CN102515977A - 保水促根嗜盐碱微生物蘸根液及其制备方法与应用 - Google Patents

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CN102515977A CN2011104433041A CN201110443304A CN102515977A CN 102515977 A CN102515977 A CN 102515977A CN 2011104433041 A CN2011104433041 A CN 2011104433041A CN 201110443304 A CN201110443304 A CN 201110443304A CN 102515977 A CN102515977 A CN 102515977A
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Abstract

本发明公开了一种保水促根嗜盐碱微生物蘸根液及其制备方法与应用。该保水促根嗜盐碱微生物蘸根液包含1重量份的荒漠盐碱生境的嗜盐碱微生物固体菌肥、1重量份的灭菌土、2重量份的水、0.1重量份的保水剂、0.002-0.005重量份的生长激素；该菌肥包含发酵物料100重量份、硫磺粉1-3重量份、硫酸锌0.5-1.5重量份、硫酸镁0.5-1.5重量份，其含水量≤20％。本发明还公开了保水促根嗜盐碱微生物蘸根液的制备方法。本发明的保水促根嗜盐碱微生物蘸根液含有大量的嗜盐碱微生物，其能够使苗木根系容易适应盐碱土壤。

Description

保水促根嗜盐碱微生物蘸根液及其制备方法与应用
技术领域
本发明涉及生物菌肥技术及盐碱地治理领域，具体涉及一种保水促根嗜盐碱微生物蘸根液及其制备方法与应用。
背景技术
嗜盐碱细菌长期在盐碱生境下生存和进化，形成了一些极为特殊的结构和生理机制，并可产生一些独特的代谢产物。其产生的相关酶类和特殊的生物活性物质，在工业上有重要利用价值，为人类做出了巨大的贡献。我国西北干旱绿洲地区，盐碱地、盐碱滩占全部土地面积的40％，该地区地下水位高，土壤盐碱较重且盐碱地分布广泛，是我国西北干旱地区生物多样性保护的关键区域，同时具有丰富地嗜盐碱细菌资源。
利用微生物提高土壤肥力，改善植物根际环境，提高植物的耐盐碱性的研究越来越受到重视。以往也有针对我国盐碱地广泛分布又缺乏有效治理的问题，进行的各种类型微生物盐碱土壤改良剂的研究，但由于其菌种单一，或没有嗜盐碱微生物的优势种群，所以菌群不能很好的适应干旱荒漠盐碱生境，更无法达到改良盐碱地，提高植物生存能力的作用。
在干旱荒漠重盐碱地种植小树苗难度非常大，尤其是种植当年成活率特别低，为了解决这项技术难题，本发明通过研发保水促根嗜盐碱微生物蘸根液并加以应用，树苗蘸根定植后，可使根系保持湿润，不致很快干枯，并能诱导植物不定根的形成，调节植物代谢强度，增加根际益生菌的数量，促进植物生长，增强植物抗性，达到提高造林成活率和生长量的目的。
发明内容
本发明针对以上问题提供了一种保水促根嗜盐碱微生物蘸根液。
本发明所述的保水促根嗜盐碱微生物蘸根液，包含1重量份的荒漠盐碱生境的嗜盐碱微生物固体菌肥、1重量份的灭菌土、2重量份的水、0.1重量份的保水剂、0.002-0.005重量份的生长激素；
所述荒漠盐碱生境的嗜盐碱微生物固体菌肥，包含发酵物料100重量份、硫磺粉1-3重量份、硫酸锌0.5-1.5重量份、硫酸镁0.5-1.5重量份，其含水量≤20％；
所述发酵物料按照如下方法制备：2-5％干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂、10％-15％水、85-80％有机物料，混合均匀堆放发酵；发酵温度50-65℃时，保持7-14天；发酵堆物温度下降至45-55℃，保持10-20天；
所述有机物料由树叶、锯末和秸秆一种或多种的混合物(1∶1∶1)500kg，牛粪、猪粪、鸡粪一种或多种的混合物(1∶1∶1)50kg，鱼粉5kg，红糖3kg，玉米淀粉3kg组成；
