒的水或水-醇或水-二醇提取物，橄榄提取物，榨渣提取物，多元醇(例如甘油或丁二醇)，牛奶衍生物，或NMF(天然保湿因子)组合物中的各种组分如脲、吡咯烷酮羧酸或所述酸的衍生物，氨基酸，矿物盐，糖或糖的衍生物，多糖或其衍生物，羟基酸如乳酸，水或水-醇或含水-二醇植物提取物如富含鞣酸的植物提取物、富含异黄酮的植物提取物或富含萜烯的植物提取物，淡水藻或海藻的提取物，通常的海产提取物如珊瑚、细菌提取物；矿物如GIVOBIO^TM，钙、镁、铜、钴、锌、锂或锰的衍生物，银或金的盐；具有赋能或刺激性能的活性成分如SEPITONIC^TMM3或Physiogényl^TM；自晒黑活性成分如二羟基丙酮和赤藓酮糖；用于表皮水合或重建的活性成分如AQUAXYL^TM，通常的脂质，脂质如神经酰胺或磷脂，具有减肥或脂肪分解作用的活性成分如咖啡因或其衍生物，泛醇及其衍生物如SEPICAP^TM MP，抗衰老活性成分如SEPILIFT^TM DPHP、LIPACIDE^TM PVB，提高细胞外基体的组分合成的活性成分如胶原、弹性蛋白、糖胺聚糖，有利于细胞通讯的活性成分：化学的，如细胞因子，或物理的，例如整合素，产生皮肤上的“热”感觉的活性成分，例如皮肤微循环的活化剂(例如烟酸酯)或产生皮肤上的“清新”感觉的产品(例如薄荷醇及其衍生物)；蜂蜜；植物水如幼大麦苗的水。

作为任选存在于本发明组合物中的结构剂的实例，我们可提到氨基酸的N-酰化衍生物，例如以AMINOHOPE^TMLL由AJINOMOTO公司出售的月桂酰赖氨酸，以DRYFLO^TM由NATIONAL STARCH公司出售的淀粉琥珀酸辛烯基酯，以MONTANOV 14由SEPPIC出售的肉豆蔻基聚葡糖苷，纤维素纤维，棉纤维，壳聚糖纤维，滑石，绢云母，云母。

作为任选存在于本发明组合物中的遮光剂和/或光泽剂的实例，我们可提到棕榈酸钠、硬脂酸钠、羟基硬脂酸钠、棕榈酸镁、硬脂酸镁、羟基硬脂酸镁、乙二醇一硬脂酸酯，乙二醇二硬脂酸酯、聚乙二醇一硬脂酸酯，聚乙二醇二硬脂酸酯、脂肪醇。

作为任选存在于本发明组合物中的增稠和/或胶凝表面活性剂的实例，我们可提到：

-任选烷氧基化的烷基多苷的脂肪酯，非常特别是甲基聚葡糖苷的乙氧基化酯，例如分别以GLUCAMATE^TM LT和GLUMATE^TM DOE120出售的PEG 120甲基葡糖三油酸酯和PEG 120甲基葡糖二油酸酯；

-烷氧基化脂肪酯如以CROTHIX^TM DS53出售的PEG 150季戊四醇四硬脂酸酯，以ANTIL^TM 141出售的PEG 55丙二醇油酸酯；

-脂肪链聚亚烷基二醇氨基甲酸酯如以ELFACOS^TM T211出售的PPG 14月桂醇聚醚异佛尔基二氨基甲酸酯，以ELFACOS^TM GT2125出售的PPG 14棕榈油醇聚醚60己基二氨基甲酸酯。

作为任选存在于本发明组合物中的助乳化表面活性剂的实例，我们可提到非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂。

