JP7366048B2

JP7366048B2 - ポリカフェオイルキナ酸をベースとする新規組成物、その化粧的使用、及びそれを含む化粧用組成物

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Publication number: JP7366048B2
Application number: JP2020552011A
Authority: JP
Inventors: ケルン、カタリーヌ; ガルシア、クリスティン; ゴンバール、クリスチャン; ムシカ、フィリップ
Original assignee: Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Current assignee: Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Priority date: 2018-04-12
Filing date: 2019-04-10
Publication date: 2023-10-20
Anticipated expiration: 2039-04-10
Also published as: WO2019197777A1; CN112074326A; JP2021519317A; US20230096761A1; CN112074326B; FR3080033B1; KR20200143700A; EP3773931A1; US20210106510A1; FR3080033A1

Description

本発明は、多置換キナ酸誘導体を含む新規組成物に関し、より詳細には、前記誘導体を含む植物アルクチウム・ラッパ（Ａｒｃｔｉｕｍｌａｐｐａ）の抽出物と、それを調製するための方法と、多置換キナ酸誘導体を含む新規組成物の、皮膚、より詳細にはヒト又は動物の皮膚の表皮を保湿することが意図された局所用配合物を調製するための使用と、に関する。

本発明は、主として化粧品分野及び皮膚科用医薬分野において用途が見出されているが、それ以外にも、繊維製品産業の分野、例えば、織成若しくは編成された合成繊維若しくは天然繊維製品の繊維処理、又は例えば公衆衛生用若しくは家庭用製紙分野においても用途が見出されている。

皮膚は人体の非定型的臓器で、その広がりの範囲は極めて薄いが、各個体の最も重い臓器でもある。皮膚の特徴の一つは、内部環境（人体）と外部環境との界面にある臓器、即ち境界臓器であることにある。そのため皮膚は、皮膚を覆い、そこに生息している細菌叢と一緒に、人体の最初の防御壁となっている。

皮膚は外部環境との境界に位置していることから、日々多くのストレス、例えば、衣服との接触、温度変化、湿度変化、圧力変化、更には攻撃因子、例えば、非常に高い酸性、非常に高い塩基性、又は刺激性を有するか又は有し得る特定の化学物質との接触や、汚染物質と見なされる化学物質との接触にさえ曝されている。

皮膚は、組織の異なる層、
－表皮（その最外部にあり、ケラチノサイトから構成されている）、続いて
－真皮（主として線維芽細胞及び細胞外基質から構成される結合組織）、更に
－皮下組織（脂肪細胞からなり、最も深部にあり、外部環境から最も遠い部位）、
から構成されている。

皮膚は、それが保護する対象である系全体の利益のために様々な機能を果たしているが、その中でも次に示すものが挙げられ：
－身体の内部環境の完全性を保証するための機械的バリア機能、
－水、塩、及び酸性排泄物を主成分とする汗を分泌するための排泄機能、
－体温を調節する機能、
他にも多くの調節機構、例えば、紫外放射に適応及び防御する機構（メラニンを産生することによる、適応のための色素沈着）、例えば、マクロファージ又は樹状細胞の存在による免疫監視機構が含まれる。

また、ヒトの皮膚は、最初に他者の目に留まる像を形成する。

したがって、見た目を良くすることは人々が常に関心を寄せているテーマである。皮膚は健康状態（多くの場合、若さが関係する）を反映し、裏を返せば疲労及び／又は老化が関係する状態を反映する。したがって、化粧品産業において行われている研究では、皮膚の最外層、即ち表皮の状態を保持及び改善することに主な焦点が置かれている。

表皮の外面にあるのは、角質層として知られる上側の角化層であり、これは外部の気候条件（温度、圧力、湿度測定（ｈｙｇｒｏｍｅｔｒｙ））の変動といった外部からのストレスや機械的応力を受ける表皮の最初の層である。

角質層は、より具体的には、皮膚微生物叢に接している。

本特許出願における「皮膚微生物叢」という語は、皮膚表面に生息している、特殊化した又は日和見的な微生物、例えば、細菌、真菌、酵母等の集団を指す。

皮膚の微生物叢を、全ての個体に関し具体的及び一般化した形で定義することはできない。国立衛生研究所（ＮａｔｉｏｎａｌＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＨｅａｌｔｈ）が２００７年に「ヒト・マイクロバイオーム・プロジェクト（ＨｕｍａｎＭｉｃｒｏｂｉｏｍｅＰｒｏｊｅｃｔ）」（ＨＭＰ）を開始して以来、研究者らは、ヒトの微生物叢が生息部位間で（ｔｏｐｏｇｒａｐｈｉｃａｌ）大きく異なり、また、個人差も大きいことを観測することができた。

少なくとも１９種の門が同定されており、そのうちの主要な４種が、アクチノバクテリア（Ａｃｔｉｎｏｂａｃｔｅｒｉａ）門（５１．８％）、フィルミクテス（Ｆｉｒｍｉｃｕｔｅｓ）門（２４．４％）、プロテオバクテリア（Ｐｒｏｔｅｏｂａｃｔｅｒｉａ）門（１６．５％）、及びバクテロイデス（Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｔｅｓ）門（６．３％）である。同定されている主要な属は、コリネバクテリウム（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属、プロピオニバクテリウム（Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属、及びスタフィロコッカス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ）属である。各群の存在量は場所の違いに大きく依存する。皮膚から単離された真菌は、マラセチア属菌（Ｍａｌａｓｓｅｚｉａｓｐｐ．）である。更に、デモデックス（Ｄｅｍｏｄｅｘ）属に属するダニも存在しており、殆どの場合は、顔表面にある毛包脂腺系（ｐｉｌｏｓｅｂａｃｅｏｕｓｕｎｉｔ）に生息している。

この微生物叢は、皮膚から排泄される分子（脂質、タンパク質等）及び微生物集団が分泌する化合物の両方を餌としており、この微生物叢内で実際に相互作用していることを示している。また、この宿主との関係は真の共生である。

細菌が、宿主に損害を与えることなく、宿主を覆う皮膚粘膜に接して生息している場合は、片利共生となり得る。その場合、個体と皮膚及び粘膜の様々な片利共生細菌叢との間にバランスが確立されているが、このバランスは、角質層が受ける物理的また化学的攻撃、例えば、汚染、温度変化、紫外放射、洗浄性界面活性剤の頻繁な使用、圧迫（ｓｔｒｅｓｓ）等に常に脅かされている。加えて、これらの片利共生細菌は、望ましくなく、及び／又は病原性を有する一過性の日和見細菌である。

スタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）（Ｓ．ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）は、好気性条件下で角質層中に存在する常在菌叢の９０％超を構成する。また、皮脂腺領域、例えば、背中、顔、及び頭皮によく見られるアクチノバクテリア（Ａｃｔｉｎｏｂａｃｔｅｒｉａ）門に属する嫌気性菌であるプロピオニバクテリウム・アクネス（Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍａｃｎｅｓ）（Ｐ．ａｃｎｅｓ）等も常在菌叢を構成している。

正常な皮膚の細菌叢が宿主の防御物を構成する一方で、細菌組成が増減（菌共生バランス失調（ｄｙｓｂｉｏｓｉｓ））すると、例えば、表皮に含まれるケラチノサイトの分化速度が遅くなることに起因して、生理学的バランスが損なわれる可能性があり、それによって皮膚のバリア機能が弱まり、その結果として、角質層が脱水及び乾燥に対しより無防備になる。

したがって、人の皮膚の見た目を向上するか又は満足のいく見た目を維持することは、特に、角質層の保湿状態を最適且つ十分な水準に維持するか又はそれに到達させることを目的として、表皮のバリア機能を維持又は強化することである。そうすることにより、皮膚の乾燥に伴う審美的及び生理学的な不利益を回避することも可能になる。

角質層から水分が失われることに起因する皮膚の乾燥の問題を解決するための、特に、保湿組成物を発展させることによる多くの解決策が既に提示されている。

皮膚、より具体的には角質層の保湿の改善又は保持は、「保湿作用」を有する化合物を皮膚に接触させることにより行われることが想像できるであろう。

「保湿作用」という語は、化学物質又は化学的組成物を処理すべき皮膚の表面に局所的に適用した結果として、角質層の保湿度を高めることを意味する。

次に示すのは、皮膚、より詳細には、非常に乾燥しており構造破壊されている皮膚に用いられる保湿剤である：
－密閉剤：皮膚表面に不透過性の膜を形成し、それにより表皮表面の水分の蒸発を大幅に抑制する能力を特徴とする。この種の剤の例としては、鉱油、例えば、ワセリン、流動パラフィン、グリセロール、シア脂（Ｂｕｔｙｒｏｓｐｅｒｍｕｍｐａｒｋｉｉバター）、ミツロウ（Ｃｅｒａａｌｂａ）、特定の植物油、例えば、コムギ胚芽油、ヤシ油、カカオ脂、羊毛脂、及びシリコーン誘導体が挙げられる；
－エモリエント剤：角質細胞（表皮の角化層の細胞）の間に存在する細胞間空間を満たす能力を特徴とする。これらは表皮からの水分の蒸発も制限するが、その度合いは密閉剤よりも低い。この種の剤の例としては、セラミド、リノール酸、及び特定の植物油、例えば、アーモンド油又はホホバ油が挙げられる；
－被膜形成剤：水と会合して半透過性ヒドロゲルを形成する能力を特徴とする。したがってこれらは、角質層からの水分の蒸発の調節に関与する。この種の剤の例としては、コラーゲン、エラスチン、ＤＮＡ、ペクチン、ゼラチン、キトサン、又はグリコサミノグリカン（ヒアルロン酸等）が挙げられる；
－保水剤：吸湿力の高い、即ち、水分を保持する能力を特徴とする親水性物質。したがってこれらは、角質層が、それ自身が含有している水及び化粧用配合物により与えられる水の両方を保持する能力に寄与する。この種の剤の例としては、尿素、グリセロール、乳酸、アミノ酸、乳酸ナトリウム、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、α－ヒドロキシ酸、又はソルビトールが挙げられる。保湿用化粧用組成物に最も多く用いられている保水剤は、グリセロール、尿素、及び乳酸であり、その中でも特に、非常に低価格なグリセロールが用いられる。

但しグリセロール等の特定の保水剤は、バリア機能が不足していない正常な皮膚には望ましくない、即時的な密閉効果も示す。更にその中には、グリセロールのように、特に刺激に敏感な人に対し皮膚や粘膜に特定の炎症を引き起こすものもある。

ヒトの微生物叢に作用させるために使用することができる植物抽出物の中でも、抗菌活性、より詳細には、口腔内微生物に対する活性を有することが実証されているゴボウ（又はアルクチウム・ラッパ（Ａｒｃｔｉｕｍｌａｐｐａ））の葉の凍結乾燥抽出物を挙げることができ、これは、バチルス・サブティリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓ）、カンジダ・アルビカンス（Ｃａｎｄｉｄａａｌｂｉｃａｎｓ）、ラクトバチルス・アシドフィラス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ）、及びシュードモナス・エルジノーサ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）等の歯内病原体に関連する細菌により効果が高いことが分かっている（１）。

中国特許出願公開第１０４３０４９５５Ａ号明細書の番号で公開されている中国特許出願には、様々な植物部位、特にゴボウ根を混合した後、この植物部位の複雑な混合物を遠心分離して汁を取得することにより得られる複雑な組成物が開示されている。当該明細書にはまた、使用されているゴボウ根等の薬効植物が、腎臓、皮膚の保湿、及び老化の抑制に有利な作用を有することから、長い間使用されていることも開示されている。

中国特許出願公開第１０５２３２４３８Ａ号明細書の番号で公開されている中国特許出願には、多くの根抽出物、特にゴボウ根抽出物を含む複雑な混合物を含む、皮膚を保湿するためのパックが開示されている。

中国特許出願公開第１０７１５７８００Ａ号明細書の番号で公開されている中国特許出願には、ゴボウ根由来の多糖類を含む、保湿、抗菌、抗炎症、抗老化、及び抗疲労効果を有する複雑な配合物が開示されている。

中国特許出願公開第１０６０７４６６３Ａ号明細書の番号で公開されている中国特許出願には、サキシマハマボウの木（Ｍｉｌｏｗｏｏｄ）の抽出物、ゴボウ根の抽出物、及びスイカズラ属種植物の抽出物を含む、植物抽出物の組成物が開示されており、より詳細には、異なる原因（外部ストレス又は遺伝的因子）により誘発される炎症性因子を抑制し、皮膚の免疫活性及び抗酸化活性を改善し、皮膚を鎮静化及び修復することにより、ゴボウ根の抽出物が、ドライスキン、急性掻痒、炎症、瘢痕、及び他の徴候を治療することが記載されている。

皮膚の保湿を向上することに関する研究に関連して、本発明者らは、ヒト皮膚の保湿に好ましい効果を示す多置換キナ酸（又はＰＳＱ）を含む新規組成物を発展させることに焦点を当てた。

