KR20220150910A - 피부를 보습하기 위한 식물 헬리크리섬 스토에카스의 탈분화 세포의 국소 투여 가능한 용해물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 피부 및/또는 두피 및/또는 입술의 보습을 개선하기 위한 식물 헬리크리섬 스토에카스(Helichrysum stoechas)의 탈분화 세포의 국소 투여 가능한 용해물(Ly)에 관한 것이다.
Description
본 발명은 인간 피부 및/또는 두피 및/또는 입술, 보다 특히 건조하고/하거나 반응성이고/이거나 민감성인 피부를 보습하기 위한 식물 헬리크리섬 스토에카스(Helichrysum stoechas)의 탈분화 세포의 국소 투여 가능한 용해물에 관한 것이다.
보습은 지금까지도 전부 알려지지 않은 복합적 기전을 수반하는 피부의 특성이다. 이러한 기전은 피부의 모든 층에서 발견된다.
피부는 인간 내부 매질(또는 인체)과 외부 환경 사이의 경계면을 구성한다. 그 결과, 그리고 이를 덮으며 서식하는 세균군에 의해, 피부는 특히 필수적인 진성 장벽을 형성함으로써 인체의 보호 임무를 수행하는 기능을 갖는다. 특히, 피부는 신체 외부의 물의 확산을 제한함으로써 탈수를 방지할 수 있도록 한다.
이의 외부 환경과의 경계면 위치로 인해, 피부는 수많은 일상 스트레스, 예를 들어 의류와의 접촉, 온도 변화, 직사광선의 자외선에 대한 노출, 습도 수준의 변화, 특정 자극적 화학 물질과의 접촉, 또는 오염물질로 간주되는 화학물질과의 접촉을 겪는다.
피부는 상이한 조직 층으로 구성된다:
-
각질 세포로 구성된, 피부의 최외곽부인 표피, 이어서
-
주로 섬유모세포 및 세포외 기질로 구성된 결합 조직인 진피, 및
-
최심부이며, 외부 환경으로부터 가장 먼 부분인, 지방 세포로 구성된 피하조직.
피부는 보호하고 있는 전체 관심 계를 위해 다양한 기능을 수행하며, 이들 중에는 다음이 포함된다:
-
신체 내부 매질의 무결성을 보장하기 위한 기계적 장벽 기능,
-
물, 염분, 및 산성 폐기물을 기반으로 하는 땀의 분비를 지향하는 배출 기능,
-
신체의 온도를 조절하는 기능 및 다수의 기타 조절 기전, 예를 들어 자외선 방사에 대한 이의 적응 및 보호 기전(멜라닌 생성을 통한 적응성 색소 착색), 예를 들어 대식 세포 또는 수지상 세포의 존재에 의한 면역 모니터링 시스템을 포함함.
인간 피부는 또한 다른 사람들에게 보이는 첫 이미지가 된다.
결과적으로, 이의 외관의 개선은 인간에게 끊임없는 관심 사안이다. 피부는 종종 젊음 및 대조적으로 피로 및/또는 노화 상태와 관련된 웰빙 상태를 반영한다. 그 결과, 피부의 최외곽층, 즉, 표피의 상태를 보존하고 개선하는 것은 화장품 산업에서 수행되는 연구의 주요 주안점이다.
표피 주변에는 각질층으로 알려진 상부 각화층이 존재하며, 이는 외부 기원의 스트레스, 예컨대 외부 기후 조건(온도, 습도 측정, 자외선 방사, 오염물질)의 변화 또는 기계적 스트레스가 적용되는 표피의 첫 번째 층이다.
이는 인간 피부의 외관을 개선하거나 만족스러운 외관을 유지하는 것이 특히 각질층의 최적 및 만족스러운 보습을 유지하는 것으로 구성되는 이유이다. 이는 또한 피부 건조와 관련된 심미적 및 생리학적 결점을 피할 수 있도록 한다. 또한, 건조 또는 극심한 건조 피부는 유전적 기능 장애와 연결될 수 있는 만성 질환이다: 이는 지성 피부 유형, 복합 피부 유형 등이 있는 것과 같이 하나의 피부 유형이다.
그러나, 체질적 건조 이외에, 외부, 기후, 또는 환경 요인으로 인해 유발되고, 피부 병상(아토피 습진, 건선 등), 일반 질병(갑상선, 당뇨, 영양 결핍), 및/또는 의학적 치료에 의해 야기되는 피부 건조 상태가 또한 존재한다. 피부는 더 이상 이의 장벽 기능을 효과적으로 수행하지 않는다: 이는 탈수된다. 따라서, 피부 건조는 피부의 장벽 기능의 약화 또는 손상에 의해 야기된다.
건조 피부는 주로 다음을 특징으로 한다:
-
경미한 박리;
-
조면(roughness)의 존재;
-
홍조의 존재;
-
거칠거나(chapping), 미세하게 찢어진(micro-crack) 외관;
-
탄성 손실;
-
약간의 팽팽함, 얼얼함, 가려움, 및 통증으로 나타나는 피부 민감화의 발생.
결과적으로, 표피의 상부층의 우수한 보습을 보장하는 것은, 각질층이 다음과 같도록 한다:
-
피부 탄성의 유지;
-
외부 손상에 대한 피부 보호;
-
표피의 최적의 회복을 보장하기 위해 박리 기전에 관여하는 가수분해 효소의 우수한 기능;
-
피부 장벽 기능에 대한 최적의 기여.
민감성 피부는 피부의 특이성 반응성에 의해 정의된다.
이러한 피부 반응성은 다양한 기원을 가질 수 있는 유발 요인과 접촉하게 되는 개체에 대한 반응으로 홍조와 같은 불편 징후의 발현으로 통상적으로 나타난다.
이는 최근에 다음과 같이 정의되었다: "보통 이러한 감각을 유발하지 않아야 하는 자극에 대한 불쾌한 감각(따끔거림, 작열감, 통증, 소양증, 및 얼얼함 감각)의 발생으로 정의되는 증후군. 이러한 감각은 임의의 피부 질병에 기인한 병변으로 설명될 수 없다. 피부는 정상으로 보일 수 있거나, 홍반이 동반될 수 있다. 민감성 피부는 신체의 모두 부분 및 특히 얼굴에 영향을 미칠 수 있다".
환경 요인, 예컨대 자외선 또는 적외선에 대한 노출 및/또는 공기 오염 및/또는 급격한 온도 변화 및/또는 바람, 또는 생활방식(식이 습관 또는 피부 표면 상의 화장품 제품의 적용), 또는 생리학적 요인, 예컨대 스트레스 또는 내인성 호르몬이 민감성 피부의 증상을 유발하거나 악화시킬 수 있는 것으로 인식되었다. 두 가지 주요 이유가 민감성 피부의 증상을 설명할 수 있다: 먼저, 각질층의 투과성 증가 및 두번째로, 표재성 신경 말단 및 전염증성 사이토카인에 의한 특정 신경전달물질의 과도한 분비.
본 발명의 목적을 위해, 용어 "민감성 피부"는 과민성 피부 및 불내성 피부(intolerant skin)를 포함한다.
불내성 피부는 화장품 또는 피부과 제품 또는 비누의 적용과 같은 다양한 요인에 대해 열감, 팽팽함, 얼얼함, 및/또는 홍조의 감각으로 반응하는 피부이다. 일반적으로, 이러한 징후는 마른 버짐이 동반하거나 동반하지 않는 홍반, 및 과지루성(hyperseborrheic) 또는 여드름 피부, 또는 심지어 주사 형태 피부와 연관된다.
과민성 피부는 환경, 감정, 음식, 바람, 마찰, 면도, 고칼슘 함량을 갖는 경수, 온도 변화, 습도, 또는 양모와 같은 다양한 요인에 대해 소양증, 즉, 가려움 또는 따끔거림으로 반응하는 피부이다.
이를 바탕으로, 발생하는 문제는 피부 및/또는 두피를 보습하기 위한 화합물을 제공하는 것이다.
본 발명에 따른 한 가지 해결책은 피부 및/또는 두피 및/또는 입술의 보습을 개선하기 위한 식물 헬리크리섬 스토에카스의 탈분화 세포의 국소 투여 가능한 용해물(Ly)이다.
용어 "국소 투여 가능한"은 용해물이 국소 투여될 수 있도록 제형화된 것을 의미한다.
식물 헬리크리섬 스토에카스의 탈분화 세포의 용해물(Ly)은 피부 및/또는 두피 및/또는 입술의 보습을 개선하기 위한 유효 성분일 것이다.
본 발명의 목적을 위해, 피부가 "보습 효과"를 갖는 화합물과 접촉되도록 함으로써 피부 및 보다 특히 각질층의 보습이 개선되는 것으로 여겨질 수 있다.
본 발명의 목적을 위해, 용어 "보습 효과"는 다음을 의미한다:
-
경피 수분 손실의 감소, 및/또는
-
표피의 기저층의 각질 세포들 사이의 세포간 공간의 감소, 및/또는
-
각질층 두께의 증가, 및/또는
-
장벽 기능의 복원 또는 개선, 및/또는
-
열공 구역(lacunar zone)의 증가, 및/또는
-
각질층의 보습도의 증가로서,
이는 치료되는 피부의 표면에 화학 물질 또는 조성물의 국소 적용으로부터 획득된다.
특정한 양태에 따르면, 본 발명은 인간 피부 노화의 외부 징후, 예를 들어 인간 피부의 주름, 미세 주름, 피부결(microrelief)의 손상, 탄력성 및/또는 긴장성(tonicity) 부족, 및 밀도 및/또는 견고함 부족의 출현을 예방하거나 늦추기 위한 식물 헬리크리섬 스토에카스의 탈분화 세포의 국소 투여 가능한 용해물(Ly)에 관한 것이다.
실은, 피부 노화와 보습 사이에는 연관이 있다. 수분은 피부 및 두피의 필수 성분이다. 표피가 충분히 수화되고, 수분이 많은 경우, 이는 통통하고, 매끄러운 외관을 가질 것이다. 대조적으로, 탈수는 특히 주름, 눈밑 지방(bags under the eyes), 및 회색 안색의 출현으로 인한 이의 질에 대한 상반된 효과를 갖는다. 탈수는 노화의 자연스러운 결과 중 하나이다. 표피는 수분을 흡수하며 최적의 보습을 유지하는 능력을 갖는다. 그러나, 이러한 능력은 나이가 들어감에 따라 감소한다. 따라서, 피부 세포의 노화는 표피 내에 수분 분자를 "포획"하는 역할을 하는 히알루론산의 비율이 감소되도록 한다. 약 50의 나이에 발생하는 호르몬 분비의 감소가 이에 더해진다. 따라서, 피부의 보습 수준이 점진적으로 감소한다.
또한, 본 발명에 따른 용해물은 얼굴을 면도한 후에 피부를 보습하기 위해서나 두피를 세정 및/또는 치료한 후에 두피를 보습하기 위해 국소 투여될 수 있다.
바람직하게는, 용해물(Ly)은 식물 헬리크리섬 스토에카스의 탈분화 세포의 배양물의 고압 균질화로부터 유래된다.
본 발명에 따른 식물 헬리크리섬 스토에카스의 탈분화 세포의 용해물을 수득하기 위한 공정은 바람직하게는 다음 단계를 포함할 것이다:
a)
식물 헬리크리섬 스토에카스의 살균 샘플의 제조
b)
캘러스 형성(callogenesis)
c)
현탁
d)
미세 현탁물(fine suspension)의 선택
e)
바이오매스 제조
f)
배양물의 고압 균질화
g)
탈분화 세포의 배양 용해물의 안정화.
세포의 생리학적 요구가 고려되는 한, 단계 e)로부터, 탈분화 세포를 배양하게 되며, 이는 무한정으로 사용되어 바이오매스를 생성할 수 있기 때문에, 단계 a), b), c), 및 d)는 더 이상 반복될 필요가 없다.
단계 b), c), d), 및 e)는 무균 조건 하에 배양물을 유지하기 위해 살균 조건 하에 수행되어야 한다.
단계는 다음과 같이 상세하게 설명된다:
a) 헬리크리섬 스토에카스의 살균 샘플의 제조
헬리크리섬 스토에카스의 약간의 잎을 제거하고, 이들 잎을 수밀리미터의 단편으로 절단한다. 잎 단편을 다음을 함유하는 연속하는 배스(bath) 내에 침지하여 살균한다:
-
5분의 기간 동안 살균의 효과를 개선하기 위해 세제, 예컨대 Tween 80을 함유하는 70% 에탄올 혼합물, 및 이어서
-
5분의 기간 동안 1 질량%의 나트륨 하이포클로라이트 용액.
이어서, 이와 같이 살균된 잎 단편을 연속하여 세 차례 살균 증류수 배스 내에 침지하여 세정한다.
이러한 단계 a)는 또한 식물의 임의의 다른 부분(뿌리, 줄기, 분열조직, 꽃 등)을 사용하여 수행될 수 있다. 살균은 또한 절단 단계 없이 종자에 적용될 수 있다.
b) 캘러스 형성
이전 단계에서 수득된 살균된 잎 조각을 고체 캘러스 형성 배지(표 1에 기재된 조성물) 상에 침전시키고, 이어서 밝거나 어두운 곳에서 20℃ 이상 및 25℃ 이하의 온도에서 항온실 내에 3주의 기간 동안 인큐베이션한다.
[표 1]
캘러스 형성 배지의 조성물
a) 탈분화 세포의 현탁
단계 b) 동안 형성된 캘러스를 회수하고, 액체 현탁 배지(표 2에 나타낸 조성물) 내에 놓는다. 본 발명의 목적을 위해, 용어 "캘러스"는 탈분화 세포의 클러스터를 의미한다.
현탁물 내 캘러스 조각을 25 rpm 내지 200 rpm의 교반 회전(보다 구체적으로, 5 cm의 오비탈 직경의 경우, 100 rpm의 회전 속도)의 오비탈 유형의 기계적 교반 하에 밝거나 어두운 곳에서 20℃ 이상 및 25℃ 이하의 온도에서 항온 제어되는 챔버 내에 7일 내지 21일의 기간 동안 배양한다.
[표 2]
단계 b)에서 형성된 캘러스 현탁 배지의 조성물.
b) 미세 현탁물의 선택
단계 c의 결말에 수득된, 미세 현탁물 내에 탈분화 세포를 함유하는 배양물 부피 중 1/5 내지 1/3을 취한다.
이러한 부피의 미세 현탁물을 미세 현탁물의 부피보다 3배 더 많은 다량의 신규 현탁 배지 내에 놓는다.
이러한 새로운 현탁물을 25 rpm 내지 200 rpm의 회전 속도(보다 정확하게는, 5 cm의 오비탈 직경의 경우, 100 rpm의 회전 속도)의 오비탈 유형의 기계적 교반 하에 밝은 곳에서 20℃ 이상 및 -25℃ 이하의 온도로 항온 제어되는 챔버 내에 7일 내지 21일의 기간 동안 배양한다(배양 기간의 종료는 영양 결핍의 관찰에 의해 좌우됨). 본 발명의 목적을 위해, 용어 "영양 결핍"은 배양 배지 내로 초기에 도입된 영양분의 양의 5% 미만의 함량의 관찰을 의미한다.
a) 탈분화 세포 및 배양 배지를 포함하는 바이오매스의 제조
단계 d) 동안 수득된 다량의 미세 현탁물을 회수하고, 이를 단계 d)의 결말에 수득된 미세 현탁물의 회수된 부피보다 3배 더 많은 표 2에 기재된 바와 같은다량의 신규 현탁 배지 내에 놓는다.
이러한 새로운 현탁물을 25 rpm 내지 200 rpm의 회전 속도(보다 정확하게는, 5 cm의 오비탈 직경의 경우, 100 rpm의 회전 속도)의 오비탈 유형의 기계적 교반 하에 밝거나 어두운 곳에서 20℃ 이상 및 25℃ 이하의 온도로 항온 제어되는 챔버 내에 7일 내지 21일의 기간 동안 배양한다(배양 기간의 종료는 영양 결핍의 관찰에 의해 좌우됨). 이 단계는 원뿔형 플라스크 내에서 5 리터 이하의 최대 부피로 수행한 다음 생물반응기("웨이브 반응기(wave reactor)", "교반 탱크 반응기" 또는 원뿔형 플라스크 유형) 내에서 5 리터 초과 및 1,000 리터 이하의 부피에 대해 수행될 수 있다(이 목록은 완전하지 않음).
b) 배양물의 고압 균질화: 탈분화 세포의 배양 용해물의 제조.