作为任选存在于本发明组合物中的非离子助乳化表面活性剂的实例，我们可提到脂肪酸和山梨糖醇的酯，例如以MONTANE^TM80和MONTANE^TM85和MONTANE^TM60由SEPPIC公司出售的产品；烷基多苷；烷基多苷和线性或支化脂肪醇的组合物，例如以MONTANOV^TM和FLUIDANOV^TM由SEPPIC公司出售的组合物；脂肪酸和聚甘油的酯，例如以名称ISOLAN^TMG134由BASF公司和以PLUROL^TMDIISOSTEARIQUE由GATTEFOSSE公司出售的产品；乙氧基化蓖麻油和乙氧基化氢化蓖麻油如以SIMULSOL^TM 989由SEPPIC公司出售的产品；包含硬脂酸甘油酯和5-150摩尔氧化乙烯的乙氧基化硬脂酸的组合物，例如以SIMULSOL 165由SEPPIC公司出售的包含具有135摩尔氧化乙烯和硬脂酸甘油酯的乙氧基化硬脂酸的组合物；聚二醇或聚甘油的多羟基硬脂酸酯，例如由UNIQEMA公司出售的指定HYPERMER^TM B246、ARLACEL^TMP135的产品，由COGNIS公司出售的指定DEHYMULS^TMPGPH的产品，由NIKKO公司出售的指定DECAGLYN^TM 5HS的产品；聚乙二醇-烷基二醇共聚物如PEG-45十二烷基二醇共聚物如以名称ELFACOS^TM ST 9由AKZO公司出售的产品；乙氧基化失水山梨醇酯如以MONTANOX^TM由SEPPIC公司出售的产品；一缩甘露醇酯；乙氧基化一缩甘露醇酯；蔗糖酯；甲基葡糖苷酯。

作为任选存在于本发明组合物中的阴离子助乳化表面活性剂的实例，我们可提到癸基磷酸盐、以AMPHISOL^TM由DSM公司出售的鲸蜡基磷酸酯，甘油硬脂酸酯柠檬酸酯；鲸蜡硬脂醇硫酸酯；以SENSANOV^TMWR由SEPPIC公司出售的组合物花生基/山萮基磷酸酯和花生/山萮醇；皂例如硬脂酸钠或三乙醇硬脂酸铵，盐化脂氨基酸如硬脂酰谷氨酸酯。

作为任选存在于本发明组合物中的阳离子助乳化表面活性剂的实例，我们可提到抗氧化剂、季铵盐-82和专利申请WO96/00719所述的表面活性剂，以及主要是其脂肪链包含至少16个碳原子的那些。

作为任选存在于本发明组合物中的清洁剂表面活性剂的实例，我们可提到阴离子清洁剂表面活性剂、阳离子清洁剂表面活性剂、两性清洁剂表面活性剂、非离子清洁剂表面活性剂。

在任选存在于本发明组合物中的阴离子清洁剂表面活性剂中，我们可特别提到如下化合物的碱金属盐、碱土金属盐、铵盐、胺的盐、氨基醇的盐：烷基醚硫酸酯、烷基硫酸酯、烷基酰胺基醚硫酸酯、烷芳基聚醚硫酸酯、甘油单酯硫酸酯、α-烯烃磺酸酯、烷烃磺酸酯、烷基磷酸酯、烷基醚磷酸酯、烷基磺酸酯、烷基酰胺磺酸酯、烷芳基磺酸酯、烷基羧酸酯、烷基磺基琥珀酸酯、烷基醚磺基琥珀酸酯、烷基酰胺磺基琥珀酸酯、烷基磺基乙酸酯、烷基肌氨酸酯、酰基羟乙磺酸酯、N-酰基牛磺酸酯、酰基乳酰乳酸酯。在阴离子表面活性剂中，我们还可提到脂氨基酸、脂蛋白质、脂肽、脂蛋白质的衍生物、蛋白质的衍生物、脂肪酸的盐、任选氢化的椰子油的酸的盐。

在任选存在于本发明组合物中的两性清洁剂表面活性剂中，我们可特别提到烷基甜菜碱、烷基酰胺基甜菜碱、磺基甜菜碱、烷基酰胺基烷基磺基甜菜碱、咪唑啉的衍生物、二氧磷基甜菜碱、两性聚乙酸盐和两性丙酸盐。