所述干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂，是由17种微生物菌株组成；所述17种微生物菌株(个/毫升)分别为：1.1×108-1.7×108产碱假单胞菌(Pseudomonasalcaligenes)CGMCC 1.1827、7.2×107-8.5×107乙酸钙不动杆菌(Acinetobactercalcoaceticus)CGMCC 1.2004、2.1×108-2.7×108巨大芽孢杆菌(Bacillusmegaterium)CGMCC 1.459、4.7×107-6.2×107短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)CGMCC 1.1625、7.4×107-8.7×107地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)CGMCC1.91、3.3×108-4.2×108嗜盐盐单胞菌(Halomonas halophila)CGMCC 1.2316、8.1×107-1.5×108棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii)CGMCC 1.1007、1.2×108-1.9×108枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)CGMCC 1.1414、5.3×106-6.1×106稻黄杆菌(Flavobacterium oryzae)CGMCC 1.1585、7.4×106-8.6×106近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)CGMCC 2.1768、4.7×107-6.4×107弯曲高温单孢菌(Thermomonospora curvata)ACCC 41067、8.2×107-1.4×108木霉菌(Trichoderma sp.)ACCC 31526、3.5×107-6.8×107土壤芽孢杆菌(Bacillus edaphicus)ACCC 03232、3.4×108-6.1×108褐球固氮菌(Azotobacter chroococcum)ACCC 01077、2.2×108-3.9×108排硫杆菌(Thiobacillus thioparus)ACCC 10288、9.7×107-2.5×108胶冻样芽胞杆菌(Bacillus mucilaginosus)ACCC 10095和7.8×107-9.3×107荧光假单胞杆菌(Pseudomonas，fluorescens)ACCC 10040。
其中，所述生长激素为吲哚丁酸钠。
本发明所提供的保水促根嗜盐碱微生物蘸根液的制备方法，包括按照荒漠盐碱生境的嗜盐碱微生物固体菌肥1重量份、灭菌土(取栽植地原土放于烘箱内进行160℃高温灭菌4小时)1重量份、水2重量份、保水剂0.1重量份、生长激素0.002-0.005重量份，将上述物质均匀混合成浆状，形成保水促根嗜盐碱微生物蘸根液；
所述荒漠盐碱生境的嗜盐碱微生物固体菌肥按照如下方法制备：按重量份数比取下列原料：发酵物料100份，硫磺粉1-3份，硫酸锌0.5-1.5份，硫酸镁0.5-1.5份，将其混合均匀后，再经20-25℃干燥至含水量≤20％，得到所述的荒漠盐碱生境的嗜盐碱微生物固体菌肥；
所述发酵物料的制备：按照2-5％干旱荒漠盐碱生境嗜盐碱微生物菌剂，10％-15％水，85-80％有机物料的比例将其混合均匀堆放发酵；发酵期间，当发酵温度升高到50-65℃时，保持此温度7-14天；发酵堆混合物温度降至45-55℃时，保持10-20天；
所述有机物料制备：将树叶、锯末和秸秆一种或多种的混合物(1∶1∶1)500kg，牛粪、猪粪、鸡粪一种或多种的混合物(1∶1∶1)50kg，鱼粉5kg，红糖3kg，玉米淀粉3kg混合均匀后灭菌；
所述干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂的制备，包括将产碱假单胞菌(Pseudomonas alcaligenes)CGMCC 1.1827、乙酸钙不动杆菌(Acinetobactercalcoaceticus)CGMCC 1.2004、巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)CGMCC1.459、短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)CGMCC 1.1625、地衣芽孢杆菌(Bacilluslicheniformis)CGMCC 1.91、嗜盐盐单胞菌(Halomonas halophila)CGMCC1.2316、棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii)CGMCC 