JP5378198B2 - 皮膚使用のための起泡性及び/又は洗浄性の組成物の眼球への刺激作用を減少する新規の方法 - Google Patents
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Description
R1-O-(G)x-H (I)
ここにおいて、
xは1〜5の10進数を表し、
Gは還元糖の残基を表し、及び
R1は、式(A)の一価のラジカルを表し、
-CH2-(CHOH)n-CH2-OH (A)
ここで、nは2、3又は4に等しい整数であり、又あるいは、
R1 は式(B)の一価のラジカルを表し、
-(CH2-CHOH-CH2-O)m-H (B)
ここで、mは1、2又は3に等しい整数である。
[R2-O-(CH2-CH2-O)p-SO3]rX (II)
ここにおいて、
R2は飽和又は不飽和の、直鎖又は分枝鎖の、6〜22の炭素原子を含む脂肪族炭化水素ラジカルを表し、
pは1〜10の、好ましくは2〜4の10進数を表し、
rは1又は2に等しい整数であり、及び
Xはアルカリ金属又はアルカリ土類金属のカチオン、アンモニウムイオン、(ヒドロキシエチル)アンモニウムイオン、トリ(ヒドロキシエチル)アンモニウムイオンを表す。
−8重量%〜90重量%の式(I)の化合物
-R1-O-(G)x-H (I)
ここで、
xは1〜5の10進数を表し、
Gは還元糖の残基を表し、及び
R1は式(A)の一価のラジカルを表し、
-CH2-(CHOH)n-CH2-OH (A)
ここで、nは2, 3又は4に等しい整数であり、又あるいは、
R1 は式(B)の一価のラジカルを表し、
-(CH2-CHOH-CH2-O)m-H (B)
ここにおいて、mは1, 2又は3に等しい整数であり、
又は式(I)の化合物の混合物;
−2重量%〜99重量%の式(II)の化合物:
[R2-O-(CH2-CH2-O)p-SO3]rX (II)
ここで、
R2は飽和又は不飽和の、直鎖又は分枝鎖の、6〜22の炭素原子を含む脂肪族炭化水素ラジカルを表し、
pは1〜10の、好ましくは2〜4の10進数を表し、
rは1又は2に等しい整数であり、及び
Xはアルカリ金属又はアルカリ土類金属のカチオン、アンモニウムイオン、(ヒドロキシエチル)アンモニウムイオン又はトリ(ヒドロキシエチル)アンモニウムイオンを表し;
又は式(II)の化合物の混合物;及び、
−0重量%〜80重量%の局所的に許容される溶媒。
HO-CH2-(CHOH)n-CH2-OH (A1)
ここにおいて、nは2, 3又は4に等しい整数であり、及び/又は式(B1)の:
HO-(CH2-CHOH-CH2-O)m-H (B1)
ここで、mは1, 2又は3に等しい整数であり、
未反応のポリオールの量は、後者が上記定義の群の一以上の成分から選択された場合に、局所的に許容される溶媒の全て又は一部を構成できる。この場合、式(I)の化合物又は式(I)の化合物の混合物及び局所的に許容される溶媒は、局所的な使用のための化粧品組成物に同時に取り入れられ、及び式(II)の化合物は、引き続く工程において取り入られることができる。
8重量%〜50重量%の式(I)の化合物又は式(I)の化合物の混合物、
10重量%〜95重量%の式(II)の化合物又は式(II)の化合物の混合物、及び
0〜80重量%の局所的に許容される溶媒。
−アクリル酸又はアクリル酸誘導体のホモポリマー又はコポリマー、アクリルアミドのホモポリマー又はコポリマー、アクリルアミド誘導体のホモポリマー又はコポリマー、アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸、ビニルモノマー及び/又はトリメチルアミノエチルアクリレートクロリドの、ホモポリマー又はコポリマー、これらは、CarbopolTM、UltrezTM10、PemulenTMTR1、PemulenTMTR2、SimulgelTMEG、SimulgelTMEPG、LuvigelTMEM、SalcareTMSC91、SalcareTMSC92、SalcareTMSC95、SalcareTMSC96、FlocareTMET100、FlocareTMET58、HispagelTM、SepigelTM 305、SepigelTM 501、SepigelTM 502、SimulgelTMNS、SimulgelTM800、SimulgelTMA、SepiplusTM250、SepiplusTM265、SepiplusTM400、SepinovTMEMT 10、NovemerTMEC1、AristoflexTMAVC、AristoflexTMHBM、RapitixTMA60、RapitixTMA100、Cosmedia SP及びStabilezeTM06の名称で販売されている:
−野菜又は生合成起源の親水コロイド、例えば、キサンタンガム、カラヤゴム、カラゲナン、アルギナート又はガラクトマンナン;
−シリケート;セルロース及びその誘導体;スターチ;及びその親水性誘導体;ポリウレタン。
−任意にアルコキシ化されたアルキルポリグリコシドの脂肪酸エステル、及び特に、メチルポリグルコシドのエトキシ化されたエステル、例えば、PEG 120 メチルグルコーストリオレエート(trioleate)及びPEG 120メチルグルコースジオレエート、それぞれ、名称GlucamateTM LT及びGlumateTM DOE120で販売されている;
−アルコキシル化脂肪酸エステル、例えば、CrothixTM DS53の名称で販売されているPEG 150ペンタエリスリチルテトラステアレート、又はAntilTM 141;の名称で販売されているPEG 55プロプレングリコールオレエート;
−名称ElfacosTM T211で販売されているPPG 14 ラウレスイソホリルジカルバメートのような、又は、名称ElfacosTM GT2125で販売されているPPG 14パルメス60ヘキシルジカルバメートのような、脂肪鎖を含むポリアルキレングリコールカルバメート。
−脂肪酸、エトキシ化脂肪酸、ソルビトール脂肪酸エステル、エトキシ化脂肪酸エステル、ポリソルベート、ポリグリセロールエステル、エトキシ化脂肪アルコール、スクロースエステル、アルキルポリグリコシド、硫酸化及びリン酸化脂肪アルコール又はアルキルポリグリコシドと脂肪アルコールの混合物、例えば、フランス特許出願 2 668 080、2 734 496、2 756 195、2 762 317、2 784 680、2 784 904、2 791 565、2 790 977、2 807 435、2 804 432、2 830 774及び2 830 445に開示されたようなもの、アルキルポリグリコシドから選択される乳化界面活性剤の組合せ、アルキルポリグリコシド及び脂肪性アルコールの組合せ、及び、例えば、フランス特許出願2 852 257, 2 858 554, 2 820 316及び2 852 258において用いられるポリグリコール又はポリグリセロールのポリヒドロキシステアリン酸のような、ポリグリセロール又はポリグリコール又はポリオールのエステル。
−流動パラフィン、流動ペトロラタム、イソパラフィン又は白色鉱油のような鉱物油;
−スクアレン又はスクアランのような動物起源の油;
−植物スクアラン(phytosqualane)、スイートアーモンド油、ココナッツ油、ヒマシ油、ホホバ油、オリーブ油、ナタネ油、ピーナッツ油、ヒマワリ油、コムギの胚種油、トウモロコシ油、ダイズ油、綿実油、アルファルファ油、ケシ油、パンプキンシード油、マツヨイグサ油、キビ油(millet oil)、オオムギ油、ライムギ油、サフラワー油、ククイ油、パッションフラワー油、ハシバミ油、パーム油、シアバター、杏仁油、カロフィラム油(calophyllum oil)、シシンブリウム油(sisymbrium oil)、アボカード油、キンセンカ油、又は花又は植物からの油のような植物油;
−エトキシ化植物油;
−ミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸プロピル、ミリスチン酸セチル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸イソセチル、オレイン酸ドデシル、ラウリン酸ヘキシル、プロピレングリコールジカプリレートのような脂肪酸のエステル、イソプロピルラノレート(lanolate)又はイソセチルラノレートのようなラノリン酸由来のエステル、グリセロールトリヘプタノエート、アルキルベンゾエートのような脂肪酸のモノグリセリド、ジグリセリド及びトリグリセリド、硬化油、ポリ(α-オレフィン)、ポリイソブテンのようなポリオレフィン、イソヘキサデカン又はイソドデカンのような合成イソアルカン、過フッ化油のような合成油、及び
−ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサンのようなシリコーンオイル、アミンで修飾されたシリコーン、脂肪酸で修飾されたシリコーン、アルコールで修飾されたシリコーン、脂肪アルコール及び酸で修飾されたシリコーン、ポリエーテル基で修飾されたシリコーン、改変エポキシシリコーン、フッ化基で修飾されたシリコーン、環状シリコーン、及びアルキル基で修飾されたシリコーン。