在任选存在于本发明组合物中的阳离子清洁剂表面活性剂中，我们可特别提到季铵的衍生物。

在任选存在于本发明组合物中的非离子清洁剂表面活性剂中，我们可特别提到烷基多苷、蓖麻油的衍生物、聚山梨醇酯、干椰子肉的酰胺、N-烷基胺。

作为任选存在于本发明组合物中的天然来源的脂肪的实例，我们可提到植物来源的饱和或不饱和、线性或支化脂肪醇；植物来源的饱和或不饱和、线性或支化脂肪酸；植物来源的饱和或不饱和、线性或支化脂肪醇和脂肪酸的酯，例如硬脂酸丁酯、棕榈酸鲸蜡酯、蓖麻醇酸鲸蜡酯、油酸癸酯、癸二酸二异丙酯、癸二酸二乙基己酯、亚油酸乙酯、三月桂精、硬脂酸异鲸蜡基酯、棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、异硬脂酸异硬脂基酯、肉豆蔻酸肉豆蔻基酯、新戊二醇二庚酸酯、椰油酸乙基己酯、羟基硬脂酸乙基己酯、棕榈酸乙基己酯、硬脂酸乙基己酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、季戊四醇四异硬脂酸酯、丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯、辛酸硬脂基酯、庚酸硬脂基酯、triisostearine、山萮酸山萮基酯、辛基十二醇硬脂酰氧基硬脂酸酯、异鲸蜡醇硬脂酰硬脂酸酯、季戊四醇四山萮酸酯、季戊四醇四辛酸酯/四癸酸酯、二季戊四醇六辛酸酯/癸酸酯；植物来源的饱和或不饱和、线性或支化脂肪醇和脂肪酸的酯；植物来源的线性或支化烷烃，例如植物性角鲨烷；植物来源的线性或支化烯烃，例如植物性角鲨烯；乙氧基化植物油；植物来源的乙氧基化甲酯；植物来源的蜡，例如巴西棕榈蜡、小烛树蜡、软木纤维蜡、甘蔗蜡和蜂蜡。

作为任选存在于本发明组合物中的颜料的实例，我们可提到二氧化钛、氯氧化铋、氧化铁棕、氧化铁黄、氧化铁黑，或氧化铁红或白色或有色珠光颜料如云母钛。

作为任选存在于本发明组合物中的滤光剂，我们可提到化妆品指令76/768/EEC修订附录VII中公布的所有那些，更特别是天然来源的防晒剂，例如氧化钛和氧化锌。

本发明组合物可以为霜、乳、凝胶霜、液剂、可蒸发液剂的形式。当本发明组合物具有合适流动性特征时，它也可用于浸渍由合成或天然、机织或非织造织物纤维或纸组成以构成意欲用于护理、保护或清洁皮肤、头皮或头发的制品如擦巾，或例如用于卫生或家庭用途的纸的基质。

本发明组合物可通过施用于皮肤、头发或头皮而使用，无论是在化妆、皮肤化妆、皮肤用药或药物组合物的情况下的直接应用，还是在用于护理、保护或清洁身体的产品的情况下的间接应用，为要与皮肤、头发或头皮接触的织物制品如擦巾，或纸如用于卫生用途的纸的形式。

本发明还涉及如上定义的组合物在清洁、保护和/或护理皮肤、头发或头皮中的化妆品用途。

本发明组合物可用于清洁皮肤、头发或头皮，更特别地，可用作沐浴或淋浴凝胶，作为洗发水。在这一具体用途中，它进一步包含至少一种如上所定义的清洁剂表面活性剂。

本发明组合物可用于护理或保护皮肤，例如作为霜、乳或作为液剂用于护理或保护面部、手和身体。

本发明组合物也可用作保护皮肤以防太阳射线的产品，以及作为皮肤上妆产品。

根据另一具体方面，本发明涉及如上定义且还基于100％其重量包含0.5-10重量％二羟基丙酮的组合物在使皮肤人工成古铜色和/或晒黑中的化妆品用途。

本发明还涉及一种使皮肤人工成古铜色和/或晒黑的化妆处理方法，其特征在于它包括在皮肤上施用如上定义且还基于100％其重量包含0.5-10重量％二羟基丙酮的组合物。

根据另一方面，本发明涉及一种制备如上定义的组合物的方法，其包括：

至少一个步骤a)：将脂相(P2)与如上所述的乳化体系(A)混合；

至少一个步骤b)：将在步骤a)结束时得到的脂相(P2)和乳化体系(A)的混合物用水相(P1)乳化。

在本发明方法中，脂相(P2)包含一种或多种如上定义的基于甘油单酯和/或甘油二酯和/或甘油三酯的植物油。在脂相(P2)不是由基于甘油单酯和/或甘油二酯和/或甘油三酯的单一植物油组成的情况下，脂相(P2)通过将它的构成成分在通常20-85℃的温度下，甚至更特别是在20-60℃的温度下，通过本领域技术人员已知的任何混合装置，例如通过装配有“锚”式叶轮的机械搅拌装置以50-500转/分钟，更特别地50-300转/分钟的搅拌速度混合而制备。