1.1007、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)CGMCC 1.1414、稻黄杆菌(Flavobacterium oryzae)CGMCC 1.1585、近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)CGMCC 2.1768、弯曲高温单孢菌(Thermomonospora curvata)ACCC 41067、木霉菌(Trichodermasp.)ACCC 31526、土壤芽孢杆菌(Bacillus edaphicus)ACCC 03232、褐球固氮菌(Azotobacter chroococcum)ACCC 01077、排硫杆菌(Thiobacillus thioparus)ACCC 10288、胶冻样芽胞杆菌(Bacillus mucilaginosus)ACCC 10095和荧光假单胞杆菌(Pseudomonas fluorescens)ACCC 10040在无菌条件下分别接种于各自的基础培养基中，接种量为2％-5％，振荡培养，100-120r/min，温度28-32℃，18-24h培养后，分别获得17种菌株的菌液，所述17种菌液等比例混合，经28-32℃、18-24h的通气搅拌发酵培养，形成了干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂；所述发酵培养的培养基包含：(NH4)2SO41-2g，H3PO40.5-1ml、质量百分含量为2％的淀粉水1L，pH至7.5-9.0。
其中，所述各自的基础培养基分别为：
(1)产碱假单胞菌、巨大芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、弯曲高温单孢菌、土壤芽孢杆菌、排硫杆菌、荧光假单胞杆菌的基础培养基包含蛋白胨10g，牛肉提取物3g，NaCl 5g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.0；
(2)乙酸钙不动杆菌的基础培养基包含酵母提取物5g，蛋白胨10g，NaCl 10g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.0；
(3)棕色固氮菌、褐球固氮菌的基础培养基包含KH2PO40.2g，K2HPO40.8g，MgSO4·7H2O 0.2g，CaSO4·2H2O 0.1g，FeCl3 0.005g，Na2MoO4·2H2O 0.02g，酵母提取物0.5g，甘露醇20g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.2；
(4)枯草芽孢杆菌的基础培养基包含牛肉提取物5g，蛋白胨10g，酵母提取物5g，葡萄糖5g，NaCl 5g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.0；
(5)稻黄杆菌的基础培养基包含蔗糖15g，K2HPO4 0.8g，KH2PO4 0.2g，MgSO4·7H2O 0.2g，NaCl 0.2g，CaCl2 0.05g，MnSO4 0.0005g，FeSO4 0.025g，钨酸钠0.0005g，钼酸钠0.0005g，琼脂15g，蒸馏水1L；
(6)近平滑假丝酵母的基础培养基包含麦芽汁1L，琼脂15g；
(7)木霉菌的基础培养基包含马铃薯提取液1L，葡萄糖20g，琼脂15g；
(8)胶冻样芽胞杆菌的基础培养基包含蔗糖5g，豆粕粉0.5g，Na2HPO42g，MgSO4·7H2O 0.1g，FeCl3 0.005g，K2HPO4 0.05g，CaCO3 0.1g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.5；
(9)嗜盐盐单胞菌的基础培养基包含NaCl 80g，酵母提取物1g，蛋白胨5g，牛肉膏1g，FePO4 0.01g，琼脂16g，蒸馏水1L，pH 7.4-7.6。
树苗根部蘸取本发明的保水促根嗜盐碱微生物蘸根液，栽植后能很快的在根部周围形成良好的根际嗜盐碱微生物菌群，这些菌群能快速有效的产生大量酸性物质，降低盐碱土中的pH值，迅速为栽植苗木的成活提供一个良好的土壤环境。本发明的保水促根嗜盐碱微生物蘸根液能够促进植物幼苗快速生根，且具有很好的保水功能，可使根系保持湿润，不致很快干枯，并能诱导植物不定根的形成，调节植物代谢强度，非常适合在干旱荒漠盐碱区植树造林中应用。本发明的保水促根嗜盐碱微生物蘸根液含有大量的嗜盐碱微生物，大大增加了根际益生菌的数量，促进植物生长，增强植物抗性。其能够使苗木根系容易适应盐碱土壤。