단계 e)의 결말에 수득된 배양물 부피의 분획을 취하여 고압 균질기를 사용하여 용해시키며, 이의 압력은 100 bar 이상 및 1,000 bar 이하의 값(본 발명에 대해 바람직하게는, 500 bar와 같은 압력)으로 설정할 수 있다. 고압 균질기를 통해 통과하는 배양물 내에 존재하는 탈분화 세포를 용해시키고, 이들의 내용물을 배양 배지 내로 방출한다. 균질화 효율(탈분화 세포의 용해를 나타내는 세포 파괴물(cell debris)의 관찰로 반영됨)은 현탁물의 현미경 관찰에 의해 용이하게 확인할 수 있다.
c) 탈분화 세포의 배양 용해물의 안정화
단계 f)의 결말에 수집된 탈분화 세포의 배양 용해물의 색을 안정화하기 위해 무기산 또는 유기산을 첨가함으로써 산성화하여 4 이상 및 4.5 이하의 pH 값을 달성한다. 이러한 용해물은 배지 내에서 불용성이고, 침강되기 쉽고, 제품의 상업화에 장애물로 간주되는 세포 조각을 함유한다. 0.1 질량% 이상 및 2% 이하 비율의 증점제 및/또는 겔화제의 첨가(보다 바람직하게는, 40 내지 45% 및 48 내지 55%의 질량 비율, 및 0.8 질량%의 양의 잔탄검과 아카시아검의 혼합물, 예컨대 상표명 Solagum™AX로 판매되는 잔탄검과 아카시아검의 혼합물)는 시간의 경과에 따라 침전물을 생성하지 않는 현탁물을 수득할 수 있도록 한다.
탈분화 세포의 용해물은 다양한 수단에 의해 미생물학적 및 물리화학적 관점으로부터 안정화될 수 있다:
●
저온 살균에 의해(예: UHT 저온 살균),
●
pH의 조절에 의해(예: 5 미만의 pH로 산성화),
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물의 유효성을 감소시키기 위한 제제의 첨가에 의해(예: 글리세롤),
●
보존제의 첨가에 의해(예: 나트륨 벤조에이트, 칼륨 소르베이트).
본 경우에, 글리세롤, 칼륨 소르베이트 및 나트륨 벤조에이트의 혼합물을 첨가함으로써 용해물을 안정화하는 것이 바람직하다.
다양한 성분의 비율은 100 질량%당 다음과 같다:
●
60 질량% 내지 70 질량%의 단계 f에서 수득된 헬리크리섬 스토에카스 탈분화 세포 배양물의 HPH 용해물(95 질량% 내지 99.5 질량%의 물 및 0.5 질량% 내지 5 질량%의 고체)
●
30 질량% 내지 40 질량%의 글리세롤
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0.1 질량% 내지 2 질량%의 Solagum™ Ax(아카시아검과 잔탄검의 혼합물)
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0.1% 내지 2%의 칼륨 소르베이트
●
0.1% 내지 2%의 나트륨 벤조에이트.
탈분화 세포의 안정화된 배양 용해물은 저장되거나, 0.1 질량% 내지 3 질량%의 양(바람직하게는, 1 질량%)으로 화장품 제형 내에 직접 혼입될 수 있다.
임의의 종류의 증점제가 안정화제로서의 역할을 할 수 있으며, 예를 들어 극성 성질의 용매, 바람직하게는 글리세롤이 본 경우에 사용되지만, 다른 폴리올이 사용될 수도 있다.
전체 식물과 탈분화 세포 사이에는 다수의 차이점이 존재하는 것을 유의해야 한다. 이러한 차이점을 보여주기 위해, 비교를 하였다. 전체 식물과 탈분화 세포 사이의 비교는 고압 액체 크로마토그래피(HPLC)에 의해 분석된 에탄올계 추출물을 비교하는 것에 의해 이루어질 수 있었다. 샘플을 0.8 ml/분의 유량을 갖는 Kinetex C18 150*4.6 mm HPLC 컬럼 상에서 분석하였다. 용매는 다음과 같다:
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A: 0.05% TFA 함유 이소프로판올,
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B: 0.05% TFA 함유 아세토니트릴,
-
C: 0.05% TFA 함유 물.
구배는 다음과 같다:
이러한 분석은 CAD(하전된 에어로졸 검출) 유형의 검출로 수행하였다. 결과는 HPLC C18_스크리닝 방법에 따른 CAD 검출을 사용한 헬리크리섬 스토에카스의 공중 부분의 에탄올계 추출물의 크로마토그램 및 HPLC C18_스트리닝 방법에 따른 CAD 검출을 사용한 헬리크리섬 스토에카스의 탈분화 세포의 에탄올계 추출물의 크로마토그램으로부터 획득된다.
획득된 결과는 2개의 크로마토그램들 사이의 차이점을 분명하게 나타낸다. 세포 추출물의 크로마토그램은 가장 비극성인 분자의 용출 시간에 해당하는 25분 내지 40분의 체류 시간 사이의 영역에서 훨씬 더 풍부하다.
본 발명의 대상은 또한 겔의 형태이고, 조성물의 100 질량%당 다음을 포함하는, 국소 용도를 위한 조성물(C1)이다:
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95 질량% 내지 99.5 질량%, 바람직하게는 97 질량% 내지 99.5 질량%, 더욱더 바람직하게는 97.5 질량% 내지 99.5 질량%의 이전에 정의되며 바람직하게는 상기 기재된 단계 a) 내지 f)를 포함하는 공정을 수행함으로써 수득되는 용해물(Ly),
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0.5 질량% 내지 5 질량%, 바람직하게는 0.5 질량% 내지 3 질량%, 더욱더 바람직하게는 0.5 질량% 내지 2.5 질량%의 적어도 하나의 증점제 및/또는 겔화제.
바람직하게는, 겔화제 및/또는 증점제는 다당류, 셀룰로스 및 셀룰로스 유도체, 전분, 및 고분자 전해질 유형의 선형 또는 분지형 또는 가교 결합된 중합체로부터 선택된다.
이러한 조성물(C1)은 피부 및/또는 두피 및/또는 입술의 보습을 개선하기 위해 국소 투여될 수 있다.
본 발명의 맥락에서, 용어 "겔"은 초기에는 액체 형태이며, 겔화 및/또는 증점 물질의 첨가 후, 흐르지 않는 구조화 상태로 변형되는 화학 조성물을 나타낸다. 정의된 겔은 고체 상태와 액체 사이의 중간 상태로 간주되며, 화학적 또는 물리적 결합의 결과인 액체 내부의 3차원 네트워크로 구성된다.
본 발명의 목적을 위해, 용어 "겔화제"는 액체 매질을 겔로 변형시키는 화학 화합물 또는 화학 화합물의 혼합물을 의미한다.
본 발명의 목적을 위해, 용어 "증점제"는 이것이 도입되는 매질의 점도를 증가시키는 화학 화합물 또는 화학 화합물의 혼합물을 의미한다.
상기 기재된 조성물(C1)의 정의에 사용된 용어 "국소 용도를 위한"은, 상기 조성물이 화장품 제형의 경우 직접 적용되거나, 예를 들어 직물 또는 종이 와이프 형태의 바디케어 제품, 또는 피부, 헤어, 두피, 손톱, 입술, 점막, 속눈썹, 또는 눈썹과 접촉하도록 의도된 위생 제품의 경우 간접 적용되는지 여부와 상관없이, 피부, 헤어, 두피, 손톱, 입술, 점막, 속눈썹, 또는 눈썹에 적용될 수 있도록 제형화된 것을 의미한다.
본 발명의 맥락에서, 용어 "다당류"는 당류 중합체를 나타낸다. 당류의 IUPAC 정의는 카보닐기의 환원에 의해, 또는 하나 이상의 하이드록실 관능기의 산화에 의해, 또는 하나 이상의 수소 원자, 아민기, 포스페이트 관능기, 또는 설페이트 관능기를 갖는 하이드록실 관능기로의 대체에 의해 수득되는 단당류, 단당류 그 자체의 화합물, 및 이의 유도체를 가리킨다. 산업용 식품, 화장품 또는 약학 조성물을 제조하기 위해 가장 일반적으로 사용되는 다당류는 대개 단당류, 예컨대 글루코스, 갈락토스, 만노스, 또는 말단 탄소의 하이드록실 관능기가 카복실 관능기로 산화되었던 단당류 유도체로 구성된다. 다당류 중에는 두 개의 별개의 그룹으로 구별될 수 있다: 오직 단당류로 구성된 다당류(또는 폴리-단당류) 및 다당류 유도체로 구성된 다당류.
특정한 양태에 따르면, 본 발명의 대상인 수성 조성물(C1) 내에 존재하는 겔화제 및/또는 증점제는 오직 단당류로 구성된 다당류(또는 폴리-단당류)로부터 선택된다.
오직 단당류로 구성된 다당류 중에는, 자연에서 매우 풍부한 글루코스 동종중합체인 글루칸, 글루코만노글리칸, 자일로글리칸, 및 주사슬이 β-1,4 결합을 통해 함께 연결된 D-만노스 단위로 구성되며, D-갈락토스 단위가 α-1,6 결합을 통해 측면 그래프트되는 중합체인 갈락토만난 사이에 구별이 이루어질 수 있다.
갈락토만난은 몇몇의 식물종, 보다 특히 콩과 종에 존재하며, 이들은 종자의 내유를 구성한다. 이들의 식물 기원에 따라, 갈락토만난의 D-만노스 주사슬 상의 D-갈락토스 단위의 치환도(DS)는 0 내지 1의 범위이다:
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카시아검으로부터 유래된 갈락토만난은 다당류의 주사슬 상에 존재하는 5개의 D-만노스 단위당 하나의 D-갈락토스 단위의 측면 그래프팅을 의미하는 대략 1/5의 치환도(DS)를 갖고;
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로커스트콩검으로부터 유래된 갈락토만난은 다당류의 주사슬 상에 존재하는 4개의 D-만노스 단위당 하나의 D-갈락토스 단위의 측면 그래프팅을 의미하는 대략 1/4의 치환도(DS)를 갖고;
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타라검으로부터 유래된 갈락토만난은 다당류의 주사슬 상에 존재하는 3개의 D-만노스 단위당 하나의 D-갈락토스 단위의 측면 그래프팅을 의미하는 대략 1/3의 치환도(DS)를 갖고;
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구아검으로부터 유래된 갈락토만난은 다당류의 주사슬 상에 존재하는 2개의 D-만노스 단위당 하나의 D-갈락토스 단위의 측면 그래프팅을 의미하는 대략 1/2의 치환도(DS)를 갖고;
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호로파 검으로부터 유래된 갈락토만난은 다당류의 주사슬 상에 존재하는 1개의 D-만노스 단위당 하나의 D-갈락토스 단위의 측면 그래프팅을 의미하는 대략 1/1의 치환도(DS)를 갖는다.
보다 특정한 양태에 따르면, 본 발명의 대상인 수성 조성물(C1) 내에 존재하는 겔화제 및/또는 증점제는 타라검으로부터 유래된 갈락토만난, 구아검으로부터 유래된 갈락토만난, 및 로커스트콩검으로부터 유래된 갈락토만난으로 구성된 군에 포함된 오직 단당류로 구성된 다당류(또는 폴리-단당류)로부터 선택된다.
다른 특정한 양태에 따르면, 본 발명의 대상인 수성 조성물(C1) 내에 존재하는 겔화제 및/또는 증점제는 단당류 유도체로 구성된 다당류로부터 선택된다. 단당류 유도체로 구성된 다당류 중에는, 다음이 구별될 수 있다:
- 특히 카라기난 및 한천과 같은 조류 다당류에서 나타나는 펜던트 설페이트-에스테르 기(pendent sulfate-ester group)를 가질 수 있는 갈락토스의 중합체인 설페이트화 갈락탄;
- 알긴 및 펙틴과 같은 우론산의 중합체인 우로난;
- 단당류 및 우론산의 이종중합체: 종종 복합 조성물의 이러한 중합체는 특히 수액 삼출물(예를 들어, 아카시아검 삼출물 및 카라야검 삼출물)에서 발견되지만, 이들은 미생물, 예를 들어 잔탄검 및 겔란검에 의해서도 생성됨;
- 글루코스의 C-2 하이드록실을 아민으로 대체함으로써 유도된 글루코스로부터 형성된 다당류인 글루코사미노글리칸(2-아미노-2-데옥시-D-글루코스 또는 보다 간단하게는 글루코사민으로 지칭됨). 또한, 아민 관능기는 아세틸화될 수 있다. 이 부류의 하이드로콜로이드 중에는 오직 글루코사민 단위로 형성된 키토산 및 반복 단위가 글루코사민과 글루쿠론산의 이량체인 히알루로난이 존재한다.
잔탄검(GX)은 최근 수십년 동안 산업계에서 가장 광범위하게 사용되는 미생물 다당류가 되었다. 잔탄은 잔토모나스속 세균에 의해 합성되는 다당류이며, 상업적으로 오직 종 X. 캠페스트리스(X. campestris)가 사용된다. (GX)의 주사슬은 셀룰로스의 주사슬과 동일하며, 즉, 이는 탄소 1 및 4를 통해 함께 연결된 β-D-글루코스 단위로부터 형성된다. 규칙적 교대 방식으로 주사슬에 2개의 글루코스 단위당 하나의 분지형 삼당류가 존재하며; 각각의 분지는 유형: β-D-Manp-(1 → 4)-β-D-GlcAp-(1 → 2)-α-D-Manp-(1 → 3)(문헌[I. Capron et al., "About the native and renaturated conformation of xanthan exopolysaccharide", 1997])의 2개의 만노스 및 하나의 글루쿠론산으로 구성된 삼당류로 구성된다. 잔탄검(GX)은 나트륨, 칼륨, 또는 칼슘 염의 형태로 이용 가능하다.
아카시아검은 주사슬이 탄소 1 및 3을 통해 함께 연결된 β-D-갈락토스 단위로 구성된 복합, 분지형 다당류이다. 주사슬에 분지된 사슬은 탄소 1 및 6을 통해 함께 연결된 β-D-갈락토스 단위로 구성되며, 또한 α-아라비노스 단위 및 더 적게 β-글루코로노실 범위를 함유한다. 주사슬 및 펜던트 사슬 둘 모두는 α-L-아라비노실, α-L-람노피라노실, β-D-글루쿠로노피라노실, 및 4-O-메틸-β-D-글루쿠로노피라노실 단위를 함유한다.
보다 특정한 양태에 따르면, 본 발명의 대상인 수성 조성물(C1) 내에 존재하는 겔화제 및/또는 증점제는 카라기난, 한천, 알긴, 펙틴, 아카시아검 삼출물, 카라야검 삼출물, 잔탄검, 겔란검, 키토산, 및 히알루로난, 및/또는 이의 혼합물로 구성된 군의 성분으로부터 선택되는 단당류 유도체로 구성된 다당류이다.
더욱더 특정한 양태에 따르면, 본 발명의 대상인 수성 조성물(C1) 내에 존재하는 겔화제 및/또는 증점제는 아카시아검 삼출물, 카라야검 삼출물, 및 잔탄검, 및/또는 이의 혼합물로 구성된 군의 성분으로부터 선택되는 단당류 유도체로 구성된 다당류이다.
더욱더 특정한 양태에 따르면, 본 발명의 대상인 수성 조성물(C1) 내에 존재하는 겔화제 및/또는 증점제는 아카시아검 삼출물, 잔탄검, 및/또는 특히 상표명 Solagum™ AX로 회사 SEPPIC에 의해 판매되는 1/3 이상 및 3/1 이하의 잔탄검(GX) 및 아카시아검 삼출물(GA) 사이의 질량비로 사용되는 잔탄검(GX)과 아카시아검 삼출물(GA)의 혼합물로 구성된 군의 성분으로부터 선택되는 단당류 유도체로 구성된 다당류이다.
특정한 양태에 따르면, 본 발명의 대상인 수성 조성물(C1) 내에 존재하는 겔화제 및/또는 증점제는 셀룰로스 및 셀룰로스 유도체로부터 선택된다.
