CN102559549A - 干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂及其制备方法与应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂及其制备方法与应用，是由17种微生物菌株组成；分别为：产碱假单胞菌、乙酸钙不动杆菌、巨大芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、嗜盐盐单胞菌、棕色固氮菌、枯草芽孢杆菌、稻黄杆菌、近平滑假丝酵母、弯曲高温单孢菌、木霉菌、土壤芽孢杆菌、褐球固氮菌、排硫杆菌、胶冻样芽胞杆菌和荧光假单胞杆菌。本发明还公开了该菌剂的制备方法。本发明的干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂产酸，可以降低根际土壤的碱度，从而减少土壤碱度对植物的抑制作用，促进植物良好生长。
Description
技术领域
本发明涉及荒漠盐碱地的生物改良处理，具体涉及一种干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂及其制备方法与应用。
背景技术
土地盐碱化问题与人类活动，特别是农业灌溉密切相关。当今世界人口膨胀、土地退化、可利用淡水资源匮乏，这些问题促使人们将注意力转向大片分布的盐碱荒地的开发利用。这样不仅可以扩大可耕地面积，增加单位产量，缓解粮食危机，还可改善生态环境。
嗜盐碱细菌长期在盐碱生境下生存和进化，形成了一些极为特殊的结构和生理机制，并可产生一些独特的代谢产物。其产生的相关酶类和特殊的生物活性物质，在工业上有重要利用价值，为人类做出了巨大的贡献。嗜盐碱菌的研究起步较晚，上世纪70年代后期，人们从非洲碱湖中分离出极端嗜盐嗜碱菌，其研究才真正开展起来，目前研究正日益深入。我国西北干旱绿洲地区，盐碱地、盐碱滩占全部土地面积的40％，该地区地下水位高，土壤盐碱较重且盐碱地分布广泛，是我国西北干旱地区生物多样性保护的关键区域，同时具有丰富的嗜盐碱细菌资源。在盐碱地改良方面，利用微生物提高土壤肥力，改善植物根际环境，提高植物的耐盐碱性越来越受到重视。本发明是基于干旱荒漠重盐碱地具有的土著嗜盐碱细菌资源为基础，经过大量的试验筛选，研发出了干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂。
发明内容
本发明的目的是提供一种利用微生物提高土壤肥力，改善植物根际环境，提高植物的耐盐性的干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂及其制备方法与应用。
本发明的干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂，是由17种微生物菌株组成；所述17种微生物菌株(个/毫升)分别为：1.1×108-1.7×108产碱假单胞菌(Pseudomonas alcaligenes)CGMCC 1.1827、7.2×107-8.5×107乙酸钙不动杆菌 (Acinetobacter calcoaceticus)CGMCC 1.2004、2.1×108-2.7×108巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)CGMCC 1.459、4.7×107-6.2×107短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)CGMCC 1.1625、7.4×107-8.7×107地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)CGMCC 1.91、3.3×108-4.2×108嗜盐盐单胞菌(Halomonas halophila)CGMCC 1.2316、8.1×107-1.5×108棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii)CGMCC 1.1007、1.2×108-1.9×108枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)CGMCC 1.1414、5.3×106-6.1×106稻黄杆菌(Flavobacterium oryzae)CGMCC 1.1585、7.4×106-8.6×106近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)CGMCC 2.1768、4.7×107-6.4×107弯曲高温单孢菌(Thermomonospora curvata)ACCC 41067、8.2×107-1.4×108木霉菌(Trichoderma sp.)ACCC 31526、3.5×107-6.8×107土壤芽孢杆菌(Bacillus edaphicus)ACCC 03232、3.4×108-6.1×108褐球固氮菌(Azotobacter chroococcum)ACCC 01077、2.2×108-3.9×108排硫杆菌(Thiobacillus thioparus)ACCC 10288、9.7×107-2.5×108胶冻样芽胞杆菌(Bacillus mucilaginosus)ACCC 10095和7.8×107-9.3×107荧光假单胞杆菌(Pseudomonas fluorescens)ACCC 10040。