AgeTMのようなホルモン又は「ホルモン様」物質、ダイズ抽出物、例えば、RaffermineTM、コムギ抽出物、例えば、TensineTM又はGliadineTM、タンニンに富む植物抽出物、イソフラボンに富む植物抽出物又はテルペンに富む植物抽出物のような植物抽出物、淡水又は塩水藻類抽出物、サンゴのような一般的な海の抽出物、必須ワックス(essential waxes)、細菌抽出物、GivobioTM レンジのようなミネラル、カルシウム誘導体、マグネシウム誘導体、銅誘導体、コバルト誘導体、亜鉛誘導体、リチウム誘導体又はマンガン誘導体、銀塩又は金塩、一般的な脂質、セラミド又はリン脂質のような脂質、カフェイン又はその誘導体のような、スリミング(slimming)又は脂肪分解性作用を有する活性成分、カルシウム及びその誘導体、LipaslimTM、皮膚における毛細血管の循環を改善する活性成分、例えば、静脈緊張性剤(veinotonic agents)、排出(draining)活性成分、イチョウ(ginkgo biloba)、アイビー、通常のセイヨウトチノキ、竹、ラスカス(ruscus)、ブッチャーズブルーム(butcher’s broom)、センテラ・アジアチカ(centalla asiatica)、ヒバマタ、ローズマリー又はセージのようなうっ血除去の活性成分、抗菌活性を有するか又は油じみた肌を清潔にする作用を有する活性成分、例えば、LipacideTM C8G、LipacideTM UG、SepicontrolTM A5、銅誘導体又は亜鉛誘導体、OctopiroxTM又はSensivaTM SC50、SepitonicTM M3又はPhysiogenylTMのような活性化又は刺激する性質を有する活性成分、SepicapTM MPのようなパンテノール及びその誘導体、SepiliftTM DPHP、LipacideTM PVB、SepivinolTM、SepivitalTM、ManolivaTM、又はPhyto-AgeTMのようなアンチエイジング活性成分、SepicalmTM S、SepicalmTM VG及びLipacideTM DPHPのような保湿性活性成分、光老化と闘うための活性成分、皮膚-上皮接合部の整合性を保護する活性成分、細胞外マトリクスの成分の合成を増大させる活性成分、例えば、コラーゲン、エラスチン、グリコサミノグリカン、サイトカインのような化学的細胞コミュニケーションにおいて有利に働く活性成分、又は、インテグリンのような物理的細胞コミュニケーションにおいて有利に働く活性成分、皮膚毛細血管循環の活性化剤のような、皮膚において「加温」感覚を生じる活性成分(例えば、ニコチネート)、又は、皮膚において「新鮮な」感覚を生じる産物(例えば、メントール及び誘導体)。
実施例1:キシリチルグルコシド/ナトリウムラウリルエーテル(2.2 EO)スルフェート/キシリトールの濃縮物1の調製
a)-703.0 gのキシリトールを、効率的なスターラー、ジャケット中を循環する熱交換流体を備えたジャケット付ガラスリアクタ中に導入する。
キシリトールを135℃の温度で融解し、そのようにして得られた粘稠性のペーストを115℃に冷却する。
次いで、グルコースを該反応媒体中に徐々に加え、その均一な分散を可能にさせる。
1.29 gの96% 硫酸から構成される酸触媒系を、そのようにして得られた混合物に加える。
その反応媒体を、90 mbar〜45 mbarの部分的な減圧下に置き、温度を100℃〜105℃に、4時間30分、蒸留装置(arrangement)を用いて形成された水を除去しながら、維持する。
該反応媒体を、続いて、95℃〜100℃に冷却し、この混合物の1%溶液のpHを5.0の値にするために、5 gの30%水酸化ナトリウムの添加によって中和する。
そのようにして得られた該中間体混合物の性質は、以下の通りである:
外観(視覚的): 環境温度でオレンジワックス;
pH 1% 溶液: 5.0;
残留キシリトール: 55.8%;
残留グルコース: < 1%;
キシリチル(Xylityl)グルコシド: 37.2%。
ナトリウムラウリルエーテル(2.2 EO)スルフェート=70%
キシリチルグルコシド=12%
キシリトール=18%。