在如上定义的本发明方法中，将脂相(P2)与乳化体系(A)混合的步骤a)可有利地在小于或等于90℃的温度，更特别地在50-85℃的温度下，甚至更特别地在60-85℃的温度下进行。

本发明方法的将脂相(P2)与乳化体系(A)混合的步骤a)可使用本领域技术人员已知的任何混合装置，例如通过装配有“锚”式叶轮的机械搅拌装置以50-500转/分钟，更特别地50-300转/分钟的搅拌速度，以及例如通过转子-定子型搅拌装置以100-10000转/分钟，更特别地500-4000转/分钟的搅拌速度进行。

在本发明方法中，将如在步骤a)结束时制得的脂相(P2)和乳化体系(A)的混合物用水相(P1)乳化的步骤b)可有利地在20-90℃的温度下，更特别地在50-85℃的温度下，甚至更特别地在60-85℃的温度下进行。

在本发明方法中，乳化步骤b)可使用本领域技术人员已知的任何混合装置，例如通过装配有“锚”式叶轮的机械搅拌装置以50-500转/分钟，更特别地50-300转/分钟的搅拌速度，以及例如通过转子-定子型搅拌装置以100-10000转/分钟，更特别地500-4000转/分钟的搅拌速度进行。

在如上所述的本发明方法中，水相(P1)包含水和任选一种或多种如上所述化妆品可接受的有机溶剂，和至少一种如上所述天然来源的增稠剂和/或胶凝剂。水相(P1)通过将水和任选一种或多种化妆品可接受的有机溶剂，与至少一种如上所述天然来源的增稠剂和/或胶凝剂在20-85℃的温度下，甚至更特别地在20-60℃的温度下并通过本领域技术人员已知的任何混合装置，例如通过装配有“锚”式叶轮的机械搅拌装置以50-500转/分钟，更特别地50-300转/分钟的搅拌速度混合而制备。

以下实施例说明本发明，但不限制本发明。

I制备本发明的稳定水包油乳液形式的组合物

I-1制备由葡萄糖和1，12-十八烷二醇的反应产物和1，12-十八烷二醇的混合物组成乳化组合物(A1)

在其中有传热流体循环且装配有有效搅拌的具有双夹套的玻璃反应器中装入1074.6g 1，12-十八烷二醇。30分钟后将1，12-十八烷二醇在90℃的温度下熔融，将100.3g无水葡萄糖逐渐分散在反应混合物中并在90℃下均化20分钟。然后将由1.50g 96％硫酸组成的酸催化体系加入所得混合物中。然后将反应混合物放在90-25毫巴的部分真空下，并在103-106℃的温度下保持6小时，同时通过蒸馏设备除去形成的水。然后将反应混合物冷却至95-100℃，并通过加入1.47g 30％纯碱而中和，将该混合物的5％溶液的pH调整至5.5-7.5之间的值。然后排出因此所得的组合物(A1)。

组合物(A1)的分析特征如下：

外观(目测)：在室温下浅褐色蜡；

5％溶液的pH：7.3；

熔点：70.3℃

残留水含量：0.21％

1，12-十八烷二醇含量：81.4％

1，12-十八烷二醇烷基聚葡糖苷含量：18.2％

I-2制备稳定的化妆品水包油乳液

乳液(E1)、(E′1)、(E2)、(E′2)和(E3)根据以下给出的相同程序制备：

-将脂相的组分依次引入反应器中并将所得混合物加热至80℃的温度，同时将它通过装配有锚式叶轮的搅拌器以80转/分钟的速度搅拌；

-然后将乳化体系在80℃的温度下加入脂相中，并将所得混合物通过装配有锚式叶轮的搅拌器以80转/分钟的速度均化30分钟；

-包含水、防腐剂、络合剂(DISSOLVINE^TMGL-38)和增稠剂(以KELTROL^TM CG T出售的黄原胶或以CAPIGEL^TM98出售的基于丙烯酸系共聚物的增稠剂)的水相通过将它的不同成分在25℃的温度下混合，并通过装配有锚式叶轮的搅拌器以80转/分钟的速度机械搅拌而单独地制备；