本发明所述的干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂的制备方法，包括将产碱假单胞菌(Pseudomonas alcaligenes)CGMCC 1.1827、乙酸钙不动杆菌(Acinetobacter calcoaceticus)CGMCC 1.2004、巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)CGMCC1.459、短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)CGMCC 1.1625、地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)CGMCC 1.91、嗜盐盐单胞菌(Halomonas halophila)CGMCC1.2316、棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii)CGMCC 1.1007、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)CGMCC 1.1414、稻黄杆菌(Flavobacterium oryzae)CGMCC 1.1585、近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)CGMCC 2.1768、弯曲高温单孢菌(Thermomonospora curvata)ACCC 41067、8.2×107-1.4×108木霉菌(Trichoderma sp.)ACCC 31526、土壤芽孢杆菌(Bacillus edaphicus)ACCC03232、褐球固氮菌(Azotobacter chroococcum)ACCC 01077排硫杆菌(Thiobacillus thioparus)ACCC 10288、胶冻样芽胞杆菌(Bacillus mucilaginosus)ACCC 10095和荧光假单胞杆菌(Pseudomonas fluorescens)ACCC 10040在无菌条件下分别接种于各自的基础培养基中，接种量为 2％-5％，振荡培养，100-120r/min，温度28-32℃，18-24h培养后，分别获得17种菌株的菌液，所述17种菌液等比例混合，经28-32℃、18-24h的通气搅拌发酵培养，形成了干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂；所述发酵培养的培养基包含：(NH4)2SO41-2g，H3PO40.5-1ml质量百分量为2％的淀粉水1L，pH至7.5-9.0。
其中，所述各自的基础培养基分别为：
(1)产碱假单胞菌、巨大芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、弯曲高温单孢菌、土壤芽孢杆菌、排硫杆菌、荧光假单胞杆菌的基础培养基包含蛋白胨10g，牛肉提取物3g，NaCl 5g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.0；
(2)乙酸钙不动杆菌的基础培养基包含酵母提取物5g，蛋白胨10g，NaCl 10g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.0；
(3)棕色固氮菌、褐球固氮菌的基础培养基包含KH2PO4 0.2g，K2HPO4 0.8g，MgSO4·7H2O 0.2g，CaSO4·2H2O 0.1g，FeCl3 0.005g，Na2MoO4·2H2O 0.02g，酵母提取物0.5g，甘露醇20g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.2；
(4)枯草芽孢杆菌的基础培养基包含牛肉提取物5g，蛋白胨10g，酵母提取物5g，葡萄糖5g，NaCl 5g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.0；
(5)稻黄杆菌的基础培养基包含蔗糖15g，K2HPO4 0.8g，KH2PO4 0.2g，MgSO4·7H2O 0.2g，NaCl 0.2g，CaCl2 0.05g，MnSO4 0.0005g，FeSO4 0.025g，钨酸钠0.0005g，钼酸钠0.0005g，琼脂15g，蒸馏水1L；
(6)近平滑假丝酵母的基础培养基包含麦芽汁1L，琼脂15g；
(7)木霉菌的基础培养基包含马铃薯提取液1L，葡萄糖20g，琼脂15g；
(8)胶冻样芽胞杆菌的基础培养基包含蔗糖5g，豆粕粉0.5g，Na2HPO4 2g，MgSO4·7H2O 0.1g，FeCl3 0.005g，K2HPO4 0.05g，CaCO3 0.1g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.5；
(9)嗜盐盐单胞菌的基础培养基包含NaCl 80g，酵母提取物1g，蛋白胨5g，牛肉膏1g，FePO4 0.01g，琼脂16g，蒸馏水1L，pH 7.4-7.6。
本发明干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂中的菌种能更好的适应盐碱土壤；本发明的干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂是一种多菌群复合菌剂，经大量试验优选的17种菌种不仅没有菌种间的拮抗效应，而且互相协同，菌种稳定；本发明的干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂能很好地适应来源不同、批次不同的发酵原料，且 质量稳定，适合于商品化生产；本发明的干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂产酸，可以降低根际土壤的碱度，从而减少土壤碱度对植物的抑制作用，促进植物良好生长；本发明的菌剂在土壤内的生命活动过程中产生生物激素刺激作物生长，产生大量的赤霉素和细胞激素类等物质，这些物质在与植物根系接触后，能调节作物的新陈代谢，刺激植物的生长；本发明的有益活菌在土壤中大量繁殖，溶解土壤中被固定的元素，达到解钾、释磷、固氮的目的，使土壤得到迅速改良。
具体实施方式