a)−645.0 gのジグリセロールを、効率的なスターラー、ジャケット中を循環する熱交換流体を備えたジャケット付ガラスリアクタ中に導入する。該ジグリセロールを約100℃の温度にする。
次いで、139.9 gのグルコースを、該反応媒体に徐々に加え、その均一な分散を可能にさせる。
0.97 gの98% 硫酸から構成される酸触媒系をそのようにして得られた混合物に加える。
その反応媒体を、30 mbarの部分的な減圧下に置き、温度を100℃〜105℃に、4時間、形成された水を蒸留装置(distillation arrangement)を用いて除去しながら、維持する。
外観(視覚的):清澄な液体;
pH 1% 溶液: 6.8;
残留ジグリセロール:67.2%;
残留グルコース:<1%;
ジグリセロールグルコシド:24.7%。
ナトリウムラウリルエーテル(2.2 EO)スルフェート=70%
ジグリセリルグルコシド=8%
ジグリセロール=22%。
比較例2及び3を、以下の方法に従って調製する:
−水中28% ナトリウムラウリルエーテル(2.2 EO)スルフェートを、環境温度でビーカーに導入する。その媒体をマグネチックスターラーと対になったマグネチックバーを用いて撹拌し、ポリオール(比較例2にはキシリトール、比較例3にはジグリセロール)を、ナトリウムラウリルエーテル(2.2 EO)スルフェートを乾燥ベースで50重量%及びポリオールを50重量%含む濃縮物が得られるような割合で、徐々に導入する。
比較例4は、以下の方法に従って調製される:
−水中28% ナトリウムラウリルエーテル(2.2 EO)スルフェートを環境温度でビーカーに導入する。
比較例5は、以下の方法に従って調製される:
−水中28% ナトリウムラウリルエーテル(2.2 EO)スルフェートを環境温度でビーカーに導入する。
1−評価方法の選択
本発明の構成要件を構成する、式(I)の化合物又は式(I)の化合物の混合物及び上記定義の濃縮物の性質は、幾つかのインビトロ評価方法を使用して実証することができる;倫理的な理由のため、及び、それらの実行の容易さから、後者はインビボ方法の方が好ましい。
式(I)の化合物又は式(I)の化合物の混合物及び本発明に関して上記で定義された濃縮物の眼球非刺激性の性質は、「HET-CAM(雌鳥の卵試験絨毛髪尿膜)試験」として知られる、雌鳥の卵絨毛髪尿膜での試験によって実証された。
産物は、1%の活性物質濃度で試験した。その溶液は、最大で24時間前に、脱イオン水によって調製される。
試験溶液のpHは、必要であれば、トリエタノールアミン又は乳酸によって7に調節する。
レセプションにおいて、受精した卵を、インキュベーター中で、10日間、37.8℃±0.5℃で、50%〜60%のインキュベーター中湿度で、プレインキュベートする。
試験が実行される卵の殻をエアポケットの周囲でカットし、絨毛髪尿膜を、ピンセットを用いて卵殻膜を注意深く除去することによって露出させる。
試験される溶液0.3 cm3 を、膜の表面に置く。
20秒後、膜を5 cm3、37℃の脱イオン水で10秒間すすぐ。
充血の開始(時間t1)、
出血の開始(時間t2)、及び
凝固の開始(時間t3)。
定義により、現象のうちの一つが、それらの5分間(300秒)の間に現れなかった場合、ti =301秒と記録される。
各溶液は、観察された反応の再現性に従って、4〜6の卵で試験される。試験を表すHet-CamインデックスIは、以下の方法で、試験されたそれぞれの卵について算出される:
I=5×(301-t1)/300 + 7×(301-t2)/300+9×(301-t3)/300。
結果は良好であると判断され、結果として、本発明に従う方法は、試験された濃縮物が、5未満のHET-CAMインデックスを示す場合に、及び好ましくは3以下のインデックスを示す場合に有効である。
以下の製剤において、割合は製剤の重量により表される。
C.1 顔のメークアップリムービング液
製剤
濃縮物1 10.00%
メチルパラベン 0.15%
フェノキシエタノール 0.80%
SepicalmTM S 1.00%
フレグランス/芳香(Scent) 0.10%
水 q.s. 100.00%
手順:種々の成分を示された順に、マグネチック撹拌しながら水中で混合し、pHを7近傍に調節する。
製剤
A 濃縮物2 15.00%
ProteolTM APL 5.00%
SepicideTM HB 0.50%
フレグランス/芳香 0.10%
B 水 20.00%
CapigelTM 98 3.50%
C 水 q.s. 100.00%
SepicideTM CI 0.30%
着色剤 q.s.