第１の態様によれば、本発明の主題は、その質量１００％当たり：
ａ）１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、１，２－ブタンジオール、２－メチル－２，４－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，８－オクタンジオール、又はこれらの化合物の混合物から選択される有機溶媒（ＯＳ_１）を、６０．０質量％～７５．０質量％と；
ｂ）組成物（ＥＳ）であって、
少なくとも１種の一般式（Ｉ）：

（式中、Ｑ_１、Ｑ_２、Ｑ_３、Ｑ_４、及びＱ_５は、互いに独立に、ヒドロキシル基若しくはその塩又は：
（ｉ）式（ＩＩ）のカフェオイル基：

（ｉｉ）式（ＩＩＩａ）若しくは（ＩＩＩｂ）のマロイル基：

（ｉｉｉ）式（ＩＶａ）若しくは（ＩＶｂ）のカフェオイルマロイル基：

（ｉｖ）式（Ｖａ）、（Ｖｂ）、（Ｖｃ）、若しくは（Ｖｄ）のマロイルカフェオイル基：

から選択される基を表し、
但し、これらのＱ_１、Ｑ_２、Ｑ_３、Ｑ_４、及びＱ_５基の少なくとも１種は、－ＯＨ基でもその塩でもないことが理解されよう）の化合物を、１－Ｏ－（２－カフェオイル）マロイル－３，５－ジ－Ｏ－カフェオイルキナ酸の質量当量として表した量ｘ_１として、２００ｍｇ／ｇ以上含む、組成物（ＥＳ）を０．１質量％～２．０質量％と；
ｃ）水を、２０．０質量％～３５．０質量％と；
を含む組成物（Ｃ_１）にある。

本発明における「前記量ｘ_１は、１－Ｏ－（２－カフェオイル）マロイル－３，５－ジ－Ｏ－カフェオイルキナ酸の質量当量として表す」という語は、この質量による量ｘ_１は、予め単離して含有率９９％以上に精製した１－Ｏ－（２－カフェオイル）マロイル－３，５－ジ－Ｏ－カフェオイルキナ酸標準を参照標準として使用したＵＨＰＬＣ－ＭＳ（超高速液体クロマトグラフィー－質量分析）等の定量分析法を用いて決定したものであることを意味する。

この種のＵＨＰＬＣ－ＭＳ系の定量分析は、波長３３０ナノメートルに調整したダイオードアレイ検出器を備えたＵＨＰＬＣ－ＭＳＳｈｉｍａｄｚｕ＿Ｎｅｘｅｒａ＿ＬＣＭＳ２０２０型の装置にＫｉｎｅｔｅｘ２．６μ ＸＢ－Ｃ１８１００Ａ、１００×２．１型カラムを取り付け、水及び０．１質量％のギ酸から構成される移動相Ａ及びアセトニトリルからなる移動相Ｂを用いて実施した。

組成物（ＥＳ）中に存在する一般式（Ｉ）の化合物の中でも、次に示すものを挙げることができる：
－次の表１に記載するジカフェオイルキナ酸（ＤＣＱ）の群の化合物：

－次の表２に記載するトリカフェオイルキナ酸（ＴＣＱ）の群の化合物：

－次の表３に記載するマロイルトリカフェオイルキナ酸（ｍ－ＴＣＱ）の群の化合物：

－次の表４に記載するマロイルジカフェオイルキナ酸（ｍ－ＤＣＱ）に記載されている群の化合物：

－次の表５に記載するカフェオイルマロイルトリカフェオイルキナ酸（ｃｍ－ＴＣＱ）の群の化合物：

－次の表６に記載するカフェオイルマロイルジカフェオイルキナ酸（ｃｍ－ＤＣＱ）の群の化合物：

本発明のより具体的な態様によれば、先に定義した組成物（ＥＳ）において、先に定義した式（Ｉ）に相当する式（Ｉａ）の化合物は、Ｑ_１は式（ＩＩＩｂ）のマロイル基を表し、Ｑ_３及びＱ_４及びＱ_５は同一であり、式（ＩＩ）のカフェオイル基を表す。

本発明のより具体的な態様によれば、先に定義した組成物（ＥＳ）において、先に定義した式（Ｉ）に相当する式（Ｉｂ）の化合物は、Ｑ_１は式（ＩＶａ）のカフェオイルマロイル基を表し、Ｑ_３及びＱ_５は同一であり、式（ＩＩ）のカフェオイル基を表し、Ｑ_４は－ＯＨ基を表す。

本発明のより具体的な態様によれば、先に定義した組成物（ＥＳ）において、先に定義した式（Ｉ）に相当する式（Ｉｂ）の化合物は、Ｑ_１は式（ＩＶｂ）のカフェオイルマロイル基を表し、Ｑ_３及びＱ_５は同一であり、式（ＩＩ）のカフェオイル基を表し、Ｑ_４は－ＯＨ基を表す。

本発明のより具体的な態様によれば、先に定義した組成物（ＥＳ）において、式（Ｉｃ）の化合物は、先に定義した式（Ｉ）に相当する式（Ｉｃ_１）の化合物であり、Ｑ_１及びＱ_５は、同一であり、式（ＩＩ）のカフェオイル基を表し、Ｑ_３は－ＯＨ基を表し、Ｑ_４は式（ＩＶａ）のカフェオイルマロイル基を表す。

本発明のより具体的な態様によれば、先に定義した組成物（ＥＳ）において、式（Ｉｃ）の化合物は、先に定義した式（Ｉ）に相当する式（Ｉｃ_１）の化合物であり、Ｑ_１及びＱ_５は同一であり、式（ＩＩ）のカフェオイル基を表し、Ｑ_３は－ＯＨ基を表し、Ｑ_４は式（ＩＶｂ）のカフェオイルマロイル基を表す。

本発明のより具体的な態様によれば、先に定義した組成物（ＥＳ）において、式（Ｉｃ）の化合物は、先に定義した式（Ｉ）に相当する式（Ｉｃ_２）の化合物であり、Ｑ_１及びＱ_４は同一であり、式（ＩＩ）のカフェオイル基を表し、Ｑ_３は－ＯＨ基を表し、Ｑ_５は式（ＩＶａ）のカフェオイルマロイル基を表す。

本発明のより具体的な態様によれば、先に定義した組成物（ＥＳ）において、式（Ｉｃ）の化合物は、先に定義した式（Ｉ）に相当する式（Ｉｃ_２）の化合物であり、Ｑ_１及びＱ_４は同一であり、式（ＩＩ）のカフェオイル基を表し、Ｑ_３は－ＯＨ基を表し、Ｑ_５は式（ＩＶｂ）のカフェオイルマロイル基を表す。

本発明のより具体的な態様によれば、先に定義した組成物（Ｃ_１）は、前記組成物（ＥＳ）が：
－Ｑ_１が式（ＩＩＩａ）又は式（ＩＩＩｂ）のマロイル基を表し、Ｑ_３及びＱ_４及びＱ_５が同一であり、それぞれ式（ＩＩ）のカフェオイル基を表す、式（Ｉ）に相当する少なくとも１種の式（Ｉａ）の化合物と；
－Ｑ_１が式（ＩＶａ）又は式（ＩＶｂ）のカフェオイルマロイル基を表し、Ｑ_３及びＱ_５がそれぞれ式（ＩＩ）のカフェオイル基を表し、Ｑ_４がヒドロキシル基を表す、式（Ｉ）に相当する式（Ｉｂ）の化合物と；
－次に示す化合物：
－Ｑ_１及びＱ_５がそれぞれ式（ＩＩ）のカフェオイル基を表し、Ｑ_３がヒドロキシル基を表し、Ｑ_４が式（ＩＶａ）又は式（ＩＶｂ）のカフェオイルマロイル基を表す、式（Ｉ）に相当する式（Ｉｃ_１）の化合物；及び
－Ｑ_１及びＱ_４が式（ＩＩ）のカフェオイル基を表し、Ｑ_３がヒドロキシル基を表し、Ｑ_５が式（ＩＶａ）又は式（ＩＶｂ）のカフェオイルマロイル基を表す、式（Ｉ）に相当する式（Ｉｃ_２）の化合物；
から選択される少なくとも１種の式（Ｉｃ）の化合物と；
を含むことを特徴とする。

本発明の他の特定の態様によれば、先に定義した組成物（Ｃ_１）中に存在する有機溶媒（ＯＳ_１）は、１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、及び２－メチル－２，４－ペンタンジオールから選択され、より具体的には１，２－プロパンジオールである。

本発明の主題である組成物（Ｃ_１）は、その構成要素を、２０℃～６０℃の間、より具体的には２０℃～４０℃の間、一層具体的には２０℃～３０℃の間の温度で、アンカー型の機械的撹拌機により５０回転／分～１５０回転／分の間の速度で単純に混合することにより調製することができる。

第２の態様によれば、本発明の主題は、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物（Ｃ１）を調製するための方法であって、次に示す連続したステップ：
－ステップａ）バイオマス（ＢＭ_１）が得られるように、無土壌条件下で栄養液を供給して植物アルクチウム・ラッパ（Ａｒｃｔｉｕｍｌａｐｐａ）を栽培するステップと；
－ステップｂ）先のステップａ）で得られた前記バイオマス（ＢＭ_１）の根を媒体（ｍｅｄｉｕｍ）（Ｓ_１）に、バイオマス（ＢＭ_１）／混合物（Ｓ_１）の比が０．５ｋｇ／ｌ～１．５ｋｇ／ｌの間となるように浸漬するステップであって、前記媒体（Ｓ_１）は、それ自体の質量１００％当たり、水（そのｐＨは、硫酸、リン酸、及び塩酸から選択されるプロトン酸を添加することにより１．５～３．５の間の値に調整されている）を２０質量％～３５質量％と、１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、１，２－ブタンジオール、２－メチル－２，４－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，８－オクタンジオール、又はこれらのジオールの混合物から選択される有機溶媒（ＯＳ_１）を６５質量％～８０質量％と、を含む、ステップと；
－ステップｃ）ステップｂ）で定義した処理が完了したら、液相（Ｌ_１）を単離す
るためにバイオマスの根を分離するステップと；
－ステップｄ）ステップｃ）により得られた前記バイオマスの根（ＢＭ_２）を前記媒体（Ｓ_１）中に；バイオマス（ＢＭ_２）／混合物（Ｓ_１）比が０．１ｋｇ／ｌ～１．５ｋｇ／ｌの間となるように浸漬するステップと；
－ステップｅ）ステップｄ）で定義した処理が完了したら、液相（Ｌ_２）を単離するために前記バイオマス（ＢＭ_２）を分離するステップと；
－ステップｆ）ステップｅ）で得られた前記液相（Ｌ_２）を、液相（Ｌ_３）を単離するために濾過するステップと、
－ステップｇ）期待された組成物（Ｃ_１）が得られるように、前記液相（Ｌ_１）及び（Ｌ_３）を混合し、次いで、必要に応じて、水及び／又は前記有機溶媒（ＯＳ_１）を添加するステップと、
を含む、方法である。

無土壌（又は気耕）条件下で植物アルクチウム・ラッパ（Ａｒｃｔｉｕｍｌａｐｐａ）を栽培するステップａ）は、当業者に知られている標準的な条件に従い、より詳細には、培養液中に存在する窒素含量（２）（３）（４）（５）（６）並びにリン及びカリウムの含量に影響を及ぼす条件に従い実施される。したがって、無土壌条件下で栽培するステップａ）は、栄養培地中に存在する窒素／リン／カリウム比を最適化することにより、及びそのような栄養培地の電気伝導度のパラメータを最適化することにより、実施される。

一般に、ステップａ）は、バイオマス（ＢＭ_１）が、特に根において多量に得られるように、２０℃～４０℃の間の温度で４～１０週間実施され；ステップａ）は、バイオマス（ＢＭ_１）の生長がもはや認められなくなった時点で停止される。

他の特定の態様によれば、先に定義した方法のステップｂ）の間、混合物（Ｓ_１）は、それ自体の質量１００％当たり、水を２３質量％～３２質量％、一層具体的には２６質量％～３２質量％と、１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、１－４－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、２－メチル－２，４－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、及び１，８－オクタンジオールからなる群の構成要素から選択される有機溶媒（ＯＳ_１）を６８質量％～７７質量％、一層具体的には６８質量％～７４質量％と、を含む。

先に定義した組成物（Ｃ_１）を調製するための方法のステップｂ）において、混合物（Ｓ_１）中に存在する水のｐＨは、硫酸、リン酸、及び塩酸からなる群の構成要素から選択されるプロトン酸を添加することにより１．５～３．５の間の値に調整される。

より具体的な態様によれば、先に定義した方法のステップｂ）において、混合物（Ｓ_１）中に存在する水のｐＨは、硫酸、リン酸、及び塩酸からなる群の構成要素から選択されるプロトン酸を添加することにより１．５～３．０の間の値、一層具体的には１．５～２．５の間の値にされる。

一層具体的な態様によれば、先に定義した方法のステップｂ）において、混合物（Ｓ_１）中に存在する水のｐＨは、塩酸を添加することにより１．５～２．５の間の値にされる。