一、干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂的制备
产碱假单胞菌(Pseudomonas alcaligenes)CGMCC 1.1827、乙酸钙不动杆菌(Acinetobacter calcoaceticus)CGMCC 1.2004、巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)CGMCC 1.459、短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)CGMCC 1.1625、地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)CGMCC 1.91、嗜盐盐单胞菌(Halomonas halophila)CGMCC 1.2316、棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii)CGMCC1.1007、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)CGMCC 1.1414、稻黄杆菌(Flavobacterium oryzae)CGMCC 1.1585、近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)CGMCC 2.1768、弯曲高温单孢菌(Thermomonospora curvata)ACCC 41067、8.2×107-1.4×108木霉菌(Trichoderma sp.)ACCC 31526、土壤芽孢杆菌(Bacillus edaphicus)ACCC 03232、褐球固氮菌(Azotobacter chroococcum)ACCC 01077、排硫杆菌(Thiobacillus thioparus)ACCC 10288、胶冻样芽胞杆菌(Bacillus mucilaginosus)ACCC 10095和荧光假单胞杆菌(Pseudomonas，fluorescens)ACCC 10040在无菌条件下分别接种于各自的培养基上，接种量为2％-5％，上摇床振荡培养，经振幅100-120r/min、温度28-32℃、18-24h培养后，利用血小板计数器在显微镜下计数，数量达到107个/毫升即可。
上述培养基为：
(1)产碱假单胞菌、巨大芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、弯曲高温单孢菌、土壤芽孢杆菌、排硫杆菌、荧光假单胞杆菌采用蛋白胨10g，牛肉提取物3g，NaCl 5g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.0；
(2)乙酸钙不动杆菌采用酵母提取物5g，蛋白胨10g，NaCl 10g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.0；
(3)棕色固氮菌、褐球固氮菌采用KH2PO4 0.2g，K2HPO4 0.8g，MgSO4·7H2O 0.2g，CaSO4·2H2O 0.1g，FeCl3 0.005g，Na2MoO4·2H2O 0.02g，酵母提取物0.5g，甘露醇20g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.2；
(4)枯草芽孢杆菌采用牛肉提取物5g，蛋白胨10g，酵母提取物5g，葡萄糖5g，NaCl 5g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.0；
(5)稻黄杆菌采用蔗糖15g，K2HPO4 0.8g，KH2PO4 0.2g，MgSO4·7H2O0.2g，NaCl 0.2g，CaCl2 0.05g，MnSO4 0.0005g，FeSO4 0.025g，钨酸钠0.0005g，钼酸钠0.0005g，琼脂15g，蒸馏水1L；
(6)近平滑假丝酵母采用麦芽汁1L，琼脂15g；
(7)木霉菌采用马铃薯提取液1L，葡萄糖20g，琼脂15g；
(8)胶冻样芽胞杆菌的基础培养基包含蔗糖5g，豆粕粉0.5g，Na2HPO4 2g，MgSO4·7H2O 0.1g，FeCl3 0.005g，K2HPO4 0.05g，CaCO3 0.1g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.5；
(9)嗜盐盐单胞菌的基础培养基包含NaCl 80g，酵母提取物1g，蛋白胨5g，牛肉膏1g，FePO4 0.01g，琼脂16g，蒸馏水1L，pH 7.4-7.6。
分别将这17种菌液按等比例混合，并置于同一个发酵罐，经28-32℃、18-24h的通气搅拌发酵培养，形成了干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂。
发酵培养基的制备：(NH4)2SO41g，H3PO40.5ml加入1L含量为2％的淀粉水中，用1％的石灰水调节pH至7.5，以瓶子容量的1/4装入500ml锥形瓶中，密封后在121℃高压灭菌15min，冷却备用；
或(NH4)2SO42g，H3PO41ml加入1L质量百分含量为2％的淀粉水中，用1％的石灰水调节pH至9.0，以瓶子容量的1/4装入500ml锥形瓶中，密封后在121℃高压灭菌15min，冷却备用。
二、干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂质量稳定性测试
取不同生产批次的微生物菌剂，对其中各菌种进行培养鉴定，结果见表1，表明微生物菌剂中每种菌种均有存活，没有不同菌种间的拮抗效应，而且批次间各菌种数量基本稳定。
三、荒漠盐碱生境嗜盐碱微生物菌剂和国内同类产品的应用比较