附图说明
图1为一年后不同处理对树苗成活率的影响。
图2为四年后不同处理对树苗胸径的影响。
图3为四年后不同处理对树苗冠幅的影响。
具体实施方式
一、干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂的制备
产碱假单胞菌(Pseudomonas alcaligenes)CGMCC 1.1827、乙酸钙不动杆菌(Acinetobacter calcoaceticus)CGMCC 1.2004、巨大芽孢杆菌(Bacillusmegaterium)CGMCC 1.459、短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)CGMCC 1.1625、地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)CGMCC 1.91、嗜盐盐单胞菌(Halomonashalophila)CGMCC 1.2316、棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii)CGMCC1.1007、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)CGMCC 1.1414、稻黄杆菌(Flavobacterium oryzae)CGMCC 1.1585、近平滑假丝酵母(Candidaparapsilosis)CGMCC 2.1768、弯曲高温单孢菌(Thermomonospora curvata)ACCC 41067、木霉菌(Trichoderma sp.)ACCC 31526、土壤芽孢杆菌(Bacillusedaphicus)ACCC 03232、褐球固氮菌(Azotobacter chroococcum)ACCC 01077、排硫杆菌(Thiobacillus thioparus)ACCC 10288、胶冻样芽胞杆菌(Bacillusmucilaginosus)ACCC 10095和荧光假单胞杆菌(Pseudomonas fluorescens)ACCC 10040在无菌条件下分别接种于各自的培养基上，接种量为2％-5％，上摇床振荡培养，经振幅100-120r/min、温度28-32℃、18-24h培养后，利用血小板计数器在显微镜下计数，数量达到107个/毫升即可。
上述培养基为：
(1)产碱假单胞菌、巨大芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、弯曲高温单孢菌、土壤芽孢杆菌、排硫杆菌、荧光假单胞杆菌采用蛋白胨10g，牛肉提取物3g，NaCl 5g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.0；
(2)乙酸钙不动杆菌的基础培养基包含酵母提取物5g，蛋白胨10g，NaCl 10g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.0；
(3)棕色固氮菌、褐球固氮菌采用KH2PO4 0.2g，K2HPO4 0.8g，MgSO4·7H2O 0.2g，CaSO4·2H2O 0.1g，FeCl3 0.005g，Na2MoO4·2H2O 0.02g，酵母提取物0.5g，甘露醇20g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.2；
(4)枯草芽孢杆菌采用牛肉提取物5g，蛋白胨10g，酵母提取物5g，葡萄糖5g，NaCl 5g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.0；
(5)稻黄杆菌采用蔗糖15g，K2HPO4 0.8g，KH2PO4 0.2g，MgSO4·7H2O0.2g，NaCl 0.2g，CaCl2 0.05g，MnSO4 0.0005g，FeSO4 0.025g，钨酸钠0.0005g，钼酸钠0.0005g，琼脂15g，蒸馏水1L；
(6)近平滑假丝酵母采用麦芽汁1L，琼脂15g；
(7)木霉菌采用马铃薯提取液1L，葡萄糖20g，琼脂15g；