先に定義した組成物（Ｃ_１）を調製するための方法のステップｂ）において、ステップａ）の完了時に得られるバイオマス（ＢＭ_１）の根は、先に記載した混合物（Ｓ_１）と、１０分間～６０分間の間の時間、２０℃～３０℃の間の温度で、バイオマス（ＢＭ_１）／混合物（Ｓ１）比が０．５ｋｇ／Ｌ～１．５ｋｇ／Ｌとなるように接触される。

より具体的な態様によれば、先に定義した方法のステップｂ）において、ステップａ）の完了時に得られるバイオマス（ＢＭ_１）の根は、先に記載した混合物（Ｓ_１）と、１０分間～４５分間の間の時間、より具体的には１０分間～３０分間の間の時間、２０℃～３０℃の間の温度で、バイオマス（ＢＭ_１）／混合物（Ｓ１）比が０．５ｋｇ／Ｌ～１．５ｋｇ／Ｌの間、より具体的には０．５ｋｇ／Ｌ～１．０ｋｇ／Ｌの間となるように接触され、より具体的には浸漬される。

先に定義した組成物（Ｃ_１）を調製するための方法のステップｄ）において、ステップｃ）の完了時に得られるバイオマス（ＢＭ_２）は、先に記載した混合物（Ｓ_１）と、２４時間～７２時間の間の時間、２０℃～３０℃の間の温度で、バイオマス（ＢＭ_２）／混合物（Ｓ_１）比が０．１ｋｇ／Ｌ～１．５ｋｇ／Ｌの間となるように接触される。

より具体的な態様によれば、先に定義した方法のステップｄ）において、ステップｃ）の完了時に得られるバイオマス（ＢＭ_２）の根は、先に記載した混合物（Ｓ_１）と、２４時間～６０時間の間の時間、より具体的には２４時間～４８時間の間の時間、２０℃～３０℃の間の温度で、バイオマス（ＢＭ_２）／混合物（Ｓ_１）比が０．１ｋｇ／Ｌ～１．０ｋｇ／Ｌ、より具体的には０．３ｋｇ／Ｌ～１．０ｋｇ／Ｌとなるように接触され、より具体的には浸漬により接触される。

先に定義した組成物（Ｃ_１）を調製するための方法のステップｆ）において、液体（Ｌ_３）を回収するために実施される、ステップｅ）の完了時に得られる液体（Ｌ_２）の濾過は、当業者に知られている、固体及び液体を効果的に分離するための装置及び設備を用いて実施される。

先に定義した組成物（Ｃ_１）を調製するための方法のステップｇ）において、ステップｃ）の完了時に得られる液体（Ｌ_１）とステップｆ）の完了時に得られる液体（Ｌ_３）との混合は、２０℃～３０℃の間の温度で、アンカー型の機械的撹拌機を用いて５０回転／分～１５０回転／分の間の速度で行われる。必要に応じて、期待された組成物（Ｃ_１）が得られるように水又は有機溶媒（ＯＳ_１）の任意選択的な添加が行われる。

特定の態様によれば、先に定義した方法のステップｇ）において、有機溶媒（ＯＳ_１）の含有量は６５質量％～７５質量％に調整され、水の含有量は２５質量％～３５質量％に調整され、より具体的には、水及び／又は有機溶媒（ＯＳ_１）を添加することにより調整される。

本発明の他の特定の態様によれば、有機溶媒（ＯＳ_１）は、１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、及び２－メチル－２，４－ペンタンジオールからなる群の構成要素から選択される。

本発明の他のより具体的な態様によれば、前記組成物（Ｃ_１）を調製するための方法のステップｂ）及びステップｄ）に使用される混合物（Ｓ_１）の水中に存在するプロトン酸は、リン酸である。

他の態様によれば、本発明の主題は、先に定義した組成物（Ｃ_１）の、保湿用化粧活性剤としての使用にある。

本発明の主題はまた、少なくとも１種の化粧的に許容される賦形剤と、有効量の、先に定義した組成物（Ｃ_１）とを含む局所用化粧用配合物にもある。

本発明の主題である化粧方法に使用される化粧用配合物の定義において使用される「局所用」という表現は、前記配合物が、直接適用される（化粧用配合物の場合）か、間接的に適用される（本発明による化粧用配合物を、皮膚と接触させることが意図されている紙、ワイプシート（ｗｉｐｅ）、繊維製品、経皮器具等の支持体に含浸させる場合）かに関わらず、皮膚に適用することにより使用されることを意味する。

一般に、前記組成物（Ｃ_２）は、処理すべき皮膚の表面に広げた後、しばらくの間皮膚に揉み込まれる。

本発明の主題である化粧方法に使用される局所用化粧用配合物の定義に用いられる「化粧的に許容される」という表現は、１９７６年７月２７日付の欧州経済共同体理事会指令（ＣｏｕｎｃｉｌｏｆｔｈｅＥｕｒｏｐｅａｎＥｃｏｎｏｍｉｃＣｏｍｍｕｎｉｔｙＤｉｒｅｃｔｉｖｅ）７６／７６８／ＥＥＣの改正である１９９３年６月１４日付の指令９３／３５／ＥＥＣに準拠し、前記配合物が、その清浄化、その香り付け、その外見の修正、及び／又はその体臭の矯正、及び／又はその保護、又はその良好な状態の維持を専らの及び主要な目的として、ヒトの身体の様々な部位（表皮、体毛及び頭髪系、爪、口唇、並びに生殖器）と、又は歯及び口腔粘膜と接触させることが意図された任意の物質又は製剤を含むことを意味する。

「本発明の主題である方法において使用される局所用化粧用配合物中に存在する、有効量の、先に定義した組成物（Ｃ_１）」という語は、前記局所用化粧用配合物の質量１００％に対し、組成物（Ｃ_１）の比率が０．０１質量％～５質量％、より具体的には０．０１質量％～３質量％、一層具体的には０．１質量％～３質量％、一層具体的には０．５質量％～２質量％であることを意味する。

本発明の主題である化粧方法に使用される局所用化粧用配合物は、一般に、水性又は水性－アルコール性、若しくは水－グリコール溶液の形態、油中水型、水中油型、水中油中水型、若しくは油中水中油型のいずれかの懸濁液、エマルジョン、マイクロエマルジョン若しくはナノエマルジョンの形態、又は粉末形態にある。

本発明の主題である化粧方法に使用される局所用化粧用配合物は、ボトルに、ポンプ式ボトル型器具に、加圧形態でエアゾール器具に、格子等の穴の開いた壁部を備えた器具に、又は塗布ボールを備えた器具（「ロールオン」器具）内に包装することができる。

一般に、本発明の主題である化粧方法に使用される局所用化粧用配合物中に存在する組成物（Ｃ_１）は、局所用配合物の分野に通常使用されている化学添加剤、例えば、起泡性及び／又は洗浄性界面活性剤、増粘性及び／又はゲル化性界面活性剤、増粘剤及び／又はゲル化剤、安定剤、被膜形成化合物、溶媒及び共溶媒、ハイドロトロープ剤、湧水又は鉱水、可塑剤、乳化剤及び補助乳化剤、不透明化剤、真珠光沢剤、過脂剤、金属封鎖剤、キレート剤、油、ワックス、酸化防止剤、香料、精油、防腐剤、コンディショニング剤、防臭剤、皮膚又は毛髪に治療及び／又は保護作用をもたらすことを意図した有効成分、サンスクリーン剤、鉱物フィラー又は顔料、視覚効果をもたらすか又は活性剤をカプセル化することを意図した粒子、角層除去粒子、キメ改善剤、蛍光増白剤、並びに昆虫忌避剤と併用される。

前記組成物（Ｃ_１）と組み合わせることができる起泡性及び／又は洗浄性界面活性剤の例としては、アニオン性、カチオン性、両性、又は非イオン性起泡性及び／又は洗浄性界面活性剤を挙げることができ；
－起泡性及び／又は洗浄性アニオン性界面活性剤の中でも、例えば、アルキルエーテル硫酸エステル、アルキル硫酸エステル、アルキルアミドエーテル硫酸エステル、アルキルアリールポリエーテル硫酸エステル、モノグリセリド硫酸エステル、α－オレフィンスルホン酸、パラフィンスルホン酸、アルキルリン酸エステル、アルキルエーテルリン酸エステル、アルキルスルホン酸、アルキルアミドスルホン酸、アルキルアリールスルホン酸、アルキルカルボン酸、アルキルスルホコハク酸エステル、アルキルエーテルスルホコハク酸エステル、アルキルアミドスルホコハク酸エステル、アルキルスルホ酢酸、アルキルサルコシン、アシルイセチオン酸、Ｎ－アシルタウリン、アシル乳酸、アミノ酸のＮ－アシル誘導体、ペプチドのＮ－アシル化誘導体、タンパク質のＮ－アシル化誘導体、又は脂肪酸のＮ－アシル化誘導体の、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アミン塩、又はアミノアルコール塩が挙げられる。
－起泡性及び／又は洗浄性両性界面活性剤の中でも、例えば、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、スルタイン、アルキルアミドアルキルスルホベタイン、イミダゾリン誘導体、ホスホベタイン、アンホポリ酢酸塩（ａｍｐｈｏｐｏｌｙａｃｅｔａｔｅ）、及びアンホプロピオン酸塩が挙げられる。
－起泡性及び／又は洗浄性カチオン性界面活性剤の中でも、例えば、４級アンモニウム誘導体が挙げられる。
－起泡性及び／又は洗浄性非イオン性界面活性剤の中でも、例えば、８～１６個の炭素原子を含む直鎖又は分岐の飽和又は不飽和の脂肪族基を含むアルキルポリグリコシド（例えば、オクチルポリグルコシド、デシルポリグルコシド、ウンデシレニルポリグルコシド、ドデシルグルコシド、テトラデシルポリグルコシド、ヘキサデシルポリグルコシド、１，１２－ドデカンジイルポリグルコシド）；水添ヒマシ油のエトキシ化誘導体（例えば、ＩＮＣＩ名ＰＥＧ－４０ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｅｄｃａｓｔｏｒｏｉｌ（ＰＥＧ－４０水添ヒマシ油）で販売されている製品）；ポリソルベート（例えば、ポリソルベート２０、ポリソルベート４０、ポリソルベート６０、ポリソルベート７０、ポリソルベート８０、及びポリソルベート８５）；ヤシ核油脂肪酸アミド；Ｎ－アルキルアミンが挙げられる。

前記組成物（Ｃ_１）と組み合わせることができる増粘性及び／又はゲル化性界面活性剤の例としては、任意選択的にアルコキシル化されているアルキルポリグリコシド脂肪酸エステル（例えば、エトキシ化メチルポリグルコシドエステル（例えば、それぞれ、Ｇｌｕｔａｍａｔｅ^ＴＭＬＴ及びＧｌｕｔａｍａｔｅ^ＴＭＤＯＥ１２０の名称で販売されている、トリオレイン酸ＰＥＧ１２０メチルグルコース及びジオレイン酸ＰＥＧ１２０メチルグルコース））；アルコキシル化脂肪酸エステル（例えば、Ｃｒｏｔｈｉｘ^ＴＭＤＳ５３の名称で販売されているテトラステアリン酸ＰＥＧ１５０ペンタエリスリチル、Ａｎｔｉｌ^ＴＭ１４１の名称で販売されているオレイン酸ＰＥＧ５５プロピレングリコール）；脂肪鎖ポリアルキレングリコールカルバミン酸エステル（例えば、Ｅｌｆａｃｏｓ^ＴＭＴ２１１の名称で販売されているジカルバミン酸ＰＰＧ－１４ラウレスイソホリル（ｉｓｏｐｈｏｒｙｌ）、Ｅｌｆａｃｏｓ^ＴＭＧＴ２１２５の名称で販売されているジカルバミン酸ＰＰＧ－１４パルメス－６０ヘキシル）が挙げられる。

前記組成物（Ｃ_１）と組み合わせることができる増粘剤及び／又はゲル化剤の例としては、高分子電解質型の直鎖又は分岐又は架橋ポリマー、例えば、一部又は全部を塩形態にしたアクリル酸ホモポリマー、一部又は全部を塩形態にしたメタクリル酸ホモポリマー、一部又は全部を塩形態にした２－メチル［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）ホモポリマー、アクリル酸とＡＭＰＳとのコポリマー、アクリルアミドとＡＭＰＳとのコポリマー、ビニルピロリドンとＡＭＰＳとのコポリマー、ＡＭＰＳとアクリル酸（２－ヒドロキシエチル）とのコポリマー、ＡＭＰＳとメタクリル酸（２－ヒドロキシエチル）とのコポリマー、ＡＭＰＳとヒドロキシエチルアクリルアミドとのコポリマー、ＡＭＰＳとＮ，Ｎ－ジメチルアクリルアミドとのコポリマー、ＡＭＰＳとトリス（ヒドロキシメチル）アクリルアミドメタン（ＴＨＡＭ）とのコポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とアクリル酸（２－ヒドロキシエチル）とのコポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とメタクリル酸（２－ヒドロキシエチル）とのコポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とヒドロキシエチルアクリルアミドとのコポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とＴＨＡＭとのコポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とＮ，Ｎ－ジメチルアクリルアミドとのコポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とＡＭＰＳとアクリル酸（２－ヒドロキシエチル）とのターポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とＡＭＰＳとメタクリル酸（２－ヒドロキシエチル）とのターポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とＡＭＰＳとＴＨＡＭとのターポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とＡＭＰＳとＮ，Ｎ－ジメチルアクリルアミドとのターポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とＡＭＰＳとアクリルアミドとのターポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とその炭素鎖が４～３０個の炭素原子、より具体的には１０～３０個の炭素原子を含むアクリル酸アルキルとのコポリマー、ＡＭＰＳとその炭素鎖が４～３０個の炭素原子、より具体的には１０～３０個の炭素原子を含むアクリル酸アルキルとのコポリマー、強酸官能基（遊離、一部が塩形成されている、又は完全に塩形成されている）を有する少なくとも１種のモノマーと、少なくとも１種の中性モノマーと、式（ＶＩＩＩ）：
ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ_３）－Ｃ（＝Ｏ）－［ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ］_ｎ－Ｒ_４（ＶＩＩＩ）
（式中、Ｒ_３は、水素原子又はメチル基を表し、Ｒ４は、８～３０個の炭素原子を含む直鎖又は分岐のアルキル基を表し、ｎは、１以上５０以下の数を表す）の少なくとも１種のモノマーと、の直鎖、分岐、又は架橋ターポリマーが挙げられる。