-然后将水相加热至80℃的温度，通过装配有锚式叶轮的机械搅拌器以80转/分钟的速度机械搅拌，然后在80℃的温度下加入包含脂相和乳化体系的混合物中；

-将所得混合物通过SILVERSON公司出售的转子-定子型乳化器以4000转/分钟的速度剪切4分钟，然后冷却至30℃的温度，其中通过装配有锚式叶轮的机械搅拌器以80转/分钟的速度机械搅拌10分钟；

-然后将防腐剂(GEOGARD^TM 221)加入由此获得的乳化混合物中，然后将其冷却至室温并用装配有锚式叶轮的搅拌器以80转/分钟的速度另外搅拌10分钟。

各乳液的重量计组成列于下表1中。

表1

(1)：如WO 92/06778所述的鲸蜡硬脂基葡糖苷/鲸蜡硬脂醇混合物

(2)：失水山梨醇硬脂酸酯/蔗糖椰油酸酯混合物

(3)：脂肪酯(椰油醇-辛酸酯/癸酸酯)

(4)：用作防腐剂的脱氢乙酸和苄醇的混合物

(5)：用作络合剂的谷氨酸二乙酸四钠

(6)：黄原胶

(7)：用作抗氧化剂的生育酚和向日葵(Helianthus annus)籽油的混合物

(8)：基于丙烯酸系共聚物的增稠剂

将由此制得的乳液储存在控制到20℃的温度的隔热气候室中7天。在该7天期间结束时，观察各乳液的外观并测量它的粘度(Brookfield LVT，叶轮4，速度6；以mPa.s表示)。然后替换乳液并储存在控制到20℃的温度的同一隔热气候室中1个月。在一个月期间以后，将各乳液从气候室中取出以观察它的外观。

所得观察和粘度测量的结果显示于下表2中：

表2

这些结果表明，本发明水包油乳液(E1)在最少1个月以后在室温下储存期间保持为均相，正如现有技术的水包油乳液(E′1)、(E2)、(E′2)和(E3)。

II证明用于本发明的局部用途的组合物的“皂洗”效应的改善

II-1“皂洗”效应评估

“皂洗”效应反映在当组合物施用于皮肤时皮肤表面上的发白膜外观。通过适当训练的使用者代表小组，根据以下段落b)中呈现的程序实验性地评估。

a)方法原理

组合物在皮肤上的”皂洗”效应在皮肤上施用操作过程中由适当训练所述评估的11人组进行评估，该组人员记录通过手指将组合物施用于皮肤上开始出现发白膜时的旋转数。

b)实验程序

预先用乙醇清洁要施用待评估组合物的测试者皮肤表面，然后用吸水纸干燥。使用微量吸移管取出50μl待评估组合物，然后沉积在测试者手腕内侧皮肤上。测试者然后用另一只手的两根手指(食指和中指)以约1转/秒的频率做出约3cm的旋转。测试者记录在施用组合物的皮肤表面上出现发白膜外观之前的旋转数。

c)结果表述

当在测试者皮肤上出现发白膜外观所需的旋转数为1-30时，测试的组合物被认为“皂洗”。

当在测试者皮肤上出现发白膜外观所需的旋转数为31-60时，测试的组合物被认为“轻微皂洗”。

当在测试者皮肤上出现发白膜外观所需的旋转数为大于61时，测试的组合物被认为“非皂洗”。

对于各个测试组合物，根据下式由11位测试者各自记录的旋转数计算算术平均值：

平均旋转数＝各测试者的旋转数之和/11。

II-2组合物稠度的评估

组合物的稠度意指所述组合物的抗流动性，这可通过经验观察如目视观测组合物流动和/或通过测量通过装配有测量探针且连接有数据处理软件的稠度测定仪施加的最大压力而表征。

II-2-1通过目视观测评估组合物的稠度

a)方法原理

稠度可通过目视观测含在瓶中的所评估组合物在所述瓶旋转180°以后的流动而评估。

b)实验程序

将50g量的测试组合物放入100ml透明玻璃瓶中，通过螺纹塞将其封住。适当训练的熟练测试者将含有测试组合物的瓶旋转180°3秒并记录他的观测。然后他再次旋转含有测试组合物的瓶180°。