试验材料：供试植物选用披碱草(Elymus dahuricus Turcz.)，又名直穗大麦草。披碱草为披碱草属重要栽培牧草之一，适应范围很广，具有抗寒、耐旱、耐贫瘠土壤、耐盐碱等特征，是我国西北干旱盐碱地区分布较广泛的原始草种。
土样采集：在甘肃省酒泉市金塔县板滩水库周围的荒漠盐碱生境，选取盐碱化比较严重的区域，采用梅花布点法采集0-15cm土层的土样。
本试验使用直径23cm，高18cm的土陶花盆种植植物。盆栽试验从5月份开始。试验设置5个处理，分别为接种本发明菌液、接种康地宝(从北农康地生物技术有限公司购进)、接种德力施(从上海市农科院购进)、接种日本酵素菌(山东潍坊真农酵素菌有限公司购进)和不接种对照共5组。每个处理设置3个供试盆，每盆装土6kg，土样中不加任何肥料。土样装盆后先加入3000ml水浸泡土样，之后在土壤表面均匀地撒上披碱草种子，约40颗左右，再覆土2cm，接着用200ml的水浇湿，土层最终高度在16-17cm之间。
取本发明菌剂、康地宝、德力施、日本酵素菌和灭菌后的菌悬液20ml，稀释至100ml后分别均匀地喷洒在土壤表面，植物置于室内培养，定期浇水。当种子刚露芽时按同样的方法再喷洒稀释后的微生物菌剂一次。
表1.生长30天后披碱草植株高度比较
表1反映了播种30天后，对照(未接种)和接种不同微生物菌剂处理条件下披碱草植株高度和发芽率的差异。与对照相比，接种本发明菌剂和日本酵素菌均可明显增大披碱草的植株高度指标及发芽率值，但本发明菌剂对株高及发芽率的增加效应要远大于日本酵素菌。而与对照(未接种)相比，接种康地宝菌剂与德力施菌剂对株高及发芽率的增加效应不明显，其株高指标及发芽率与对照处于同一水平，无显著差异。由以上结果可知，接种本发明菌剂最有利于披碱草生长，其次为日本酵素菌，而康地宝菌剂与德力施菌剂接种没有表现出对披碱草生长的促进作用。
表2.生长50天后披碱草植株高度比较
表2反映了播种50天后各处理条件下披碱草植株高度的变化。接种本发明菌剂和日本酵素菌的各项植株高度指标仍明显高于未接种处理，但和处理30天时相比，增幅明显下降，接种本发明菌剂对植株高度的增加作用也仍大 于日本酵素菌。而接种康地宝与德力施处理的披碱草株高指标与对照无显著差异。这说明接种本发明菌剂和日本酵素菌对披碱草生长短期促生作用明显，时间过长，促生效果会降低，但总体来说本发明菌剂对披碱草生长的促进作用要优于日本酵素菌。
表3.50天后微生物菌剂对土壤变化的影响
注：表中同一行不同小写字母表示不同微生物菌剂接种差异显著(p＜0.05)
表3表明了播种50天后各处理条件下土壤pH值、含盐量、氮含量、速效磷含量的差异。与对照(未接种)相比，接种本发明菌剂和日本酵素菌均具有很好的产酸性，可明显降低土壤pH值，另外还可降低土壤含盐量，同时大幅增加土壤氮及速效磷含量。接种本发明菌剂对土壤pH值、含盐量的降低作用以及对土壤氮、速效磷含量的增加效应要远大于日本酵素菌。而接种康地宝菌剂与德力施菌剂条件下土壤的pH值、含盐量、氮含量、速效磷含量则与对照处于同一水平，无显著差异，也未表现出产酸效应。由以上结果可知接种本发明菌剂产酸性最好，其对降低土壤盐碱度，增加土壤肥力的改良作用最显著，其次为日本酵素菌，接种康地宝菌剂与德力施菌剂则未表现出对土壤的改良效应。
Claims (7)
1.一种干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂，按每毫升所述菌剂计，由如下17种微生物菌株组成：1.1×108-1.7×108个产碱假单胞菌(Pseudomonas alcaligenes)CGMCC 1.1827、7.2×107-8.5×107个乙酸钙不动杆菌(Acinetobactercalcoaceticus)CGMCC 1.2004、2.1×108-2.7×108个巨大芽孢杆菌(Bacillusmegaterium)CGMCC 1.459、4.7×107-6.2×107个短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)CGMCC 1.1625、7.4×107-8.7×107个地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)CGMCC 1.91、3.3×108-4.2×108个嗜盐盐单胞菌(Halomonas halophila)CGMCC1.2316、8.1×107-1.5×108个棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii)CGMCC 1.1007、1.2×108-1.9×108个枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)CGMCC 1.1414、5.3×106-6.1×106个稻黄杆菌(Flavobacterium oryzae)CGMCC 1.1585、7.4×106-8.6×106个近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)CGMCC 2.1768、4.7×107-6.4×107个弯曲高温单孢菌(Thermomonospora curvata)ACCC 41067、8.2×107-1.4×108个木霉菌(Trichoderma sp.)ACCC 31526、3.5×107-6.8×107个土壤芽孢杆菌(Bacillus edaphicus)ACCC 03232、3.4×108-6.1×108个褐球固氮菌(Azotobacter chroococcum)ACCC 01077、2.2×108-3.9×108个排硫杆菌(Thiobacillus thioparus)ACCC 10288、9.7×107-2.5×108个胶冻样芽胞杆菌(Bacillus mucilaginosus)ACCC 10095和7.8×107-9.3×107个荧光假单胞杆菌(Pseudomonas fluorescens)ACCC 10040。