前記ポリマーは、溶液、水性懸濁液、油中水型エマルジョン、水中油型エマルジョン、又は粉末形態とすることができる。市販のポリマーの例としては、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ^ＴＭＥＧ、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ^ＴＭＥＰＧ、Ｓｅｐｉｇｅｌ^ＴＭ３０５、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ^ＴＭ６００、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ^ＴＭＮＳ、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ^ＴＭＩＮＳ１００、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ^ＴＭＦＬ、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ^ＴＭＡ、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ^ＴＭＳＭＳ８８、Ｓｅｐｉｎｏｖ^ＴＭＥＭＴ１０、Ｓｅｐｉｐｌｕｓ^ＴＭ４００、Ｓｅｐｉｐｌｕｓ^ＴＭ２６５、Ｓｅｐｉｐｌｕｓ^ＴＭＳ、Ｓｅｐｉｍａｘ^ＴＭＺＥＮ、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ^ＴＭＡＶＣ、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ^ＴＭＡＶＳ、Ｎｏｖｅｍｅｒ^ＴＭＥＣ－１、Ｎｏｖｅｍｅｒ^ＴＭＥＣ２、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ^ＴＭＨＭＢ、Ｃｏｓｍｅｄｉａ^ＴＭＳＰ、Ｆｌｏｃａｒｅ^ＴＭＥＴ２５、Ｆｌｏｃａｒｅ^ＴＭＥＴ７５、Ｆｌｏｃａｒｅ^ＴＭＥＴ２６、Ｆｌｏｃａｒｅ^ＴＭＥＴ３０、Ｆｌｏｃａｒｅ^ＴＭＥＴ５８、Ｆｌｏｃａｒｅ^ＴＭＰＳＤ３０、Ｖｉｓｃｏｌａｍ^ＴＭＡＴ６４、及びＶｉｓｃｏｌａｍ^ＴＭＡＴ１００の名称で販売されているものが挙げられる。

前記組成物（Ｃ_１）と組み合わせることができる増粘剤及び／又はゲル化剤の他の例としては：
－単一種の糖のみからなる多糖（例えば、グルカン又はグルコースホモポリマー）、グルコマンノグリカン（ｇｌｕｃｏｍａｎｎｏｇｌｕｃａｎｓ）、キシログルカン（ｘｙｌｏｇｌｙｃａｎｓ）、Ｄ－マンノースの主鎖上のＤ－ガラクトース単位の置換度（ＤＳ）が０～１の間、より具体的には１～０．２５の間にあるガラクトマンナン（例えば、カシアガム（ＤＳ＝１／５）、ローカストビーンガム（ＤＳ＝１／４）、タラガム（ＤＳ＝１／３）、グアーガム（ＤＳ＝１／２）又はフェヌグリークガム（ＤＳ＝１）由来のガラクトマンナン）；
－単一種の糖誘導体からなる多糖（例えば、硫酸化ガラクタン（より具体的には、カラギーナン及び寒天）、ウロナン（ｕｒｏｎａｎ）（より具体的には、アルギン、アルギネート、及びペクチン）、単糖及びウロン酸のヘテロポリマー（より具体的には、キサンタンガム、ゲランガム、アラビアゴムの滲出液、カラヤゴムの滲出液、及びグルコサミノグリカン）；
－セルロース及びその誘導体、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ケイ酸塩、デンプン、親水性デンプン誘導体、及びポリウレタン；
が挙げられる。

前記組成物（Ｃ_１）と組み合わせることができる安定剤の例としては、モノクリスタリンワックス、より詳細には、オゾケライト、無機塩（例えば、塩化ナトリウム又は塩化マグネシウム）、及びシリコーンポリマー（例えば、ポリシロキサンポリアルキルポリエーテルコポリマー）が挙げられる。

前記組成物（Ｃ_１）と組み合わせることができる湧水又は鉱水の例としては、少なくとも３００ｍｇ／ｌのミネラル分を含む湧水又は鉱水、特に、Ａｖｅｎｅの水、Ｖｉｔｔｅｌの水、Ｖｉｃｈｙｂａｓｉｎの水、Ｕｒｉａｇｅの水、ＬａＲｏｃｈｅＰｏｓａｙの水、ＬａＢｏｕｒｂｏｕｌｅの水、Ｅｎｇｈｉｅｎ－ｌｅｓ－ｂａｉｎｓの水、Ｓａｉｎｔ－Ｇｅｒｖａｉｓ－ｌｅｓ－ｂａｉｎｓの水、Ｎｅｒｉｓ－ｌｅｓ－ｂａｉｎｓの水、Ａｌｌｅｖａｒｄ－ｌｅｓ－ｂａｉｎｓの水、Ｄｉｇｎｅの水、Ｍａｉｚｉｅｒｅｓの水、Ｎｅｙｒａｃ－ｌｅｓ－ｂａｉｎｓの水、ＬｏｎｓｌｅＳａｕｎｉｅｒの水、Ｒｏｃｈｅｆｏｒｔの水、ＳａｉｎｔＣｈｒｉｓｔａｕの水、Ｆｕｍａｄｅｓの水、及びＴｅｒｃｉｓ－ｌｅｓ－ｂａｉｎｓの水が挙げられる。

前記組成物（Ｃ_１）と組み合わせることができるハイドロトロープ剤の例としては、キシレンスルホネート、クメンスルホネート、ヘキシルポリグルコシド、（２－エチルヘキシル）ポリグルコシド、及びｎ－ヘプチルポリグルコシドが挙げられる。

前記組成物（Ｃ_１）と組み合わせることができる防臭剤の例としては、アルカリ金属ケイ酸塩、亜鉛塩（例えば、硫酸亜鉛、グルコン酸亜鉛、塩化亜鉛、又は乳酸亜鉛）；４級アンモニウム塩（例えば、セチルトリメチルアンモニウム塩、セチルピリジニウム塩）；グリセロール誘導体（例えば、カプリン酸グリセリル、カプリル酸グリセリル、カプリン酸ポリグリセリル）；１，２－デカンジオール；１，３－プロパンジオール；サリチル酸；炭酸水素ナトリウム；シクロデキストリン；金属ゼオライト；Ｔｒｉｃｌｏｓａｎ^ＴＭ；アルミニウムブロモハイドレート、アルミニウムクロロハイドレート、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、アルミニウムジルコニウムクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムトリクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムペンタクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムオクタクロロハイドレート、硫酸アルミニウム、乳酸ナトリウムアルミニウム（ｓｏｄｉｕｍａｌｕｍｉｎｕｍｌａｃｔａｔｅ）、アルミニウムクロロハイドレート、及びグリコールの錯体（例えば、アルミニウムクロロハイドレート及びプロピレングリコールの錯体、アルミニウムジクロロハイドレート及びプロピレングリコールの錯体、アルミニウムセスキクロロハイドレート及びプロピレングリコールの錯体、アルミニウムクロロハイドレート及びポリエチレングリコールの錯体、アルミニウムジクロロハイドレート及びポリエチレングリコールの錯体、アルミニウムセスキクロロハイドレート及びポリエチレングリコールの錯体）が挙げられる。

前記組成物（Ｃ_１）と組み合わせることができる溶媒及び共溶媒としては、例えば、水、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、ジエチレングリコール、水溶性アルコール、例えば、エタノール、イソプロパノール、又はブタノール、及び水と前記溶媒との混合物が挙げられる。

前記組成物（Ｃ_１）と組み合わせることができる油の例としては、鉱油（例えば、パラフィン油（ｌｉｑｕｉｄｐａｒａｆｆｉｎ）、流動ワセリン（ｌｉｑｕｉｄｐｅｔｒｏｌｅｕｍｊｅｌｌｙ）、イソパラフィン、又は流動パラフィン（ｗｈｉｔｅｍｉｎｅｒａｌｏｉｌ）；動物性油（例えば、スクワレン又はスクワラン）；植物性油（例えば、植物性スクワラン、アーモンド油、ヤシ核油（ｃｏｃｏｎｕｔｋｅｒｎｅｌｏｉｌ）、ヒマシ油、ホホバ油、オリーブ油、菜種油、落花生油、ヒマワリ油、コムギ胚芽油、トウモロコシ胚芽油、大豆油、綿実油、アルファルファ油、ケシ油、カボチャ油、月見草油、キビ油、オオムギ油、ライムギ油、紅花油、ククイ油、トケイソウ油、ヘーゼルナッツ油、パーム油、シア脂、杏仁油、テリハボク油、シシンブリウム油（ｓｉｓｙｍｂｒｉｕｍｏｉｌ）、アボカド油、カレンデュラ油、花由来又は野菜由来の油、植物油のエトキシ化物）；合成油（例えば、脂肪酸エステル（例えば、ミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸プロピル、ミリスチン酸セチル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸イソセチル、オレイン酸ドデシル、ラウリン酸ヘキシル、ジカプリル酸プロピレングリコール、ラノリン酸から誘導されたエステル（例えば、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラノリン脂肪酸イソセチル）、脂肪酸モノグリセリド、ジグリセリド、及びトリグリセリド（例えば、トリヘプタン酸グリセリル）、安息香酸アルキル）、硬化油、ポリ（α－オレフィン）、ポリオレフィン（例えば、ポリ（イソブタン））、合成イソアルカン（例えば、イソヘキサデカン、イソドデカン）、パーフルオロオイル）；シリコーン油（例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミン変性シリコーン、脂肪酸変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、アルコール及び脂肪酸で変性されたシリコーン、ポリエーテル基変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、フッ素基変性シリコーン、環状シリコーン及びアルキル基変性シリコーン）が挙げられる。本特許出願における「油」という語は、水に不溶であり、２５℃の温度で液体の外観を呈している化合物及び／又は化合物の混合物を意味することを意図している。

前記組成物（Ｃ_１）と組み合わせることができるロウの例としては、ミツロウ、カルナウバロウ、キャンデリラロウ、オウリキュリーロウ、木ロウ、コルク繊維ロウ、サトウキビロウ、パラフィンロウ、リグナイトワックス、マイクロクリスタリンワックス、羊毛ロウ；オゾケライト；ポリエチレンワックス；シリコーンワックス；植物性ロウ；室温で固体の脂肪族アルコール及び脂肪酸；室温で固体のグリセリドが挙げられる。本特許出願における「ロウ／ワックス（ｗａｘ）」という語は、４５℃以上の温度で固体の外観を呈する水に不溶な化合物及び／又は化合物の混合物を意味する。

前記組成物（Ｃ_１）と組み合わせることができる脂肪質物質の例としては、８～３６個の炭素原子を含む飽和若しくは不飽和の直鎖若しくは分岐の脂肪族アルコール又は８～３６個の炭素原子を含む飽和若しくは不飽和の直鎖若しくは分岐の脂肪酸が挙げられる。