c)结果表述

-如果在将含有测试组合物的瓶旋转180°的3秒内，测试组合物自发流动，则组合物描述为在使用中为“液体”。

-如果在将含有测试组合物的瓶旋转180°的3秒内，测试组合物不能自发流动，但在测试者施加在瓶底部3次手动脉冲以后流动，则化妆组合物描述为“可倾倒”。

-如果在将含有测试组合物的瓶旋转180°的3秒内，测试组合物不能自发流动，且如果它在测试者施加在瓶底部3次手动脉冲以后不流动，则测试组合物描述为“紧实”。

II-2-2通过测量最大压力而评估组合物的稠度

a)方法原理

稠度可通过测量通过ETIA公司出售的装配有半球形测量探针且连接有数据处理软件的TEC95型稠度测定仪施加的最大压力而评估。

b)实验程序

将测试组合物放入内径为7.7cm且高度为4cm的瓶中，密封后在20℃的温度下储存24小时。TEC95型稠度测定仪由其上安装有由不锈钢制成的半球形探针的平移装置组成，其通过50±0.025牛顿的力传感器连续地测量探针平移运动期间由试样由试样保持的力。探针的平移运动由探针在试样中的简单降低运动组成。平移速度设置为1mm/秒，用于触发试样保持的力的测量的临界值为0.1牛顿，探针透入试样中的深度设置为10mm。在24小时的这一储存时间以后，打开含有待测试组合物的瓶并经受以下所述实验条件以测量最大压力。在测量期间，力的变化由连接在稠度测定仪上的ETLA软件记录，这可记录力随着透入的持续时间变化的曲线，并由该曲线计算以牛顿表示的最大压力的变化。

c)结果表述

-如果在上述实验条件下测量的最大压力为大于或等于0.3牛顿的值，则测试组合物被认为“紧实”。

-如果在上述实验条件下测量的最大压力为大于或等于0.2牛顿的值且明确低于0.3牛顿的值，则测试组合物被认为“可倾倒”。

-如果在上述实验条件下测量的最大压力明确低于0.2牛顿的值，则测试组合物被视为“液体”。

II-3评估组合物赋予的柔软度标准

组合物赋予的柔软度标准意指当将组合物施用和涂布在皮肤上时它提供给使用者的柔软感觉。

a)方法原理

组合物赋予的柔软度标准通过适当训练所述评估的11人组将所述组合物施用于皮肤上的操作以后测定柔软度指数而评估，他们将通过测试组合物施用于皮肤上而赋予的感觉分为0-10的评分。在其施用期间判断为“非常柔软”的组合物具有10的相应柔软度指数，在其施用于皮肤上期间判断为“不柔软”或“粗糙”的组合物具有0的相应柔软度指数。

b)实验程序

将要施用待评估组合物的测试者的皮肤表面预先用乙醇清洁，然后用吸水纸干燥。使用微量吸移管取出50μl待评估组合物，然后沉积在测试者的手腕内侧皮肤上。然后测试者用另一只手的两个手指(食指和中指)以约1转/秒的频率做出约3cm的旋转。

然后测试者通过指定0-10评分的柔软度指数表征测试组合物施用时接收到的柔软感觉。

c)结果表述

对于各测试组合物，根据下式计算11位测试者各自记录的柔软度指数的算术平均值：

算术平均值＝各测试者的柔软度指数之和/11。

II-4关于乳液(E1)、(E′1)、(E2)、(E′2)和(E3)得到的结果

本发明乳液(E1)和根据现有技术的乳液(E′1)、(E2)、(E′2)和(E3)的感官性能的评估结果，即”皂洗”效应、稠度和柔软度指数显示于下表3中。

表3

本发明乳液(E1)和根据现有技术的乳液(E′1)和(E2)具有“紧实”稠度，而乳液(E′2)具有“可倾倒”稠度，乳液(E3)具有判断为“液体”的稠度。

乳液(E1)、(E2)和(E3)具有大于5的柔软度指数，而乳液(E′1)和(E′2)具有5以下的柔软度指数。

乳液(E1)和(E2)具有大于7的柔软度指数，与柔软度指数分别为4.4、5.5和6.0的乳液(E′1)、(E′2)和(E3)形成对比。

然而，现有技术乳液(E2)和(E3)的特征是相当大的皂洗效应，因为在皮肤上出现发白膜外观所需的平均旋转数分别为9和16，而乳液(E1)根据所用程序归为“非皂洗”，因为在皮肤上出现发白膜外观所需的平均旋转数为87。现有技术乳液(E′1)根据所用程序归为“轻微皂洗”，因为出现发白膜外观所需的平均旋转数为56，因此它不满足该具体性能的要求。