水酸化ナトリウム q.s. pH=7.2
手順:濃縮物2をProteolTM APL及びthe SepicideTM HB (フェーズA)と混合する。CapigelTM 98を一部の水で希釈し、上記で得たフェーズAに加える(フェーズB)。残りの水をフェーズBに加え、続いて、SepicideTM CI及び着色剤を加える。該混合物のpHを、水酸化ナトリウムで約7.2に調節する。
製剤
A 濃縮物1 3.00%
B SeipicideTM HB2 0.50%
C SepicalmTM VG 0.50%
グリセロール 10.00%
フレグランス/芳香 0.05%
D 水 q.s. 100.00%
手順:フェーズB及びフェーズCの成分を、溶液がクリアになるまで、フェーズA中で混合する。フェーズDを加える。
製剤
A 濃縮物2 8.50%
ProteolTM APL 3.00%
EuxylTM PE9010 1.00%
フレグランス/芳香 0.10%
B 水 q.s. 100.00%
乳酸 q.s. pH=6.0
手順:フレグランス及び保存剤EuxylTM PE9010を、濃縮物2及びProteolTM APL (フェーズA)からなる混合物中に溶解する。水を加え、pHを乳酸で約6.0に調節する。
製剤
A 濃縮物2 12.80%
ProteolTM OAT 5.00%
EuxylTM PE9010 1.00%
フレグランス/芳香 0.30%
水 q.s. 100.00%
B MontalineTM C40 8.50%
乳酸 q.s. pH=6.0
手順:フェーズAの全ての成分を混合し、均質化した後、MontalineTM C40を加え、pHを、乳酸を用いて約6.0に調節する。
製剤
A 濃縮物2 10.00%
AmisoftTM CS-11 4.00%
フレグランス/芳香 0.10%
SepicideTM HB 0.30%
SepicideTM CI 0.20%
水 q.s. 100.00%
B 水 20.00%
CapigelTM 98 3.50%
トロメタミン q.s. pH = 7.2
手順:クリアなフェーズAが得られるまで、フェーズAの全ての成分を示された順に混合する。CapigelTM 98を水に単独で加え、次いでこのように調製されたこのフェーズBを、フェーズAに加え、pHを、トロメタメタミンを用いて7.2に調節する。
製剤
A SimulsolTM 165 2.00%
MontanovTM 202 1.00%
LanolTM 99 3.00%
ジメチコーン 1.00%
イソヘキサデカン 3.00%
B 水 q.s. 100.00%
C SepiplusTM 400 0.30%
D 濃縮物2 6.35%
E SepicideTM HB 0.30%
DMDMヒダントイン 0.20%
フレグランス/芳香 0.10%
手順:種々の成分を混合して形成されるフェーズA及びBを、別々に熱する:フェーズCを熱い脂肪相に加え、そのエマルジョンを水相中でランニングすることによって調製する;該混合物を活発な撹拌(ローター/スタータタービンを介して)によって数分間、均質化する。次いで、フェーズDを熱いエマルジョンに加え、これを、環境温度に戻るまで、穏やかに撹拌しながら冷却する。フェーズEを40℃で加える。
製剤
A LipacidTM C8G 0.95%
メチルパラベン 0.10%
エチルパラベン 0.024%
プロピルパラベン 0.0119%
ブチルパラベン 0.024%
イソブチルパラベン 0.0119%
水 20.00%
Disodium EDTA 0.10%
トリエタノールアミン 1.38%
B 濃縮物2 1.80%
フレグランス/芳香 0.10%
C SepicalmTM S 0.28%
水 q.s. 100.00%
乳酸 q.s. pH=5.2
D MicropearlTM M310 5.00%