前記組成物（Ｃ_１）と組み合わせることができるサンスクリーン剤の例としては、改正された化粧品指令（ＣｏｓｍｅｔｉｃＤｉｒｅｃｔｉｖｅ）７６／７６８／ＥＥＣの附属書ＶＩＩに収載されている全てのもの：特に、次に示す化合物を挙げることができる：
－２－フェニル－５－メチルベンゾオキサゾール、２，２’－ヒドロキシ－５－メチルフェニルベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル（ｍｅｔｈｙｐｈｅｎｙｌ））ベンゾトリアゾール；ジベンザジン（ｄｉｂｅｎｚａｚｉｎｅ）；ジアニソイルメタン、４－メトキシ－４”－ｔ－ブチルベンゾイルメタン；５－（３，３－ジメチル－２－ノルボルニリデン）－３－ペンタン－２－オン；ポリシロキサン類、例えば、ベンジリデンシロキサンマロネート（ｂｅｎｚｙｌｉｄｅｎｅｓｉｌｏｘａｎｅｍａｌｏｎａｔｅ）；又は次に示す群の化合物：
－安息香酸誘導体の群（例えば、パラ－アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）、特に、ＰＡＢＡのモノグリセリルエステル、Ｎ，Ｎ－プロポキシＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジエトキシＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ＰＡＢＡのメチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ＰＡＢＡのブチルエステル）；
－アントラニル酸誘導体の群（例えば、Ｎ－アセチルアントラニル酸ホモメンチル）；
－サリチル酸誘導体の群（例えば、サリチル酸アミル、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸エチルヘキシル、サリチル酸フェニル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸ｐ－イソプロピルフェニル）；
－ケイヒ酸誘導体の群（例えば、ケイヒ酸エチルヘキシル、４－イソプロピルケイヒ酸エチル、２，５－ジイソプロピルケイヒ酸メチル、ｐ－メトキシプロピルシンナメート、ｐ－メトキシイソプロピルシンナメート、ｐ－メトキシイソアミルシンナメート、ｐ－メトキシオクチルシンナメート（ｐ－メトキシ２－エチルヘキシルシンナメート）、ｐ－メトキシ２－エトキシエチルシンナメート、ｐ－メトキシシクロヘキシルシンナメート、α－シアノ－β－フェニルケイヒ酸エチル、α－シアノ－β－フェニルケイヒ酸２－エチルヘキシル、グリセリルジ－パラ－メトキシモノ２－エチルヘキサノイルシンナメート）：
－ベンゾフェノン誘導体の群（例えば、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’－テトラヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－メチルベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン－５－スルホネート、４－フェニルベンゾフェノン、２－エチルヘキシル－４’－フェニルベンゾフェノン－２－カルボキシレート、２－ヒドロキシ－４－（オクチルオキシ）ベンゾフェノン、４－ヒドロキシ－３－カルボキシベンゾフェノン）；３－（４’－メチルベンジリデン）－ｄ，ｌ－カンファー、３－（ベンジリデン）－ｄ，ｌ－カンファー、カンファーメト硫酸ベンザルコニウム）；
－ウロカニン酸誘導体の群（例えば、ウロカニン酸又はウロカニン酸エチル）；
－スルホン酸誘導体の群（例えば、２－フェニルベンズイミダゾール－５スルホン酸及びその塩）；
－トリアジン誘導体の群（例えば、ヒドロキシフェニルトリアジン、（エチルヘキシルオキシ）（ヒドロキシ）フェニル－４－メトキシフェニルトリアジン、２，４，６－トリアニリノ－（ｐ－カルボ－２’－エチルヘキシル－１’－オキシ）－１，３，５－トリアジン、安息香酸の４，４－（（６－（（（１，１－ジメチルエチル）アミノ）カルボニル）フェニル）アミノ）－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイルジイミノ）ビス（２－エチルヘキシル）エステル；
－アクリル酸ジフェニル誘導体の群（例えば、２－エチルヘキシル－２－シアノ－３，３－ジフェニル－２－プロペノアート，エチル－２－シアノ－３，３－ジフェニル－２－プロペノアート）。

「無機サンブロック」としても知られる、前記組成物（Ｃ_１）と組み合わせることができる無機サンスクリーン剤の中でも、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、黄色、赤色、又は黒色酸化鉄、及び酸化クロムが挙げられる。これらの無機サンブロックは微粉化されていてもいなくてもよく、表面処理されていてもいなくてもよく、任意選択的に水中又は油中予備分散液の形態で存在してもよい。

本発明の主題はまた、有効量の先に定義した局所用組成物（Ｃ_２）を処理すべき皮膚の表面に適用する少なくとも１つのステップａ_１）を含むことを特徴とする、ヒト皮膚の表皮の保湿状態を改善することにもある。

本特許出願における「ヒト皮膚の表皮の保湿状態を改善する」という語は、ヒト皮膚の表皮の角質層の保湿度が、先に定義した前記局所用組成物（Ｃ_２）を前記ヒト皮膚の表皮の角質層の表面に適用してから７日間及び２１日間の間の期間に、前記局所用組成物（Ｃ_２）を処理すべきヒト皮膚の表皮の前記角質層の表面に適用する前に測定及び観測された保湿度に対し、２５％以上の増大が測定及び観測されることを意味する。

上に定義した方法の定義における「有効量」という語は、処理すべき皮膚の表皮に適用した後に達成されるヒト皮膚の表皮の角質層の保湿状態に関し、処理すべき表皮の前記表面に前記組成物（Ｃ_２）を適用してから７日間及び２１日間の間の期間に、処理すべき皮膚の表皮の表面に先に定義した局所用組成物（Ｃ_２）を適用する前に測定された保湿度に対し、処理後のヒト皮膚の表皮の角質層の保湿度が、２５％を超える増大を示すような量を指す。

本発明の主題はまた、先に定義した組成物（Ｃ_１）の、あかぎれ（ｃｈａｐｐｉｎｇ）及び／若しくは苔癬（ｄｒｙｐａｔｃｈ）及び／若しくはひび割れ及び／若しくはアトピー性皮膚炎及び／若しくは魚鱗癬並びに／又は湿疹等の皮膚及び／若しくは粘膜の病変に付随する皮膚若しくは粘膜の乾燥を、軽減及び／又は消退及び／又は予防するための治療的処理におけるその使用にある。

先に定義した治療的処理に使用するための組成物（Ｃ_１）は、医薬活性成分、特に皮膚科学的活性成分と併用することができる。

参考文献
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以下に示す実施例により本発明を例示するが、これらは本発明を制限するものではない。

Ａ_１）本発明による組成物（Ｃ_１Ａ）の調製
ゴボウ又はアルクチウム・ラッパ（Ａｒｃｔｉｕｍｌａｐｐａ）の種子を約１０～１５ｃｍの大きさに達するように標準条件下で６０日間生長させた植物体を予め入手し、次いでこれらをポットから取り出し、ゴボウの植物体を、電気伝導度が１．０ｍＳ（ミリジーメンス）～１．２ｍＳであり、肥料により提供されるＮ／Ｐ／Ｋ（窒素／リン／カリウム）質量比が約１５／１０／３０であることを特徴とする栄養液に、温度を２０℃に調整して６週間浸すことからなる気耕栽培条件に付した。こうして得られた根の収量は１平方メートル当たり７５４ｇである。

こうして得られたバイオマスの新鮮な根を回収し、その質量１００％当たり１，２－プロパンジオール７０質量％及び蒸留水３０質量％を含む浴（リン酸７５質量％を含む溶液を添加することによりｐＨを予め２．０±０．２に調整）１リットル当たりバイオマスの比率を１．０ｋｇとし、２５℃で１５分間浸漬した。

次いで植物体を浸出浴（Ｌ_１）から取り出し、根から水分を切った後、細かく刻み、次いで残りのバイオマスを再び、その質量１００％当たり、１，２－プロパンジオール７０質量％及び蒸留水３０質量％を含む混合物を含む新しい浴（予めリン酸７５質量％を含む溶液を添加することによりｐＨを２．０±０．２に調整）１リットル当たりバイオマスの比率を０．５ｋｇとして、２５℃で４８時間浸漬（ｍａｃｅｒａｔｅ）した。

この浸漬段階が完了したら、バイオマスを浸漬液（Ｌ_２）から分離し、前記液体（Ｌ_２）を５０マイクロメートルのフィルターバッグで濾過した。

液体（Ｌ_１）及び（Ｌ_２）を貯留し、次いで得られた混合物に１，２－プロパンジオールを補充してその質量含有率が７０％になるように調整した。こうして得られた液体（Ｌ_３）を１マイクロメートルの膜で濾過することにより清澄化し、次いで０．２マイクロメートルの膜で濾過することにより期待された組成物（Ｃ_１Ａ）を得た。

Ａ_２）比較組成物（Ｃ_ｃｏｍｐ）の調製例
後に気耕栽培に付す苗を得るために使用した種子（実施例Ａ_１）と同一ロットの種子から得られた苗を使用し、前記苗を６週間土壌栽培した。

この期間が終了したら植物体をポットから抜き、採取直後の根の汚れを落とし、切り刻んで磨り潰し、次いで、得られた前記磨り潰した材料を、従来の液／固抽出法（浸漬、撹拌、濾過）に従い、１，２－プロパンジオール／蒸留水の７０／３０溶媒混合物を用いて、採取直後の根／溶媒媒体の質量比を、１，２－プロパンジオール及び水の混合物１リットル当たりバイオマスを０．５ｋｇとして、２５℃の温度で抽出した。蒸留水のｐＨ値は、リン酸７５質量％を含む溶液を添加することにより予め２．０±０．２に調整しておいた。

この抽出段階終了後、バイオマスを液体から分離し、次いでこれを清澄化するべく５０マイクロメートルのフィルターバッグで濾過し、次いで１マイクロメートルの膜で濾過し、最後に０．２マイクロメートルの膜で滅菌濾過することにより組成物（Ｃ_Ｃｏｍｐ）を得た。

Ａ_３）本発明による組成物（Ｃ_１Ａ）及び比較組成物（Ｃ_ｃｏｍｐ）の分析による特性評価
組成物（Ｃ_１）（Ｃ_ｃｏｍｐ）の特性を次の表１１にまとめた：

Ｂ）本発明による組成物（Ｃ_１Ａ）及び比較組成物（Ｃ_ｃｏｍｐ）の保湿性の実証。
Ｂ_１）再構築ヒト表皮試料の皮膚バリア機能を損傷から保護することの実証。
Ｂ１．１．方法の基本方針
スタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）株及びスタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ）株をそれぞれＢＨＩ（ブレインハートインフュージョン（ＢｒａｉｎＨｅａｒｔＩｎｆｕｓｉｏｎ））及びＮＢ（ニュートリエントブロス（ＮｕｔｒｉｅｎｔＢｒｏｔｈ））培地にて３７℃で２４時間培養した。３７℃、５％ＣＯ_２で培養した、表面積が０．５ｃｍ^２である再構築ヒト表皮試料に、まずスタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）株を６時間定着（ｃｏｌｏｎｉｚｅ）させ、次いでスタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ）株を２４時間定着させた。

本発明による組成物（Ｃ_１Ａ）（１％ｖ／ｖ）を再構築ヒト表皮試料に添加し、それと同時にスタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）株、次いで同様にスタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ）株を添加した。

こうして処理された再構築ヒト表皮試料のバリア機能を：
－再構築ヒト表皮試料の経上皮電気抵抗（ＴＥＥＲ）測定、及び
－前記再構築ヒト表皮試料の組織学的評価、より具体的には、ヘマトキシリン及びエオシン染色後に前記染色性を「スコア化」すること
により評価した。

組織学的評価に関連して、再構築ヒト表皮試料のバリア機能に及ぼされた効果を、ヘマトキシリン及びエオシンによる染色による組織学的スコアにて評価した。組織学的スコアは次に示すように割り当てた：
－０＝正常（ｓｔａｎｄａｒｄ）：基準形態から有意な変化が認められない
－１＝軽度（ｍｉｌｄ）：角質層が有意に変化
－２＝中等度（ｍｏｄｅｒａｔｅ）：角質層及び顆粒層が有意に変化し、ケラトヒアリンが減少し、幾つかの壊死細胞が見られる
－３＝高度（ｓｔｒｏｎｇ）：基底層が有意に変化し、壊死細胞及び細胞間の隙間及び浮腫が見られる
－４＝重度（ｓｅｖｅｒｅ）：細胞間結合が喪失し、組織がポリカーボネートフィルターから剥離し、壊死細胞が見られ、特異的標識が存在しない。

組織学的スコアが「正常」（スコア０）又は「軽度」（スコア１）と評価された場合、生成物は、ヒト表皮のバリア機能を保護すると判定する。

組成物（Ｃ_１Ａ）の適用の有無による再構築ヒト表皮の微生物叢の平衡状態を、細菌叢やバイオフィルム等の超微細構造の形成をＳＥＭによって調査することにより評価した。

Ｂ．１．２．結果
Ｂ．１．２．１再構築ヒト表皮試料のバリア機能の保護に関し、経上皮電気抵抗（ＴＥＥＲ）測定から得られた結果
対応する処理毎に再構築ヒト表皮試料のＴＥＥＲ測定を実施し、表７にまとめる。経上皮電気抵抗（ＴＥＥＲ）の低下は表皮のバリア機能が低下したことを示している。つまりこれは、皮膚の水分喪失、及びこの水分喪失が原因となり得る、美しさを損なう作用の１つの要因となる。再構築ヒト表皮表面の菌定着前後の経上皮電気抵抗の差Δも算出する。次式に従い保護率（ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅｏｆｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ）も求める：
保護率（％）＝Ｒ_{［スタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）＋スタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ）を定着させ、（Ｃ１Ａ）１％（ｖ／ｖ）で処理した再構築ヒト表皮］} －Ｒ_{［スタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）＋スタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ）を定着させ、（Ｃ１Ａ）を添加しなかった再構築ヒト表皮］}／Ｒ_{［未処理の再構築ヒト表皮（対照）］} －Ｒ_{［スタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）＋スタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ）を定着させ、（Ｃ１Ａ）を添加しなかった再構築ヒト表皮］}