본 발명의 맥락에서, 용어 "셀룰로스"는 D-글루코스 분자의 선형 사슬로 구성된 다당류를 나타내며, 이의 평균 분자 질량은 적어도 10,000 g.mol-1, 보다 특히 적어도 15,000 g.mol-1, 보다 특히 적어도 17,000 g.mol-1, 더욱더 특히 적어도 20,000 g.mol-1, 더욱더 특히 적어도 25,000 g.mol-1이다.
보다 특정한 양태에 따르면, 본 발명의 대상인 수성 조성물(C1) 내에 존재하는 겔화제 및/또는 증점제는 셀룰로스 유도체로부터 선택된다.
본 발명의 맥락에서, 용어 "셀룰로스 유도체"는 하이드록시에틸 셀룰로스, 메틸 셀룰로스, 에틸 셀룰로스, 메틸 하이드록시에틸 셀룰로스, 메틸 하이드록시프로필 셀룰로스, 하이드록시프로필 셀룰로스, 카복시메틸 셀룰로스의 나트륨 염, 및 셀룰로스 디하이드록시프로필 에테르로 구성된 군의 성분을 나타낸다.
본 발명의 맥락에서, 용어 "전분"은 아밀로스와 아밀로펙틴의 혼합물을 나타내며, 보다 특히 옥수수 전분, 밀 전분, 감자 전분, 및 카사바 전분으로 구성된 군의 성분을 나타낸다.
특정한 양태에 따르면, 용어 "고분자 전해질 유형의 선형 또는 분지형 또는 가교 결합된 중합체"는 본 발명의 목적을 위해 다음을 나타낸다:
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직접 에멀젼 중합에 의해 제조된, 메타크릴산 또는 아크릴산, 또는 메타크릴산의 에스테르 또는 아크릴산의 에스테르에 기반한 가교 결합된 합성 음이온성 공중합체(이는 선택적으로 소수성 개질됨). 이러한 합성 음이온성 공중합체는 각각 당업자에게 명칭 "알카라인 팽윤성 에멀젼"(또는 "ASE") 및 "소수성 알카라인 팽윤성 에멀젼"(또는 "HASE")으로 알려져있다. HASE 유형의 증점제는 번호 WO 02/34793 A2으로 공개된 국제특허출원에 기재된다;
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수용성 불포화 단량체, 예컨대 아크릴산 및/또는 이의 유도체, 메타크릴산 및/또는 이의 유도체, 아크릴아미드 및/또는 이의 유도체, 2-아크릴아미도-2-메틸프로판설폰산 및/또는 이의 염, N-비닐피롤리돈, 비닐 알코올 및/또는 이의 유도체의 가교 결합되고/되거나 분지형 동종중합체 또는 공중합체인, 가교 결합되거나 분지형 합성 음이온성 고분자 전해질. 이러한 가교 결합되거나 분지형 합성 음이온성 고분자 전해질은 반전 에멀젼 라디칼 중합에 의해 수득되는 반전 격자(reverse latice) 형태이거나, 침전 중합 또는 반전 격자의 원자화에 의해 수득되는 분말 형태이다.
특정한 양태에 따르면, 본 발명의 대상인 수성 조성물(C1) 내에 존재하는 겔화제 및/또는 증점제는 아크릴산 및/또는 이의 나트륨 염, 메타크릴산 및/또는 이의 나트륨 염, 2-하이드록시에틸 아크릴레이트, 2-하이드록시에틸 메타크릴레이트, 아크릴아미드, N,N-디메틸아크릴아미드, N-이소프로필아크릴아미드, 2-아크릴아미도-2-메틸프로판설폰산 및/또는 이의 나트륨 또는 이의 칼륨 염, N-비닐피롤리돈, 화학식 I의 적어도 하나의 단량체로 구성된 군의 성분으로부터 선택되는 적어도 하나의 단량체의 라디칼 중합으로부터 수득되는 선형 또는 분지형 또는 가교 결합된 고분자 전해질로부터 선택된다:
[화학식 I]
상기 식에서, R은 8 내지 20개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형 알킬 라디칼을 나타내고, n은 0 이상 및 20 이하의 정수를 나타낸다. 상기 라디칼 중합은 적어도 2개의 에틸렌계 관능기를 포함하는 폴리에틸렌계 단량체, 보다 특히 에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트, 테트라알릴옥시에탄, 에틸렌 글리콜 디아크릴레이트, 디알릴우레아, 트리알릴아민, 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트, 및 메틸렌비스(아크릴아미드), 또는 이러한 화합물의 혼합물로 구성된 군의 성분으로부터 선택되는 가교 결합제의 존재 하에 수행된다.
특정한 양태에 따르면, 본 발명의 대상인 수성 조성물(C1) 내에 존재하는 겔화제 및/또는 증점제는 다음으로 구성된 군의 성분으로부터 선택된다:
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트리알릴아민 및/또는 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 및/또는 메틸렌비스(아크릴아미드)와 가교 결합된, 부분적으로 또는 전체적으로 염화(salified)된 아크릴산 동종중합체,
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트리알릴아민 및/또는 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 및/또는 메틸렌비스(아크릴아미드)와 가교 결합된, 2-아크릴아미도-2-메틸프로판설폰산의 나트륨 염의 동종중합체,
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트리알릴아민 및/또는 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 및/또는 메틸렌비스(아크릴아미드)와 가교 결합된, 부분적으로 또는 전체적으로 염화된 아크릴산 및 2-아크릴아미도-2-메틸프로판설폰산의 나트륨 염의 공중합체,
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트리알릴아민 및/또는 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 및/또는 메틸렌비스(아크릴아미드)와 가교 결합된, 2-하이드록시에틸 아크릴레이트 및 2-아크릴아미도-2-메틸프로판설폰산의 나트륨 염의 공중합체,
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트리알릴아민 및/또는 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 및/또는 메틸렌비스(아크릴아미드)와 가교 결합된, 아크릴아미드 및 2-아크릴아미도-2-메틸프로판설폰산의 나트륨 염의 공중합체,
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트리알릴아민 및/또는 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 및/또는 메틸렌비스(아크릴아미드)와 가교 결합된, 부분적으로 또는 전체적으로 염화된 아크릴산, 및 아크릴아미드, 2-아크릴아미도-2-메틸프로판설폰산의 나트륨 염의 삼원중합체,
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트리알릴아민 및/또는 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 및/또는 메틸렌비스(아크릴아미드)와 가교 결합된, 부분적으로 또는 전체적으로 염화된 아크릴산, 및 N,N-디메틸아크릴아미드, 2-아크릴아미도-2-메틸프로판설폰산의 나트륨 염의 삼원중합체,
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0.5% 이상 및 5% 이하의 몰 비율의 테트라에톡실화 라우릴 메타크릴레이트, 및 15% 이상 및 39.5% 이하의 몰 비율의 N,N-디메틸아크릴아미드, 60% 이상 및 80% 이하의 몰 비율의 나트륨 염 또는 암모늄 염 형태로 부분적으로 또는 완전히 염화된 2-메틸-2-[(1-옥소-2-프로페닐)아미노]-1-프로판설폰산의, 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 및/또는 트리알릴아민 및/또는 메틸렌비스(아크릴아미드)와 가교 결합된, 삼원중합체,
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0.5% 이상 및 2.5% 이하의 몰 비율의 스테아릴 메타크릴레이트, 및 0.5% 이상 및 2.5%의 몰 비율의 라우릴 메타크릴레이트, 15% 이상 및 39% 이하의 몰 비율의 N,N-디메틸아크릴아미드, 60% 이상 및 80% 이하의 몰 비율의 나트륨 염 또는 암모늄 염 형태로 부분적으로 또는 완전히 염화된 2-메틸-2-[(1-옥소-2-프로페닐)아미노]-1-프로판설폰산의, 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 및/또는 트리알릴아민 및/또는 메틸렌비스(아크릴아미드)와 가교 결합된, 사원중합체.
보다 특정한 양태에 따르면, 본 발명의 대상인 수성 조성물(C1) 내에 존재하는 겔화제 및/또는 증점제는 잔탄검, 아카시아검 삼출물, 1/3 이상 및 3/1 이하의 아카시아검 삼출물(GA)에 대한 잔탄검(GX)의 질량비의 잔탄검(GX)과 아카시아검 삼출물(GA)의 혼합물, 트리알릴아민 및/또는 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 및/또는 메틸렌비스(아크릴아미드)와 가교 결합된, 2-하이드록시에틸 아크릴레이트 및 2-아크릴아미도-2-메틸프로판설폰산의 나트륨 염의 공중합체, 트리알릴아민 및/또는 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 및/또는 메틸렌비스(아크릴아미드)와 가교 결합된, 아크릴아미드 및 2-아크릴아미도-2-메틸프로판설폰산의 나트륨 염의 공중합체, 및 0.5% 이상 및 5% 이하의 몰 비율의 테트라에톡실화 라우릴 메타크릴레이트, 및 15% 이상 및 39.5% 이하의 몰 비율의 N,N-디메틸아크릴아미드, 60% 이상 및 80% 이하의 몰 비율의 나트륨 염 또는 암모늄 염 형태로 부분적으로 또는 완전히 염화된 2-메틸-2-[(1-옥소-2-프로페닐)아미노]-1-프로판설폰산의, 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 및/또는 트리알릴아민 및/또는 메틸렌비스(아크릴아미드)와 가교 결합된, 삼원중합체.
이전에 정의된 국소 용도를 위한 조성물(C1)은 또는 용매 및 공용매, 또는 피부 침투를 개선하기 위한 제제로부터 선택되는 하나 이상의 보조 화합물을 포함할 수도 있다.
본 발명의 대상은 또한 겔의 형태이고, 조성물의 100 질량%당 다음을 포함하는, 국소 용도를 위한 조성물(C'1)이다:
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50 질량% 내지 80 질량%, 바람직하게는 50 질량% 내지 75 질량%, 더욱더 바람직하게는 60 질량% 내지 70 질량%의 이전에 정의된 용해물(Ly),
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0.1 질량% 내지 5 질량%, 바람직하게는 0.5 질량% 내지 3 질량%의 적어도 하나의 증점제 및/또는 겔화제, 및
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15 질량% 내지 49.9 질량%, 바람직하게는 22 질량% 내지 49.5 질량%, 더욱더 바람직하게는 27 질량% 내지 39.5 질량%의 적어도 하나의 용매.
바람직하게는, 용매는 다음으로 구성된 군의 성분으로부터 선택된다:
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화학식 Ia의 화합물:
[화학식 Ia]
HO-[CH2-CH(OH)-CH2-O]n-H
상기 식에서, n은 1 이상 및 15 이하, 보다 특히 1 이상 및 10 이하, 보다 특히 1 이상 및 6 이하, 보다 특히 1 이상 및 4 이하, 보다 특히 1, 또는 2, 또는 3, 또는 4와 같은 정수를 나타냄;
-
화학식 Ib의 화합물:
[화학식 Ib]
Ra1-C(Rb1)(OH)-C(OH)(Rc1)(Rd1)
상기 식에서, 라디칼 Ra1, Rb1, Rc1, 및 Rd1 각각은 서로 독립적으로 수소 원자, 또는 1 내지 5개의 탄소 원자를 포함하는 포화 지방족 라디칼, 또는 화학식 Ib1을 나타냄:
[화학식 Ib1]
Ra1-C(Rb1)(OH)-[C(Re1)(Rf1)]t-C(OH)(Rc1)(Rd1)
상기 식에서, t는 1, 2, 또는 3과 같고, 라디칼 Ra1, Rb1, Rc1, Rd1, Re1, 및 Rf1 각각은 서로 독립적으로 수소 원자, 또는 1 내지 5개의 탄소 원자를 포함하는 포화 지방족 라디칼을 나타내고, 라디칼 Ra1 또는 Rb1 중 적어도 하나 및/또는 라디칼 Rc1 또는 Rd1 중 적어도 하나는 수소 원자를 나타내지 않는 것으로 이해됨.
더욱더 바람직하게는, 용매는 글리세롤일 것이다.
이러한 조성물(C'1)은 피부 및/또는 두피 및/또는 입술의 보습을 개선하기 위해 국소 투여될 수 있다.
이전에 정의된 국소 용도를 위한 조성물(C1) 및 (C'1)은 하나 이상의 공용매 및 피부 침투를 개선하기 위한 제제를 포함할 수도 있다.
본 발명의 대상인 국소 용도를 위한 조성물(C1) 및 (C'1) 내에 존재할 수 있는 공용매의 예로서, 물, 유기 용매, 예를 들어 글리세롤, 디글리세롤, 글리세롤 올리고머, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 자일리톨, 에리트리톨, 소르비톨, 수용성 알코올, 예컨대 에탄올, 이소프로판올 또는 부탄올, 물과 상기 유기 용매의 혼합물, 프로필렌 카보네이트, 에틸 아세테이트, 및 벤질 알코올이 언급될 수 있다.
본 발명의 대상인 국소 용도를 위한 조성물(C1) 및 (C'1) 내에 존재할 수 있는 피부 침투를 개선하기 위한 제제의 예로서, 글리콜 에테르, 예를 들어 에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르, 에틸렌 글리콜 모노프로필 에테르, 에틸렌 글리콜 모노이소프로필 에테르, 에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르, 에틸렌 글리콜 모노페닐 에테르, 에틸렌 글리콜 모노벤질 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르 및 디에틸렌 글리콜 모노(n-부틸) 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르(또는 Transcutol-P), 지방산, 예컨대 올레산, 글리세롤의 지방산 에스테르, 예를 들어 글리세릴 베헤네이트, 글리세릴 팔미테이트/스테아레이트, 또는 베헤노일 매크로글리세리드, 폴리옥시에틸렌 (2) 스테아릴 에테르, 폴리옥시에틸렌 (2) 올레일 에테르, 테르펜, 예를 들어 D-리모넨, 또는 정유, 예를 들어 유칼립투스 정유가 언급될 수 있다.
본 발명의 대상은 또한 이전에 정의되며 바람직하게는 상기 기재된 단계 a) 내지 f)를 포함하는 공정을 수행하여 수득되는 용해물(Ly)을 포함하는 유중수 유형의 에멀젼 또는 수중유 유형의 에멀젼의 형태인 국소 용도를 위한 조성물(C2)이다.
연속 상이 친수성 상, 일반적으로 수성 상으로 구성되고, 분산 상이 친유성 지방 상으로 구성되는 수중유(O/W) 에멀젼 및 연속 상이 친유성 지방 상으로 구성되고, 분산 상이 친수성 상, 일반적으로 수성 상으로 구성되는 유중수(W/O) 에멀젼은 구별된다.
이러한 조성물 (C2)은 피부 및/또는 두피 및/또는 입술의 보습을 개선하기 위해 국소 투여될 수도 있다.
조성물(C2)은 특히 습진과 같은 피부 및/또는 점막의 병상을 동반하는 피부 또는 점막의 갈라짐 및/또는 마른 버짐 및/또는 찢어짐 및/또는 아토피 피부염 및/또는 어린선 및/또는 건조를 경감 및/또는 제거 및/또는 예방하기 위해 국소 투여될 수 있다.
유중수 유형의 에멀젼 중에서, 본 발명의 특정 대상은 유중수 에멀젼 형태이고, 조성물의 100% 질량당 다음을 포함하는, 국소 용도를 위한 조성물(F)이다:
-
60 질량% 내지 90 질량%의 제3항 내지 제9항 중 한 항에 정의된 국소 용도를 위한 조성물(C1) 또는 (C'1),
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i) 적어도 하나의 오일 및 선택적으로 적어도 하나의 왁스, 및 ii) 적어도 하나의 유화 계면활성제(S1)를 포함하는 유화 시스템을 포함하는, 10 질량% 내지 40 질량%의 지방 상(A2).
바람직하게는, 유화 계면활성제(S1)는 알킬폴리글리코시드 조성물, 알킬폴리글리코시드 및 지방 알코올의 조성물, 폴리글리세롤 에스테르, 알콕실화 폴리글리세롤 에스테르, 폴리글리콜 폴리하이드록시스테아레이트, 폴리글리세롤 폴리하이드록시스테아레이트, 및 알콕실화 폴리글리세롤 폴리하이드록시스테아레이트로 구성된 군의 성분으로부터 선택될 것이다.