(8)胶冻样芽胞杆菌的基础培养基包含蔗糖5g，豆粕粉0.5g，Na2HPO42g，MgSO4·7H2O 0.1g，FeCl3 0.005g，K2HPO4 0.05g，CaCO3 0.1g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.5；
(9)嗜盐盐单胞菌的基础培养基包含NaCl 80g，酵母提取物1g，蛋白胨5g，牛肉膏1g，FePO4 0.01g，琼脂16g，蒸馏水1L，pH 7.4-7.6。
分别将这17种菌液按等比例混合，并置于同一个发酵罐，经28-32℃、18-24h的通气搅拌发酵培养，形成了干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂。
发酵培养基的制备：(NH4)2SO4 1g，H3PO4 0.5ml加入1L质量百分含量为2％的淀粉水中，用1％的石灰水调节pH至7.5，以瓶子容量的1/4装入500ml锥形瓶中，密封后在121℃高压灭菌15min，冷却备用；
或(NH4)2SO42g，H3PO41ml加入1L质量百分含量为2％的淀粉水中，用1％的石灰水调节pH至9.0，以瓶子容量的1/4装入500ml锥形瓶中，密封后在121℃高压灭菌15min，冷却备用。
二、干旱荒漠盐碱生境嗜盐碱微生物菌剂质量稳定性测试
取不同生产批次的微生物菌剂，对其中各菌种进行培养鉴定，结果见表1，表明微生物菌剂中每种菌种均有存活，没有不同菌种间的拮抗效应，而且批次间各菌种数量基本稳定。
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三、荒漠盐碱生境的嗜盐碱微生物固体菌肥的制备
1.按重量份数比取下列原料：发酵物料100份，硫磺粉1份，硫酸锌0.5份，硫酸镁0.5份，将其混合均匀后，再经20℃干燥至含水量≤20％；或发酵物料100份，硫磺粉3份，硫酸锌1.5份，硫酸镁1.5份，将其混合均匀后，再经25℃干燥至含水量≤20％，即得到本发明的荒漠盐碱生境的嗜盐碱微生物固体菌肥
2.发酵物料的制备：按照2％干旱荒漠盐碱生境嗜盐碱微生物菌剂，10％干旱荒漠盐碱生境嗜盐碱微生物菌剂，10％水，85％有机物料的比例；或者按照5％干旱荒漠盐碱生境嗜盐碱微生物菌剂，15％水，80％有机物料的比例将其混合均匀堆放发酵。发酵期间，当发酵温度升高到50-65℃时，保持此温度7-14天，当发酵温度高于65℃时立即翻堆降温(把外层翻到中间，把中间翻到外边)。随着发酵时间的推移，混合物温度会有所下降，待温度降至45-55℃，保持此温度发酵10-20天即可。
有机物料制备：树叶、锯末和秸秆一种或多种的混合物(1∶1∶1)500kg，牛粪、猪粪、鸡粪一种或多种的混合物(1∶1∶1)50kg，鱼粉5kg，红糖3kg，玉米淀粉3kg混合均匀后经高温灭菌。
四、保水促根嗜盐碱微生物蘸根液的制备
按照荒漠盐碱生境的嗜盐碱微生物固体菌肥1份、灭菌土(取栽植地原土放于烘箱内进行160℃高温灭菌4小时)1份、水2份、保水剂0.1份(东营华业新材料有限公司生产的沃特林业专用保水剂)、吲哚丁酸钠0.002份或0.005份的比例，将上述物质均匀混合成浆状，形成保水促根嗜盐碱微生物蘸根液。
五、保水促根嗜盐碱微生物蘸根液的功效
1.材料与方法
1.1栽植区域概况
试验地设于金塔县板滩水库四周的荒漠戈壁盐碱滩。潜水埋深3.5m，pH值9.19，盐分离子以氯化物占绝对优势。基本气候特征年降水量为46.4-92.5mm，年蒸发量为2749.4-3500.0mm，且降水多集中在7月和8月，土壤类型为灌淤土、风沙土、碱土、盐土，质地为中壤土和砂砾土，土壤有机质含量1.14％-2.38％，水解氮含量为55.8-79.1mg/kg，速效磷含量为14.2-22.9mg/L，pH值为7.8-9.19，地下水位在1.2-2.5m。
1.2苗木选择与处理
在苗圃内选择1年生的生长健壮、充分木质化、无病虫害、无机械损伤的胡杨、柳树、白蜡、刺槐苗。
1.3采用随机区组实验设计。试验设5个处理，每个处理设100个重复。
处理1(CK)：不做任何处理；
处理2：栽植时苗木根部蘸足保水促根嗜盐碱微生物蘸根液；
处理3：栽植时苗木根部蘸足保水促根嗜盐碱微生物蘸根液；栽植后在根部周围浇灌保水促根嗜盐碱微生物蘸根液1000ml；
处理4：树坑内施入有机肥(5kg)、栽植后在根部周围浇灌保水促根嗜盐碱微生物蘸根液1000ml；
处理5：树坑内施入有机肥(5kg)、栽植时苗木根部蘸足保水促根嗜盐碱微生物蘸根液；栽植后在根部周围浇灌保水促根嗜盐碱微生物蘸根液1000ml。
2结果与分析