再構築ヒト表皮試料にスタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）及びスタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ）を定着させると、前記定着を開始する前後に測定したＴＥＥＲの差は－３３６８．３３オーム・ｃｍ^２となり、未定着及び未処理の再構築ヒト表皮試料（－１１７３．３３オーム・ｃｍ^２）に対し１８７％増大する。

スタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）及びスタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ）の定着と同時に、再構築ヒト表皮試料に組成物（Ｃ_１Ａ）を接触させると、前記定着前後に測定されたＴＥＥＲ値の差は－２００１．６６オーム・ｃｍ^２となった。これは未定着及び未処理の再構築ヒト表皮試料（－１１７３．３３オーム・ｃｍ^２）に対し７１％の増大であり、スタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）及びスタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ）を定着させた再構築ヒト表皮試料に対する保護率が４２％であることを表す。

したがって、組成物（Ｃ_１Ａ）を含む組成物を皮膚に適用することにより、皮膚の前記表皮のバリア機能を低下させる作用が知られている細菌の作用を皮膚が受ける前に、皮膚の表皮のバリア機能の低下を防ぐことが可能である。

Ｂ．１．２．２再構築ヒト表皮試料のバリア機能の保護に関し、再構築ヒト表皮の前記試料をヘマトキシリン及びエオシンで染色し、組織学的に評価することにより得られた結果
表皮試料のヘマトキシリン及びエオシン染色を、先に記載した「スコア」を割り当てることにより評価した。結果を次の表８にまとめる：

スタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）及びスタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ）の定着と同時に、再構築ヒト表皮試料に組成物（Ｃ_１Ａ）を接触させた場合、組織学的スコアはレベル１と評価された。これは特に、基底層レベル及び角質層における損傷が低減されたことを示しており、より密なラメラ構造が観察される。

したがって、皮膚に組成物（Ｃ_１Ａ）を含む組成物を適用することにより、組織の結合の低下を阻止し、その結果として、一過性菌が顔の表皮のバリア機能を侵襲することを阻止することが可能になる。

更に、２種の細菌（スタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）及びスタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ））の定着の分布状態（ｐｒｏｆｉｌｅ）を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ、ＺｅｉｓｓＳｉｇｍａＥｌｅｃｔｒｏｎＭｉｃｒｏｓｃｏｐｅ）により評価した。

電子顕微鏡観察（×１００００倍）によれば、再構築ヒト表皮試料にスタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）のみが定着している場合、この細菌は再構築ヒト表皮の表面に均一に存在し、大きな凝集塊を形成しており、フィラメント状多糖構造を特徴とするバイオフィルムが発達している。

再構築ヒト表皮の試料にスタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）及びスタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ）を定着させると、再構築ヒト表皮の表面にスタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ）の球状凝集塊が幾つか出現したことが観察され、一方、スタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）のフィルムは前記表皮の表面上に視認可能なままである。

電子顕微鏡（×１００００倍）によりスタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ）の大きな凝集塊の存在も観察され、三次元構造を形成しており、したがって、表皮表面に早い段階でバイオフィルムが発達していることを示唆している。

皮膚に組成物（Ｃ_１Ａ）を含む組成物を適用した後は、スタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ）の球状凝集塊はもはや存在しなくなる。つまりこれは、組成物（Ｃ_１Ａ）を添加することにより、表皮表面への細菌の付着及びスタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ）のバイオフィルムの形成を阻止することが可能になることを意味している。スタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）のバイオフィルムは依然として表皮表面に視認可能である。

これらの観察結果は、組成物（Ｃ_１Ａ）はスタフィロコッカス・エピデルミディス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）等の共生細菌の存在に支障を来すことなく、病原性日和見細菌、例えば、スタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ）の付着、したがってバイオフィルムの形成を低減することができることを示している。

Ｂ．１．３．結論
皮膚細菌叢の共生細菌が定着し、その後に病原性細菌が定着する前に、再構築ヒト表皮試料の経上皮電気抵抗測定及び組織学的評価による測定を組み合わせて実施することは、前記表皮の微生物叢のバリア機能及び平衡状態の損傷、並びに組成物又は抽出物又は複雑な配合物による事前処理の影響を研究するモデルとなる。

Ｂ．１．２．１項及びＢ．１．２．２項にまとめた一連の結果及び観察結果は、皮膚細菌叢の共生細菌を定着させ、次いで病原性細菌を定着させるヒト皮膚モデルにおいて、組成物（Ｃ_１Ａ）を用いることにより、ヒト皮膚表皮のバリア機能の低下を阻止し、その結果としてヒト皮膚表皮の水分喪失を阻止し、それに伴う美しさの低下効果、例えば、皮膚の乾燥及び荒れ（それが病原性細菌の存在が関与するものである場合は、炎症及び掻痒が付随し得る）を阻止することが可能になることを示している。

Ｂ_２）ケラチノサイトの分化を増加させることによる皮膚バリア機能が改善されることの実証
Ｂ．２．１方法の基本方針
表皮ケラチノサイトの分化の進行は、前記表皮処理がヒト皮膚の表皮バリア機能の発達に、したがってヒト皮膚の表皮の保湿状態の発達に与える効果を示す手段となる。

これを行うために、正常なヒトケラチノサイトを３７℃、５％ＣＯ_２で培養した。４日後、その作用を評価することが所望される生成物を用いてこれらを処理した。

試験生成物と一緒に３７℃、５％ＣＯ_２で更に７２時間培養した後、細胞層（ｃｅｌｌｌａｗｎ）を洗浄し、乾燥させた後、氷酢酸（ｇｌａｃｉａｌ）メタノールで固定した。ケラチノサイト分化マーカーであるフィラグリンを、抗フィラグリン一次抗体及び蛍光二次抗体を用いる蛍光免疫標識により検出及び定量し、前者を明らかにした。ＤＮＡに結合し、したがって核を標識する蛍光染料であるヘキストで染色することにより核を検出及び定量した。この最後の標識化は、予めフィラグリンに関し取得した結果を正規化するために実施した。

Ｂ．２．２結果
異なる条件、特に本発明による組成物（Ｃ_１Ａ）の存在下及び比較組成物（Ｃ_１Ｃｏｍ）の存在下に培養したケラチノサイト上でフィラグリン測定を行った。表９にまとめる。

フィラグリン（標識された面積）／核（標識された面積）比が増大したことは、表皮ケラチノサイトの分化が増加し、その結果として、皮膚の保湿状態を強化する要因の１つを構成する表皮のバリア作用が強化されたことの証拠である。ケラチノサイト分化を増加させることにより、ヒト表皮のバリア作用を強化し、その結果として、ヒト皮膚の脱水により引き起こされ得る美しさを損なう作用を抑制することが可能となる。

Ｂ．２．３．結論
本発明による組成物（Ｃ_１Ａ）を適用することにより、フィラグリン／核比の値を０．０２５４に到達させることが可能になり、それとは対照的に、組成物（Ｃ_１Ａ）を組成物（Ｃ_{１Ｃｏｍｐ}）に替えた場合は０．０１４４であった。つまり、本発明による組成物（Ｃ_１Ａ）を用いることにより、フィラグリンの産生を対照（未処理のケラチノサイト）と比較して６４８％増加させることが可能である。一方、比較組成物（Ｃ_{１Ｃｏｍｐ}）を用いた場合のフィラグリン産生の増加はわずか３２３％である。

本発明による組成物（Ｃ_１Ａ）を用いることにより、ケラチノサイトの分化を増加し、その結果として表皮のバリア作用を強化し、したがって、前記ヒト表皮の保湿状態を促すことが可能になる。

Ｂ_３）本発明による組成物（Ｃ_１Ａ）が皮膚の保湿度に与える影響。
Ｂ．３．１．方法の基本方針
皮膚の電気的性質、例えば、インピーダンス、抵抗、及び静電容量は角質層に含まれる水分量に伴い変動するため、皮膚表面で測定されるこれらの誘電パラメータを評価することにより、皮膚の保湿度を測定した。

本特許出願に関連して採用及び利用した方針は、皮膚表面の誘電体の静電容量の変化を測定することに基づく。具体的には、任意の材料又は任意の生物学的基質と同様に、角質層も静電容量の平均値で特徴付けることができ、この誘電的性質は、その水分量と共に変化する。

Ｂ．３．２設備
皮膚の保湿度はＣｏｕｒａｇｅ＆Ｋｈａｓａｋａ社から販売されている２種類の金属電極から構成されるセンサーを備えたＣＭ８２５^ＴＭ型のコルネオメーターを使用して測定する。コルネオメーターが通電されると、角質層に電界を発生させ、電界が発生している皮膚の状態に対応する静電容量を測定することが可能になる。

Ｂ．３．３実験手順
試験組成物の保湿効果の調査を２１人の志願者の群に実施した。これは、２１日間に亘り、評価対象組成物、即ち偽薬（本明細書においてはＰＬＡＣと称する）若しくは試験組成物（本明細書においてはＣＯＭＰと称する）のいずれかを１日２回適用するか、又は未処理の領域をそのままにする（本明細書においてはＮＴと称する）ことからなる。皮膚の保湿度を、組成物を適用する前（Ｄ０）、試験組成物を皮膚に適用してから７日後（Ｄ７）、及び試験組成物を皮膚に適用してから２１日後（Ｄ２１）にコルネオメーターを使用して測定した。

志願者の群の特性は次の通りである：
－１８～４８歳の女性、
－平均年齢３５歳、
－フォトタイプＩＩ～ＩＶ
－脚部の皮膚が非常に乾燥している（コルネオメーターによる測定値≦３０（ａｕ）の場合、本調査に適格とする）。

Ｂ．３．４結果の表示
保湿度の測定値は任意単位（ａｕ）で表す。

この値（ａｕで表す）の増加は角質層の水分量が増加したことを示唆しており、つまり、保湿効果を特徴付けるものである。

それぞれの測定時点でコルネオメーターにて測定された値を記録し、Ｄ０及びＤ７の間の変動、次いでＤ０及びＤ２１の間の変動を、評価を行った組成物毎に、Ｄ０で測定された値に対する百分率として表す。

次に示すように定義を行う：
Ｔ_（Ｄ０）：、処理された領域及び未処理の領域で試験組成物を適用する前に測定した保湿度の平均値を任意単位（ａｕ）で表したもの；
Ｔ_（Ｄ７）：処理された領域及び未処理の領域で試験組成物を適用した７日後に測定した保湿度の平均値を任意単位（ａｕ）で表したもの；
Ｔ_{（Ｄ２１）}：処理された領域及び未処理の領域で試験組成物を適用した２１日後に測定した保湿度の平均値を任意単位（ａｕ）で表したもの；

次に示すようにして、処理から７日後の保湿度の増加率Δ_７を算出する：
偽薬の場合：
Δ_７＝１００×［（Ｔ_（Ｄ７）－Ｔ_（Ｄ０））_ＰＬＡＣ－（Ｔ_（Ｄ７）－Ｔ_（Ｄ０））_ＮＴ］／［（Ｔ_（Ｄ０））_ＰＬＡＣ－（Ｔ_（Ｄ７）－Ｔ_（Ｄ０））_ＮＴ］
試験組成物の場合：
Δ_７＝１００×［Ｔ_（Ｄ７）－Ｔ_（Ｄ０））_ＣＯＭＰ－（Ｔ_（Ｄ７）－Ｔ_（Ｄ０））_ＮＴ］／［（Ｔ_（Ｄ０））_ＣＯＭＰ－（Ｔ_（Ｄ７）－Ｔ_（Ｄ０））_ＮＴ］

処理から２１日後の保湿度の増加率Δ_２１も算出する：
偽薬の場合：
Δ_２１＝１００×［（Ｔ_{（Ｄ２１）}－Ｔ_（Ｄ０））_ＰＬＡＣ－（Ｔ_{（Ｄ２１）}－Ｔ_（Ｄ０））_ＮＴ］／［（Ｔ_（Ｄ０））_ＰＬＡＣ－（Ｔ_{（Ｄ２１）}－Ｔ_（Ｄ０））_ＮＴ］
試験組成物の場合：
Δ_２１＝１００×［（Ｔ_{（Ｄ２１）}－Ｔ_（Ｄ０））_ＣＯＭＰ－（Ｔ_{（Ｄ２１）}－Ｔ_（Ｄ０））_ＮＴ］／［（Ｔ_（Ｄ０））_ＣＯＭＰ－（Ｔ_{（Ｄ２１）}－Ｔ_（Ｄ０））_ＮＴ］

生成物の効果も算出する：
偽薬に対する％（Ｄ_７）＝
１００×（Ｔ_（Ｄ７）－Ｔ_（Ｄ０））_ＣＯＭＰ－（Ｔ_（Ｄ７）－Ｔ_（Ｄ０））_ＰＬＡＣ］／［（Ｔ_（Ｄ７）－Ｔ_（Ｄ０））_ＰＬＡＣ－（Ｔ_（Ｄ７）－Ｔ_（Ｄ０））_ＮＴ］
偽薬に対する％（Ｄ_２１）＝
１００×［（Ｔ_{（Ｄ２１）}－Ｔ_（Ｄ０））_ＣＯＭＰ－（Ｔ_{（Ｄ２１）}－Ｔ_（Ｄ０））_ＰＬＡＣ］／［（Ｔ_{（Ｄ２１）}－Ｔ_（Ｄ０））_ＰＬＡＣ－（Ｔ_{（Ｄ２１）}－Ｔ_（Ｄ０））_ＮＴ］