본 발명의 대상인 국소 용도를 위한 제형(F)에서, 용어 "오일"은 25℃에서 액체인 불수용성 화합물 및/또는 화합물의 혼합물을 나타내며, 보다 특히 다음이다:
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11 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는 선형 알칸;
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7 내지 40개의 탄소 원자를 포함하는 분지형 알칸, 예컨대 이소도데칸, 이소펜타데칸, 이소헥사데칸, 이소헵타데칸, 이소옥타데칸, 이소노나데칸, 또는 이소에이코산, 또는 하기에서 언급되며 이들의 INCI 명칭으로 식별되는 것들과 같은 이들 중 일부의 혼합물: C7-8 이소파라핀, C8-9 이소파라핀, C9-11 이소파라핀, C9-12 이소파라핀, C9-13 이소파라핀, C9-14 이소파라핀, C9-16 이소파라핀, C10-11 이소파라핀, C10-12 이소파라핀, C10-13 이소파라핀, C11-12 이소파라핀, C11-13 이소파라핀, C11-14 이소파라핀, C12-14 이소파라핀, C12-20 이소파라핀, C13-14 이소파라핀, C13-16 이소파라핀;
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하나 이상의 선형 또는 분지형 알킬 라디칼로 선택적으로 치환된 사이클로알칸;
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백색 광유, 예컨대 다음 명칭으로 판매되는 제품: Marcol™ 52, Marcol™ 82, Drakeol™ 6VR, Eolane™ 130, Eolane™ 150;
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헤미스쿠알란(또는 2,6,10-트리메틸도데칸; CAS 번호: 3891-98-3), 스쿠알란(또는 2,6,10,15,19,23-헥사메틸테트라코산), 수소화 폴리이소부텐, 또는 수소화 폴리데센;
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15 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는 알칸의 혼합물(상기 알칸은 선형 알칸, 분지형 알칸, 및 사이클로알칸임) 및 보다 특히 혼합물의 질량 100%당, 90% 이상 및 100% 이하의 질량 비율의 분지형 알칸; 0% 이상 및 9% 이하 및 보다 특히 5% 미만의 질량 비율의 선형 알칸, 및 0% 이상 및 1% 이하의 중량 비율의 사이클로알칸을 포함하는 혼합물(M1), 예를 들어 명칭 Emogreen™ L15 또는 Emogreen™ L19로 판매되는 혼합물;
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화학식 II의 지방 알코올 에테르:
[화학식 II]
Z1-O-Z2
상기 식에서, Z1 및 Z2는 동일하거나 상이할 수 있으며, 5 내지 18개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형 알킬 라디칼, 예를 들어 디옥틸 에테르, 디데실 에테르, 디도데실 에테르, 도데실 옥틸 에테르, 디헥사데실 에테르, (1,3-디메틸부틸)테트라데실 에테르, (1,3-디메틸부틸)헥사데실 에테르, 비스(1,3-디메틸부틸) 에테르, 또는 디헥실 에테르를 나타냄;
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화학식 III의 지방산과 알코올의 모노에스테르:
[화학식 III]
R'1-(C=O)-O-R'2
상기 식에서, R'1-(C=O)는 8 내지 24개의 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화, 선형 또는 분지형 아실 라디칼을 나타내고, R'2는 R'1과 독립적으로 1 내지 24개의 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화, 선형 또는 분지형 탄화수소 사슬, 예를 들어 메틸 라우레이트, 에틸 라우레이트, 프로필 라우레이트, 이소프로필 라우레이트, 부틸 라우레이트, 2-부틸 라우레이트, 헥실 라우레이트, 메틸 코코에이트, 에틸 코코에이트, 프로필 코코에이트, 이소프로필 코코에이트, 부틸 코코에이트, 2-부틸 코코에이트, 헥실 코코에이트, 메틸 미리스테이트, 에틸 미리스테이트, 프로필 미리스테이트, 이소프로필 미리스테이트, 부틸 미리스테이트, 2-부틸 미리스테이트, 헥실 미리스테이트, 옥틸 미리스테이트, 메틸 팔미테이트, 에틸 팔미테이트, 프로필 팔미테이트, 이소프로필 팔미테이트, 부틸 팔미테이트, 2-부틸 팔미테이트, 헥실 팔미테이트, 옥틸 팔미테이트, 메틸 올레에이트, 에틸 올레에이트, 프로필 올레에이트, 이소프로필 올레에이트, 부틸 올레에이트, 2-부틸 올레에이트, 헥실 올레에이트, 옥틸 올레에이트, 메틸 스테아레이트, 에틸 스테아레이트, 프로필 스테아레이트, 이소프로필 스테아레이트, 부틸 스테아레이트, 2-부틸 스테아레이트, 헥실 스테아레이트, 옥틸 스테아레이트, 메틸 이소스테아레이트, 에틸 이소스테아레이트, 프로필 이소스테아레이트, 이소프로필 이소스테아레이트, 부틸 이소스테아레이트, 2-부틸 이소스테아레이트, 헥실 이소스테아레이트, 이소스테아릴 이소스테아레이트를 나타냄;
-
화학식 IV 및 화학식 V의 지방산과 글리세롤의 디에스테르:
[화학식 IV]
R'3-(C=O)-O-CH2-CH(OH)-CH2-O-(C=O)-R'4
[화학식 V]
R'5-(C=O)-O-CH2-CH[O-(C=O)-R'6]-CH2-OH
화학식 VI 및 화학식 VII에서, R'3-(C=O), R'4-(C=O), R'5-(C=O) 및 R'6-(C=O)는 동일하거나 상이할 수 있으며, 8 내지 24개의 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화, 선형 또는 분지형 아실기를 나타냄;
-
화학식 VI의 지방산과 글리세롤의 트리에스테르:
[화학식 VI]
R'7-(C=O)-O-CH2-CH[O-(C=O)-R"8]-CH2-O-(C=O)-R"9
상기 식에서, R'7-(C=O), R'8-(C=O) 및 R'9-(C=O)는 동일하거나 상이할 수 있으며, 8 내지 24개의 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화, 선형 또는 분지형 아실기를 나타냄;
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식물성 오일, 예컨대 식물성스쿠알란, 스위트 아몬드 오일, 코코넛씨 오일, 피마자유, 호호바 오일, 올리브 오일, 유채씨 오일, 땅콩 오일, 해바라기 오일, 맥아유, 옥배유, 대두유, 면실유, 알팔파 오일, 양귀비씨 오일, 호박씨 오일, 달맞이꽃 오일, 기장 오일, 보리 오일, 호밀 오일, 홍화 오일, 캔들넛 오일(candlenut oil), 패션플라워 오일, 헤이즐넛 오일, 팜유, 시어 버터, 살구씨 오일, 용화수 오일(beauty-leaf oil), 시심브리움 오일, 아보카도 오일, 금잔화 오일, 꽃 또는 채소로부터 유래된 오일;
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에톡실화 식물성 오일.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 피마자유, 액체 파라핀, 코코일 카프레이트/카프릴레이트, 이소프로필 미리스테이트, 및 카프릭/카프릴릭 트리글리세리드로 구성된 군의 성분으로부터 선택되는 적어도 하나의 오일을 포함한다.
지방 상(A2)은 선택적으로 왁스를 포함한다. 본 발명의 대상인 국소 용도를 위한 제형(F)에서, 용어 "왁스"는 35℃에서 고체인 불용성 화합물 및 화합물의 혼합물을 나타낸다.
이러한 왁스는 보다 특히 밀랍, 카르나우바 왁스, 칸델릴라 왁스, 오우리큐리 왁스, 목랍, 코르크 섬유 왁스, 사탕수수 왁스, 파라핀 왁스, 갈탄 왁스, 미세결정성 왁스, 라놀린 왁스; 지랍; 폴리에틸렌 왁스; 실리콘 왁스; 식물성 왁스; 실온에서 고체인 지방 알코올 및 지방산; 실온에서 고체인 글리세리드로부터 선택된다.
본 발명의 대상인 제형(F)의 정의에서, 용어 "알킬폴리글리코시드 조성물"은 화학식 VII로 표시되는 조성물(A)를 나타낸다:
[화학식 VII]
R1-O-(G)x-H
상기 식에서, x는 1.05 내지 5의 소수를 나타내고, G는 환원당 잔기를 나타내고, R1은 선택적으로 하나 이상의 하이드록실기로 치환된, 12 내지 36 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화, 선형 또는 분지형 지방족 탄화수소계 라디칼을 나타내며, 상기 조성물(A)는 화학식 VII1, VII2, VII3, VII4, 및 VII5로 표시되는 화합물의 혼합물로 구성됨:
[화학식 VII1]
R1-O-(G)1-H
[화학식 VII2]
R1-O-(G)2-H
[화학식 VII3]
R1-O-(G)3-H
[화학식 VII4]
R1-O-(G)4-H
[화학식 VII5]
R1-O-(G)5-H
각각의 몰 비율 a1, a2, a3, a4, 및 a5에서,
-
a1 + a2 + a3 + a4 + a5의 합은 1과 같고,
-
a1 + 2a2 + 3a3 + 4a4 + 5a5의 합은 x와 같도록 함.
용어 "선택적으로 하나 이상의 하이드록실기로 치환된, 12 내지 36개의 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화, 선형 또는 분지형 지방족 탄화수소계 라디칼"은 상기 정의된 화학식 VII의 라디칼 R1의 경우 다음을 나타낸다:
-
포화 선형 알킬 라디칼, 예를 들어 n-도데실, n-트리데실, n-테트라데실, n-펜타데실, n-헥사데실, n-헵타데실, n-옥타데실, n-노나데실, n-에이코실, 및 n-도코실 라디칼;
-
불포화 선형 라디칼, 예컨대 도데세닐, 트리데세닐, 테트라데세닐, 펜타데세닐, 헥사데세닐, 헵타데세닐, 옥타데세닐, 노나데세닐, 에이코세닐, 도코세닐, 4-도데세닐, 및 5-도데세닐 라디칼;
-
1개 또는 2개의 하이드록실기로 치환된, 12 내지 36개의 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화, 선형 또는 분지형 지방족 라디칼, 예컨대 하이드록시도데실, 하이드록시테트라데실, 하이드록시헥사데실, 하이드록시옥타데실, 하이드록시에이코실, 및 하이드록시도코실 라디칼, 예를 들어 12-하이드록시옥타데실 라디칼;
-
화학식 1의 이소알칸올로부터 유래된 라디칼:
[화학식 1]
(CH3)(CH3)CH-(CH2)r-CH2-OH
(상기 식에서, r은 8 내지 20 사이의 정수를 나타냄), 예를 들어 이소데실, 이소운데실, 이소도데실, 이소트리데실, 이소테트라데실, 이소펜타데실, 이소헥사데실, 이소펜타데실, 이소옥타데실, 이소노나데실, 이소에이코실, 또는 이소도코실 라디칼;
-
화학식 2의 게르베 알코올(Guerbet alcohol)로부터 유래된 분지형 알킬 라디칼:
[화학식 2]
CH(CsH2s+1)(CtH2t+1)-CH2-OH
(상기 식에서, t는 6 내지 18의 정수이고, s는 4 내지 18의 정수이고, s + t의 합은 10 이상 및 22 이하임), 예를 들어 2-부틸옥틸, 2-부틸데실, 2-헥실옥틸, 2-헥실데실, 2-옥틸데실, 2-헥실도데실, 2-옥틸도데실, 2-데실테트라데실, 2-도데실헥사데실, 또는 2-테트라데실옥타데실 라디칼.
특정한 양태에 따르면, 상기에 정의된 화학식 VII의 정의에서, R1은 12 내지 24개의 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화, 선형 또는 분지형 지방족 탄화수소계 라디칼을 나타낸다.
상기 정의된 화학식 VII의 정의에서 용어 "환원당"은 참조 간행물 ["Biochemistry", Daniel Voet/Judith G. Voet, page 250, John Wiley & Sons, 1990]에 정의된 아노머 탄소와 아세탈기의 산소 사이에 확립된 임의의 글리코시드 결합을 이의 구조에서 갖지 않는 당류 유도체를 나타낸다. 올리고머 구조(G)x는 광학 이성질체, 기하 이성질체, 또는 위치 이성질체인지의 여부와 상관없이 임의의 이성질체 형태로 존재할 수 있으며; 이는 이성질체의 혼합물을 나타낼 수도 있다.
상기 정의된 화학식 VII에서, 기 R1-O-는 아세탈 관능기를 형성하기 위해 당류 잔기의 아노머 탄소를 통해 G에 연결된다.
특정한 양태에 따르면, 상기 정의된 화학식 VII의 정의에서, G는 글루코스, 덱스트로스, 수크로스, 프룩토스, 이도스, 굴로스, 갈락토스, 말토스, 이소말토스, 말토트리오스, 락토스, 셀로비오스, 만노스, 리보스, 자일로스, 아라비노스, 릭소스, 알로스, 알트로스, 덱스트란, 및 탈로스로부터 선택되는 환원당 잔기를 나타내며; 보다 특히, G는 글루코스, 자일로스, 및 아라비노스 잔기로부터 선택되는 환원당 잔기를 나타낸다.
더욱더 특정한 양태에 따르면, 화학식 VII의 정의에서, x는 1.05 이상 및 2.5 이하, 보다 특히 1.05 이상 및 2.0 이하, 및 더욱더 특히 1.25 이상 및 2.0 이하의 소수를 나타낸다.
더욱더 특정한 양태에 따르면, 상기 정의된 화학식 VII의 정의에서, R1은 n-도데실, n-테트라데실, n-헥사데실, n-옥타데실, n-에이코실, n-도코실, 2-헥실데실, 2-옥틸데실, 2-헥실도데실, 2-옥틸도데실, 및 2-데실테트라데실 라디칼로 구성된 군의 성분 중 적어도 하나로부터 선택되는 라디칼을 나타내며; G는 글루코스 및 자일로스 잔기로부터 선택되는 환원당 잔기를 나타내고, x는 1.05 이상 및 2.5 이하의 소수를 나타낸다.
더욱더 특정한 양태에 따르면, 이전에 정의된 제형(F)는 상기 유화 시스템이 화학식 VII로 표시되는 알킬폴리글리코시드 조성물(A)로 구성되는 것을 특징으로 한다:
[화학식 VII]
R1-O-(G)x-H
상기 식에서, x는 1.05 내지 2.5의 소수를 나타내고, G는 자일로스 잔기를 나타내고, R1은 2-옥틸도데실 라디칼을 나타내며, 상기 조성물(C2)은 화학식 VII1, VII2, VII3, VII4, 및 VII5로 표시되는 화합물의 혼합물로 구성됨:
[화학식 VII1]
R1-O-(G)1-H
[화학식 VII2]
R1-O-(G)2-H
[화학식 VII3]
R1-O-(G)3-H
[화학식 VII4]
R1-O-(G)4-H
[화학식 VII5]
R1-O-(G)5-H
각각의 몰 비율 a1, a2, a3, a4, 및 a5에서,
- a1 + a2 + a3 + a4 + a5의 합은 1과 같고,
- a1 + 2a2 + 3a3 + 4a4 + 5a5의 합은 x와 같도록 함.
본 발명의 대상인 조성물(F)의 정의에서, 용어 "알킬폴리글리코시드 및 지방 알코올 조성물"은 조성물 (B)를 나타내며, 이는 이의 질량 100%당 다음을 포함한다:
-
10 질량% 내지 50 질량%, 보다 특히 15 질량% 내지 40 질량%, 및 더욱더 특히 20 질량% 내지 30 질량%의 이전에 정의된 화학식 VII로 표시되는 적어도 하나의 조성물(A),
-
90 질량% 내지 50 질량%, 보다 특히 85 질량% 내지 60 질량%, 및 더욱더 특히 80 질량% 내지 70 질량%의 화학식 VIII의 적어도 하나의 지방 알코올:
[화학식 VIII]
-
R'1-OH
상기 식에서, R'1은 R1과 동일하거나 상이할 수 있으며, 선택적으로 하나 이상의 하이드록실기로 치환된, 12 내지 36개의 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화, 선형 또는 분지형 지방족 탄화수소계 라디칼을 나타냄.
특정한 양태에 따르면, 조성물(B) 내에 포함된 조성물(A)를 나타내는 화학식 VII의 정의에서, R1은 n-도데실, n-테트라데실, n-헥사데실, n-옥타데실, n-에이코실, n-도코실, 2-헥실데실, 2-옥틸데실, 2-헥실도데실, 2-옥틸도데실, 및 2-데실테트라데실 라디칼로부터 선택되는 라디칼을 나타내고, G는 글루코스 및 자일로스 잔기로부터 선택되는 환원당 잔기를 나타내고, x는 1.05 이상 및 2.5 이하의 소수를 나타낸다.