2.1树苗在不同处理条件下成活率的影响
图1反映了不同处理条件下四个树种栽植一年后的成活率。在当地自然土壤气候条件(处理1)下四个树种成活率均很低，平均成活率仅为35.75％，显著低于其他处理。
处理2和处理4条件下四个树种成活率明显升高，平均成活率分别达到79％和82％，两处理之间差异不显著。这说明根部蘸蘸根液(处理2)与施有机肥、根部周围浇灌蘸根液(处理4)均能改善栽植苗木周围土壤的理化性质，降低土壤盐碱度，从而降低盐碱胁迫，提高栽植树苗的成活率。
处理3、5条件下各树种成活率均达到最高值，平均成活率分别达到93.9％和98％，两处理之间差异也不显著。这说明根部蘸足蘸根液，根部周围浇灌蘸根液(处理3)与采取这两种措施前提下同时施有机肥(处理5)对降低土壤盐碱，提树苗成活率效应最为显著。
由以上结果可知，短期范围内，增施蘸根液增加了嗜盐碱微生物种群的数量，更显著的降低了土壤盐碱，有利于苗木成活。
2.2不同处理对胡杨胸径的影响
图2反映了不同处理条件下各树种栽植4年后胸径的变化。处理1条件下四个树种栽植四年后全部死亡，胸径均为0。根部蘸足蘸根液(处理2)和根部蘸足蘸根液，根部周围浇灌蘸根液(处理3)条件下四树种平均胸径分别为6.325cm和6.19cm，两处理之间差异不显著。施有机肥、根部周围浇灌蘸根液(处理4)与采取这两种措施的同时根部蘸足蘸根液施有机肥(处理5)使各树种胸径值明显提高，四树种平均胸径分别达到9.89cm和10.64cm，两处理之间差异也不显著。
由以上结果可知，施加有机肥对增加苗木胸径作用显著，这主要是因为施加有机肥可为蘸根液中的嗜盐碱微生物提供长期的营养物质，供其生长繁殖，从而长效持久的降低土壤盐碱，为栽植树苗提供了良好的生长条件。
2.3不同处理对胡杨冠幅的影响
由图3可知不同处理条件下各树种栽植4年后的冠幅与胸径呈现出一致的变化趋势。即处理1条件下四个树种栽植四年后均末成活。根部蘸足蘸根液(处理2)和根部蘸足蘸根液，根部周围浇灌蘸根液(处理3)条件下四树种平均冠幅分别为246.5cm和255.25cm，两处理之间差异不显著。施有机肥、根部周围浇灌蘸根液(处理4)与采取这两种措施的同时根部蘸足蘸根液施有机肥(处理5)可显著增加各树种冠幅，四树种平均冠幅分别达到329cm和335.25cm，两处理之间差异也不显著。
以上结果也反映了长期条件下施加有机肥对改良土壤盐碱，促进栽植苗木生长的重要性。因而在施用蘸根液的同时必须使用一定量的有机肥，以保证嗜盐碱微生物种群的繁衍，为长期有效改良盐碱地提供可靠保障。

Claims (9)

1.一种保水促根嗜盐碱微生物蘸根液，包含1重量份的荒漠盐碱生境的嗜盐碱微生物固体菌肥、1重量份的灭菌土、2重量份的水、0.1重量份的保水剂、0.002-0.005重量份的生长激素；
所述荒漠盐碱生境的嗜盐碱微生物固体菌肥，包含发酵物料100重量份、硫磺粉1-3重量份、硫酸锌0.5-1.5重量份、硫酸镁0.5-1.5重量份，其含水量≤20％；
所述发酵物料按照如下方法制备：2-5％干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂、10％-15％水、85-80％有机物料，混合均匀堆放发酵；发酵温度50-65℃时，保持7-14天；发酵堆物温度下降至45-55℃，保持10-20天；
所述有机物料由树叶、锯末和秸秆一种或多种的混合物(1∶1∶1)500kg，牛粪、猪粪、鸡粪一种或多种的混合物(1∶1∶1)50kg，鱼粉5kg，红糖3kg，玉米淀粉3kg组成；
所述干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂，按每毫升所述菌剂计，由如下17种微生物菌株组成：1.1×108-1.7×108个产碱假单胞菌(Pseudomonas alcaligenes)CGMCC 1.1827、7.2×107-8.5×107个乙酸钙不动杆菌(Acinetobactercalcoaceticus)CGMCC 1.2004、2.1×108-2.7×108个巨大芽孢杆菌(Bacillusmegaterium)CGMCC 1.459、4.7×107-6.2×107个短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)CGMCC 1.1625、7.4×107-8.7×107个地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)CGMCC 