Ｂ．３．５結果
試験組成物を適用することにより得られた保湿度の測定値の平均を次の表１０に示す：

偽薬及び試験組成物により得られたＤ７及びＤ２１の保湿度の比較を次の表１１に示す：

Ｂ．３．６結果の分析
試験組成物を適用してから７日後に測定された保湿度の変化Δ_７の平均値は、偽薬組成物による保湿度の増加が１８．８％であったのに対し、本発明による組成物（Ｃ_１Ａ）の場合は２８．８％であったことを示している。本発明による組成物（Ｃ_１Ａ）を用いることにより偽薬に対し保湿度が５８％向上する。

試験組成物を適用してから２１日後に測定された保湿度の変化Δ_２１の平均値は、偽薬組成物による保湿度の増加が２２．２％であったのに対し、本発明による組成物（Ｃ_１Ａ）の場合は３７．９％であったことを示している。本発明による組成物（Ｃ_１Ａ）を用いることにより偽薬に対し保湿度が５６％向上する。

したがって、本発明による組成物（Ｃ_１Ａ）は、ヒト表皮の保湿度を改善することが可能である。

Ｂ．４分析
本特許出願のＢ．３項で得られた一連の結果は、本発明による組成物（Ｃ_１Ａ）が、表皮のバリア作用を強化する役割（バリア作用の低下に対する保護及びバリア作用の向上）及びヒト皮膚の表皮の保湿度を増大させる作用の両方を介して、ヒト皮膚の表皮に保湿効果をもたらすことを示している。

Ｃ）配合
以下に示す配合において、百分率は配合物の重量で表す。

Ｃ．１）顔用液体メイク落とし
配合
組成物（Ｃ_１Ａ）１０．００％
メチルパラベン０．１５％
フェノキシエタノール０．８０％
Ｓｅｐｉｃａｌｍ^ＴＭＳ１．００％
香料（Ｐｅｒｆｕｍｅ／Ｆｒａｇｒａｎｃｅ）０．１０％
水１００．００％になる量

手順：水中で各種成分を記載した順に磁気的撹拌により混合し、ｐＨを約７に調整した。

Ｃ．２）乳幼児用ヘア／ボディシャンプー
配合
Ａ
組成物（Ｃ_１Ａ）１５．００％
Ｐｒｏｔｅｏｌ^ＴＭＡＰＬ５．００％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ^ＴＭＨＢ０．５０％
香料０．１０％
Ｂ
水２０．００％
Ｃａｐｉｇｅｌ^ＴＭ９８３．５０％
Ｃ
水１００．００％になる量
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ^ＴＭＣＩ０．３０％
着色剤適量
水酸化ナトリウムｐＨ＝７．２になる量

手順：組成物（Ｅ_４）をＰｒｏｔｅｏｌ^ＴＭＡＰＬ及びＳｅｐｉｃｉｄｅ^ＴＭＨＢと混合する（Ａ相）。Ｃａｐｉｇｅｌ^ＴＭ９８を一部の水で希釈し、先に得られたＡ相に添加する（Ｂ相）。残りの水をＢ相に加えた後、Ｓｅｐｉｃｉｄｅ^ＴＭＣＩ及び着色剤を添加する。混合物のｐＨを水酸化ナトリウムで約７．２に調整する。

Ｃ．３）アイメイク拭き取りシート
配合
Ａ
組成物（Ｃ_１Ａ）３．００％
Ｂ
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ^ＴＭＨＢ２０．５０％
Ｃ
Ｓｅｐｉｃａｌｍ^ＴＭＶＧ０．５０％
香料０．０５％
Ｄ
水１００．００％になる量

手順：Ｂ相の成分及びＣ相の成分をＡ相中で溶液が透明になるまで混合する。Ｄ相を加える。

Ｃ．４）低刺激性起泡ジェル（Ｍｉｌｄｆｏａｍｉｎｇｇｅｌ）
配合
Ａ
組成物（Ｃ_１Ａ）８．５０％
Ｐｒｏｔｅｏｌ^ＴＭＡＰＬ３．００％
Ｅｕｘｙｌ^ＴＭＰＥ９０１０１．００％
香料０．１０％
Ｂ
水１００．００％になる量
乳酸ｐＨ＝６．０になる量

手順：香料及び防腐剤Ｅｕｘｙｌ^ＴＭＰＥ９０１０を組成物Ｅ_４及びＰｒｏｔｅｏｌ^ＴＭＡＰＬから構成される混合物に溶解する（Ａ相）。水を加え、乳酸でｐＨを約６．０に調整する。

Ｃ．５）日常使い（Ｒｅｇｕｌａｒ－ｕｓｅ）のシャンプー
配合
Ａ
組成物（Ｃ_１Ａ）１２．８０％
Ｐｒｏｔｅｏｌ^ＴＭＯＡＴ５．００％
Ｅｕｘｙｌ^ＴＭＰＥ９０１０１．００％
香料０．３０％
水１００．００％になる量
Ｂ
Ｍｏｎｔａｌｉｎｅ^ＴＭＣ４０８．５０％
乳酸ｐＨ＝６．０になる量

手順：Ａ相の全成分を混合し、均質化した後、Ｍｏｎｔａｌｉｎｅ^ＴＭＣ４０を加え、乳酸でｐＨを約６．０に調整した。

Ｃ．６）超低刺激性乳幼児用シャンプー
配合
Ａ
組成物（Ｃ_１Ａ）１０．００％
Ａｍｉｓｏｆｔ^ＴＭＣＳ－１１４．００％
香料０．１０％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ^ＴＭＨＢ０．３０％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ^ＴＭＣＩ０．２０％
水１００．００％になる量
Ｂ
水２０．００％
Ｃａｐｉｇｅｌ^ＴＭ９８３．５０％
トロメタミンｐＨ＝７．２になる量

手順：Ａ相の全成分を記載順にＡ相が透明になるまで混合する。これとは別に、Ｃａｐｉｇｅｌ^ＴＭ９８を水に加え、次いでこうして調整されたＢ相をＡ相に加え、トロメタミンを用いてｐＨを７．２に調整する。

Ｃ．７）乳児用乳液状洗浄料（ｃｌｅａｎｓｉｎｇｍｉｌｋ）
配合
Ａ
Ｓｉｍｕｌｓｏｌ^ＴＭ１６５２．００％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ２０２１．００％
Ｌａｎｏｌ^ＴＭ９９３．００％
ジメチコン１．００％
イソヘキサデカン３．００％
Ｂ
水１００．００％になる量
Ｃ
Ｓｅｐｉｐｌｕｓ^ＴＭ４０００．３０％
Ｄ
組成物（Ｃ_１Ａ）６．３５％
Ｅ
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ^ＴＭＨＢ０．３０％
ＤＭＤＭヒダントイン０．２０％
香料０．１０％

手順：各種構成要素を混合することにより形成したＡ相及びＢ相を別々に加熱する。Ｃ相を高温の脂肪質相に加え、水相中に注ぐことによりエマルジョンを形成し；数分間激しく撹拌して均質化させる（ローター／ステーター型高速ミキサーによる）。次いでＤ相を高温のエマルジョンに加え、適度に撹拌しながらエマルジョンを室温に冷却する。Ｅ相を４０℃で加える。

Ｃ．８）敏感肌用パウダー入りローション洗浄料
配合
Ａ
Ｌｉｐａｃｉｄｅ^ＴＭＣ８Ｇ０．９５％
メチルパラベン０．１０％
エチルパラベン０．０２４％
プロピルパラベン０．０１１９％
ブチルパラベン０．０２４％
イソブチルパラベン０．０１１９％
水２０．００％
ＥＤＴＡ二ナトリウム０．１０％
トリエタノールアミン１．３８％
Ｂ
組成物（Ｃ_１Ａ）１．８０％
香料０．１０％
Ｃ
Ｓｅｐｉｃａｌｍ^ＴＭＳ０．２８％
水１００．００％になる量
乳酸ｐＨ＝５．２になる量
Ｄ
Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ^ＴＭＭ３１０５．００％

手順：Ａ相の成分を水に８０℃で溶解する。これとは別に、組成物（Ｅ_４）に香料を溶解してＢ相を調製する。冷却したＡ相をＢ相に加え、次いでＳｅｐｉｃａｌｍ^ＴＭＳ及び残りの水を導入する。最終ｐＨを調べて、必要であれば約５．２に調整する。次いでＭｉｃｒｏｐｅａｒｌ^ＴＭＭ３１０を加える。

Ｃ．９）乳幼児用シャワージェル
配合
Ａ
水５６．０６％
Ｓｅｐｉｍａｘ^ＴＭＺｅｎ３．００％
Ｓｅｐｉｐｌｕｓ^ＴＭＳ０．８０％
Ｂ
Ｐｒｏｔｅｏｌ^ＴＭＯＡＴ２０．８０％
Ｏｒａｍｉｘ^ＴＭＮＳ１０９．３０％
Ａｍｏｎｙｌ^ＴＭ２６５ＢＡ５．１０％
Ｃ
組成物（Ｃ_１Ａ）２．００％
グリセリルグルコシド１．００％
フェノキシエタノール＆エチルヘキシルグリセロール１．００％
香料０．９０％
着色剤０．０４％

手順：Ｓｅｐｉｍａｘ^ＴＭＺＥＮを水中に分散させ、解凝集機（ｄｅｆｌｏｃｃｕｌａｔｏｒ）、即ち逆方向に回転する撹拌羽根及びアンカーパドルを備えた機械的撹拌機を用いて撹拌し、完全に滑らかなゲルを得る。Ｓｅｐｉｐｌｕｓ^ＴＭＳを加えた後、混合物が均質になるまで撹拌する。次いでＢ相の成分を加え、均質化し、Ｃ相の添加剤を個々に加える。ｐＨを６．０～６．５に調整する。

Ｃ．１０）ＢＢクリーム
配合
Ａ
Ｅａｓｙｎｏｖ^ＴＭ２．３０％
Ｌａｎｏｌ^ＴＭ９９１．００％
Ｓｅｐｉｍａｔ^ＴＭＨ１０Ｗ１．００％
メトキシケイ皮酸エチルヘキシル５．００％
Ｂ
シクロメチコン６．００％
トリエトキシカプリルシラン＆アルミナ－シラン＆酸化チタン８．００％
赤色酸化鉄＆トリエトキシカプリルシラン０．２４％
黄色酸化鉄＆トリエトキシカプリルシラン０．６６％
黒色酸化鉄＆トリエトキシカプリルシラン０．０９％
香料０．１０％
Ｃ
水１００％になる量
Ｓｅｐｉｎｏｖ^ＴＭＥＭＴ１０１．２０％
Ｄ
組成物（Ｃ_１Ａ）２．００％
Ｓｅｐｉｔｏｎｉｃ^ＴＭＭ３１．００％
フェノキシエタノール＆エチルヘキシルグリセロール１．００％

手順：各種成分を混合し、ローター／ステーター機構を備えたミキサーを使用して回転数４５００ｒｐｍで６分間均質化することによりＢ相を調製する。Ｓｅｐｉｎｏｖ^ＴＭＥＭＴ１０を水及びグリセロールの混合物に加え、ローター／ステーター機構を備えたミキサーを使用して回転数４０００ｒｐｍで４分間混合して均質化することによりＣ相を調製する。Ａ相及びＢ相をＣ相に加え、得られた混合物を、アンカーパドルを備えた機械的撹拌機を使用して回転数３０ｒｐｍで２分間、次いで回転数５０ｒｐｍで２０分間撹拌する。相５の構成成分を１種ずつ加え、回転数５０ｒｐｍで２５分間撹拌する。