보다 특정한 양태에 따르면, 조성물(B) 내에 포함된 조성물(A)를 나타내는 화학식 VII의 정의에서, R1은 2-옥틸도데실 라디칼을 나타내고, G는 자일로스 잔기를 나타내고, x는 1.05 이상 및 2.5 이하의 소수를 나타낸다.
보다 특정한 양태에 따르면, 상기 정의된 화학식 VIII의 지방 알코올의 정의에서, R'1은 n-도데실, n-테트라데실, n-헥사데실, n-옥타데실, n-에이코실, n-도코실, 2-헥실데실, 2-옥틸데실, 2-헥실도데실, 2-옥틸도데실, 및 2-데실테트라데실 라디칼로부터 선택되는 라디칼을 나타내며, R'1은 가장 특히 2-옥틸도데실 라디칼을 나타낸다.
더욱더 특정한 양태에 따르면, 본 발명의 대상은 상기 유화 시스템이 조성물(B)로 구성되는 것을 특징으로 하는 이전에 정의된 제형(F)이며, 조성물(B)는 이의 100 질량%당 다음을 포함한다:
-
10 질량% 내지 50 질량%의 화학식 VII로 표시되는 적어도 하나의 알킬폴리글리코시드 조성물(A):
[화학식 VII]
R1-O-(G)x-H
상기 식에서, x는 1.05 내지 2.5의 소수를 나타내고, G는 자일로스 잔기를 나타내고, R1은 2-옥틸도데실 라디칼을 나타내며, 상기 조성물은 화학식 VII1, VII2, VII3, VII4, 및 VII5로 표시되는 화합물의 혼합물로 구성됨:
[화학식 VII1]
R1-O-(G)1-H
[화학식 VII2]
R1-O-(G)2-H
[화학식 VII3]
R1-O-(G)3-H
[화학식 VII4]
R1-O-(G)4-H
[화학식 VII5]
R1-O-(G)5-H
각각의 몰 비율 a1, a2, a3, a4, 및 a5에서,
-
a1 + a2 + a3 + a4 + a5의 합은 1과 같고,
-
a1 + 2a2 + 3a3 + 4a4 + 5a5의 합은 x와 같도록 함; 및
-
90 질량% 내지 50 질량%의 화학식 VIII의 적어도 하나의 지방 알코올:
[화학식 VIII]
R'1-OH
상기 식에서, R'1은 2-옥틸도데실 라디칼을 나타냄.
본 발명의 대상인 제형(F)의 정의에서, 용어 "폴리글리세롤 에스테르"는 화학식 IX의 화합물을 나타낸다:
[화학식 IX]
상기 식에서, Z는 화학식 R2-C(=O)-(여기서, R2는 11 내지 35개의 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화, 선형 또는 분지형 지방족 탄화수소계 라디칼임)의 아실 라디칼, 및 보다 특히 도데카노일, 테트라데카노일, 헥사데카노일, 옥타데카노일, 에이코사노일, 도코사노일, 올레일, 리놀레일, 리놀레노일, 및 이소스테아릴 라디칼로부터 선택되는 라디칼을 나타내고, Z'는 상기 정의된 화학식 R2-C(=O)-의 아실 라디칼(이때 Z'는 Z와 동일하거나 상이할 수 있음), 또는 수소 원자를 나타내고, y는 2 이상 및 20 이하의 정수를 나타냄.
보다 특정한 양태에 따르면, 화학식 IX의 화합물은 데카글리세릴 올레에이트, 데카글리세릴 이소스테아레이트, 데카글리세릴 모노라우레이트, 데카글리세릴 모노리놀레에이트, 및 데카글리세릴 모노미리스테이트로 구성된 군의 성분으로부터 선택된다.
본 발명의 대상인 제형(F)의 정의에서, 용어 "알콕실화 폴리글리세롤 에스테르"는 화학식 X의 화합물을 나타낸다:
[화학식 X]
상기 식에서, Z1은 화학식 R'2-C(=O)-(여기서, R'2는 11 내지 35개의 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화, 선형 또는 분지형 지방족 탄화수소계 라디칼을 나타냄)의 아실 라디칼, 및 보다 특히 도데카노일, 테트라데카노일, 헥사데카노일, 옥타데카노일, 에이코사노일, 도코사노일, 올레일, 리놀레일, 리놀레노일, 및 이소스테아릴 라디칼로부터 선택되는 라디칼을 나타내고, Z1'은 상기 정의된 화학식 R'2-C(=O)-의 아실 라디칼(이때 Z1'은 Z1과 동일하거나 상이할 수 있음), 또는 수소 원자를 나타내고, R3은 수소 원자, 메틸 라디칼, 또는 에틸 라디칼을 나타내고, y1은 2 이상 및 20 이하의 정수를 나타내고, v1, v2 및 v3은 동일하거나 상이할 수 있으며, 0 이상 및 50 이하의 정수를 나타내고, [(y1. v1) + (y1. v2) + v3)]의 합은 1 이상 및 50 이하의 정수임.
본 발명의 대상인 조성물(F)의 정의에서, 용어 "폴리글리콜 폴리하이드록시스테아레이트"는 화학식 XI의 화합물을 나타낸다:
[화학식 XI]
상기 식에서, y2는 2 이상 및 50 이하의 정수를 나타내고, R4는 수소 원자, 메틸 라디칼, 또는 에틸 라디칼을 나타내고, Z2는 화학식 XII의 라디칼을 나타냄:
[화학식 XII]
상기 식에서, y'2는 0 이상 및 10 이하, 보다 특히 1 이상 및 10 이하의 정수를 나타내고, Z'2는 상기 정의된 화학식 XII의 라디칼(이때 Z2'는 Z2와 동일하거나 상이할 수 있음), 또는 수소 원자를 나타냄.
본 발명의 대상인 제형(F)의 정의에서, 용어 "폴리글리세롤 폴리하이드록시스테아레이트"는 화학식 XIII의 화합물을 나타낸다:
[화학식 XIII]
상기 식에서, Z3은 상기 정의된 화학식 XII의 라디칼을 나타내고, Z'3은 상기 정의된 화학식 XII의 라디칼(이때 Z3'은 Z3과 동일하거나 상이할 수 있음), 또는 수소 원자를 나타내고, y3은 2 이상 및 20 이하의 정수를 나타냄.
본 발명의 대상인 제형(F)의 정의에서, 용어 "알콕실화 폴리글리세롤 폴리하이드록시스테아레이트"는 화학식 XIV의 화합물을 나타낸다:
[화학식 XIV]
상기 식에서, Z4는 상기 정의된 화학식 XII의 라디칼을 나타내고, Z'4는 상기 정의된 화학식 XII의 라디칼(이때 Z4'는 Z4와 동일하거나 상이함), 또는 수소 원자를 나타내고, y4는 2 이상 및 20 이하의 정수를 나타내고, v'1, v'2 및 v'3은 동일하거나 상이할 수 있으며, 0 이상 및 50 이하의 정수를 나타내고, [(y4. v'1) + (y4. v'2) + v'3)]의 합은 1 이상 및 50 이하의 정수임.
다른 특정한 양태에 따르면, 본 발명의 대상은 상기 유화 시스템(S)가 조성물(D)로 구성되는 것을 특징으로 하는 이전에 정의된 제형(F)이며, 조성물(D)는 이의 100 질량%당 다음을 포함한다:
15 질량% 내지 25 질량%의 화학식 VII로 표시되는 적어도 하나의 조성물(A):
[화학식 VII]
R1-O-(G)x-H
상기 식에서, x는 1.05 내지 2.5의 소수를 나타내고, G는 자일로스 잔기를 나타내고, R1은 2-옥틸도데실 라디칼을 나타내며, 상기 조성물(A)는 화학식 VII1, VII2, VII3, VII4, 및 VII5로 표시되는 화합물의 혼합물로 구성됨:
[화학식 VII1]
R1-O-(G)1-H
[화학식 VII2]
R1-O-(G)2-H
[화학식 VII3]
R1-O-(G)3-H
[화학식 VII4]
R1-O-(G)4-H
[화학식 VII5]
R1-O-(G)5-H
각각의 몰 비율 a1, a2, a3, a4, 및 a5에서,
- a1 + a2 + a3 + a4 + a5의 합은 1과 같고,
- a1 + 2a2 + 3a3 + 4a4 + 5a5의 합은 x와 같도록 함;
55 질량% 내지 65 질량%의 화학식 VIII의 적어도 하나의 지방 알코올:
[화학식 VIII]
R'1-OH
상기 식에서, R'1은 2-옥틸도데실 라디칼을 나타냄;
10 질량% 내지 30 질량%의 화학식 XI로 표시되는 적어도 하나의 폴리글리콜 폴리하이드록시스테아레이트:
[화학식 XI]
상기 식에서, y2는 2 이상 및 50 이하의 정수를 나타내고, R4는 수소 원자, 메틸 라디칼, 또는 에틸 라디칼을 나타내고, Z2는 화학식 XII의 라디칼을 나타냄:
[화학식 XII]
상기 식에서, y'2는 0 이상 및 10 이하, 보다 특히 1 이상 및 10 이하의 정수를 나타내고, Z'2는 상기 정의된 화학식 XII의 라디칼(이때 Z2'는 Z2와 동일하거나 상이함), 또는 수소 원자를 나타냄.
다른 특정한 양태에 따르면, 본 발명의 대상은 6 rpm의 속도의 Brookfield LVT 점도계를 사용하여 25℃의 온도에서 측정된 상기 제형(F)의 동적 점도가 500 mPa.s 이상 및 40,000 mPa.s 이하인 것을 특징으로 하는 이전에 정의된 제형(F)이다.
본 발명의 대상은 또한 수중유 에멀젼의 형태이고, 조성물의 100 질량%당 다음을 포함하는, 국소 용도를 위한 조성물(F')이다:
-
50 질량% 내지 90 질량%, 바람직하게는 60 질량% 내지 90 질량%, 및 더욱더 바람직하게는 70 질량% 내지 90 질량%의 화장용으로 허용 가능한 수성 상(A1), 상기 수성 상(A1)은 이의 자체 100 질량%당 0.5 질량% 내지 10 질량%의 이전에 정의된 용해물(Ly)을 포함함,
-
10 질량% 내지 50 질량%, 바람직하게는 10 질량% 내지 40 질량%, 및 더욱더 바람직하게는 10 질량% 내지 30 질량%의 지방 상(G1), 지방 상(G1)은 이의 자체 100 질량%당 다음을 포함함:
●
0.5 질량% 내지 20 질량%, 바람직하게는 1 질량% 내지 15 질량%의 적어도 하나의 수중유 유형의 계면활성제(S'1);
●
80 질량% 내지 99.5 질량%의 적어도 하나의 오일 및/또는 하나의 왁스.
본 발명의 목적을 위해, 이전에 정의된 수중유 유형의 에멀젼 형태인 조성물(F')의 지방 상(G1) 내에 존재하는 용어 "오일"은 불수용성이고, 25℃의 온도에서 액체 외관을 갖는 화학 물질 또는 화학 물질의 혼합물을 나타낸다.
본 발명의 목적을 위해, 이전에 정의된 수중유 유형의 에멀젼 형태인 조성물(F')의 지방 상(G1) 내에 존재하는 용어 "왁스"는 불수용성이고, 45℃의 온도에서 고체 외관을 갖는 화학 물질 또는 화학 물질의 혼합물을 나타낸다.
본 발명의 목적을 위해, 이전에 정의된 수중유 유형의 에멀젼 형태인 조성물(F')의 지방 상(G1) 내에 존재하는 용어 "수중유 유형의 계면활성제(S'1)"는 연속 수성 상(A1) 내에 분산 시 상기 지방 상(G1)의 액적이 안정화되도록 하는 화학 물질 또는 화학 물질의 혼합물을 나타낸다.
이전에 정의된 수중유 유형의 에멀젼(F')의 지방 상(G1) 내에 존재하는 수중유 유형의 계면활성제(S'1)로서, 예를 들어 다음이 언급될 수 있다:
-
1 몰당량의 소르비탄 에스테르 및 5 내지 20 몰당량의 에틸렌 옥사이드, 및 보다 특히 1 몰당량의 소르비탄 라우레이트 또는 소르비탄 팔미테이트 또는 소르비탄 스테아레이트 또는 소르비탄 이소스테아레이트 또는 소르비탄 올레에이트 사이, 및 5 내지 20 몰당량의 에틸렌 옥사이드, 보다 특히 5 또는 10 또는 12 또는 15 또는 20 몰당량의 에틸렌 옥사이드 사이의 에톡실화 반응으로부터 수득된 폴리소르베이트;
-
1 몰당량의 지방산, 예를 들어 팔미트산, 미리스트산, 라우르산, 스테아르산, 이소스테아르산 사이, 또는 올레산 및 5 내지 40 몰당량의 에틸렌 옥사이드 사이의 에톡실화 반응으로 수득된 생성물;
-
지방산, 예를 들어 팔미트산, 미리스트산, 라우르산, 스테아르산, 이소스테아르산, 올레산, 아라키드산, 또는 베헨산 사이, 및 4 내지 20 몰당량 사이, 더욱 특히 3 내지 10 몰당량의 글리세롤 사이의 에스테르화 반응으로부터 수득된 생성물.
본 발명의 목적을 위해, 용어 "지방 상(G1)"은 물 및/또는 물과 극성 용매의 혼합물에 불용성인 지방 물질 또는 지방 물질의 혼합물을 의미한다. 이러한 "지방 상"은 이전에 정의된 오일 및/또는 왁스를 포함할 수 있다.
제형(F') 내에 존재하는 지방 상(G1)의 구성 성분 중에는, 제형(F)의 제조를 위해 상기 기재된 지방 상(A2)의 구성 오일 및 실리콘 오일, 예컨대 디메틸폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산, 아민으로 개질된 실리콘, 지방산으로 개질된 실리콘, 알코올로 개질된 실리콘, 알코올과 지방산으로 개질된 실리콘, 폴리에테르기로 개질된 실리콘, 개질된 에폭시 실리콘, 불화기로 개질된 실리콘, 고리형 실리콘, 및 알킬기로 개질된 실리콘이 언급될 수 있다.
제형(F') 내에 존재하는 지방 상(G1)의 구성 성분 중에는, 제형(F)의 제조를 위해 상기 기재된 것과 같은 지방 상(A2)의 구성 왁스가 언급될 수 있다.
특정한 양태에 따르면, 본 발명의 대상인 제형(F')에서, 지방 상(G1)은 또한 이의 자체 100 질량%당, 5 질량% 내지 30 질량%, 보다 특히 5 질량% 내지 25 질량%, 및 더욱더 특히 10 질량% 내지 25 질량%의 태양 자외선에 대한 보호를 위한 적어도 하나의 제제를 포함한다.
"태양 자외선에 대한 보호를 위한 제제"는 특히 본 발명의 대상인 수중유 유형의 에멀젼 형태인 국소 용도를 위한 조성물(F')의 정의에서, 안료, 유기 자외선 차단제 및 무기질 자외선 차단제를 나타낸다.
태양 자외선에 대한 보호를 위한 제제로 사용되는 안료로서, 예를 들어 이산화티타늄, 갈색 산화철, 황색 산화철, 흑색 산화철, 또는 적색 산화철, 또는 그 밖의 티타늄 운모와 같은 백색 또는 유색 진주 광택 안료가 존재한다.