1.91、3.3×108-4.2×108个嗜盐盐单胞菌(Halomonas halophila)CGMCC1.2316、8.1×107-1.5×108个棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii)CGMCC 1.1007、1.2×108-1.9×108个枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)CGMCC 1.1414、5.3×106-6.1×106个稻黄杆菌(Flavobacterium oryzae)CGMCC 1.1585、7.4×106-8.6×106个近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)CGMCC 2.1768、4.7×107-6.4×107个弯曲高温单孢菌(Thermomonospora curvata)ACCC 41067、8.2×107-1.4×108个木霉菌(Trichoderma sp.)ACCC 31526、3.5×107-6.8×107个土壤芽孢杆菌(Bacillus edaphicus)ACCC 03232、3.4×108-6.1×108个褐球固氮菌(Azotobacter chroococcum)ACCC 01077、2.2×108-3.9×108个排硫杆菌(Thiobacillus thioparus)ACCC 10288、9.7×107-2.5×108个胶冻样芽胞杆菌(Bacillus mucilaginosus)ACCC 10095和7.8×107-9.3×107个荧光假单胞杆菌(Pseudomonas fluorescens)ACCC 10040。
2.根据权利要求1所述的保水促根嗜盐碱微生物蘸根液，其特征在于所述生长激素为吲哚丁酸钠。
3.权利要求1所述的保水促根嗜盐碱微生物蘸根液在提高土壤肥力方面的应用。
4.权利要求1所述的保水促根嗜盐碱微生物蘸根液在改善植物根际环境方面的应用。
5.权利要求1所述的保水促根嗜盐碱微生物蘸根液在促进植物生长方面的应用。
6.权利要求1所述的嗜盐碱微生物固体菌肥在盐碱地改良方面的应用。
7.权利要求1或2所述的保水促根嗜盐碱微生物蘸根液的制备方法，包括按照荒漠盐碱生境的嗜盐碱微生物固体菌肥1重量份、灭菌土(取栽植地原土放于烘箱内进行160℃高温灭菌4小时)1重量份、水2重量份、保水剂0.1重量份、生长激素0.002-0.005重量份，将上述物质均匀混合成浆状，形成保水促根嗜盐碱微生物蘸根液；
所述荒漠盐碱生境的嗜盐碱微生物固体菌肥按照如下方法制备：按重量份数比取下列原料：发酵物料100份，硫磺粉1-3份，硫酸锌0.5-1.5份，硫酸镁0.5-1.5份，将其混合均匀后，再经20-25℃干燥至含水量≤20％，得到所述的荒漠盐碱生境的嗜盐碱微生物固体菌肥；
所述发酵物料的制备：按照2-5％干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂，10％-15％水，85-80％有机物料的比例将其混合均匀堆放发酵；发酵期间，当发酵温度升高到50-65℃时，保持此温度7-14天；发酵堆混合物温度降至45-55℃时，保持10-20天；
所述有机物料制备：将树叶、锯末和秸秆一种或多种的混合物(1∶1∶1)500kg，牛粪、猪粪、鸡粪一种或多种的混合物(1∶1∶1)50kg，鱼粉5kg，红糖3kg，玉米淀粉3kg混合均匀后灭菌；
所述干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂的制备，包括将产碱假单胞菌(Pseudomonas alcaligenes)CGMCC 1.1827、乙酸钙不动杆菌(Acinetobactercalcoaceticus)CGMCC 1.2004、巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)CGMCC1.459、短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)CGMCC 1.1625、地衣芽孢杆菌(Bacilluslicheniformis)CGMCC 1.91、嗜盐盐单胞菌(Halomonas halophila)CGMCC1.2316、棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii)CGMCC 