Ｃ．１１）ＳＰＦが３０を超える防御力の高い抗日光スプレー
配合
Ａ
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭＬ１．００％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ８２１．００％
安息香酸アルキル（Ｃ１２－１５）１７．００％
ジメチコン３．００％
オクトクリレン６．００％
メトキシケイ皮酸エチルヘキシル６．００％
ビス（エチルヘキシルオキシフェノール）メトキシフェニルトリアジン３．００％
トコフェロール０．０５％
Ｂ
水１００％になる量
Ｃ
Ｓｉｍｕｌｇｅｌ^ＴＭＩＮＳ１０００．５０％
シクロジメチコン５．００％
Ｄ
組成物（Ｃ_１Ａ）３．００％
フェノキシエタノール＆エチルヘキシルグリセロール１．００％
香料０．２０％
Ｅ
メチレンビス（ベンゾトリアゾリル）テトラメチルブチルフェノール１０．００％
２５％クエン酸ｐＨ＝５になる量
Ｓｅｐｉｃａｌｍ^ＴＭＳ：国際公開第９８／０９６１１号パンフレットに記載されているＮ－ココイルアミノ酸、サルコシン、アスパラギン酸カリウム、及びアスパラギン酸マグネシウムの混合物；
Ｐｒｏｔｅｏｌ^ＴＭＡＰＬ：リンゴ汁に特徴的なアミノ酸をアシル化することにより得られるＮ－ココイルアミノ酸のナトリウム塩；
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ^ＴＭＨＢ：防腐剤であるフェノキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、及びブチルパラベンの混合物；
Ｃａｐｉｇｅｌ^ＴＭ９８：アクリレートコポリマー；
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ^ＴＭＣＩ：防腐剤であるイミダゾリン尿素（ｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅｕｒｅａ）；
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ^ＴＭＨＢ：防腐剤であるフェノキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン、及びイソブチルパラベンの混合物；
Ｓｅｐｉｃａｌｍ^ＴＭＶＧ：ナトリウム塩形態のＮ－パルミトイルプロリンとニンファエアアルバ花（Ｎｙｍｐｈｅａａｌｂａｂｌｏｓｓｏｍ）抽出物との混合物；
Ｅｕｘｙｌ^ＴＭＰＥ９０１０：フェノキシエタノール及びエチルヘキシルグリセロールの混合物；
Ｐｒｏｔｅｏｌ^ＴＭＯＡＴ：国際公開第９４／２６６９４号パンフレットに記載されているカラスムギタパクの完全加水分解により得られるＮ－ラウリルアミノ酸の混合物；
Ｍｏｎｔａｌｉｎｅ^ＴＭＣ４０：モノエタノールアミンコカミドプロピルベタインアミドの塩化物；
Ａｍｉｓｏｆｔ^ＴＭＣＳ－１１：Ｎ－ココイルグルタミン酸ナトリウム；
Ｓｉｍｕｌｓｏｌ^ＴＭ１６５：ステアリン酸ＰＥＧ－１００及びステアリン酸グリセリルの混合物；
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ２０２（アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール、及びアラキジルグルコシド）は、例えば、欧州特許第０９７７６２６号明細書に記載されている自己乳化型組成物である；
Ｌａｎｏｌ^ＴＭ９９：イソノナン酸イソノニル；
Ｓｅｐｉｐｌｕｓ^ＴＭ４００：国際公開第２００５／０４０２３０号パンフレットに記載されている、ポリソルベート２０を含む、ポリイソブテン中ポリアクリル酸エステルの自己転相性転相ラテックス；
Ｌｉｐａｃｉｄｅ^ＴＭＣ８Ｇ：ＳＥＰＰＩＣ社から販売されているカプリロイルグリシン；
Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ^ＴＭＭ３１０：質感調整剤として使用される、粉末形態にある架橋ポリメタクリル酸メチルポリマー；
Ｓｅｐｉｍａｘ^ＴＭＺｅｎ（ＩＮＣＩ名：ＰｏｌｙａｃｒｙｌａｔｅＣｒｏｓｓｐｏｌｙｍｅｒ－６（ポリアクリレートクロスポリマー－６））：粉末形態にある増粘ポリマー；
Ｓｅｐｉｐｌｕｓ^ＴＭＳ（ＩＮＣＩ名：ＨｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌＡｃｒｙｌａｔｅ／ＳｏｄｉｕｍＡｃｒｙｌｏｙｌｄｉｍｅｔｈｙｌＴａｕｒａｔｅＣｏｐｏｌｙｍｅｒ（（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー）＆Ｐｏｌｙｉｓｏｂｕｔｅｎｅ（ポリイソブテン）＆（ＰＥＧ－７ＴｒｉｍｅｔｈｙｌｏｌｐｒｏｐａｎｅＣｏｃｏｎｕｔＥｔｈｅｒ（ＰＥＧ－７トリメチロールプロパンヤシ油アルキルエーテル））：自己転相性転相ラテックス；
Ａｍｏｎｙｌ^ＴＭ２６５ＢＡ（ＩＮＣＩ名：ｃｏｃｏｙｌｂｅｔａｉｎｅ（ココイルベタイン））：起泡性両性界面活性剤；
Ｓｅｐｉｎｏｖ^ＴＭＥＭＴ１０（ＩＮＣＩ名：ＨｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌＡｃｒｙｌａｔｅ／ＳｏｄｉｕｍＡｃｒｙｌｏｙｌｄｉｍｅｔｈｙｌＴａｕｒａｔｅＣｏｐｏｌｙｍｅｒ（（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー））：粉末形態の増粘コポリマー；
Ｅａｓｙｎｏｖ^ＴＭ（ＩＮＣＩ名：Ｏｃｔｙｌｄｏｄｅｃａｎｏｌ（オクチルドデカノール）及びＯｃｔｙｌｄｏｄｅｃｙｌＸｙｌｏｓｉｄｅ（オクチルドデシルキシロシド）及びＰＥＧ－３０Ｄｉｐｏｌｙｈｙｄｒｏｘｙｓｔｅａｒａｔｅ（ジポリヒドロキシステアリン酸ＰＥＧ－３０））：親油性乳化剤；
Ｓｅｐｉｍａｔ^ＴＭＨ１０ＦＷ（ＩＮＣＩ名：ＭｅｔｈｙｌＭｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅＣｒｏｓｓｐｏｌｙｍｅｒ（メタクリル酸メチルクロスポリマー）及びＳｑｕａｌａｎｅ（スクワラン））：質感向上剤（ｔｅｘｔｕｒｅａｇｅｎｔ）として使用されるポリマー；
Ｓｅｐｉｔｏｎｉｃ^ＴＭＭ３（ＩＮＣＩ名：ＭａｇｎｅｓｉｕｍＡｓｐａｒｔａｔｅ（アスパラギン酸マグネシウム）及びＺｉｎｃＧｌｕｃｏｎａｔｅ（グルコン酸亜鉛）及びＣｏｐｐｅｒＧｌｕｃｏｎａｔｅ（グルコン酸銅））：細胞のフリーラジカル捕捉剤及び賦活剤として使用される混合物；
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭＬ（ＩＮＣＩ名：Ｃ１４－２２Ａｌｃｏｈｏｌｓ（（Ｃ１４～２２）アルコール）及びＣ１２－２０Ａｌｋｙｌｇｌｕｃｏｓｉｄｅ（Ｃ１２～２０アルキルグルコシド））：乳化剤；
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ８２（ＩＮＣＩ名：ＣｅｔｅａｒｙｌＡｌｃｏｈｏｌ（セテアリルアルコール）及びＣｏｃｏ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ（ヤシ油アルキルグルコシド））：乳化剤；
Ｓｉｍｕｌｇｅｌ^ＴＭＩＮＳ１００（ＩＮＣＩ名：ＨｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌＡｃｒｙｌａｔｅ／ＳｏｄｉｕｍＡｃｒｙｌｏｙｌｄｉｍｅｔｈｙｌＴａｕｒａｔｅＣｏｐｏｌｙｍｅｒ（（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー）及びｉｓｏｈｅｘａｄｅｃａｎｅ（イソヘキサデカン）及びＰｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ６０（ポリソルベート６０））：高分子増粘剤。

Claims

化粧活性剤である組成物（Ｃ_１）を調製するための方法であって、次に示す連続したステップ：
－ステップａ）バイオマス（ＢＭ_１）が得られるように、無土壌条件下で栄養液を供給して植物アルクチウム・ラッパ（Ａｒｃｔｉｕｍｌａｐｐａ）を栽培するステップと；
－ステップｂ）先のステップａ）で得られた前記バイオマス（ＢＭ_１）の根を媒体（Ｓ_１）に、バイオマス（ＢＭ_１）／混合物（Ｓ_１）の比が０．５ｋｇ／ｌ～１．５ｋｇ／ｌの間となるように浸漬するステップであって、前記媒体（Ｓ_１）は、それ自体の質量１００％当たり、水（そのｐＨは、硫酸、リン酸、及び塩酸から選択されるプロトン酸を添加することにより１．５～３．５の間の値に調整されている）を２０質量％～３５質量％と、１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、１，２－ブタンジオール、２－メチル－２，４－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，８－オクタンジオール、又はこれらのジオールの混合物から選択される有機溶媒（ＯＳ_１）を６５質量％～８０質量％と、を含む、ステップと；
－ステップｃ）ステップｂ）で定義した処理が完了したら、液相（Ｌ_１）を単離するために前記バイオマスの前記根を分離するステップと；
－ステップｄ）ステップｃ）により得られた前記バイオマス（ＢＭ_２）の前記根を前記媒体（Ｓ_１）中に；バイオマス（ＢＭ_２）／混合物（Ｓ_１）比が０．１ｋｇ／ｌ～１．５ｋｇ／ｌの間となるように浸漬するステップと；
－ステップｅ）ステップｄ）で定義した処理が完了したら、液相（Ｌ_２）を単離するために前記バイオマス（ＢＭ_２）を分離するステップと；
－ステップｆ）ステップｅ）で得られた前記液相（Ｌ_２）を、液相（Ｌ_３）を単離するために濾過するステップと、
－ステップｇ）期待された組成物（Ｃ_１）が得られるように、前記液相（Ｌ_１）及び（Ｌ_３）を混合し、次いで、必要に応じて、水及び／又は前記有機溶媒（ＯＳ_１）を添加するステップと、
を含み、
前記組成物（Ｃ_１）は、その質量１００％当たり：
ａ）１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、１，２－ブタンジオール、２－メチル－２，４－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，８－オクタンジオール、又はこれらの化合物の混合物から選択される有機溶媒（ＯＳ_１）を、６０．０質量％～７５．０質量％と；
ｂ）組成物（ＥＳ）であって、少なくとも１種の一般式（Ｉ）：
（式中、Ｑ_１、Ｑ_２、Ｑ_３、Ｑ_４、及びＱ_５は、互いに独立に、ヒドロキシル基若しくはその塩又は：
（ｉ）式（ＩＩ）のカフェオイル基：
（ｉｉ）式（ＩＩＩａ）若しくは（ＩＩＩｂ）のマロイル基：
（ｉｉｉ）式（ＩＶａ）若しくは（ＩＶｂ）のカフェオイルマロイル基：
（ｉｖ）式（Ｖａ）、（Ｖｂ）、（Ｖｃ）、若しくは（Ｖｄ）のマロイルカフェオイル基：
から選択される基を表し、
但し、これらのＱ_１、Ｑ_２、Ｑ_３、Ｑ_４、及びＱ_５基の少なくとも１種は、－ＯＨ基でもその塩でもないことが理解されよう）の化合物を、１－Ｏ－（２－カフェオイル）マロイル－３，５－ジ－Ｏ－カフェオイルキナ酸の質量当量として表した量ｘ_１として、２００ｍｇ／ｇ以上含む組成物（ＥＳ）を、０．１質量％～２．０質量％と；
ｃ）水を、２０．０質量％～３５．０質量％と；
を含む、化粧活性剤である組成物（Ｃ_１）を調製するための方法。
前記組成物（ＥＳ）は：
－Ｑ_１が式（ＩＩＩａ）又は式（ＩＩＩｂ）のマロイル基を表し、Ｑ_３及びＱ_４及びＱ_５が同一であり、それぞれ式（ＩＩ）のカフェオイル基を表す、式（Ｉ）に相当する少なくとも１種の式（Ｉａ）の化合物と；
－Ｑ_１が式（ＩＶａ）又は式（ＩＶｂ）のカフェオイルマロイル基を表し、Ｑ_３及びＱ_５が、それぞれ式（ＩＩ）のカフェオイル基を表し、Ｑ_４がヒドロキシル基を表す、式（Ｉ）に相当する式（Ｉｂ）の化合物と；
－次に示す化合物：
－Ｑ_１及びＱ_５が、それぞれ式（ＩＩ）のカフェオイル基を表し、Ｑ_３がヒドロキシル基を表し、Ｑ_４が式（ＩＶａ）又は式（ＩＶｂ）のカフェオイルマロイル基を表す、式（Ｉ）に相当する式（Ｉｃ_１）の化合物、及び
－Ｑ_１及びＱ_４が式（ＩＩ）のカフェオイル基を表し、Ｑ_３がヒドロキシル基を表し、Ｑ_５が式（ＩＶａ）又は式（ＩＶｂ）のカフェオイルマロイル基を表す、式（Ｉ）に相当する式（Ｉｃ_２）の化合物、
から選択される少なくとも１種の式（Ｉｃ）の化合物と；
を含むことを特徴とする、請求項１に記載の組成物（Ｃ_１）を調製するための方法。
前記有機溶媒（ＯＳ_１）は、１，２－プロパンジオールであることを特徴とする、請求項１又は２に記載の組成物（Ｃ_１）を調製するための方法。
前記組成物（Ｃ_１）が、あかぎれ及び／若しくは苔癬及び／若しくはひび割れ及び／若しくはアトピー性皮膚炎及び／若しくは魚鱗癬並びに／又は湿疹等の皮膚及び／若しくは粘膜の病変に付随する皮膚若しくは粘膜の乾燥を、軽減及び／又は消退及び／又は予防するための治療的処理に使用するためのものである、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物（Ｃ_１）を調製するための方法。