与本发明乳液(E1)的区别仅在于脂相的性质(乳液(E1)包含甜杏仁油而乳液(E′2)包含霍霍巴油)的乳液(E′2)，显示出令人满意的“非皂洗”效果，但不满足要求的稠度和柔软度指数的要求。

因此，本发明组合物(E1)具有相对于现有技术乳液(E′1)、(E2)、(E′2)和(E3)改善的感官性能。

III-证明自晒黑水包油乳液的感官性能改善

III-1-自晒黑水包油乳液的制备

根据如下相同程序制备三种自晒黑水包油乳液(E4)、(E5)、(E6)：

乳液(E4)、(E5)和(E6)使用以下程序制备：

-将脂相的组分依次引入反应器中并在80℃的温度下用装配有“锚”式叶轮的搅拌器以80转/分钟的搅拌速度均化15分钟。

-然后将乳化体系在80℃下加入脂相中，并将因此所得混合物使用装配有锚式叶轮的机械搅拌器以80转/分钟的速度均化30分钟。

-包含水、甘油、丙二醇和聚合物增稠剂(KELTROL^TM CG T)的水相通过将它的各个组分在烧杯中在25℃下混合，并通过装配有“锚”式叶轮的搅拌器以80转/分钟的速度机械搅拌而单独地制备。然后将所述水相加热至80℃的温度并保持在该温度下15分钟，同时搅拌。

-然后将水相在80℃下加入包含脂相和乳化剂的混合物中。

-然后将所得混合物通过SILVERSON公司出售的“转子-定子”型乳化器以4000转/分钟的速度在80℃的温度下剪切4分钟。

-然后将所得乳液用装配有“锚”式叶轮的搅拌器以100转/分钟的搅拌速度搅拌30分钟，然后使其冷却。

-当温度达到40℃时，加入50％二羟基丙酮水溶液以及防腐剂GEOGARD^TM 221。当温度达到20℃时，将所得乳液用装配有“锚”式叶轮的搅拌器以100转/分钟的搅拌速度搅拌15分钟。

各乳液的重量计组成显示于下表4中。

表4

(9)：乳化组合物(花生醇葡糖苷，花生醇+山萮醇)

III-2-自晒黑水包油乳液(E4)、(E5)和(E6)的性能评估

然后将由此制得的乳液(E4)、(E5)和(E6)储存在控制到20℃的温度的隔热气候室中7天。在该7天期间结束时，观察所制备的各乳液的外观并测量各乳液的粘度。然后替换乳液并储存在控制到20℃的温度的同一隔热气候室中1个月。在一个月期间以后，将各乳液从气候室中取出以观察它的外观。

乳液(E4)、(E5)和(E6)通过如下表征：

-根据本申请第II-1、II-2和II-3段落所述程序评估它们的感官性能；

-观察在20℃的温度下储存3个月以后它们的视觉外观；

-观察在45℃的温度下储存3个月以后它们的视觉外观。

所得结果显示于下表5中：

表5

现有技术自晒黑乳液(E5)和(E6)的特征分别是9和8的柔软度指数和分别评估为“紧实”和“可倾倒”的稠度。

然而，现有技术自晒黑乳液(E5)和(E6)的特征是相当大的皂洗效应，因为在皮肤上出现发白膜外观所需的平均旋转数分别为13和18。

本发明自晒黑乳液(E4)根据所用程序归为“非皂洗”，因为在皮肤上出现发白膜外观所需的平均旋转数为94。

此外，本发明自晒黑乳液(E4)的特征是柔软度指数为9，和判断为“紧实”的稠度。

因此，本发明自晒黑乳液(E4)具有相对于现有技术乳液(E5)和(E6)所赋予的感官性能改善的感官性能。

IV-配制剂

在下列配方中，百分数表示为基于100％配制剂重量的重量百分数。

实施例IV-1“日用液”配制剂

配方

程序：在80℃的温度下将相B加入相A中，同时用转子/定子型涡轮搅拌，然后随着用装配有锚式搅拌叶轮的机械搅拌器以80转/分钟的速度温和搅拌而冷却。然后将相C在40℃的温度下以相同的搅拌条件加入。