1.1007、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)CGMCC 1.1414、稻黄杆菌(Flavobacterium oryzae)CGMCC 1.1585、近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)CGMCC 2.1768、弯曲高温单孢菌(Thermomonospora curvata)ACCC 41067、8.2×107-1.4×108木霉菌(Trichoderma sp.)ACCC 31526、土壤芽孢杆菌(Bacillus edaphicus)ACCC03232、褐球固氮菌(Azotobacter chroococcum)ACCC 01077、排硫杆菌(Thiobacillus thioparus)ACCC 10288、胶冻样芽胞杆菌(Bacillusmucilaginosus)ACCC 10095和荧光假单胞杆菌(Pseudomonas fluorescens)ACCC 10040在无菌条件下分别接种于各自的基础培养基中，接种量为2％-5％，振荡培养，100-120r/min，温度28-32℃，18-24h培养后，分别获得17种菌株的菌液，所述17种菌液等比例混合，经28-32℃、18-24h的通气搅拌发酵培养，形成了干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂；所述发酵培养的培养基包含：(NH4)2SO4 1-2g，H3PO4 0.5-1ml、质量百分含量为2％的淀粉水1L，pH至7.5-9.0。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：所述各自的基础培养基分别为：
(1)产碱假单胞菌、巨大芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、弯曲高温单孢菌、土壤芽孢杆菌、排硫杆菌、荧光假单胞杆菌的基础培养基包含蛋白胨10g，牛肉提取物3g，NaCl 5g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.0；
(2)乙酸钙不动杆菌的基础培养基包含酵母提取物5g，蛋白胨10g，NaCl 10g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.0；
(3)棕色固氮菌、褐球固氮菌的基础培养基包含KH2PO4 0.2g，K2HPO40.8g，MgSO4·7H2O 0.2g，CaSO4·2H2O 0.1g，FeCl3 0.005g，Na2MoO4·2H2O 0.02g，酵母提取物0.5g，甘露醇20g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.2；
(4)枯草芽孢杆菌的基础培养基包含牛肉提取物5g，蛋白胨10g，酵母提取物5g，葡萄糖5g，NaCl 5g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.0；
(5)稻黄杆菌的基础培养基包含蔗糖15g，K2HPO4 0.8g，KH2PO4 0.2g，MgSO4·7H2O 0.2g，NaCl 0.2g，CaCl2 0.05g，MnSO4 0.0005g，FeSO4 0.025g，钨酸钠0.0005g，钼酸钠0.0005g，琼脂15g，蒸馏水1L；
(6)近平滑假丝酵母的基础培养基包含麦芽汁1L，琼脂15g；
(7)木霉菌的基础培养基包含马铃薯提取液1L，葡萄糖20g，琼脂15g；
(8)胶冻样芽胞杆菌的基础培养基包含蔗糖5g，豆粕粉0.5g，Na2HPO42g，MgSO4·7H2O 0.1g，FeCl3 0.005g，K2HPO4 0.05g，CaCO3 0.1g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7.5；
(9)嗜盐盐单胞菌的基础培养基包含NaCl 80g，酵母提取物1g，蛋白胨5g，牛肉膏1g，FePO4 0.01g，琼脂16g，蒸馏水1L，pH 7.4-7.6。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于所述生长激素为吲哚丁酸钠。
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