手順:フェーズAの成分を、80℃の水に溶解する。フレグランスを濃縮物2に単独で溶解し、フェーズBを調製する。冷却したフェーズAをフェーズBに加え、次いで、SepicalmTM Sを加え、残りの水を導入する。最終pHをチェックし、任意に、約5.2に調製する。次いで、MicropearlTM M310を加える。
SepicalmTM Sは、WO 98/09611に開示されているような、N-ココイル(cocoyl)アミノ酸、サルコシン、アスパラギン酸カリウム及びアスパラギン酸マグネシウムの混合物であり、Seppicによって販売されている。
ProteolTM APLは、ナトリウム塩の形態の、N-ココイルアミノ酸の混合物であり、アップルジュースに特有のアミノ酸のアシル化によって得られ、Seppicによって販売されている。
SepicideTM HBは、フェノキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン及びブチルパラベンの混合物であり、Seppicによって販売される保存剤である。
CapigelTM 98は、Seppicによって販売される、アクリレートのコポリマーである。
SepicideTM CI、イミダゾリンウレアは、Seppicによって販売される保存剤である。
SepicalmTM VGは、ナトリウム塩の形態のN-パルミトイルプロリンとニンファエア・アルバ(Nymphaea alba)の花の抽出物の混合物であり、Seppicによって販売される。
EuxylTM PE9010は、フェノキシエタノールとエチルヘキシルグリセリンの混合物であり、Seppicによって販売される保存剤である。
ProteolTM OATは、WO 94/26694に開示されたような、カラスムギタンパク質の完全な加水分解によって得られるN-ラウロイルアミノ酸の混合物であり、Seppicによって販売される。
MontalineTM C40は、モノエタノールアミン・コカミドプロピル・ベタインアミド塩化物塩である。
SimulsolTM 165はPEG-100ステアレートとグリセリルステアレートの混合物であり、Seppicによって販売される。
MontanovTM 202 (アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール及びアラキジルグルコシド)は、EP 0 977 626に開示されたもののような、自己乳化性組成物であり、Seppicによって販売される。
LanolTM 99は、イソノニル・イソノナノエート(isononyl isononanoate)であり、Seppicによって販売される。
SepiplusTM 400は、WO 2005/040230に開示されたような、ポリソルベート20を含む、ポリイソブテン中のポリアクリレートの自己可逆性インバースラテックスであり、Seppicによって販売される。
LipacidTM C8Gは、カプリロイルグリシンであり、Seppicによって販売される。
MicropearlTM M310は、粉末形態で提供され、肌目改変剤(texture modifier)として使用される、架橋されたポリメチルメタクリレートポリマーである。
Claims (11)
- 局所的な使用のための組成物の眼球への刺激作用を減少する方法であって、有効量の式(I)の化合物又は式(I)の化合物の混合物が、前記組成物中に組込まれることを特徴とする方法:
R1-O-(G)x-H (I)
ここにおいて:
xは1〜5の10進数を表し、
Gはグルコースの残基を表し、及び
R1は式(A)の一価のラジカルを表し:
-CH2-(CHOH)n-CH2-OH (A)
ここで、nは3に等しい整数である。 - 請求項1に記載の方法であって、前記局所的な使用のための組成物が、少なくとも一つの起泡性及び/又は洗浄性の界面活性剤を含むことを特徴とする方法。