태양 자외선에 대한 보호를 위한 제제로 사용되는 유기 자외선 차단제로서, 예를 들어 다음이 존재한다:
- 벤조산 유도체 부류의 것들, 예컨대 파라-아미노벤조산(PABA), 특히 PABA의 모노글리세릴 에스테르, N,N-프로폭시 PABA의 에틸 에스테르, N,N-디에톡시 PABA의 에틸 에스테르, N,N-디메틸 PABA의 에틸 에스테르, N,N-디메틸 PABA의 메틸 에스테르, N,N-디메틸 PABA의 부틸 에스테르;
- 안트라닐산 유도체 부류의 것들, 예컨대 호모멘틸-N-아세틸 안트라닐레이트;
- 살리실산 유도체의 부류의 것들, 예컨대 아밀 살리실레이트, 호모멘틸 살리실레이트, 에틸헥실 살리실레이트, 페닐 살리실레이트, 벤질 살리실레이트, p-이소프로판올페닐 살리실레이트;
- 신남산 유도체 부류의 것들, 예컨대 에틸헥실 신나메이트, 에틸 4-이소프로필신나메이트, 메틸 2,5-디이소프로필신나메이트, 프로필 p-메톡시신나메이트, 이소프로필 p-메톡시신나메이트, 이소아밀 p-메톡시신나메이트, 옥틸 p-메톡시신나메이트(2-에틸헥실 p-메톡시신나메이트), 2-에톡시에틸 p-메톡시신나메이트, 사이클로헥실 p-메톡시신나메이트, 에틸 α-시아노-β-페닐신나메이트, 2-에틸헥실 α-시아노-β-페닐신나메이트, 또는 모노(2-에틸헥사노일)글리세릴 디(파라-메톡시신나메이트);
- 벤조페논 유도체 부류의 것들, 예컨대 2,4-디하이드록시벤조페논, 2,2'-디하이드록시-4-메톡시벤조페논, 2,2',4,4'-테트라하이드록시벤조페논, 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논, 2-하이드록시-4-메톡시-4'-메틸벤조페논, 2-하이드록시-4-메톡시 벤조페논-5-설포네이트, 4-페닐벤조페논, 2-에틸헥실-4'-페닐 벤조페논-2-카복실레이트, 2-하이드록시-4-n-옥틸옥시벤조페논, 4-하이드록시-3-카복시벤조페논; 3-(4'-메틸벤질리덴)-D,L-캠퍼, 3-(벤질리덴)-D,L-캠퍼, 캠퍼 벤즈알코늄 메토설페이트; 우로칸산, 에틸 우로카네이트;
- 설폰산 유도체 부류, 예컨대 2-페닐벤즈이미다졸-5-설폰산 및 이의 염; 트리아진 유도체의 부류, 예컨대 하이드록시페닐트리아진, 에틸헥실옥시하이드록시페닐-4-메톡시페닐트리아진, 벤조산-2,4,6-트리아닐리노-(p-카보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진, 4,4-((6-(((1,1-디메틸에틸)아미노)카보닐)페닐)아미노)-1,3,5-트리아진-2,4-디일디이미노)비스(2-에틸헥실) 에스테르, 2-페닐-5-메틸벤조옥사졸, 2,2'-하이드록시-5-메틸페닐벤조트리아졸, 2-(2'-하이드록시-5'-t-옥틸페닐)벤조트리아졸, 2-(2'-하이드록시-5'-메틸페닐)벤조트리아졸; 디벤즈아진; 디아니소일메탄, 4-메톡시-4''-t-부틸벤조일메탄; 5-(3,3-디메틸-2-노르보닐리덴)-3-펜탄-2-온; 2-(4-디에틸아미노-2-하이드록시벤조일)벤조산 헥실 에스테르, 2,4-비스{[4-(2-에틸헥실옥시)-2-하이드록시]페닐}-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진, 2,4,6-트리스[4-(2-에틸헥실옥시카보닐)아닐리노]-1,3,5-트리아진, 2-에틸헥실 디메톡시벤질리덴 디옥소이미다졸리딘 프로피오네이트, 디페닐아크릴레이트 유도체 부류, 예컨대 2-에틸헥실-2-시아노-3,3-디페닐-2-프로페노에이트, 에틸-2-시아노-3,3-디페닐-2-프로페노에이트의 것들;
- 폴리실록산 부류의 것들, 예컨대 벤질리덴 실록산 말로네이트.
태양 자외선에 대한 보호를 위한 제제로 사용되는 무기 자외선 차단제로서, 예를 들어 산화티타늄, 산화아연, 산화세륨, 산화지르코늄, 황색, 적색, 또는 흑색 산화철, 및 산화크롬이 존재한다. 이들 무기질 자외선 차단제는 미분화될 수 있거나 미분화되지 않을 수 있고, 표면 치료에 적용되었을 수 있거나 표면 치료에 적용되지 않았을 수 있고, 선택적으로 수성 또는 유성 예비분산물(oily predispersion) 형태로 존재할 수 있다.
태양 자외선에 대한 보호를 위한 제제는 바람직하게는 이산화티타늄, 2,4-디하이드록시벤조페논, 2-(4-디에틸아미노-2-하이드록시벤조일)벤조산 헥실 에스테르, 2,4-비스[4-(2-에틸헥실옥시)-2-하이드록시페닐]-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진, 2,4,6-트리스[4-(2-에틸헥실옥시카보닐)아닐리노]-1,3,5-트리아진, 및 2-에틸헥실 디메톡시벤질리덴 디옥소이미다졸리딘 프로피오네이트로 구성된 군의 성분으로부터 선택될 것이다.
상기 정의된 수중유 유형의 에멀젼 형태의 조성물(E1)의 정의에 사용된 용어 "국소 용도를 위한"은, 상기 조성물이 화장품, 피부화장품(dermocosmetic), 피부약학적(dermopharmaceutical) 또는 약학적 조성물의 경우 직접 적용되거나, 예를 들어 직물 또는 종이 와이프 형태의 바디 위생 제품, 또는 피부 또는 점막과 접촉하도록 의도된 위생 제품의 경우 간접 적용되는지 여부와 상관없이, 헤어, 두피, 또는 점막에 적용되도록 제형화된 것을 의미한다.
수중유 유형 에멀젼 형태 조성물(E1)의 수성 상(A1)의 정의에 사용된 용어 "화장용으로 허용 가능한"은 문헌[the Council of the European Economic Community Directive No. 76/768/EEC of July 27, 1976, amended by Directive No. 93/35/EEC of June 14, 1993]에 따르면, 배타적으로 및 주로 인체의 다양한 부위(표피, 체모 및 머리 헤어 계통, 손톱, 입술, 및 생식기), 또는 치아 및 구강 점막을 세정하고, 이들이 향기나게 하고, 이들의 외관을 고치고/고치거나, 이들의 체취를 고치고/고치거나, 이들을 보호하거나, 이들을 양호한 상태로 유지하는 목적을 위해 이들과 접촉하도록 의도된 임의의 물질 또는 조제를 의미한다.
조성물(F) 및 (F')는 피부 및/또는 두피 및/또는 입술의 보습을 개선하기 위해 국소 투여될 수 있다.
조성물(F) 및 (F')는 특히 습진과 같은 피부 및/또는 점막의 병상을 동반하는 피부 또는 점막의 갈라짐 및/또는 마른 버짐 및/또는 찢어짐 및/또는 아토피 피부염 및/또는 어린선 및/또는 건조를 경감 및/또는 제거 및/또는 예방하기 위해 국소 투여될 수 있다.
1) 본 발명에 따른 용해물(Ly)의 제조
식물 헬리크리섬 스토에카스의 탈분화 세포의 용해물(Ly)은 이전에 기재된 공정 및 보다 특히 다음 단계를 수행함으로써 제조한다:
-
수밀리미터의 단편으로 절단 후 다음의 연속적 진행에 의해 살균된 헬리크리섬 스토에카스 잎을 사용하여 이전에 기재된 살균 헬리크리섬 스토에카스 샘플을 제조하는 단계 a):
-
5분 동안 70% 에탄올 및 Tween™ 80(0.05%)의 배스 내에서
-
5분 동안 1% 수성 표백제 배스 내에서.
이어서, 잎을 연속하여 세 차례 살균 증류수 내에서 세정한다.
-
밝은 곳에서의 20 내지 25℃의 온도에서 3주의 지속 기간을 갖는 인큐베이션 상으로 캘러스 배지(이의 구성은 상기 표 1에 기재됨)를 사용한 이전에 기재된 캘러스 형성 단계 b).
-
일광에서의 20 내지 25℃의 온도에서 14 내지 30일의 기간 동안 100 rpm의 속도로 오비탈 유형 교반에 의해 교반되는 배양 배지(이의 조성물은 상기 표 2에 기재됨)를 사용한 이전에 기재된 탈분화 세포의 현탁 단계 c).
-
단계 c)에서 수득된 배양물 중 1/6 내지 1/4를 회수하고, 이에 표 2에 기재된 바와 같은 용기 내 이용 가능한 접종물 부피로 조절된 부피의 다량의 현탁 매질이 첨가된, 이전에 기재된 미세 현탁물의 선택 단계 d).
새로운 현탁물은 자연광에서의 20 내지 25℃의 온도에서 100 rpm의 속도로 오비탈 유형 교반에 의해 교반되는 기후 제어식 챔버 내에 14일의 기간 동안 배양한다.
-
단계 d)에서 수득된 배지 중 1/6 내지 1/4를 회수하고, 이에 표 2에 기재된 바와 같은 용기 내 이용 가능한 접종물 부피로 조절된 부피의 다량의 현탁 매질이 첨가된, 이전에 기재된 바이오매스의 제조 단계 e).
새로운 현탁물은 자연광에서의 20 내지 25℃의 온도에서 25 rpm의 속도로 오비탈 유형 교반에 의해 교반되는 5 리터 내지 1,000 리터의 용량을 갖는 웨이브 생물반응기 내의 기후 챔버 내에서 14일의 기간 동안 배양한다.
-
단계 e)의 결말에 수득된 배지를 40℃의 온도에서 통과 시 500 bar의 압력에서 GEA 상표의 고압 균질기를 통해 통과시키는 것에 의한, 단계 e)의 결말에 수득된 배지의 고압 균질화 단계 f).
-
이와 같이 수득된 용해물(Ly)은 이의 100 질량%당 다음을 포함함:
-
90 질량% 내지 98 질량%의 물
-
10 질량% 내지 2 질량%의 고체
-
60 질량%의 단계 f)에서 수득된 배지를 0.8 질량%의 상표명 Solagum™ AX로 판매되는 증점제, 37.9 질량%의 글리세롤, 0.3%의 칼륨 소르베이트, 및 1%의 나트륨 벤조에이트와 혼합하여 5.3의 pH 값이 되도록 하는 것에 의한, 단계 f)에서 수득된 배지의 안정화 단계 g).
이와 같이 수득된 조성물 CA는 이의100%의 질량당 다음을 포함함:
- 60 질량%의 용해물(Ly)
- 37.9 질량%의 글리세롤
- 0.8 질량%의 Solagum™ AX
- 0.3 질량%의 칼륨 소르베이트
- 1 질량%의 나트륨 벤조에이트.
2) 본 발명에 따른 식물 헬리크리섬 스토에카스의 탈분화 세포의 용해물의 생물학적 효과의 실험적 사용
앞서 언급된 바와 같이, 이전에 정의되며 상기 기재된 단계 a) 내지 f)를 포함하는 공정을 수행하여 수득된 용해물은 우수한 보습 수준을 유지하도록 하며, 건조, 반응성, 및/또는 민감성 피부의 편안함에 도움이 되도록 한다.
이전에 정의되며 상기 기재된 단계 a) 내지 f)를 포함하는 공정을 수행하여 수득된 용해물(Ly)의 특정 기술적 효과를 몇몇의 시험관 내 및 생체 내 연구 모델에 대해 입증하였다.
실험을 두 차례 반복하였다.
값은 평균 ± sd[표준 편차]로 표시하였다.
각각의 조건에 대해, 자극 및 보호의 백분율을 다음과 같이 계산하였다:
복원% = 100 x [평균(조성물 CA) - 평균(손상된 표피)]/[평균(건강한 표피) - 평균(손상된 표피)].
A - 보습 효과
이어서, 이전에 정의된 용해물(Ly)의 보습 효과를 나타내기 위해 시험을 수행하였다.
"테이프 스트립핑(tape-stripping)" 방법에 의한 손상 후 장벽 기능의 복원을 연구하기 위해 다양한 분석을 수행하였다.
이 방법은 접착 테이프("D-Squame" 상표) 조각을 피부 표면에 적용하는 단계, 이를 피부 표면 상에 밀착시키는 단계, 및 이어서 이를 제거하는 단계로 구성된다. 제1 적용은 각질 세포의 완전한 세포층을 제거한다. 접착 테이프 상의 각질 세포의 양은 적용이 진행됨에 따라 감소된다.
"D-Squame" 접착 테이프를 외식편에 적용하고, 일정한 엄지 손가락 압력으로 항상 동일한 위치 및 동일한 방식으로 적용하도록 주의한다. 접착 테이프를 이어서 각질 세포의 균질한 제거를 획득하도록 부드럽고, 신속하고, 일방향 움직임으로 제거한다.
이러한 모델은 손상된 장벽 기능, 표피의 생리에 대한 화장품 제형의 영향을 평가할 수 있도록 한다.
피부 및/또는 두피 및/또는 입술의 보습을 개선하는 효과의 평가 유형에 따라서, 1% 조성물 CA를 포함하는 제형(F1)을 사용하며, 이의 질량 구성은 다음과 같다.
[표 3]
(1) Montanov™ L(INCI 명칭: C14-22 알코올 & C12-20 알킬 글루코시드)은 에멀젼을 안정화하도록 의도되며, 화장품 제형을 제조하기 위해 사용되는 유화 조성물이다.
(2) Simulsol™ 165(INCI 명칭: PEG-100 스테아레이트 및 글리세릴 스테아레이트)는 에멀젼, 특히 수중유 에멀젼을 안정화하도록 의도되며, 화장품 제형을 제조하기 위해 사용되는 유화 조성물이다.
(3) DUB™ DNPG(INCI 명칭: 네오펜틸 글리콜 디헵타노에이트)는 화장품 제형을 제조하기 위해 지방 상 및/또는 피부 연화제로 사용되는 에스테르이다.
(4) Sepimax™ Zen(INCI 명칭: 폴리아크릴레이트 가교중합체-6)은 화장품 제형을 제조하기 위해 증점제 및/또는 유화제 및/또는 안정화제로 사용되는 가교 결합된 음이온성 고분자 전해질이다.
(5) Sepinov™ EMT 10(INCI 명칭:하이드록시에틸 아크릴레이트/나트륨 아크릴로일디메틸 타우레이트 공중합체)는 화장품 제형을 제조하기 위해 증점제 및/또는 유화제 및/또는 안정화제로 사용되는 가교 결합된 음이온성 고분자 전해질이다.
(6) Euxyl™ PE 9010(INCI 명칭: 페녹시에탄올 (및) 에틸헥실글리세린)은 화장품 제형을 제조하기 위해 사용되는 보존제이다.
(7) Sensiva™ PA40(INCI 명칭: 3-페닐프로판-1-올 및 옥탄-1,2-디올 및 프로판-1,3-디올)은 화장품 제형을 제조하기 위해 사용된 보존제이다.
A.1 경피 수분 손실(또는 TEWL) 측정.
경피 수분 손실은 회사 Courage & Khazaka에 의해 상표명 Tewameter™ 300으로 판매되는 장치를 사용하여 측정한다.
Tewameter™ 300 장치의 원통형 측정 챔버를 삽입물 위에 적용하였으며, 밀봉재가 측정 세포와 조직 사이의 기밀성을 확보하였다. 수분 증발 속도(g/m².h로 표시)의 값은 자동적으로 결정되었다.
TEWL(경피 수분 손실) 동안 환경 조건은 20℃의 안정한 온도 및 50%의 상대 습도로 제어하였다.
35 g/m².h 초과의 경피 수분 손실을 특징으로 하는 (테이프-스트립핑 방법에 의해) 손상된 장벽 기능을 갖는 외식편을 장벽 기능의 손상 1시간 후 및 5일 동안 매일 1%의 조성물 CA를 포함하는 제형으로 치료한다. 경피 수분 손실은 이러한 5일간의 치료 결과에 대해 평가된다.
실험을 세 차례 반복하였다.
값은 평균 ± sd[표준 편차]로 표시하였다.
각각의 조건에 대해, 효과 백분율을 다음과 같이 계산하였다:
효과% = [평균(조건)]/[평균(손상된 표피)] x 100 - 100
통계 분석을 스튜던트 t 테스트(student's t test) 및 5%로 설정된 유의 수준을 사용하여 조건을 쌍으로 비교함으로써 수행하였다. 2개의 생성물의 효능 차이는 다음과 같이 간주되었다:
- p < 0.05의 경우, 유의함;
- 0.05 ≤ p < 0.1의 경우, "유의 수준";
- 및 p > 0.1의 경우, 유의하지 않음.