2.权利要求1所述的干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂在盐碱地改良方面的应用。
3.权利要求1所述的干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂在提高土壤肥力方面的应用。
4.权利要求1所述的干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂在改善植物根际环境方面的应用。
5.权利要求1所述的干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂在促进植物生长方面的应用。
6.权利要求1所述的干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂的制备方法，包括将产碱假单胞菌(Pseudomonas alcaligenes)CGMCC 1.1827、乙酸钙不动杆菌(Acinetobacter calcoaceticus)CGMCC 1.2004、巨大芽孢杆菌(Bacillusmegaterium)CGMCC 1.459、短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)CGMCC 1.1625、地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)CGMCC 1.91、嗜盐盐单胞菌(Halomonashalophila)CGMCC 1.2316、棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii)CGMCC1.1007、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)CGMCC 1.1414、稻黄杆菌(Flavobacterium oryzae)CGMCC 1.1585、近平滑假丝酵母(Candidaparapsilosis)CGMCC 2.1768、弯曲高温单孢菌(Thermomonospora curvata)ACCC 41067、8.2×107-1.4×108木霉菌(Trichoderma sp.)ACCC 31526、土壤芽孢杆菌(Bacillus edaphicus)ACCC 03232、褐球固氮菌(Azotobacterchroococcum)ACCC 01077、排硫杆菌(Thiobacillus thioparus)ACCC 10288、胶冻样芽胞杆菌(Bacillus mucilaginosus)ACCC 10095和荧光假单胞杆菌(Pseudomonas fluorescens)ACCC 10040在无菌条件下分别接种于各自的基础培养基中，接种量为2％-5％，振荡培养，100-120r/min，温度28-32℃，18-24h培养后，分别获得17种菌株的菌液，所述17种菌液等比例混合，经28-32℃、18-24h的通气搅拌发酵培养，形成了干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂；所述发酵培养的培养基包含：(NH4)2SO4 1-2g，H3PO4 0.5-1ml、质量百分含量为2％的淀粉水1L，pH至7.5-9.0。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述各自的基础培养基分别为：
(1)产碱假单胞菌、巨大芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、弯曲高温单孢菌、土壤芽孢杆菌、排硫杆菌、荧光假单胞杆菌的基础培养基包含蛋白胨10g，牛肉提取物3g，NaCl 5g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.0；
(2)乙酸钙不动杆菌的基础培养基包含酵母提取物5g，蛋白胨10g，NaCl 10g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.0；
(3)棕色固氮菌、褐球固氮菌的基础培养基包含KH2PO4 0.2g，K2HPO40.8g，MgSO4·7H2O 0.2g，CaSO4·2H2O 0.1g，FeCl3 0.005g，Na2MoO4·2H2O 0.02g，酵母提取物0.5g，甘露醇20g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.2；
(4)枯草芽孢杆菌的基础培养基包含牛肉提取物5g，蛋白胨10g，酵母提取物5g，葡萄糖5g，NaCl 5g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.0；
(5)稻黄杆菌的基础培养基包含蔗糖15g，K2HPO4 0.8g，KH2PO4 0.2g，MgSO4·7H2O 0.2g，NaCl 0.2g，CaCl2 0.05g，MnSO4 0.0005g，FeSO4 0.025g，钨酸钠0.0005g，钼酸钠0.0005g，琼脂15g，蒸馏水1L；
(6)近平滑假丝酵母的基础培养基包含麦芽汁1L，琼脂15g；
(7)木霉菌的基础培养基包含马铃薯提取液1L，葡萄糖20g，琼脂15g；
(8)胶冻样芽胞杆菌的基础培养基包含蔗糖5g，豆粕粉0.5g，Na2HPO42g，MgSO4·7H2O 0.1g，FeCl3 0.005g，K2HPO4 0.05g，CaCO3 0.1g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.5；
(9)嗜盐盐单胞菌的基础培养基包含NaCl 80g，酵母提取物1g，蛋白胨5g，牛肉膏1g，FePO4 0.01g，琼脂16g，蒸馏水1L，pH 7.4-7.6。
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