- 請求項2に記載の方法であって、前記起泡性及び/又は洗浄性の界面活性剤が式(II)の化合物又は式(II)の化合物の混合物であることを特徴とする方法:
[R2-O-(CH2-CH2-O)p-SO3]rX (II)
ここにおいて、
R2 は飽和又は不飽和の、直鎖又は分枝鎖の、6〜22の炭素原子を含む脂肪族炭化水素ラジカルを表し、
pは、1〜10の10進数を表し、
rは、1又は2に等しい整数であり、及び、
Xは、アルカリ金属又はアルカリ土類金属のカチオン、アンモニウムイオン、(ヒドロキシエチル)アンモニウムイオン、トリ(ヒドロキシエチル)アンモニウムイオンを表す。 - 請求項2及び3の何れか一項に記載の方法であって、前記局所的な使用のための組成物中に存在する、式(I)の化合物の起泡性及び/又は洗浄性の界面活性剤に対する重量比が、1/10〜10/1であることを特徴とする方法。
- 請求項4に記載の方法であって、前記局所的な使用のための組成物中に存在する、式(I)の化合物の起泡性及び/又は洗浄性の界面活性剤に対する重量比が、1/10〜1/1であることを特徴とする方法。
- 以下を含むことを特徴とする濃縮物:
その重量の100%あたり、
― 8重量%〜90重量%の式(I)の化合物:
R1−O−(G)x−H (I)
ここにおいて、
xは1〜5の10進数を表し、
Gはグルコースの残基を表し、及び
R1は、式(A)の一価のラジカルを表し:
-CH2-(CHOH)n-CH2-OH (A)
ここにおいて、nは3に等しい整数であり、
又は、式(I)の化合物の混合物;
― 2重量%〜99重量%の式(II)の化合物:
[R2−O−(CH2−CH2−O)p−SO3]rX (II)
ここにおいて:
R2は、飽和又は不飽和の、直鎖又は分枝鎖の、6〜22の炭素原子を含む脂肪族炭化水素ラジカルを表し、
pは、1〜10の10進数を表し、
rは1又は2に等しい整数であり、及び、
Xは、アルカリ金属又はアルカリ土類金属のカチオン、アンモニウムイオン、(ヒドロキシエチル)アンモニウムイオン又はトリ(ヒドロキシエチル)アンモニウムイオンを表し、
又は式(II)の化合物の混合物;及び
― 0%〜80重量%の局所的に許容される溶媒。 - 請求項6に記載の濃縮物であって、式(II)において、R2が飽和の、8〜18の炭素原子を含む脂肪族炭化水素ラジカルを表すことを特徴とする濃縮物。
- 以下を含むことを特徴とする、請求項6〜7の何れか一項に記載の濃縮物:
その重量の100%あたり、
8重量%〜50重量%の式(I)の化合物又は式(I)の化合物の混合物、
10重量%〜95重量%の式(II)の化合物又は式(II)の化合物の混合物、及び、
0〜80重量%の局所的に許容される溶媒。 - 請求項6〜8の何れか一項に記載の濃縮物であって、水、グリコール、ポリオール、アルコール、アルコキシル化ポリオール及びグリコールエーテルから成る群の一以上の成分から選択される、局所的に許容される溶媒を含むことを特徴とする濃縮物。
- 請求項6〜9の何れか一項で定義された濃縮物の調製方法であって、以下を含むことを特徴とする方法:
工程(a):式(I)の化合物又は式(I)の化合物の混合物を、式(II)の化合物又は式(II)の化合物の混合物と、撹拌しながら混合すること、及び、必要な場合に、
工程(b):工程(a)において調製された組合せを、局所的に許容される溶媒と撹拌しながら混合すること。 - 局所的な使用のための組成物の眼球への刺激作用の減少における、式(I)の化合物、式(I)の化合物の混合物、又は請求項6〜9の何れか一項に定義された濃縮物の使用:
R1−O−(G)x−H (I)
ここにおいて、
xは、1〜5の10進数を表し、
Gは、グルコースの残基を表し、及び、
R1は、式(A)の一価のラジカルを表し:
−CH2−(CHOH)n−CH2−OH (A)
ここにおいて、nは3に等しい整数である。
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