결과는 하기 표 4에 수집 분석하였다:
[표 4]
경피 수분 손실의 변화
SL 0.1 < p < 0.05, *** p < 0.001
경피 수분 손실의 감소는 피부의 장벽 기능의 개선을 의미하며, 바꾸어 말하면, 피부가 보다 우수하게 수화된 것을 의미한다.
따라서, 본 발명의 대상인 조성물 CA 함유 조합을 사용한 손상된 외식편의 치료는 D0와 D5 사이의 경피 수분 손실을 감소될 수 있도록 함으로써, 피부의 보다 우수한 보습 상태를 나타낸다.
A.2 세포간 공간의 측정
용어 "세포간 공간"은 2개의 인접 세포들 사이의 공간을 지칭한다. 35 g/m².h 초과의 경피 수분 손실을 특징으로 하는 (테이프-스트립핑 방법에 의해) 손상된 장벽 기능을 갖는 외식편을 장벽 기능의 손상 1시간 후 및 5일 동안 매일 1%의 조성물 CA를 포함하는 제형으로 치료한다.
실험을 세 차례 반복하였다.
각질 세포들 사이의 세포간 공간은 Hitachi HT7700 현미경을 사용하여 투과 전자 현미경법(TEM)에 의한 초미세구조 연구로 구성된 방법을 통해 측정된다.
조직을 0.1 M Sorensen 인산완충액(pH 7.4) 중 2% 글루타르알데히드로 고정하고, 2% 수성 우라닐 아세테이트 용액으로 염색하고, 이어서 탈수시키고, 에폭시 수지(Epon 812) 내에 끼워 넣었다. 초미세 섹션(50 nm)을 구리 그리드 상에 고정하였다.
각각의 조건에 대해, 수득되는 이미지를 기준으로 표피의 기저층(표피의 최심층)의 각질 세포들 사이의 세포간 공간을 측정하였다. 이 분석은 건강한 외식편에 대해서는 수행하지 않았다.
실험을 세 차례 반복하였다.
값은 평균 ± sd[표준 편차]로 표시하였다.
각각의 조건에 대해, 효과 백분율을 다음과 같이 계산하였다:
효과% = [평균(조건)]/[평균(손상된 표피)] x 100 - 100
통계 분석을 스튜던트 t 테스트 및 5%로 설정된 유의 수준을 사용하여 조건을 쌍으로 비교함으로써 수행하였다. 2개의 생성물의 효능 차이는 다음과 같이 간주되었다:
- p < 0.05의 경우, 유의함;
- 0.05 ≤ p < 0.1의 경우, "유의 수준";
- 및 p > 0.1의 경우, 유의하지 않음.
[표 5]
손상된 외식편에 대한 세포간 공간의 측정
*** p < 0.001
손상된 외식편과 본 발명에 따른 조성물 CA 사이의 회합 후 표피의 기저층의 각질 세포들 사이의 세포간 공간의 -61% 값으로의 감소는 조직의 보다 우수한 응집 및 보다 우수한 조직화를 반영한다. 보다 응집되고, 보다 우수하게 조직화됨으로써, 외식편은 이의 수분 손실을 제한하여 경피 수분 손실을 감소되도록 하며, 따라서 피부의 장벽 기능의 개선 및 보다 우수한 피부 보습에 이르게 된다.
A.3 각질층 두께의 측정
용어 "각질층 두께"는 표피의 가장 표재층 또는 각화층의 두께를 지칭한다.
35 g/m².h 초과의 경피 수분 손실을 특징으로 하는 (테이프-스트립핑 방법에 의해) 손상된 장벽 기능을 갖는 외식편을 장벽 기능의 손상 1시간 후 및 5일 동안 매일 1%의 조성물 CA를 포함하는 제형으로 치료한다.
실험을 세 차례 반복하였다.
각질층 두께는 Hitachi HT7700 현미경을 사용하여 투과 전자 현미경법(TEM)에 의한 초미세구조 연구로 구성된 방법을 통해 측정된다.
조직을 0.1 M Sorensen 인산완충액(pH 7.4) 중 2% 글루타르알데히드로 고정하고, 2% 수성 우라닐 아세테이트 용액으로 염색하고, 이어서 탈수시키고, 에폭시 수지(Epon 812) 내에 끼워 넣었다. 초미세 섹션(50 nm)을 구리 그리드 상에 고정하였다.
각각의 조건에 대해, 수득되는 이미지를 기준으로 각질층의 두께를 측정하였다(이미지당 4번의 측정). 이 분석은 건강한 외식편에 대해서는 수행하지 않았다.
실험을 세 차례 반복하였다.
값은 평균 ± sd[표준 편차]로 표시하였다.
각각의 조건에 대해, 효과 백분율을 다음과 같이 계산하였다:
효과% = [평균(조건)]/[평균(손상된 표피)] x 100 - 100
통계 분석을 스튜던트 t 테스트 및 5%로 설정된 유의 수준을 사용하여 조건을 쌍으로 비교함으로써 수행하였다. 2개의 생성물의 효능 차이는 다음과 같이 간주되었다:
- p < 0.05의 경우, 유의함;
- 0.05 ≤ p < 0.1의 경우, "유의 수준";
- 및 p > 0.1의 경우, 유의하지 않음.
[표 6]
손상된 외식편에 대한 각질층의 두께 측정
*** p < 0.001
각질층은 표피의 가장 표재 세포층, 피부의 가장 표재 조직이다.
본 발명에 따른 조성물 CA가 손상된 외식편과 조합될 때, 이러한 층의 두께의 +77% 까지의 증가는 수분 손실을 제한할 수 있도록 하여, 피부의 보다 우수한 보습 및 장벽 기능의 개선된 복원을 획득한다.
A.4 피부 보습을 촉진하는 생물화학적 요인의 측정.
용어 "NMF"("천연 보습 인자"에 대한 약어)는 표피의 각질 세포 내에 위치하는 흡습성 물질 세트를 포함하는 천연 보습 인자를 지칭한다.
용어 "세라마이드"는 피부의 다양한 성분의 응집을 유지하는 이의 관능기의 세라마이드 부류의 화학 화합물을 지칭한다. 세라마이드는 보호층을 형성하여 피부가 탈수를 방지하도록 도우며, 외부 공격에 대해 이를 보호한다.
35 g/m².h 초과의 경피 수분 손실을 특징으로 하는 (테이프-스트립핑 방법에 의해) 손상된 장벽 기능을 갖는 외식편을 장벽 기능의 손상 1시간 후 및 5일 동안 매일 1%의 조성물 CA를 포함하는 제형으로 치료한다.
실험을 두 차례 반복하였다.
값은 평균 ± sd[표준 편차]로 표시하였다.
각각의 조건에 대해, 효과 백분율을 다음과 같이 계산하였다:
효과% = [평균(조건)]/[평균(손상된 표피)] x 100 - 100
복원% = 100 x [평균(조성물 CA) - 평균(손상된 표피)]/[평균(건강한 표피) - 평균(손상된 표피)].
NMF는 전자분무 이온화가 구비된 Micromass Quattro Micro API 질량 분광기(Waters)에 연결된 Agilent 1100 HPLC 시스템(Agilent Technologies)을 사용하여 LC-MS/MS 크로마토그래피 방법에 의해 측정된다. NMF 측정으로부터 수득된 값은 단백질 밀리그램당 마이크로그램으로 표시한다.
세라마이드는 대기압 화학 이온화(APCI)가 구비된 MSQ 플러스 질량 분광기(ThermoScientific)에 연결된 HPLC UltiMate 3,000 액체(ThermoScientific) 또는 고압 액체 크로마토그래피로 구성된 시스템을 사용하여 LC-MS/MS 크로마토그래피 방법에 의해 측정된다.
세라마이드 측정으로부터 수득된 값은 단백질 밀리그램당 임의의 단위로 표시된다.
[표 7]
치료되지 않은 손상된 외식편 및 본 발명에 따른 조성물 CA로 치료된 손상된 외식편에 대한 세라마이드 및 NMF의 측정(통계가 아님 - n=2)
본 발명에 따른 조성물 CA를 사용한 손상된 외식편의 치료 후 세라마이드의 양의 24%의 복원은 장벽 기능의 복원이 개선되도록 하며, 이를 반영한다.
본 발명에 따른 조성물 CA를 사용한 손상된 외식편의 치료 후 NMF 양의 32%의 복원은 각질 세포의 분화 개선 및 따라서 피부의 장벽 기능의 복원을 개선되도록 하며, 이를 반영한다.
피부의 장벽 기능의 복원은 피부 탈수를 방지하며, 외부 공격에 대해 이를 보호할 수 있도록 한다.
A.5 각화유리질 입자수의 측정
각화유리질 입자는 피부의 과립층의 구성 요소이다.
각화유리질 입자(프로-필라그린 함유)수의 증가는 각질 세포 분화 과정의 개선을 반영한다.
35 g/m².h 초과의 경피 수분 손실을 특징으로 하는 (테이프-스트립핑 방법에 의해) 손상된 장벽 기능을 갖는 외식편을 장벽 기능의 손상 1시간 후 및 5일 동안 매일 1%의 조성물 CA를 포함하는 제형으로 치료한다.
각화유리질 입자는 Hitachi HT7700 현미경을 사용하여 투과 전자 현미경법(TEM)에 의한 초미세구조 연구로 구성된 방법을 통해 측정된다.
조직을 0.1 M Sorensen 인산완충액(pH 7.4) 중 2% 글루타르알데히드로 고정하고, 2% 수성 우라닐 아세테이트 용액으로 염색하고, 이어서 탈수시키고, 에폭시 수지(Epon 812) 내에 끼워 넣었다. 초미세 섹션(50 nm)을 구리 그리드 상에 고정하였다.
각각의 조건에 대해, 수득된 이미지를 기준으로 각화유리질 입자의 정량화를 수행하였다. 이 분석은 건강한 외식편에 대해서는 수행하지 않았다.
실험을 세 차례 반복하였다.
값은 평균 ± sd[표준 편차]로 표시하였다.
각각의 조건에 대해, 효과 백분율을 다음과 같이 계산하였다:
효과% = [평균(조건)]/[평균(손상된 표피)] x 100 - 100
통계 분석을 스튜던트 t 테스트 및 5%로 설정된 유의 수준을 사용하여 조건을 쌍으로 비교함으로써 수행하였다. 2개의 생성물의 효능 차이는 다음과 같이 간주되었다:
-
p < 0.05의 경우, 유의함;
-
0.05 ≤ p < 0.1의 경우, "유의 수준";
-
및 p > 0.1의 경우, 유의하지 않음.
[표 8]
본 발명에 따른 조성물 CA로 치료된 손상된 외식편에 대한 각화유리질 입자수의 측정
*** p < 0.001
손상된 외식편의 각화유리질 입자수에 대비하여, 손상된 외식편이 본 발명의 대상인 조성물 CA와 조합될 때 각화유리질 입자수의 증가는 각질 세포의 분화 과정의 개선 및 결과적으로 각질 세포 분화 과정의 개선 및 따라서 피부 장벽 기능의 복원 개선을 반영한다.
A.6 인간 피부의 열공 구역의 분석
보습 효과에 영향을 갖는 열공 구역을 연구하기 위해 분석을 수행하였다.
용어 "열공 구역"은 지방 및 단백질의 대사 과정에 관여하는 효소를 포함하는 수많은 단백질 및 물을 함유하는, 각질층에 존재하는, 각질교소체(corneodesmosome)의 분해로부터 생성되는 친수성 구역을 의미한다.
열공 구역의 분석은 Hitachi HT7700 현미경을 사용하여 투과 전자 현미경법(TEM)에 의한 초미세구조 연구로 구성된 방법을 통해 수행된다.
조직을 0.1 M Sorensen 인산완충액(pH 7.4) 중 2% 글루타르알데히드로 고정하고, 2% 수성 우라닐 아세테이트 용액으로 염색하고, 이어서 탈수시키고, 에폭시 수지(Epon 812) 내에 끼워 넣었다. 초미세 섹션(50 nm)을 구리 그리드 상에 고정하였다.
각각의 조건에 대해, 수득된 이미지를 기준으로 열공 구역의 정량화를 수행하였다. 이 분석은 건강한 외식편에 대해서는 수행하지 않았다.
실험을 세 차례 반복하였다.
값은 평균 ± sd[표준 편차]로 표시하였다.
각각의 조건에 대해, 효과 백분율을 다음과 같이 계산하였다:
효과% = [평균(조건)]/[평균(손상된 표피)] x 100 - 100
통계 분석을 스튜던트 t 테스트 및 5%로 설정된 유의 수준을 사용하여 조건을 쌍으로 비교함으로써 수행하였다. 2개의 생성물의 효능 차이는 다음과 같이 간주되었다:
- p < 0.05의 경우, 유의함;
- 0.05 ≤ p < 0.1의 경우, "유의 수준";
- 및 p > 0.1의 경우, 유의하지 않음.
[표 9]
본 발명에 따른 조성물 CA로 치료된 손상된 외식편에 대한 열공 구역의 수 측정
*p < 0.05
본 발명에 따른 조성물 CA로 치료된 손상된 외식편은 조성물 CA와 조합되지 않은 손상된 외식편보다 더 많은 수의 열공 구역을 가지며, 이는 분석되는 피부에서 더 높은 수분 함량 및 따라서 보다 우수한 보습을 반영한다.
A.7 피부보습측정기술(corneometry)에 의한 인간 피부의 분석
인간 피부의 피부보습측정기술 분석의 목적은 표피(각질층)의 상부층의 전기적 특성을 측정함으로써 이들의 보습 상태를 결정하는 것이다.
피부보습측정기술에 의한 이러한 분석은 유전 매질의 전기용량을 측정하는 것으로 구성된 방법을 통해 수행된다. 피부 표면의 보습에서의 임의의 변화는 이들의 유전 상수 및 결과적으로 전기용량 측정값의 변경을 유발한다. 피부보습측정기는 피부 상에 수직으로 적용된 프로브를 사용하여 일정한 압력으로 표피의 가장 표재층의 이러한 전기용량을 측정한다. 측정 동안, 전기장은 피부의 상부층에 침투하며, 유전 상수가 측정된다. 측정값은 적용 후 1초만에 수득된다. 이는 0 내지 125 범위의 임의의 단위로 표시되며, 보습 지수를 나타낸다(6 내지 10: 극심한 건조 피부 - 10 내지 50: 건조한 피부 - 50 내지 125: 수화된 피부).
이 연구에 사용된 피부보습측정기는 CM825 Cormeometer®(Courage & Khazaka)이다.
따라서, 조성물 CA 의 보습 효과를 위약에 대해 그리고 이의 글리세롤 당량(0.364%)에 대해 평가하기 위해 여성을 모집하였다. 이들은 제형(이전에 기재된 제형(F1) 및 오직 조성물 CA의 부재가 (F1)과 상이한 제형(F'1))을 21일 동안 하루에 두 차례 적용하고, D0, D7, 및 D21에 측정을 수행하였다. 보습을 피부보습측정기술에 의해 평가하였다(각질층의 수분 함량의 측정).
결과는 다음과 같다:
[표 10]
이 연구는 21일의 지속 기간 후에 본 발명에 따른 조성물 CA의 보습 능력을 나타낸다.
일반적 결론
결론적으로, 실험적 시험은 식물 헬리크리섬 스토에카스의 탈분화 세포의 용해물(Ly)을 포함하는 본 발명에 따른 조성물 CA가 경피 수분 손실을 감소시키고, 표피 기저층의 각질 세포들 사이의 세포간 공간을 감소시키고, 각질층의 두께를 증가시키고, 피부 장벽 복원을 자극하고, 열공 구역의 수를 증가시킴으로써, 인간 피부 및/또는 두피, 보다 특히 건조하고/하거나 민감하고/하거나 반응성 피부의 보습 상태를 증가 및/또는 유지할 수 있다는 것을 나타냈다.
B) 제형
다음 제형에서, 백분율은 제형의 중량을 기준으로 표시한다.
B.1 얼굴 메이크업 제거 플루이드
제형
조성물(CA)
10.00%
메틸 파라벤
0.15%
페녹시에탄올
0.80%
Sepicalm™ S
1.00%
향료/방향제
0.10%
물
적당량
100.00%
절차:
물 중에 다양한 성분을 자기 교반하면서 명시된 순서대로 혼합하고, pH를 약 7로 조절한다.