实施例IV-2皮肤净化卸妆乳

配方

程序：分别预先制备相A和B，然后在80℃的温度下将相A加入相B中，同时用装配有锚式叶轮的搅拌器以80转/分钟的速度机械搅拌。然后在80℃的温度下将相C加入相A+B混合物中，同时用转子/定子涡轮搅拌，然后在温和搅拌下冷却。然后在40℃下加入相D。

实施例IV-3强效紧致润体乳

配方

程序：在80℃下将相A加入相B中，同时用转子/定子涡轮搅拌。然后将所得混合物冷却至40℃的温度，同时使用装配有锚式叶轮的机械搅拌器以80转/分钟的速度搅拌。然后在40℃下加入相C，然后在40℃下加入相D。

MONTANOV^TM 14为SEPPIC公司出售的作为乳化剂的肉豆蔻醇和肉豆蔻基聚葡糖苷的混合物。

DUB^TM BB为由STEARINERIE DUBOIS公司出售的山萮酸山萮基酯。

DUB^TM MUG为由STEARINERIE DUBOIS公司出售的甘油十一碳烯酸酯。

DUB^TM ISIP为由STEARINERIE DUBOIS公司出售的异硬脂酸异丙酯。

DERMOFEEL^TM Toco 70为用作抗氧化剂且由Dr Straetmans公司出售的生育酚和向日葵(Helianthus Annus)籽油的混合物。

GEOGARD^TM 221为用作防腐剂且由LONZA公司出售的脱氢乙酸和苄醇的混合物。

LIPACIDE^TM C8G为由SEPPIC公司出售的作为皮肤净化活性剂的辛酰甘氨酸。

PROTEOL^TM OAT为如WO 94/26694所述通过燕麦蛋白质完全水解得到且由SEPPIC公司出售的N-月桂基氨基酸的混合物。

AVICEL^TM PC 611为由FMC公司出售的微晶纤维素。

SEPILIFT^TM DPHP为由SEPPIC公司出售的作为抗皱活性成分的二棕榈酰羟脯氨酸。

Claims (6)

1.一种水包油乳液形式的组合物，其基于100％其重量包含：

a)0.1-10重量％的乳化体系(A)，其基于100％其重量由如下组分组成：

(i)5-95重量％的还原糖与1，12-十八烷二醇的反应产物的混合物，其基本由式(I)羟基十八烷基多苷和式(II)多糖基十八烷基多苷构成：

HO-R-O-(G)_n-H  (I)

H-(G)_m-O-R-O-(G)_p-H(II)，

其中在式(I)和(II)中，G表示所述还原糖的残基且R表示1，12-十八烷二基二价基团且其中n、m和p可以相同或不同，各自相互独立地表示1-5的十进制数；

(ii)95-5重量％的1，12-十八烷二醇；

b)0.01-5重量％的至少一种增稠剂和/或胶凝剂，其选自天然来源的增稠剂和/或胶凝剂；

c)10-50重量％的脂相(P2)，其由一种或多种基于甘油单酯和/或甘油二酯和/或甘油三酯的植物油组成；和

d)89.89-35重量％的化妆品可接受的水相(P1)。

2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于它进一步包含0.5-10重量％二羟基丙酮，基于100％其重量。

3.如权利要求1所述的组合物在清洁、保护和/或护理皮肤、头发或头皮中的化妆品用途。

4.如权利要求2所述的组合物在使皮肤人工成古铜色和/或晒黑中的化妆品用途。

5.一种用于使皮肤人工成古铜色和/或晒黑的化妆处理方法，其特征在于将如权利要求2所述的组合物施用于皮肤上。

6.一种制备权利要求1或2中所定义的组合物的方法，其包括：

至少一个步骤a)：将脂相(P2)与乳化体系(A)混合；

至少一个步骤b)：将在步骤a)结束时得到的脂相(P2)和乳化体系(A)的混合物用水相(P1)乳化。