B.2
유아용 헤어 및 바디 샴푸
제형
A
조성물(CA)
15.00%
Proteol™ APL
5.00%
Sepicide™ HB
0.50%
향료/방향제
0.10%
B
물
20.00%
Capigel™ 98
3.50%
C
물
적당량
100.00%
Sepicide™ CI
0.30%
착색제
적당량
수산화나트륨
pH = 7.2까지의 적당량
절차:
조성물(CA)을 Proteol™ APL 및 Sepicide™ HB와 혼합한다(상 A). 물의 일부에 Capigel™ 98을 희석하고, 이전에 수득된 상 A에 이를 첨가한다(상 B). 나머지 물을 상 B에 첨가하고, 이어서 Sepicide™ CI 및 착색제를 첨가한다. 수산화나트륨을 사용하여 혼합물의 pH를 약 7.2로 조절한다.
B.3
저자극 발포 겔(mild foaming gel)
제형
A
조성물(CA)
8.50%
Proteol™ APL
3.00%
Euxyl™ PE9010
1.00%
향료/방향제
0.10%
B
물 적당량
100.00%
락트산
pH = 6.0까지의 적당량
절차:
향료와 보존제 Euxyl™ PE9010을 조성물 CA와 Proteol™ APL로 구성된 혼합물에 용해시킨다(상 A). 물을 첨가하고, 락트산을 사용하여 pH를 약 6.0으로 조절한다.
B.4 정기-사용 샴푸(frequent-use shampoo)
제형
A
조성물(CA)
12.80%
Proteol™ OAT
5.00%
Euxyl™ PE9010
1.00%
향료/방향제
0.30%
물
적당량
100.00%
B
Montaline™ C40
8.50%
락트산
pH = 6.0까지의 적당량
절차: 상 A의 모든 성분을 혼합하고, 균질화 후 Montaline™ C40을 첨가하고, 락트산을 사용하여 pH를 약 6.0으로 조절한다.
B.5 베이비 클렌징 밀크
제형
A
Simulsol™ 165
2.00%
Montanov™ 202
1.00%
Lanol™ 99
3.00%
디메티콘
1.00%
이소헥사데칸
3.00%
B
물
적당량
100.00%
C
Sepiplus™ 400
0.30%
D
조성물(CA)
6.35%
E
Sepicide™ HB
0.30%
DMDM 하이단토인
0.20%
향료/방향제
0.10%
절차: 다양한 구성 요소를 혼합하여 구성된 상 A 및 B를 개별적으로 가열한다. 뜨거운 지방 상에 상 C를 첨가하고, 수성 상에 부어 에멀젼을 제조하고; 격렬하게 교반하면서 수분 동안 균질화한다(회전자/고정자 터보믹서에 의해). 다음으로, 상 D를 뜨거운 에멀젼에 첨가하고, 온건하게 교반하면서 에멀젼을 실온으로 냉각시킨다. 40℃에서 상 E를 첨가한다.
B.6 유아용 샤워 젤 제형
A
물
56.06%
Sepimax™ Zen
3.00%
Sepiplus™ S
0.80%
B
Proteol™ OAT
20.80%
Oramix™ NS 10
9.30%
Amonyl™ 265 BA
5.10%
C
조성물(CA)
2.00%
글리세릴 글루코시드
1.00%
페녹시에탄올 및 에틸헥실 글리세롤
1.00%
향료/방향제
0.90%
착색제
0.04%
절차:
Sepimax™ ZEN을 물 중에 분산시키고, 완벽하게 부드러운 젤이 수득될 때까지 탈응집기, 역회전 임펠러, 및 앵커 패들(anchor paddle)이 구비된 기계식 교반기를 사용하여 교반한다. Sepiplus™ S를 첨가하고, 이어서 혼합물이 균질해질 때까지 교반한다. 다음으로, 상 B의 성분을 첨가하고, 균질화하고, 개별적으로 상 C의 첨가제를 첨가한다. pH를 6.0 내지 6.5로 조절한다.
B.7 BB 크림
제형
A
Easynov™
2.30%
Lanol™ 99
1.00%
Sepimat™ H10W
1.00%
에틸헥실 메톡시신나메이트
5.00%
B
사이클로메티콘
6.00%
트리에톡시카프릴실란 및 알루미나-실란 및 산화티타늄
8.00%
적색 산화철 및 트리에톡시카프릴실란
0.24%
황색 산화철 및 트리에톡시카프릴실란
0.66%
흑색 산화철 및 트리에톡시카프릴실란
0.09%
향료/방향제
0.10%
C
물
100%까지의 적당량
Sepinov™ EMT10
1.20%
D
조성물(CA)
2.00%
Sepitonic™ M3
1.00%
페녹시에탄올 및 에틸헥실 글리세롤
1.00%
절차:
다양한 성분을 혼합하여 상 B를 제조하고, 회전자-고정자 시스템이 구비된 혼합기를 사용하여 4,500 rpm의 회전 속도에서 6분의 기간 동안 균질화한다. Sepinov™ EMT10을 물과 글리세롤의 혼합물에 첨가하여 상 C를 제조하고, 회전자-고정자 시스템이 구비된 혼합기를 사용하여 4,000 rpm의 회전 속도로 4분 동안 균질화한다. 상 A 및 B를 상 C에 첨가하고, 앵커 패들이 구비된 기계식 교반기를 사용하여, 생성된 혼합물을 30 rpm의 속도로 2분 동안 교반한 다음 50 rpm의 속도로 20분 동안 교반한다. 상의 성분을 하나씩 첨가하고, 50 rpm의 속도로 25분 동안 교반한다.
B.8 30 초과의 SPF를 갖는 고-차단성 자외선 차단 스프레이(high-protection antisun spray)
제형
A
Montanov™ L
1.00%
Montanov™ 82
1.00%
C12-15 알킬 벤조에이트
17.00%
디메티콘
3.00%
옥토크릴렌
6.00%
에틸헥실 메톡시신나메이트
6.00%
비스(에틸헥실옥시페놀)메톡시페닐트리아진
3.00%
토코페롤
0.05%
B
물
100%까지의 적당량
C
Simulgel™ INS 100
0.50%
사이클로디메티콘
5.00%
D
조성물(CA)
3.00%
페녹시에탄올 및 에틸헥실 글리세롤
1.00%
향료/방향제
0.20%
E
메틸렌비스(벤조트리아졸일)테트라메틸부틸페놀
10.00%
25% 시트르산
pH = 5까지의 적당량
B.9 종이 마스크를 위한 침지 보습 배스
제형
A
물
적당량
100%
글리세롤
2.00%
B
Sepimax™ Zen
0.15%
C
페녹시에탄올 및 에틸헥실글리세롤
1.00%
1,2-헥산디올
1.00%
D
조성물(CA)
1.00%
Sepicalm™ S: WO 98/09611호에 기재된 바와 같은 N-코코일아미노산, 사르코신, 아스파르트산칼륨, 및 아스파르트산마그네슘의 혼합물;
Proteol™ APL: 사과 주스 특유의 아미노산의 아실화에 의해 수득되는 N-코코일 아미노산의 나트륨 염 혼합물;
Sepicide™ HB: 보존제인, 페녹시에탄올, 메틸 파라벤, 에틸 파라벤, 프로필 파라벤, 및 부틸 파라벤의 혼합물;
Capigel™ 98: 아크릴레이트의 공중합체;
Sepicide™ CI: 보존제인 이미다졸린 우레아;
Sepicide™ HB: 보존제인, 페녹시에탄올, 메틸 파라벤, 에틸 파라벤, 프로필 파라벤, 부틸 파라벤, 및 이소부틸 파라벤의 혼합물;
Euxyl™ PE9010: 페녹시에탄올과 에틸헥실 글리세롤의 혼합물;
Proteol™ OAT: WO 94/26694호에 기재된 바와 같은 귀리 단백질의 전체 가수분해에 의해 수득되는 N-라우릴 아미노산의 혼합물;
Montaline™ C40: 모노에탄올아민 코카미도프로필 베타인아미드 클로라이드염;
Simulsol™ 165: PEG-100 스테아레이트와 글리세릴 스테아레이트의 혼합물;
Sepiplus™ 400: WO 2005/040230호에 기재된 바와 같은 폴리소르베이트 20을 포함하며 폴리이소부텐 중 폴리아크릴레이트의 자가-가역성 역상 라텍스(self-invertible inverse latex);
Sepimax™ Zen(INCI 명칭: 폴리아크릴레이트 가교중합체-6): 분말 형태의 증점 중합체;
Sepiplus™ S (INCI 명칭: 하이드록시에틸 아크릴레이트/나트륨 아크릴로일디메틸 타우레이트
공중합체 및 폴리이소부텐 및 PEG-7 트리메틸올프로판 코코넛 에테르): 자가-가역성 역상 라텍스;
Oramix™ NS 10(INCI 명칭: 데실 글루코시드)는 화장품 제형을 제조하기 위해 사용되는 발포제임;
Amonyl™ 265 BA(INCI 명칭: 코코베타인): 발포 양쪽성 계면활성제;
Sepinov™ EMT10(INCI 명칭: 하이드록시에틸 아크릴레이트/나트륨 아크릴로일디메틸 타우레이트
공중합체): 분말 형태의 증점 공중합체;
Easynov™(INCI 명칭: 옥틸도데칸올 및 옥틸도데실 자일로시드 및 PEG-30
디폴리하이드록시스테아레이트): 친유성 경향을 갖는 유화제;
Sepimat™ H10 FW(INCI 명칭: 메틸 메타크릴레이트 가교중합체 및 스쿠알란): 질감제로 사용되는 중합체;
Sepitonic™ M3(INCI 명칭: 아스파르트산마그네슘 및 글루콘산아연 및
글루콘산구리): 세포를 위한 에너지화제(energizing agent) 및 자유-라디칼 스캐빈저로 사용되는 혼합물;
Montanov™ L(INCI 명칭: C14-22 알코올 및 C12-20 알킬글루코시드): 유화
제;
Montanov™ 82(INCI 명칭: 세테아릴 알코올 및 코코일 글루코시드): 유화제;
Simulgel™ INS100(INCI 명칭: 하이드록시에틸 아크릴레이트/나트륨 아크릴로일디메틸 타우레이트
공중합체 및 이소헥사데칸 및 폴리소르베이트 60): 중합체성 증점제.
Claims (15)
- 피부 및/또는 두피 및/또는 입술의 보습을 개선하기 위해 국소 투여용으로 적합한 형태의 식물 헬리크리섬 스토에카스(Helichrysum stoechas)의 탈분화 세포의 용해물(Ly).
- 제1항에 있어서, 식물 헬리크리섬 스토에카스의 탈분화 세포의 배양물의 고압 균질화로부터 수득되는 것을 특징으로 하는, 용해물(Ly).
- 겔의 형태이고, 조성물의 100% 질량당,
- 95 질량% 내지 99.5 질량%의 제1항 또는 제2항에 정의된 용해물(Ly),
- 0.5 질량% 내지 5 질량%의 적어도 하나의 증점제 및/또는 겔화제를 포함하는, 국소 용도를 위한 조성물(C1). - 제3항에 있어서, 겔화제 및/또는 증점제는 다당류, 셀룰로스 및 셀룰로스 유도체, 전분, 및 고분자 전해질 유형의 선형 또는 분지형 또는 가교 결합된 중합체로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 조성물(C1).
- 제3항 또는 제4항에 있어서, 피부 및/또는 두피 및/또는 입술의 보습을 개선하기 위해 국소 투여용으로 적합한 형태의, 조성물(C1).
- 겔의 형태이고, 조성물의 100% 질량당,
- 50 질량% 내지 80 질량%의 제1항 또는 제2항에 정의된 용해물(Ly),
- 0.1 질량% 내지 5 질량%의 적어도 하나의 증점제 및/또는 겔화제, 및
- 15 질량% 내지 49.9 질량%의 적어도 하나의 용매를 포함하는, 국소 용도를 위한 조성물(C'1). - 제6항에 있어서, 용매는 다음으로 구성된 군의 성분으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 조성물(C'1):
- 화학식 Ia의 화합물:
[화학식 Ia]
HO-[CH2-CH(OH)-CH2-O]n-H
상기 식에서, n은 1 이상 및 15 이하, 보다 특히 1 이상 및 10 이하, 보다 특히 1 이상 및 6 이하, 보다 특히 1 이상 및 4 이하, 보다 특히 1, 또는 2, 또는 3, 또는 4와 같은 정수를 나타냄;
- 화학식 Ib의 화합물:
[화학식 Ib]
Ra1-C(Rb1)(OH)-C(OH)(Rc1)(Rd1)
상기 식에서, 라디칼 Ra1, Rb1, Rc1, 및 Rd1 각각은 서로 독립적으로 수소 원자, 또는 1 내지 5개의 탄소 원자를 포함하는 포화 지방족 라디칼, 또는 화학식 Ib1을 나타냄:
[화학식 Ib1]
Ra1-C(Rb1)(OH)-[C(Re1)(Rf1)]t-C(OH)(Rc1)(Rd1)
상기 식에서, t는 1, 2, 또는 3과 같고, 라디칼 Ra1, Rb1, Rc1, Rd1, Re1, 및 Rf1 각각은 서로 독립적으로 수소 원자, 또는 1 내지 5개의 탄소 원자를 포함하는 포화 지방족 라디칼을 나타내고, 라디칼 Ra1 또는 Rb1 중 적어도 하나 및/또는 라디칼 Rc1 또는 Rd1 중 적어도 하나는 수소 원자를 나타내지 않는 것으로 이해됨. - 제6항 또는 제7항에 있어서, 용매는 글리세롤인 것을 특징으로 하는, 조성물(C'1).
- 제6항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 피부 및/또는 두피 및/또는 입술의 보습을 개선하기 위해 국소 투여용으로 적합한 형태인, 조성물(C'1).
- 제1항 또는 제2항에 정의된 용해물(Ly)을 포함하는 유중수 유형의 에멀젼 또는 수중유 유형의 에멀젼의 형태인, 국소 용도를 위한 조성물(C2).
- 유중수 에멀젼 형태이고, 조성물의 100 질량%당,
- 60 질량% 내지 90 질량%의 제3항 내지 제9항 중 한 항에 정의된 국소 용도를 위한 조성물(C1) 또는 (C'1),
- i) 적어도 하나의 오일 및 선택적으로 적어도 하나의 왁스, 및 ii) 적어도 하나의 유화 계면활성제(S1)를 포함하는 유화 시스템을 포함하는 10 질량% 내지 40 질량%의 지방 상(A2)을 포함하는, 국소 용도를 위한 조성물(F). - 제11항에 있어서, 유화 계면활성제(S1)는 알킬폴리글리코시드 조성물, 알킬폴리글리코시드 및 지방 알코올의 조성물, 폴리글리세롤 에스테르, 알콕실화 폴리글리세롤 에스테르, 폴리글리콜 폴리하이드록시스테아레이트, 폴리글리세롤 폴리하이드록시스테아레이트, 및 알콕실화 폴리글리세롤 폴리하이드록시스테아레이트로 구성된 군의 성분으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 조성물(F).
- 수중유 에멀젼의 형태이고, 조성물의 100% 질량당,
- 50 질량% 내지 90 질량%의 화장용으로 허용 가능한 수성 상(A1)으로서, 이의 자체 100% 질량당 0.5 질량% 내지 10 질량%의 제1항 또는 제2항에 정의된 용해물(Ly)을 포함하는, 상기 수성 상(A1),
- 10 질량% 내지 50 질량%의 지방 상(G1)으로서, 이의 자체 100% 질량당,
● 0.5 질량% 내지 20 질량%의 수중유 유형의 적어도 하나의 계면활성제(S'1),
● 80 질량% 내지 99.5 질량%의 적어도 하나의 오일 및/또는 하나의 왁스를 포함하는 지방 상(G1)을 포함하는, 국소 용도를 위한 조성물(F'). - 제10항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 피부 및/또는 두피 및/또는 입술의 보습을 개선하기 위해 국소 투여용으로 적합한 형태인, 조성물 (C2), (F), 또는 (F').
- 제10항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 습진과 같은 피부 및/또는 점막의 병상을 동반하는 피부 또는 점막의 갈라짐(chapping) 및/또는 마른 버짐 및/또는 찢어짐(cracking) 및/또는 아토피 피부염 및/또는 어린선 및/또는 건조를 경감 및/또는 제거 및/또는 예방하기 위해 국소 투여용으로 적합한 형태인, 조성물 (C2), (F), 또는 (F').
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